中国药科大学 药物分析试卷2006-2007学年第一学期
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）（2）
中国药科⼤学药物分析期末试卷（A卷）（2）中国药科⼤学药物分析期末试卷（A卷）学年第⼀学期⼀、填空题（每空1分，共10分）1、砷盐检查时，标准砷溶液是由________经溶解制得，临⽤前，稀释成每1ml相当于1µg的。
古蔡⽒法测试时，于导⽓管中装⼊______棉花60mg，顶端平⾯上放⼀⽚_______试纸。
标准砷斑制备时，精密量取标准砷溶液2ml，置反应瓶中，加盐酸5ml 与⽔21ml，再加碘化钾试液5ml与____________试液5滴，在室温放置10分钟后，加⽆砷锌粒2g，⽴即将装妥的导⽓管密塞于反应瓶上，并置25～40℃⽔浴中，反应45分钟，取出试纸，即得。
2、阿司匹林容量滴定法含量测定时，原料药可以使⽤________滴定液直接滴定测定，为了防⽌阿司匹林_____，供试品不⽤⽔，⽽是使⽤________溶解，供试品中所含________超过规定限度时，直接滴定法测得含量会偏___。
⼆、名词解释（每⼩题1分，共5分）1、准确度：2、%11cm E：3、有关物质：4、标准品：5、药典：三、单项选择题（每⼩题1分，共15分）从相应选项中选择⼀个正确答案填⼊空格中( ) A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查2. 氧瓶燃烧法进⾏有机破坏，下列叙述中不正确的是：( ) A．供试品置⽆灰滤纸袋中 B. 燃烧瓶中须充满氧⽓C．燃烧产物不需吸收液C．常⽤于含卤素药物破坏 D. 是快速分解有机物的⽅法3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确⾄所取重量的：( ) A．百分之⼀B．千分之⼀C．万分之⼀D．⼗万分之⼀E．百万分之⼀4.下列叙述中不正确的说法是：() A．鉴别反应完成需要⼀定时间B．鉴别反应不必考虑“量”的问题C．鉴别反应需要有⼀定专属性D．鉴别反应需在⼀定条件下进⾏E．温度对鉴别反应有影响5. 下述⼀般杂质检查中，哪种检查法不使⽤纳⽒⽐⾊管( ) A．氯化物B．铁盐C．重⾦属D．氟化物6.醋酸可的松鉴别可以采⽤的⽅法为：( )A．⼆银盐沉淀法B．四氮唑⽐⾊法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁⽐⾊法7. 维⽣素E含量测定常⽤的⽅法是：( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. ⾮⽔溶液滴定法8. ⾼效液相⾊谱法测定中，下列表述“系统适⽤性试验”中不正确的是：( )A. ⾊谱柱填料必须是ODSB. 使⽤规定的对照品进⾏系统试验C. 重复性、拖尾因⼦应符合要求D. 柱效、分离度应符合要求9. 头孢菌素类药物中聚合物检查⽤的柱填料为( )。
06级药学长学制药剂考题
06级药学长学制药剂考题
时间：2009-7-9
老师：ZJ，WJC，WXQ，ZZ
一、名解（全英文）
1、物理药学
2、CMC
3、Disintergrant
4、絮凝度
5、oimtment
6、microcapusule
7、缓释制剂
8、powder for inhalation
9、透皮吸收
10、
二、填空
三、选择（34单选，6多选）
四、问答题
1、混悬剂稳定性因素，稳定剂，质量评价，制备方法
2、加速实验目的和方法
3、糖浆剂的处方分析
4、复方乙酰水杨酸片剂，分析和制备工艺，注意事项
5、水杨酸软膏剂（实验书上有）
6、注射剂设计（热不稳定，对金属离子氧化剂不敏感药）
7、改错
ps：重点很明确，除了重点有点多，多看历年题（01-06都有），包括实验历年题。
早点开始背吧，药剂要记
by TGZ，CXK，1.58。
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。
HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
2007年药大药综(一)真题详解
