分析实验室用水规格和试验方法
gb6682-1992分析实验室用水规格和试验方法
gb6682-1992分析实验室用水规格和试验方法实验室用水是在实验室进行各种实验和分析测试时所使用的水源。
质量优良的实验室用水对于保证实验结果的准确性和可靠性非常重要。
因此，国家标准局发布了GB6682-1992实验室用水的规格和试验方法，并对其进行了详细的规定。
GB6682-1992实验室用水的规格主要包括对实验室用水的物理性质、化学性质、微生物指标和放射性指标四个方面的要求。
首先，对于实验室用水的物理性质，GB6682-1992规定了水的外观、味道、臭味、电导率、总溶解固体（TDS）、溶氧量、pH值、色度和浊度等多个参数的限值。
通过检测这些参数，可以评估水的清洁程度和适用性。
其次，化学性质是评价实验室用水质量的另一个重要方面。
GB6682-1992规定了实验室用水中多种化学物质的限值，包括无机离子（如痕量金属、阴离子等）、有机物（如硫化物、氰化物等）和化学试剂残留物等。
这些参数的限制有助于确保实验室用水不会影响实验结果，并保证实验室的安全和环境的健康。
此外，微生物指标也是GB6682-1992所规定的实验室用水质量的标准之一、这些指标包括总菌落数、大肠菌群和致病菌等微生物的限值。
通过检测这些指标，可以评估实验室用水的微生物污染情况，确保实验结果的可靠性。
最后，GB6682-1992还规定了实验室用水的放射性指标的限制。
这些指标包括α辐射、β辐射和γ辐射等放射性物质的浓度限值。
通过检测放射性指标，可以排除实验室用水中可能存在的放射性物质对实验结果和实验人员的危害。
为了确保实验室用水的质量符合GB6682-1992的要求，必须对实验室用水进行定期的监测和测试。
根据该标准，可以使用多种方法来测试实验室用水的物理性质、化学性质、微生物指标和放射性指标。
这些方法包括但不限于光学法、色谱法、电导法、溶解氧法、pH测定法、浊度法、菌落计数法、PCR法和放射性测定法等。
综上所述，GB6682-1992实验室用水的规格和试验方法为实验室用水质量提供了准确可靠的评估标准和测试方法，确保实验室用水的质量满足实验要求，保证实验结果的准确性。
分析实验室用水的规格和制备
分析实验室用水的规格和制备
一、实验室用水的规格
1．实验室用水应满足以下指标：
（1）水的纯度：应达到国家规定的《生物实验室用水标准》
（GB/T7550-1987）要求的优级标准：总离子含量为0.2mmol/L，一氧化
碳（CO2）为0.1mmol/L，硫酸根（SO4）含量为0.06mmol/L，氨氮（NH3）为0.02mmol/L，氯化物（Cl）含量为0.1mmol/L，三价铬（Cr3+）的含量
为0.05μg/L，二价铬（Cr2+）的含量为0.02μg/L，元素性离子含量几
乎为零；
二、实验室用水的制备
1.净化原水：将水从用户处获取，采用膜过滤器进行预处理，以除去
粗大颗粒物、有机物和微生物，其中有机物的去除效率要达到90%以上。
2.添加剂的添加：采用钠氢苯酚磷酸钙抑制剂添加，降低细菌繁殖，
使水的净化效果更好，水中的碳酸根含量控制在0.1mmol/L以下。
3.离子交换柱净化：采用离子交换柱净化，去除离子性污染，使水的
总离子含量控制在0.2mmol/L以下，三价铬和二价铬的含量控制在
0.05μg/L以下和0.02μg/L以下。
分析实验室用水规格和试验方法GB668292
分析实验室用水规格和试验方法GB668292
一、分析实验室用水规格
1、水质要求
（1）类别：高纯水、纯净水
（2）分析实验室用水须符合以下指标要求：
硬度≤1千万贝克/升；
溶解氧≥2mg/L；
余氯＜0.3mg/L；
酸碱度（PH）：6.0～8.0；
悬浮固体（SS）≤1.0mg/L；
残留消毒剂≤0.3mg/L；
石油类：≤0.05mg/L；
可滴定氧（COD）≤1.0mg/L；
总有机碳（TOC）≤1.0mg/L；
总磷（TP）≤0.05mg/L；
总氮（TN）≤0.10mg/L.
