专题十一、人类遗传病(含答案)
高一生物人类遗传病试题答案及解析
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.（12分）下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：（1）该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
（2）Ⅱ5的基因型是_______。
（3）Ⅲ10可能的基因型是 ,她是杂合体的机率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________。
【答案】（1）常隐（2）Aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/3[【解析】（1）患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。
患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女患者的父亲一定是患者。
（2）Ⅱ5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。
（3）Ⅲ10的父母都是杂合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。
因为她不患病，因此杂合的几率为2/3。
（4）当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。
几率为2/3×1/2=1/3【考点】本题考查基因的分离定律、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力，分析图片的能力。
2.关于下侧家系图中甲、乙两种遗传病，正确的叙述是（）A．Ⅲ2个体一定携带与乙遗传病相关的致病基因B．若乙病受一对等位基因控制，且Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是1/2C．若甲、乙病各受一对等位基因（核基因）控制，且Ⅱ4不携带乙病致病基因，则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律D．若甲病受一对等位基因控制，该病对人体的正常生长、发育和生殖等影响很小，且在一个自由婚配的自然人群中其发病率为19%，则甲病患者中，杂合子约占18%【答案】AC【解析】根据题意和图示分析可知：甲病为常染色体显性遗传病，乙病为隐性遗传病。
Ⅲ2是乙病患者，一定携带乙病致病基因，A正确；由于Ⅱ4携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病；若Ⅱ3也携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是2/3，若Ⅱ3不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是1/2，故B错误。
人类遗传病习题答案
人类遗传病习题答案1、B2解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误；若双亲均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子)，子代中最大发病率为1，D正确。
答案：D3：B 4：C 5：C 6：B 7：B 8：B 9：C 10解析：性状是由基因和环境共同决定的，因此遗传病也和遗传因素及环境密切相关；近亲结婚时隐性基因容易表达，因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率；染色体变异和基因突变都可能引起遗传物质改变，进而导致人类出现遗传病；单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律，多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循此规律。
答案：D11解析：(1)图1中，1号、2号正常，5号患病，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。
设图1中的遗传病的相关基因用A、a表示，若图1中3号、4号为异卵双生，其基因型均为AA或Aa，二者都是AA的概率为1/3×1/3，二者都是Aa的概率为2/3×2/3，故二者基因型相同的概率为5/9。
若3号、4号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状差异来自环境因素。
(2)图2中，4号不含致病基因，3号、4号正常，7号患病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。
设图2中遗传病的相关基因用B、b表示，则图2中8号的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，10号的基因型为XBY，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为1/2×1/2＝1/4。
(3)8号个体可能为伴X染色体隐性遗传病基因的携带者，如果选择与正常男性婚配，生育女孩则一定不会患病，因女孩一定会有一条X染色体来自父亲。
答案：(1)5/9环境因素(2)伴X染色体隐性1/4(3)与不患病的男性结婚，生育女孩12解析：(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为XBXb。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B．要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D．4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者【答案】D【解析】系谱图中个体数太少,不能判断该病的遗传方式,因此无法计算后代的患病概率,A正确、D 错误;要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大,B正确。
通过基因诊断可以确定个体的基因组成,C正确。
2.下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )A．遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育【答案】C【解析】人类遗传病通常指由遗传物质的改变而引起的人类疾病，染色体和基因的变化均可导致遗传物质(DNA)的改变，有可能导致人类出现遗传病；致畸药物导致的胎儿畸形是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。
3.下列有关遗传病的叙述不正确的是 ( )A．后天性疾病都不是遗传病B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】A【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遗传病患者在受精卵形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄才表现出临床症状，所以后天性疾病也可能是遗传病。
多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于调查。
调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。
高中生物(必修第二册 人教版)讲义教案：人类遗传病(含答案)
人类遗传病（答案在最后）[学习目标] 1.概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.学会调查人群中遗传病的基本方法。
3.探讨人类遗传病的检测和预防。
一、人类常见遗传病的类型1．概念：人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．单基因遗传病(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾病，如多指、并指、软骨发育不全等。
②由隐性致病基因引起的疾病，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。
3．多基因遗传病(1)概念：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
(2)特点①易受环境因素的影响；在群体中的发病率比较高；常表现为家族聚集现象。
②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。
(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
4．染色体异常遗传病(1)概念：由染色体变异引起的遗传病(简称染色体病)。
(2)类型①由染色体结构变异引起的疾病，如猫叫综合征等。
②由染色体数目变异引起的疾病，如唐氏综合征等。