2007年药综（一）真题详解有机化学部分一、命名下列化合物1、32,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane2,7-二甲基-二环[2.2.1]-庚烷2、CH 3CH 3OOethyl 2-methylcyclohexanecarboxylate2-甲基-环己甲酸乙酯3、H H OHCH 3(3Z )-hex-3-en-1-ol（3Z ）-3-己烯-1-醇4、33(5S )-5-methylhept-2-yne（5S ）-5-甲基-2-庚炔5、N HNO 4H -pyrrolo[3,2-d ][1,3]oxazole4H-吡咯并[3,2-d]恶唑6、17β-甲基-α-羟基-雄甾-4-烯-3-酮二、选择题1、A2、C1>2>4>3pKa:二氯苯酚：8.11 三氯苯酚：8.80 4-氯苯酚：9.20 苯酚：10.0 4-甲基苯酚10.17 3、A（1>2>3>4）ONH1H-isoindole-1,3(2H)-dione1H-异吲哚-1，3（2H）-二酮环己胺（pKa 10.14）CH3ON-phenylacetamide N –乙酰苯胺乙酰苯胺(acetanilide) (pKb 13.39)苯胺(aniline) (pKb 9.42) pKa=4.62 所以乙酰苯胺碱性<苯胺胍基(季胺碱)pKa114、C苯甲酸：熔点：77°C对甲基苯甲酸：熔点：熔点179-182°C对氯苯甲酸：熔点：240-243 ºC对氨基苯甲酸：熔点187～188°C5、A（取代基都在e键时最稳定）6、A7、B（萜类化合物是由异戊二烯单位头尾相连而成的，因而分子中的碳原子数都是5的整数倍。
）8、A顺式1,2-环戊二醇可以用一个分子上的两个羟基和丙酮的羰基发生缩合成环，反式则不可+H+OCH3CH3CH3CH3OO 不反应1、H3Br3KOH醇CH3CH3+CH3CH2主要产物2、CH3B2H6H2O2OH-3反马氏规则，顺式加成3、O OH（Claisen重排）4、CH 3HOT 3NaI 丙酮CH 3OT 3+OCH 3CH 3O 3CH 3HOO3CH 3HO NaI5、OO(CH 3CH 2CO)2O CH 3CH 2COOK,OHOO (Perkin 反应)6、6、CH 3CH 3ONa CH 3OHCH 3OCH 37、(CH 3)2CHMgXH 3O +（构型翻转）8、3333（电环化反应）9、OHOO+CH 3OCH 2EtONaCH 3OOHOOOOHOMicheal 加成羟醛缩合OOHOEtONaRobinson10、O+NHH+N（形成烯胺）11、O NH KOH(CH 3)2CHCH 2BrKON NH 2NH 2ONH +CH 3O O NCH 33CH3CH 3NH 23邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。
中国药科大学2006至2007学年第一学期药物分析实验期末考试试题B
中国药科大学2006至2007学年第一学期药物分析实验期末考试试题B 中国药科大学2006～2007学年第一学期药物分析实验试卷（B卷）专业药学专业药物分析方向班级学号姓名
题号一二三四五六七八总分
得分
核分人：
得分评卷人一、选择题（共15分）
每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)
1. 中国药典主要内容包括： ( )
A 正文、含量测定、索引
B 凡例、制剂、原料
C 鉴别、检查、含量测定
D 前言、正文、附录
E 凡例、正文、附录
2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括 ( )
A.作用与用途
B.性状
C.含量规定
D.贮藏
E.鉴别
3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为 ( )
A.氢氧化钠滴定液(0.1520M)
B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)
C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液
E. 0.1520mol/L盐酸滴定液
4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 ( )
A. 是有疗效的物质
B. 是对药物疗效有不利影响的物质
C.是对人体健康有害的物质
D. 是影响药物稳定性的物质
E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
5. Ag-DDC法是用来检查 ( )
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 硫化物
D. 砷盐
E. 重金属
6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( )
