波谱分析讲稿--第一章 绪论
1-波谱分析法(自1-绪论)

称之为
摩尔消光系数, 摩尔消光系数,用ε表示
C = 1m
摩尔吸收系数) = ε (摩尔吸收系数)
l = 1cm
所以Lambert—Beer公式可写成: 所以Lambert—Beer公式可写成: 公式可写成 A =εc l =log I0 /I ②、把 I / I0
λ 小) ( 宇宇宇宇 λ 大) ( 宇 γ 宇宇 χ-宇宇 紫紫 可可 红紫 微微 无宇无微 -宇
紫紫紫紫 远 10~200nm 近 200~400nm
可可紫紫
红紫紫紫 近 0.7~2.5 µm 中 2.5~25 µm 远 25~1000 µm
核核核核
400~800nm
1m~5m
2.5µm
25µm
主要讲六章
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 绪论 UV) 紫外吸收光谱 (UV) 红外吸收光谱 (IR) IR) NMR) 核磁共振光谱 (NMR) 质谱 四谱综合解析 (MS) MS)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ一章
绪 论
有机化合物的结构表征(即测定) 有机化合物的结构表征(即测定) —— 是从分子 结构表征 水平认识物质的基本手段, 水平认识物质的基本手段,是有机化学的重要组成部 化学方法进行有机化合物的结构 分。过去,主要依靠化学方法进行有机化合物的结构 过去,主要依靠化学方法 测定。 测定。 其缺点是: 费时、费力、费钱, 其缺点是: 费时、费力、费钱, 需要的样品量大。 需要的样品量大。 例如:鸦片中吗啡碱结构的测定 吗啡碱结构的测定, 例如:鸦片中吗啡碱结构的测定, 1805年开始研究 直至1952 年开始研究, 1952年 从1805年开始研究,直至1952年 才完全阐明,历时147年 才完全阐明,历时147年。 147
波谱分析复习.docx

第一章绪论1 •不饱和度的计算不饱和度计算公式:U=n4+l+(n3-nl)/2式中n4、n3、nl分别为4价、3价、1价原子的个数。
2. 波谱分析的一般程序?1 -实验样品的准备;在波谱测定前我们需要根据样品的不同性质、不同纯度及不同波谱测定忖的作样品的准备。
样品准备主要有三方面的工作:一是准备足够的量。
二是在很多情况下要求样品有足够的纯度,所以要作纯度检验。
三是样品在上机前作制样处理。
2.做必要的图谱及元素分析;先选择性做几个觅要、方便的,再根据情况做其他谱。
3.分子量或分子式的确定;(1)经典的分子量测定方法:可用沸点升高、凝固点降低法、蒸汽密度法、渗透压法。
有些样品可用紫外光谱根据Beer定律测定分子量。
误差大。
大分子可用排阻色谱测定。
(2)质谱法:高分辨质谱在测定精确分子量的同时,还能推岀分子式,这是有机质谱最大的贡献。
低分辨质谱由测得的同位素丰度比也可推出分子屮元素的组成,进而得到可能的分子式。
(3)结合核磁共振氢谱、碳谱推测简单坯类等分子的分子式。
(4)综合光谱材料与元素分析确定分子式。
4.计算不饱和度;分子式确定后,可方便的按下式计算出不饱和度来:U=n4+l+(n3-nl)/2式中n4、n3、nl分别为4价、3价、1价原子的个数。
5・各部分结构的确定;Q)不饱和类型红外光谱和核磁共振可用于判断20、C=N等不饱和类型。
UV可用于共辘体系的判断。
(b)官能团和结构单元鉴定可能存在的官能团和部分结构时,各种光谱要交替参照,相互论证,以增加判断的可靠性。
6.结构式的推定;总结所有的官能团和结构片段,并找出各结构单元的关系,提出一种或几种可能结构式。
7.用全部光谱材料核对推定的结构式;①用IR核对官能团。
②用13C-NMR核对碳的类型和对称性。
③用1H-NMR核对氢核的化学位移和它们相互偶合关系,必要时与计算值对④用UV核对分了中共辘体系和一些官能团的取代位置,或用经验规则计算入max值。
波谱分析—绪论(基础化学)

半个多世纪以来,由于量子力学、电子及 光学技术、计算机科学的兴起和发展,波谱分析 方法得到了迅速发展,并逐渐成为人类认识分子 的最重要的手段之一。
四种波谱分析法的比较 :
