原子吸收常见问题及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，用于测定物质中的金属元素含量。
由于长期使用或者操作不当，常常会出现一些故障，影响仪器的正常工作。
本文将就原子吸收光谱仪常见的故障进行讨论，并给出相应的解决方法。
一、进样系统故障1、样品进样失败当样品进样失败时，首先要检查进样系统是否有堵塞或者漏气现象。
需要及时清洗吸嘴和进样管路，确保样品能够正常进入火焰中。
还要检查进样泵的工作状态，保证进样量的准确性。
2、进样泵过载或者堵塞当进样泵过载或者堵塞时，可以通过调整进样泵的工作参数来解决问题，例如增加进样泵的流量或者清洗进样泵的管路。
3、样品残留在更换样品时，有时会出现上一个样品的残留，导致分析结果不准确。
这时需要及时清洗进样系统，确保下一个样品的准确性。
二、光路系统故障1、灯泡寿命较短原子吸收光谱仪的灯泡寿命一般较长，但有时会因为长时间使用或者工作环境的影响导致灯泡寿命较短。
这时需要及时更换灯泡，并注意定期清洁灯泡和光路系统。
2、光阑调节不准确光阑调节不准确会导致光谱信号强度不稳定，影响分析结果的准确性。
需要定期检查和调节光阑，确保光路系统正常工作。
3、光谱信号强度不稳定光谱信号强度不稳定可能是由于光路系统中有异物或者灰尘的堵塞，需要及时清洁光路系统，确保光路畅通。
三、火焰系统故障1、火焰温度不稳定火焰温度不稳定会影响分析结果的准确性，需要检查火焰系统的温度测量仪表是否准确，调节火焰气体的流量和压力，确保火焰温度的稳定性。
2、火焰颜色异常火焰颜色异常可能是由于火焰气体压力不足或者气路堵塞，需要及时调节火焰气体的流量和压力，清洁火焰气体管路。
3、吸收信号不清晰吸收信号不清晰可能是由于火焰不稳定或者有异物进入火焰中，需要及时调节火焰气体的流量和压力，清洁火焰系统。
四、检测系统故障1、检测系统信号不稳定检测系统信号不稳定可能是由于光谱仪中的检测器受到了外界干扰，需要检查并清洁检测系统，确保其正常工作。
原子吸收光谱仪经常遇到的14个问题与解决办法
原子吸收光谱仪经常遇到的14个问题与解决办法原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。
今天帮大家总结了14个常见问题，一起来看看处理方法吧。
1为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半?通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有：A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3;B、雾化器故障，雾化效果不好;C、燃烧头污染;D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少);E、样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降);F、气体的燃烧比不对，或者气体压力不够;2如何判定AAS氘灯和元素灯的光斑一致?准备一张白纸，在元素灯和氘灯调整完了后，用一张白纸挡在元素灯灯窗的前面，再用另一张白纸在原子化器的上方找到氘灯的光班，最好是在焦点的地方，然后设法固定。
然后把原来的白纸去掉或是打开元素灯，让元素灯的光进来，看看元素灯的光斑是不是和氘灯的光班重合，如果重合就表明调节好了，如果不重合，先调节好氘灯后固定下来，就不要再动了，然后调节元素灯使其光斑与氘灯的光斑重合。
3火焰原子吸收是不是每次做样前都要做标准曲线?A、最好每次都做标准曲线，如果单次样品量比较多的话，在测试过程中还要加入标准点进行校正。
B、如果每天有很多样品要测试，你就用QC来控制了，如果你控制的QC能过，那你也可以不用做标准曲线了。
4火焰原子吸收测Cr方法?做铬的时候，加入氯化铵可以消除铁的干扰，还可以提高灵敏度，加入浓度一般为1%～5%。
5钢瓶中乙炔气的总压力用到哪个数值时要换气?在运输和使用中的注意事项?A、一般当钢瓶气体小于0.5MPa时，为安全考虑我们就要考虑换气了。
B、溶解乙炔气瓶必须根据国家《溶解乙炔气瓶安全监察规程》的要求，进行定期技术检验。
C、乙炔气瓶使用前，应稍微打开瓶阀除去瓶口的脏物，安装好专用的乙炔减压器，使减压器位于瓶体最高部位。
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
然而，在使用过程中，由于各种原因，原子吸收光谱仪可能会出现一些故障。
本文将针对原子吸收光谱仪常见的故障进行分析，并提供相应的解决方法，以帮助用户更好地使用和维护原子吸收光谱仪。
