一种用于光动力治疗的新型Corrole化合物发光特性研究
取代酞菁光敏剂的光动力疗法研究进展
图 ２ 四 －三 氟 乙 氧基 ） 菁 锌 的 结 构 （ 酞
周锦 兰 等人 报道 了在红 光 区具 有 良好 Ｐ Ｔ抗 癌 活性 的新 型 四酰胺 基 取代 铝 酞菁 光 敏 ９ Ｄ
剂（ ３ ， 一 图 ） 以４硝基邻苯二 甲酸为原料 ， 用苯酐尿素法合成 了四氨基铝酞菁 （ Ａ １ｃ 、 Ｔ ＡＰ ） 四乙酰 胺基铝 酞菁 （Ａ Ａ １ｃ 、 Ｔ ｃ ＡＰ ） 四丙 酰 胺 基 铝 酞 菁 （ ＰＡ １ｃ 和 四丁 酰 胺 基 铝 酞 菁 （ Ｂ Ａ １ｃ 。 Ｔ ｒＡＰ ） Ｔ ｕ ＡＰ ） 并测定 了其在输出波长 ５２ ｍ下的光动力抗癌活性 ， ３ｎ 结果表明， 剂量至 ４ ｍ ／ ｇ ， ０ ｇｋ 时 抑瘤率依 次 为 ３ ．６ ，２ ８％ ，０ ５ ％和 ５ ．２ 。在 此剂量 下 ， ９ １％ ４ ．１ ４ ．６ １８ ％ 四丁酰 胺基铝 酞 菁表 现 出较 高 的光
金属配合物溶解性不好 ， 不利于在体 内的转运 。通过在酞菁分子上引 一 入取 代基 ， 以改善其 溶 解 性 、 定 性 ， 集倾 向和 吸 收 特 性 等 ， 而 可 稳 聚 从 调节 药物在 体 内 的转 运 和穿 透 癌 细胞 的能力 以及 肿瘤 组 织 对 药物 的
一
Ｎ
摄等 取。
了 以 四一 三氟 乙氧基 ） （ 酞菁 锌 （ ２ 与 乳化剂 普 郎尼克 Ｆ ８形 成 的复合 物作为 光敏剂 ， 图 ） ６ 用骨
髓瘤 细胞做 Ｐ Ｔ离 体试验 。光 照 （＞６０ ｍ）４ Ｄ １ｎ ２ ｈ后 ， 胞 明显 被 抑 制 ， 光 敏剂 为 １０ ｇ ｍ 细 而 ０ｍ ／ Ｌ 时 细胞 即死 亡 ， 明该 化合 物具有 明显 的光动 力 活性 。可 见通 过 引 入多 氟 烷 氧基 来增 加 脂溶 表
磁靶向药物纳米制剂的合成及性能研究
东华大学硕士学位论文磁靶向药物纳米制剂的合成及性能研究姓名：黄鹏申请学位级别：硕士专业：应用化学指导教师：陈志龙20080301东７产人学坝上学位论文磁靶向约物纳米制剂的合成及性能研究磁靶向药物纳米制剂的合成及·性能研究摘要光动力疗法是一种治疗肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、类风湿性关节炎等多种疾病的新型疗法。
基本原理是光敏剂在一定波长光的激⑾鲁晌 し⑻ 梢园涯芰看 莞 芪У难跗 肿樱 怪 晌 ハ咛 趸蚧钚宰杂苫 龋豢赡嫜趸 鹕松 锇蟹肿樱 佣 锏街瘟频男Ч ９舛 α品ǖ娜毕菔遣糠止饷艏链嬖谄し艄舛咀饔茫 ∪诵璞芄猓备鲈伦笥遥 俅灿τ檬艿揭欢ㄏ拗啤４判阅擅琢Ｗ咏 昕 加τ糜诟咝У?a name=baidusnap0>药物靶向运输系统，它在外加磁场作用下，很容易到达靶部位。
本文将光动力学疗法和磁性纳米粒子有机的结合起来，以提高药物的靶向性，克服皮肤光毒作用，为光动力疗法在临床的广泛应用打下基础。
本文制备了三种磁靶向光动力学药物纳米制剂。
首先用滴定水解法制备超顺磁性Ｆｅ３０４纳米粒子，然后用油酸对其修饰。
用未修饰的Ｆｅ３０４吸附光动力学药物２，７，１２，１８．四甲基．３，８．二（１一正丙氧基乙基）．１３，１７．－（３．羟基丙基）卟啉（ＰＨＰＰ）后，与壳聚糖静电自组装合成了光动力学药物载体纳米磁性壳聚糖复合颗粒（ＰＨＰＰ—Ｆｅｓ０４）／ＣＳ用油酸包覆的复合颗粒Ｆｅ３０４／ＯＡ吸附ＰＨＰＰ，然后采用微乳液和溶胶磁靶阳药物纳米制剂的合成及性能研究一凝胶联合法，合成了光动力学药物载体纳米磁性二氧化硅复合颗粒（ＰＨＰＰ．Ｆｅ３０４／ＯＡ）／Ｓｉ０２；用Ｆｅ３０４／ＯＡ吸附ＰＨＰＰ，然后利用溶剂蒸发法合成了光动力学药物载体纳米磁性聚乳酸复合颗粒（ＰＨＰＰ。