2、水压要求
（1）分析实验室用水接口压力要在0.1MPa至0.6MPa之间，一般情况下压力为0.25MPa。
（2）水压需要稳定，不要出现压力涨落，否则可能导致实验室内细菌污染。
二、试验方法
1、抽样
（1）抽样容器：采用符合用水要求的无毒无害的抽样容器进行，容器尽量防止污染，以免误报。
（2）抽样位置：选择分析实验室用水接口或者相关处理装置出水口抽样，以确保水质真实性。
（3）抽样量：根据需求，抽取500ml的水样，用于后续试验。
2、水质参数测量：
（1）硬度：用离子选择性电极法测定；。
分析实验室用水规格和试验方法
分析实验室用水规格和试验方法实验室用水规格和试验方法主要包括以下几个方面的内容：水质要求、用水设备和方法、水源选择和处理、水质监测方法等。
下面将对这些内容进行详细的分析。
首先，实验室用水的质量要求是实验结果可信可靠的基础。
实验室用水一般需要具备以下特征：纯净、无色、透明、无异味、无菌、无悬浮物、无杂质、电导率低、pH值稳定等。
根据实验的具体需要和要求，可能还需要对水中的溶解气体含量、有机物含量、微量元素含量等进行限制。
其次，实验室需要配备相应的用水设备和方法，以满足不同实验的需求。
常见的实验室用水设备包括纯水机、超纯水机、蒸馏水机、纯化水系统等。
纯水机可以根据需求分为一级纯水机、二级纯水机等，超纯水机可以提供更高纯度的水。
选择适合的用水设备应根据实验的需求和实验室的预算来确定。
水源选择和处理也是实验室用水规格的重要环节。
水源选择应考虑周围环境、用水设备的特点以及水的稳定性等因素。
一般来说，自来水、水井水、地下水等可作为实验室的水源，但需要考虑其在水质、水压、水流等方面是否满足实验的需求。
如果水源质量不符合要求，需要进行进一步的水处理，如软化、过滤、消毒等，以提高水质。
对于实验室用水规格而言，水质监测方法是必不可少的一环。
常见的水质监测方法包括：电导率测定法、溶解氧测定法、pH值测定法、有机物含量测定法、微量元素测定法等。
这些方法可以通过仪器设备和试剂试纸等来实现。
实验室应根据需要建立相应的水质监测体系，对实验室用水进行定期的检测和监测，以确保其质量符合实验要求。
最后，为了更好地规范实验室用水和试验方法，制定相应的操作规程和管理制度至关重要。
操作规程应包括实验室用水的配制方法、取样方法、水质监测方法、设备维护方法等。
管理制度应包括实验室水质的定期检测、水质记录的保存、设备的维护与保养等内容。
同时，实验室应建立水质管理团队，负责实验室用水的管理和监督，及时发现和解决存在的问题。
综上所述，实验室用水规格和试验方法是保证实验结果可靠的基础，需要包括水质要求、用水设备和方法、水源选择和处理、水质监测方法等内容。
GBT分析实验室用水国家标准
G B/T6682-2008分析实验室用水国家标准中华人民共和国国家标准G B/T6682-2008代替G B/T6682-199 2分析实验室用水规格和试验方法W a t e r f o r a n a l y t i c a l l a b o r a t o r y u s e- S p e c i f i c a t i o n a n d t e s t m e t h o d s(I S O3696:1987,M O D)2008-05-15发布2008-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会（发布）前言本标准修改采用ISO3696:1987《分析实验室用水规格和试验方法》(英文版)。
考虑我国国情，本标准在采用ISO3696:1987时做了一些修改。
有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。
在附录A中列出来了本标准章条编号与ISO3696:1987章条编号对照一览表。
在附录B中给出了本标准与ISO3696:1987技术性差异及其原因一览表以供参考。
本标准替代GB/T6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB/T6682-1992相比主要变化如下：--增加了实验报告（本版的第8章）。
本标准的附录C为规范性附录，附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业委员会提出。
本标准由全国化学标准技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。
本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。
本标准主要起草人：陈浩云、陈红。
本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。
分析试验室用水规格和试验方法1、范围本标准规定了分析试验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。
本标准适用于化学分析和无机衡量分析等试验用水。
可根据实际工作需要选用不同级别的水。
2、规范引用文件下面文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
分析试验室用水的规格和制备
分析试验室用水的规格和制备
一、概述
化学分析试验室用水是为了满足化学分析试验室的实验需要，清洁的用水在分析实验中非常重要，能够提高实验的可靠性，准确性，精确度和效率。
二、制备
1.获取纯净水的方法：
（1）直接采用质量上高的自来水。
自来水的质量严格控制在国家规定的标准范围内，即PH值6.5-8.5，水质颗粒度为0.3mm以下，有机物的总磷、总氮、杀菌效率达到一定的标准，这些都是分析实验中判定水质的标准之一
（2）合成纯净水。
现代分析实验室一般采用膜过滤机、RO-2反渗透系统、汽蒸脱盐机来获取纯净水。
2.准备蒸馏水：
一般情况下，采用蒸馏的方法准备蒸馏水，用容量为5L以上的蒸馏器，将一定浓度的矿物质水与空罐混合，把温度调到100℃左右，在高温的条件下蒸发，由于温度升高，导致水蒸发，可以将大部分污染物蒸发出去，使得水质趋于纯净，再进行去除，通过滤纸等进行净化，就可以获得蒸馏水。
