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考研药剂复试真题试卷
考研药剂复试真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入全身循环的相对量3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 化学稳定性B. 物理稳定性C. 微生物稳定性D. 药物的疗效4. 以下哪个不是药物制剂的辅料？A. 淀粉B. 乳糖C. 氢氧化钠D. 硬脂酸镁5. 药物的溶解度是指：A. 药物在水或有机溶剂中的分散程度B. 药物在水或有机溶剂中的最大溶解量C. 药物在体内分布的均匀性D. 药物在体内的代谢速度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
4. 药物的______是指药物在体内的分布容积。
5. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
三、简答题（每题15分，共30分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
2. 阐述药物的生物等效性评价的主要内容。
四、论述题（每题25分，共50分）1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性，并举例说明。
2. 论述药物的药代动力学研究对新药开发的意义。
考生在准备考研药剂复试时，应重点复习药剂学的相关理论知识，掌握药物制剂的基本类型和制备方法，了解药物的药代动力学和药效学原理，以及药物的安全性评价方法。
同时，考生还应关注近年来药剂学领域的研究进展和热点问题，提高自己的专业素养和综合能力。
在考试中，考生应仔细阅读题目，理解题意，条理清晰地组织答案，确保答题的准确性和完整性。
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
中国药科大学药剂学复试试题
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
中国药Array科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
2014中国药科大学生药学复试真题
2014中国药科大学生药学复试真题
2014 中国药科大学生药学复试真题（回忆版）200分
1.写出下列生药的科名学名药用部位化学成分药理作用40分
天麻蟾酥灵芝麻黄麦冬白芍大黄还有一个忘了
2.甘草的基源、性状、鉴别、含量测定、药理作用、功效40分
3.HPLC方法验证学内容？如何设计实验？
4.生药质量影响的因素
5.叶类生药组织特征及粉末显微特征
6.如何应用质量标准控制植物类生药的质量
7.薄层色谱操作步骤与特点10分
8.红花与西红花的显微特点、化学成分、基源的异同
9.显微特征；五种白芍、金银花、人参。
忘了
英语八十分
翻译
中国药科大学
定量分析
质量控制
蒽醌
黄铜
生物碱
色谱
流动相
小檗碱
薄层色谱
等等二十个每个一分
第二题坑爹的选择，很多专业术语十分
第三题五个段落，让改错，特奇葩，十分
第四题中翻英二十分1、关注一下药科大概况2、中草药的相关的第五题英翻中二十分1、专业的，但是稍简单
实验理论四十分
第一题实验计算六分
第二题如何样品提前处理五分
第三题计算四分
第四题鉴定生物碱，黄铜，皂苷十五分
第五题显微制片五分
实验操作薄层色谱40分
注意等着跑板的时候要开始写实验报告，实验报告写得好就得分多，带尺子铅笔
面试40分，淡定，准备好自我介绍，简洁，在老师问问题之前把你自己的长处说出来，注意简单介绍自己，姓名，来自哪里，年龄小说说，大就别说了，发论文神马的最好了，挂名作者不要说是自己发的，要说参与，老师会问第几作者
仅作参考，每年变动好大，学弟学妹好好准备，学姐这次栽大了，还望各位别步我后尘。
中国药科大学药物化学复试真题
中国药科大学药物化学复试真题CPU08复试真题药化部分：一.写出下列药物作用靶点和临床用途。
5题10分二.问答。
50分1.组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。
2.血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。
3.生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）4.抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。
5.前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。
三。
合成题。
15分，四选三（都给出了化学式）1.萘普生2.氟康唑3.氟哌啶醇4.雷尼替丁有机合成部分：四.用反应式，举例说明，10分1.Knoevenagel反应2.场效应（F）3.Vilsmeier试剂4.Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）5.Mannich反应五.完成反应式，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排六.选择题5题10分七.合成题.35分1.以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。
其他试剂任选。
2.以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有一个不记得了，合成曲尼司特（给了化学式）3.以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。
CPU09复试真题药物化学部分一。
根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。
剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。
二。
简答题（意思是那样的）1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明（5x2）1氮杂环中的Dimoth重排2meerwein-ponndorf还原3claisen 重排4curtius重排5blanc反应二选择题（5x2）三完成反应式（10x2）有个wittig-horner反应，mannich反应，烯丙胺的反应，fisher吲哚成环的反应，其他的记不住了四合成（35）（题中均写了药物结构的）1用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）2慢心律的合成主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）3名字不好说，叙述一下。
考研药剂复试真题试卷
