碘盐中碘含量测定

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【doc】碘盐中碘含量分析

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碘盐中碘含量分析一'碘盐中碘含量分析逝天津轻院盐化系刘占广碘舍量测在一些缺碘地区食用碘盐,为彻底消除碘缺乏病,我国已明下,,,r 确要求所有食用盐均需加碘,制成碘盐销售,碘含量的多少/一)就成为食用盐的一项重要检测指标.并且碘盐标准对于碘盐钾氧化,及次氯酸钠氧化法}6J.过量溴的去除办法有甲酸钠法『11,草酸法f31和苯酚法[21.过量高锰酸钾的消除办法有亚硝酸钠法r41,草酸法is]及硫酸联氨法[61.过量次氯酸钠采用草酸法l6_.近几年,所加碘剂改为碘酸钾,用碘量法测定碘酸根,人们对原法进行了改进和简化.有文献报道了碘盐中碘酸根测定的简易方法,该法基于在酸性条件下碘酸根与碘离子反应产生单质碘,进行滴定.省去了加氧化剂及除氧化剂步骤,韩仲果等『8]利用与该法相同的原理,对改良的碘量法进行丁系统的探讨,并应用于当地日常检测中.(一)溴水氧化碘量法1.原理盐样溶液中的碘离子在微酸性条件下,用溴水氧化为碘酸根,过量的溴用苯酚除去,然后碘酸根氧化碘离子游离出六倍的碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定测定碘含量.2.试剂0.002mol/L(1/6KIO3),0.002mol/LNazS2O385%磷酸,饱和溴水,饱和苯酚溶液.5%KI,0.5%淀粉溶液.3.测定称取10克均匀碘盐样品,置于250ml碘量瓶中,加100ml水溶解,加4滴0.05%甲基橙溶液,用85%磷酸中和并过量0.5ml,滴加饱和溴水至溶液呈黄色,混匀,室温下放置10到20分钟,然后在剧烈摇荡下迅速加入4ml饱和苯酚溶液,继续摇荡1分钟,放置5一l0分钟.用少量水淋洗瓶壁,加0.5ml85%磷酸,5ml5%KI溶液,立即用0.002mol/LN.S,O标液滴定至淡黄色,加5ml淀粉溶液,继续滴定至兰色恰好消失为止.方法精密度为:0.00281±0.0003%回收率:加入57.50u一,回收率为98±3%(二)高锰酸钾氧化碘量法1.原理I-+MnO4-+2OH一4103-+MnO2+OMnO2+4H+C2O4=一Mn+2CO2f+2H2OgnO,'+8H+C204=一Mn2十+2CO2f+4H2OIO3-+5t一+6H4312+3H2OI2+2S2O342I一+SaO62.试剂0.005NKIO溶液,0.002NNaS,O标准溶液0.1NKMn()4溶液,0,1NC2()4,0.1NH2s040+1NNaOH,5%KI,0.5%淀粉溶液,85%磷酸3.操作精称40g(准确至0.001g)加碘盐,用煮沸冷蒸馏水定容_丁200ml容量瓶中,摇匀吸取50ml于250ml碘量瓶中加0.1N NaOH溶液2ml,0.1NKMO4溶液lml,放置5min,加0.1NH2SO4,0.1NH2C2O2ml于电炉上加热到红色退色,取下冷至室温加85%H3PO42ml,5%KI5ml,用0.002NNa2S2O3滴定析出的I至溶液呈浅黄色时,加入5ml0.5%淀粉溶液;继续滴定至兰色恰好消失,记录消耗Na2S,O溶液体积.本方法测定碘含量范围在900ppm以内,准确度为±0.88‰.(三1100定简化法1.原理利用碘酸根在磷酸酸性条件下氧化碘化钾析出碘,然后用硫代硫酸钠标液滴定,测定碘含量.2.试剂0.002mol/L1/6KIO标准溶液0.002mol/LNa2S,O标准溶液85%磷酸,KI固体,0.5%淀粉溶液3.测定称取10g均匀加碘盐样,称准至0.1g,置于250ml碘量瓶中,加100ml水溶解后,加2ml1mol/LH3PO4,加入约0.3gKI固体,摇匀后用0.002mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至溶液呈浅黄色时,加入4ml0.5%淀粉溶液.继续滴定至无色.二,吸光光度法吸光光度法即利用有色物质对特定波长光的吸收程度及其变化来进行分析的方法.用于碘盐测定的有淀粉一碘兰法,萃取光度法,催化光度法,褪色光度法和溶剂浮选光度法. (一)淀粉一碘兰光度法这种方法目前均只用于碘盐中碘离子的测定.一种是用溴水氧化碘离子成碘酸根,用甲酸钠…】或苯酚f21或苯酚钠[】除去过量溴,再加碘化钾及淀粉显色.另一种方法是用双氧水氧化碘离子,用淀粉显色[13,14].双氧水法较溴水法操作简单.对于碘酸根的测定.可直接加碘化钾及淀粉在酸件条件F显色,我们经实验效果良好.淀粉一碘兰法灵敏度高,方法简单,显色体系稳定,不失为一种好的检测方法.1.溴水氧化法f1原理3Br2+I.+H2O~IO3.~6B.+6HIO+51.十6t-1+=3I,+3H20碘与淀粉反应生成深兰色的吸附化合物.f2)主要试剂1Og/mlI.标准溶液,O.1mol/LH2S0溶液O.5%淀粉溶液,O.5%K1溶液(3测定a.标准曲线绘制准确吸取碘标准溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,分别置于50ml烧杯中,加水调至总体积10ml,加3mlO.1mol/L H,S0,3滴饱和溴水,放置1—2分钟,在电炉上加热至微费,再加入3滴2%甲酸钠溶液,继续微沸3分钟,冷却至室温,用少量水冲洗杯壁,将烧杯中溶液定量转移入50ml容量瓶中,加2mlO.5%ted溶液,2ml0.5%淀粉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,显色后15分钟,以水作参比溶液,用1cm比色皿于595nm处测定吸光度.b.碘盐测定称取5克碘盐(准确至0.001g)溶于水,定量转移入100ml 溶量瓶中,定容,准确吸取10ml上述溶液于50ml烧杯中. 以下按"a"操作.2.H,O,氧化法r1)原理H2O2+2I'=I2+2OH'(2)试剂100ug/m1I'溶液,200g/LNaCL溶液,lOg,m淀粉溶液.(3)操作a.标准曲线准确移取Ⅺ标液100,150--500g于50ml量瓶中,加入NaCL溶液35ml,O.5mol/LHCL2ml,2分钟后加3%H2O2溶液2.5ml,淀粉溶液lml,加水至刻度摇匀,10rain后测定.b.碘盐测定准确称取10g盐样,加水溶解,按上述方法测定.(二)萃取光度法萃取光度法是利用单质碘本身的颜色,把单质碘萃取到有机相中,测定A.用于碘盐中I'测定的有亚硝酸钠氧化法f】5] 我们实验了HzO,氧化法能取得与亚硝酸钠法同样的效果.对于10,'测定,可加入KI反应生成I,.(三)催化光度法催化光度法是利用待测物质对某反应的催化性质建立起来的光度分析法.在碘的测定中最常用的足砷(1II)一铈(Iv)催化光度法【l6j,其原理为碘离子对硫酸铈和亚砷酸的氧化还原反应起催化作用.反应速度与碘离子浓度成正比.当加入过量亚铁盐终止氧化还原反应后,加入硫氰酸钾生成硫氰酸铁红色络合物,用比色法间接测定I'含量.该方法灵敏度高,主要应用于食盐中微量碘的测定.