有机专题
有机化学反应类型及推断合成
聚丙烯、
ad
ad
n C＝C 催化剂 C－C
聚苯乙烯、 聚氯乙烯、
聚丙烯腈、
be
b e n 聚甲基丙烯酸甲
酯 有机玻璃
②丁二烯型加聚 破两头,移中间
催化剂
n
CH＝CH－C＝CH2
A
B
温度压强
CH－CH＝C－CH2
A
B
n
天然橡胶 聚异戊二烯
氯丁橡胶 聚一氯丁二烯
含有双键的不同单体间的共聚 混合型 乙丙树脂 乙烯和丙烯共聚 , 丁苯橡胶 丁二烯和苯乙烯共聚
+
R'CHHCHO Na OHR C H O H C H R 'C H O
2
OH R-CH-OH
H 2O RCHO
其中G的分子式为C10H22O3 ,试回答：
CH2OH
1 写出结构简式：
B____H_C_H__O_____
CH3(CH2)5-C-CHO
E__________C_H_2O_H___；
酚羟基 不产生CO2 、羧基 产生CO2
羧酸
烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮 含醛基 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、
葡萄糖、麦芽糖 、果糖
使溴水褪色
碳碳双键、叁键、酚羟基、醛基
使酸性KMnO4溶液褪色 能发生消去反应
碳碳双键、叁键、酚羟基、醛基、
醇羟基、苯的同系物
卤代烃和醇
能发生水解反应
卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质
有机化学专题复习
1、分类、通式、同分异构体、命名 2、各类物质的性质、官能团的性质、有机反应 类型 3、有机推断、有机合成、有机计算 4、常见的有机实验、有共性的有机实验、物质 的分离和提纯
专题10 有机化学基础
专题10 有机化学基础考点一 烃及烃的衍生物的结构与性质1．（2024·浙江6月卷）有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
下列关于A 的说法正确的是A ．能发生水解反应B ．能与3NaHCO 溶液反应生成2COC ．能与2O 反应生成丙酮D ．能与Na 反应生成2H【答案】D 【分析】由质谱图可知，有机物A 相对分子质量为60，A 只含C 、H 、O 三种元素，因此A 的分子式为C 3H 8O或C 2H 4O 2，由核磁共振氢谱可知，A 有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A 为CH 3CH 2CH 2OH 。
【解析】A ．A 为CH 3CH 2CH 2OH ，不能发生水解反应，故A 错误；B ．A 中官能团为羟基，不能与3NaHCO 溶液反应生成2CO ，故B 错误；C ．CH 3CH 2CH 2OH 的羟基位于末端C 上，与2O 反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C 错误；D ．CH 3CH 2CH 2OH 中含有羟基，能与Na 反应生成H 2，故D 正确；故选D 。
2．（2024·湖北卷）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。
下列说法错误的是A ．有5个手性碳B ．在120℃条件下干燥样品C ．同分异构体的结构中不可能含有苯环D ．红外光谱中出现了-13000cm 以上的吸收峰【解析】A ．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A 正确；B ．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B 错误；C ．鹰爪甲素的分子式为C 15H 26O 4，如果有苯环，则分子中最多含2n -6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C 正确；D ．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm -1以上的吸收峰，故D 正确；故答案为：B 。
有机专题一烃
b.能被酸性 b.苯的同系物 KMnO4 被酸性KMnO4 溶液氧化 溶液氧化
质 ②取代 ③裂化
②加成 ③加聚
②加成 ③聚合
②取代 ③加成
（一）甲烷
3（、一化）学甲性烷质
⑴氧化反应 CH4+2O2 点燃 CO2+2H2O 不能使酸性KMnO4溶液褪色
⑵取代反应 CCCCHHHH432C＋ CCl3ll＋2＋C＋l2CCCll22l光2 光照光光照照照CHCCC3HCCH2llCC＋4＋ll32H＋＋HCCHHl lCCll
一、烃类概述
分
烷烃
类
①C—C单键
结 ②链烃 构 特 点
烯烃
①含一个 C=C键
②链烃
炔烃
①含一个 CC
键 ②链烃
苯及其同系物
①含一个苯环 ②侧链为烷烃
基
通 式
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n-6
一般随分子中碳原子数的增多 简单的同系物
