(完整版)质谱原理与应用
质谱的原理分析及应用
质谱的原理分析及应用一、质谱的基本原理质谱是一种用于分析化学样品的方法，通过对样品中分子的离子化、分子离子对的分裂和分子离子对的检测，得到样品中各种化学物质的质量-荷电比，从而可进行结构鉴定和定量分析。
质谱的基本原理包括以下几个方面：1.离子化：将样品中的分子经过加热或电离辐射等方式转化为电离态，通常是产生正离子或负离子。
2.质量分析：利用质谱仪对离子化的样品进行质量分析，根据离子的荷电比（m/z值），确定化合物的质量。
3.离子对的分裂：离子在磁场中根据其质荷比进行分裂，不同质荷比的离子离开基准轨道并分裂为多个离子。
4.离子检测：利用离子检测器对分裂后的离子进行检测，根据离子的信号强度和荷电比（m/z值），获得样品的质谱图谱。
二、质谱的应用质谱作为一种强大的分析工具，在许多领域得到广泛的应用。
以下是质谱在不同领域的应用：1. 化学分析•定性分析：通过对样品中化合物的质谱图谱进行解析，确定化合物的结构和组成。
•定量分析：利用质谱的灵敏度和选择性进行化合物的定量分析，如药物分析、环境监测等。
2. 生物医学•蛋白质组学：质谱可以用于蛋白质的组成和结构鉴定，研究蛋白质的功能和代谢。
•代谢组学：通过对生物样品的质谱分析，了解代谢产物的种类和含量，研究生物体的代谢过程和疾病机制。
3. 环境与食品安全监测•环境污染物检测：质谱可以用于检测土壤、水体、大气中的污染物，如重金属、农药等。
•食品安全监测：通过质谱分析，检测食品中的农药残留、重金属、食品添加剂等有害物质。
4. 新药研发•药物代谢动力学：通过质谱分析，研究药物在体内的代谢过程、代谢产物的结构和代谢动力学参数，为药物的临床应用提供依据。
•药物安全性评价：质谱可以用于检测药物代谢中的不良反应和代谢产物的毒性，评估药物的安全性。
三、质谱的发展趋势随着科技的进步和对更高分辨率、更高灵敏度的需求，质谱技术也在不断发展。
以下是质谱技术的发展趋势：1.高分辨质谱：发展高分辨质谱仪器，提高质谱的分辨率和信号强度，实现更精确的分析和鉴定。
质谱分析技术的原理和应用
质谱分析技术的原理和应用质谱分析技术是一种基于质量-电荷比(m/z)比率的分析方法，可用于分析样品中的化合物结构，确定化合物的分子式和分子量，检测样品中的元素和同分异构体等。
本文将介绍质谱分析技术的原理和应用。
一、原理质谱分析技术分为质谱仪和质谱检测器两部分。
质谱仪的主要部分由电离源、质量分析器和检测器组成，它们的组合可以根据不同的分析目的进行调整。
在样品进入电离源后，会被电离成带电荷的离子，然后以不同的速度/能量/方向进入质量分析器。
在分析过程中，分析器会根据离子的m/z比率，将离子分离并聚焦在不同的位置，之后被探测器检测到。
二、应用1. 检测化学元素质谱分析技术可以用于检测化学元素。
例如，元素化学分析中，电弧放电等方法可以将物质原子激发成离子态，然后再用质谱仪进行检测，从而确定物质中某种元素所含的量和种类。
2. 和生物学相关的研究质谱分析技术也被用于细胞生物学和生物医学领域。
一些科学家利用质谱技术分析细胞样品中的蛋白质，这可以帮助研究者确定蛋白质分子的序列，结构和交互方式，以及其在细胞内的生化功能和信号传递中的作用。
3. 确定化合物的种类和结构质谱分析技术可以被用来测定化合物的分子量以及化合物的结构。
例如，在有机化学中，利用电喷雾质谱等方法可以确定有机化合物的化学结构、同分异构体等。
4. 离子迁移与反应动力学的研究质谱分析技术可以用于研究气体相反应动力学，对反应机理、反应速率和不同反应物的选择性等有较高的解析度。
5. 环境检测以气振动电子杆质谱法为例，质谱分析技术也可以应用于环境检测中，可以检测大气中的污染物、水中的重金属、土壤中的有机污染物等。
