白化病的病因
白化病病因有多少种
白化病病因有多少种文章目录*一、白化病病因有多少种*二、白化病人的饮食禁忌*三、白化病手术费用白化病病因有多少种1、白化病病因有多少种白化病病因有三种。
分别是:1.1、化学物质刺激:很多人由于工作的关系平时会接触一些化学物质,这些化学物质对肌肤的黑色素生成阻碍很大,接触不良的化学物质不仅使肌肤受损,还会造成对黑色素细胞的损害,导致黑色素不能正常合成而出现白化病症状表现。
1.2、自身免疫下降:另一种常见白化病的诱发因素是患者免疫力的下降,长时间的免疫力下降造成患者的体内黑色素缺失,这样就会导致局部皮肤脱色严重,当脱色造成皮肤白斑就导致白化病的病发了。
在此,白化病专家建议大家平时坚持每天锻炼,提高身体的抵抗力,可以预防各种疾病。
1.3、外伤刺激皮肤:平时生活中我们如果不注意的话,我们的皮肤是很容易受外伤刺激及伤害的,而像烧伤、烫伤、刀刺伤、蚊虫叮咬、感染等外伤刺激会使皮肤形成白斑而诱发白化病,外伤诱发白化病与肌体气血不和有很大的关系。
2、白化病分类2.1、眼白化病,病人仅眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下,畏光等症状,国外群体发病率约为六万分之一。
2.2、眼皮肤白化病,除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏,国外报道发病率为两万分之一到一万分之一,眼皮肤白化病又可以根据致病基因的不同分为四型(OCA1～OCA4),在我国,OCA1和OCA2较为常见。
2.3、白化病相关综合症,病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,还有其他特定异常,如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合症和具有出血素质的Hermansky-Pudlak综合征,这类疾病较为罕见。
3、白化病的影响3.1、随患者年龄的增加,病程的延长,白化病长期久治不愈或盲目治疗,容易并发自身免疫并发症,如:甲亢、甲状腺炎、贫血、斑秃、晕痣、溃疡性结肠炎、红斑狼疮、硬皮病等疾病,据相关资料显示3800例病人中,合并自身免疫系统疾病者占977例。
白化病的管理与护理
白化病的临床表现
皮肤、毛发和眼睛缺乏色素
皮肤白皙，容易晒伤
视力下降，畏光
皮肤癌风险增加
02
白化病的管理
心理支持
建立良好的医患关系，给予患者充分的理解和尊重
提供心理辅导，帮助患者正确认识疾病，调整心态
鼓励患者参与社交活动，增强自信心和自尊心
涂抹防晒霜：选择适合自己肤质的防晒霜，并按照说明书正确涂抹。
定期检查：定期检查皮肤状况，如有异常应及时就医。
04
白化病的预防与控制
遗传咨询与产前诊断
遗传咨询：了解家族史，评估遗传风险
预防措施：避免近亲结婚，提倡优生优育
产前护理：保持良好的生活习惯，避免接触有害物质
产前诊断：通过基因检测，提前发现胎儿是否患有白化病
头发护理
避免阳光直射：外出时佩戴帽子或打伞
01
02
选用温和的洗发水：避免使用刺激性强的洗发水
定期修剪头发：保持头发健康，避免分叉和断裂
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避免染发和烫发：减少对头发的伤害，保持头发的自然状态
防晒措施
避免阳光直射：尽量待在室内或阴凉处，避免阳光直射皮肤。
穿戴防晒衣物：外出时穿戴长袖衣物、帽子、墨镜等防晒衣物。
复查结果：根据复查结果调整治疗方案和护理措施
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白化病的管理与护理
目录
01
白化病的概述
02
白化病的管理
03
白化病的护理
04
白化病的预防与控制
05