考研药剂复试真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位到达全身循环的速率和程度D. 药物在体内的消除速率2. 以下哪个不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全从体内消除所需的时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤吸收D. 空气吸入5. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要长期维持血药浓度的药物C. 需要定时释放的药物D. 需要控制释放速率的药物6. 药物的溶解度是指：A. 药物在水或有机溶剂中的最大溶解量B. 药物在体内分布的均匀性C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率7. 药物的疗效评价不包括：A. 药物的安全性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 药物的适应症范围8. 药物的化学稳定性是指：A. 药物在储存和使用过程中不发生化学变化B. 药物在体内的分布C. 药物的生物利用度D. 药物的生物等效性9. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要定时释放的药物C. 需要控制释放速率的药物D. 需要长期维持血药浓度的药物10. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内达到相同疗效的能力B. 两种药物在体内的分布C. 两种药物在体内的消除速率D. 两种药物在体内的吸收率二、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
2. 阐述药物的生物利用度对临床用药的重要性。
3. 解释药物的半衰期对药物剂量设计的影响。
4. 描述药物制剂的质量控制标准。
三、论述题（每题20分，共40分）1. 论述药物制剂的稳定性研究的重要性及其研究方法。
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中国药科大学 1999 年药剂学复试真题 ( 原题 )1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液 )处方组成如下：L- 赖氨酸盐酸19.2g L- 缬氨酸 6.4g盐L- 蛋氨酸 6.8g L- 组氨酸盐酸 4.7g盐L- 亮氨酸10.0g L- 苯丙氨酸8.6gL- 异丙氨酸 6.6g L- 苏氨酸7.0gL- 精氨酸盐酸10.9g L- 色氨酸 3.0g盐甘氨酸 6.0g L- 半胱氨酸盐 1.0g酸盐亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至 1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。
(10 分 )2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯汞 0.003g ，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。
(15 分)3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF 的药物 5- 单硝酸异山梨酯制成缓释制剂 (口服 24 小时 / 次 )供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。
(15 分 )注： 5- 单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL) ， M.P.70 ° C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5 小时。
4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。
(8 分 )5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。
(7 分)6.试从卡波姆 (Carbomer)的结构说明其性质和作用。
(5分)7.计算： (每题 5 分 )(1)配制 5% 硫酸卡那霉素滴眼液 1000mL ，加入 5.3g 硼酸和1.4g 硼砂调节 pH ，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？1% 溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041 ；硼酸0.28 ；硼砂 0.25 ；氯化钠 0.58(2)某水包油乳剂处方中韩 5% 硬脂酸和 20% 的蓖麻油，现拟用吐温 81 和司盘 83 为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。
已知： HLB 值：乳化硬脂酸 =17 ；乳化蓖麻油 =13 ；吐温 81=10 ；司盘83=3.78.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。
(15 分 )9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类，请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。
(15 分)中国药科大学 2000 年药剂学复试真题 ( 原题 )1．试述茶碱缓释片释放度测定过程及在设计释放度试验时应考虑的问题(10 分 )2．写出至少三种释药速度方程，并对膜控释机理及其影响因素进行分析讨论(10 分)3．试述润滑剂、助流剂、润湿剂或是粘合剂在压片过程中对流动性和均匀性的作用和机理。
(10 分 )4．试述渗透泵型、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。
(15 分 )5．细胞色素 C 为细胞色素激活剂，拟制成规格为15mg/2ml 的注射剂供用，试述其制备工艺及注意事项。
(15 分 )[注 ]：细胞色素 C 是一种含铁元素的有色蛋白质，其分子量为 13000，等电点为 pH10 ，溶于水，易溶于酸性溶液，本品为生物体内酶氧化系统中一个非常重要酶6．临床用于治疗功能性子宫出血的等疾病的黄体酮注射剂，系黄体酮的油溶液，每毫升含主药10mg 或 20mg。
今欲制成软胶囊口服，试述其处方设计之要点及软胶囊的制备工艺。
(10 分 )[注 ]：黄体酮油针，口服无效，因其大部分在肝内被灭活；黄体酮为黄色或白色结晶性粉末，在空气中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；软胶囊剂的内容物250mg 内含主药50mg7．从生物药剂学原理阐述一天一次给药的缓控释试剂的设计思想以及处方和工艺学的具体要求。
(16 分 )8．某抗高血压药物制成口服渗透泵制剂，今欲通过人体血液浓度测定来了解该制剂在胃肠道内的总有效释药时间T，请详细安排人体试验的设计方案，以及提供至少三种求算T 的方法 (每种求算方法也须详细介绍)。
