医用密封胶的研究进展
硅烷改性聚醚密封胶的配方研究和进展
硅烷改性聚醚密封胶的配方研究和进展
郑锋;郁泽林;陈丹;郝开强
【期刊名称】《有机硅材料》
【年(卷),期】2024(38)2
【摘要】本文叙述了硅烷改性聚醚(MS)预聚体的合成路线及主要区别,并以钟化MS产品为对象,从配方角度综述了预聚体、增塑剂、填料、偶联剂、催化剂和除水剂的类型或用量对MS密封胶力学性能和工艺性能的影响,最后总结了MS密封胶的市场现状并展望了未来发展趋势。
【总页数】4页(P85-88)
【作者】郑锋;郁泽林;陈丹;郝开强
【作者单位】杭州之江有机硅化工有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ436.6
【相关文献】
1.硅烷改性聚醚密封胶的应用研究进展
2.硅烷改性聚醚密封胶的研究和应用进展
3.低模量硅烷改性聚醚密封胶的配方设计及性能研究
4.装配式建筑用硅烷改性聚醚密封胶研究进展
5.硅烷改性聚醚密封胶的研究进展
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2024年MS密封胶市场规模分析
2024年MS密封胶市场规模分析引言本文将对MS密封胶市场的规模进行分析。
首先，将对MS密封胶的定义和特性进行介绍。
随后，将对全球和地区MS密封胶市场的规模进行综合分析，并预测未来市场的发展趋势。
最后，将提出对市场的建议和展望。
1. MS密封胶的定义和特性MS密封胶是一种以气状和液态为基础的多用途胶粘剂。
它由聚硅氧烷、硅基石油树脂和其他添加剂组成。
MS密封胶具有以下特性： - 良好的粘附性能：能够粘合多种材料，如金属、玻璃、塑料等。
- 耐候性强：能够抵抗紫外线、氧化和湿热等环境因素的影响。
- 耐化学性能好：能够抵抗化学物质的侵蚀。
- 优秀的弹性：能够在材料伸缩和振动时保持良好的粘结强度。
2. 全球2024年MS密封胶市场规模分析根据市场调研数据，全球MS密封胶市场规模逐年增长。
以下是全球2024年MS 密封胶市场规模分析的一些关键点：2.1 总体市场规模根据数据分析，2019年全球MS密封胶市场规模为XX亿美元。
预计到2025年，市场规模将达到XX亿美元，复合年增长率为X%。
2.2 市场应用领域全球MS密封胶市场主要应用于建筑、汽车、航空航天、工业等领域。
其中，建筑行业占据了最大的市场份额，预计在未来几年内将保持强劲增长。
2.3 地区市场分析根据地区划分，全球MS密封胶市场可分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲和中东与非洲等地区。
目前，北美地区是全球MS密封胶市场的主要消费地。
亚太地区也在很大程度上促进了市场的增长。
3. 地区2024年MS密封胶市场规模分析本节将对各地区MS密封胶市场规模进行深入分析。
3.1 北美市场北美地区是全球MS密封胶市场最大的地区。
在这个地区，建筑业和汽车行业的快速发展是市场增长的主要驱动力。
预计到2025年，北美地区的市场规模将达到XX 亿美元。
3.2 欧洲市场欧洲地区的MS密封胶市场也表现出良好的增长势头。
在欧洲，建筑业对MS密封胶的需求持续增长，不断推动市场的发展。
硅烷改性聚合物密封胶的研究和应用进展
硅烷改性聚合物密封胶的研究和应用进展作者：卢铭洛陈研杨澜燕杨富国来源：《科技风》2022年第28期摘要：硅烷改性聚合物密封胶综合了各类密封胶的优点，应用极为广泛，近年来发展迅速。
本文综述了在建筑、交通和其他不同领域硅烷改性聚合物密封胶的应用状况以及相关的学术研究进展，并展望了硅烷改性聚合物密封胶今后的发展前景。
关键词：硅烷改性；密封胶；研究进展密封胶在常温下是一种呈黏稠状的液体，通过温度变化、溶剂挥发和化学交联等过程使基材与之黏结，并逐步定型为塑性固态或弹性体，成为具有防水、密封、减震、防腐等作用的多功能黏结密封材料［1］。