物 理 性
沸点升高，密度增大，气态碳原子 常温下为液态
线上的原子有 个4 ，至少 个5 有碳原子共面。
6.检验直馏汽油中含有不饱和烃的方法是 A.加入溴水后观察溴水是否褪色 B.加入溴水振荡后，观察汽油层是否为红棕色 C.加入酸性KMnO4溶液振荡后，观察是否褪色 D.通入H2，观察是否发生反应
7.找出下列高聚[ 物CH的2单-C体H=CH-CH2-CH2CH ]
⑵加成反应
Br2+CH2=CH2→CH2Br—CH2Br
CH2=CH2+H2
Ni △
CH3CH3
CH2=CH2+HCl 催化剂 CH3—CH2Cl
高三有机复习专题讲座课件
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加成反应
芳香烃在催化剂作用下与氢气、卤素或卤化氢等发生加成反应， 生成新的化合物。
氧化反应
芳香烃在常温下与氧气反应，生成苯甲酸等氧化物。
醇、醚、醛、酮、羧酸等其他有机化合物的化学反应机理
醚的裂化反应
在高温和催化剂作用下，醚会 发生裂化反应，生成醇和烯烃 。
酮的氧化反应
酮在常温下与氧气反应，生成 羧酸。
萃取法
利用不同物质在两种不混溶溶剂中的 溶解度差异进行分离，常用于分离固 体和液体混合物。
有机合成与分离技术的应用实例
药物合成
通过有机合成方法制备具有治疗作用的化合物，如抗生素、抗癌 药物等。
精细化学品生产
利用有机合成技术生产表面活性剂、染料、香料等精细化学品。
天然产物提取与修饰
通过分离和提纯技术从天然产物中提取有效成分，并对其进行结构 修饰以改进其性能。
详细描述
有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理 。有机化合物是指含碳元素的化合物，除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化合 物外，其他的含碳化合物均属于有机化合物。有机化学在化学工业、医药工业、农业等
领域中有着广泛的应用，对于推动人类社会的发展和进步具有重要意义。
04
有机化学在生活中的应用
有机化学在医药领域的应用
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用，通过合成有机分子，可以 开发出具有治疗作用的药品。
药物筛选
利用有机化学的方法和手段，可以对大量的化合物进行筛选，寻找 具有潜在治疗作用的先导化合物。
药物代谢
有机化学还可以研究药物在体内的代谢过程，了解药物的作用机制和 代谢途径。
高考题型专项练习——有机选择题专练
专题 有机选择题专练1．（2022届江苏省南通市海门市期末质量调研）药物异搏定合成路线中，其中的一步转化如图：OH O XBrO OCH 3———————————→O CH 3O OCH 3Y下列说法不正确的是A ．可用FeCl 3溶液检验Y 中是否含有XB ．l mol Y 中含有l mol 碳氧π键C ．X 分子中所有原子一定不在同一平面内D ．l mol Y 和足量H 2加成后的分子中有5个手性碳原子 2．（2022届南阳期末考试）化合物Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
XCH 2CH CH 2OHOH Cl＋YC OCH 3Cl O N NH————→ZC OCH 3O O CH 2CH CH 2OH Cl下列有关化合物X 、Y 和Z 的说法错误的是A ．X 、Z 分子中含有相同数目的手性碳原子B ．Y 分子中的碳原子处于同一平面C ．X 、Z 在浓硫酸催化下加热均可发生消去反应D ．X 、Z 的混合溶液在过量NaOH 溶液中加热，能生成两种有机产物 3．（2022届扬州市期末检测）物质Z 是一种用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A ．X 在浓硫酸催化下加热可发生消去反应B ．用FeCl 3溶液可鉴别化合物X 和YC ．Y 在水中的溶解性比X 在水中的溶解性好D ．化合物Z 中含有手性碳原子 4．（2022届如东县期末学情检测）制备重要的有机合成中间体I 的反应如下。
下列说法正确的是A ．该反应属于取代反应B ．可用少量酸性高锰酸钾鉴别苯甲醛和2－环己烯酮C ．2－环己烯酮存在顺反异构体D ．中间体I 与足量H 2完全加成后所得分子中含有3个手性碳原子5．（2022届山东省临沂市高三下学期一模）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．可与FeCl 3溶液发生显色反应B ．分子中所有碳原子可能共平面C ．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种D ．异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子O H OH O OH6．