人教版高中化学必修二课件苯的结构与性质
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人教版高中化学必修二课件苯.ppt
①燃烧 现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。 2C6H6＋15O2 点燃 12CO2＋6H2O
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
高中化学人教版必修Ⅱ3.2.2苯课件
（一）分子式 C6H6 (二）结构式 （三）结构特点 （1为）平苯面分正子六中边所形有结原构子在同一平面,
（2特）殊苯的环键上(的六碳个碳键键完是全介相于同单) 键和双键之间的
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
苯中的6个C原子和H原子位置等同
结论
苯的一取代物只有一种
（四）苯分子结构简式：
中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替
的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环 中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2产生加成反应生成环己烷
。B( )
A. ①②③④
B．①②③
+ Br2
FeBr3
Br + HBr
⑴ 苯与溴的取代反应:
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 反应条件：纯溴、催化剂
+ Br2
FeBr3
Br+ HBr
注意:
溴苯
①溴水不与苯产生反应 ②只产生单取代反应 ③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状 液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
⑵ 苯的硝化:
3.2.2 苯
苯的发现
1825年，英国科学家
法拉第在煤气灯中第一发
现苯，并测得其含碳量，
确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家
米希尔里希制得苯，并将
其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78
，苯分子式
。
C6H6
Michael Faraday (1791-1867)
（2特）殊苯的环键上(的六碳个碳键键完是全介相于同单) 键和双键之间的
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
苯中的6个C原子和H原子位置等同
结论
苯的一取代物只有一种
（四）苯分子结构简式：
中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替
的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环 中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2产生加成反应生成环己烷
。B( )
A. ①②③④
B．①②③
+ Br2
FeBr3
Br + HBr
⑴ 苯与溴的取代反应:
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 反应条件：纯溴、催化剂
+ Br2
FeBr3
Br+ HBr
注意:
溴苯
①溴水不与苯产生反应 ②只产生单取代反应 ③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状 液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
⑵ 苯的硝化:
3.2.2 苯
苯的发现
1825年，英国科学家
法拉第在煤气灯中第一发
现苯，并测得其含碳量，
确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家
米希尔里希制得苯，并将
其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78
，苯分子式
。
C6H6
Michael Faraday (1791-1867)
人教版必修2化学课件：第三章 第二节 第2课时 苯
不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
燃烧时火焰明亮, 带浓烟
-12-
第2课时 苯
目标导航
知识梳理
重重难难聚聚焦焦
典例透析
一二三
物质 鉴别
甲烷
乙烯
苯
不能使溴水 或酸性 KMnO4 溶 液褪色
能使溴水或 将溴水加入苯中振 酸性 KMnO4 荡分层,上层呈橙红 溶液褪色 色,下层接近无色
特别提醒有机反应的发生往往与反应条件及反应物的状态有关。
-16-
如CH4与溴蒸气光照时发生取代反应;乙烯与溴水可发生加成反应; 苯必须在催化剂存在时与液溴才能发生取代反应。
-13-
第2课时 苯
知识点1 知识点2
目标导航
知识梳理
重难聚焦
典典例例透透析析
苯的分子结构
【例题1】 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交
替结构,可以作为证据的事实有
。