自20世纪70年代以来，几类硅烷改性密封胶是由活性硅氧烷对聚氨酯聚合物或聚醚进行封端制成，陆续被欧美、日本等国家开发，类型主要有三种：硅烷改性聚氨酯密封胶（SPU）、硅烷封端聚醚密封胶（STPE）、硅烷改性聚醚密封胶（MS）［2］。
这三者端基均为可湿气固化的硅氧烷基，以聚醚或聚氨酯作为预聚物，性能具有的优点：操作使用简便、交联固化程度深、黏结性能好等［3］。
同时，与传统的密封胶相比，均有所不同的是固化机理，称之为室温湿气固化，端基交联固化形成三维网状的结构，顺应绿色环保的潮流趋势［4］。
1 硅烷改性聚合物密封胶的研究和应用进展1.1 硅烷改性聚合物密封胶的研究进展文献［5］研究了PU预聚体对聚氨酯涂料性能的影响，在PU预聚体合成过程中，通过NCO与OH的摩尔比的改变。
大量实验数据表明，在制备PU预聚体的过程中，NCO与OH比值越高，越有利于PU预聚体拉伸强度、杨氏模量和硬度的提高，当NCO与OH比值降低时，PU预聚体伸长率的提高越明显。
当NCO与OH比值固定不动时，当多元醇羟基含量的增加时，PU预聚体的拉伸强度随之而增加。
此外，当羟基含量的减少时，聚氨酯的伸长率随之而增加。
黄活阳等［6］制备了一种有机硅改性聚醚密封胶，属于单组分环保型，原料采用的是有机硅改性聚醚树脂、聚氧化丙烯二醇，另外还填加填料、硅烷偶联剂和催化剂等。
异氰酸酯胶黏剂的改性及研究进展
异氰酸酯胶黏剂的改性及研究进展摘要：随着我国的经济在快速的发展，社会在不断的进步，综述了异氰酸酯胶黏剂的优缺点，介绍了当今对异氰酸酯胶黏剂改性的物理改性和化学改性方法，并针对物理改性中的共混改性、填充改性以及化学改性中的交联改性的方法分别进行了详细的介绍;同时对近几年来国内外针对异氰酸酯胶黏剂改性的最新研究动态进行了阐述分析，最后对今后异氰酸酯胶黏剂改性的研究发展前景做出了展望。
关键词：异氰酸酯;胶黏剂;改性;研究进展引言异氰酸酯胶黏剂主要是由异氰酸酯单体制成的胶黏剂，它属于聚氨酯胶黏剂。
常用的异氰酸酯品种有甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、三苯基甲烷三异氰酸酯(TTI)等。
异氰酸酯胶黏剂在常温下能够发生固化，也可以加热固化，容易产生交联结构，它的耐热、耐溶剂性能良好; 该胶黏剂由于具有较多的异氰酸基团(－NCO)使其有较大的极性和较高的反应活性，因此它对很多材料都有较高的粘附性能，但是高含量的－NCO 易使胶黏剂对潮气敏感，具有毒性，固化后的胶层硬度高且发脆。
同时，异氰酸酯易与多种基团发生化学反应，其中与一些基团的反应将会影响其在使用过程中的使用性能，所以需要通过改性来提高异氰酸酯胶黏剂的性能。
由于异氰酸酯能够与多种物质发生反应，故为其改性提供了多种途径。
如异氰酸酯能够与多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯; 与含氨基化合物的反应通常生成脲，然后进一步发生终生成缩二脲; 与水反应生成胺和二氧化碳，胺进一步与异氰酸酯反应生成脲; 与含羧基化合物反应先生成混合酸酐，最后分解放出二氧化碳而生成酰胺;与氨基甲酸酯反应生成脲基甲酸酯。
此外，异氰酸酯对光敏感，在光照条件下还可以发生自聚反应，形成二聚体或三聚体。
1异氰酸酯胶黏剂制备称取一定量N220试剂加入三口瓶中，固定安装在试验台上．搅拌器搅拌速度300～400r/min，升温至75℃，再滴加一定量TDI，恒温1h;加入一定量DMPA，待反应3h后将三口瓶中的溶液倒入烧杯中;温度降低到40℃时再滴加TEA并搅拌，配置10%OP溶液加入高速搅拌的烧杯中．2异氰酸酯胶黏剂的改性及研究进展2.1物理改性研究物理改性是在基体中加入其它的物质，如无机材料、弹性体、塑料或一些添加助剂等，通过混合、混炼的方法制成性能突出的改性材料，物理改性分为共混改性和填充改性。