1、测定的灵敏度: MS > UV > IR > 1H-NMR > 13C-NMR 2、仪器的昂贵程度: MS和NMR远比IR和UV昂贵,且随着仪器价格的升高也相 应增加了维护费用。 3、测定技能: 在常规分析中使用的UV、IR、简易的NMR比较简单,而精 密的联用仪器如GC-MS、HPLC-MS等操作比较复杂。 4、获取信息量的程度: 不仅要考虑获取信息的数量,还要考虑对 获取信息的解析能力。 综合起来比较,按下述顺序递降: NMR > MS > IR > UV
聚态的结构构型和构象的状况,对人类所面临的生命科学、材料 科学的发展,是极其重要的。
四、波谱学分析方法:
波谱分析法(Specturm Analysis)是由:
紫外光谱 (ultraviolet spectroscopy,缩写为UV)、
红外光谱 (infrared spectroscopy,缩写为IR)、
科研经验,教学过程中使用多媒体课件教学,基本理论、原理 主要采用板书,同时兼有课堂讨论和课后辅导等多种教学手段 相结合的方式。
二、教学目的与基,
波谱学分析方法获得了相当大的进展。在有机化学、无机化学、
生物化学领域中,许多原来只能定性描述的问题,经过波谱学 分析获得了定量的结果。
的能力。
三、本课程的意义
波谱分析 绪论

本课程内容,目的及要求
介绍四谱与各种有机化合物结构的关系,各谱的
解析技术以及运用四谱综合进行有机化合物的结构测定 能解析一般的图谱,掌握各谱原理、各种化合物谱图的 特点及应用各谱解析未知化合物。应了解各谱的长处及 解决的结构类型 应用多种谱图,互相取长补短
质与光相互作用为条件,建立物质分子结构与电磁辐射之间 的相互关系,从而进行物质分子几何异构、立体异构、构象 异构和分子结构分析及鉴定的方法。该法主要包括: 紫外吸收光谱法(UV) Ultraviolet absorption spectrometry 红外吸收光谱法(IR) 吸收光谱 Infrared absorption spectrometry 核磁共振波谱法(NMR) Nuclear Magnetic Resonance spectrometry 质谱分析法(MS) Mass spectrometry
波谱分析
有机结构波谱分析
物质与电磁辐射相互作用时,能够引起分子内部某种 运动,从而吸收某种波长的电磁辐射,将电磁辐射信号强 度对波长或波数记录下来就得到所谓的光谱,用于物质结 构的分析,称为有机化合物波谱解析。
有机分子 + 电磁辐射源自选择性吸收 仪器记录光谱
波谱分析原理概述
《有机化合物波谱解析》主要是以光学理论为基础,以物
200-800nm——电子运动能级跃迁——紫外及可见光谱; 2.5-25μm——分子振、转能级跃迁——红外光谱; 60-600MHz——核在外加磁场中取向能级跃迁——核磁共振谱。
波谱分析法一般包括紫外光谱分析、红外光谱分 析、核磁共振波谱分析和质谱分析法。基于光吸 收原理进行分析。
质谱分析:基于化合物分子在真空条件下受电子 流轰击或其它方法形成离子,同时发生某些化学 键有规律的断裂形成离子碎片。
有机波谱讲解及谱图分析 第一章 绪论

波谱法: 物质在光(电磁波)的照射下,引起分子内部 某种运动,从而吸收和散射某种波长的光,将入射光强 度变化或散射光的信号记录下来,得到一张信号强度与 光的波长、波数(频率)或散射角度的关系图,用于物 质结构、组成及化学变化的分析,这就叫波谱法.
波谱法范围:红外光谱、紫外与可见光谱、核磁共振和质 谱(四谱),拉曼光谱、荧光光谱、旋光光谱、圆二色光谱、 顺磁共振谱、X-射线衍射都属于波谱学范畴. 现代物质结构分析首选方法:波谱法 波谱法应用领域:化学、化工、医药、生命科学、环保、 食品、法医等诸多科研领域.
1.2.6 波谱实验样品的准备
样品量
紫外-可见 每100 mL 溶液,m=Mr10-6 Mr10-5g
红外
15 mg
1H NMR 25 mg以上
13C NMR 十几到几十毫克以上
MS
10-12g 固体1mg
样品纯度
固体 熔程 一般小于0.5度
液体 沸点(0.5 1C)、折光率
主要参考书目
1. 宁永成, 有机化合物结构鉴定与有机波谱学,第二版, 北京, 科学 出版社, 2000年.
