第五章 配位化合物_35137
合工大工科化学课件第5章

第五章 配位化合物 5.3.2 稳定常数的应用
1. 配合物系统中各组分浓度的计算 [例5.1] 利用稳定常数计算0.1mol· -1的一价铜的氨合物 L Cu(NH3)2+和同浓度二价铜的氨合物Cu(NH3)42+分别在 0.1mol· -1NH3存在下金属离子的浓度。 L [解]:设Cu+的浓度为x mol· -1,则达到平衡时溶液中各物种 L 的浓度分别为: [Cu(NH3)2]+ Cu++2NH3 平衡浓度(mol.dm-3) (0.1-x)≈0.1 x 0.1+2x0.1
2014-1-3
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第五章 配位化合物 3. 内轨型和外轨型配位化合物
前已述及,当d轨道参与杂化并成键时,可能存在两种情 况。第一种情况是只动用中心离子(或原子)的外层nd轨 道,而不改变次外层(n-1)d轨道的电子排布。这时配位原 子上的孤对电子填入到中心离子(原子)的外层杂化轨道。 如[FeF6]3-,在形成配合物时,中心离子全部以外层空轨道 (ns,np,nd)参与杂化成键,所形成的配合物称为外轨型 配合物。 第二种情况是动用次外层(n-1)d轨道,将(n-1)d、ns、np轨 道进行杂化,这时就可能影响(n-1)d轨道中的电子排布, 因为需要空出一部分d轨道进行杂化,以容纳配位原子的 孤对电子。如[Cu(NH3)4]2+,在形成配合物时,中心离子 的次外层(n-1)d轨道与外层空轨道(ns,np)一起参与杂 化成键,所形成的配合物称为内轨型配合物。
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第五章 配位化合物 2. 磁性
物质的磁性大小可用磁矩来衡量,它与所含未成对电子 数n之间的关系可表示为: n(n 2) B。其中B称为玻 尔磁子,是磁矩的单位。 形成配合物后,中心离子内层(n-1)d轨道中未成对的电子数 可能发生变化,因此磁性亦随之发生变化。当形成外轨型 配合物时,中心原子的价层结构受配体的影响较小,其未 成对电子数多,磁矩较大;而形成内轨型配合物时,中心 原子受配体影响,价层结构发生变化,未成对电子数减少 甚至为0,因而磁矩较小或为0。如果物质内部的电子都是 自旋配对的,则电子自旋产生的磁矩互相抵消,因而表现 出抗磁性(又称逆磁性);如果物质内部含有未成对电子, 则由电子自旋产生的磁矩不能完全抵消,就表现出顺磁性。
配位化合物知识总结

[ PO4(M精选op3pOt 10]3-等 。
13
四 配合物的空间构型和异构现象
1、配合物的空间构型 配合物分子或离子的空间构型与配位数的多少密切相关。
配位数 空间构型
直线形
Ag(NH3)2
四面体
NiCl24
平面正方形 Ni(C)N24
八面体
精选ppt
Fe(CN36)
14
配位数 3
5
空
间
构
型
Triangle Tetragonal pyramid Trigonபைடு நூலகம்l bipyramid
1°几何异构(顺反异构) Geometrical isomers 配位数为 4 的平面正方形结构
cis — 二氯二氨合铂 棕黄色,m > 0
S = 0.2523 g/100g H2O 具抗癌活性(干扰DNA复制)
trans — 二氯二氨合铂 淡黄色,m = 0
S = 0.0366 g/100g H2O 不具抗癌活性
K2SO4 +Al2(SO4)3+24H2O == 2 KAl(SO4)2·12H2O 由中心原子(离子)和几个配体分子(离子)以配位键相
结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元。凡是含 有配位单元的化合物都称做配位化合物,简称配合物。
[Cu(NH3)4]2+ , [SiF6]2-, Ni(CO)4都是配位单元, 分别称 作配阳、阴离子和配分子。[Co(NH3)6]Cl3 , K3[Cr(CN)6],
•
•
N •O ( 2 硝H 基 2O • ) N •H3
NC( S 异硫氰根
•
● 多齿配体: 一个配体中含有多个配位原子
第五章配位化合物