崔宝印等【l7]对该方法进行了改良,基于在碘对砷一铈催化反应中,一定时间黄色ce颜色消褪程度与碘含量成正比,通过测定一定时间后,溶液在420rim处透光度来进行测定,改良后试剂种类减少,操作大大简化,并建立了碘盐中Io0定的方法.在抑制催化反应方而,有人用番木鳖碱代替Fe作为抑制剂【】另外利用碘对亚硝酸钠破坏硫氰酸铁的催化作用[191,使橘黄色的硫氰酸铁定量褪色,建立,测碘的亚硝酸钠一硫氰化铁催化光度法,并应用于各种加碘营养食品中碘的测定.1.砷一钸催化法测定原盐中的I.(1)试剂0.01N硫酸铈溶液,20%氯化钠溶液亚砷酸~硫酸混合溶液:1.20gAs2O溶于208ml浓硫酸,用水缓慢稀释至500ml.15%硫酸亚铁,4%硫氰酸钾,0.olg/ml标液.2.测定(1)标准曲线:吸取0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mlKI标液予6只比色管中,各加2m120%NaCL,1m】亚砷酸一硫酸混合液,加水至14ml,间隔1分钟各加1m10.01NCeSO,反应30min,间隔lmin各加Iml1.5%FeSO,lm}4%KSCN加水刻度,放20min,于530nm测A,作C—A曲线.(21盐样测定:称取25g原盐样品,置于200ml烧杯,加水溶解后转移入500ml容量瓶中,稀释至刻度,过滤后吸取10ml滤液于25ml比色管中,加lml亚砷酸一硫酸混合溶液,加水至14ml其余操作同上,根据测得的吸光度从标准曲线上查出相应的碘离子微克数,计算出原盐中碘离子含量.2.简化法测定碘盐中的10(1)试剂碘标准溶液:精确称取经ll0℃干燥恒重的碘酸钾84.3mg,加蒸馏水溶解后稀释至lOOml,再稀释tO00倍成标准液亚砷酸试剂:准确称取亚砷酸酐0.986g,溶于温热的lOml 500mol/L氧氧化钠溶液中,再加到约含850ml蒸馏水的烧杯中,加入20ml浓盐酸,混匀,然后再缓慢加入39.6ml浓硫酸,待冷至室温后加水至lO00ml.硫酸铈铵溶液:将48.6ml浓硫酸加入到约含600ml蒸馏水的烧瓶中,然后将准确称量的6.686g硫酸铈铵加入,待溶解并冷至室温后,加水至lO00ml(2)操作a.标准系列准备:取六支比色管,分别加入碘标液0,10,20,40,60,80L,加蒸馏水lo0,90,80,60,40,20uLI再各加亚砷酸试剂5ml,混匀.b.样品准备:将碘盐制备成1%水溶液,吸取100pL放入试管内,再加亚砷酸试剂5ml.c.按顺序每隔30秒钟在各管加入硫酸铈铵溶液lml,立即混匀,20—30℃准确放置lOmin.用分光光度计比色,以水为参比,每隔30秒钟测定一管,记录透光度Td.计算结果:将标准管和样品管透光度减去空白透光度后,计算出标准系列碘含量与透光度的同归方程,并求得样品碘含量.(四)褪色光度法这种方法是基于被测物质与…有色物质反应引起该物质颜色变浅而建立起的光度分析法,应用于碘盐测定的方法有甲基橙氧化褪色法_2,邻苯二酚紫褪色法l2l及碘阻抑结晶紫褪色法㈣.】.甲基橙褪色法(11原理在酸性介质中并在KBr催化下,碘酸根能定量氧化甲基橙褪色,褪色前后的吸光度差与碘的浓度成正比.(2)试剂碘标准溶液:1.0mg/mI用时稀释到10ug/ml.硫酸溶液:9mol/L甲基橙溶液:3×10.4mol/L溴化钾溶液:0.4mol/L.(3)操作a.操作方法:取两支50ml比色管,在一支管中加入适量含碘溶液,分别依次加入甲基橙溶液4.0ml,硫酸溶液lml, 溴化钾溶液lml,加水至刻度,摇匀.置于100~C水浴中加热20min取出,流水冷却室温,在510nm处用lcm比色皿,以水作参比分别测定试剂空白吸光度A及样品吸光度A,计算△A----A一A.b.标准曲线制作:分别测定不同标准样的△A值,作△A—C曲线.c.碘盐分析:称取盐样l0.0g,用适量水溶解后定容至100ml,吸取10ml于比色管中按操作方法测定碘盐样的△A, 计算出碘盐含碘量.2.邻苯二酚紫褪色法简介该方法与l相似,是利用在强酸条件下碘酸根氧化邻苯酚使其褪色,光度法测定加碘盐中的碘,^max=556nm,线性范围0.3—2.0g/ml,e:1.15×10,1.0ug/ml碘的测定,方法加标【旦】收率在9l一102%,RSD=3.17—3.19%.3.碘阻抑结晶紫褪色法f1)原理:在弱酸性介质中,微量I'对NalO4氧化结晶紫褪色的反应具有明显的抑制作用.其褪色减少程度与I'浓度成正比.f2)试剂PH=5.7—6.5的磷酸缓冲液,5.0×10mol/L结晶紫l×10.mol/LNa104I'标液:l0g/ml.(3)操作a.操作方法:于两支25ml比色管中,分别加入缓冲溶液5.0ml,结晶紫溶液1.0ml,向其中一支加入一定量I'标液' 或试液,另一支不加I作空白,再分别加入NalO溶液0.8ml 迅速定容,放入80--+l℃恒温水浴中同时计时,18rain取出, 流水冷却4min,立即于584nm波长处,用1cm比色皿,水作参比,测定A,空白溶液A.,I试液Ai,计算AA=A.一A.. b.碘盐中10'测定:准确称取一定量食盐于100ml烧杯中,加水溶解后用稀硫酸调节PH4.5,加入1mol/LNa2SO溶液20ml,置于70~C水浴中加热20min,使试样中的10.完全转化为I.,然后定容于100ml溶量瓶中,按操作方法进行测定.(五气体浮选光度法这是一一类将浮选分离技术应用于光度分析的新方法.在洲碘方面,文献1建立了以溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)为捕集剂与I反应生成离子缔合物CTMAI.,通N'将缔合物浮选至苯相,于365nm处测定吸光度的测碘方法.杨昭毅等【24]在上述体系砷用NaC0的酸性溶液产生C0气体进行浮选,并应用于食盐中微量碘的测定.三,荧光法荧光是在光源作用下,被测物质被激发后产生的特定波长的电磁辐射.已用于食盐中碘测定的荧光法有荧光猝灭法I2l X射线荧光法[261及荧光敏感膜法1.其它尚有利用I,氧化Luminol发光的化学发光法1,用该方法进行了食盐中微量碘的测定.一,荧光素荧光猝灭法1.原理在O.5mol/LH2SO4介质中,I.和IO3.反应生成I2,I2与荧光素反应使荧光素荧光猝灭,该体系的最大激发波长ex=493nm,最大发射波长em----514nm,荧光猝灭值△F与10'浓度呈一次线性关系.2.主要仪器及试剂103.标准溶液:1.000mg/LKI溶液:0.6%.PH=8磷酸缓冲溶液l×10mol/L荧光素溶液RF--540荧光分光光度计3.操作(1)标准曲线绘制:移取一定量10.标准溶液于25ml比色管中,加入1.0ml0.60%KI溶液.0.6ml0.05mol/LH2S04溶液,混匀后放置2min,再加入0.60ml荧光素和2.0mlpH=8的缓冲溶液,用水稀释至刻度摇匀,放置l0min,在九ex=4~3nm,九ex=514nm波长下测定,以试剂空白作参比,记录荧光猝灭值△F,作出回归方程.(2)样品分析:取含碘食盐0.100g,用蒸馏水溶解定容至lOOm!.移取1.0mt于25ml比色管,按(1)测定△F,计算出样品含碘量.线性范围2--80edL,r=0.9990,反应时间10min,稳定时间lh,样品含I44.68时,RSD=1.0%.(二1X射线荧光法1.原理根据厚靶x射线荧光分析原理,当碘盐样品的质量厚度大于饱和质量厚度时,荧光计数率与碘盐含碘量之间存在简单正比关系.