植物内源激素信号转导途径
植物内源激素信号转导途径
3.保卫细胞ABA的信号转导途径
自从20世纪60年代分离和鉴定出植物激素ABA以后，其生 理功能不断被揭示出来。起初人们认为ABA是一种生长抑制物 质，后来发现ABA参与植物的许多生长发育过程，包括胚胎发 育、种子休眠、果实成熟以及逆境胁迫等，特别是ABA与逆境 胁迫反应之间的关系及其信号作用方面的研究发展很快。 用ABA处理植物，植物做出多种反应，从气孔的开闭到基 因表达，既有慢速反应也有快速反应。而无论那种反应都必 需完成从刺激到反应的信号转导过程。
SAUR编码一种钙调素结合蛋白，分子量很小， 大约为9～10 kDa，半衰期很短，因此对其功能 研究较少。最近Kant等从水稻中分离了SAUR39 基因，该基因在老叶中表达量高，受生长素、细 胞分裂素及盐、氮素营养胁迫等多种环境因子诱 导后能够迅速表达，通过表达转基因水稻验证， 表明该基因是生长素合成和运输的负调控因子， 转基因植株所表现的生长缓慢、产量降低等现象 可以通过外源施加生长素得以恢复。 GH3、Aux/IAA和SAUR是生长素诱导的原初表 达基因， 影响着生长素的信号传递。
2．乙烯的感知
乙烯的作 用效果决 定于
细胞检测乙烯浓度变化的能力(与受体有关)
把乙烯信号转变成生理反应的能力（信号转导 途径）
•乙烯的生理学研究表明，在纳摩尔水平乙烯就可以产 生生物学效应，说明在细胞中存在着高亲和力的受体。 植物具有较强的乙烯检测能力。
3.乙烯受体与双组分调节系统
•乙烯受体是一个具有完整跨膜结构的受体家族。 •乙烯受体ETR1蛋白，是从拟南芥的突变体中克隆的乙烯受 体家族中的一个成员。
•进一步的研究发现，ETR1的前128个氨基酸（N末端的三个 跨膜区）是乙烯结合必需的，特别是第二个跨膜区的半胱氨 酸，这个氨基酸突变会使植株完全失去乙烯结合活性。
植物激素参与调节的开花信号转导途径
植物激素参与调节的开花信号转导途径植物的生长与发育过程非常复杂，其中开花是很重要的一个阶段。
在特定的环境条件下，植物才会进入开花期。
在植物的开花过程中，一个重要的作用是植物激素的参与。
植物激素通过调节基因表达和信号转导途径，来影响植物的发育和生长。
在本文中，我们将详细介绍植物激素参与调节的开花信号转导途径。
1. 植物激素的种类植物激素是一类由植物细胞分泌的物质。
在植物的生长和发育中，植物激素起到了关键的调节作用，有几种植物激素是比较常见的。
它们分别是：赤霉素、生长素、脱落酸和激素等。
（1）赤霉素赤霉素是一种由拟南芥细胞合成的植物激素。
在植物的生长发育过程中，赤霉素起到了调节逆境和促进植物生长的作用。
赤霉素还可以促进植物的开花。
（2）生长素生长素是一种广泛存在于植物中的激素。
它被认为是调节植物生长的主要激素之一。
在植物的开花过程中，生长素起到了促进花蕾发育和花朵开放的作用。
（3）脱落酸脱落酸是一种环境内源性生长素拮抗剂。
在植物的发育中，脱落酸可以抑制植物的生长。
在植物的开花过程中，脱落酸可以抑制花蕾的发育和花朵的开放。
（4）激素激素参与植物的生长和发育过程。
激素对于植物生长发育过程的结束和新周期结束后的重启是至关重要的。
激素对于植物开花起了重要的作用。
2. 植物激素参与调节的花开信号转导途径在植物的开花过程中，植物激素参与调节的花开信号转导途径是非常重要的。
以下是植物激素参与调节的花开信号转导途径的详细介绍。
（1）赤霉素参与花开信号转导途径赤霉素可以促进花的发育和开放。
赤霉素对花的发育和开放的作用主要通过调节花素生物合成和转运途径来实现的。
在调控花素生物合成和转运途径的过程中，赤霉素参与的转录因子也是非常重要的。
因此，赤霉素参与调节的花开信号转导途径主要通过调节花素合成和转运途径和转录因子来实现的。
