中国药科大学 05药剂考题
西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-2_真题(含答案与解析)-交互
西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-2(总分25, 做题时间90分钟)二、B型题(配佤选择题)备选答案在前，试题再后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
•A．毒性药品•B．麻醉药品•C．放射性药•D．二类精神药品•E．一类精神药品SSS_SIMPLE_SIN1.硫酸吗啡是A B C D E分值: 0.5答案:BSSS_SIMPLE_SIN2.氨酚待因是A B C D E分值: 0.5答案:D[解析] 本组题主要考查特殊药物的分类，各种类别均有相应目录可供检索。
医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，中药品种有砒霜、水银、生附子、生半夏、生南星、生川马、蟾酥、雄黄、生草马等；毒性西药品种有阿托品、洋地黄毒甙、三氧化二砷、毛果芸香碱等。
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。
包括：阿片类、吗啡类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易形成瘾癖的药品、药用植物及其制剂，如醋托啡、芬太尼、阿片粉、磷酸可待因、盐酸乙基吗啡等。
放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如碘[131I]化钠、锝[99m Tc)二巯丁二酸、氯化亚铊[201Tl]等。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
我们比较熟悉的药品如咖啡因、安钠咖、布桂嗪、司可巴比妥、丁丙诺啡等就属于第一类精神药品；巴比妥、氯氮卓、三唑仑、艾司唑仑、氟西泮、氨酚待因等属于第二类精神药品。
51．硫酸吗啡属于吗啡类麻醉药品，因此本题答案为B。
52．氨酚待因属于第二类精神药品，因此本题答案为D。
注：2007年版大纲中无此考点。
•A．神经系统毒性•B．中枢兴奋作用•C．降压作用•D．低血钾•E．骨髓抑制SSS_SIMPLE_SIN3.异烟肼与维生素B，合用，可减少A B C D E分值: 0.5答案:ASSS_SIMPLE_SIN4.依那普利与利尿药合用，可增强A B C D E分值: 0.5答案:CSSS_SIMPLE_SIN5.氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少A B C D E分值: 0.5答案:BSSS_SIMPLE_SIN6.氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止A B C D E分值: 0.5答案:D[解析] 本组题主要考查联合用药的相关知识。
2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是A．药物的可压性B．药物的颜色C．药物的熔点D．水分E．压力正确答案：B解析：本题考查影响片剂成型的因素。
影响片剂成型因素有:a. 药物的可压性，弹性复原率大，物料的可压性不好；b.药物的熔点及结晶状态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片；c.黏合剂和润湿剂，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型；d.水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗粒易于互相靠近，从而片剂易于形成；e.压力。
2．胃溶性的薄膜衣材料是A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅲ号C．EudragitsL型D．HPMCPE．HPMC正确答案：E解析：本题考查胃溶性的薄膜衣材料。
胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料有:羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号。
3．包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A．抗湿防潮性好B．抗空气透过性好C．抗酸碱性差D．耐热性好E．毒性大正确答案：E解析：本题考查聚氯乙烯的性能。
聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒性，它具有抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。
4．有关片剂崩解时限的错误表述是A．分散片的崩解时限为60分钟B．糖衣片的崩解时限为60分钟C．薄膜衣片的崩解时限为60分钟D．压制片的崩解时限为15分钟E．浸膏片的崩解时限为60分钟正确答案：A解析：本题考查片剂的崩解时限。
中国药典规定的片剂的崩解时限为:浸膏片的崩解时限为60分钟，糖衣片的崩解时限为60分钟，薄膜衣片的崩解时限为60分钟，压制片的崩解时限为15分钟。
使用排除法，答案选A。
5．有关粉体性质的错误表述是A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B．休止角越小，粉体的流动性越好C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积正确答案：E解析：本题考查粉体学的性质。
2005年综合知识与技能(药学)真题试卷(题后含答案及解析)
2005年综合知识与技能（药学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．对“国药准字F11020028”的错误解释是A．这是一个药用辅料的批准文号B．11是北京市的行政区划代码C．这是2002年核发的D．其顺序号为0028E．由国家卫生部药政司批准的正确答案：E解析：本题考查标准文号的具体含义。
类似的题几乎每年都有，所以要求熟练掌握。
根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。
数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码(北京市的行政区划代码是11)前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
第3、4位为换发批准丈号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。
数字第5至8位为顺序号。
因此，该批准文号是由北京市药品监督管理局批准，并非国家卫生部药政司批准，E选项错误。
因此本题答案为E。
注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
2．癌症病人亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是A．二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B．患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿C．主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方D．患者本人的身份证E．代办人的身份证正确答案：C解析：本题考查申办“麻卡”须提供的材料。