对于NaCL,在低能射线能量为30kev时,经计算其饱和质量Ms=3.04g/cm,几何厚度为1.4cm,实际测量盐的几何厚度均大于1.4cm,符合厚靶条件要求.2.仪器SiX射线谱仪,探头为SL80180型3.操作(1)标准曲线制作:准确配制碘盐标准样品,将碘盐标样放于样品架上,用同位素放射源214Am激发盐中的碘X射线, 由多道分析仪得出碘的Ka特征峰的净面积计数,每次测量时间为100S,每点测量l0次,取平均计数率,作计数率与碘浓度的标准曲线.(2)样品分析:取研匀碘盐样品于样品架上测量1000S,算出计数率rl,从标准曲线查出碘含量.该方法简便,快速,准确.可作为现场生产和市场抽样检验的快速测定方法.(--)碘荧光敏感膜法1.原理单质碘能熄灭固定于增塑的PVC膜中的芘的荧光,且这种熄灭作用可逆,据此研制了碘荧光敏感膜.将敏感膜固定于石英玻璃片上,将该石英片装入测量池,再注入测试液,于荧光分光光度计上测定荧光强度.2.仪器M--850型荧光分光光度计3.测定准确称取7.500g碘化食盐,置于50ml烧杯中,加入约25ml 水,溶解后向其中加入0.5mllmol/LHcl,再滴加2—3mlH2O2,,待反应15min后,加热溶液便H2O2分解赶尽再加入9.5mllmoL/LHc!,将溶液定量转入50ml容量瓶中.加水稀释到刻度摇匀用上述敏感膜在荧光分光光度计上测定,算出碘盐中碘含量.该方法线性范围2.26×10.一1.04X10~mol/L,响应时间40S,标准偏差47.6±1.6g/g四,离子选择电极法目前离子选择电级法均是根据碘离子选择电极对I一具有能斯特响虑来进行分析的.对于碘盐中的I.,可用该电极直接测定【凹1,对于10'则须先将其还原为I.,再进行测定,所采用的还原剂有硫酸肼【和亚硫酸钠【】.碘盐中含有大量CL.,对于I坝0定有干扰,测定时必须考虑到.文献【】[3Ol[311均采用标准加入法进行测量,认为此法不受CI'干扰.文献【认为必须进行校正并报导了通过K.校正用标准曲线法和标准加入法测定碘盐中I和IO3.的情况.经校正后,标准曲线法误差约3%,标准加入法误差为约l%.汪振辉等【采用离子交换树脂分离法消除了测定碘时CL.的干扰问题,并测定了食盐中的微量I..(一)测定碘盐中的I.1.仪器与试剂PxD一2型通用离子计,磁力搅拌器,振荡器,303型碘离子选择电极,0.1MKI溶液,Ⅺ稀释液l0..,l0一,l0一,l0M,1MKNO溶液,无水乙醇.2.测量(1)斜率测定:吸取碘标液l0.一l0M各25ml于50ml烧杯中,分别加0.2MKNO溶液25ml,测定电位值,作标准曲线,求出斜率.(2)标准加入法:称取加碘盐1.0000g,放入锥形瓶中,加无水乙醇10ml,在振荡器振荡30min过滤,再用10ml无水乙醇沈残渣,滤液均收集在50ml容量瓶中,加0.5ml1M KNO,用水定容,摇匀倒入50ml烧杯中,测定电位值E,然后加l0.M标液0.5ml,读取电位值E,,用标准加入法公式计算碘盐中含碘量.(二)测定碘盐中的10.1.仪器PⅪ一lB数字式离子计,303碘离子选择电极,801叔液接饱和甘汞电级,WCJ803自动控温磁力搅拌器.2.试剂200IXgmKI溶液,8×10~mol/LNa2SO3溶液.3.分析步骤.准确称取干燥的加碘盐2.922g于50ml烧杯中,分别加入10ml去离子水,8×10..mol/LNa2SO:溶液lml,于沸水中反应5min,冷却至室温,用去离子水定容至50ml,测定其电位值Ex,加入200g/miKt溶液lml,测定其电位值Es,代入标准加入法公式计算碘盐中10.含量(斜率测定略).(三)树脂法分离,测定食盐中微量I.1.原理强碱性阴离子交换树脂在I.的亲和力远大于CL,可将盐样中的微量I.富集到柱上,而CL.不被交换,从而使I,CL.分离,再用KNO洗脱液把I.洗来,用电极法测定.2.仪器及试剂PHS一2型离子计,磁力搅拌器,303碘电极,8ll型甘汞电极,长l1.5cm,内径O.7cm交换柱,KNO,盐酸羟胺, K】,7l7强碱性阴树脂.3.食盐中I.的测定称取1O.Og食盐,加入40.0ml去离子水溶解之过滤除去杂质,将滤液全部通过l1.5cm树腊柱,富集I.,排除CL.,用8O.0mlKNO溶液洗脱I',流出液收集于100ml容量瓶中, 加入5ml1,%盐酸羟胺,用去离子水稀释至刻度,摇匀后倒入烧杯测其电位值,再加适当浓度的I.标液O.5ml,测定电位值,用标准加入法公式计算I.含量.五,极谱法极谱分析是在滴汞电极上,施加变化的电压,记录这一特殊电解过程中的电压一电流关系,以对被测物进行分析的塌化学分析法,国内用于食盐中碘分析的极谱法有利用IO'的吸附波『34l及平行催化波1]的单扫极谱法和交流示波极谱滴定法1.(.一)单扫极谱法1.原理在硼砂介质中,从一1.06V进行电压扫描时10.产生一一灵敏的对称吸附波,测定二阶导数的峰高,该峰高与10.浓度成正比.2.仪器及试剂JP一1型示极极仪硼砂溶液:0.1mol/L,KNO3标准溶液:10g/ml3.测定(1)工作曲线:取不同浓度碘(IO3')标准溶液于50ml容量瓶中,加5ml硼砂溶液,用水稀释至刻度,摇匀,转入100ml塑料杯中,从一1.06V(Vs'SCE起扫描,测定二阶导数峰高,作峰高一浓度曲线.(2)碘盐分析:精称5.000g碘盐于烧杯中,溶解后转入250ml容量瓶中,加硼砂溶液5ml,稀释至刻度摇匀,转移到塑料烧杯测定.(二)平行催化波法1.原理在HC104一N_a2SeO3一NaHS03一N}{4cL底液中,103'产生灵敏的平行催化波.峰电位为一0.54V(银电极).SeO32-+3HSO3"=SeHSO3-+2So4+H20SeHSO1'Se?+HSO1'JIO3'KfK=1.79×109mol/L?S'2.仪器及试剂.ⅪP一82l型新极谱仪,3036X--Y函数记录仪滴汞电极一工作电极,银电极一参比电极,铂丝一辅助电极,9mol/LHC104,7×10-mol/LNaSeO3,0.8mol/LNaHSO3,NH3一酬4Cl 缓冲溶液,103'标准溶液50g/ml.3.操作(1)底液配制:依次取试剂中20mlHCIO4,10mlNaSeO3,100mlNaHSO3混匀,放置15rain后,再加入100mlNil3-Jofi-hcI 缓冲溶液,混匀.(2)标准曲线:各取底液2.50ml,分别加入IO]-{示液(50咖I) 20L,40L,6OL,80L加水至5.00ml摇匀,用三电极系统测量体系2.5次微分极谱波,起始电位一0.20V,终止电位一0.65V,滴汞周期7—8S/滴,扫描速度80mV/S,峰电位一0.54V(银电极).(3)碘盐分析:取4.00g碘盐,加水溶解定容至100ml,取2.5ml放入电解杯中,再加入2.5ml底液,按上述条件标准加入法测定碘含量.碘含量在40—60g/g时,相对标准偏差为1.7%一3.8%,回收率99.2%一l04%.(三)交流示波极谱滴定法1原理在PH4.40的HAC--NaAC缓冲底液中,交流示波极谱图~E上,I.有一灵敏切口,J~JAgNO3标准溶液滴定,dE切口消失指示终点到达.2.仪器LS—l型交流示波极谱滴定仪,钨电极,银球汞膜电极.3.测定方法精确称取食盐5.000g于250m!