完整word版,中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
工业药剂学试题word精品
《工业药剂学》试卷一一、名词解释1. 剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2. 渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3. 置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4. 热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5. 软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1. 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2. 预测固体湿润情况，0. <9< 90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5. 倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115C时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109C 时间为45min。
8. 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9. 现需配发硫酸阿托品散1mg< 10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
三、是非判断题1(v)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2 ( X )表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3( v )聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4( X )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5( v )粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6( v )生物制品. 抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7( X )表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。
8( X )热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
中国药Array科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
工业药剂学试卷(三)(可编辑修改word版)
《工业药剂学》试卷三一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点：出现起昙现象时的温度。
5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
2.休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
三、是非判断题1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.（×）表面活性剂作为O/W 型乳化剂其HLB 值应为15-18。
3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。
10.（√）新药系指我国未生产过的药物。
11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
工业药剂学练习题
工业药剂学练习题第一篇：工业药剂学练习题名称解释：1.工业药剂学2.药物剂型3.辅料4.热原5.置换价6.片剂7.表面活性剂 8.等渗溶液9.热原 10.乳剂11．临界胶团浓度CMC 12.昙点13．注射用水 14.含量均匀度15．等张溶液 16.增溶剂17．崩解时限 18.等量递加法19．无菌操作法 20.灭菌21．药典 22.HLB值23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。
4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________、_____________ 两个过程。
9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。
10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
11制备空胶囊的主要材料是_____________。
12 湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
工业药剂学_中国药科大学2中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
工业药剂学_中国药科大学2中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下面各种片剂中，可避免药物首过效应的为答案:舌下片2.以下不属于靶向制剂的是答案:微球3.有关栓剂不正确的表述是答案:直肠吸收比口服吸收干扰因素多4.有关药剂学的叙述，不正确的是答案:制剂新机械和设备的研究不是药剂学的研究任务5.有关胶囊剂的表述错误的是答案:常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小6.亲水凝胶骨架片的材料为答案:羟丙甲纤维素7.不属于经皮吸收促进剂的材料是答案:硬脂酸钠8.关于注射剂的正确表述是答案:由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需要加入抑菌剂9.可用作除菌滤过的滤器有答案:0.22μm微孔滤膜10.具有较多水分的油脂性软膏基质是答案:凡士林+羊毛脂11.下列哪些药物性质可影响透皮吸收答案:分配系数解离度熔点12.属于影响药物透皮吸收的剂型因素是答案:基质与药物的亲和作用药物浓度pH13.下列微囊化方法属于物理化学法的有答案:溶剂非溶剂法液中千燥法改变温度法14.结肠定位释药系统的优点有答案:固体制剂在结肠中转运时间很长可避免首过效应有利于治疗结肠局部病变15.以下属于被动靶向的制剂是答案:纳米球乳剂16.被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。
答案:正确17.药物载体能像设定目标的“导弹”一样将药物定向地运送到靶组织并发挥药效的制剂是被动靶向制剂。
答案:正确18.单克隆抗体修饰的靶向制剂属于被动靶向制剂。
答案:正确19.二步法制备微球是先制得空白微球,再将药物溶液浸吸(包括吸附和吸入)的方法,其关键是选择既能溶解药物又能浸入空白微球的适当溶剂系统。
答案:正确20.海藻酸盐与壳聚糖可用作复凝聚法制备微囊的复合材料。
答案:正确21.制备微囊的单凝聚法和复凝聚法的主要区别是（）答案:单凝聚法必须加凝聚剂，复凝聚法由两种电荷相反的材料产生凝聚，不另加凝聚剂22.固体分散体的主要特点有（）（）（）答案:高度分散性，调整药物溶出特性，液体药物固体化23.油脂性基质凡士林吸收水分的能力小,故不能与（）配伍，加入（）可提高其吸水性答案:水性溶液，羊毛脂24.聚合物胶束系由（）在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
中国药科大学药剂学笔记及习题
药剂学笔记及习题中国药科大学第1章绪论重点内容1．剂型、制剂和药剂学的概念2．药典的概念和特点3．处方的概念和类型次重点内容1．中国药典附录中与制剂有关的内容2．剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学（临床药学、调剂学）药剂学任务：1. 研究药剂理论与生物制剂；2. 研究新（剂型、辅料、设备、技术）。