A. 直接回流后测定法
B. 碱性还原后测定法
C. 干法破坏后测定法.
D. 氧瓶燃烧后测定法
E. 双氧水氧化后测定法。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版(E)2010版2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P(D)Q(E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
A)GMP（药品生产质量管理尺度）(B)GSP（药品谋划质量管理尺度）(C)GLP（药品非临床研讨质量管理尺度）(D)GAP（中药材生产质量管理尺度（试行））(E)GCP4．现在，《中华群众共和国药典》的最新版为()A)2000年版(B)2003年版(C)2010年版(D)2007年版(E)2009年版5．英国药典的缩写符号为()。
A)GMP(B)BP(C)GLP。
(D)RP－HPLC。
(E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。
共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
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中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2006-2007学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。
共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
A. 精密度B. 准确度C. 线性D. 定量限E. 耐用性14. 对氨基水杨酸钠中间氨基酚的杂质检查(2000年版)采用双相滴定法, 所用的溶剂体系为( )。
A. 水-乙醇B. 水-丙酮C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-甲醇15. 戊烯二醛反应鉴别异烟肼时所用的试剂之一为( )。
A. 溴化氢B. 溴化钾C. 溴化氰D. 芳醛E. 氰化钠16. 维生素B1的鉴别反应中采用的试剂有( )。
A. 硝酸银试液B. 碘化铋钾试液C.碱性酒石酸铜试液D. 乙酰丙酮试液E. 铁氰化钾试液(二)、配伍选择题(备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
每题1分)[1-5] 下列检查需采用的试剂：A.硝酸银试液B.硫代乙酰胺试液C.三氯化铁试液D.氯化钡试液E.硫氰酸铵试液1. 氯化钠中铁盐检查（）2. 苯佐卡因中检查（）3. 氯化钠中硫酸盐检查（）4. 葡萄糖中重金属检查（）5. 葡萄糖中氯化物检查（）[6-10] 药物的含量测定方法A. 非水溶液滴定法B. 高效液相色谱法C. 酸性染料比色法法D. Kober反应铁酚试剂法E. 阴离子表面活性剂滴定法6. 血浆中阿莫西林( )7. 维生素B1( )8. 炔雌醇( )9. 盐酸苯海拉明片( ) 10.盐酸苯海拉明注射液( )[11-15] 药品中的特殊杂质：A. 5-羟甲基糠醛B.可溶性淀粉 D.对氯酚C. 对氨基苯甲酸 E. 洋地黄皂苷11.盐酸普鲁卡因注射液（）12.葡萄糖注射液（）13.洋地黄毒苷（）14.葡萄糖（）15.氯贝丁酯（）(三)、多项选择题(每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分) (每题1.5分)。
1. 药品检验工作的基本程序为( )。
A. 文献调研B. 取样C. 鉴别D. 纯度试验E. 血浓测定2. 药物的光谱鉴别方法规定有（）。
A.在一个或几个波长处有最大吸收B.一定浓度的检品溶液在一定波长下的紫外吸收度C.红外光谱图与对照品图谱一致D.在某一波长处的紫外吸收系数E.一对或几对波长处的紫外吸收度比3. 影响毛细管电泳法分离的关键是( )。
A. 高压泵B. 高压电源C. 电泳流D. 毛细管柱长E. 电渗流4. 酸性染料比色法中应注意( ) 。
A. 氢氧化钠的用量B. 合适的pH介质C. 碳酸钠的用量D. 水分影响E. 提取是否完全5. 用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液的药物有（）。
A.氢溴酸东莨菪碱B.奋乃静C.尼可刹米D.氯氮卓E.盐酸吗啡6. 片剂分析中常见的干扰有( )。
A.硬酯酸镁B. 糖类C. 溶剂油D.滑石粉E. 等渗溶液二、问答题(45分)1.简述薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法、特点和要求。
(8分)2.分析苯巴比妥药物的化学结构，设计其原料药的三种鉴别反应和一种容量分析测定含量的方法，并列出滴定度计算公式。
(10分)3.简述RP-HPLC法测定有机含氮类药物时色谱峰拖尾的原因，以及克服的措施。
(8分)4.简述原料药和制剂质量标准制订的基本原则与机构，以及国内外药典标准的主要不同。
(8分)5.简述维生素A醋酸酯含量测定的基本方法(第一法)，列出原料药测定的计算公式。
(86.请说明复方制剂分析的特点。
(4分)三、计算题(15分)规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。
方法：取本品适量,加水32ml溶解后, 缓缓加lmol/L盐酸溶液8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液20ml, 加酚酞指示液1滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2ml与水适量使成25ml, 依法测定, 所显颜色与1.5ml标准铅溶液(每1ml相当于0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。