烧杯中,加水溶解,稀释至160ml,加0.5ml饱和溴水,不断搅拌30min,加热至沸, 15min后取下,立即加15滴80%甲酸钠,继续加热5min,再滴加5滴甲酸,冷却后加15ml1.0×10mol/LCTMAB溶液, 3ml5%KI溶液,将混合液移入浮选柱内,再加5ml苯,通N, 浮选20min后,将混合液转入分液漏斗中分离弃水相,加入lmll%Na2SO3溶液,10mlHAC--NaAC缓冲液,进行反萃取.分层后水相置于100ml烧杯中,用AgNO3标液滴定I, 至切口消失为终点,同时作空白实验.六,色谱法用色谱法进行盐中碘的分析的方法有项空气相色谱法】和离子色谱法f31.离子色谱可直接分离无机离子.而气相色谱法是先使I'与硫酸二甲酯反应转化成碘甲烷,再进行色谱分离及分析.(一)顶空气相色谱法1.仪器Sp--2305S型气相色谱仪2.试剂PorapakQS80—100目,硫酸二甲酯3.色谱条件色谱柱长2m×径0.35cm,柱温130~C,检测器温度175~C, 气化室温度I50~C,载气流量35ml/min,脉冲100S,高阻10Q.4.标准曲线绘制配制0.001,0.002,0.003,0.004,0,005g/mlI标准溶液各吸10ml于100ml项空气化瓶中,加水至50ml,加锌粉0.1g,2mol/LNaOH0.5ml,硫酸二甲酯0.5ml密封摇匀,置于55℃恒温水浴箱中平衡30min,用微量注射器吸取上部气体l00L,注入色谱仪以峰高定量,绘制标准曲线.5.食盐碘含量分析称取食盐2g于100ml顶空气化瓶中,加水至50ml,按4中方法测定峰高,算出碘含量.七,快速检测方法为确保碘盐质量,须加强对从生产到销售各个环节的现场检测工作,这种检测要求方法简便,快速,所用仪器,药品简单.监测方法有两类,一类为专用检测液法,另一类为专用测碘仪法.f'一)专用检测液法新疆地方病防治研究所多年来在这方面作了大量工作,利用I,遇淀粉显兰色这一专属反应研制了碘盐定性粉1及xED—l型通用检测液『帅],后在此基础上对I和IO'的各种检测液进行比较【411,并找出同时适用于两种碘剂的,性能优良的通用检测液.适用于I'的检测液有:亚硝酸钠,氯胺T,硫酸铜,硫酸铈铵,重铬酸钾,碘酸钾,漂白粉精,高锰酸钾,过硫酸铵.适用于IO'的检测液有:硫氰酸钾,硫脲,偏重亚硫酸钠,亚硫酸钠,硫代硫酸钠.通用检测液有:CuSO--KSCN,KSCN--NaNO2,KCNS—K2Cr2O7,CuSO4一硫脲,偏重亚硫酸钠一硫酸铜.经过显色情况及使用期限的比较以KSCN--CuSO体系效果最佳,检测液配方为l%CuSO43ml+ 1%KSCN2滴+O.5%淀粉7.0ml+9mol/LH,SO42滴,淀粉和硫酸用时再加.该检测液使用有效期在一年以上,且能区分20碘剂种类,显色快且呈兰色者为碘化盐加碘盐,显色较慢呈兰色带红色者为碘酸盐加碘盐.此外张亚平【42]报道了硫酸肼一硫酸铜通用检测液,其配方为l%淀粉:2%硫酸肼:10%硫酸铜:85%磷酸=100:8:3:O.5.滴加该检测液后5秒显色,20S颜色稳定,含碘2--50ug/g均呈良好色阶,该检测液稳定期限也超过一年.杨念强[43]提出了利用碘本身显色指导车间中控的半定量法,适用于目前加KIO的碘盐,检测液配方为1%磷酸2ml+5%KI5.00ml.其检测方法为取5g混匀碘盐样品及标样,各滴加l滴检测液,立即比较二者所显黄色的深浅,以判别车间产品是否合格,该方法适合车间中控检测.f二)专用测碘仪目前研制成功的碘盐测碘仪有两种,均为便携式.另有一种微机化测碘仪应用于生物和环境样品中微量碘的测定.1.wYD一1型测碘仪该仪器是由轻工总会制盐研究所研制的.其原理为淀粉一碘兰分光光度法原理.该仪器用发光二极管作光源,直交流两用.黄佩伦等【41对其性能进行了测试:碘含量在2O一5O ug范围内,绝对偏差大于1.9ueCg,加标回收率99.5%一100.7%,相关系数rzO.9999.2.HDY一1型袖珍快速测碘仪该仪器由湖南大学开发研制,其原理为化学传感器原理(离子选择电极).其测量系统由独自研制的高敏感食盐碘离子传感器和分析测量集成电路及液晶显示模块构成.马家根等l对其性能进行了测试:在含碘20--50ug/g范围内,测量绝对误差2g/g以内,含碘30g/g的碘盐响应时间3min.3.MDI一1型微机测碘仪[461该仪器由黑龙江省齐齐哈尔市卫生防疫站研制.它是利用在砷一铈催化比色法中光电流对时间的一阶导数与碘离子浓度呈线性关系的原理工作的.该仪器线性范围0.5—8Ot.tg,L 反应时间60S,浓度为10时,相对偏着为4.2%,定时精度优于0.O1S,稳定性<0.4%分析速度30S/次.结语1.本文力图就国内同行在碘盐分析方面的现状做一较全面总结,疏漏之处敬请谅解.2.以前人们对I测定研究很多,由于改用碘酸钾时间较短,这方面的研究相对较少,因此探讨碘盐中10'测定的直接方法尚有工作可做,如利用10'的显色体系进行比色分析(而不是转化为I,),研制对IO'直接响应的化学传感器等.3.在分析工作者大量工作的基础上,应由主管部门牵头,组织一些单位共同评价,以确定适用于中控,分装,销售,出厂等不同场合的最佳检测方法.参考文献1.曾诚壁等海盐工业分析238--2432.罗尚勉,海湖盐与化工1990(1)52~533.海湖盐科技资料1998(11)44.邱卿如等,中华预防医学杂志,198923(4)243--245周正,井矿盐技术,198314(5)26—30海湖盐科技资料1998(11)4海湖盐与化工199429(6)42—43韩仲果等,苏盐科技,1997(4)l5一l7苏盐科技,l9984(7)16一t7洪光前,海湖盐与化工199120(2)5O一51魏小陵,海湖盐与化工199625(5)44—46井矿盐技术,1989(2)29--32王晓东,理化检验(化学分册)199834(5)222--223肖念林,井矿盐技术1984(1)26—27洪光前,海湖盐与化工199019(2)46—49海盐工业分析241--244崔宝印等'中华预防医学杂志199630(6)336--337王尊本等,海洋l9868(2)249--250赵年华中华预防医学杂志199731(2)118—119周坚勇理化检验(化学分册)199733(6)251--252孙彦璞宁夏大学(自然科学版)199718(1)78—8O郭忠先分析试验室199615(6)32--35刘志明分析化学1990l8(I)78—8O杨昭毅首都师范大学(自然科学版)199718(1)73--75 龚波林分析化学1997(8)906--908白尔隽分析测试199817(I)85—87分析化学199422(1)1O—l3杨维平陕西师范大学(自然科学版)199725(4)114--115 9mB"加勰29.王璐美井矿盐技术1984(4)26--273O.宋永年海湖盐与化工199827(3)33—3631.邵华中国井矿盐1998(6)25--2632.王彦分析化学199624(7)86333.汪振辉河南师范大学(自然科学版)1985(3)44—4734.齐小玲中国井矿盐1999(1)32—3335.吴敦虎分析化学199826(8)103836.陈兆鹏分析试验室1992ll(5)38—3937.付展明中华预防医学杂志199428(1)44—45。