三、结论质谱分析技术作为一种能够分析物质中的成分和性质的分析方法，被广泛应用于生物学、化学、环境科学等多个领域，具有很高的分析精度和分析速度。
质谱分析技术的不断改进与发展必将为社会和科学技术进步做出重要贡献。
质谱仪的原理与使用注意事项
质谱仪的原理与使用注意事项质谱仪是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，它通过将样品中的分子离子化后，利用分子离子在电磁场中的运动趋势来分析和确定化合物的种类和结构。
本文将介绍质谱仪的原理以及使用质谱仪时需要注意的事项。
一、质谱仪的原理质谱仪的工作原理主要包括：样品的制备、离子化、分离与探测。
下面将分别介绍这些原理。
1. 样品的制备在使用质谱仪前，需要将待分析的样品制备成气态或者液态，以便进一步进行离子化。
常用的样品制备方法包括气相色谱（GC）、液相色谱（LC）等。
2. 离子化质谱仪的核心步骤是将样品中的分子转化成离子。
这可以通过两种主要的离子化方法实现。
一是电离法，即利用高能电子束、激光束或者高温等条件将样品中的分子碰撞离子化；二是化学离子法，利用化学反应将样品中的分子转化成离子。
3. 分离离子化后的分子离子被引入质谱仪的分析区域，其中通过一系列的离子分离手段使得不同离子具有不同的运动趋势。
主要的分离方法有质量过滤、分子束法、四极杆、飞行时间法等。
4. 探测质谱仪中的探测器接收离子并将其转化为探测信号。
根据离子所带电荷的不同，常用的探测器有电子倍增器（EM）和离子多极放大器（IAP）等。
二、使用质谱仪的注意事项在使用质谱仪时，需要注意以下事项，以确保实验结果的准确性和可靠性。
1. 样品的准备样品应该充分纯净，避免污染或残留物的影响。
在液体样品的制备过程中，要注意挥发性溶剂的选择，并避免样品的热解或分解。
2. 仪器的操作操作质谱仪时，应遵循仪器使用手册中的操作规程。
保证仪器的稳定性和准确性，避免对仪器造成人为损坏。
3. 质谱仪条件的选择在进行质谱仪分析时，需要根据待测物的特性选择合适的离子化方法、分离手段和探测器等条件。
不同的待测物可能需要不同的分析条件，要结合实际情况进行调整。
4. 实验结果的解读质谱仪的结果通常以质谱图的形式呈现，需要仔细解读。
掌握常见的碎裂规律和质谱图解释方法，可以帮助我们准确判断待测物的结构和组成。
质谱原理及使用精选全文完整版
Rneed
27.995 28.006 27.995
2545
质谱仪的分辨率Hale Waihona Puke Rsp=245/0.52=471
Rsp＜Rneed，
故不能满足要求。
质谱仪的分辨本领由几个因素决定：
1）、离子通道的半径； 2）、加速器与收集器狭缝宽度； 3）、离子源的性质。
质谱仪的分辨本领几乎决定了仪 器的价格。分辨率在500左右的质谱 仪可以满足一般有机分析的要求，此 类仪器的质量分析器一般是四极滤质 器、离子阱等，仪器价格相对较低。
2．进样系统
进样系统的目的是高效重复地将样品 引入到离子源中并且不能造成真空度的降 低。目前常用的进样装置有三种类型：间 歇式进样系统、直接探针进样及色谱进样 系统。一般质谱仪都配有前两种进样系统 以适应不同的样品需要，有关色谱进样系 统将在专门章节介绍。
（l）间歇式进样系统
该系统可用于气体、液体和中等蒸气 压的固体样品进样，典型的设计如下图所 示。
形磁分析器。离子束经加速后飞入磁 极间的弯曲区，由于磁场作用，飞行 轨道发生弯曲，见图21．7。
此时离子受到磁场施加的向心力 Bzeυ作用，且离子的离心力mυ2·r-1也 同时存在，r为离子圆周运动的半径。 只有在上述两力平衡时，离子才能飞 出弯曲区，即
Bzeυ=mυ2/r