Ｆｅ３０４／ＯＡ）／ＰＬＡ。
分别通过Ｘ衍射、透射电镜、红外和荧光对合成的复合颗粒的晶体结构、形态、粒径大小、药物存在和荧光性能进行了表征。
轴向核苷修饰硅酞菁的合成与光动力活性
轴向核苷修饰硅酞菁的合成与光动力活性
沈小敏
【期刊名称】《化学工程师》
【年(卷),期】2024(38)3
【摘要】本文合成并表征了一种轴向核苷修饰硅酞菁,即二[5′-(2′,3′-O-异丙基)-6-氯嘌呤核苷氧基]硅酞菁(SP1)。
通过紫外吸收光谱和荧光光谱研究表明,该化合物
在N,N-二甲基甲酰胺和含1%Cremophor EL水溶液中以单体形式存在。
该化合
物具有较高的单线态氧,具有显著的光动力抗癌活性,对人体肝癌细胞HepG2的半
致死浓度(IC_(50))低至0.2×10^(-6)mol·L^(-1)。
荧光共聚焦显微镜研究显示,SP1可定位于细胞线粒体中。
研究表明,该化合物SP1是一种有发展潜力的抗癌光敏剂。
【总页数】5页(P6-10)
【作者】沈小敏
【作者单位】福州大学化学学院
【正文语种】中文
【中图分类】O644
【相关文献】
1.轴向核苷修饰硅酞菁与白蛋白非共价复合物的制备与光动力活性
2.轴向嘧啶衍生物修饰硅酞菁的光谱性质、光动力抗癌活性及与白蛋白相互作用的研究
3.一种轴
向核苷修饰硅酞菁的合成与光动力抗癌活性4.轴向尼泊金甲酯取代的酞菁硅的合成、光谱性质和离体光动力活性5.酞菁锌的侧链修饰及光动力活性研究
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介孔钛纳米复合团簇应用于光热-光动力疗法
介孔钛纳米复合团簇应用于光热-光动力疗法常贯儒;鲁信勇;裴春;陈龙;李召【摘要】采用水热法合成了一种新型的介孔二氧化钛/碳/亚甲蓝复合纳米团簇(TiO2@C-MB),并应用于肿瘤细胞的光动力(PDT)和光热治疗(PTT).系统中介孔二氧化钛作为有效的光敏剂,MB作为重要的光敏添加剂以改善二氧化钛纳米晶的光化学效应,并将其光响应区域拓宽至光动力学疗法的理想治疗窗(650～900nm).柠檬酸在水热条件下被还原成碳并裹覆在二氧化钛表面.碳层表现出良好的光热效果,也充当多功能的电子受体以加速生成单线态氧.该纳米团簇不仅可以保持肿瘤细胞内部高浓度的MB和二氧化钛以产生大量的单线态氧杀死肿瘤细胞,而且可以避免MB退化失活.【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2016(032)007【总页数】8页(P1141-1148)【关键词】介孔钛纳米晶;纳米团簇;光动力疗法;光热治疗;联合抗肿瘤【作者】常贯儒;鲁信勇;裴春;陈龙;李召【作者单位】黄山学院化学化工学院,黄山245041;安徽大学化学化工学院,合肥230601;黄山学院化学化工学院,黄山245041;黄山学院化学化工学院,黄山245041;黄山学院化学化工学院,黄山245041;黄山学院化学化工学院,黄山245041【正文语种】中文【中图分类】O614.41+1癌症至今仍然是严重威胁人类健康的主要疾病之一。
随着科技进步，一些癌症治疗的新方法，新思路相继出现，目前癌症的联合治疗业已成为人们研究的热点。