（2）生长素参与花开信号转导途径生长素可以促进花朵的发育和开放。
生长素的作用主要通过调整花素的生物合成和转运途径来实现的。
植物激素信号传导的机制和应用
植物激素信号传导的机制和应用植物激素是影响植物生长、发育及逆境响应的生物物质。
植物激素从分子水平调控了植物生长的各个方面。
近年来，植物激素的研究进展已经超越了基础生物学领域，涉及到植物育种、生产农业、园艺技术等方面。
这一领域发展迅速，不断创造出新的机制和应用。
植物激素的种类植物激素是指植物内部合成并存在的一类活性物质，多数植物内部有多种激素同时存在。
主要包括以下几种：1. 赤霉素：是最早被发现的植物激素之一，为一种内源性溶解性的类生物碱，分布于细胞质中，具有促进干颈分化和膨大、增加翻译作用等多种作用。
2. 生长素：具有调节植物生长的功能。
它可以通过调节细胞的产生和伸展，增加植物体内的生物量。
3. 细胞分裂素：主要作用于细胞分裂，促进细胞分裂和生长。
4. 倍半萜类激素：包括脱落酸、花素酸、离子交换素X等，具有多种生理作用。
植物激素的信号传导机制植物激素信号传导是一种复杂的细胞通讯过程。
激素在植物细胞内的作用在很大程度上是由其受体的调节来实现的。
目前研究发现，植物激素的信号传导机制包括三个主要的步骤：受体介导、信号转导和反应。
对于不同类型的植物激素，其信号传导机制略有不同。
下面以两种植物激素为例进行介绍。
1. 赤霉素赤霉素是一种直接作用于细胞质受体的激素。
它可以激活受体，使激素与生长素合作，诱导细胞分裂和膨胀。
赤霉素的信号传导主要通过三个通路实现：赤霉素感受信号转导、丝氨酸/苏氨酸激酶(Kinase)和Ras-MAP激酶信号模块。
赤霉素感受信号转导是赤霉素信号的最基本的转导通路。
这一通路关键元件是赤霉素感受器；其中的蛋白质（GSK3、ARF、PI3K等）可将外在因素或内在因素反映到赤霉素感受器上来，因而开启这一通路。
丝氨酸/苏氨酸激酶通路是赤霉素信号的另一个重要的传导通路。
Ras-MAP激酶信号模块是赤霉素信号转导的另一个重要通路。
2. 生长素生长素信号传导主要涉及到TIR1s、ARFs和Aux/IAAs。
植物激素信号转导机制解析
植物激素信号转导机制解析植物激素是植物生长和发育过程中起关键作用的化学物质，通过调控调节植物的生理和生化过程，从而对植物的生长、开花、果实发育、生命进程变化等产生影响。
激素信号传递机制是植物激素作用的重要基础，它使得植物能够感知到外界信号并做出适应性响应。
一、植物激素的种类与功能植物激素主要分为以下几类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯和脱落素等。
每一类激素都具有不同的生理功能，调控植物的生长发育阶段。
生长素促进细胞伸长、维持植物形态和生长定向；赤霉素参与调控植物的幼苗生长、开花、果实发育等；细胞分裂素控制植物的细胞分裂和幼苗发育等。
通过这些激素与植物细胞内的受体结合，激发下游信号的传导过程。
二、激素信号传导的起始与结束植物细胞中的激素受体能够与特定的激素结合，从而体现出生物学活性，并开始启动激素信号传导过程。
一旦激素结合到受体上，激素受体复合体将激活下游信号传导途径。
激素信号传导的结束通常是通过降解激素本身或通过一系列酶的调节产生的。
这样，植物能够快速且有效地调控激素的作用时间和强度。
三、信号转导途径分析激素信号的传导途径通常涉及多个环节和多个互补作用的分子。
以下是几种常见的激素信号转导途径：1.蛋白激酶信号通路：植物激素与受体相结合后，激活受体激酶活性，进而磷酸化靶蛋白的特定位点，从而引发一系列的下游信号传导。
2.细胞核转录因子信号通路：激素信号将受体结合到细胞核转录因子上，激活或抑制特定的转录因子活性，从而调控基因的表达。