湖 “合”字→中心离子名称→中心离子氧化数(加括号,用罗马 南 数字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等注明) 农 业 2、 配体的命名顺序 大 ⑴ 先无机配体,后有机配体。如: 学 应 K[PtCl3(C2H4)] 三氯 · 乙烯合铂(Ⅱ)酸钾 用 化 ⑵ 同是无机配体或有机配体,先阴离子,后中性分子。如: 学 [Co(NO2)4(NH3)2]- 四硝基 · 二氨合钴(Ⅲ)离子 系
第五章 配位化合物
无 机 及 分 析 化 学 湖 南 农 业 大 学 应 用 化 学 系
[Cu(NH3)4]SO4
中 心 离 子 配 配 位 位 原 体 子
配 位 数
外 界
内 界 配离子 配位化合物
第五章 配位化合物
无 机 及 分 析 化 学
5.1.2 配合物的命名
1、配合物的命名原则 一般无机物命名的原则 配位体数(用一、二、三等数字表示)→ 配位体名称 →
第五章 配位化合物
无 机 及 分 析 化 学
3)配位数:配位原子的总数。 单基配体,配位数=配体数 多基配体,配位数=配体数×配位原子数 影响配位数的因素
湖 中心离子:电荷高、半径大,配位数越大; 南 配体: 越小,所带负电荷越少,配位数越大。 农 业 同时也受到配体浓度和温度的影响。 大 配位数一般为2、4、6的较多。 学 应 特征配位数 Cu+、Ag+为2,Cu2+为4,Fe3+、Fe2+为6。 用 化 4)配离子的电荷: 学 系 配离子的电荷等于中心离子的电荷和配体电荷的代数和。
配体与金属离子形成的环状配合物
7、多酸配合物: 这是一种含有氧桥的多核配合物。它是由一 定数目 的酸酐和原酸组成的,原酸中的金属或非金属离子作 中心离子,酸酐为配体。多酸配合物,包括同多酸和 杂多酸两类
配位化合物

配位化合物第一节配位化合物的基本概念一、配位化合物的定义在CuSO4溶液中加少量氨水,生成浅蓝色Cu(OH)2↓,再加入氨水,沉淀溶解变成深蓝色溶液,加入乙醇,降低溶解度,得到深蓝色晶体,该晶体经元素分析,得知含Cu、SO42-、4NH3、H2O;取深蓝色溶液,加BaCl2,生成白色BaSO4↓,说明存在SO42-,加少量NaOH,无Cu(OH)2↓和NH3产生,说明溶液中不存在Cu2+和NH3分子,从而分析其结构为:[Cu(NH3)4]SO4·H2OCu和NH3之间的加合,既无氧化数的变化,也没有提供单电子配对而形成共价键,不符合经典的化合价理论。
这类化合物就是配合物。
二、配位化合物的组成1893年,维尔纳(A. Werner)提出配位理论。
1、配离子可以是阴或阳离子2、中心离子:简单阳离子,特别是过渡金属离子,也有金属原子。
位于配离子的中心。
3、配体:位于中心离子周围,可以是中性分子,也可以是负离子。
其特点是配位原子含有孤对电子。
能作为配位原子的元素主要有:N、O、C、S及卤素等。
4、配位数:配合物中,配位原子的总数。
决定于中心离子和配位体的性质,其电荷、体积、电子层结构及它们之间相互影响,形成时的条件(T、C)中心离子的电荷:+1 +2 +3 +4特征配位数: 2 4(或6) 6(或4) 6(或8)三、配位化合物的命名服从一般无机化合物的命名原则。
如果化合物的负离子是一个简单离子,叫某"化"某;如果化合物的负离子是一个复杂离子,叫某"酸"某。
络合物内界命名次序为:配位数(一、二、三、四)-配位体名称-"合"(表示配位结合)-中心离子名称-中心离子氧化数(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)例:[Co(NH3)6]Cl3[Pt(NH3)4](OH)2K2[PtCl6] H2[PtCl6]氯化六氨合钴(Ⅲ)氢氧化四氨合铂(Ⅱ)六氯合铂(Ⅳ)酸钾六氯合铂(Ⅳ)酸不止一种配体:先列阴离子,后列中性分子,若配体同是阴离子或中性分子,则按配位原子元素符号的英文次序排列。
[理学]5配位化合物
![[理学]5配位化合物](https://img.taocdn.com/s3/m/c35cfddca5e9856a5712605a.png)
2 金属指示剂作用原理(yuánlǐ)
例如: [Cu(en)2]2+中的乙二胺(en)是双齿配体,即每1个 en有2个N原子与中心原子Cu2+配位(pèi wèi),在此,
Cu2+ 的配位(pèi wèi)数是4而不是2。
第九页,共43页。
〔五〕 配离子(lízǐ)的电荷
配离子的电荷,等于(děngyú)中心原子和配体所带电荷的代数和。 由于配合物是电中性的,因此,也可根据外界离子的电荷来确定配离子的 电荷。