碘盐中碘含量的 检测实验

碘盐中碘含量的 检测实验

碘盐中碘含量的检测实验河南省淮滨县第三高级中学指导教师宋一平一、课题的提出为有效预防碘缺乏病,最简便的方法是食用加碘食盐。

食用碘盐中也应含0.02‰的碘酸钾。

如何知道自己所购回的是真正的碘盐呢?通过多次实验和探索,可利用下列方案对碘盐进行检测,取得了理想的效果。

二、可行性分析食盐中碘的测量可以有很多种方法,根据中学现有知识,依据下列原理设计出简单易行的定性和定量测定方法。

1、定性分析测定原理碘盐中碘以碘酸钾的形式存在,在酸性水溶液中,KIO3与淀粉碘化钾试纸(有售)中的 KI发生反应,在食醋提供的醋酸溶液中,反应为:KIO3+5KI+6CH3COOH=3I2+6CH3COOK+3H2O,析出的碘遇淀粉溶液变蓝色,若不变蓝色即为假的加碘食盐(或为含碘量太少的不合格产品)。

实验用品:500ml烧杯、玻璃棒、试管、蒸馏水、500g袋装食用碘盐、淀粉碘化钾试纸、食醋实验步骤:1、将500g袋装食用碘盐,全部倒入500ml烧杯中,加适量蒸馏水,液面以刚浸没食盐晶体稍过一点为宜,用玻璃棒充分搅拌,静置。