其中B为磁感应强度，ze为电荷， υ为运动速度，m为质量，r为曲率半 径。调整后，可得
第七章 质 谱 法
（Mass Spectrometry MS）
质谱法是通过将样品转化为运动的 气态离子并按质荷比(M／Z)大小进行 分离并记录其信息的分析方法。所得结 果以图谱表达，即所谓的质谱图（亦称 质谱，Mass Spectrum）。
质谱的原理及应用
质谱的原理及应用1. 质谱的基本原理质谱是一种重要的分析技术，它利用离子化技术将待测物质转化为离子，并通过对离子进行分析，得到物质的分子结构、组成和质量信息。
质谱的基本原理包括样品离子化、离子分离、离子检测和质量分析。
1.1 样品离子化样品离子化是质谱的第一步，常见的离子化方法包括电离和化学离子化。
电离通常采用电子轰击、电子喷雾和激光离化等方法。
1.2 离子分离离子分离是质谱的关键步骤，通过施加电场或磁场，可以将离子按照质荷比进行分离。
常见的离子分离方法包括质量过滤、离子阱和飞行时间法等。
1.3 离子检测离子检测是质谱的关键环节，常见的离子检测方法包括电子增强器、多极杆和检测器等。
离子检测器会将离子转化为电信号，并进行放大和信号处理。
1.4 质量分析质量分析是质谱的核心内容，通过质谱仪器对离子进行质量分析，可以得到物质的质量谱图。
常见的质谱分析方法包括质谱仪、质谱图和质谱库的利用。
2. 质谱的应用领域质谱作为一种高灵敏度和高分辨率的分析方法，已广泛应用于多个领域。
2.1 生物医药领域质谱在生物医药领域中主要应用于药物代谢动力学研究、蛋白质组学和分子诊断等。
通过质谱技术可以分析药物在体内的代谢途径、代谢产物和代谢酶等，对药物的疗效和安全性进行评估。
此外，质谱还可以用于分析蛋白质组的组成和结构，帮助研究蛋白质功能及其与疾病之间的关系。
2.2 环境监测领域质谱在环境监测领域中主要用于有机污染物和无机污染物的检测与分析。
通过质谱技术可以对空气、水体、土壤等中的污染物进行快速、准确的分析，有助于环境质量评估和环境治理。
2.3 食品安全领域质谱在食品安全领域中起着重要的作用，可以用于检测食品中的农药残留、重金属污染和毒素等。
通过质谱技术可以对食品样品进行快速筛查和定量分析，保障食品质量和食品安全。
2.4 新能源领域质谱在新能源领域中用于催化剂研究、电池材料分析和新能源开发等。
通过质谱技术可以研究催化剂的表面结构和反应机理，评估催化剂的催化活性和稳定性。
质谱分析技术的原理和应用
质谱分析技术的原理和应用质谱分析技术作为当代分析化学的重要手段，具有高灵敏度、高选择性和高分辨率等特点，被广泛应用于医药、环境、食品安全等领域。
下面我们将从质谱分析的基本原理、仪器构成以及应用案例等方面进行论述。
一、质谱分析的基本原理1. 质谱分析的基本步骤质谱分析主要包括样品的制备、离子化、加速、分离以及离子检测和信号处理等步骤。
首先，样品被制备成气体、液体或固体状态，然后通过离子源将样品中的分子或原子离子化。
离子化后的离子被加速，并根据质荷比（m/z）经过磁场或者电场的作用分离。
最后，离子被转化为电流信号，通过信号处理器获得质谱图。
2. 质谱分析的原理质谱分析的原理基于质荷比的选择性分离和检测。
在磁场或电场作用下，带有不同质荷比的离子会分别偏转。
利用质谱仪中的质荷比分离器，可以将离子按照它们质荷比的大小进行分离和检测。
通过测量质荷比和强度，可以确定样品中不同的成分和它们的相对含量。
二、质谱仪器的构成质谱仪由离子源、分离器、检测器和数据系统等部分构成。
1. 离子源离子源是将样品中的分子或原子离子化的部分，常用的离子源有电喷雾源（ESI）、大气压化学电离源（APCI）和电子轰击源（EI）等。
不同的离子源选择取决于样品的性质和目的。
2. 分离器分离器根据质荷比的差异将离子分离。