磁共振谱—方法及其在有机化学中的应用, 兰州大学出版社, 1988年. 6. 陈德恒, 有机结构分析, 北京, 科学出版社, 1985年. 7. 沈其丰, 核磁共振碳谱, 北京, 北京大学出版社, 1988年
1.2 电磁辐射与谱学基础
1.2.1 电磁辐射基础
光的组成: 可见光和不可见光 光的性质: 光是一种电磁波,具有波、粒二向性
光子的能量: EL = h = h·c/
电磁辐射是高速通过空间传播的光子流
波谱分析原理: 一定波长的电磁波(光波),作用于被研究物质
的分子,引起分子内某种物理量的改变(能级跃迁).
波谱分析第一章

⑤衍生物的制备(可查阅文献:衍生 衍生物的制备(可查阅文献: 物表) 物表)
衍生物的制备是化学法系统鉴定单纯有机未知样品 的最后一个步骤。经过初步观察、元素定性分析、 的最后一个步骤。经过初步观察、元素定性分析、 物理常数测定、分组实验及官能团检验等步骤, 物理常数测定、分组实验及官能团检验等步骤,分 析至此,根据所得实验结果, 析至此,根据所得实验结果,可以推测样品属于哪 种类型的化合物,含有哪些官能团。 种类型的化合物,含有哪些官能团。于是进一步查 阅文献,推断样品可能是哪几种化合物。然后制备 阅文献,推断样品可能是哪几种化合物。 样品的衍生物, 样品的衍生物,与这些可能的化合物的衍生物进行 比较,以最后地确定样品为何种化合物。 比较,以最后地确定样品为何种化合物。 ⑥结构确认
1.3 波谱分析法的进展
1.提高方法的灵敏性和准确性, 提高方法的灵敏性和准确性, 提高方法的灵敏性和准确性 2.各种技术联用,例 GC-MS、LC-MS、GC各种技术联用, 各种技术联用 、 、 IR、GC-MS-MS。 、 。 3.多维技术的应用 多维技术的应用 4.脉冲技术的应用 脉冲技术的应用
本章主要内容
1.1 波谱分析研究对象 1.2 有机化合物的结构鉴定 1.3 波谱分析法进展
1.1 波谱分析研究对象
1.1.1波谱分析的研究对象:有机化合物 波谱分析的研究对象: 波谱分析的研究对象 1.1.2有机化合物的结构:元素组成、碳链、 有机化合物的结构: 有机化合物的结构 元素组成、碳链、 官能团、构型、 官能团、构型、构象 1.构造:分子中原子或基团的连接次序; 构造:分子中原子或基团的连接次序; 构造 2.立体结构(空间结构):顺反异构、构型、 立体结构( ):顺反异构 立体结构 空间结构):顺反异构、构型、 构象、对映异构体。 构象、对映异构体。
第一章 波谱分析

C、N、O的相对原子质量相近,伸缩振动差异主要是取决于键 力常数。 叁键——力常数最大,振动频率最大,在2400~2100cm-1处有吸 收峰; 双键——在1900~1500cm-1处出现吸收峰; 单键——在1300cm-1以下出现吸收峰。 H原子的质量小,C,N,O原子与H原子之间的伸缩振动是在高 波数区出现,一般吸收峰在2700cm -1以上。 面内弯曲振动在1475 ~1300cm-1,面外弯曲振动在1000~650cm-1
以双原子分子的简谐振动为例,化学键的振动类似于 连接两个小球的弹簧,符合虎克定律:
ν——频率,Hz; k——化学键力常数,10-5N/cm; u ——折合质量,g;m1,m2——每个原子的质量;
以波数表示双原子分子的振动频率: 1 1 k c 2c u
3. 分子的振动能级(量子化):
1 v 2c
1
k
1307
k
9 .6 1307 1650 cm 1 12 / 2
正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1
4.红外光谱产生的条件
辐射应具有能满足分子产生振动跃迁所需的能量
辐射与分子振动有相互偶合作用
当分子振动引起分子偶极矩变化时,能形成稳定 的交变电场,其频率与分子振动频率相同,可以与 相同频率的红外辐射发生相互作用,使分子吸收红 外辐射的能量跃行到高能态,从而产生红外吸收光 谱。