光动力疗法(PDT)是一种有效治疗恶性肿瘤的新方法，其治疗原理利用肿瘤组织选择性地摄入一些染料或光敏剂，在适当波长的激光照射光敏剂产生大量的活性很强的单态氧(1O2)，进而和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性而导致细胞受损乃至死亡，从而达到治疗目的。
自1976年Kelly和Snell应用血卟啉衍生物成功治疗膀胱癌以来，光动力学疗法已逐步成为肿瘤的基本治疗手段之一[1-2]。
氟苯基corrole系列分子的光谱特性
氟苯基corrole系列分子的光谱特性摘要：在6-31G(d，p)水平上用B3LYP (DFT)方法对三苯基corrole (TPC)以及氟苯基corrole系列分子进行几何构型优化，用ZINDO方法计算电子光谱。
计算结果表明：氟苯基的取代位置不同对corrole 分子的LUMO能级的影响比较明显。
氟苯基corrole电子光谱中最强吸收峰的主要跃迁轨道基本相同(HOMO—LUMO+1跃迁)，氟苯基的引入使得corrole分子的电子光谱最强吸收峰后出现了不可忽视的中等强度的次强吸收峰，且氟苯基位置的变化使得光谱的次强吸收峰的不同主要来源于其主要轨道跃迁组成中LUMO能级的差异。
关键词：Corrole 电子光谱吸收峰轨道跃迁Corrole是18-π电子共轭大环化合物，其环内结构是卟啉的类构物一种[1]，corrole环中有一个键由两个吡咯的碳原子之间相连而成，对称性由卟啉的D4h降为C2v。
Corrole在化学或物理化学性质方面有两个重要的特征，一是corrole大环能够稳定高价态的金属离子，二是与其对称性较低相关的β位选择性取代反应和非线性光学性质。
近年来，corrole化合物作为非线性光学材料的研究和应用的光明前景引起了广泛的关注。
Corrole还被广泛地研究应用于各种领域，例如：氧化催化，催化还原，光动力治疗，模拟核酸酶，化学传感器，氢原子和氮原子转移反应，染料敏化太阳能电池等[2]。
本文从三苯基corrole (TPC)出发，设计了一系列不同取代位置的氟苯基corrole分子（见图1），从理论上分析了氟苯基不同取代位置对corrole的电子光谱的影响，进一步分析了其光谱变化的起源。
本文所有模型分子的几何构型均采用密度泛函理论[3](DFT) B3LYP/6-31G(d，p)方法进行优化，然后用ZINDO方法[41计算电子光谱。
1 分子前线轨道能级众所周知，卟啉分子具有中心对称性，其电子光谱主要决定于两个最高占据轨道(HOMO-1，HOMO)和两个最低空轨道(LUMO，LUMO+1)，且四苯基卟啉(TPP)的LUMO和LUMO+1出现能级简并。
用于光动力治疗的新型纳米材料
用于光动力治疗的新型纳米材料近年来，随着人们对新型材料和生命科学的研究水平不断提高，越来越多的新型纳米材料被应用在医学领域中，特别是在治疗方面的应用，尤其值得关注。
其中，用于光动力治疗的新型纳米材料，也称为纳米光敏剂，成为了医学领域中的一种重要新型治疗手段。
纳米光敏剂的工作原理是在特定波长的激光照射下，释放出能够杀灭癌细胞的活性氧分子，从而达到治疗的效果。
相对于化疗和放疗等传统治疗手段，纳米光敏剂具有局部控制、无重大副作用等优点，因此备受医学专家和患者的关注。
与此同时，纳米光敏剂也存在一些技术层面的问题。
最大的挑战是如何有效地传输和局部富集纳米光敏剂，以获得特定位置的疗效，这需要既能够快速进入到肿瘤细胞，又不会对正常细胞造成伤害的能力。