判断正误(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病()(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者()(3)不携带致病基因的个体不会患遗传病()(4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病()(5)苯丙酮尿症是单基因遗传病，单基因遗传病由一个基因控制()答案(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×解析(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，有些遗传病生下来没有症状，到一定年龄后才出现。
(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者，如红绿色盲的携带者。
(3)不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。
(4)一个家族中几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是传染病。
(5)单基因遗传病是由一对等位基因控制的。
任务：分析唐氏综合征的患病机理唐氏综合征患者体细胞中含有3条21号染色体，是由亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。
下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。
2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。
如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。
下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。
《人类遗传病》经典试题附解析
1、下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是( ) ①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑 A ．③⑥⑨、②⑤⑧、①④⑦ B ．③⑥⑨、①④⑦、②⑤⑧ C ．①④⑦、②⑤⑧、③⑥⑨ D ．②⑤⑧、③⑥⑨、①④⑦2、遗传咨询的基本程序，正确的是( ) ①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式 ③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议 A ．①③②④ B ．②①③④ C ．②③④① D ．①②③④3、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B ．③④⑤ C.①②③ D ．①②③④4、人类红绿色盲的基因位于X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(双选)()A ．非秃顶色盲儿子的概率为14B ．非秃顶色盲女儿的概率为18C ．秃顶色盲儿子的概率为18D ．秃顶色盲女儿的概率为05、某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为( ) A.5914 400 B.5910 800 C.1183 D.17326、对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。
据此所作推断，最符合遗传现该病症表现者，“－”为正常表现者。
A ．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X 染色体显性遗传病 B ．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C ．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D ．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 7、下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是( ) A ．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B ．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C ．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D ．先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生8、下列关于遗传病的说法中正确的是( ) A ．伴X 染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病B ．线粒体DNA 异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C ．常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为12D ．伴X 染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因9、下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A 、a 控制，下列叙述正确的是( )8号的基因型为AaPKU 为X 染色体上的隐性遗传病．该地区PKU 发病率为110 000，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，个孩子患PKU 的概率为16、人类的X 基因前段存在CGG 重复序列。
高二生物人类遗传病试题答案及解析
高二生物人类遗传病试题答案及解析1.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（）。
A．胎儿所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征【答案】C【解析】产前诊断只能诊断某种遗传病，A错。
禁止近亲结婚是预防遗传病，不能杜绝，B错。
产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征，C正确。
猫叫综合征为染色体结构变异遗传病，不能通过遗传咨询确定，D错。
【考点】本题考查优生优育相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
2.（12分）家族性腺瘤性息肉病是一种单基因遗传性疾病，主要表现为大肠上生长出无数的息肉（腺瘤），这些腺瘤如不治疗，最终 100%会发生癌变，成为结肠直肠癌。
患病个体的 APC基因中发生了一个单碱基突变，从而使其翻译的产物中第 147位的精氨酸替换为谷氨酰胺。
已知精氨酸和谷氨酰胺的密码子分别为CGC、CGU、CGA、CGG和CAA、CAG。
请分析回答下列问题：（1）患病个体APC基因中发生突变的碱基对是。
（2）科学家在对家族性腺瘤性息肉病的致病基因进行检测时，应使用作为探针，应用技术，来鉴定基因的碱基序列。
（3）右图为某家族性腺瘤性息肉病的遗传系谱图（相关基因用 A、a表示）①该病的致病基因位于染色体上的性遗传病。
②若Ⅱ4个体与患病女性个体婚配，生育一患病男孩的概率是（ 2分）。
③图中Ⅲ 8和Ⅲ 9都患病的概率是。
④如果该病在某地区的发病率是1/10000，则该地区该病的致病基因基因频率是。
【答案】（1）G//C（2）标记的致病基因的DNA单链 DNA分子杂交（3）①常隐②1/6 ③1/36 ④1/100【解析】（1）由于发生了单碱基突变，比较精氨酸和谷氨酸的密码子可以推知，精氨酸的密码子为CGA或CGG，突变后的密码子为CAA或CAG，总之，密码子由G替换成了A，则对应基因片段中，发生突变的碱基对为G//C。
人类遗传病练习(含答案详解)
人类遗传病练习一、单项选择题1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。
答案D2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。
则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。
此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。
A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。
由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。
就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。
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专题十一、人类遗传病
1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是
①色盲患者男性多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A①③④ B①②④
C①②③④ D②③④
2．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：
□○表示正常男女，■●表示患病男女)
3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子
和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