常见的分离器有磁扇形质量分析器（Sector Mass Analyzer）、四极杆质量分析器（Quadrupole Mass Analyzer）和飞行时间质量分析器（Time-of-Flight Mass Analyzer）等。
每种分离器都有其特定的分离原理和适用范围。
3. 检测器检测器用于将离子转化为检测信号。
常见的检测器有离子多极管检测器（Ion Multiplier Detector）和光电倍增管检测器（Photomultiplier Tube Detector）等。
检测器的选择也与样品的性质有关。
4. 数据系统数据系统负责信号的采集、处理和分析。
质谱分析技术原理与应用
质谱分析技术原理与应用质谱仪(MassSpectrometer)是一种分析质量(Mass)的仪器，可进而鉴定分子结构及定量分析。
纵观其发展历程质谱的发展速度近似于指数曲线，近年来越来越快速地成长，已成为当今分析化学功能强大的设备。
一般而言，课题越重要，参与的人越多。
美国质谱年会每年有超过3000篇的口头及墙报论文发表，超过6000人与会，没有哪一种分析仪器具有类似的会议规模。
1. 质谱仪的构造与质谱图1.1 质谱仪的基本原理与构造顾名思义，质谱仪是测定物质质量的仪器，基本原理为将分析样品(气、液.固相)电离(Ionization)为带电离子(Ion)，带电离子在电场或磁场的作用下可以在空间或时间上分离: 质谱仪的种类很多，但是基本结构相同。
如图1-1 所示，质谱仪的基本构造主要分成五个部分:样品导入系统(Sample Inlet)、离子源(Ion Source)、质量分析器(MassAnalyzer)、检测器(Detector)及数据分析系统(DataAnalysis System)。
纯物质与成分简单的样品可直接经接口导入质谱仪;样品为复杂的混合物时，可先由液相或气相色谱仪分离样品组分，再导入质谱仪。
当分析样品进入质谱仪后首先在离子源对分析样品进行电离，以电子、离子、分子或光子将样品转换为气相的带电离子，分析物依其性质成为带正电的阳离子或带负电的阴离子。
产生气相离子后，离子即进入质量分析器[图1-1(a)]进行质荷比的测量。
在电场、磁场等物理作用下，离子运动的轨迹会受场力的影响而产生差异，检测器则可将离子转换成电子信号，处理并储存于计算机中，再以各种方式转换成质谱图。
此方法可测得不同离子的质荷比，进而从电荷推算出分析物中分子的质量。
此外，质谱仪还需要一个高真空系统，维持在10-4torr至10-10torr 的低压环境中让样品离子不会因碰撞而损失或测量到的m/z值有偏差。
除了质量的测量，质谱仪也可以利用串联质谱技术，更有效地鉴定化合物的分子结构。
质谱的原理和图谱的分析精选全文完整版
m/z 154 155 156 157 RI 100 9.8 5.1 0.5 RI(M+2) / RI(M) ×100 = （1.1x）2 / 200 + 0.2w +4.4S 5.1/100×100=4.4S S=1(含1个硫） RI(M+1) / RI(M) ×100 = 1.1x + 0.37z+ 0.8S C数目=(9.80.8)/1.18 H数目=15432128=26 不合理 分子式为C8H10OS
二、分子离子与分子式
（1）分子离子峰的识别 • 在质谱图中，分子离子峰应是最高质荷比的离子峰。
（同位素离子及准分子离子峰除外）。 • 分子离子峰是奇电子离子峰。 • 分子离子能合理地丢失碎片（自由基或中性分子）。 • 符合氮律：
当化合物不含氮或含偶数个氮时，分子量为偶数； 当化合物含奇数个氮时，该化合物分子量为奇数。
若某一元素有两种同位素，在某化合物中含有 m 个 该元素的原子，则分子离子同位素峰簇的各峰的相对 丰度可用二项式 (a+b)m 展开式的系数推算