(14 分)中国药科大学 2001 年药剂学复试真题 ( 原题 )1.试述冷冻干燥的原理并说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程 (12 分 )2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺(10 分 )3.试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用 (10 分)4.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素(10 分 )5.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理(10 分 )处方：醋酸可的松25g微晶氯化钠3g羧甲基纤维5g素钠硫柳汞0.01g聚山梨酯 80 1.5g注射用水加至 1000mL6.口服氨茶碱片每天 4 次，每次 50mg ，试设计每 24 小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出需比较的重要参数的实际意义(18 分 )7.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典的药物动力学研究中属于双室模型，当静脉给药 1.0g 时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h2 ·μg/mL ，试用统计矩方法计算β、t1/2( β)、CL 和 Vss 等参数8.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax( μg/mL) AUC0- σ(h ·μg/mL)空腹 3.85 ±1.22 1.52 ±0.96与抗酸剂同服 2.72 ±1.20 1.27 ±0.65*与高脂肪饮食同服 1.21 ±0.87* 1.39 ±0.71*与空腹给药结果比较， P<0.05问：(1)试判断该药性质和吸收机制(2)该药常规给药每天 4 次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。
(已知 k=0.3h-1 ，Ka=2.0h-1 ，tmax=1h ，F=1)(15分)中国药科大学 2003 年药剂学复试真题 ( 原题 )1. 试述 DDS、 TTS、 TDS 的基本定义 (10 分 )2. 试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少 3 种主要应用(10 分 )3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10 分)4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15 分 )5.试述 3 种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15 分 )6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15 分)7.试述制备缓控释制剂的 3 种技术，并简述其缓控释机理(15 分 )8.试设计含 A 、 B 两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20 分 )【注： A 、 B 两种成分有相互作用】9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为 2.5mg/次(tid) 。
试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理(20 分 )10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗 (每次 100mg)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20 分)中国药科大学 2005 年药剂学复试真题 ( 原题 )1 、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
(10 分)2 、试述 Liposomes 的定义、特点及提高其靶向性的3 种方法。
(10 分 )3 、试说明注射剂调节 pH 值的目的有哪些，维生素 C 注射剂需要将药液的 PH 调节到何值？为什么？(10 分)4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。
其处方为原料每1000 片用量狄戈辛 2.5g淀粉 530g糖粉 256g10% 淀粉浆 15g硬脂酸镁 8g试说明：(1)分析处方中各物料的作用(2)本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制 )。
(15 分 ) 5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。
(15 分 )6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15 分 )7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。
(15 分)8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。
生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。
(20 分 )9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。
(20 分)10 、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次 100mg)，试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。
(20 分)中国药科大学 2008 年药剂学复试真题 ( 回忆 ) 物化 (46 分 )选择题：1.哪种物体处于热平衡态(水、金刚石等 )2.半透膜的自由度3.杠杆规则4.ζ电势的概念(<， >或=0)5.记不起来了，反正挺简单的填空题：1.玻璃的压力，由p=2σ/r 可算出2.溶胶和大分子溶液区别(写两点 )计算题1.由吉布斯能算电离度求K 值 .2.已知饱和度、摩尔体积、温度求液滴直径。
3.求化学动力学方程中指数值生物药剂学1.微粒进入静脉后消除迅速的原因，如何延长微粒在循环系统滞留时间，并设计相应剂型。
2.生物利用度概念、计算方式、一种药的生物利用度若较好其是否有更好疗效，是否可以上市 (六版配套习题集p196，第八题 )3.二室模型给公式，算α，β， k21，k10，k12，中央室消除半衰期等4.给出三种药置信区间、吸收分数，算生物等效性，看其是否有效药剂学 (含高分子 )1.比较普通胶束与高分子胶束异同2.高聚物的应用以及发展前景3.湿法制粒压片三次过筛目的、要求以及注意事项(注：这是一道实验题 )4.难溶物溶出测定原理、要求与注意事项 (Noyes-Whitney 方程 )，各系数含义、漏槽原理、提高溶出的办法以及实验注意事项5.注射剂缓控释设计、原理、注意事项，至少三种中国药科大学 2009 年药剂学复试真题 ( 回忆 )药剂学部分 (105 分 )：Na.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；2.BCS( 生物药剂学分类系统)的含义和在药物制剂设计中的指导意义；3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；5.一药物的口服生物利用度低(溶解度差 )，试设计三种以上24h 给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项(大体意思是这样 )；6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；7.微囊的含义，特点， 2 种以上的制备方法和原理；8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答物化部分 (45 分 )：选择题： 5 题，总分 10 分填空三题，总分15 分计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的 Donna 平衡问题，每题 10 分下面是另外一位同学的回顾：物化 (45 分)选择 (2*5 分 )1．选择那个过程△ U≠ 0。