白化病患者的日常注意事项
白化病从多大开始的
白化病从多大开始的文章目录*一、白化病从多大开始的*二、白化病几方面征兆表现*三、白化病带给人体的危害白化病从多大开始的1、白化病从多大开始的白化病患儿一般在出生时就可表现出较为明显的症状,临床上可以根据本病的先天性发病以及患者的临床表现做出诊断。
一般来说,白化病患儿在出生时可出现纯白或粉红色斑,毛发也是呈现白色或者淡黄色,虹膜粉红色,瞳孔发红,畏光。
可通过实验室检查患儿体内是否存在黑色素缺乏的现象,并据此做出诊断。
2、白化病的发病病因2.1、白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。
皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
2.2、白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,有的人家族中有人得过白化病,而自己也没有对这个问题引起重视,平日饮食不注意,日常生活也对预防白化病没有引起足够的重视,这样的人就特别容易激发白化病。
2.3、近亲结婚是最容易引发白化病的,近亲结婚最容易生出白化病婴儿,如果白化病婴儿出生,就意味着将来还会有白化病的后代出生。
3、日常生活预防白化病办法3.1、乐观平和的心态可以防止精神刺激,避免心理压力,这是预防白化病的一个必要条件,因为精神上和心理上的强大压力或刺激是诱发白化病的一个主要诱因,可以导致生理功能紊乱而引发机体病变。
所以,建议大家在日常的生活和工作中要随时调整心态,以平和的态度去面对一切挫折。
3.2、防止化学有害物质污染一些有毒有害的化学物质是导致白化病发病的主要诱因,如化工原料、油漆涂料、重金属盐类等,尤其易被大家忽视的一个污染情况就是刚装修过的房间,一定要通风3个月以上在入住,且装修材料要符合国家规定标准,即使3个月后入住也要经常通风,可以有效预防白化病类的皮肤病发生。
白化病几方面征兆表现1、白化病患者的毛发呈白色或黄白色,纤细而柔软。
瞳孔由于脉络膜缺乏色素而变红,个别呈先天性小瞳孔,巩膜透明或呈淡红色,畏光流泪,频频眨眼,眼球震颤,散光。
基因突变与白化病的关系及其致病机制研究
基因突变与白化病的关系及其致病机制研究随着人类基因技术的不断发展，基因突变也逐渐成为人们关注的一个热点话题，而与之相关的白化病问题也越来越受到科学家的关注。
什么是基因突变？基因突变通常是指生物基因体内发生的一种基本变异，即DNA序列中的某些碱基发生了改变，导致了基因序列、转录产物或基因产物的改变。
基因突变是一种非常自然的现象，在人类和其他生物中都能够发现。
基因突变包括单核苷酸突变、插入/缺失突变以及染色体突变等。
白化病是怎样发生的？白化病（albinism）是一种罕见的先天性疾病，患者的皮肤、毛发和眼睛等处明显缺乏黑色素。
基于黑色素对皮肤、毛发和眼睛的重要作用，白化病患者通常会受到身体发育和身体健康的影响，其中最严重的是视力障碍或失明等眼部疾病。
目前并没有针对白化病的特别治疗手段或药品，因此患者只能通过佩戴太阳镜和避免强光以及经常使用防晒霜等方式来预防相关疾病的发生。
基因突变与白化病的关系科学家们一直对白化病的病因和发生机制进行研究，其中就发现了基因突变与白化病直接的关系。
黑色素的合成和分泌过程中，多种基因和相关的代谢酶起到了至关重要的作用。
举例来说，TYR (tyrosinase)、TYRP1 (tyrosinase-related protein 1)、OCA2 (oculocutaneous albinism 2)、SLC45A2 (solute carrier family 45 member 2) 等基因是参与黑色素代谢途径的关键基因。
切断这些基因链的某些位置，就可能引起这些基因的功能丧失或表达水平降低，从而使黑色素代谢途径被阻碍，引起白化病。