钴〔 Ⅲ〕酸铵
第十五页,共43页。
B. 配离子(lízǐ)是阳离子(lízǐ)的配合物 [CoCl2 (NH3)5]Cl 氯化二氯•五氨合钴 [Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨•一水合钴〔 Ⅲ〕 [Pt(NO2)NH3(NH2OH)(Py)]Cl〔 Ⅲ〕 氯化硝基•一氨•羟胺•吡啶合铂〔 Ⅱ〕
第七页,共43页。
根据一个配体中所含配位原子数目(shùmù)的不同,可将配体 分为 单齿配体和多齿配体。
单齿配体:一个(yī ɡè)配体中只有一个(yī ɡè)配位原子,如:NH3,OH-, X-, CN-,SCN-,ONO-,CO等。
多齿配体:一个(yī ɡè)配体中有两个或两个以上的配位原子,如: 多齿配体 乙二胺〔en),EDTA
第二十七页,共43页。
EDTA的配位(pèi wèi)特点:
〔1〕配位(pèi wèi)的广泛性和稳定性
〔2〕简单(jiǎndān)的配位比:1 :1
M+ Y
MY
〔3〕形成的螯合物易溶于水
EDTA-Co〔III〕螯合物的立体结构图
第二十八页,共43页。
〔二〕影响(yǐngxiǎng)滴定的因素 1 PH值对EDTA滴定的影响(yǐngxiǎng)。
配位化合物

dsp2
5 6 d2sp3 dsp3 sp3d2
正方形
三角双锥形
[Ni(CN)4]2[Fe(CO)5] [CoF6]3[Co(CN)6]320
正八面体形
(二)内轨型和外轨型 内轨配键:由次外层 (n-1)d 与最外层 ns、np 轨道杂化 所形成的配位键。 内轨型配合物:由内轨配键形成的配合物。
如 [Fe(CN)6]3-、[Co(NH3)6]3+、[Ni(CN)4]2外轨配键:全部由最外层 ns、np、nd 轨道杂化所形成的 配位键。
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(三)配位数
1 个中心原子所具有的配位键数目,称为该中心原子的 配位数。常见配位数是 6 和 4。
若配合物中的所有配体都是单齿配体,则配位数等于配 体数;若其中某些配体含有 2 个或 2 个以上配位原子,则 配位数大于配体数。例如: [Cr(NH3)6]3+ 配位数 6,配体数 6
[Cr(H2NCH2CH2NH2)3]3+ 配位数 6,配体数 3
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2. 若配体不止一种,则先无机,后有机;在无机或有机配 体中,先离子,后分子;不同配体之间可用圆点隔开。 化学式书写方式为:[M-无机阴离子-无机分子-有机物]
其命名方式为:无机阴离子-无机分子-有机物-合-金属(氧 化数)
例如:[CoCl(NH3)3en]2+ 一氯· 三氨· 乙二胺合钴(Ⅲ)离子 同类配体按配位原子元素符号的英文字母顺序排列。 例如:[Co(NH3)5H2O]3+ 五氨· 一水合钴(Ⅲ)离子
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例 已知 [Mn(CN)6]4- 的磁矩 实测=1.57 B.M.,请推测这 个配合物的空间构型和稳定性。 解 由配位数为 6 可知,需要 6 个空杂化轨道,杂化方式 可能为 d 2s p 3 或 s p 3d 2 已知 Mn2+ 3d 5 根据表 实测=1.57 B.M.,与 1 个单电子相当
5第五章配位化合物ppt课件

● 配离子与形成体的电荷数
()AgBiblioteka (S2O3)2 3
,
(2)
Pt
Cl
3
(NH
3
)
K
3
F( 3e)
(CN) 6
赤血盐
,K 4
F( 2e)
(CN) 6
黄血盐
C( 3o)
Cl
3
(NH
3
)3
,
(0)
Fe (CO)5
医学化学
N
H2
● 二齿配体:例如,乙二胺(en)
乙二酸根(草酸根)
C2O42
● 六齿配体:乙二胺四乙酸根 EDTA(Y4-)
[ ] O• •
O• • 2–
CC
OO
医学化学
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4. 配位数
配位个体中直接与中心原子以配位键结合的配位 原子的数目称为中心原子的配位数。如果配体均 为单齿配体,则配体的数目与中心原子的配位数 相等。