①苯的间位二元取代物只有一种
有机产 物的物 理性质
溴苯是无色液体 (常因混有 Br2而显 褐色),密度比水的 大,不溶于水
硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色 油状液体(因溶有 NO2 而显淡黄色), 密度比水的大且有毒,不溶于水
-11-
第2课时 苯
目标导航
知识梳理
重重难难聚聚焦焦
典例透析
一二三
三、甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较
-15-
第2课时 苯
目标导航
知识梳理
重难聚焦
典典例例透透析析
知识点1 知识点2
苯的化学性质
【例题2】 下列有关苯的叙述中,错误的是( ) A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B.在一定条件下,苯能与氢气发生加成反应 C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红 色
燃烧时火焰明亮, 带浓烟
-12-
第2课时 苯
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一二三
物质 鉴别
甲烷
乙烯
苯
不能使溴水 或酸性 KMnO4 溶 液褪色
能使溴水或 将溴水加入苯中振 酸性 KMnO4 荡分层,上层呈橙红 溶液褪色 色,下层接近无色
特别提醒有机反应的发生往往与反应条件及反应物的状态有关。
-16-
如CH4与溴蒸气光照时发生取代反应;乙烯与溴水可发生加成反应; 苯必须在催化剂存在时与液溴才能发生取代反应。
-13-
第2课时 苯
知识点1 知识点2
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重难聚焦
典典例例透透析析
苯的分子结构
【例题1】 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交
替结构,可以作为证据的事实有
。
①苯的间位二元取代物只有一种
有机产 物的物 理性质
溴苯是无色液体 (常因混有 Br2而显 褐色),密度比水的 大,不溶于水
硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色 油状液体(因溶有 NO2 而显淡黄色), 密度比水的大且有毒,不溶于水
-11-
第2课时 苯
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一二三
三、甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较
-15-
第2课时 苯
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知识点1 知识点2
苯的化学性质
【例题2】 下列有关苯的叙述中,错误的是( ) A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B.在一定条件下,苯能与氢气发生加成反应 C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红 色
人教版高中化学必修二：3.2.2 苯的结构与性质 课件
3．（双选）下列能说明苯与一般的烯烃 性质不同的事实是（ ） A．苯分子是高度对称的平面型分子 B．苯不与溴水反应 C．苯不与酸性KMnO4溶液反应 D．1 mol苯在一定条件下可与3 mol Cl2 发生加成反应
我们应该会做梦！……
那么我们就可以发现真理…… 但不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦。 ——凯库勒
分层次作业：寻找自我提升空间
课后作业：
1-6题
课题报告：
苯的用途及
弊端
A类
B类
硝基苯:是一种带有苦杏仁味、不溶于水、 无色油状的有毒液体。
苯跟氢气在镍的催化下，通过 加热可生成环己烷
环己烷
CH2 CH2
+ 3H2
Ni △ Ni
H2C H2C
CH2 CH2
+3H2
△
四、苯的重要用途
人教版版化学2（必修）第3章 有机化合物第2节 第二课时
苯
物理 性质
结构
化学性质
用途
출처: 정보통신부 자료
请小组合作设计实验 方案或提出理论依据，证 明苯分子中碳与碳原子之 间是否为单双键交替？
实验方案
（1）苯与溴水混合、振荡，观察
溴水是否褪色。
（2）苯与酸性KMnO4溶液混合、 振荡，观察酸性KMnO4溶液是否 褪色。
理论依据
（3）苯的邻位二元取代物是否有 同分异构体。
（4）苯中碳碳键的键长是否相同。
在 此
一、苯的物理性质
1)色态味：无色，有特殊气味的液体 2)密度，溶解性：密度小于水，不溶于水，易 溶于有机溶剂 3)熔沸点：熔、 沸点低，易挥发 4)毒性：苯有毒
科学史话—苯的故事
凯库勒在1866年发表的“关于含苯环的化 合物的研究”一文中提到：苯环上的碳碳键是 单双键交替存在。
人教版高中化学必修二课件苯的结构和性质第一课时
结论：苯和液溴催化剂的条件下发生 了取代反应
苯为什么不具有典型的双键所应有的加成 反应？
苯分子里6个C原子之间的键 完全相同，是一种介于单键 和双键之间的特殊(独特)的键 -（大π键）
但在特殊的条件下也可以发生加成反 应----比如与H2等
通常苯与氢气（1：3）加成而为什么不 是1：1、1：2加成呢？请看书49页交流 与讨论？