A1/2 B1/4 C1/6 D1/8
4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A男患者与女患者结婚，其女儿正常
B男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5．人类表现为伴性遗传的根本原因在于
AX与Y染色体有些基因不同
B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C性染色体没有同源染色体
D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因
6．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A两条Y染色体，两个色盲基因
B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
C两条X染色体，两个色盲基因
D一条Y染色体，没有色盲基因
7．根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不．正确的是
A①是常染色体隐性遗传 B②可能是X染色体隐性遗传
C③可能是X染色体显性遗传 D④可能是常染色体显性遗传
8．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不．是
A伴性遗传 B常染色体遗传 C显性遗传 D隐性遗传
9．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是
A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩
C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女
10．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是
AⅡ3与正常男性婚配，后代都不患病
BⅡ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8
CⅡ4与正常女性婚配，后代都不患病
DⅡ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
11．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是(多选)
A该孩子的色盲基因来自祖母
B父亲的基因型是杂合子
C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
12．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A②①③④ B②①④③ C③①④② D③②①④
13．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A①② B③④ C①②③ D①②③④
15．下列关于人类遗传病的叙述，错误
．．的是
A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病
C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响16．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括
A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
17．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于上，患者的基因
型可表示为。
此类遗传病的遗传特点是。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4 ，
10 ，11 。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个
体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途
径。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。
18．下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。
(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)
(1)控制甲病的基因位于染色体上，是
性基因；控制乙病的基因位于染色体上，是
性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ8；
Ⅲ10。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率
是，同时患两种病的概率是。
19．下图是某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病的
思维方法：
(1)进行分析的关键个体是的表现型，可排除染色体
上显性遗传。
(2) 的表现型可以排除X染色体上的显性遗传。
(3)个体的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
20．如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。
结合图形，联
系已有知识，思考以下问题：
(1)某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。
其原因是食物中可能含有。
(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的的量。
(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。
这个正常儿子的基因型是。
(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是。
21．请根据下图回答下面的问题。
(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A ；
B ；
C 。
(2)该图解是示意图，进行该操作的主要目的是。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查
时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊
娠？。
理由是。
(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？。
理由是。
22．在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状，已知无耳垂属于隐性性状，有耳垂属于显性性状。
某中学的生物学研究小组计划开展一次研究性学习活动，调查××市50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传(假设一对夫妻只生一个孩子)。
(1)如果你是该小组中的一员，请你确定本次研究活动的主要目的。
(2)请设计一个表格，用于对调查结果的统计、分析，并给表格起一个标题。
(在下面的方框内设计表格，注意确定需要统计的内容或项目)
标题：________________________________________________________________________
(3)该调查活动的不足之处是。
23．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因。
按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。
请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
专题十一、人类遗传病答案
一、选择题：
年生物江苏卷）
二、非选择题：
17．(1)X染色体X b X b和X b Y 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)X b Y X b Y X B X b或X B X B(3)1→4→8→14(4)1/4 0
18．(1)常隐X 隐
(2)AAX B Y或AaX B Y aaX B X B或aaX B X b AAX b Y或AaX b Y (3)5/12 1/12
19．(1)7 (2)5或7 (3)4或9或10
20．(1)酪氨酸(2)苯丙氨酸
(3)AABB或AABb或AaBB或AaBb
(4)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状
21．(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)是父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(4)是父亲的Y染色体一定传给儿子，儿子一定患该遗传病
22．(1)确定人类耳垂性状是否为伴性遗传(或验证基因的分离定律)
(2)
(3)被调查的家庭数目太少；每个家庭的孩子太少
23．（2010年生物江苏卷）（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传
（3）1/1296 1/36 0。