若化合物含有 i 种元素，它们都有非单一的同位素 组成，总的同位素峰簇各峰间的强度可用下式表示：
(a1+b1)m1 (a2+b2)m2 … (ai+bi)mi
例：化合物的质谱图如下，推导其分子式
164:166=1:1, 164-85 = 79 (Br),
164: 166≈1 : 1, 分子中含有1Br, 不含氮或含偶数氮
m/z: 85 (49) , 86 (3.2), 87 (0.11)
85÷12=7, 7个及以下C
7、质谱中的各种离子
质谱法的基本原理与应用
质谱法的基本原理与应用一、什么是质谱法质谱法（Mass Spectrometry, MS）是一种基于粒子在电场和磁场中运动的质量-电荷比分析仪器的方法。
该方法广泛应用于化学、生物学、环境科学等领域，在化学分析、生物分析、药物研发等方面具有重要的应用价值。
二、质谱法的基本原理质谱法基于粒子在电场和磁场中运动的原理，通过将样品中的分子离子化，并使其带上电荷，然后通过加速器将离子加速到一定速度，进入磁场区域。
在磁场中，离子将按照它们的质量-电荷比比例进行偏转。
通过测量离子在磁场中偏转的程度，可以确定其质量-电荷比，并进一步分析出其具体的分子结构。
质谱法的基本原理可以简化为以下几个步骤：1.离子源：将样品分子离子化产生离子。
离子源常用的方法包括电离和化学离子化。
2.加速器：对离子进行加速，使其获得足够的能量。
3.分离器：通过磁场和电场的作用，将离子按照质量-电荷比进行分离。
4.探测器：测量离子的质量-电荷比，并得到质谱图。
三、质谱法的应用领域质谱法在各个领域都有重要的应用，下面我们分别介绍一些常见的应用领域：1. 化学分析领域质谱法在化学分析领域中扮演着重要的角色。
它可以用于确定化合物的分子结构、分析化合物的组成、检测化合物的纯度等。
质谱法可以通过测量样品中的分子离子的质量-电荷比，来确定样品的组成和结构。
2. 生物分析领域质谱法在生物分析领域中也有广泛的应用。
通过质谱法可以对蛋白质、核酸等生物大分子进行分析和鉴定。
这对于了解生物大分子的结构和功能具有重要意义，有助于深入理解生命的基本过程。
3. 药物研发领域质谱法在药物研发领域中有着重要的地位。
药物的研发需要对化合物的结构、纯度、稳定性等进行分析。
质谱法可以通过对药物候选化合物进行分析，确定其分子结构以及相应的质量信息，有助于药物的合理设计和优化。
4. 环境科学领域质谱法在环境科学领域中也有广泛的应用。
它可以用于分析和检测环境中的污染物和毒性物质，对环境质量进行评估。
ms质谱法
质谱法（MS）：原理、应用与实践一、简介质谱法（Mass Spectrometry，简称MS）是一种用于测定物质分子质量和结构分析的实验方法。
它通过将物质转化为离子，并根据其质量/电荷比（m/z）进行分离和检测，实现对物质组成的定量和定性分析。
在这份文档中，我们将详细介绍质谱法的基本原理、仪器组成、不同类型的质谱法以及其在各个领域的应用。
二、质谱法的基本原理质谱法的工作原理可以概括为以下几个步骤：1. 电离：首先，待分析的物质被转化为离子。
这个过程可以通过各种方式实现，包括电子撞击、化学电离、光致电离等。
2. 分离：然后，离子根据其m/z进行分离。
这通常是通过磁场或电场实现的。
3. 检测：最后，分离后的离子被检测和量化。
这通常通过检测离子产生的电子或光子来实现。
三、质谱法的仪器组成质谱仪主要由以下几部分组成：1. 电离源：用于将待分析的物质转化为离子。
2. 质量分析器：用于根据离子的m/z进行分离。
3. 检测器：用于检测和量化离子。
4. 数据处理系统：用于处理检测器产生的信号，生成质谱图。