结论：苯中的特殊的键，使苯环的结 构相对比较稳定：比较难氧化、易取 代难加成
为什么导管不能深入锥形瓶中的液面以下？
浅黄色沉淀 3.盛有硝酸银溶液的锥形瓶内出现，
结论：苯和液溴催化剂的条件下发生 了取代反应
观察与探究
沸腾状 1.遇到催化剂出现，烧瓶中 红棕色 充满气体 为什么三颈瓶上方需要用长导管？
2.锥形瓶内长导管口出现， 白雾
为什么导管不能深入锥形瓶中的液面以下？
浅黄色沉淀 3.盛有硝酸银溶液的锥形瓶内出现，
1.结论：难氧化，但可燃
演示2：试管中加入2mL苯，滴几滴溴水，振荡 后静置 2.结论：苯与溴在常温下很难发生类似烯烃与 溴加成反应
能不能确定苯和溴不能发生反应呢？
探 苯与液溴用铁粉做催化剂下可能发生 究： 反应 •如果反应了是取代还是 加成，如何验证？
观察与探究
烧瓶中的现象： 加入铁粉后有大量气泡，烧瓶中充满 红棕色的气体 锥形瓶中的现象： 导管口有白雾，锥形瓶加入溶液有淡黄色沉淀产生
小结思考
含有苯环的烃叫做芳香烃，苯是最 简单的一种芳香烃
怎么处理？
我们应该会做梦！……那么我们就 可以发现真理……但不要在清醒的 理智检验之前，就宣布我们的梦。 ——凯库勒
观察与探究
沸腾状 1.遇到催化剂出现，烧瓶中 红棕色 充满气体 为什么三颈瓶上方需要用长导管？
人教课标版高中化学必修2《苯》精品课件
【思考交流】 a、如果是你在做实验，该如何加入试剂？
向试管中加入适量的浓硝酸，沿壁缓慢地将浓硫 酸注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀，降温至 50℃以下，滴入苯。 b、实验中该如何控制温度？
水浴加热，温度计插在水浴中。
苯的硝化实验装置图
3.加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水 层褪色)，说明它比乙烯难进行加成反应。
H
H
C
H
C
C
C
C
H
C
H
H
结构式
结构简式
苯分子模型
比例模型
球棍模型
例1．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交 替结构，可以作为证据的事实有：①苯的间位二元取代 物只有一种。②苯的邻位二元取代物只有一种。③苯不
能使酸性 KMnO4溶液褪色。④苯能在一定条件下与氢气 反应生成环已烷。⑤苯在有 FeBr3的条件同液溴发生取 代反应 ( C )
c、反应现象：
导管口有白雾，锥形瓶中滴入 AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中， 烧杯底部出现油状的褐色液体。
思考交流： 1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
Fe能被Br2氧化生成FeBr3 2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对 苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？
讨论实验设计
动手实验
得出结论
【结论】苯不能使酸性高锰钾溶液褪色，也不能使溴水 褪色。苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。
【阅读】教材P71“科学史话”苯的发现和苯分子结构学说
凯库勒关于苯分子的结构提出了哪些观点？ （1） 6个碳原子构成平面六边形环； （2） 每个碳原子均连接一个氢原子； （3） 环内碳碳单双键交替。
《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】
含碳量越高（92.3%），燃烧越不充分，产生黑烟越浓烈。
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
高中化学第三章第二节苯课件新人教必修2.ppt
1、难氧化（但可燃）
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
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苯
的结构与性质
萧山中学王丽红
一、苯的结构
德国化学家凯库勒提出苯环结构
H
H
CC
HC
C H
CH
C H
一、苯的结构
1.邻二取代物只有一种 2.不能因化学变化使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.不能因化学变化使溴的四氯化碳溶液褪色
4.分子中所有的碳碳键的键长、键角相同 5.苯分子和H2完全加成的热效应 △H=-208.4kJ·mol-1,与碳碳双键与H2完全加成的 热效应的（△H=-１１９．６kJ·mol-1）的三倍比 相差较大 ………………
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继续
新旧对比 （1）溴代反应
苯的化学性质小结
苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而 破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。
（易取代、难加成、能氧化）
返回
拓展视野
(2005上海高考题)
右图是制取溴苯 的装置。先向分 液漏斗中加入苯 和液溴,再将混合 液慢慢滴入反应 器A中,实验结束, 打开A下端的活塞, 让反应液流入B中, 充分震荡.