确定聚合物中不同构型的比例;
确定聚合物中某种特定基团的含量; 研究聚合反应动力学; 研究共聚物组成和序列分布; 研究聚合物的晶型、结晶度和结晶动力学;
研究聚合物的取向
实例1 聚丁二烯结构的研究
c
t
v
比例的计算
课后答案】有机波谱分析(孟令芝,第三版

课后答案】有机波谱分析(孟令芝,第三版第1章绪论1.1 有机波谱分析的基本概念1. 有机波谱分析是指利用波谱技术对有机化合物的结构和性质进行定性和定量分析的一种方法。
2. 有机波谱分析的原理是利用分子的不同振动和旋转运动所引起的吸收或发射电磁波来分析物质的结构和性质。
3. 有机波谱分析的分类包括红外光谱分析、核磁共振波谱分析、质谱分析等。
1.2 红外光谱分析1. 红外光谱是指波长范围为0.8~1000 μm的电磁辐射。
2. 红外光谱分析利用化合物中不同化学键的振动和变形所吸收的红外辐射来分析物质的结构和性质。
3. 红外光谱的谱图通常分为三个区域:近红外区、中红外区和远红外区,对应的波数范围为12000~4000 cm-1、4000~400 cm-1和400~10 cm-1。
4. 红外光谱的谱图可通过化合物中的官能团、分子结构和化学键的性质来进行解释和分析,常见的化学键包括C-H、O-H、N-H、C=O、C=C、C≡C等。
1.3 核磁共振波谱分析1. 核磁共振波谱是指当核磁矩和外磁场相互作用时反应出的光谱。
2. 核磁共振波谱分析利用化合物中含有氢、碳等元素的核磁共振信号来分析物质的结构和性质。
3. 核磁共振波谱分析中的化学位移指的是核磁共振信号所对应的频率与参考标准物质的频率差值,常用的参考标准物质包括TMS、CDCl3等。
4. 核磁共振波谱的谱图可通过分析化合物中的化学位移、峰形、耦合常数等来对化合物的结构和性质进行解释和分析。
1.4 质谱分析1. 质谱分析是指将化合物分解为不同的离子,并在磁场中进行分离、聚集和检测,从而得到物质的结构和性质信息的一种方法。
2. 质谱分析的过程包括化合物的分子离化、离子加速、离子分离和离子检测等。
3. 质谱分析中常用的离子化方法包括电子轰击法、化学离子化法等。
4. 质谱分析的谱图可通过分析离子碎片的质荷比、相对丰度等来对化合物的结构和性质进行解释和分析。
第2章红外光谱分析2.1 基本原理和仪器1. 红外光谱是指物质分子在红外辐射下吸收、散射和反射的现象。
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第一章绪论教学内容:1.1有机分析的发展阶段。
1.2有机波谱主要研究内容。
1.3有机分析的发展趋势重点和难点:有机化合物分子结构表征的基本原理。
教学要求:了解有机波谱学的学科性质、基本内容和学习意义。
掌握有机化合物分子结构表征的基本原理。
了解本门课程的教学要求和学习方法。
本章用1学时波谱分析主要是利用纯样品进行有机化合物结构的鉴定。
由于其具有微量、快速、灵敏、准确等特点,早已成为研究与确证化合物结构的强有力手段,因此波谱分析是化学工作者必须掌握的一门工具学科。
本课程开课目的:1. 较深入理解波谱学知识,学会运用所学波谱知识解析有机化合物的结构。
2. 硕士研究生考试3. 本科毕业论文4.为日后从事应用化学研究奠定基础5.分析问题和解决问题的方法本课程教学内容及安排:第一章绪论(1学时)第二章紫外-可见光谱分析(5学时)第三章红外光谱分析(6学时)第四章核磁共振波谱分析(9学时)第五章质谱分析(7学时)第六章波谱综合分析(4学时)本课程主要介绍上述四谱与各种有机化合物结构的关系、各谱的解析技术以及综合利用四谱进行有机化合物结构鉴定的方法。
有机分子的种类众多,结构复杂,因此有机化合物分子的结构的分析和鉴定一直以来是化学家需要和必须做的一项工作。
大体可以分为两个阶段,即经典的化学分析方法和仪器(光谱)分析为主、化学手段为辅的分析方法。
1.1 有机分析的发展阶段1.1.1 20世纪中期(1950年)以前主要的分析手段为化学分析方法为主。