近年来，有一种新型纳米材料—金属有机框架（MOFs）被广泛研究用于医疗领域。
金属有机框架是一种由金属离子和有机配体组成的晶体结构材料，具有超高的比表面积和孔容量，能够同时稳定、载荷和释放纳米制剂。
研究人员发现，在将纳米光敏剂包装进金属有机框架中时，MOFs可以有效地提高纳米光敏剂的稳定性和生物相容性，从而达到超高的光热治疗效果。
而且，金属有机框架的超高比表面积和孔容量特性，也可以达到高度局部化、高度敏感的效果，从而实现更精细的治疗。
除了使用金属有机框架包装纳米光敏剂以外，还有其他几种途径可以实现纳米光敏剂的局部富集，例如利用纳米药物或激光替代纳米光敏剂。
这些技术层面的进展，将为纳米光敏剂的临床应用和治疗效果的提升提供新的思路和方法。
总的来说，用于光动力治疗的新型纳米材料是医学领域中的重要研究方向。
在纳米光敏剂研究中，金属有机框架等新型材料的应用，将有望打破现有技术的局限，拓展该领域的研究空间。
未来，随着纳米材料研究和医学领域的不断进步，纳米光敏剂将成为治疗癌症等重大疾病的新型利器。
氧化锌纳米材料在细胞标记成像及光动力学疗法中的应用
氧化锌纳米材料在细胞标记成像及光动力学疗法中的应用下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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用于肿瘤光动力疗法的新型水溶性光敏剂的研究共3篇
用于肿瘤光动力疗法的新型水溶性光敏剂的研究共3篇用于肿瘤光动力疗法的新型水溶性光敏剂的研究1用于肿瘤光动力疗法的新型水溶性光敏剂的研究近年来，肿瘤的发病率和死亡率一直居高不下，成为全球公共卫生问题的重点之一。
传统的治疗方法包括手术、化疗、放疗等，但这些方法多数存在一定的副作用和风险。
因此，寻找一种安全、高效的治疗方法成为了治疗肿瘤领域的热点。
近年来，肿瘤光动力疗法逐渐走入人们的视野，成为众多科学家关注的焦点。
该技术利用光敏剂吸收可见光或近红外光产生活性物质，进而破坏肿瘤细胞而达到治疗肿瘤的目的。
与传统治疗方法相比，光动力疗法具有无副作用、治疗效果好、恢复期短等优点。
然而，目前市场上大多数光敏剂有着分子构造复杂、水溶性差、肝肾毒性大等缺点，限制了其在肿瘤治疗中的应用。
因此，开发一种水溶性、低毒性的新型光敏剂对于肿瘤光动力疗法具有重要意义。
为了解决这一问题，一些研究人员利用生物酶合成新型的水溶性光敏剂。
这些新型光敏剂具有分子结构简单、生物可降解等特点，同时还能够在水中稳定存在，为光动力疗法的应用提供了一种新的选择。
以卟啉类光敏剂为例，研究人员利用生物酶发酵合成了一种新型的水溶性卟啉类光敏剂。
该光敏剂在水中稳定性高，具有较强的吸光度，在可见光和近红外区域均能有效吸收，且紫外线吸收弱。
实验结果表明，该光敏剂对肿瘤细胞具有很好的杀伤作用，且对正常细胞的毒性很低，表明其在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值。
在另一项研究中，研究人员首次在水相中成功合成了一种全新的光敏剂。
该光敏剂分子结构简单，水溶性良好，在可见光和近红外区域均有较好的吸光度。
实验结果显示，该光敏剂能够快速地被肿瘤细胞摄取，并在光照作用下产生活性物质，从而破坏肿瘤细胞，且对正常细胞的影响很小。
除了卟啉类光敏剂外，新型的多吡啶类光敏剂、新型合成的螺旋伞花类光敏剂等也在不断涌现。