一、光谱仪无法启动1.可能原因：电源故障仪器内部线路故障2.解决方法：检查电源线是否连接正常检查电源插座是否有电如果以上两点都正常，建议联系维修人员检查内部线路是否损坏二、检测结果不准确1.可能原因：光源灯泡老化进样系统故障仪器校准不准确2.解决方法：更换光源灯泡检查进样系统是否有堵塞或损坏的情况重新校准仪器三、光谱仪背景噪音过大1.可能原因：光谱仪的环境噪音干扰进样池或光学系统未清洁2.解决方法：将光谱仪放置在安静的环境中定期清洁进样池和光学系统四、光谱仪检测灵敏度下降1.可能原因：光源灯泡老化或光谱仪内部镜片污损进样系统或光学系统出现故障2.解决方法：更换光源灯泡定期清洁光学系统检查进样系统是否有问题，并及时维修五、光谱仪出现漂移现象1.可能原因：仪器温度变化进样系统或光学系统有问题2.解决方法：将光谱仪放置在稳定的温度环境中检查进样系统或光学系统是否有故障六、光谱仪仪器性能不稳定1.可能原因：光谱仪内部零部件老化电源不稳定2.解决方法：定期维护仪器，更换老化的零部件使用稳定的电源七、光谱仪无法检测到样品1.可能原因：样品进样不正确进样系统故障2.解决方法：检查样品是否正确进样检查进样系统是否有堵塞或故障八、光谱仪无法连接到计算机1.可能原因：仪器接口故障计算机或数据线故障2.解决方法：检查仪器接口是否正常检查计算机和数据线是否有问题总之，原子吸收光谱仪在使用过程中会出现各种故障，需要用户及时处理。
本文列举了一些常见的故障及解决方法，希望对用户有所帮助。
在使用时，用户还应该密切关注仪器的维护保养工作，定期进行检查和保养，以确保仪器的正常运行。
原子吸收光谱仪使用中常见的150个问题与解决办法
原子吸收光谱仪使用中常见的200个问题与解决办法五十一、我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的1.同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异，至于差异的可取范围你可以通过分析测定过程中的不确定度来判断2.测量不确定度是与测量相联的参数，表征合理的赋予被测量值的分散性，也就是说表达这个测定结果的分散程度的。
结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。
3.应该说是同一个标准系列;你的1~24号样品是不是同一个样品??要是同一样品你能否保证它的成份是均一稳定的?就是同一个标准系列，在同一天同一个人操作二次的吸光度也可能是不一样的，况且是二台不同机子呢!这就是误差!但你可以反测标准系列中的某一标准点浓度，它们应该是很相近的!五十二、我是做海水中的重金属的。
有问题请教1、如何控制好酸度，如书上说要ph值4.5-5.0，我怎么知道?2、加入指示计后，调节酸度，怎么判断颜色3、只能用有机做吗4、我是用25ml比色管做萃取得，经常会漏，有什么办法解决吗5、火焰，做有机，做锌，很难，怎么办，对仪器影响大吗?1.用分液漏斗萃取吧2.、精密pH试纸不行吗?2、肉眼判断，淡蓝色，可以用很低浓度的氨水和酸调;3、可以反萃取，要准备很多分液漏斗哟，听说也可以用固相萃取，很好用，不过很贵五十三、最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA2001.如果测试钡含量的话一定要加K。
2.样品前处理不能使用高氯酸，还有火焰头好象不能使用50毫米的3.从仪器的角度讲，PE的原吸使用笑气火焰是很安全的。
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，可以用来测量样品中金属或无机元素的浓度。
然而，由于使用环境、仪器老化或操作不当等原因，光谱仪可能会出现各种故障。
下面我将介绍一些常见的故障及其解决方法。
1.某个元素的吸收峰消失或变窄：这可能是由于火焰或炉温度不稳定，导致元素浓度大幅变化。
解决方法是检查火焰或炉温度设置，保证温度稳定，并重新校准光谱仪。
2.吸收峰异常偏移：吸收峰偏移可能由于样品中存在干扰元素而引起。
解决方法是使用标准试剂进行干扰分析，并选择合适的修正方法来消除干扰。
3.噪声信号高：噪声信号高可能是由于仪器老化或环境干扰引起的。
解决方法是检查光源和检测器是否需要更换，并确保仪器工作环境干净、无干扰。
4.光源亮度不稳定：光源亮度不稳定可能是由于灯管老化或供电电压波动引起的。
解决方法是检查并更换灯管，并确保供电电压稳定。
5.零点漂移：零点漂移可能是由于仪器老化或灰尘堵塞引起的。
解决方法是进行零点校准，并保持仪器表面清洁。
6.读数不稳定：读数不稳定可能是由于波长选择器或检测器故障引起的。
解决方法是检查并更换故障部件，并重新校准仪器。
7.仪器无法开机或无法连接计算机：这种情况可能是由于电源故障、通信线路故障或软件配置问题引起的。
解决方法是检查电源是否正常工作、检查通信线路是否连接正常，并重新配置软件。
8.吸收峰不明显：吸收峰不明显可能是由于浓度过低或灵敏度设置过低引起的。
解决方法是调整灵敏度设置，并使用适当浓度的标准溶液重新进行测量。
在使用原子吸收光谱仪时，还需注意以下事项，以避免故障的发生：1.仪器的日常维护：定期对仪器进行维护，如清洁仪器表面、更换灯管和镜片等。