2、取其清液3ml—5ml于试管中。

3、再滴加5—6滴食醋。

4、用玻璃棒蘸取上述含有食醋的碘盐溶液滴到淀粉碘化钾试纸上。

观察现象:淀粉碘化钾试纸变蓝。

结论:食盐中确含碘酸钾。

如何知道碘盐中碘酸钾含量是否符合国家规定的标准呢?下面采用滴定的方法进行定量检测。

2、定量检测原理。

根据反应5Sn2++2IO3-+12H+=5Sn4++I2+6H2O,同时伴随Sn2++I2=Sn4++2I-发生,当向酸性碘酸钾溶液(含淀粉)中滴加已知浓度的 SnCl2溶液时,发生反应生成单质碘使溶液出现蓝色,随着SnCl2继续滴加溶液中,Sn2++I2=Sn4++2I-的同时发生,I-浓度逐渐增大,溶液蓝色局部稍有消退,当I-与IO3-的量符合5 I-+ IO3-+6 H+=3 I2+3 H2O中的物质的量的关系时,锥形瓶中还会再次突然出现重新变深蓝的现象,继续小心滴加SnCl2标准液到溶液蓝色完全消失并使混合液呈现白色时为止,到达滴定终点,根据总反应:3 Sn2++ IO3-+6 H+=3 Sn4++ I-+3 H2O由消耗的标准液SnCl2体积可计算出碘盐中KIO3含量。

加碘食盐中碘含量的测定[宝典]

加碘食盐中碘含量的测定[宝典]

加碘食盐中碘含量的测定一、实验目的1、学会查阅本实验的相关资料;2、设计出该实验的实验原理;3、拟定完成该实验所需试剂及仪器;4、拟定完成该实验的具体步骤;5、进一步熟悉滴定操作。

二、实验原理由于加碘食盐中碘元素绝大部分是以IO3-存在,少量的是以I-形式存在。

食盐溶于水后,在酸性条件下,加入饱和溴水,I-被氧化为IO3-,再用过量的甲酸钠除去过量的溴。

在酸性条件下,加入碘化钾,I-与IO3-反应析出I2,然后用标准的硫代硫酸钠滴定I2,从而确定碘元素的含量。

发生的反应如下:I-+3Br2+3H2O IO3-+6H++6Br-Br2+2HCOO-+2H22CO32-+4H++2Br-IO3-+ 5I-+6H3I2+3H2O I2+ 2S2O32- 2I-+ S4O62-故有 KIO3~I ~ 3I2~ 6Na2S2O3及I ~KIO3~ 3I2~ 6Na2S2O3三、试剂及仪器酸式滴定管,锥形瓶(250mL),容量瓶(250mL),移液管(25mL),FA/JA1004型电子天平,称量瓶,滴定管夹, 托盘天平, 滤纸 , 药匙 , 铁架台, 小烧杯,量筒(5mL,10mL) ,恒温箱;食用加碘盐,蒸馏水,2mol/L盐酸,10%的KI溶液,0.003mol/L的Na2S2O3溶液,1%的淀粉试液,碘酸钾,甲酸钠(10%),饱和溴水。

四、实验步骤1、配制碘酸钾标准溶液在分析天平上称取0.04~0.06g(于110±2°烘至恒重的)碘酸钾,加30mL 蒸馏水,待完全溶解后冷至室温,然后配成250mL溶液。

2、标定硫代硫酸钠用移液管移取25.00mL标准碘酸钾溶液于250mL锥形瓶中,加50mL蒸馏水,2mL 2mol/L盐酸,摇匀后加3mL10%的KI溶液,摇匀后立即用Na2S2O3标准溶液滴至浅黄色,再加入2mL1%的淀粉溶液,继续滴至蓝色恰好消失为止,记录所用Na2S2O3标准液的体积。

碘盐中碘含量检测方法

碘盐中碘含量检测方法
W u Mig n
(u n nPoica S t n ut rd c u i u evs na dIs cinSa o u mig u n n6o l) Y n a rv il a d syPou t a t S p rio n np t tinK n n, na 5 0 n l I r Ql y i e o t Y 1
1 引 言
2. . 试 剂 。0.0 12 0 2mo/ / K1 3 0 O 2 lL 2 03 lL 16 0 ; . 0 mo/ NaS2 ;
近 年 来 . 碘 盐 中 碘 的 分 析 一 直 是 分 析 化 学 中 的
5 KI 5  ̄ 酸 、 和 溴 水 、 和 苯 酚 及 05 淀 粉 溶 % ; % 8 饱 饱 .%
4 .5 甲 基 橙 溶 液 . 用 8 % 磷 酸 中 和 并 过 量 D0 0 % 5
碘 的 稳 定 性 问 题 , 早 期 的 KI全 部 改 为 加 KI 由 O 。本 文 包 括 使 用 两 种 目前 世 界 上 比 较 先 进 的 X 射 线 荧 光 分 析 仪 及 IP系 统 控 制 分 析 技 术 ,两 种 碘 剂 分 析 C
e ai n whc a e o ff n e t e c l a u s r t , i h c n b fr e e c o t ol g e . o e h e Ke o d :o ie at e e i ai n o d n o tn ; to Y W r sI z d s l; t r n t fi i e c n e t d d m o o meh d
lO L 水 溶 解 . 0r a 加
GB 4 l 2 0 中 GB T l 0 57一l 9 就 扩 充 为 四 5 6 - 00 / 32 . 99 种 方 法 。 云 南 食 盐 所 加 碘 剂 从 l 91年 以 后 . 虑 到 9 考

·试设计用沉淀滴定法测定加碘食盐中碘含量的实验方案

·试设计用沉淀滴定法测定加碘食盐中碘含量的实验方案

·试设计用沉淀滴定法测定加碘食盐中碘含量的实验方案实验目的:设计一种用沉淀滴定法测定加碘食盐中碘含量的实验方案。

实验原理:沉淀滴定法是一种常用的分析方法,通过将待测物与适当试剂反应生成沉淀,然后用标准溶液进行滴定,根据滴定终点的变化确定待测物的含量。

实验步骤及操作:1. 样品制备:a. 取一定质量的加碘食盐样品,称为m1(单位:克)。

b. 将m1溶解在适量的去离子水中,转移至100 mL容量瓶中,并摇匀。

c. 取10 mL溶液转移至50 mL锥形瓶中。

2. 滴定操作:a. 准备0.01 mol/L硫酸钠标准溶液(V1 mL)。

b. 取50 mL锥形瓶中的样品溶液,加入适量甲醇和混合指示剂(如混合铁指示剂),使其呈现明显颜色变化。

c. 用0.01 mol/L硫酸钠标准溶液进行滴定,直至颜色变化消失或从蓝色转变为黄色。

d. 记录滴定所需的标准溶液体积为V2 mL。

3. 数据处理:a. 计算加碘食盐中碘的含量(C,单位:mg/kg):C = (V1 - V2) × 0.0127 × 1000 / m1其中,0.0127为碘的摩尔质量(单位:g/mol)。