3.磷酸二酯酶信号通路：激素与受体结合后，激活特定的磷酸二酯酶，该酶能够水解总量型的第二信使分子，从而调控植物生长和发育。
4.钙信号通路：激素与受体结合后，激活钙信号通路，其中包括钙离子的流动和钙结合蛋白激活等环节。
钙离子是广泛参与植物细胞信号转导的重要离子。
激素信号传导的复杂性使得研究人员需要通过分子生物学、生物化学、遗传学和生物信息学等多学科的手段，来探索植物激素的作用机制和信号传递途径。
植物中激素的合成与信号传导途径
植物中激素的合成与信号传导途径植物中的生长和发育受到许多内外因素的影响，其中激素是特别重要的一种内部因素。
植物激素包括生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯和脱落素等，它们都参与了植物的许多生长和发育过程。
本文将结合实例，介绍植物中激素的合成与信号传导途径。
一、生长素的合成与信号传导途径生长素是第一个被发现的植物激素，它可以促进幼苗的伸长、角度弯曲和根的伸长。
生长素的合成主要发生在茎尖和嫩叶，而且生长素的分配受到光照的影响。
生长素的信号传导通路比较复杂，包括生长素锚定受体蛋白、内源性生长素调节因子和其他信号转导因子等。
例如，生长素与细胞膜上的生长素受体形成复合物，随后激活蛋白激酶，这会导致细胞内钙离子的增加。
进而，激活储存在质膜中的蛋白被分解成次生信使－内源性激素。
内源性激素则会影响下游基因表达、蛋白翻译和促进生长作用。
二、细胞分裂素的合成与信号传导途径细胞分裂素是由根尖、幼芽和发育的种子中合成的。
它可以影响细胞生长、分化和分裂。
细胞分裂素的合成与移动途径比较复杂，可能存在激素合成和再生的场所。
细胞分裂素通过受体－G蛋白二聚体模式在细胞膜上识别。
这种信号模式依赖于靶蛋白和二聚体复合物之间的相互作用，例如靶蛋白INTERACTING WITH SUPRESSOR OF G函数，这阻止了二聚体复合物的具体操作。
进而影响生长和分化。
三、赤霉素的合成与信号传导途径赤霉素是由胚芽、茎、叶、花和果实中合成的一种内源性植物激素，它可以影响植物的许多生长和发育过程，如侧枝的伸长、叶柄的伸长、嫁接的成功和花的开花等。
赤霉素的合成和分解发生在整个植物体中，其中最主要的地方是嫩叶和蕴芽区。
赤霉素的信号传导机制通常与涉及蛋白质降解的生物学模型有关。
例如，赤霉素叶片基因2（GSK3）－泛素基因联结酶E3复合物（SCFSLY1-DDB1）通过识别赤霉素受体结合的蛋白RR是赤霉素信号转导途径的关键支点之一。
这个复合物可以通过降解抑制因子从而促进细胞周期中前进的特定基因表达，并影响植物细胞的伸长和分化。
生长素信号转导途径研究进展
生长素信号转导途径研究进展生长素是一种在植物和动物中都广泛存在的内源性激素，它在机体生长发育和代谢调节中发挥着重要作用。
生长素通过与各种受体结合，启动一系列信号转导途径，调控细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程。
因此，生长素信号转导途径的研究一直是生命科学领域的热点之一。
生长素受体和信号传递生长素的受体主要分为膜受体和细胞内受体两种。
膜受体是一类跨膜蛋白，包括单一受体和配体-受体复合物。
单一受体可以通过自身酶活性激活信号转导途径，活如胞质内酶释放或细胞核进入，从而调节细胞生理功能。
而配体-受体复合物的功能则通过广泛的信号转导途径实现。
对于细胞内受体，生长素结合后可通过受体-配体结合来启动信号通路。
细胞内受体是一类可以直接结合到DNA序列上并其开关基因转录的蛋白。
经过受体结合，形成复合物进入细胞核从而激活细胞功能。
在信号传递中，脂肪酸和氨基酸是信号的重要中间体之一。
参与生长素信号转导途径的关键蛋白质包括星形基质、酪氨酸激酶、各种信号转导蛋白和一些重要转录因子等。