其中，SLC45A2 基因是一个比较新的研究热点。
2018年美国《科学》杂志公布了一项针对 SL45A2 来自非洲猩猩、黑猩猩和人类的比较研究。
研究发现，CLC45A2基因在黑猩猩和人类中都有一处明显的突变。
这个突变被证实可以影响基因的表达，并且导致黑色素含量下降。
白化病会后天出现吗
白化病会后天出现吗文章目录*一、白化病会后天出现吗1. 白化病会后天出现吗2. 白化病的症状3. 白化病的病因*二、如何预防白化病*三、白化病的危害白化病会后天出现吗1、白化病会后天出现吗白化病属于一种遗传性疾病,故一般情况下不会后天形成。
该病的临床表现正如其名,患者畏光,其皮肤、毛发都呈白色或黄白色,瞳孔内无色素而呈淡粉色。
白化病作为一种家族遗传性疾病,多是由于近亲结婚而引起的。
白化病又属于染色体隐性遗传,故当夫妇二人将致病基因都传给子女时,子女就会患病。
另外,由于近亲结婚的缘故,白化病患者的智力一般也较差。
2、白化病的症状 2.1、泛发型白化病(又称皮肤白化病)：全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。
2.2、部分白化病：出生时额上方即有一撮白发,其下皮肤也呈白色,此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑,一般终身不消退。
部分患者日晒后可产生少量色素,有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。
2.3、眼白化病：患者皮肤色素正常,仅眼呈白化病表现,虹膜色素缺乏。
3、白化病的病因白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。
皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
白化病的主要发病原因有两种,一种是人体内酪氨酸酶严重缺损,引起基因突变,而引发白化病,另一种原因是因为遗传基因,有的人家族中有人得过白化病,而自己也没有对这个问题引起重视,平日饮食不注意,日常生活也比较粗线条,这样的人就特别容易激发白化病。
如何预防白化病1、乐观平和的心态可以防止精神刺激,避免心理压力,这是预防白化病的一个必要条件,因为精神上和心理上的强大压力或刺激是诱发白化病的一个主要诱因,可以导致生理功能紊乱而引发机体病变。
白化病治疗难度大吗
白化病治疗难度大吗文章目录*一、白化病治疗难度大吗*二、预防白化病的措施*三、白化病的危害白化病治疗难度大吗1、白化病治疗难度大吗白化病这种疾病,不同于其他的疾病,这种疾病是由于基因突变引起的,有些是遗传性的,这种疾病的发病原因在人的基因中,所以治愈起来是有一定的难度的,而且目前没有太好的药物可以用于白化病的治疗,但是物理治疗也可以控制白化病使其症状逐渐消失。
虽说症状消失也不能完全算是治愈,但是至少可以让患者恢复正常,如果能保持的好,可以永久保持症状消失的状态,这样在某种意义上来说也算是治愈了。
2、白化病的病因2.1、化学物质刺激:很多人因为工作的关系平常会接触一些化学物质,这些化学物质对肌肤的黑色素的形成会有很大的阻碍作用。
接触不良的化学物质不仅使肌肤受损,并且会对黑色素细胞形成损害。
导致黑色素不能正常地合成,结果就出现了白化病的症状表现。
2.2、自身免疫下降:白化病的主要诱发因素也有患者免疫力的下降,长时间的免疫力下降造成患者的体内黑色素缺失,这样往往导致患者朋友经过皮肤脱色特别严重。
2.3、外伤刺激皮肤:在平常生活当中如果大家不注意的话,人们的皮肤是很容易受到外伤刺激以及伤害的。
而像烧伤、烫伤、刀刺伤、感染等外伤刺激往往会使得皮肤形成白斑,结果就会诱发白化病。
外伤诱发白化病与肌体气血不和有很大的关系。