药剂学的发展：1.传统制剂：膏、丹、丸、散；2. 近代制剂：普通制剂（第一代）3. 现代制剂：缓释制剂（第二代）控释制剂（第三代）靶向制剂（第四代）二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；2. 给药途径与药物性质决定剂型；3. 同一药物可制成多种剂型；4. 同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。
②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。
④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二)按分散系统分类1．溶液型2．胶体溶液型3．乳剂型4．混悬型5．气体分散型6．微粒分散型7．固体分散型(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。
(完整版)中国药科大学药剂学试卷及答案
中国药科大学工业药剂学试卷3答案一．名词解释1．1．剂型与制剂剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2．2．GLP 与GCPGLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solutionIsoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念4．4．F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5．5．微球与微囊微球（microsphere）：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球微囊（microcapsules）：利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体，称为微囊二．选择题1.可作为粉针剂溶剂的有 CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是 BA ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有 A EA 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有 A C D EA 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有 D 种，最小型号是 A 号。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题第一篇：中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型 11.溶液型分散系统 12.乳剂型分散系统 13.混悬型分散系统 14.非胃肠道给药制剂 15.固体型分散系统 16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么？3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4.现代药剂学的核心内容是什么？5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8.剂型的重要性主要包括哪些？9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10.药物制剂的基本要素是什么？11.试述药物制剂与多学科的关系。
12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12.娇味剂 13.芳香剂 14.着色剂 15.掩蔽剂二、思考题1.1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2.2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4.4.流变学在药剂学中的有何应用？5.5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6.6.根据Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
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中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1. 药剂学2. 药典3. 处方4. GMP5. GLP6. DDS7. OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统16. 气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2. 药剂学研究的主要任务是什么？3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4. 现代药剂学的核心内容是什么？5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6. 简述药剂学的进展。
7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8. 剂型的重要性主要包括哪些？9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10. 药物制剂的基本要素是什么？11. 试述药物制剂与多学科的关系。
12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1. 1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4. 4.流变学在药剂学中的有何应用？5. 5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6. 6.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
11.11.何谓胶体溶液？有哪两类？12.12.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
13.13.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？14.14.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
15.15.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
16.16.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
17.17.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？18.18.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？19.19.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？第三章无菌制剂和灭菌制剂一、名词解释1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 等渗和等张4. 热原和反渗透5. 原水、纯化水和注射用水6. 滴眼剂和洗眼剂7. 海绵剂和冻干制剂8. 灭菌法9. 无菌10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流二、思考题1. 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？2. 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？3. 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？4. 4.试述净化空气过滤机理及影响因素。