这些新型光敏剂选取合适的波长吸收，可有效地避免对人体造成不必要的伤害。
综上所述，开发一种水溶性、低毒性的新型光敏剂对于肿瘤光动力疗法具有重要意义。
《基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒的构建与评价》
《基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒的构建与评价》一、引言随着现代医学技术的不断发展，光动力治疗（PDT）以其独特的治疗优势，逐渐成为肿瘤治疗领域中的研究热点。
然而，光敏剂在体内的有效传输与分布仍为PDT技术面临的挑战之一。
姜黄素作为一种天然的抗氧化剂和抗炎剂，具有广泛的药理作用，其在肿瘤治疗中的应用备受关注。
近年来，聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒因其良好的生物相容性和可降解性，在药物传递系统中得到了广泛应用。
本文旨在构建基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒，并对其构建过程及治疗效果进行评价。
二、材料与方法1. 材料姜黄素、PLGA、光敏剂、有机溶剂、透析袋等。
2. 方法（1）姜黄素PLGA纳米粒的制备：采用乳化-溶剂挥发法，将姜黄素与PLGA共同溶解于有机溶剂中，通过乳化后挥发有机溶剂得到纳米粒。
（2）光动力治疗的构建：将光敏剂与纳米粒进行复合，通过紫外光激发产生单线态氧等活性氧物质，对肿瘤细胞进行杀伤。
（3）评价方法：通过透射电镜观察纳米粒的形态；利用动态光散射技术测定纳米粒的粒径及电位；通过体外细胞实验和动物实验评价其治疗效果。
三、结果与分析1. 纳米粒的构建结果透射电镜结果显示，制备的姜黄素PLGA纳米粒形态规整，大小均一。
动态光散射技术测定显示，纳米粒的粒径约为XX nm，Zeta电位为XX mV，表明其具有良好的稳定性。
2. 体外细胞实验结果将制备的姜黄素PLGA纳米粒与肿瘤细胞共培养，结果显示，在光动力作用下，纳米粒对肿瘤细胞的杀伤作用显著增强。
同时，姜黄素的加入进一步提高了肿瘤细胞的凋亡率。
3. 动物实验结果通过建立动物肿瘤模型，观察姜黄素PLGA纳米粒在体内的治疗效果。
结果显示，与对照组相比，治疗组肿瘤生长得到明显抑制，生存期显著延长。
同时，姜黄素的加入进一步提高了治疗效果。
四、讨论本实验成功构建了基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒，其在体外和动物实验中均表现出良好的治疗效果。
过氧草酸酯结构和取代基对其化学发光的影响
过氧草酸酯结构和取代基对其化学发光的影响过氧草酸酯（peroxyoxalate ester）是一类具有化学发光性质的化合物，其结构和取代基对其化学发光的影响具有重要意义。
在本文中，将详细介绍过氧草酸酯的结构特点以及不同取代基对其化学发光性质的影响。
过氧草酸酯是一类具有结构特殊的化合物，其由两个分子部分组成：过氧酸酯（peroxyacid ester）和草酸酯（oxalate ester）。
过氧酸酯的结构具有一个过氧基（peroxy group），该过氧基可以与草酸酯反应，形成一个稳定的过渡态。
这个稳定的过渡态在适当的条件下发生光解反应，释放出能量，产生化学发光现象。
过氧草酸酯化学发光反应的机理是通过一个称为化学发光剂的物质催化的。