3、白化病的症状3.1、白化病人白色或黄白色头发,苗条柔软。
瞳孔缺乏色素和红色,个别先天性小瞳孔,巩膜透明或淡红色,畏光,频闪,眼球震颤,散光。
3.2、斑状白化病是一种局限性皮肤和毛发的色素脱失,患处皮肤为白色或粉红色,毛发亦变白,色素脱失斑形状,大小不一,境界清楚,皮损可发于任何部位,尤以额部中央及左右最为常见。
3.3、广泛性白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤白色或粉红色的头发是白色或淡黄色,鸢尾透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光线高度敏感,阳光倾向于皮炎,该疾病通常是染色体的隐性遗传。
白化病病因
白化病病因：白化病可分为两大群，一为较常见的眼睛皮肤白化病，身体不能制造黑色素。
另一类为伴有异常免疫系统的白化病，包括谢迪亚克-东综合征、海-普综合征、格里塞利综合征、克罗斯综合征，这类是和黑色素及其它细胞蛋白的缺陷有关。
白化病是依据临床表型特征分为三大类别：1眼白化病ocular albinism，OA，病人仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状，国外群体发病率约为1/60,000;2眼皮肤白化病oculocutaneous albi-nism，OCA，除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外，病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏，国外报道发病率为1/20,000～1/10,000;眼皮肤白化病又可以根据致病基因的不同分为四型OCA1～OCA4，在我国，OCA1和OCA2较为常见。
3白化病相关综合征，病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外，还有其他特定异常，如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak 综合征，这类疾病较为罕见。
白化病发病机制：组织病理显示，基底层有透明细胞，银染色阴性不能证明有黑色素。
多巴染色可阳性酪氨酸酶阳性型或阴性酪氨酸酶阴性型。
根据分子学发病机制，OCA 可分为酪氨酸酶相关性OCA即酪氨酸酶阴性OCA，Ⅰ-A 型;黄色突变OCA，Ⅰ-B 型;温度敏感性OCA，Ⅰ-TS 型;微量色素OCA，Ⅰ-MP 型，酪氨酸酶无关性OCA酪氨酸酶阳性OCAⅡ型。
Ⅰ型病人存在酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性缺乏ⅠA 型、活性降低ⅠB型、Ⅰ-MP 型或酶活性在较高温度中降低Ⅰ-TS 型，酪氨酸酶是黑素生物合成途径中的关键酶，其活性缺乏或降低可导致皮肤色素减少或缺失。
Ⅱ型病人存在P 基因缺失或突变，导致P蛋白功能缺失，P蛋白与黑素前体酪氨酸转运入黑素小体膜有关，是生成黑素所必需的蛋白质，P蛋白功能缺失可导致黑素合成障碍。
白化病分类白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。
白化病因缺乏a己糖激酶b酪氨酸酶c胆碱酯酶d乳酸脱氢酶e含巯基的酶
白化病因缺乏a己糖激酶b酪氨酸酶c胆碱酯酶d乳酸脱氢酶e含巯基的酶白化病是一种罕见的遗传疾病，其主要特征是导致皮肤、毛发、眼睛和耳朵等部位的色素缺失。
这种疾病的发生与多个基因突变有关，其中一些基因编码的酶在色素生成和分解中起到重要作用。
a己糖激酶是一种酶，它参与细胞内的代谢过程，调节糖类的合成和分解。
白化病患者中，由于己糖激酶基因发生突变，导致该酶的功能受损，影响了色素细胞中黑色素的合成和分布。