①二级以上匡疗机构开具的诊断证明；②患者本人的户口簿原件及复印件(复印件留档)；③患者本人的身份证原件及复印件；患者居住地居民委员会或村民委员会的证明信；④由患者亲属或监护人代办“麻卡”的，还应提供代办人的身份证原什及复印件；办理”麻卡”时，医患双方必须签署《癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书》。
中国药科大学药剂学复试试题
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(二)真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(二)真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、(中药鉴定学部分)A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是（）。
A. 碘试液B. 苏丹Ⅲ试液C. 钌红试液D. 硝酸汞试液E. 氯化锌碘试液(2)使用甲苯法测定水分的中药材是（）。
A. 黄连B. 当归C. 木瓜D. 冬虫夏草E. 金钱草(3)目前中药定性鉴别中使用最多的色谱法是（）。
A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 柱色谱法D. 高效液相色谱法E. 气相色谱法(4)单子叶植物根茎类中药材横切面上通常可见的一圈环纹是（）。
A. 木栓形成层B. 皮层中的纤维束环带C. 皮层中的石细胞环带D. 内皮层E. 形成层(5)半夏粉末的显微特征中有（）。
A. 草酸钙柱晶B. 草酸钙簇晶C. 草酸钙针晶束D. 草酸钙方晶E. 草酸钙砂晶(6)银柴胡的原植物属于（）。
A. 蓼科B. 毛茛科C. 苋科D. 十字花科E. 石竹科(7)来源于大黄属波叶组的大黄伪品，其药材新折断面在紫外光灯下显（）。
A. 棕色荧光B. 棕红色荧光C. 蓝紫色荧光D. 黄色荧光E. 绿色荧光(8)加工过程中，使玄参内部变成乌黑色的成分属于（）。
A. 环烯醚萜苷类B. 生物碱类C. 黄酮类D. 蒽醌类E. 香豆素类(9)降香的原植物属于（）。
A. 唇形科B. 豆科C. 木兰科D. 茜草科E. 蔷薇科(10)秦皮伪品核桃楸皮的水浸液在日光下（）。
A. 显碧蓝色荧光B. 显棕红色荧光C. 无荧光D. 显浅黄棕色荧光E. 显亮绿色荧光(11)蓼大青叶的气孔轴式多为（）。
B. 不定式C. 直轴式D. 平轴式E. 环式(12)药材浸水中，水被染成黄色，先端呈喇叭状，内侧有一短缝的是（）。
A. 西红花B. 红花C. 金银花D. 洋金花E. 款冬花(13)在植物器官中，只有种子含有（）。
中国药科大学药剂学笔记及习题
药剂学笔记及习题中国药科大学第1章绪论重点内容1．剂型、制剂和药剂学的概念2．药典的概念和特点3．处方的概念和类型次重点内容1．中国药典附录中与制剂有关的内容2．剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学（临床药学、调剂学）药剂学任务：1. 研究药剂理论与生物制剂；2. 研究新（剂型、辅料、设备、技术）。
药剂学的发展：1.传统制剂：膏、丹、丸、散；2. 近代制剂：普通制剂（第一代）3. 现代制剂：缓释制剂（第二代）控释制剂（第三代）靶向制剂（第四代）二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；2. 给药途径与药物性质决定剂型；3. 同一药物可制成多种剂型；4. 同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。
②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。
④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二)按分散系统分类1．溶液型2．胶体溶液型3．乳剂型4．混悬型5．气体分散型6．微粒分散型7．固体分散型(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。
(可修改)药剂学复试题目.doc
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）二、2000 中国药科大学药剂学试题（转自丁香园）1．试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
药剂试题及答案
药剂试题及答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，其主要研究内容包括药物制剂的设计、制备、质量控制和临床应用。
请简述药剂学的主要任务。
答案：药剂学的主要任务包括：(1) 研究药物制剂的处方设计；(2) 探讨药物制剂的制备工艺；(3) 进行药物制剂的质量控制；(4) 研究药物制剂的临床应用。
2. 药物制剂的稳定性是保证药物疗效的重要条件之一。
请列举影响药物制剂稳定性的因素。
答案：影响药物制剂稳定性的因素包括：(1) 药物本身的化学性质；(2) 制剂中辅料的选择；(3) 制剂的包装材料；(4) 储存条件，如温度、湿度、光照等；(5) 制剂的pH值；(6) 制剂中的微生物污染。
3. 药物的溶解度是影响药物吸收的重要因素。
请简述提高药物溶解度的方法。
答案：提高药物溶解度的方法包括：(1) 使用增溶剂；(2) 改变药物的晶型；(3) 制备药物的盐类；(4) 使用表面活性剂；(5) 制备药物的复合物；(6) 制备药物的微粉化制剂。
4. 药物制剂的生物等效性是指药物制剂在体内吸收和利用的一致性。
请简述生物等效性评价的常用方法。
答案：生物等效性评价的常用方法包括：(1) 血药浓度法；(2) 药动学参数比较法；(3) 临床疗效比较法；(4) 药代动力学研究。
5. 药物制剂的安全性是评价药物制剂质量的重要指标之一。
请列举药物制剂安全性评价的主要内容。
答案：药物制剂安全性评价的主要内容有：(1) 急性毒性试验；(2) 长期毒性试验；(3) 刺激性试验；(4) 过敏性试验；(5) 致畸性试验；(6) 致癌性试验。
6. 药物制剂的稳定性试验是评价药物制剂质量的重要手段。
请简述药物制剂稳定性试验的主要内容。
答案：药物制剂稳定性试验的主要内容有：(1) 加速稳定性试验；(2) 长期稳定性试验；(3) 影响因素试验；(4) 特殊稳定性试验，如光稳定性试验、高湿稳定性试验等。
7. 药物制剂的制备工艺对制剂的质量有重要影响。
请简述药物制剂的制备工艺对制剂质量的影响。
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05年研究生入学考试药剂学试卷
1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
（10分）
2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。
（10分）
3、试说明注射剂调节PH制的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？（10分）