这种化学发光剂的结构通常为亚甲基联苯（benzoin methyl ether）或其衍生物。
化学发光剂引发的化学发光反应包括两个关键步骤：草酸酯的酯解和生成的醌的光解。
在酯解的过程中，过氧酸酯和草酸酯发生酯交换反应，生成酮和醌两种产物。
随后，在光解的过程中，醌发生光解反应，释放出能量，并产生可见光。
过氧草酸酯的结构和取代基对其化学发光性质有重要影响。
首先，过氧酸酯和草酸酯的结构特点决定了它们的反应活性和稳定性。
过氧酸酯的结构中的过氧基是反应的活性中心，其稳定性直接影响反应的速率和反应产物的选择。
草酸酯的结构中的酯基决定了反应过程中酯交换的速率和选择性。
其次，取代基对过氧草酸酯的化学发光性质具有显著影响。
取代基的化学性质和空间位阻影响了过氧草酸酯分子的稳定性和反应速率。
一般来说，取代基增加了分子的稳定性，减少了它的反应活性。
然而，取代基的影响并不是简单的，它还与反应条件和反应过程中的其他物质有关。
此外，取代基的化学性质还影响过氧草酸酯分子的光学特性。
取代基对分子的共轭结构产生影响，进而影响分子的吸收和发射光谱。
通过调整取代基的化学性质，可以改变过氧草酸酯分子的荧光强度、荧光光谱和寿命等。
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Ｆｉ．１ Ｍ ｏｅ ｕ ａ ｔｕｃｕ ｅ ｏ ５ ｇ ｌ ｃ ｌｒ ｓｒ ｔ ｒ ｆＦ１ＴＰＣ ａ ｄ Ｆ２ＴＰＰ ｎ ｏ
收 稿 日期 ：２ ０ ０ ０ ８— ５—１ ６
基金项 目：国家 自然科学基金资助项 目 （０ ７ ０ ３ ０ ７ ０９， ０ ７０ ９ ；国家 重点 基础研 究发 展计划 （ ７ ）资 ６４ ８ １ ，２ ５ １８ ２７ １３ ） ９３
Ｐ Ｔ中 ，光 敏剂 利用 光将 三 线 态 的 氧 （ Ｏ ） 转 变 Ｄ ， 成单线 态 的 氧 （Ｏ ） ，使 细 胞 氧 化 损 伤 ，最 后 导 致 癌细 胞 凋 亡 或 坏 死 。 以往 光 敏 剂 通 常 是 卟 啉 类化合 物 ，最 近 ，研 究 显 示 利 用 Ｃ ｒ ｌ 其 衍 ｏｏ ｒ ｅ及 生物作 为光敏 剂用 于光 动力 治疗 ，可 以更 好 的抑 制 癌 细胞 的生 长 和 转 移 。Ｃ ｒ ｌ ｏｒ ｅ在 Ｐ Ｔ方 面 的潜 ｏ Ｄ 在应 用 引起 了国 内外 关注 。在 光动 力 治疗 过程 中 ，卟 啉和 Ｃ ｒ ｌ 子 均 以电子 激 发 态 的形 式 参 ｏｒ ｅ分 ｏ 与反应 ，所 以对 电 子 激 发 态 的研 究 非 常 重 要 。但 Ｃｒｌ ｏｒ ｅ的发光 性 能 ，特 别 是 瞬 态 光 谱 和 高 级 激 发 ｏ
（ Ｔ Ｃ）８为 研 究 对 象 ，采 用 与 卟 啉 相 似 物 ５， Ｆ Ｐ ｔ ｊ
１ ，ｌ ，２ ０ ５ ０一四 （ 氟 苯 基 ） 卟 啉 （ ，Ｔ Ｐ） 的 五 Ｆ Ｐ 性质对 比的方 法 ，利用 紫外 一 见分 光光 度计和 荧 可 光光度 计分别 研 究 了其 吸 收 光谱 和稳 态 发 光 光谱 ，
的电子 结构 发 生 变 化 引起 的 ，另外 Ｃ ｒ ｌ 间结 ｏｒ ｅ空 ｏ
动力治 疗 （ ｈ ｔ ｙ艮 ｉ ｔｅａｙ Ｄ ｐ ｏｏ ｎ ｍ午 ｒｐ ，Ｐ Ｔ） 得 到 了广 ｄ ａ ｃｈ
， ３
泛研究 ¨ 。光 动 力 治 疗 是 通 过 光 辐 照 破 坏 吸 收 光 敏剂后 的 肿 瘤 组 织 治 疗 癌 症 的 一 种 光 学 疗 法 。在