b酪氨酸酶是一种参与酪氨酸代谢的酶。
在正常情况下，酪氨酸酶将酪氨酸转化为多巴胺，从而促进黑色素的生成。
然而，在白化病中，由于酪氨酸酶基因的突变，这个酶的功能受损，导致黑色素的合成受到抑制。
c胆碱酯酶是一种参与神经传递的酶，在正常情况下能够降解神经递质乙酰胆碱。
然而，在白化病中，胆碱酯酶的基因突变会导致该酶功能异常，进而影响神经递质的正常降解过程。
这可能会对色素细胞的发育和功能产生一定的影响，从而导致白化病的发生。
d乳酸脱氢酶是一种参与乳酸代谢的酶，其主要功能是将乳酸转化为丙酮酸。
在白化病患者中，由于乳酸脱氢酶基因的变异，这个酶的活性可能会受到影响。
这可能会导致细胞内乳酸水平的升高，从而影响色素细胞的正常功能。
e含巯基的酶是一类酶的表述，这些酶中包含了巯基官能团。
巯基官能团在细胞内参与多种代谢和氧化还原反应。
在白化病中，巯基酶可能会受到基因突变的影响，导致其功能异常。
这可能会影响细胞内的氧化还原平衡，进而影响色素细胞的正常功能和黑色素的生成。
总之，白化病的发生与多个基因的突变有关，其中编码的酶在色素生成和分解过程中起到重要作用。
了解这些酶的功能和变异对于理解白化病的病因和治疗提供了重要的线索。
然而，需要进一步的研究来深入探究这些酶的作用机制以及如何通过调节这些酶来治疗白化病。
珊瑚白化病的病因及遗传学机理研究
珊瑚白化病的病因及遗传学机理研究珊瑚白化病是一个严重的全球性问题，它影响了珊瑚的生存和生长。
虽然我们已经了解到一些导致珊瑚白化病的因素，但仍然需要更深入的研究来了解其病因和遗传学机理。
1. 什么是珊瑚白化病？珊瑚白化病是一种珊瑚的生理病变，通常由高温和环境压力引起。
高温会导致珊瑚体内的藻类共生体死亡，这种共生体可以帮助珊瑚吸收营养和产生颜色。
因此，当共生体死亡时，珊瑚会失去其颜色，呈现出白色或透明的外观。
如果白化持续的时间太长，珊瑚就会死亡，破坏整个海洋生态系统。
2. 珊瑚白化病的主要原因除了高温外，珊瑚白化病也可能由其他因素引起，如过度捕捞、施肥和氮水平。
这些因素会影响珊瑚周围的水质和环境，导致珊瑚的共生体死亡。
3. 珊瑚白化病的遗传性珊瑚白化病是否具有遗传性一直以来都是一个研究热点。
最近的研究表明，珊瑚白化病是具有遗传性的。
大量的基因组研究已经显示，珊瑚的白化病与珊瑚基因组中的一些基因有关。
4. 珊瑚基因组的研究最近的基因组研究已经揭示了珊瑚的一些基因是如何影响珊瑚白化病的。
这些研究可能会显示珊瑚白化病在某些群体中较为普遍，其原因是这些群体的基因组具有易感性。
5. 遗传可塑性的影响珊瑚基因组中的遗传可塑性可能是珊瑚白化病影响的原因之一。
遗传可塑性是一种适应性的基因变化，使得细胞或有性生殖后代能够适应生态系统变化。
这可能是珊瑚白化病发生的原因之一，这是因为当珊瑚被暴露在高温或其他不适宜的环境下时，会通过遗传可塑性改变基因表达，以适应当前的环境。
6. 将来的研究方向尽管我们已经了解了珊瑚白化病的一些病因和遗传学机制，但仍然需要更加深入的研究来了解这些机制背后的生物学过程。
未来的研究可以探讨珊瑚的基因组和生理学方面，以便更好地了解珊瑚白化病是如何起作用的。
这些研究有助于我们发展出更好的保护和管理策略，以确保珊瑚和其他海洋生态系统可以得到充分的保护和维护。
7. 结论珊瑚白化病是一个全球性问题，其影响范围和影响力正在逐渐扩大。
白化病的遗传分析PPT课件
白化病的发病机制
总结词
白化病的发病机制是基因突变导致黑色素细胞缺陷。
详细描述
白化病是由基因突变引起的，特别是与黑色素细胞合成有关的基因。这些基因的 突变导致黑色素细胞功能缺陷，无法正常合成黑色素，从而引发白化病。
白化病的临床表现
总结词
白化病的临床表现包括皮肤、头发和眼睛缺乏色素，对阳光 高度敏感，可能伴有其他系统异常。