2.样品的准备：样品的准备要符合仪器的要求，避免干扰元素的存在，并选择合适的稀释比例以避免浓度过高或过低。
3.正确操作仪器：操作时要注意仪器的安全操作规程，避免对仪器造成损坏。
4.定期校准：定期校准仪器以确保准确度和可靠性。
原子吸收常见故障与分析
原子吸收光谱仪的使用维护和故障分析及排除一、维护规范1 、每次关机及分析结束当做好以下工作：放干净空压机贮气灌内的冷凝水、检查燃气是否关好；用水彻底冲洗排废系统；如果用了有机溶剂，则要倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐；高含量样品做完，应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳檫除然后摔掉水滴晾干以备下次再用。
同时继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。
清除灯窗和样品盘上的液滴或溅上的样液水渍，并用棉球擦干净，将测试过的样品瓶等清理好，拿出仪器室，擦净实验台；关闭通风设施，检查所有电源插座是否已切断，水源、气源是否关好；使用石墨炉系统时，要注意检查自动进样针的位置是否准确，原子化温度一般不超过2650 ℃及尽可能驱尽试液中的强酸和强氧化剂，确保石墨管的寿命。
2 、每月维护项目检查撞击球是否有缺损和位置是否正常，必要时进行调整；检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属丝；检查燃烧器混合室内是否有沉积物，若有要用清洗液或超声波清洗；检查贮气罐有无变化，有变化时检查泄漏，检查阀门控制；每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏整个仪器室的卫生除尘。
3 、每年请厂家维修工程师进行一次维护性检查。
4 、更换石墨管时的维护石墨炉的清洁：当新放入一只石墨管时，特别是管子结构损坏后更换新管，应当用清洁器或清洁液(20 ml 氨水+20 ml 丙酮+100 ml 去离子水) 清洗石墨锥的内表面和石墨炉炉腔，除去碳化物的沉积；石墨管的热处理：新的石墨管安放好后，应进行热处理，即空烧，重复3-4 次；石墨锥的维护：更换新的石墨锥时，要保证新的锥体正确装入。
二、原子吸收光谱仪器工作时发生紧急情况的处理方法：仪器工作时，如果遇到突然停电，此时如正在做火焰分析，则应迅速关闭燃气；若正在做石墨炉分析时，则迅速切断主机电源；然后将仪器各部分的控制机构恢复到停机状态，待通电后，再按仪器的操作程序重新开启。
原子吸收常见问题及解决方法
WYS2000原子吸收分光光度计常见问题及解决方法1、保持在良好通风环境下操作。
2、点火时进样管不能放在纯水中，以防浇灭火焰。
3、换乙炔气时，需关闭忙碌的元素灯。
确认主压力阀关闭，关闭分压阀。
4、所测数据不准时，吸光度偏离较大，检查进样管是否堵塞，换进样管；检查燃烧头位置、光斑位置是否准确,如无问题再拆下雾化器看雾化效果，喷雾应均匀，不应有大颗水珠，如喷雾不均匀则可能是由于雾化器阻塞，取下玻璃球用针管反吹数次后，重新安上进行调试.5、做完一个元素，再做另一个元素时，需用2%的盐酸冲洗5-10分钟，再用水冲洗。
6、自动测量谱线搜索后光斑应在燃烧头缝上10mm左右，如位置不对则会严重影响吸收值，应立即调整，至合适位置。
7、进样前，燃烧头需空烧2-3min，去除燃烧头内的杂质。
8、火焰分叉，燃烧头进水，需熄灭火焰，用滤纸擦干燃烧头。
9、火焰中有小火苗，燃烧头有杂质，需用水冲洗燃烧头。
10、火焰颜色应为蓝色，如为红色，可能是水污染，换水。
11、做样时，每次都需要做标准曲线；试样检测完后应再次测量相近浓度的标准溶液，检查测量结果是否准确。
12、原子吸收做出的结果要及时准确报出，结果要经过审核。
13、开机需先预热元素灯半小时。
14、排放废液应及时倾倒处理。
15、定期检查乙炔阀连接处是否漏气，用洗洁精水擦抹，看是否冒气泡。
16、使用完毕要清洗燃烧头、雾化器、用纯水和稀酸交替喷洗10min后，用稀酸喷洗5min处，再用纯水喷洗10min。
17、空心阴极灯更换时，应小心旋转，手应轻拿捏在标签底座处，切不可触摸到灯的窗口，影响光的透过。
18、空压机要经常放水。
19、乙炔气瓶更换后，需静止半小时后使用。
20、乙炔气瓶禁止卧倒。
21、燃烧头每星期卸下一次，用10%的盐酸浸泡数小时。
22、试验完成仪器在2小时内不用时，关闭仪器，排净空压机内的水，使用时再重新启动。
火焰原子吸收光度计的常见故障怎么解决
火焰原子吸收光度计的常见故障怎么解决火焰原子吸收光度计是一种常用的实验仪器，主要用于分析和测量样品中的金属元素含量。
然而，在使用过程中可能会出现一些故障，影响其正常工作。
下面将详细描述火焰原子吸收光度计的常见故障及解决方法。
1. 光源问题光源是火焰原子吸收光度计中重要的组成部分，当其发生故障时，会导致信号强度降低或无法工作。