医学化学
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• 配位化合物与简单化合物的本质区别是分子中含有 配位键。通常把一定数目的阴离子或中性分子与阳 离子或原子以配位键所形成的复杂分子或离子称为 配位个体,含有配位个体的化合物称为配合物。配 位个体可以是中性分子,也可以是带电荷的离子。 不带电荷的配位个体也称配位分子,配位分子本身 就是配合物。带电荷的配位个体称为配离子,其中 带正电荷的配离子称为配阳离子,带负电荷的配位 个体称为配阴离子。配位分子和含有配离子的化合 物统称为配合物。
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化学课件 5 配位化合物ppt

例如:(1)单齿配体 NH3 Ag+ + 2NH3 → [H3N:→ Ag ←:NH3]+
(2)多齿配体 乙二胺(en),EDTA
(三)配位数
在配位个体中与一个形成体成键的配位原子的总数称为该 形成体的配位数。例如[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+的配位数为4; [Cr(H2O)4Cl2]+中Cr3+的配位数为6。目前已知形成体的配位数 有2、4、6、8,其中最常见的配位数为2、4和6。
O
H3N O
CH 2
Pt H3N O
C
CH 2
CH 2 O
4、能用于定性定量分析
顺式二氯二铂(II) 卡铂(又名碳铂)
CBDCA
成稳定的螯合物。
O
C
OO
CH2
C
CH2
O O
Ca
N CH2 N CH2
C O
CH2
O
CH2
C
O
三)生物配体
生物体中能与生命金属元素配位形成稳定配合物的离子和分子 称为生物配体。包括蛋白质、核酸、多糖等大分子配体,及氨基酸、 Cl-、维生素、激素等小分子配体
生物体内金属离子和生物配体形成的配合物称为生物配位化合物。
例: α-氨基丙酸和铜离子形成的螯合物,含有两个五元环
OC
O
Cu
H3C CH NH2
H2N CH CH3 O CO
二)螯合效应
螯合效应:由于螯合物的形成而使配合物具有稳定性大大增 加的作用。
螯合环一般为五元环和六元环。两个配原子之间一般相隔
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第五章 配位化合物自测题一、名词解释1、配离子 2. 配位化合物 3. 配位体 4. 配位数 5. 螯合物二、判断题1、配离子-2][Ni Y 中,+2Ni 的配位数为1。
( )2、螯合物中,环的数目越多,螯合物越稳定。
( )3、配离子的电荷数等于中心原子的电荷数。
( )4、EDTA 的酸根离子是六齿配体。
( )5、因为312413243100.2)])(([101.2])([⨯=<⨯=-+CN Ni K NH Cu K s s 所以在水溶液中-24])([CN Ni 比+243])([NH Cu 稳定。
( )6、EDTA 能与除碱金属以外的绝大多数金属离子形成稳定的螯合物。
( )三、选择题1、下列化合物中属于配合物的是A 、22O NaB 、O H SO KAl 22410)(∙C 、])([223Cl NH PtD 、O H SO Fe NH 224246)()(∙2.、下列配体中,属于多齿配体的是A 、-SCNB 、23NH CHC 、-F D 、乙二胺)(en 3、已知同浓度的343)(Cl NH Cr 水溶液与NaCl 水溶液的导电能力相近,则该配合物的化学式为A 、Cl Cl NH Cr ])([243B 、343])([Cl NH CrC 、])([343Cl NH CrD 、3333])([NH Cl NH Cr4、已知 b CN Hg K a NH Hg K s s ==-+)])(([;)])(([24243,则下述反应的平衡常数为 3242434])([4])([NH CN Hg CN NH Hg +⇔+--+A 、abB 、a/bC 、b/aD 、a+b5、在443])([SO NH Cu 溶液中,存在如下平衡:322434])([NH Cu NH Cu +⇔++向该溶液中分别加入以下试剂,能使平衡向左移动的是A 、HClB 、NH 3C 、NaClD 、Na 2S6、已知旒基(—SH )与某些重金属离子能形成较强的配位键,预计下列配体中,哪一个是重金属离子的最好的螯合剂A 、SH CH -3B 、SH CH CH CH -223C 、33CH S S CH ---D 、OH CH SH CH CH HS ---22)(7、下列配合物中属于弱电解质的是A 、][63AlF KB 、33])([Cl en CoC 、])([423Cl NH PtD 、])([2CN Cu H8、若使AgCl 大量溶解,可在溶液中加入A 、H 2OB 、KClC 、AgNO 3D 、KCN9、配合物])([423Cl NH Pt 和])([2CN Cu H 中,中心原子的配位数分别为A 、+2,+2B 、+2,+1C 、+4,+2D 、+4,+110、配离子+3232])()([NH en Co 和-3342])([O C Fe 的中心原子的配位数分别为A 、2,3B 、4,3C 、6,3D 、6、611、下列化合物中,能与中心原子形成五元环螯合物的是A 、23NH CHB 、223NH CH CHC 、2222NH CH NCH HD 、22222NH CH CH NCH H12、下列分子或离子中,不能作配体的是A 、+HB 、-FC 、-232O SD 、-242O C 13、某配合物的化学组成为335NH CrCl ∙。
在该配合物的水溶液中,加入过量的3AgNO 溶液,能沉淀出2/3的-Cl ;加入NaOH 溶液并加热,没有氨逸出。
由此可判断该配合物的内界为A 、+233])([Cl NH Cr B、])([333Cl NH CrC 、+])([233Cl NH CrD 、+253])([Cl NH Cr14、下列配离子中,稳定性最大的是A 、5263103.1])([⨯=+s K NH CoB 、35363106.1])([⨯=+s K NH CoC 、3546100.1])([⨯=-s K CN FeD 、4236100.1])([⨯=-s K CN Fe15、下列化合物中属于配合物的是A 、Na 2S 2O 3B 、H 2O 2C 、[Ag(NH 3)2]ClD 、KAl(SO 4)2·12H 2OE 、NH 4+16、 已知巯基(-SH )与某些重金属离子形成强配位键;预计下列各物中哪一个是重金属离子的最好的螯合剂A 、CH 3-SHB 、H-SHC 、CH 3-S-S-CH 3D 、CH 3-CH 2-CH 2-SHE 、HS-CH 2-CH(SH)-CH 2-OH17、 若使AgCl 溶于水,可以加入A 、H 2OB 、AgNO 3C 、NaClD 、NH 3E 、NaOH18、实验式CoCl 3·4NH 3的某化合物,用过量的AgNO 3处理时,1mol CoCl 3·4NH 3可产生1mol AgCl ;用一般方法测不出溶液中的NH 3,此化合物的分子式应为A 、Co(NH 3)4Cl 3B 、[Co(NH 3)4]Cl 3C 、[Co(NH 3)4Cl 2]ClD 、[Co(NH 3)4Cl3]NH 3E 、[Co(NH 3)4Cl]Cl 219、在配合物K[Co(en)(C 2O 4)2]中,中心离子的电荷数及配位数分别是A 、+3和3B 、+1和3C 、+1和4D 、+3和4E 、+3和620、[Co(NH 3)5(H 2O)]Cl 3的正确命名是 ( )A 、三氯、五氨、水合钴(III )B 、三氯化五氨、水合钴(III )C 、三氯化五氨、一水合钴(III )D 、三氯化一水、五氨合钴(III )E 、三氯化水、五氨合钴(III )21、氨水溶液不能装在铜制容器中, 其原因是 ( )A 、发生置换反应B 、发生分解反应C 、发生还原反应D 、发生氧化反应E 、发生配位反应,生成[Cu(NH 3)4]2+22、 对于电对Cu 2+/Cu ,加入配位剂使Cu 2+形成配合物后,对其电极电势产生的影响是 ( )A 、增大B 、减小C 、不变D 、不一定23、配合物K 3[Fe(CN)6]的俗称是 ( )A 、黄血盐B 、赤血盐C 、铁氰化钾D 、普鲁士蓝E 、腾氏蓝24、已知AgI 的K SP =a ,[Ag(CN)2]-的 K S =b ,则下列反应的平衡常数K 为AgI(s)+2CN -≒[Ag(CN)2]-+I -A 、abB 、a+bC 、a-bD 、a/bE 、b/a四、填空题1、螯合滴定法测定水的总硬度,最常用的滴定剂是__________,用于测定水中____________总量。