四、不同类型的质谱法根据不同的电离方法和质量分析器，质谱法可以分为多种类型，包括：1. 电子撞击质谱法（EI-MS）：在这种方法中，待分析的物质被电子撞击后转化为离子。
2. 磁扇质谱法（MASS）：在这种方法中，离子在磁场中运动，根据其m/z进行分离。
3. 飞行时间质谱法（TOF-MS）：在这种方法中，离子在电场中飞行，根据其m/z 和飞行时间进行分离。
4. 电喷雾质谱法（ESI-MS）：在这种方法中，待分析的物质在电喷雾作用下转化为离子。
五、质谱法的应用质谱法在许多领域都有广泛的应用，包括：1. 生物医学：在生物医学研究中，质谱法被用于蛋白质组学、代谢组学等领域的研究。
2. 环境科学：在环境科学中，质谱法被用于监测环境中的污染物。
3. 化学分析：在化学分析中，质谱法被用于确定化合物的结构和纯度。
4. 食品安全：在食品安全领域，质谱法被用于检测食品中的有害物质。
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第二部分 质谱仪器与工作原理
2.1 质谱基本原理
质谱：称量离子质量的特殊天平。
第二部分 质谱仪器与工作原理
质谱分析法就是通过测定被测样品离子的质荷比来 获得物质分子量的一种分析方法。
第二部分 质谱仪器与工作原理
质谱分析法主要是通过对样品离子质荷比的分析而实现对样品进 行定性和定量的一种方法 电离装置把样品电离为离子 质量分析装置把不同质荷比的离子分开 经检测器检测之后可以得到样品的质谱图
15eV。
• 可提供丰富的结构信息。 • 有些化合物的分子离子不出现或很弱。
第二部分 质谱仪器与工作原理
2 化学电离源(Chemical Ionization CI)
高能电子束（100~240eV）轰击离子室内的反应气（甲烷等； 10~100Pa，样品的103~105倍），产生初级离子，再与试样分 子碰撞，产生准分子离子。
第二部分 质谱仪器与工作原理
2.3.3 离子源（Ion Source）
电子电离 Electron Ionization, EI 化学离子 Chemical Ionization, CI 场电离，场解吸 Field Ionization FD, Field Desorption FD 快原子轰击 Fast Atom Bombardment, FAB 基质辅助激光解析电离 Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization, MALDI 电喷雾电离 Electrospray Ionization, ESI 大气压化学电离 Atmospheric Pressure Chemical Ionization, APCI
第一部分 质谱分析概述
质谱就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按 其质量大小排列而成的图谱。
第一部分 质谱分析概述
1.2 发展历史
1912年 1919年 1940年 1946年 1953年 1956年
Thomson 研制第世界上一台质谱仪 Aston 精密仪器，测定50多种同位素 应用于石油、化工等领域 飞行时间质谱(Time-of flight mass analysis) 四极杆分析器(Quadrupole analyzers) 气相色谱-质谱联用(GC/MS) 高分辨质谱仪 (High-resolution MS)
第二部分 质谱仪器与工作原理
2.3.2 进样系统（Sample Introduction）
要求： 大气压下的样品在不破坏真空度的情况下，
使样品进入离子源 方式： 直接进样
色谱进样（气相色谱及液相色谱）
第二部分 质谱仪器与工作原理
2.3.3 离子源（Ion Source）