解决方法：首先检查灯泡是否烧坏或者老化，如有需要更换新灯泡。
另外还需检查电路连接是否松动、供电电压是否稳定等情况，并进行相应处理。
2. 火焰问题火焰在实验过程中起到一个加热和气体载体的作用。
如果火焰不稳定或无法点燃，则会导致信号异常。
解决方法：首先检查气源连接是否良好，并调整合适的流速控制阀以确保气体供应稳定。
同时也需检查喷嘴和雾化室是否清洁，并根据需要进行清洗或更换。
3. 入射系统问题入射系统包括进样管、光路和常数系统等，当其中任何一处出现故障时都会影响信号强度和准确性。
解决方法：检查进样管是否堵塞或损坏，并及时清洗或更换。
同时还需注意光路中的反射镜和透镜是否干净，如有需要进行清洗。
对于常数系统来说，定期校正是必要的。
4. 电子问题火焰原子吸收光度计中包含许多电子元件，如放大器、滤波器等，在使用过程中可能发生故障导致信号异常。
解决方法：首先检查电源供应是否稳定并符合仪器要求。
然后仔细检查所有电子元件的连接线路是否松动，并重新连接好。
如果以上方式不能解决问题，则需要寻找专业技术人员进行修理。
5. 标样与校准问题标样与校准是保证测量结果准确性的关键步骤，在操作不正确或标样质量不良时可能引起数据错误。
解决方法：首先确认所使用的标样配制正确，并确定其质量可靠。
另外，在实验前应严格按照仪器说明书进行校准操作，并经常重复以验证其有效性。
火焰原子吸收光度计在使用过程中可能会出现多种故障，如光源问题、火焰问题、入射系统问题、电子问题和标样与校准等。
通过仔细检查和正确操作，可以及时发现并解决这些故障，确保实验结果的准确性和可靠性。
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原子吸收常见问题及解决方法(以下设备以华洋仪器为参考)一、仪器不能正常联机：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件二、波长扫描无能量:1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原来的~修改成318nm~330nm，寻找两个相差约的能量波峰，以最前面的波为实际的值，对仪器起始波长进行修改，例：此波峰能量扫描波长为，用扫描波长与实际波长的差差值：修改步数：*5步/= 步,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、扫描能量负高值压偏高1、元素灯偏离最佳位置解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯四、无吸光度：造1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右3、没有产生雾化效果原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.原因：雾化器坏了，不能正常雾解决方法：更换雾化器.原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力(正常压力为：MPa)4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。
五、吸光能量不稳定/标样曲线无法达到测量重现性不好1、所用的测量水质纯度达不到测量要求解决方法：用去离子水或蒸馏水（不能用纯净水）2、标样配置出错（标样曲线无法达到或最终测量值出出错）解决方法：重新配置标准液.3、乙炔不纯解决方法：更换纯度为%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。
4、雾化器雾化效果不佳解决方法：将雾化器拆下，最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免损坏免雾化器）5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；或根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）6、燃烧头发生堵塞（其现象为燃烧火焰呈锯齿状）解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。
7、供应电压不稳定解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器8、仪器附近有强磁场/振动源（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室9、仪器流量计进水解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下放水，或用酒精进行洗清洗。