（2022届山东省济南市下学期开学考试）官能团化环胶类化合物的高效合成一直是化学家们感兴趣的方向，下列图示过程是其中一步重要的反应，－Ph 是苯基，下列说法错误的是N O PhPh XNaBH 4(1.5 equiv)————————————→AcOH rt 8hNOPhPh YA ．由X 生成Y 的过程发生了还原反应B ．X 和Y 中碳原子的杂化方式的种类数相同C ．X 的分子式是C 18H 17OND ．X 和OPhNPh是同分异构体7．（2022届江苏省盐城市响水中学下学期学情分析二）化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：下列说法不正确的是A ．Y 分子存在顺反异构体B ．Z 分子中含有1个手性碳原子C ．一定条件下，Y 分子可以发生取代、加聚、还原反应D ．1 mol X 与足量NaOH 溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 8．（2022届江苏省无锡市期末调研）化合物Z 是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，可由下列反应制得。
有机化学专题
有机化学专题一、有机化学解题思路烃卤代烃醇醛羧酸酯1、高考要点：①掌握各有机官能团的性质尤为重要②高考必为简单含氧衍生物复合型双官能团的有机物推断题或烷与芳香烃复合型双官能团的有机物推断题2、①有机基本概念与举例②有机反应类型与举例3、各类有机物的突出性质与特殊性质烷烃：基本性质特殊性质：烯烃：基本性质特殊性质：炔烃：基本性质特殊性质：苯：基本性质特殊性质：甲苯：基本性质特殊性质：溴乙烷：基本性质特殊性质：乙醇：基本性质特殊性质：乙二醇：基本性质特殊性质：乙醛：基本性质特殊性质：乙酸：基本性质特殊性质：乙酸乙酯：基本性质特殊性质：二、有机试题的突破方法1、分子式分析法①分子式确定法：Ω法(1991)37.(2分)若A是分子量为128的烃,则其分子式只可能是或.若A是易升华的片状晶体,则其结构简式为.38.(4分)有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式.C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物.则化合物C中的碳原子数是,分子式是.若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式中没有—CH3基团.请写出D可能的结构简式.(任意一种,填入上列D 方框中)(1994)33.(4分)A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N.(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(-CH3).化合物A的结构式是(2)化合物B是某种分子式为C9H12芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上).化合物B的结构式是.34.(3分)合成分子量在2000-50000范围内具有确定结构的有机化合物是一个新的研究领域.1993年报道合成了两种烃A和B,其分子式分别为C1134H1146和C1398H1278.B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。
B分子比A分子多了个这样的结构单元(填写数字).（2005）北京（14分）有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。
高中有机化学知识点汇总(一)
高考有机化学专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）顺序。
2、电子式的写法：掌握7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(注意键的连接要准确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。
掌握8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能熟练地作出判断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
专题有机流程
小结：有机合成的一般步骤
1.对比原料和目标产物，找出变化的官能团及是否有C原子数目 的变化
2.结合流程中的信息，梳理每一步变化的过程
3.整理合成的先后顺序，确定完整的合成步骤
4.检查每一步流程的条件
O)
的性阻塞性肺病的新型药物，可通过以 下方法合成：
O H
A O HO
D
O
O
OH
Br
H
O
CHF2Cl
H
O
NaClO
OH NaOH,C2H5OH
①
B
OH
NaOH,C2H5OH ②
O
O
SOCl2 Cl
O－CHF2 ④
E
O
试剂X CHF2－
NaH
1．药物L-651896主要用于治疗骨缺损，可通过以下方法合成：