生长素信号转导途径的多元性和复杂性生长素信号转导途径的研究由于本身的复杂性，也吸引了越来越多的科学家加入研究队伍。
重要的是，这种信号转导途径的重要性，以及它对健康和疾病有广泛的影响。
生长素信号传递途径具有的多样性和复杂性主要体现在以下几个方面。
1）多重龙头生长素可与多种受体结合并激活多条信号通路。
目前已知的信号通路可大致分为MAPK、PI3K/Akt、STAT和Wnt等。
其中，MAPK通路在许多生长素作用中均扮演重要角色。
2）转录后效应生长素信号的转录后效应经常涉及到多个转录因子，并且具有调节多种功能。
区别不同的细胞类型和状态，细胞信号通路的转录后通路也有所不同。
3）喜新厌旧的生长素信号传导途径生长素信号转导途径是一个复杂的网络。
在一定的准则下，生长素信号通路可以互相作用，这也增加了控制信号的复杂性。
生长素依靠不同的途径传递信号，通常需要精确的信号转导机制来控制这些过程的顺序和时间。
拟南芥和水稻中激素信号转导途径的分子遗传学研究
拟南芥和水稻中激素信号转导途径的分子遗传学研究在植物生长发育过程中，激素的作用起着至关重要的作用。
激素通过信号转导途径传递信息，调节植物的各种生长发育过程，包括种子萌发、幼苗生长、开花、果实发育等等。
其中，拟南芥和水稻是两个最常用的模式植物。
研究它们中激素信号转导途径的分子遗传学，不仅有助于深入了解植物生长发育的分子机制，还能为农业育种提供有益的参考。
拟南芥是首个基因组已经完全测序的植物，其激素信号转导途径的研究成果丰富。
植物激素主要包括生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯、脱落酸等等。
在这些激素的信号转导过程中，植物内源性受体和信号转导途径是至关重要的。
生长素是植物生长发育的基础激素之一，而拟南芥生长素受体主要有两种：TIR1/AFB家族和GH3家族。
这两种家族的受体功能不同，TIR1/AFB家族主要用于生长素调控的信号转导路径中，而GH3家族则用于生长素调节的生理过程中。
近年来，研究人员通过遗传学、生物化学和分子生物学技术等手段，探索了生长素受体的结构与功能，以及这些受体与其他蛋白质之间相互作用的分子机制。
赤霉素是促进植物细胞伸长的一种激素，也是拟南芥研究中较为关键的激素之一。
赤霉素受体主要分为两类：TIR1/AFB家族和DELLA家族。
其中，TIR1/AFB家族参与赤霉素的信号转导路径，DELLA家族则通过互作锁定了信号转导途径。
研究人员发现，DELLA家族还与拟南芥中的细胞质酶RGL2和其它蛋白质之间互相调控，进一步揭示了赤霉素调控网络的分子机制。
水稻是一种重要的农作物，对全球粮食安全贡献重要。
而在水稻的生长发育中，激素也起着极其重要的作用。
目前，有关水稻中激素信号转导途径的研究主要分两个方向：一是针对水稻激素受体的研究；二是针对激素信号转导途径关键蛋白质的研究。
针对水稻激素受体的研究主要是从拟南芥和其他植物的研究中延伸过来的。
研究人员从水稻基因库中克隆了多种激素受体基因，例如生长素受体OsTIR1、赤霉素受体OsGID1等等。
植物激素信号转导途径的调控机制
植物激素信号转导途径的调控机制植物激素是一类由植物自身合成并在生长和发育过程中起调控作用的化学物质。
植物激素信号转导途径是植物内部传递激素信息的过程，对植物的生长、开花、果实发育等过程起着至关重要的作用。
植物激素信号转导途径的调控机制包括多个层次的调控，涉及到激素的合成、转运、感知和响应等多个环节。
一、激素合成的调控机制植物激素的合成受到多个因素的调控，包括内源因子和外源因子。
内源因子主要包括基因表达的调控和酶活性的调控。
基因表达调控方面，一些转录因子能够结合到激素合成相关基因的启动子区域，以正或负向调控激素合成酶基因的转录水平。