高二【化学(鲁科版)】微项目探秘神奇的医用胶-课件
微项目：探秘神奇的医用胶
高二年级 化学
医用胶也称医用黏合剂。在外科手术中使用医用胶代 替手术缝合，既能减少患者的痛苦，又能使伤口愈合后保 持美观。
手术线缝合
医用胶黏合
项目活动任务
思考：以504医用胶为例，分析作为医用胶的有机化合物 的分子结构应具有哪些特点？
能够发生聚合 反应的官能团
与蛋白质大分 子形成氢键的
官能团
对聚合反应具 有活化作用的
官能团
α-氰基丙烯酸酯类化合物——普通瞬干胶
资料
资料
α-氰基丙烯酸甲酯 α-氰基丙烯酸乙酯
(俗称501)
(俗称502)
α-氰基丙烯酸酯类化合物——医用胶
2.目前广泛使用的504、508医用胶性能上是否完美，在 人体中是否绝对安全？
聚合速度
优化方向
聚合热
聚合后薄 膜柔韧性
聚合后薄 膜降解性
项目活动2：通过结构转化改进医用胶的安全性等性能
资料：研究发现，α-氰基丙烯酸正丁酯中，酯基上正丁基 变化会影响其耐水性、柔韧性、降解性等性能。
有两个或多个碳碳 双键，可发生交联 聚合，增强耐水、 耐热、抗冷热交替 等性能。
性能需求
有机化合物 的性质特征
有机化合物 的结构特征
与人体组织 间存在强烈 的相互作用
学生活动：分析504医用胶的分子结构。解释其产生黏合作 用的原理。
性能需求
有机化合物 的性质特征
有机化合物 的结构特征
与人体组织 间存在强烈 的相互作用
与人体组织形 成氢键
CN
认识人体中的氢键
硅烷改性聚醚密封胶的研究进展
硅烷改性聚醚密封胶的研究进展详细阐述了硅烷改性聚醚预聚体的合成方法和硅烷改性聚醚密封胶的性能特点、配方及固化机理，并综述了硅烷改性聚醚密封胶的最新研究进展和应用现状。
标签：硅烷改性聚醚；密封胶；合成；配方近年来，由于我国实行了更为严格的环境卫生法规，传统的聚氨酯密封胶因含有游离的异氰酸酯，并且固化时容易形成气泡，其在很多领域的应用受到限制，而硅酮密封胶因撕裂强度低、涂饰性差、容易污染建材，其应用也受到一定限制。
硅烷改性聚醚密封膠兼具聚氨酯密封胶和硅酮密封胶的优点，克服2者的性能不足，具有优良的力学强度、涂饰性、耐污性，且产品中无异氰酸酯及有机溶剂，是国内外新型弹性密封胶的主要发展方向。
硅烷改性聚醚密封胶（简称MS密封胶）又称有机硅改性聚醚密封胶和端硅烷基聚醚密封胶，它是一种以端硅烷基聚醚（以聚醚为主链，2端用硅氧烷封端）为基础聚合物制备的高性能环保密封胶。
该密封胶的良好综合性能与其基础聚合物的特殊结构有很大关系。
MS密封胶具有如下优异性能：1）对基材广泛的粘接性。
由于端硅烷基聚醚的低表面能和高渗透力，使其对多数无机、金属和塑料基材具有良好的润湿能力，从而对基材产生良好粘附性。
2）优良的耐候性和耐久性。
端硅烷基聚醚以聚醚为长链，以硅烷氧基封端，聚醚长链具有低不饱和度、高分子质量且分布窄的特点。
其端基是可水解的硅氧烷基团，MS密封胶经过室温湿固化会形成以Si-O-Si键为交联点、柔性聚醚长链相连接的网络结构，这种体系不仅具有优良的耐候性、耐水性、耐老化和耐久性能，而且能有效地抑制和避免密封胶长期使用后表面裂纹的产生。
3）环保性。
硅烷改性聚醚是以硅烷氧基封端聚醚的长链结构，不像聚氨酯密封胶含有毒性的异氰酸酯基团和游离异氰酸酯。
端硅烷基聚醚黏度低，具有良好的作业性，无需使用有机溶剂调节配方的工艺操作性能，因此，硅烷改性聚醚胶的挥发性有机物（TVOC）含量很低。
4）可涂饰性。
普通的硅酮密封胶表面不能刷漆上色，只能根据用户需求调配成用户所需的颜色；而硅烷改性聚醚胶可刷漆上色，具有较好的可涂饰性。
医用聚氨酯密封胶标准
医用聚氨酯密封胶标准
医用聚氨酯密封胶的标准主要包括以下几个方面：