3.采用离子交换树脂净化水质：
经常使用离子交换树脂净化水质，使用离子交换树脂可以去除水中的离子杂质，如氯离子、硫酸根离子、铁离子等，这些离子杂质对化学分析实验影响很大。
实验室用水国家和国际标准
实验室用水国家和国际标准美国ASAIO透析用水水质基准中华人民共和国国家标准 GB 6682-92分析实验室用水规格和试验方法代替 GB 6682-86Water for analytical laboratory use-Specification and test methods本标准参照采用国际标准ISO 3693（1987）《分析实验室用水规格和试验方法》。
1、主题内容与适用范围本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法。
本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。
可根据实际工作需要选用不同级别的水。
2、引用标准GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 9724化学试剂 PH值测定通则GB 9740化学试剂蒸发残渣测定通用方法3、外观分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。
4、级别分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。
分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。
4．1 一级水一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。
如高压液相色谱分析用水。
一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2μm微孔滤膜过滤来制取。
4．2 二级水二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。
二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。
4．3 三级水三级水用于一般化学分析试验。
三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
5、技术要求分析实验室用水应符合下表所列规格：国家技术监督局1992-06-29批准 1993-05-01实施GB 6682-92注：①由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定其真实的PH值，因此，对一级水、二级水的PH值范围不做规定。
②一级水、二级水的电导率需用新制备的水"在线"测定。
③由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定。
GBT精编分析实验室用水国家标准精编
GB/T6682-2008分析实验室用水国家标准中华人民共和国国家标准GB/T6682-2008代替GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法Waterforanalyticallaboratoryuse-Specificationandtestmethods(ISO3696:1987,MOD)2008-05-15发布2008-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会（发布）前言本标准修改采用ISO3696:1987《分析实验室用水规格和试验方法》(英文版)。
考虑我国国情，本标准在采用ISO3696:1987时做了一些修改。
有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。
在附录A中列出来了本标准章条编号与ISO3696:1987章条编号对照一览表。
在附录B中给出了本标准与ISO3696:1987技术性差异及其原因一览表以供参考。
本标准替代GB/T6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB/T6682-1992相比主要变化如下：--增加了实验报告（本版的第8章）。
本标准的附录C为规范性附录，附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业委员会提出。
本标准由全国化学标准技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。
本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。
本标准主要起草人：陈浩云、陈红。
本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。
分析试验室用水规格和试验方法1、范围本标准规定了分析试验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。
本标准适用于化学分析和无机衡量分析等试验用水。
可根据实际工作需要选用不同级别的水。
2、规范引用文件下面文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
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分析实验室用水规格和试验方法GB6682—92分析实验室用水规格和试验方法GB 6682—92 代替 GB6682-86本标准参照采用国际标准IS03696(1987)《分析实验室用水规格和试验方法》。
1 主题内容与适用范围本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法。