10、空气或乙炔的压力不足解决方法：把压力调到正确位置11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）含结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然后再测量，可将样品置于温水之中.含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.六、测量值偏离实际值1、样品前处理不当解决方法：使用正确的样品前处理方法.2、标准配置出错解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。
七、仪器产生回火1、废液管没有水封解决方法：打结并放水封住2、违反操作规程避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.八、电脑显示程序出错1、操作不当避免方法：严格遵守仪器操作流程，尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件附：如何正确操作仪器，使仪器发挥出最佳工作状态，需要借助一定的技术知识及实践经验，在解决实际问题的过程中，如遇到不明白的或难以解决问题时，请及时与厂家联系，由厂家专门的技术人员给您进行指导。
原子吸收常见问题及解决方法(以下设备以华洋仪器为参考)一、仪器不能正常联机：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件二、波长扫描无能量:1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原来的~修改成318nm~330nm，寻找两个相差约的能量波峰，以最前面的波为实际的值，对仪器起始波长进行修改，例：此波峰能量扫描波长为，用扫描波长与实际波长的差差值：修改步数：*5步/= 步,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、扫描能量负高值压偏高1、元素灯偏离最佳位置解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯四、无吸光度：造1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右3、没有产生雾化效果原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.原因：雾化器坏了，不能正常雾解决方法：更换雾化器.原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力(正常压力为：MPa)4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。
五、吸光能量不稳定/标样曲线无法达到测量重现性不好1、所用的测量水质纯度达不到测量要求解决方法：用去离子水或蒸馏水（不能用纯净水）2、标样配置出错（标样曲线无法达到或最终测量值出出错）解决方法：重新配置标准液.3、乙炔不纯解决方法：更换纯度为%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。
4、雾化器雾化效果不佳解决方法：将雾化器拆下，最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免损坏免雾化器）5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；或根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）6、燃烧头发生堵塞（其现象为燃烧火焰呈锯齿状）解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。
7、供应电压不稳定解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器8、仪器附近有强磁场/振动源（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室9、仪器流量计进水解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下放水，或用酒精进行洗清洗。
10、空气或乙炔的压力不足解决方法：把压力调到正确位置11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）含结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然后再测量，可将样品置于温水之中.含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.六、测量值偏离实际值1、样品前处理不当解决方法：使用正确的样品前处理方法.2、标准配置出错解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。