1. 外观与性状：聚氨酯密封胶应具有均匀的外观，无明显的颗粒、气泡或杂质。
同时，应具有符合要求的粘度、固化速度和弹性。
2. 耐水性：聚氨酯密封胶应具有优异的耐水性，能够在长期暴露在潮湿环境下仍保持其性能。
3. 耐老化性：聚氨酯密封胶应具有良好的耐老化性能，能够在户外环境或长期使用过程中保持其性能。
4. 强度和硬度：聚氨酯密封胶应具有符合要求的拉伸强度和硬度，以确保其能够承受预期的载荷和压力。
这些标准确保了医用聚氨酯密封胶在医疗设备和器械中的应用时，能够提供可靠的性能和安全性。
这些标准通常也符合相关法规和行业规范的要求，以确保产品的质量和合规性。
需要注意的是，具体的医用聚氨酯密封胶标准可能因不同的应用领域和用途而有所差异。
因此，在选择和使用医用聚氨酯密封胶时，建议参考相关的行业标准和规范，以及产品说明书和技术数据，以确保其满足特定的应用要求。
医用胶的发展趋势
医用胶的发展趋势
医用胶是医疗器械领域中的一种重要材料，具有粘合、缝合、填充等功能。
随着医学技术的不断发展和市场需求的变化，医用胶也在不断创新和改进。
1. 溶解性胶：溶解性胶可在伤口愈合后自然溶解，不需要二次手术取出，能够减轻患者的痛苦和负担。
2. 生物活性胶：生物活性胶能够刺激组织再生，促进伤口愈合，具有独特的生物相容性和生物活性，可以有效减少并发症的发生。
3. 自适应胶：自适应胶具有智能化功能，可以根据伤口形态自动调整形状和粘度，粘合得更加紧密，填充效果更好。
4. 软性胶：软性胶具有柔软的质地，能够更好地贴合伤口表面，具有更好的缝合效果和减少伤口疼痛的作用。
5. 硅胶基胶：硅胶基胶耐高温、耐低温、化学稳定，具有较长的使用寿命，可以应用于人工器官、假体等高端医疗领域。
总的来说，医用胶的发展趋势是朝着安全、可靠、智能化和生物活性化方向发展。
在未来，医用胶还将会有更加广泛的应用和更加多样化的研发成果。
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医用密封胶的研究进展魏增江;孙兆霞;何泽文【摘要】回顾近年来医用密封胶的研究进展,对医用密封胶的类别及各类密封胶的制备技术路线及优缺点做一综述,并展望医用密封胶发展方向和应用前景.【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2018(024)007【总页数】3页(P30-32)【关键词】医用密封胶;生物医学工程材料【作者】魏增江;孙兆霞;何泽文【作者单位】广东省食品药品监督管理局审评认证中心广东广州 510080;广州医科大学附属第一医院广东广州 510120;广东省食品药品监督管理局审评认证中心广东广州 510080【正文语种】中文【中图分类】TQ433医用密封胶属于生物医学工程材料范畴。
医用密封胶使用前一般是以液体状态存在，使用过程中变为凝胶，最终起到黏结创面、止血、防堵漏、防渗液、防粘连等作用。
当前已有多种医用密封胶产品已应用于临床，如：天然成分密封胶（纤维蛋白类胶）、半合成胶（明胶及白蛋白类胶）、全合成胶（丙烯酸酯类和聚乙二醇类胶）。
上述几类医用密封胶各有各的优缺点。
如：纤维蛋白类密封胶具有良好的生物相容性且易被人体吸收，但其力学性能（黏结强度）低；而全合成的丙烯酸酯类具有良好的黏结强度，但是具有一定的毒性。
这类产品虽然现在已应用在临床上，但是实际使用过程中还存在一定的局限性。
本文综述了现有医用密封胶的种类、黏结（或成胶）机制、以及临床应用情况，探讨了医用密封胶的发展方向。
1.自然产物衍生密封胶天然成分衍生的密封胶主要有纤维蛋白类、壳聚糖类、胶原类、明胶类等。
接下来以纤维蛋白胶为典型产品进行该类产品的介绍。
纤维蛋白胶是一种典型的基于自然凝血机制的密封胶。
纤维蛋白胶十九世纪70年代首先在欧洲商业化，随后在欧洲、加拿大、日本广泛应用。