本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。
可根据实际工作需要选用不同级别的水。
2 饮用标准GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 9724 化学试剂 pH值测定通则GB 9740 化学试剂蒸发残渣测定通用方法3 外观分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。
4 级别分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。
4.1 一级水一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。
如高压液相色谱分析用水。
一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。
4.2 二级水二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。
二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。
4.3 三级水三级水用于一般化学分析试验。
三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
5 技术要求分析实验室用水应符合下表所列规格：名称一级二级三级pH 值范围(25℃) - - 5.0-7.5电导率（25℃）,mS/m ≦ 0.01 0.10 0.50可氧化物质[以（O）计]，mg/L 《 - 0.08 0.4吸光度（254nm,1cm光程）≦ 0.001 0.01蒸发残渣（105℃±2℃），mg/L ≦ - 1.0 2.0可溶性硅[以(SiO2)计],mg/L 《 0.01 0.02注：①由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定其真实的pH值，因此，对一级水、二级水的pH值范围不做规定。
②一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定。
③由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定。
可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。
6 取样与贮存6.1 容器6.1.1 各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。
三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器，6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液(20％、浸泡2—3d再用待测水反复冲洗。
并注满待测水浸泡6 h以上。
6.2 取样按本标准进行试验．至少应取3L有代表性水样。
取样前用待测水反复清洗容器。
取样时要避免沾污。
水样应注满容器。
6.3 贮存各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。
因此，一级水不可贮存，使用前制备。
二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。
各级用水在运输过程中应避免沾污。
7 试验方法在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行。
并采取适当措施。
以避免对试样的沾污。
试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。
7.1 pH值的测定量取1OOml水样，按GB9724之规定测定。
7.2 电导率的测定7.2.1 仪器7.2.1.1 用于一、二级水测定的电导仪：配备电极常数为0.01-0.1cm-1的“在线”电导池。
并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线”热交换器，使测量时水温控制在25土1℃。
或记录水温度，按附录A进行换算。
7.2.1.2 用于三级水测定的电导仪：配备电极常数为0.01-0.1cm-1的电导池。
并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测水样温度控制在25±1℃。
或记录水温度，按附录A进行换算。
7.2.2 操作步骤7.2.2.1 按电导仪说明书安装调试仪器。
7.2.2.2 一、二级水的测量；将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡。
即可进行测量。
7.2.2.3 三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。
7.2.3 注意事项测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
7.3 可氧化物质限量试验7.3.1 试剂7.3.1.1 硫酸溶液(20%)；按GB603之规定配制。
7.3.1.2 高锰酸钾标准溶液〔c(1/5KMn04)＝0.1 mol/L：按GB601之规定配制。
7.3.1.3 高锰酸钾标准溶液〔c(1/5K(Mn04)＝0.01mol／L)：量取10.00 mL高锰酸钾标准溶液(7.3.1.2)于100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
7.3.2 操作步骤量取1000mL二级水，注入烧杯中。
加入5.0mL硫酸溶液(7.3.1.1)，混匀。
量取200mL二级水，注入烧杯中。
加入1.0mL硫酸溶液(7.3.1.1)，混匀。
在上述已酸化的试液中，分别加入1.00mL高锰酸钾标准溶液(7.3.1.3)，混匀。