酶活性调控方面，激素合成过程中涉及的酶活性受到多种方式的调控，包括酶蛋白的磷酸化、褪色酶的活性调控等。
外源因子主要包括环境因子和激素共同调控。
环境因子可以影响激素的合成酶基因的表达水平，从而调控激素的合成。
例如，水分和光照等环境因子能够通过调控激素合成酶基因的表达水平来影响激素的合成。
此外，激素之间也能通过互相调节的方式影响合成水平。
例如，一些激素如赤霉素和乙烯，可以通过抑制其他激素的合成来调控植物的生长和发育。
二、激素转运的调控机制植物激素在植物体内的传输过程需要通过转运蛋白进行。
激素转运蛋白能够通过细胞膜或质膜上的转运通道，将激素从一部位传输到另一部位。
激素转运蛋白的表达水平和活性受到多种因素的调控，包括激素的浓度、外界环境信号以及其他激素的调控等。
这些因素能够调控转运蛋白的合成和转运能力，从而影响激素的传输速率和方向。
三、激素感知的调控机制植物能感知到环境中的激素信号，通过感知激素信号来启动一系列的信号转导过程，从而调控植物的生长和发育。
激素感知主要通过激素受体进行。
激素受体是一类能够与特定激素结合的蛋白质，当激素与受体结合时，激素受体会发生构象变化，从而启动一系列信号转导过程。
激素受体的表达水平和活性受到多种因素的调控，包括基因表达调控和蛋白质磷酸化修饰等。
这些调控机制能够影响激素受体在植物体内的分布和感知能力。
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•拟南芥的etr1突变体是乙烯不敏感型，植株的所有部位，包括种 子、根、茎、叶片及下胚轴都丧失了对乙烯的应答能力，其饱和乙 烯的结合量只有野生型的1/50。
•拟南芥乙烯受体基因——etr1基因有7个外显子，6个内含子，
编码区为2 786个碱基。
1．乙烯调节的生物学过程
乙烯对植物的生长发育和代谢的调节可以贯穿整个生活周期
•在种子萌发时，乙烯可以引起下胚轴的膨胀变粗，使幼苗 容易破土而出； •乙烯对陆生植物茎的伸长有抑制作用，使其树干变粗，抵 抗狂风侵袭；
•对半水生植物的茎有强烈的促进作用,可以帮助被水淹的 植物维持生命；可以抵抗病菌对植物的侵袭； •在植物成熟时，影响其性别的分化并促进果实的成熟； •在花和叶片的衰老过程中起作用。
1．乙烯调节的生物学过程（续）
最常提及的还是乙烯的特异生物学反应. 即: 三重反应
•乙烯促进豌豆黄化幼苗下胚轴膨胀变短； •茎杆偏向水平生长； •顶端钩状芽弯曲加剧 。
•三重反应可以用于乙烯的生物学鉴定和乙烯反应突变体的筛选。
•利用这一方法，已经鉴定和分离了许多乙烯合成及信号 转导突变体.其中拟南芥的乙烯突变体对于乙烯信号转导的
研究作出了很大贡献。
植物对乙烯反应的不同层次水平：
植物中,乙烯诱导的反应可以受多个层次水平的调节，如： •乙烯的合成 •乙烯信号的感知 •乙烯信号的转导 •转录水平的调节等。
•已经发现:伤害刺激、病菌侵染、厌氧状态、果实成熟、发 育与衰老等生理过程，以及乙烯本身的处理均能诱导植物产 生乙烯,即乙烯的合成受环境信号诱导。
推测可能的启动因子有： 水势阈值，膨压，细胞溶剂敏感物质等。
•有人推测根系细胞膜表面有渗透感受器。
2.2 根源ABA在木质部中的运输
植物感受部位诱导合成了ABA以后，必需经过传输，到达 作用位点，才能被靶器官识别。
ABA在根系合成以后必需迅速运到木质部，随着木质部蒸腾 流运输到地上部。
研究证明，根系合成的ABA可以迅速向木质部输送。其原因 是：植物细胞质膜对质子化的ABA（ABAH）有很高的透性，但 对离子态的ABA（ABA－）透性很低，这使得ABA极易向碱性区 域移动。而水分胁迫可以导致木质部汁液pH升高，使木质部 碱化，结果造成ABA由共质体向质外体释放，使ABA迅速流向 木质部。木质部的ABA能够很快运输到地上部。