应取样品量多少? (5分)2. 中国药典（2000年版）测定异烟腙片的含量方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟腙0.2g），加冰醋酸10ml,醋酐10ml，微热使溶解，放冷后，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，以玻璃-甘汞电极指示终点，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.93mg 的异烟腙。
=0.2302g已知：标示量＝100mg 20片重＝2.2386g W粉V样=7.63ml V空=0.03ml M HClO4=0.1002mol/L试计算：⑴称样量范围；⑵异烟腙片中异烟腙标示量的百分含量。
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名核分人：一、选择题（共40分）(一)A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)1. 中国药典主要内容包括：( )A 正文、含量测定、索引B 凡例、制剂、原料C 鉴别、检查、含量测定D 前言、正文、附录E 凡例、正文、附录2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( )A.作用与用途B.性状C.含量规定D.贮藏E.鉴别3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( )A氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M 氢氧化钠滴定液E. 0.1520mol/L 盐酸滴定液4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 ( )A. 是有疗效的物质B. 是对药物疗效有不利影响的物质C. 是对人体健康有害的物质D. 可以考核生产工艺和企业管理是否正常E. 是影响药物稳定性的物质5. Ag-DDC 法是用来检查 ( )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( )A. 直接回流后测定法B. 碱性还原后测定法C. 干法破坏后测定法.D. 氧瓶燃烧后测定法E. 双氧水氧化后测定法7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( )A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 与浓硫酸反应9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )A ．维生素AB ．维生素B 1C ．维生素CD ．维生素D10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( )A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.正三十烷E.十六酸十六醇酯11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( )A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( )A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B 1D. 皮质激素E. 维生素C13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )A ．效价(IU/g)B ．效价(g/IU)C ．(g/IU)1%cm 1效价ED ．1%cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1%cm 1效价E14．雌激素的特有反应为 ( )A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应D ．Kober 反应E ．坂口反应15. 苯甲酸钠的含量测定(2000年版)采用双相滴定法,所用溶剂体系为 ( )A. 水-乙醇B. 水-丙酮C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-甲醇16. 地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显 （ ）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.紫色荧光(二) B 型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(每题1分)。
[1-5] A.吸附或分配性质的差异 B .杂质与一定试剂产生沉淀C.杂质与一定试剂产生颜色反应D.杂质与一定试剂反应产生气体E.旋光性质的差异1. 药物中易碳化物的检查 ( )2. 酸性条件下,用醋酸铅试纸检查药物中所含微量硫化物 ( )3. TLC 法检查有关杂质 ( )4. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查 （ ）5. 药物中硫酸盐的检查 （ ）[6-10] 中国药典2000年版所用的测定方法是A ．碘量法B ．阴离子表面活性剂滴定法C ．高效液相色谱法D ．铈量法E ．四氮唑比色法6．维生素E 中生育酚检查 ( )7．阿莫西林克拉维酸钾片含量测定 ( )8．盐酸苯海拉明注射液含量测定 ( )9．庆大霉素C 组分测定 ( )10．头孢呋辛酯含量测定 ( )[11-15] A.肾上腺素 B.氢化可的松 C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林11 .需检查其他生物碱的药物是 （ ）12. 需检查其他甾体的药物是 （ ）13. 需检查酮体的药物是（）14. 需检查水杨酸的药物是（）15. 需检查对氨基酚的药物是（）(三)X型题(多项选择题)每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。