七、仪器产生回火1、废液管没有水封解决方法：打结并放水封住2、违反操作规程避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.八、电脑显示程序出错1、操作不当避免方法：严格遵守仪器操作流程，尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件附：如何正确操作仪器，使仪器发挥出最佳工作状态，需要借助一定的技术知识及实践经验，在解决实际问题的过程中，如遇到不明白的或难以解决问题时，请及时与厂家联系，由厂家专门的技术人员给您进行指导。
原子吸收常见问题排除法（石墨炉篇）一. 重现性差（1）产生原因：样品的前处理不彻底;判断方法：换成20ppb的铜标准溶液测定；解决办法: 重新配置样品溶液（注意：使用优级纯硝酸做介质）；（2）产生原因：进样针高度调整得不合适或管路中有气泡；判断方法：用牙医镜观察进样状况；检查清洗泵中有无气泡；解决办法：重新调整进样针高度，清洗进样针头，清洗泵排气；（3）产生原因：升温程序设置不合理（主要是灰化和原子化温度）；判断方法：通过模拟监视屏幕观察信号线有无灰化损失（在灰化阶段出峰），原子化信号上升沿是否陡直及下降沿有无拖尾和断尾；解决办法：重新设置升温程序；（4）产生原因：石墨管、石墨环被污染产生了记忆效应；判断方法：按照正常升温程序不进样，观察石墨管的空白吸光值是否小于以下（任何元素均如此），并且重复性是否相差不大解决办法：更换相应部件；（5）产生原因：石墨环与石墨管接触电阻变大；判断方法: 石墨管在原子化升温开始瞬间，石墨管正常是由中央向两端延伸发光，如果石墨管是从两端向中央集中发光则是接触不良；解决办法：首先更换一只新的石墨管试试，如未果则是石墨环不良所致；根据以往经验，石墨环不良的几率较大；（6）产生原因：石墨炉电极与底座接触电阻变大；判断方法：石墨炉升温几次过后，用手指触摸电极感觉温度很高；解决办法：取下有问题一侧的电极，用600目的水砂纸研磨电极底座，最后用乙醇清洗电极底座和载气通道，防止因污染影响测定值；（7）产生原因：石英窗结露；此故障较隐蔽其原因多由冷却水低于室温所致；判断方法：取下石英窗朝光亮处观看很容易发现；解决办法：用乙醇/乙醚混合液清理石英窗；控制冷却水温度，建议最好使用可调温度的水冷循环器；（8）产生原因：载气针状出口被堵塞（取下石墨炉电极后见平台的凸起部）；判断方法：一般是一侧载气被堵，于是被堵一侧的石英窗上会有附着物；解决办法：用仪器附带的通丝清通载气出口针孔；清洗石英窗；（9）产生原因：阴极灯不良判断方法：通过【Line Profile】谱线轮廓功能和基线平坦度来观察；解决办法：更换良好的阴极灯（10）产生原因：使用了质量不纯的石墨管判断方法：做空白值试验及观察石墨管发光状态解决办法：更换质量及阻值相同的石墨管（11）产生原因：未使用光控校正技术；解决办法：重新做光控校正；二．灵敏度低下：（1）产生原因：原子化温度不合适；判断方法：观察原子化峰形信号有无拖尾和断尾现象；解决办法：重设升温程序；（2）产生原因：灰化温度过高，造成灰化损失；判断方法：观察灰化阶段信号基线（红色线）有无出峰现象；解决办法：降低灰化温度；（3）产生原因：灰化温度过低，共存物没有燃烧殆尽，造成背景校正过度；判断方法：在灰化阶段观察背景基线（蓝色线）是否在灰化阶段即将结束时恢复到零点；解决办法：提高灰化温度或延长灰化时间；（4）产生原因：阴极灯发射谱线异常（自吸、变宽等）；判断方*能来观察；解决办法：更换阴极灯；（5）产生原因：石墨炉电极与底座接触电阻变大，使原子化温度实质降低了；判断方法：参考前述方法解决办法: 参考前述办法；（6）产生原因：自动进样器进样量不准；判断方法：改用手动进样器；解决办法：联系维修部门（6）产生原因：波长位置不准；判断方法：通过仪器自带的【谱线轮廓】功能检查峰值的位置；解决办法：通过仪器自带的【波长校正】功能实现在校正；提示：Na灯的共振线的发射强度弱于的次灵敏线强度，所以在校正Na灯波长时，请先将波长设定为后再行校正，否则波长会位移，使灵敏度下降十几倍；三．自动进样器工作时频频中途停止（1）产生原因：阴极灯不良引起；此故障一般多发生在测Pb、Cd、As时，其原因是：上述灯由于制作工艺和老化的原因致使内部发光不稳定，产生的脉冲干扰了自动进样器控制电路的正常工作；判断方法：①从外部观察阴极灯内部有无拉弧放电现象；②通过仪器【谱线轮廓】功能观察发射谱线状态；解决办法：更换阴极灯；一.原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位怎样解决呢最易出现问题的：1 进样和雾化系统(包括燃烧器)：进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)。