考虑到该类产品存在病毒传播的风险，美国FDA在1998年禁止使用该类产品。
该类产品的主要成分为纤维蛋白原、凝血酶、凝血因子Ⅷ、抑肽酶（纤维蛋白溶解抑制剂）。
纤维蛋白胶的黏结机制主要是在凝血酶、凝血因子的作用下，使纤维蛋白原聚合反应形成纤维蛋白凝胶块，在创面组织或手术面上形成黏结或止血。
首先，凝血酶催化部分的纤维蛋白原形成纤维蛋白单体。
接下来，纤维蛋白单体在钙离子的存在条件下相互反应形成聚合物，形成三维网状结构的凝胶结构。
同时在钙离子存在的环境下，纤维蛋白酶也能活化凝血因子Ⅷ形成凝血因子Ⅷa。
凝血因子Ⅷa能够共价交联不同纤维蛋白单体中的α链和γ链，最终形成稳定的凝胶基体（纤维蛋白胶的最终形态）。
这种纤维蛋白的凝胶会在接下里来时间里，通过人体自身复杂的酶级联作用，最终溶解被人体吸收[1]。
商业化的纤维蛋白类产品一般由双组分系统组成。
第一组分一般由纤维蛋白原、凝血因子Ⅷ、纤连蛋白、纤维蛋白溶解抑制剂组成；第二组分一般由凝血酶和氯化钙组成。
纤维蛋白原的浓度决定了纤维蛋白胶的力学强度；凝血酶的浓度决定了纤维蛋白成凝胶的速度。
这两种组分一般置于一个双腔的输送系统中，使用时推送双组分在短时间内混合，喷涂在创面。
一般会在30s左右的时间形成凝胶结构。
使用前每一组分一般需要借助加热和搅拌提前溶解分散，一般准备时间为20～30min。
国内常见的纤维蛋白胶有：“倍绣胶”（猪血提取纤维蛋白胶）、“悦灵胶”（猪血提取纤维蛋白胶）、“护固莱士”（人血提取纤维蛋白胶）等；国外常见产品有EVICEL、Tisseel、Beriplast等。
纤维蛋白胶的优点是生物相容性良好、可生物降解吸收、可注射。
纤维蛋白胶基于上述优点现已成功应用于临床外科手术，但是纤维蛋白胶也存在一些缺点[3,4]：①存在病毒感染的风险，纤维蛋白胶的主要成分来自于人源或动物源的提取物；②黏结的力学强度低，并且无法保持长久的黏结强度；③使用前需要较长准备时间和一定的操作技巧；④价格高，大约100～150美元/mL。
纤维蛋白胶主要应用于心血管外科手术中止血和堵漏。
局部止血可显著减少心脏手术中的血液流失，减少手术操作时间。
纤维蛋白胶用于低压力出血、组织渗血等具有显著的疗效。
在神经外科手术中也经常用到纤维蛋白胶。
开颅手术硬脑膜缝合后，经常发生脑脊液泄露问题（CSF leak）。
脑脊液泄露后会导致一系列的并发症，如：推迟伤口的愈合、脑膜炎、增大感染的概率等。
为防止脑脊液泄露，通常在手术完成后在缝合部位涂覆纤维蛋白密封胶，这样有利于缝合部位的愈合，减少并发症的发生。
如在颅脑手术中，在硬脑膜的缝合部位涂覆密封胶，见图1。
2.半合成密封胶2.1 明胶基的密封胶明胶密封胶是一种典型的半合成医用胶，如法国卡迪亚尔公司生产GRF®胶（Gelatin-resorcinol-formaldehyde）。
GRF®胶是一个双组分系统。
第一组分为GR组分（Gelatin and Resorcinol）为明胶和间苯二酚溶液；第二组分为F激活因子（Formaldehyde and Glutaraldehyde），内含有甲醛和戊二醛溶液。
使用时双组分共混喷到组织创面。
甲醛和戊二醛不仅仅只与明胶和间苯二酚反应，还和人体创面组织的氨基反应。
也就是说甲醛和戊二醛在形成明胶凝胶的同时也与创面组织反应，最终将明胶凝胶与人体组织粘合成为一体，这就是GRF®胶的反应机制。
相关研究表明，GRF®胶的抗张强度是纤维蛋白胶的4倍左右，因此GRF®胶在力学性能上比较纤维蛋白胶有显著的提升[4]。
起初GRF®胶被应用在主动脉夹层手术中获得良好效果，接下来在美国被广泛应用[5]。
虽然GRF®胶在力学性能上有了显著的提高，并在临床上取得了不错的效果，但是其组成成分中含有甲醛，因此存在致畸和致突变的风险。
之前有过相关报道，长期处于甲醛环境中，对患白血病的患病率有显著影响[6]。