4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。
其处方为
原料每1000片用量
狄戈辛 2.5g
淀粉530g
糖粉256g
10%淀粉浆15g
硬脂酸镁8g
试说明：
（1）分析处方中各物料的作用
（2）本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法
（3）狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标（质量控制）。
（15分）
5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。
（15分）
6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义（15分）
7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。
（15分）
8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。
生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。
（20分）
9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气
雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。
（20分）
10、某药临床用于胃部疾病的治疗（每次100mg），试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。
（20分
药剂学部分（105分）：
Na.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；
2.BCS（生物药剂学分类系统）的含义和在药物制剂设计中的指导意义；
3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;
4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；
5.一药物的口服生物利用度低（溶解度差），试设计三种以上24h给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项（这道题大体意思是这样）；
6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；
7.微囊的含义，特点，2种以上的制备方法和原理；
8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；
9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；
10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答
物化部分（45分）：
选择题：5题，总分10分
填空三题，总分15分
计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的Donna平衡问题，每题10分
中国药科大学2003年药剂学（硕士）
(注:答案必须写在答题纸上,写在试题上无效)
1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义（10分）
2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用（10分）
3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法（10分）
4.试述溶出度和释放度定义和测定方法（15分）
5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法（15分）
6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺（15分）
7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理（15分）
8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺（20分）
【注：A、B两种成分有相互作用】
9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次（tid）。
试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊
的处方及制备工艺，并说明其释药机理（20分）
10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗（每次100mg），现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺（20分）
08年中国药科大复试真题（有一题忘了）~
第一题名词解释
1，噬菌体的结构（噬菌体图填表（5个））
酿酒酵母及金黄色葡萄球菌（拉丁文）的属名及中文名称
2，芽孢及芽孢具有抗逆性的原因
3，革兰氏阳性菌及阴性菌的细胞壁结构
4，MIC.MBC.KCs及其如何检测
5，次生代谢产物
6，微囊化培养
7，抗体库
8，生物药物
9，营养缺陷型
10，基因文库
11，酿酒酵母的培养方法
12，？
第二题问答题
1，何为质粒？大肠杆菌（amp+）的培养，及如何考察其稳定性
2，何为MHC多态性及MHC多态性在抗原提程中的作用
3，根据分子大小分离提纯的的方法有哪些？及其基本原理
4，固定化细胞比固定化酶有何优缺点
1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义（10分）
2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用（10分）
3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法（10分）
4.试述溶出度和释放度定义和测定方法（15分）
5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法（15分）
6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺（15分）
7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理（15分）
8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺（20分）
注：A、B两种成分有相互作用
9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次（tid）。
试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理（20分）
10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗（每次100mg），现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺（20分）
注：该药遇水稳定性较差，难溶于水，与有机酸成盐后溶于水。
溶于乙醇、PEG等有机溶媒，但加水后易析出结晶。