WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程
可见分光光度计安全操作规程范文（二篇）
可见分光光度计安全操作规程范文分光光度计是分析实验室中常用的仪器设备，用于测量物质溶液的吸光度和透光度。
正确的操作分光光度计能够保证实验的准确性和安全性。
下面是分光光度计的安全操作规程范文，详细介绍了分光光度计的使用、维护和安全注意事项。
一、仪器的使用1. 在使用前，请仔细阅读分光光度计的说明书，了解仪器的基本原理、操作步骤和注意事项。
2. 设置分光光度计电源，确保电压和频率与实验室的电源电压和频率相匹配。
3. 检查光源是否正常发光，如果发现光源失效或有异常情况，请立即停止使用并联系维修人员。
4. 打开分光光度计盖板，调整样品舱的位置，确保样品舱在正确的位置上。
5. 准备待测样品，将其注入到样品舱中，并确保样品舱盖板完全关闭。
二、操作步骤1. 打开分光光度计电源开关，等待仪器自检完成。
2. 根据实验需求选择正确的检测模式，例如吸光度模式或透光度模式。
3. 根据样品的特性选择适当的波长，并通过仪器的波长选择器设置波长。
4. 调整样品舱的位置，使其与光源的接触面均匀。
5. 关闭暗音箱，保持实验室环境的安静以减少干扰。
6. 通过仪器的调节旋钮或按钮调整光强度，以确保信号在适当的范围内。
7. 确保样品舱盖板完全关闭，并在测量过程中不要随意打开。
8. 启动测量程序，记录读数并进行相应的数据处理。
三、注意事项1. 在操作分光光度计时，应保持实验室的干净整洁，避免灰尘和杂质的进入，以免影响测量结果。
2. 操作分光光度计时，应戴上适当的防护眼镜，避免直接暴露在紫外和可见光下，以减少对眼睛的伤害。
3. 在更换样品时，应小心操作，避免样品破裂或溅出引起的意外伤害。
4. 对于有毒或腐蚀性样品，操作人员应采取适当的防护措施，例如佩戴防护手套和防护服。
5. 使用分光光度计时，应遵守仪器的最大工作范围，不要超过其允许的最大测量范围。
6. 当发现仪器有任何异常情况时，如烧毁的气味，异常噪音或波长选择错误等，请立即停止使用并联系维修人员。
7200型可见分光光度计操作规程
7200型可见分光光度计操作规程1：开机，预热15分钟。
2：按（MODE）键将测试方式设置至第一栏T（透过率）状态。
3：打开样品室盖，放入黑体，盖上样品室盖，按0%键，至显示000.0为止。
(注：仅每次开机时做一次)4：打开样品室盖，将参比液比色皿放入第一个比色槽中，其余待测液比色皿放入其它几个槽中，盖上样品室盖。
5：调整波长盘至所需要的波长。
6：按（MODE）键将测试方式设置至你所要测定的状态（第一栏为T（透过率）状态，第二栏为A（吸光度）状态）。
7：按（100%）键，至显示100.0(T状态)或0.000(A状态)为止。
8：将被测样品依次拉（或推）入光路，读数，记录。
9：如欲测其它波长，重复4-8项即可。
10：拿出比色皿，盖上样品室盖，关机，罩上防尘罩。
注意事项：(1)仪器应放置在防震，防水，防潮，防化学腐蚀，防电磁干扰，稳压的地方。
(2)样品液以充满比色皿的三分之二体积为宜，每次使用后应拿出比色皿，并清洗干净。
(3)每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室。
(4)仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室内放置硅胶袋防潮，但开机时要取出。
(5)如仪器长期不使用，应保证每周开机一次（两小时左右）。
7200型分光光度计（一）仪器外部部件功能7200型分光光度计（图1）是一款数字式带计算机接口的可见光分光光度计，其波长范围比721分光光度计宽，精度高于721分光光度计。
1．液晶显示器用于显示测量信息，参数及数据。
2．样品室用于放置被测样品。
3．显示器LED显示透射比，吸光度和浓度参数。
显示器右边四个LED圆点分别指示当前的测试方式。
4．键盘共有4个触摸式按键，用于控制和操作仪器。
其基本功能如下：（1）测试方式选择键（MODE）可选择您想要的测试方式。
（2）0ABS/100.0%T设置键可自动调整0吸光度和100％透射比。
（3）％T设置键将%T校具（黑体）置入光路后，按此键可自动调整％T。
WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程
WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程使用操作规程-WFJ7200型可见分光光度计一、引言二、安全注意事项1.在操作仪器前，必须佩戴适当的防护眼镜和实验室衣物。
2.避免暴露于强光源和有毒有害物质的环境中。
3.操作前请确保电源开关在关闭状态。
三、仪器准备1.连接电源和仪器电源线。
2.打开电源开关，待仪器启动后，仪器将进入待机状态。
四、调节光程1.打开进样室盖板，将试样放置于进样室中。
2.关闭进样室盖板，选择所需的检测波长。
3.通过上、下调节旋钮，调节光程，使光强最大。
五、波长选择1.选择所需的检测波长。
2.通过波长选择旋钮调节至指定波长。
六、测量样品1.单击测量按钮，让仪器自动进行测量。
测量结果将在显示屏上显示。
2.若需要对一组样品进行测量，可点击“样品组”按钮，设置测量参数，并在每次测量后更换样品。
3.在测量每个样品之前，应确保进样室清洁，以避免残留样品对后续测量的干扰。
七、数据处理1.可将测量结果导出至计算机，以便进一步的数据分析和处理。
2.可利用仪器自带的数据分析软件，进行数据处理和绘图。
八、仪器维护1.定期清洁进样室和检测光路，以保证测量的准确性。
2.定期校准仪器，以确保测量结果的准确性。
九、操作禁忌1.禁止用力敲击仪器，以免损坏。
2.禁止将化学物品直接接触仪器表面，以免腐蚀和损坏仪器。
3.禁止拆卸仪器，以免影响仪器性能和设备安全。
十、总结本文对WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程进行了详细介绍，包括安全注意事项、仪器准备、调节光程、波长选择、测量样品、数据处理、仪器维护等方面。
在使用仪器时，务必遵守相关注意事项，并按照操作规程进行操作，以确保实验操作的安全性和数据的准确性。
7200分光光度计的使用方法
分光光度计的结构与使用方法2008-12-31 10:02:01 作者：来源：互联网浏览次数：122 文字大小：【大】【中】【小】1. 分光光度法定义与应用1.1 定义: 分光光度法是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术.1.2 特点: 灵敏,精确,快速和简便,在复杂组分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质.1.3 应用: 生物<>化学研究中广泛使用的方法之一,广泛用于糖,蛋白质,核酸,酶等的快速定量检测.2. 分光光度计的基本结构和工作原理2.1 分光光度计的分类2.2 分光光度计工作原理2.3 分光光度计的基本结构2.4 分光光度法的测量误差2.5 显色反应及其影响因素2.1 分光光度计的分类分光光度计的分类红外分光光度计: 测定波长范围为大于760 nm的红外光区可见光分光光度计: 测定波长范围为400~760 nm的可见光区紫外分光光度计: 测定波长范围为200～400 nm的紫外光区2.2 分光光度计工作原理人眼可见的光只占电磁波谱的很小—部分(400~760nm)它是一种频率较大的电磁波.电磁波按频率大小,从频率最小的无线电波到频率最大的γ-射线排成一列,即组成电磁波的波谱,2.2.1 分光光度计的光谱范围包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱,光通过三棱镜折射后,可得到由红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源.氢灯的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱,可作为紫外光光度计的光源.2.2.2 物质的吸收光谱(1)如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱.不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.2.2.2 物质的吸收光谱(2)当光线通过某种物质的溶液时,透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收,只有一部分光可透过溶液.入射光 = 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则:入射光 = 吸收光十透过光2.2.3 物质吸光度(A)与透射比(T)的关系设 I0 为经过空白校正后入射光的强度;I 为透过光的强度.