态 电子跃 迁过程 还未 得到 详细研 究 。 为 了进 一步 了解 Ｃ ｒ ｌ ｏｒ ｅ内部 电子 转移 的性 质 ， ｏ 本 文以光 学性质 比较 稳定 的 ５ ０ ５一三 （ ，１ ，１ 五氟
构 的不 对称性 和非 共 面性也 对其 发光 特性 有影 响 。
１ 实验方法
实验 样 品 Ｆ５ Ｐ ｌ Ｃ和 Ｆ。 Ｐ Ｔ Ｐ由华 南 理 工 大学 化 Ｔ
、
并 利用 皮秒 时 间分辨 的瞬 态光谱 技 术研究 了它 们 的
瞬态发 光 动 力 学 过 程 。结 果 表 明 ，Ｆ Ｐ 。 Ｃ具 有 双 Ｔ 荧光 发 射特性 ，但 其发 光性 质 与卟 啉有所 不 同。这 是 由于 Ｃ ｒ ｌ 了一 个 氟 代 苯 基 ，致 使 其 发 色 团 ｏｒ ｅ少 ｏ
摘 要 ：通过稳态光谱和皮秒时间分辨的瞬态光谱技术详细研究了一种用于光动力治疗的新型化合物 一 ，１ ， ５ ０
１ ５一三 （ 氟苯基 ）Ｃ ￣ ｌ Ｆ Ｔ Ｃ 的发 光性 质 。结 果 表 明 ：Ｆ Ｔ Ｃ具有 双荧 光 发射 特性 ；与 卟啉 相 比 ， 五 ｏ ｏｅ（ ， Ｐ ） 。Ｐ ＦｓＰ 的 Ｓ 态荧光量子 产率低 ，Ｓ ｉ Ｃ Ｔ 态荧光量子产率 高 ，Ｆ Ｐ Ｔ Ｃ的 Ｓ 态荧光 寿命 为 ４ ８Ｂ ，Ｆ Ｔ Ｃ的 Ｓ 态具有 ． Ｓ ， Ｐ 。
学 系合 成
，其 分 子 结 构 式 如 图 １所 示 。在 实
验 时将 样 品 溶 解 在 甲 苯 （ｏｕｎ ） 溶 剂 中 ，浓 度 ｔｌｅｅ
均 为 １ ｍｏ Ｌ ０ Ｉ ｌ ，所 有 实 验 数 据 均 在 室 温 （ ３± ￣ ／ ２
１ｃ ）ｃ下测 得 。
苯基 ）Ｃ ｒ ｌ ５ ０ ５一三 （ 氟苯 基 ） Ｃ ｒ ｌ ｏｒ ｅ ，１ ，１ ｏ 五 ｏｒ ｅ ｏ
用 于 光 动 力 治 疗 的新 型 Ｃ ｒ ｌ ｏｒ ｅ ｏ 化 合 物发 光特 性 研 究
张燕伟 ，史 蕾 ，沈 涵 ．
游 丽 莉 ，
刘 海 洋 ，王 惠 ，
（ ．中山大 学理 工 学院／ 光 电材 料 与技 术 国家重 点 实验 室 ，广 东 广 州 ５０７ ； １ ／ １２ ５ ２ ．华 南理 工大学化 学 系，广 东 广 州 ５ ０ ４ ； １６ １ ３ 中山 大学化 学与化 学工程 学院 ，广 东 广 州 ５ ０ ７ ） ． １２ ５
第４ ７卷 第 ５期 ２０ ０ ８年 ９月
中 山大 学 学 报 （ 自然 科 学 版 ） Ａ Ｔ Ｓ Ｉ Ｎ Ｉ Ｒ Ｍ Ｎ Ｔ Ｒ ＬＵ Ｕ ＩＥ ＳＴ ＴＳ Ｓ Ｎ Ａ Ｓ Ｎ Ｃ Ａ ＣＥ ＴＡ Ｕ Ａ Ｕ Ａ Ｉ Ｍ Ｎ Ｖ Ｒ ＩＡ Ｉ Ｕ Ｙ ＴＥ Ｉ
Ｖｏ． ７ Ｎｏ ５ １４ ．
荧光量 子产率 高 、荧 光寿命短 的特点 。这是 由 Ｃ ￣ ｌ 和 卟啉 发色团本身 的电子结构 以及其空 间结构和对称 性差 ｏ ｏｅ
异 引起 的 。根 据 实 验 结 果 及 Ｃ ｒ ｌ 和 卟啉 在 光 学 性 质 方 面 的 相 似 性 ，对 Ｃ ｒ ｌ ｏ ｏｅ ｒ ｏ ｏｅ的 Ｓ ｒ 态 电 子 转 移 过 程 进 行 了 类 似 的讨 论 。
关 键词 ：超快激光与光电子学；发光特性；Ｃｒ ｌ；卟啉 ｏｏ ｒｅ
中图 分类号 ：０ ４． ６４ １
文 献标识 码 ：Ａ
文章 编 号 ： ５９ ５９ （０８ ５３６－ ０２５ ７ ２０ ）０４ ７ ４ ０ ． ０
张 计
国 亮 近年来 ，利 用多 吡咯 大环化合 物 光敏剂 进行 光