实验注意事项:1. 实验操作时需佩戴实验手套和护目镜,避免化学品直接接触皮肤和眼睛。

2. 实验器材应干净无污染,以免影响实验结果。

3. 滴定时要慢慢滴加标准溶液,避免过量滴定造成误差。

4. 所有试剂均应严格按照安全操作规程使用和保存。

实验结果分析:根据上述计算公式可以得到加碘食盐中碘的含量。

通过重复实验并取平均值可以提高结果的准确性。

还可以与其他测定方法进行对比验证所得结果的可靠性。

实验方案评价:本实验方案设计了一种简单、快速、准确测定加碘食盐中碘含量的方法。

该方法采用沉淀滴定法,操作简便,不需要复杂的仪器设备。

通过使用标准溶液进行滴定,可以得到较为准确的测定结果。

同时,该方法也具有一定的经济性和实用性。

总结:本实验方案详细介绍了用沉淀滴定法测定加碘食盐中碘含量的步骤及操作,并给出了计算公式和注意事项。

盐中碘含量的检测方法

盐中碘含量的检测方法

盐中碘含量的检测方法概述碘是人体必需的微量元素之一,对人体的正常生长发育、代谢和智力发育都有重要影响。

为了确保人们获得足够的碘,各国纷纷开展了碘盐程序,即向盐中添加碘化钾或碘化钠来增加盐的碘含量。

为了确保盐中碘含量的合格和均匀性,需要进行碘盐的检测。

本文将介绍常用的盐中碘含量检测方法。

碘盐检测方法1.碘滴定法碘滴定法是一种常用的检测盐中碘含量的方法。

它的原理是用含有淀粉的碘滴定溶液滴入待检样品中,当滴定溶液中的碘剩余时,会出现蓝色继续滴加,直到不再出现蓝色为止,这时滴定液中的碘与样品中的碘达到平衡。

通过滴定液的用量,可以计算出样品中的碘含量。

2.电化学法电化学法是一种准确度较高的盐中碘含量检测方法。

它利用电化学池中的两个电极测量样品中的电位变化来确定碘的含量。

通常使用的电化学方法有极谱法、电位滴定法等。

3.分光光度法分光光度法是一种通过测量物质对特定波长的光的吸收或透过能力来测定物质浓度的方法。

对于盐中的碘含量检测,可以利用碘化物-淀粉反应中产生的蓝色复合物对样品中的碘进行测定。

通过测量复合物的吸光度,可以计算出样品中的碘含量。

4.电导法电导法是通过测量样品中的电导率来确定其中溶解物质的含量的方法。

盐中碘的浓度较高时,样品中的电导率也相应增加。

可以通过测量盐溶液的电导率来间接测定其中碘的含量。

5.火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是一种常用的元素分析方法,可以用来测定盐中碘的含量。

该方法通过将碘化钠、碘化钾等碘化物溶解在盐水中,然后将溶液喷射到氢火焰或氧-甲烷火焰中,利用相应的碘元素的吸收光谱特征进行定量分析。

碘盐检测注意事项1.样品准备:样品应当充分混匀,避免团块和颗粒的存在,以保证测试结果的准确性。

2.操作规范:在进行碘盐检测时,需要严格按照操作规程进行,避免误差的发生。

3.校准仪器:使用前需要校准仪器,确保测试结果的准确性和可靠性。

4.重复测试:为了验证测试结果的准确性,可以进行多次重复测试,然后取平均值。

食用盐中碘含量的测定

食用盐中碘含量的测定

食用盐中碘含量的测定食用盐是我们日常饮食中必不可少的调味品之一,而食用盐中的碘含量对人体健康至关重要。

碘是人体合成甲状腺激素的必需元素,对于维持正常的甲状腺功能、促进儿童智力发育以及预防甲状腺疾病等具有重要作用。

因此,了解和测定食用盐中的碘含量对于保障人体健康至关重要。

为了确保食用盐中的碘含量符合国家标准和人体健康需求,我们需要进行准确的测定。

下面将介绍一种常用的测定方法——碘酸盐滴定法。

我们需要准备一定数量的试样食用盐和一些实验器材。

实验器材包括研钵、研杵、天平、滴定管、酒精灯等。

确保实验器材的清洁和干燥,以防止外部因素对测定结果的影响。

接下来,我们需要将试样食用盐粉碎成细粉,并称取一定量的样品。

为了保证测定结果的准确性,我们需要重复取样多次,然后取平均值。

将样品放入研钵中,加入适量的去离子水,用研杵充分搅拌,使食盐溶解。

然后,我们将溶解后的食用盐溶液转移到滴定瓶中,并加入适量的酸性碘化钾溶液。

酸性碘化钾溶液会与食盐溶液中的碘化物反应生成碘。

待溶液中的碘生成后,我们用含有淀粉的溶液滴定到溶液变蓝为止。

淀粉在碘存在下会形成蓝色复合物,这是我们判断滴定终点的依据。

在滴定过程中,我们需要注意滴定液的加入速度,避免过快或过慢,以免影响测定结果的准确性。

当溶液颜色由无色转变为浅黄色时,我们需要减慢滴定速度,并不断搅拌溶液。

当溶液变蓝后,立即停止滴定,记录滴定液的用量。

根据滴定液消耗的量和溶液的体积,我们可以计算出食用盐中碘的含量。

通过测定多个样品的碘含量,我们可以得到一个较为准确的平均值。

需要注意的是,碘酸盐滴定法是一种常用的测定方法,但在实际操作中仍需谨慎。

为了确保测定结果的准确性,我们需要严格控制实验条件,避免实验误差的产生。

总结起来,食用盐中碘含量的测定是一项非常重要的工作,它关系到我们日常饮食的健康。

通过碘酸盐滴定法,我们可以准确测定食用盐中的碘含量,进而保障人体健康。

在进行测定时,我们需要注意实验器材的清洁和干燥,样品的取样和溶解,滴定的过程和终点的判断等因素,以确保测定结果的准确性。

加碘盐中碘含量的快速测定设备工艺原理

加碘盐中碘含量的快速测定设备工艺原理

加碘盐中碘含量的快速测定设备工艺原理引言碘是人体必需的微量元素之一,缺碘会引起甲状腺疾病和智力低下等问题。

为了预防碘缺乏病,国家普遍使用加碘盐,但是如何快速、准确地测定加碘盐中的碘含量对于加碘盐的质量控制至关重要。

随着科技的不断进步,现在有一种快速测定加碘盐中碘含量的设备,本文将介绍其工艺原理。

设备原理快速测定加碘盐中碘含量的设备是基于碘化滴定的原理进行设计的。

具体来说,设备中的碘盐会与加碘盐中的碘质反应,当反应完全后,剩余未反应的碘盐浓度可以通过滴定加知道,从而计算出样品中的碘含量。

首先,需要准备好碘盐和淀粉试剂,其中碘盐溶液的浓度应该相对较高,可以使用氧化钠将碘化物溶解于水中制备,淀粉试剂的制备则比较简单,只需要加热淀粉粉末和水混合即可。

然后,取少量样品中的加碘盐溶于水中,滴加碘盐溶液进行反应,反应中加入淀粉试剂起到指示剂的作用,当反应接近完成时,溶液从蓝色转变为无色,此时便可对溶液中碘化合物的余量进行滴定计算。