化学法测定有机化合物的结构主要是通过元素分析( 如对碳、氢、氮、氧、卤素、硫、磷等元素的分析)、物理常数的测定(如测定相对分子质量、熔点、沸点、折光率、旋光度等)、有机官能团的化学反应及衍生物的制备等方法来进行。
但由于经典的化学分析操作繁琐、耗时,且有时不能准确地确定有机化合物的结构。
【以吗啡分子结构式的确定为例】1.1.2 20世纪中期以后以仪器分析为主,经典化学方法为辅.主要是采用仪器,从光谱学的角度来确定化合物的结构,例如红外、紫外、核磁共振、质谱以及X单晶衍射等手段。
优点:快速、所需样品量少。
所以在20世纪60年代以后,这些方法逐渐被波潜分析法(即紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱及质谱,简称四谱)所取代。
尽管现在仪器检测化合物的结构方便快速、准确率高,但是传统的化学检测方法也不能舍弃,它们在有机化合物的结构鉴定中依然发挥着重要的作用•应用实例:从萝芙木或蛇根草中提取出的利血平,与吗啡分子结构比较具有更为复杂的结构,自从1952年离析出纯品后,得到当时可能实验的光谱技术的配合,特别是Nears通过紫外光谱解析,检测到利血平分子含有吲哚和没食子酸衍生物两个共轭体系,确定了利血平得主要结构单元,分子结构鉴定工作进行很快。
1956年Woodward等完成了利血平的全合成,总共不到5年时间。
利血平结构的快速确定,说明仪器分析的威力。
还有一些例子,分子结构并不很复杂,但长期用经典的化学方法迟迟不能解决,随着仪器分析技术的发展,才得以确定。
例如杜鹃植物中提取得到的萜类化合物杜鹃酮最后确定为:开始研究这个化合物时,发现含有氧,由不与2,4-二硝基苯肼作用,所以命名为杜鹃醇。
但时与格式试剂作用又不给出活泼氢的反应,当环化脱氢时,可以得到五、七并环的奥类骨架的衍生物,因此将结构定位(B)式。
但是并不能确定其是否正确。
不久,红外光谱问世,可以明确的确定羰基存在。
此后大量的化学数据证明分子属于一种十元环体系。
再经过紫外可见光谱的分析,确定其结构为(A)式,命名为杜鹃酮。
后来,有人在红外光谱中观察到869.5波数附近出现一个强的谱带,怀疑为三元环的特征谱带,故又将杜鹃酮的结构定位(C)。
核磁共振应用于化学后,很容易就否定了三元环的存在,最后确定杜鹃酮的结构仍为(A)式。
杜鹃酮的结构确定,经历了30年之久,最后还是由光谱学方法给予确定。
•例如:秦艽甲素的结构推断这个分子结构并不复杂,根据几个光谱的数据不难画出以下几个可能的吡啶衍生物:开始时,前苏联学者通过化学降解方法得到3,4,5-三羧基吡啶。
它们还发现,样品用酸性氧化铬氧化时得到醋酸,因而确定结构为(C)式。
两年后,一位印度化学家用红外光谱仪发现羰基的谱带具有六员环内酯特征,而且重复苏联人的化学实验没有得到醋酸,说明不含碳甲基,经过合成证明(A)式正确。
不久核磁共振技术进一步验证了(A)式的正确性。
像秦艽甲素这样比较简单的分子,只要手边仪器方便,再做少量实验,就可以很快确定其结构。
然而在光谱方法尚未普遍应用的年代,对秦艽甲素结构的鉴定却绕了很大一个圈子,也花了很多时间。
小结:经典的有机定性分析方法主要通过有机元素分析、物理常数(熔点、沸点、折射率等)测定和官能团的特征显色化学反应来判别有机化合物的类型,操作繁琐、费时,且不易准确决定结构。
现代分析化学大大促进了有机分析的发展;现代波谱分析法(UV、IR、NMR、MS等)已成为有机结构分析中最常用的有效手段。
1.2 有机波谱分析的主要内容所谓有机化合物的波谱分析是指在电磁波(光)的作用下,对有机分子的某种运动状态的改变所产生的现象加以分析,用来测定有机化合物结构的一种分析方法。
通过光谱学规律的研究,可以揭示物质的组成、结构及内部运动的规律。
为什么紫外和红外光谱是谱带?(可以提示同学来回答)电子能级间含有若干振动能级,振动能级内含有若干转动能级,所以电子能级的跃迁与振动能级的跃迁所产生的吸收光谱不是一条线或数条,而是若干谱带,紫外可见光谱和红外光谱就是这样的谱带。