5. 5.何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？蒸馏水与注射用水有何区别？6. 6.注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？7.7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些？有何特点？8.8.热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？9.9.常用滤器有哪些？各有何特点及选用原则如何？10.10.注射剂容器的种类和式样有哪些？安瓿应符合哪些要求？11.11.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用，常用浓度为多少？12.12.设计10% 维生素 C 的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。
13.13.输液剂分为几类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？14.14.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问题有哪些？15.15.试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。
16.16.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？冷冻干燥的原理是？简述冷冻干17.17.燥制剂生产过程。
冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？18.18.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？19.19.滴眼剂常用的附加剂有哪些？如何选用？20.20.配制 1000ml 0.5% 盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等21.21.渗溶液（ 1% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12 ， 1% 氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58 ）22.22.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24 ，配制 2% 滴眼液 500ml 需加多少克氯化钠或葡萄糖？23.23.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素24.24.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。
25.25.输液软袋包装有哪些优点？第四章固体制剂一、名词解释1. 固体药剂和粉体学2. 比表面积和休止角3. 流能磨和胶体磨4. CRH5. 填充剂和崩解剂6. 润滑剂和润湿剂7. 基质吸附率8. 片剂和胶囊剂9. 缓释和控释片10. 分散片和泡腾片 11. 舌下片和咀嚼片 12. 松片和裂片13. 水性包衣技术 14. 溶出度和释放度 15. 崩解迟缓16. 等量(体积)递加 17. 现代包装 18. 阻隔作用19. PTP 20. SFDA 21. SP二、思考题1. 1.简述口服固体制剂的体内吸收过程及一般固体制剂的吸收快慢次序。
2. 2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响药物溶出速率的因素及增加难溶性药物溶解度的方法。
3. 3.粉体的粒子径有几种表示方法？粒径的测定方法有哪些？4. 4.粉体的流动性常用的表示方法是什么？影响粉体流动的因素有哪些？改善流动性的方法有哪些？5. 5.常用的粉碎器械有哪几种？试分别叙述其工作原理和适用范围。
6. 6.粉碎的药剂学意义如何？粉碎的方式有哪几种？分别简述并比较其特点。
7.7.试述 HPMC 的特性及其在药物制剂中的应用。
8.8.简述 CCNa、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG 等材料特性及应用。
9.9.药物制剂中常用肠溶材料有哪些？10.10.增加固体制剂中药物溶出度的方法有哪些？11.11.试述散剂的定义、分类、主要特点和质量要求12.12.混合的原则和注意事项有哪些？13.13.试述颗粒剂的定义、分类、特点及质量要求。
14.14.试述胶囊剂的种类、特点、规格和制备方法。
15.15.软胶囊和肠溶胶囊的制备方法有哪些？16.16.滴丸剂的基质和冷凝液是如何选择的？17.17.试述片剂的种类、特点和质量要求？18.18.片剂分为哪四类辅料？各举 2-3 例说明。
19.19.润滑剂可分为哪三类？举例说明各有何作用？20.20.崩解剂的作用机理主要哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些（试举4例）？崩解剂的加入方法有几种？21.21.制粒的目的有哪些？简述普通湿法制粒过程，还有哪些制粒的方法？22.22.简述单冲压片机与旋转式压片机的主要部件，比较其特点？23.23.粉末为何要制成颗粒后才能压片？若粉末直接压片，对原辅料应用有何要求？24.24.影响片剂成型的主要因素有哪些？片剂制备过程中常出现哪些问题？试分析产生的主要原因并简述解决方法？25.25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣的主要材料有哪些？26.26.常用的增塑剂有哪些？27.27.片剂的质量检查项目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和肠溶衣的崩解度有何要求？28.28.试分析复方乙酰水杨酸片的处方，简述其制备过程及操作注意事项。
29.29.试设计双氯芬酸钠肠溶片（规格 25mg ，每日口服 3 次，每次服一片）的处方（需处方分析），并简述其制备过程释药原理。
30.30.简述布洛芬泡腾片和分散片的处方设计关键点和注意的问题，试比较泡腾片和分散片与普通片剂的区别；目前，国内上市的分散片有哪些？试举例说明。
31.31.目前，国内外常用的包衣方法有哪些？悬浮包衣法有何优点？试简述包衣操作方法。
32.32.最新版中国药典测定溶出度的方法有哪几种？根据 Noyes-Whitney 方程简述难溶性药物为什么要进行溶出度研究？如何建立某药物制剂的体内外相关关系？33.33.分散片和舌下片有何特点？下列药物最适宜设计的剂型有哪些？ (硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、异丙肾上腺素、雌二醇)，试分别叙述。
34.34.试述水分在片剂成型过程中的作用。
35.35.影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？36.36.粉末直接压片如何解决流动性和可压性？37.37.简述单冲压片机的安装和压片过程。
38.38.药物制剂外观的作用和意义有哪些？39.39.制剂常见外观变化类型有哪些？与制剂质量有何关系？40.40.色香味调配的基本原则是什么？41.41.无糖型制剂中一般加入哪些物质作为甜味剂？42.42.药物制剂中可采用的掩味技术有哪些？43. 药品包装的主要作用有哪些？44. 药包材按使用方式可分为哪几类？各有何特点？45. 药包材应具备的基本性能有哪些？有哪些质量要求？46. 输液软袋包装有哪些优点？第五章半固体制剂及其他制剂一、名词解释1. plasters2. films3. 雪花膏和冷霜4. 凝胶剂5. ointments6. 涂膜剂和膜剂7. suppository 8. 置换价 9. gargarisms10. nasal drops 11. ointments二、思考题1. 软膏剂的基质分为哪几类？各有何特点？2. O/W 型乳剂基质有何特点？在处方设计中应注意哪些问题？3. O/W 型和 W/O 型乳化剂主要有哪些？其 HLB 值范围是多少？4. 凡士林、羊毛脂各属于何类？有何特点？5. 试分析下列软膏剂的处方，简述其制备过程例 1 硝酸甘油乳膏处 方 组分 用量 处方分析 硝酸甘油 20g硬脂酸 180g单硬脂酸甘油脂 105g白凡士林 130g月桂醇硫酸钠 15g甘油 100g对羟基苯甲酸乙酯 1.5g蒸馏水 加至 1000g制备过程：例 2 复方醋酸曲安缩松乳膏处 方 组分 用量 处方分析 醋酸曲安缩松 0.25g尿素 100g硬脂酸 125g单硬脂酸甘油脂 35g白凡士林 50g液状石蜡 100g三乙醇胺 4g氮酮 15g丙二醇 50g对羟基苯甲酸乙酯 15g蒸馏水 加至 1000g制备过程：6. 软膏剂的制备方法有哪些？乳化法制备乳剂型基质时应注意哪些问题？7. 眼膏剂的基质、制备方法和质量要求，与软膏剂比较有何不同？8. 凝胶剂常用基质有哪些？简述卡波姆的性质及在药剂学中的应用。