为了简化操作,使测定结果更精确,一般使用自动滴定仪进行碘化滴定,设备会自动确定各种试剂的用量和时间、反应终止点、滴量和滴定过程中的温度等参数,从而提高操作的准确性和测定结果的可靠性。

设备优点1.快速:传统的测定方法需要很长时间才能得到结果,而快速测定加碘盐中碘含量的设备通常只需要几分钟就可以出结果,大大缩短了测量周期。

2.准确:设备可以自动计算和控制各种参数,因此减小了操作人员的误差,从而提高了测定的精度和可靠性。

3.简便:样品处理和测试过程非常简单,操作人员只需要加入试剂和启动设备即可,因此减少了仪器操作过程中可能发生的错误。

4.重复性好:由于设备可以自动记录各种参数,在同一仪器上重复测试的结果非常稳定,有利于实现质量控制和比较不同批次的加碘盐中碘含量差异。

设备应用快速测定加碘盐中碘含量的设备已经广泛应用于食品、医药和环境监测等领域。

在食品加工领域中,加碘盐测定是质量控制的重要手段,而快速测定设备则可以实现批量的测定和监测;在医药领域中,测定药品中的碘含量也是必要的,而快速设备则可以快速,精准地检测出来;在环境监测方面,检测海水或地下水中的碘含量也是十分关键的,快速测定加碘盐中碘含量的设备也可用于这些场合。

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碘盐中碘含量测定
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碘是人体必需的微量元素。

缺碘会引起甲状腺肿大、智力缺陷等碘缺乏病。

我国现有的1017万智力残疾人中80%以上是由于缺碘造成的。

为此,政府规定食用盐应加碘。

但又不法商贩为了牟取利益,并没向其出售的食盐中加碘(食盐加碘的初期,多把适量的碘化物加到食盐中,因其在与空气接触的过程中易被氧化为I2而逐渐挥发,从1995年起改用添加碘酸盐)。

所以有必要检测市售食盐的碘含量。

实验原理
由于加碘食盐中碘元素绝大部分是以IO
3
-存在。

食盐溶于水后,在酸性条件
下,加入碘化钾,I-与IO
3-反应析出I
2
,然后用标准的硫代硫酸钠滴定I
2
,从而
确定碘元素的含量。

发生的反应如下:
IO3-+5I-+6H+ 3I2 +3H2O I2 + 2S2O32-2I-+S4O62-
故有I~KIO
3
~3I2~6Na2S2O3
试剂及仪器
碱式滴定管,锥形瓶(250mL),容量瓶(250mL),移液管(25mL、5mL、2mL),电子天平,蒸发皿,滴定管夹,滤纸, 药匙, 铁架台, 小烧杯,量筒(5mL,
10mL) ;蒸馏水,2mol/L盐酸,4mol/L盐酸,10%的KI溶液,0.126mol/L的Na2S2O3溶液,0.5%的淀粉试液,碘酸钾。

供检样品:食用加碘海盐(山东寒亭第一盐场)
国家标准:
食盐中碘含量测定:《食品卫生检验理化部分总则》GB/T5009.42-2003。

国家标准GB14880-1994中规定加碘盐中碘含量应为20~30mg/kg。

实验步骤
1、进入实验室,将实验要用到的有关仪器从仪器橱中取出,把玻璃器皿按洗涤要求洗涤干净备用。

2、硫代硫酸钠溶液的配制及标定:
(1).0.5%淀粉指示液的配制:称取0.5g可溶性淀粉,加5mL水,搅匀后缓缓倒入100mL沸水中(250mL烧杯),煮沸2min,放凉,备用。

(2).碘酸钾溶液:在电子天平上称取10.00g碘酸钾,加50mL蒸馏水,待完全溶解后冷至室温,然后配成100mL溶液。

(3).盐酸:吸取34.4mL,倒入烧杯,加蒸馏水配成100mL溶液(4mol/L盐酸);再吸取25mL的4mol/L盐酸,加25mL蒸馏水,配成2mol/L盐酸。

(4).硫代硫酸钠溶液的配制:称取10g 硫代硫酸钠及0.1g碳酸钠,加入适量新煮沸过的冷水使之溶解,并稀释至500mL,混匀,放置一段时间,待标定。

(5).0.0166mol/L(NH4)2Cr2O7溶液:称取1.04~1.05g(NH4)2Cr2O7,加蒸馏水配成250mL溶液。

(6)标定
原理:用(NH4)2Cr2O7标定Na2S2O3溶液,反应式为:
析出的I2,用Na2S2O3溶液滴定。

滴定至溶液呈浅黄绿色时加淀粉溶液指示剂,继续滴定至蓝色消失,溶液呈亮绿色为终点。

移液管取25.00mL(NH4)2Cr2O7溶液,置于500mL碘量瓶中,加50mL水溶解,加2g KI轻轻振摇使之溶解,再加入5mL 4mol/L盐酸,盖上瓶塞摇匀,瓶口可封以少量蒸馏水,于暗处放置10min。

取出,用水冲洗瓶塞和瓶壁,共加250mL 蒸馏水。

用c(Na2S2O3)=0.126 mol/LNa2S2O3标准滴定溶液滴定,近终点时(溶液为浅黄绿色)加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色为终点,反应液及稀释用水的温度不应高于20°C,平行测定三次。

(3)计算C2=
21
1 v v
c•
C1:重铬酸铵的物质量浓度(mol/L)
C2:硫代硫酸钠物质量浓度(mol/L)
V1:重铬酸铵的消耗体积(L)
3.加碘食盐中碘含量的测定
(1)用托盘天平称取20.0g加碘盐,置于250mL锥形瓶中,加入100mL蒸馏水,使溶解完全。

(2)用Na2S2O3溶液润洗碱式滴定管2~3次,装满试液,固定在滴定管夹上。

除去尖嘴部分气泡,调整液面至零刻度或零刻度以下。

(3)向锥形瓶加入2mL 2mol/L盐酸,摇匀后,放置3分钟;
(4)再加入5mL10%KI溶液,振动,使溶液避光静置5分钟。

(5)用装满Na2S2O3标准液的滴定管进行滴定,至锥形瓶中溶液呈浅黄色时,加入2mL0.5%淀粉溶液,继续滴至蓝色恰好消失为止,记录所用Na2S2O3标准液的体积。

平行滴定三次,求出食盐中碘的含量。

结果与讨论
经初步检测,该食盐含有碘,且含量符合标准。

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