2.2 白蛋白基密封胶白蛋白密封胶也是一种典型的半合成密封胶。
其反应原理与明胶基密封胶相似。
其主要组分为45%的牛血清白蛋白和10%的戊二醛溶液[7]。
使用时双组分共混喷涂到创面，戊二醛可与白蛋白以及人体组织创面的氨基反应，形成白蛋白凝胶同时与人体组织反应完成黏结（见图2）。
相对于纤维蛋白胶，白蛋白密封胶黏结强度高，弹性模量高，可达（3.122±1.640）kPa[8]；反应时间胶纤维蛋白胶稍微缩短，一般为为20～30s[9]。
CryoLife公司生产BioGlue®胶是一种典型的白蛋白密封胶。
该产品于1999年获得美国FDA批准上市，主要应用于心脏外科手术中。
同样因为戊二醛的引入，使用过程中存在使蛋白质变性及残留毒性的风险。
3.全合成密封胶3.1 氰基丙烯酸酯类密封胶α氰基丙烯酸酯密封胶可以说是最早应用于临床的医用密封胶，早在十九世纪五十年代末该类胶黏剂已被应用于临床。
α氰基丙烯酸酯密封胶有各种各样的衍生产品，如：α氰基丙烯酸甲酯（Eastman910胶）、α氰基丙烯酸乙酯（502胶）、α氰基丙烯酸丁酯（德国Braun公司的兰色胶）、α氰基丙烯酸辛酯（福爱乐医用胶、康派特医用胶、瞬康医用胶等）。
该类产品的反应机制为：α氰基丙烯酸酯遇到水或者人体组织中的羟基等迅速聚合，短时间内起到粘合伤口的作用，黏结强度高，一般用于普通伤口创面的粘合[10]。
该类产品优点是粘接速度快，强度高。
缺点是由于氰基的引入，具有一定的毒性，随着酯链增长毒性变弱。
3.2 聚乙二醇类密封胶聚乙二醇类密封胶具有柔韧坚固的优良力学性能，并且可被吸收，具有良好的生物相容性。
该类产品形成凝胶后也可用于防粘连手术。
最具典型性的产品是美国Confluent Surgical公司生产的DuraSeal™胶，用于神经外科手术硬脑膜缝合后的密封，防止脑脊液的泄露，进而减少由此引发的系列并发症。
该密封胶也是由双组分构成，使用时双组分共混喷涂到创面。
其中一组分为琥珀酰亚胺活性酯基团封端的四臂聚乙二醇水溶液，另一组分为三赖氨酸水溶液。
两组分共混后，聚乙二醇上的活性基团与人体组织的氨基以及三赖氨酸发生亲核反应形成交联的聚乙二醇水凝胶（见图3）。
DuraSeal™胶使用后可在4～8周内被人体分解吸收，该类密封胶已于2003年和2005年分别在欧洲和美国批准上市[11]。
类似产品还有美国百特公司生产的CoSeal®胶，2001获美国FDA批准上市。
Genzyme Biosurgery 公司生产的FocalSeal胶也是聚乙二醇类密封胶，该产品需要在光引发下聚合形成凝胶实现密封功能。
图1. 纤维蛋白胶在神经外科手术中使用示例图2. 白蛋白密封胶（BioGlue®胶）反应原理（Albumin白蛋白，Glutaraldehyde戊二醛）图3. 聚乙二醇密封胶（DuraSeal™胶）反应机制（琥珀酰亚胺活性酯基团封端的四臂聚乙二醇与三赖氨酸反应）以DuraSeal™胶和CoSeal®胶为代表的聚乙二醇类密封胶广泛应用在神经外科手术中，但是其价格昂贵。
同时该类产品也有相关并发症的报道，如：神经外科手术中使用聚乙二醇水凝胶封堵创面后，水凝胶吸收人体体液，体积溶胀，压迫脊柱神经，最终导致四肢瘫痪的不良事件[12]。
4.小结虽然医用密封胶已应用于临床多年，但是各类密封胶在临床使用性能方面还有许多问题待解决。
综合比较上述各类医用密封胶，均有各自的优缺点，各类密封胶不能兼顾相互之间的优点。
因此，同时具备高安全性、高黏结强度、生物相容性优良、凝胶化速度可控、柔软坚韧、使用方便、人体吸收时间可控、促进伤口愈合、体积变化小、价格亲民等特点的功能性医用密封胶，未来具有非常广阔的应用前景。
此类密封胶也必将是未来医用密封胶研究的热点和发展方向。
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