滴定时,一般选用鉻黑T 指示剂,_________缓冲溶液控制溶液的PH ≈10,水样中++33Al 、Fe 等干扰离子,可用_____________掩蔽。
滴定终点时,溶液由__________色刚刚变为_________色。
2、配合物Cl Cl O H NH en Fe ]))()(([223的名称是_________________,中心原子____,中心原子的氧化数为________,配原子分别为___________,配位数为______,配离子所带电荷数为__________,能界为___________。
3、影响螯合物稳定性的因素为___________和_____________以及螯合剂的种类。
为了形成稳定的螯合物,螯合剂中相邻配原子之间应间隔______个其它原子,这样形成稳定的________元或________元螯合环。
4、硫酸亚硝酸根•四氨•水合钴(Ⅲ)的化学式为___________________,它的外界为__________,配原子分别为_____________,配位数为____________。
5、配合物的内界与外界之间以__________键相结合,而中心原子核配原子之间以___________键相结合。
配合物的性质主要取决于__________,习惯上把________也称为配合物。
6、EDTA 的配位点是⑴___________;⑵___________;⑶______________。
7、溶液的PH 减小,导致配离子稳定性___________的现象称为配体的________效应;因溶液的酸度减小,导致金属离子水解,而使配离子稳定性________的现象称为金属离子的__________效应。
8、螯合物是中心原子与__________结合形成的具有_________的配合物。
螯合物一般比______________________要稳定,这种作用称为___________效应。
9、单齿配体是指_____________的配体,如__________,________;多齿配体是指____________的配体,如__________,__________。
10、金属离子(或原子)与一定数目的中性分子或阴离子以 结合成的 的复杂离子称为 。
11、配合物[Co(NH 3)4(H 2O)2]Cl 3命名为 ;其内界是 ;外界是 ;中心离子是 ;配体分别是 和 ;配位原子分别是 和 ;中心离子的配位数为 。
12、单齿配体是指 的配体,如 、 ; 多齿配体是指 的配体,如 、 。
13、形成配键的必要条件是中心离子必须有 ,配位原子必须有 。
14、配位平衡常数称为 ,它表示了配离子在水溶液中的 。
15、酸效应是指增大溶液中的 ,使配位平衡向着 移动的作用。
16、溶液的pH 值越低,酸效应 ,而水解效应 。
五、简答题1、为什么氨水溶液不能盛装在铜制容器中?2、解释下列现象:⑴AgCl 沉淀溶于氨水,在加HNO 3酸化或KI 溶液,则又分别有AgCl 沉淀和AgI 沉淀生成。
⑵])([63SCN Fe K 溶液中加入KCN ,血红色退去。
3、结合课本2539-表P ,回答下列问题:⑴医学上能否采用ETDA 做螯合剂,治疗重金属中毒症?⑵治疗重金属中毒症时,选用][2CaY Na 溶液还是Y H Na 22溶液更好一些?4、AgCl 沉淀溶于氨水,但AgI 不溶,为什么?5、在电对Fe 3+/Fe 2+溶液中加入配位既CN -后,电极电势是升高还是降低?为什么?六、计算题1、将0.20mol/L 的3AgNO 溶液与0.60mol/L 的KCN 溶液等体积混合后,此时,溶液中+Ag 的浓度时多少?2、用分析天平准确称取纯3CaCO 0.1166g ,加酸溶解后,定容至100.00ml 。
移取25.00ml 于锥形瓶中,用EDTA 溶液滴定,终点时用去EDTA 溶液23.15ml 。
计算EDTA 溶液的准确浓度。
3、298K 时,⑴判断反应3242434])([4])([NH OH Cd OH NH Cd +⇔+--+ 进行的趋势?⑵对于上述反应,当溶液中NH 3的浓度为 1.0mol/L 时,Cd 2+离子主要以哪种配离子形式存在?已知12247243100.1)])(([,103.1)])(([⨯=⨯=-+OH Cd K NH Cd K s s 。