观察实验现象：
长导管 口处
（白）雾
苯
液 溴
互溶、
（不）反
应、深
Fe屑 剧烈 （） 反应
锥形 滴入AgNO3溶液 淡黄色
瓶内
沉（淀）
红棕色
烧杯底部
有()色油
烧瓶内 倒入烧杯内水中
状物、不 （）
液体
() 褐色油 状物
溶于水
问题讨论
（1）、试判断该反应生成的产物有哪些？反应的化学 方程式如何书写？
FeBr3
作业：Ｐ５６／１．２
6.苯的1H核磁共振谱图证明苯分子中6个H 的化学环境完全相同。
一、苯的结构
结构特点：
（1）苯分子是平面六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单
键与碳碳双键之间的一种独特的键； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原
子等效。
结构简式
二、苯的化学性质
（1）卤代反应
阅读书P50页[实验1]，完成提纲中的 实验步骤。
+Br2
Br +HBr
（2）、为什么锥形瓶中导管末端999年人教版化学第二册P105页
把苯和少量溴放在烧瓶里,同 时加入少量铁屑作催化剂.用 带导管的瓶塞塞紧瓶口,跟瓶 口垂直的一段导管可以兼起 冷凝器的作用.在常温时,很 快就会看到,在导管口附近出 现白雾(由于溴化氢遇水蒸气 所生成).反应完毕后,向锥形 瓶里的液体滴入AgNO3溶液, 有浅黄色溴化银生成.把烧瓶 里的液体倒到在盛有冷水的 烧杯里,烧杯底部有褐色不溶 于水的液体.
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苯
的结构与性质
萧山中学王丽红
一、苯的结构
德国化学家凯库勒提出苯环结构
H
H
CC
HC
C H
CH
C H
一、苯的结构
1.邻二取代物只有一种 2.不能因化学变化使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.不能因化学变化使溴的四氯化碳溶液褪色
4.分子中所有的碳碳键的键长、键角相同 5.苯分子和H2完全加成的热效应 △H=-208.4kJ·mol-1,与碳碳双键与H2完全加成的 热效应的（△H=-１１９．６kJ·mol-1）的三倍比 相差较大 ………………
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新旧对比 （1）溴代反应
苯的化学性质小结
苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而 破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。
（易取代、难加成、能氧化）
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(2005上海高考题)
右图是制取溴苯 的装置。先向分 液漏斗中加入苯 和液溴,再将混合 液慢慢滴入反应 器A中,实验结束, 打开A下端的活塞, 让反应液流入B中, 充分震荡.
观察实验现象：
长导管 口处
（白）雾
苯
液 溴
互溶、
（不）反
应、深
Fe屑 剧烈 （） 反应
锥形 滴入AgNO3溶液 淡黄色
瓶内
沉（淀）
红棕色
烧杯底部
有()色油
烧瓶内 倒入烧杯内水中
状物、不 （）
液体
() 褐色油 状物
溶于水
问题讨论
（1）、试判断该反应生成的产物有哪些？反应的化学 方程式如何书写？
FeBr3
作业：Ｐ５６／１．２
6.苯的1H核磁共振谱图证明苯分子中6个H 的化学环境完全相同。
一、苯的结构
结构特点：
（1）苯分子是平面六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单
键与碳碳双键之间的一种独特的键； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原
子等效。
结构简式
二、苯的化学性质
（1）卤代反应
阅读书P50页[实验1]，完成提纲中的 实验步骤。
+Br2
Br +HBr
（2）、为什么锥形瓶中导管末端999年人教版化学第二册P105页
把苯和少量溴放在烧瓶里,同 时加入少量铁屑作催化剂.用 带导管的瓶塞塞紧瓶口,跟瓶 口垂直的一段导管可以兼起 冷凝器的作用.在常温时,很 快就会看到,在导管口附近出 现白雾(由于溴化氢遇水蒸气 所生成).反应完毕后,向锥形 瓶里的液体滴入AgNO3溶液, 有浅黄色溴化银生成.把烧瓶 里的液体倒到在盛有冷水的 烧杯里,烧杯底部有褐色不溶 于水的液体.