⑷任写一种同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简
式：
。
Ⅰ．分子中含有2个苯环
Ⅱ．分子中含有7种不同化学环境的氢
Ⅲ．能水解生成两种有机物，一种产物能发生银镜反应，另
一种产物既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应
Br
⑸请写出以 －COOC2H5 为原料制备二氢异苯并呋喃(
O－CHF2 ⑤
O O
O
C
O－CHF2 ③ Cl
NH－ N
罗氟司特 Cl
⑹已知：RBr
△ NH3
RNH2。
根据已有知识并结合相关信息，写出以
、CH3CH2OH
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
4．左乙拉西坦（物质G）是一种治疗癫痫的药物，可通过以下 方法合成：
⑶请以
和
为原料制备
有机专题 有机推断及合成二
有机化学专题（二）一、选择题（共7道，每道6分）1.工业上合成乙苯的反应如图，下列说法正确的是（）A．甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B．丙与足量氢气加成后的产物一氯代物有6种C．该反应属于取代反应D．甲、乙、丙均可通过石油分馏获取【答案】B【解答】A．苯性质较稳定，不易被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．丙与足量氢气加成后有6种氢原子，所以与足量氢气加成后的产物一氯代物有6种，故B正确；C．反应中C＝C生成C﹣C键，为加成反应，故C错误；D．石油分馏得到饱和气态烃，不能得到乙烯，应用裂解的方法，故D错误；2. 下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，其中产物含有一种官能团的反应是()A. ②③B. ①②③C. ①②④D. ①②③④【答案】A【解析】①在NaOH醇溶液中加热时，卤代烃能发生消去反应而醇不能，则产物A中含有碳碳双键和羟基两种官能团；②在NaOH水溶液中加热时，卤代烃能发生水解反应而醇不能，则产物B中只含有羟基一种官能团；③由③的反应条件可知，4-溴-1-环己醇与HBr 发生取代反应，产物C中只含有−Br一种官能团；④在浓硫酸作用下加热，醇能发生消去反应而卤代烃不能，则产物D中含有的官能团有碳碳双键、−Br两种；3. 三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心率失常药．合成该药的步骤如下：1﹣丙醇丙烯3﹣氯丙烯②甘油三硝酸甘油酯下列关于上述合成说法正确的是（）A．①转化条件是氢氧化钠的醇溶液、加热B．产物②的名称是三氯丙烷C．由丙烯转化为3﹣氯丙烯的反应是取代反应D．三硝酸甘油酯的结构简式为【答案】C【解析】根据题中各物质转化关系可知，1﹣丙醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应得丙烯，丙烯在500℃条件下与氯气发生取代反应生成3﹣氯丙烯，3﹣氯丙烯与氯气发生加成反应生成②为1，2，3﹣三氯丙烷（ClCH2CHClCH2Cl），ClCH2CHClCH2Cl在碱性条件下发生水解得甘油，甘油与硝酸发生取代反应生成三硝酸甘油酯。
有机知识点总结大全
有机知识点总结大全一、有机化合物的结构1. 有机化合物的基本结构有机化合物是由碳元素和氢元素以及一些其他元素如氧、氮、硫等组成的化合物。
在有机化学中，碳元素的重要性不言而喻，因为只有碳元素才能形成稳定的共价键，并且能够形成多态性、立体异构体等现象，从而造成有机化合物的多样性。
2. 有机化合物的原子轨道杂化在有机化学中，碳原子在共价键形成过程中会发生sp、sp2、sp3等杂化，这些杂化形式决定了有机分子的空间构型和性质。
3. 有机化合物的构象与构象异构体构象是指以碳碳单键为轴的旋转，可以得到不同的构象，而在构象变化中分子的原子在空间中的位置变化，不改变化学键的连通性。
而构象异构体是指在构象上有不同的异构。
二、有机化合物的性质1. 有机化合物的物理性质有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、密度、可溶性等。
这些物理性质与有机分子的分子结构和分子间相互作用有关。
2. 有机化合物的化学性质有机化合物的化学性质包括官能团的化学性质、反应活性等。
不同的官能团决定了有机分子的不同的化学性质，使得有机化合物有着非常多样的化学反应。
三、有机化合物的命名1. 有机化合物的命名原则有机化合物的命名通常采用一定的命名原则，包括主链命名、官能团前缀命名、取代基命名等。
这些命名原则为有机化合物的命名提供了一定的规范和便捷。
2. 有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法包括IUPAC命名法、通用命名法等。
IUPAC命名法是最为通用和学术规范的命名法，它采用一定的规则对有机分子进行统一的命名。