同时测定紫外光谱时,试样大多采用液体或溶液形式,这时分子间的强作用力或溶液中的溶剂作用会使得紫外光谱呈现的不是尖锐的吸收峰,而是一些平滑的吸收带在用于有机结构分析的四种主要的有机波谱分析方法中,1、紫外光谱依据物质对紫外-可见光的吸收性质。
反映分子中成键电子的运动与紫外-可见光的作用。
主要用于表征分子中的共轭体系等骨架结构或进行异构体的测定。
2、红外光谱依据物质对红外光的吸收性质。
反映分子中键的振动与红外光的作用。
主要用于表征分子中的官能团。
3、核磁共振谱从原则上说,凡是自旋量子数不等于零的原子核,都可发生核磁共振。
但到目前为止,常用的有1H,叫氢谱,常用1H NMR表示;13C叫碳谱,常用13C NMR表示。
依据物质在强磁场中对无线电波的吸收性质。
反映分子中原子核的自旋磁矩与无线电波的作用。
主要用于表征分子中的氢、碳、氟等有核自旋磁矩的原子的种类、数目以及连接方式。
4、质谱主要用于测定分子量、元素组成、得到分子结构碎片信息(定性指标)、谱峰的强度(定量指标)和谱峰的形状。
在利用波谱分析法解析有机化合物的分子结构时,应当了解各谱的特点,即哪一种谱擅长解析何种类型的结构。
一般情况下,只用一种谱图进行鉴定是比较困难的,只有同时利用几种谱图互相取长补短,才能快速、准确地确定化合物的结构。
另外,在做各谱解析前,应广泛了解化合物的来源(如人工合成还是天然生成)以及分离手段和相似化合物的物理化学性质,这些信息不失为结构分析的辅助手段,并且往往会对解析结果起到意想不到的作用。
总结:比较四种波谱分析方法的分析结果,按灵敏度来说,质谱(MS)是最灵敏的,其次是紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及核磁共振谱(NMR)。
而获取信息最多的是核磁共振谱(NMR),从核磁共振谱中能获取60%^-70%有关分子结构的信息。
其次是质谱与红外光谱,紫外光谱所得的信息则要少些。
波谱分析因为是物理分析,所以还需要掌握许多物理知识,从所需背景知识的多寡来看,核磁共振谱需要得最多,特别是当使用不同物理方法做核磁共振谱分析时更是如此。
质谱、红外光谱所需背景知识相对要少些,紫外光谱所需背景知识最少。
测定各谱时若使用联用技术会使操作过程变得复杂,如‘3C傅立叶核磁共振一计算机联用、气相色谱一质谱一计算机联用等。
而红外分光光度计、紫外分光光度计的操作则比较简单和容易。
1.3 有机分析的发展趋势目前有机分析研究的主要方向是有机结构分析和有机分离分析两部分。
前者主要包括有机光谱分析、有机波谱分析和有机元素分析,对化合物结构的解析是研究的重点。
后者主要包括各种分离和定量分析方法,如气相色谱、液相色谱、平面色谱、电泳、萃取和蒸馏等方法,作为检测与定量的各种光学方法、电化学方法,以及气相色谱-质谱,液相色谱-质谱、液相色谱-核磁共振技术等为代表的联用技术,其中联用技术也可以认为是有机结构分析方法和有机分离分析方法相互影响、相互渗透、共同发展的产物。
练习题:1 20世纪中期(1950年)以前,主要的分析手段以什么为主?AA、化学分析方法B、仪器分析为主、化学手段为辅的分析方法C、仪器分析方法D、化学手段为主、仪器分析为辅的分析方法。
2有机分子的结构鉴定方法大体可以分为两个阶段,即和分析方法。
经典的化学分析方法和仪器光谱分析。
3 有机化合物的波谱分析是指在的作用下,对有机分子的所产生的现象加以分析,用来测定的一种分析方法。
电磁波(光)、某种运动状态的改变、有机化合物结构4 电磁波具有性,是的,不同波长的电磁波具有不同的能量。
波粒二重性,是量子化的5 分子的某些运动是的,对应于相应的能量。
当具有相应能量的被分子吸收后,将会引起分子某种运动能级的跃迁。
量子化的;电磁波6 目前有机分析研究的主要方向是和两部分。
有机结构分析和有机分离分析两。