功能： 将进样系统引入的气态样品分子转化成离子； 硬电离 软电离
有机质谱原理、解析与应用
主要内容
质谱分析概述 质谱仪器与工作原理 有机质谱裂解原理 有机质谱结构解析
第一部分 质谱分析概述
1.1 方法概述
质谱分析法就是通过对被测样品离子的质荷比的 测定来获得物质分子量的一种分析方法。
而把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离 子，按其质量大小排列而成的图谱称为质谱。
CH4 + e → CH4+·+ 2e (46%) CH3+ (39%) CH2+·(7%)
第二部分 质谱仪器与工作原理
初级离子: CH4+·, CH3+ , CH2+·
CCHH34++·++ CCHH44
→ →
CCH2H5+5+
+ +
CHH23·((4481%%))
CH2+· + 2CH4 → C3H5+ + 2H2 (6%)
第二部分 质谱仪器与工作原理
1 电子电离源(Electron Ionization EI)
第二部分 质谱仪器与工作原理
1 电子电离源(Electron Ionization EI)
M+eM+•+2e
3;
molecular ion a radical cation
e electron
Fragments
第二部分 质谱仪器与工作原理
1 电子电离源(Electron Ionization EI)
(M-R2)+
(M-R1)+ Mass Spectrometer
(M-R3)+
M+
第二部分 质谱仪器与工作原理
1 电子电离源(Electron Ionization EI)
电子能量 分子离子增加
第二部分 质谱仪器与工作原理
2.2 质谱分类
质谱
同位素质谱
无机质谱
有机质谱
生物质谱
结构鉴定、定量分析
生命、医学、 环境、地球 农业科学
化学、化工
药学、毒物 学、刑侦
2.3 质谱仪组成
进样系统
真空系统
离子源
质量分析器
检测器
1.气体扩散 2.直接进样 3.气相色谱
1.电子轰击 2.化学电离 3.场致电离 4.激光
第一部分 质谱分析概述
1.2 发展历史
1966年 1967年 1973年 1974年 1981年
化学电离(Chemical ionization) 串联质谱(Tandem mass spectrometry) 液相色谱-质谱联用 (LC/MS)，热喷雾方法 傅立叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS) 快原子轰击电离质谱(FAB MS)，
······
CH5+, C2H5+ , C3H5+ 等为稳定的次级离子。
第二部分 质谱仪器与工作原理
2 化学电离源(Chemical Ionization CI)
1.单聚焦 2.双聚焦 3.飞行时间 4.四极杆
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第二部分 质谱仪器与工作原理
2.3.1 真空系统
离子源和质量分析器的压力在 10–4 ~ 10–6 Pa 大量氧会烧坏离子源的灯丝； 用作加速离子的几千伏高压会引起放电； 引起额外的离子－分子反应，改变裂解模型，谱图复杂化。 为了获得离子的良好分离和分析效果，避免离子损失，凡有样 品分子及离子存在和通过的地方，必须处于真空状态。
电子能量 碎片离子增加
对于易电离的物质降低电子能量，而对于难电离的物 质则加大电子能量。
第二部分 质谱仪器与工作原理
1 电子电离源(Electron Ionization EI)
• 是应用最普遍，发展最成熟的电离方法。 • 标准质谱图基本都是采用EI源得到的。 • 常用轰击电压 50～70eV, 有机分子的电离电位一般为7～