四、有机化合物的合成1. 有机化合物的合成途径有机化合物的合成途径包括物质的自然合成、实验室合成、工业化合成等。
有机化合物的合成途径是有机化学的一个重要研究方向，不仅对于有机合成反应的设计和优化有着重要的意义，同时也为有机化工生产提供了理论基础。
2. 有机化合物的反应类型有机化合物的合成包括加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等。
这些反应类型并不是相互独立的，很多反应是互相联系并且互相转化的。
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高09级有机化学专题一
有机化学基础2。
3。
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8。
12。
13。
15。
16。
18
复习目标：
1、正确理解有机基本概念。
2、能对有机物及官能团按要求熟练书写和命名。
一、有机物的分类和性质特征。
1、有机物的种类繁多，分类可以从不同的角度，如：从有机物的元素组成可以分为 和 。
按分子量的大小可分为 和 ，但我们更多是从机物结构特点进行分类，如烃可以分为 和不饱和烃，不饱和烃可分为 等，烃的衍生物分为 。
2、有机物与无机物性质的比较 二、有机物的结构
1、有机物中常见元素形成共价键的数目和成键方式 (1)、H 一根共价键 —H (2)、O (3)、S (4)、C (5)、N
2、有机物基本结构的表示方式 (1)电子式
写出下列微粒的电子式：羟基 甲基 乙烷 氢氧根 (2)分子式
写出下列各有机物的分子通式或分子式 烷烃
烯烃
炔烃
苯及同系物 饱和一元醇 饱和一元醛 饱和一元酯 饱和一元羟基 葡萄糖 淀粉、纤维素 溴乙烷 苯酚
(3)结构式和结构简式： 例：
(4)最简式〖实验式〗
写出最简式为⎪⎩
⎪
⎨
⎧常见有机物结构简式
的常见有机物结构简式
O CH CH 2
(5)常见有机物取代基或官能团书写。
甲基 乙基 丙基 异丙基 羟基
苯基
羧基
硝基
氨基 乙烯基 醛基 思考：“根”“基”“官能团”的区别
(1)根：带电的离子，如氢氧根离子OH -，电子式为 。
(2)基：电中性，不能单独存在，“ R ”中的“—”表示一个电子，如甲基—CH 3，电子式为 。
(3)
官能团：决定有机物化学特性的基团，如C=C 、—C ≡C —、—OH 、—CHO 、—COOH 、—X(卤素如Cl 、Br)等。
官能团是基，但基不一定是官能团，如烷烃基（—CH 3、—CH 2CH 3）等不属于官能团。
3、典型有机物的空间结构、类型。
(1)正四面体型，如 ，其空间构型图为
(2)平面型如 和 ，其空间构型图分别为 和 。
(3)直线型：如 。
练习一
(1) 某期刊封面上有如图13—12所示，一分子的球棍模型图图中“棍”代表单键或双键或三键。
不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种( )
(A) 卤代羧酸 (B)酯 (C)氨基酸 (D)醇钠
(2) 某碳氢化合物A 是无色晶体，熔点为130.131 C ，
结构分析证实，在A 的分子中：①有8个碳原子；②每个碳原子都以三个键长相等的单键分别与其他3个碳原子相连；③只有一种碳—碳—碳键角。
请回答：
1)A 的分子式： 。
2)判断A 分子中有无烯烃键 (填“有”或“没有”)。
3)A 的结构简式(只要求写出碳的骨架，不需要写出C 、H 元素符号； 。
4)A 的二氯取代物有 种。
(3) 分子式为G 3H 7NO 2的有机物，经实验分析，发现有如图所示的原子联结顺序，则此有机物一定是( )
(A)硝基化合物 (B)硝酸酯 (C)氨基酸 (D)蛋白质
三、有机物的命名 有机物命名以烷烃命名为主 1、习惯命名法。
2、系统命名法：
例：见《导与练》P139 例3、变式探究2 练习：命名下列物质：
(1) (2) (3)
(4) (5) (6)
(7) (8) (9)
(10) (11) (12)
(13) (14) (15)
(16) (17) (18)
(19) (20)
CH 3CH 2CH 2CH 2CCH 3 3 CH 3—CH 3 CH 2CH 3
CH 2C=CH 2
CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH=CCH —CH 3
C 2H 5
CH 3 CH=CH 2 O CHCH 3 O
CH 3
CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3
CHOH CH 3 CH 3
O COOH
HOOC(CH 2)2CHCOOH NH 2
C 6H 12O 6(C 6H 10O 5)n CH 3CH 22CHCH 3 CHO
CH 3CHCH 3
COOC 2H 5
2H 5
CH 33
O NO 2 O NH 2
CH 3CHCOOH
CH 3
CH 3 CH 3 O
COOCH 2
2 CH
3 O OH
CH 2CH 3
CH 32CHO COOH
CH 33。