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育决策。
产前诊断
对于已怀孕的高风险孕妇，可以通 过产前诊断技术检测胎儿是否携带 白化病基因，以便及时采取干预措 施。
避免近亲结婚
近亲结婚会增加白化病的遗传风险， 因此应避免近亲结婚，以降低疾病 的发生率。
治疗方法
药物治疗
目前尚无特效药物治疗白化病， 但可以针对患者的具体情况，采 用一些药物来缓解症状或减轻病
详细描述
散发型白化病通常是由于基因突变导致的，没有明显的家族史。这种类型的白化病发病较晚，症状较 轻，通常仅表现为皮肤色素缺乏。散发型白化病患者也可能伴有其他相关疾病，如皮肤癌、光敏反应 等。
案例三：白化病相关综合征
总结词
白化病相关综合征是指与白化病相关的 其他疾病或症状。
VS
详细描述
白化病相关综合征包括但不限于听力障碍 、视力障碍、免疫系统疾病等。这些症状 可能单独出现，也可能伴随白化病症状出 现。白化病相关综合征的发病机制可能涉 及多个基因和环境因素的相互作用。
白化病的遗传分析ppt课件
目 录
• 白化病的概述 • 白化病的遗传学基础 • 白化病的遗传分析方法 • 白化病的预防与治疗 • 白化病的案例分析
01 白化病的概述
白化病的定义与特征
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白化病的病因
文章目录*一、白化病的病因是什么*二、白化病的饮食要注意什么*三、白化病的寿命有影响吗
白化病的病因是什么正常人体中的黑色素由黑素细胞合成,这些细胞中有特殊的细胞器—黑素小体,其中有含铜的酚氧化酶,即酪氨酸酶。
这种酶可以将酪氨酸转变成黑色素。
白化病人有黑素细胞,但由于酪氨酸酶的缺乏,阻断了经3,4-二羟苯丙氨酸(DOPA)到黑色素代谢途径,使黑色素不能形成,导致病人皮肤、粘膜、毛发、虹膜等处无黑色素生成而出现白化。
这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。
皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
人们将这类病人俗称为羊白头”。
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
1型白化病是由于遗传缺陷引起酪氨酸酶缺乏。
由于酪氨酸酶缺乏,酪氨不能转化为黑色素。
2型白化病是由于基因缺陷。
2型白化病患者出生时有轻度色素沉着。
最严重的白化病(眼皮肤白化病),是常染色体隐性遗传疾病。
白化病的饮食要注意什么1、平常可多吃些黑芝麻、黑豆、
桑椹、核桃仁等含酪氨酸较多的“黑色食物”,使表现减轻。
不能吃葱、蒜、鱼、虾、羊肉、竹笋、咸菜、辣椒、酒类;
2、平常应多吃含铜、锌、铁等金属元素较多的食物。
使酪氨酸酶活性增强,继而使黑色素合成加速;
3、不宜吃菠菜,因菠菜含很多草酸,易使患部发痒。
少吃含维生素C多的食物。
由于维生素C在黑色素的代谢过程中,能使黑色素的生成被中止;
4、不能吃葱、蒜、鱼、虾、羊肉、竹笋、咸菜、辣椒、酒类。
白化病的寿命有影响吗从生理的角度看,白化病人的平均寿命与正常人没什么两样。
黑色素的缺乏除视力外不影响身体的正常功能。
个人隐约的感觉,白化病人体内具有某种特殊的免疫力,终身不得某种疾病,具体怎么回事,一时半会儿也说不清,也许是医学科技类的书看多了,模糊思维在起作用,有待探讨,留点儿悬念等以后再思考或者议论。
从病理的角度看,白化病人的平均寿命很可能与正常人存在某种差异,也许会比正常人寿命长或短,这有待于医学科学遗传学工作者去研究,话又说回来:“白化病人的平均寿命必然会比正常人平均寿命短”,理由非常浅显:“先天性的病人与先天性的健
康的人比较平均寿命长短”,“仅从字面上分析就已见分晓”。
“病人想活过健康人是不大容易也不太客观”。