盖上表面皿，加热至沸并保持5min，溶液的粉红色不得完全消失。
7.4 吸光度的测定7.4.1 仪器7.4.1.1 紫外可见分光光度计。
7.4.1.2 石英吸收池：厚度lcm、2cm。
7.4.2 操作步骤将水样分别注入1cm和2cm吸收池中，在紫外可见分光光度计上，于254nm处，以1 cm吸收池中水样为参比，测定2cm吸收池中水样的吸光度。
如仪器的灵敏度不够时．可适当增加测量吸收池的厚度。
7.5 蒸发残渣的测定7.5.1 仪器7.5.1.1 旋转蒸发器：配备500mL蒸馏瓶。
7.5.1.2 电烘箱：温度可保持在105±2℃。
7.5.2 操作步骤7.5.2.1 水样预浓集量取1000mL二级水(二级水取500mL)。
将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发(避免蒸干)。
待水样最后蒸至约50mL时，停止加热。
7.5.2.2 测定按GB9740之规定进行测定。
将上述预浓集的水佯，转移至—个已于l05士2℃恒重的玻璃蒸发皿中。
并用5—10mL 水样分2—3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上亡蒸干，并在105士2℃的电烘箱中干燥至恒重。
残渣质量不得大于1.0mg。
7.6 可溶性硅的限量试验7.6.1 试剂7.6.1.1 二氧化硅标准溶液(1mL，溶液含有 lmgSiO2)：按GB602之规定配制。
7.6.1.2 二氧化硅标准溶液(1mL溶液含有0.01 mgSi02)：量取1.00 mL二氧化硅标准溶液(7.6.1.1)于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
转移至聚乙烯瓶中，现用现配。
7.6.1.3 钼酸铵溶液(50g／L)：称取5.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]，加水溶解，加入20．0mL硫酸溶液(7.3.1.1)，稀释至100mL，摇匀，贮于聚乙烯瓶中。
发现有沉淀时应弃去。
7.6.1.4 草酸溶液(50g／L)：称取5.0g草酸，溶于水并稀释至100mL。
贮于聚乙烯瓶中。
7.6.1.5 对甲氨基酚硫酸盐(米吐尔)溶液(2g／L)：称取0.20g对甲氨基酚硫酸盐，溶于水，加20.0g焦亚硫酸钠，溶解并稀释至100mL。
摇匀贮于聚乙烯瓶中。
避光保存，有效期两周。
7.6.2 操作步骤量取520mL一级水(二级水取270mL)，注入铂皿中。
在防尘条件下，亚沸蒸发至约20 mL时，停止加热。
冷至室温，加1.0mL钼酸铵溶液(7.6.1.3)，摇匀。
放置5 min后，加1. OmL草酸溶液(7.6.1.4)摇匀。
放置1 min后，加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液(7.6.1.5)，摇匀。
转移至25mL比色管中，稀释至刻度，摇匀，于60 C水浴中保温10min。
目视观察，试液的蓝色不得深于标准。
标准是取O.50mL二氧化硅标准溶液(7.6.1.2)，加入20mL水样后，从加1.0mL钼酸铵溶液(7.6.1.3)起与样品试液同时同样处理。
附录A电导率的换算公式(参考件)A1 当实测的各级水不是25℃时，其电导率可按下式进行换算：K25=kt(Kt-Kp.t)+0.0548 …………………………………………………………….(A1)式中，K25———25℃时各级水的电导率，mS／m：Kt———t℃时各级水的电导率，mS／m；Kp.t——t℃时理论纯水的电导率，mS／m；kt———换算系数；0.00548——25℃时理论纯水的电导率，mS／m。
Kp.t和kt可从表A1中查出。
表A1 理论纯水的电导率和换算系数t,℃ kt Kp.t , mS/m T,℃ kt Kp.t , mS/m0 1.7975 0.00116 20 1.1155 0.004181 1.7550 0.00123 21 1.0906 0.004412 1.7135 0.00132 22 0.0667 0.004663 1.6728 0.00143 23 1.0436 0.004904 1.6329 0.00154 24 1.0213 0.005195 1.594 0.00165 25 1.000 0.005486 1.5559 0.00178 26 0.9795 0.005787 1.5188 0.00190 27 0.9600 0.006078 1.4825 0.00201 28 0.9413 0.006409 1.4470 0.00216 29 0.9234 0.0067410 1.4125 0.00230 30 0.9065 0.0071211 1.3788 0.00245 31 0.8904 0.0074912 1.3461 0.00260 32 0.8753 0.0078413 1.3142 0.00276 33 0.8610 0.0082214 1.2831 0.00292 34 0.8475 0.0086115 1.253 0.00312 35 0.8350 0.0090716 1.2237 0.00330 36 0.8233 0.0095017 1.1954 0.00349 37 0.8126 0.0099418 1.1679 0.00370 38 0.8027 0.0104419 1.1412 0.00391 39 0.7936 0.01088续表A1t,℃ kt Kp.t , mS/m T,℃ kt Kp.t , mS/m40 0.7855 0.01136 46 0.7551 0.0146441 0.7782 0.01189 47 0.7532 0.0152142 0.7719 0.01240 48 0.7521 0.0158243 0.7664 0.01298 49 0.7518 0.0165044 0.7617 0.01351 50 0.7525 0.0172845 0.7580 0.01410附加说明：本标准由中华人民共和国化学工业部提出。