•进一步的研究发现，ETR1的前128个氨基酸（N末端的三个 跨膜区）是乙烯结合必需的，特别是第二个跨膜区的半胱氨 酸，这个氨基酸突变会使植株完全失去乙烯结合活性。
3．3 乙烯受体中的Cu2＋与ran1突变体
•Cu2＋参与了乙烯信号转导途径。
•ETR1可以结合Cu2＋，而Cu2＋－受体复合体是乙烯结合必需的。
•ETR1蛋白有738个氨基酸，分子量约为82.5kDa。其氨基酸序 列表明，它与细菌中的受体超家族同源性高（1997），后者被 称为双组分调节系统。
3．乙烯受体与双组分调节系统
3.1 细菌中的双组分系统：
•双组分系统是由2种不同的蛋白质组成：一种是传感器，另 一种是反应调节组分。
传感器
胞外传入区
•已知银离子是乙烯反应的抑制剂。实验发现银可以与受
体结合，并促进受体与乙烯的结合，但这种结合不能引起 受体与铜结合时的构象变化，不能将信号转导到下游的效 应器上。
•RNA1蛋白参与了植物中的铜离子的运输，也参与了乙烯的
识别。
第二节
脱落酸（ABA）作用的信号转 导机理
1．概述
•脱落酸（abscisic acid，ABA）作为一种重要的植物激素， 在气孔调节、种子成熟、萌发以及环境胁迫反应中起着极 其重要的作用。
时，组氨酸激酶结构域内的一个组氨酸残基可发
生自身磷酸化作用。
反
应
•反应调节组分由一个接受器和一个具有转录激活作用
调
的输出区组成。接受器区含有一个保守的天冬氨酸残
节
基，上述自我磷酸化后的磷酸基团可通过一个独立蛋
组
白转给此天冬氨酸残基。而接受器区的磷酸化状态可
分
通过输出区，影响下游的反应。
3．乙烯受体与双组分调节系统
2．乙烯的感知
乙烯的作 用效果决 定于
细胞检测乙烯浓度变化的能力(与受体有关)
把乙烯信号转变成生理反应的能力（信号转导 途径）
•乙烯的生理学研究表明，在纳摩尔水平乙烯就可以产 生生物学效应，说明在细胞中存在着高亲和力的受体。 植物具有较强的乙烯检测能力。
3.乙烯受体与双组分调节系统
•乙烯受体是一个具有完整跨膜结构的受体家族。
可以直接与配体信号 直接作用
双组分 系统
反应调 节组分
细胞质的组氨酸 激酶结构域
组氨酸残基发生 自身磷酸化作用
接受区 输出区
独ห้องสมุดไป่ตู้蛋白
含有一个保守的天 冬氨酸残基
下游信号
3.1双组分系统：
传
•感受器具有两个区域：细胞外的传入区和细胞
感
质的组氨酸激酶结构域。感受器的传入区可以直
器
接与配体信号直接作用。当传入区接受外界信号
•ABA参与基因表达的调控过程：通过对ABA特异反应启动子 的研究，已经发现了众多ABA反应的顺式作用元件和反式作 用因子。
•大量证据表明，胞内[Ca2＋]浓度及pH、cADP核糖、H2O2、蛋 白质可逆磷酸化等，都在ABA信号途径中发挥着重要作用。
2．胁迫反应与ABA信号转导
2.1 胁迫诱导的根源ABA的产生 •逆境胁迫信号会在感受部位（如根），诱导胞间逆境信使 （ABA）的合成。但ABA合成的启动因子是什么还没有定论。
3.2 乙烯受体ETR1蛋白：
ETR1蛋白
传感器
反应调 节组分
胞外传入区 ？
C端组氨酸激酶 结构域同源序列
•ETR1蛋白在同一 多肽上含有传感 器和反应调节组 分两种结构域。
接受区 输出区
•其传感器的C端包含了与 组氨酸激酶结构域同源的 序列，有自身磷酸化的能 力，但是没有找到与原核 生物传入区同源的结构。
2.3 根源ABA在叶片中的分布
通常情况下，根源ABA运输到地上部会引起气孔关闭。但有时 木质部汁液和叶片中ABA浓度很高，气孔导性变化不大。这可 能与ABA的分布以及植物对ABA的敏感性有关。 植物对ABA（感受）的敏感性由以下几个方面决定： （1）作用位点ABA的量； （2）ABA受体的数量；