根据实验得知 I = I0 ?10-εc l式中,c 表示吸收物质的摩尔浓度;l 表示吸收物质的光径,用cm表示;ε表示吸收物质的摩尔消光系数,它表示物质对光的吸收特性,不同物质的ε数值不同. 所以 I / I0 = 10-εc l令 T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl若以T对吸收物质的浓度作图,则得图1-5-2中的曲线.由上式可得 1g(1 / T) = εc llg(l / T)为物质的吸光度(A) A = 1g(1 / T)2.2.4 Lambert -Beer定律( E = εc l)上式说明了物质的吸光度与吸收物质的浓度和液层的厚度成正比,这就是光吸收的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律.2.3 分光光度计的基本结构无论哪一类分光光度计都包括 :光源,单色器,吸收池,检测器和测量仪表.分光光度计各部件的次序如图所示:5个基本部件分光光度计的基本部件(1):光源: 分光光度计上常用的光源有两种:钨丝灯或氢灯,在可见光区,近紫外光区和近红外光区常用钨丝灯作为光源;在紫外光区多使用氢弧灯.单色器:把混合光波分解为单—波长光的装置.在分光光度计中多用作为色散元件.吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用来盛被测的溶液.在低于3 50 nm的紫外光区工作时,必须采用石英池或熔凝石英池.分光光度计的基本部件(2):吸收池(比色皿)必须与光束方向垂直.此外,每套比色皿的质料,厚度应完全相同,以免产生误差.比色皿上的指纹,油污或壁上的沉积物都会显著地影响其透光性,因此在使用前务必彻底清洗.常用光电池,光电管和光电倍增管三种.测量装置—般常用的紫外光和可见光分光光度计有3种测量装置,即电流表,记录器和数字示值读数单元.现代的仪器常附有自动记录器,可自动描出吸收曲线.检测器棱镜与光栅棱镜: 光波通过棱镜时,不同波长的光折射率不同;因而能将不同波长的光分开.玻璃对紫外线的吸收力强,故玻璃棱镜多用于可见光分光光度计.石英棱镜可在整个紫外光区传播光,故在紫外光分光光度计中广为应用.衍射光栅: 在石英或玻璃表面上刻划许多平行线(每英寸约刻15 000—30 000条).由于刻线处不透光,通过光的干涉和衍射使较长的光波偏折角度大,较短的光波偏折角度小,因而形成光谱.棱镜单色器装置示意图光源照到棱镜(或光栅)以前,先要经过一个入射狭缝,再通过平行光镜使成为平行光束投到棱镜上.透过棱镜的光再经另一聚光镜,在此聚光镜的焦面内可得一清楚的光谱图.如在焦线处放—出射狭缝,转动棱镜使光谱移动,就可以从出射狭缝射出所需要的单色光.整个装置称为"单色器"检测器---光电池光电池装在一个特制的匣子里面由3层物质组成的圆形或长方形薄片.第一层是一种导电性良好的金属,这是光电池的负极.中间极薄的一层是半导体硒,第3层是铁,这是光电池的正极.当光电池受光照射以后,半导体硒的表面逸出电子,这些电子只向负极方向移动,而不向正极移动,因此在上下两金属片间产生一个电位差,线路连通时即产生电流检测器---光电管光电管光电管是由封装在真空透明封套里的一个半圆柱型阴极和一个丝阳极组成.阴极的凹画上有一层光电发射材料,此种物质经光照射可发射电子.当在两极间加有电位时,发射出来的电子就流向丝阳极而产生光电流.对于相同的辐射强度,它所产生的电流约为光电池所产生电流的1/4.由于光电管具有很高的电阻,所以产生的电流容易放大 .检测器---光电倍增管光电倍增管它比普通的光电管优越,它可将第一次发射出的电子数目放大到数百万倍 .当电子打在兼性阳极上时,能引起更多的电子自表面射出.这些射出的电子又被第二个兼性阳极所吸引,同样再产生更多的电子.此过程重复9次后,每个光子可形成106~107个电子.这些电子最后被收集在阳极上.所得到的倍增电流可进一步加以放大和测量.2.4 分光光度法的测量误差分光光度法的测量误差选择适宜波长的入射光控制吸光度A的遍数范围选择适当的参比溶液仪器测量误差测量条件选择2.4.1 仪器测量误差由朗伯-比尔定律可知,只有在一定的浓度范围内,即一定的吸光度范围同内,由分光光度计测量所引起的测定结果的相对误差才是较小的;当透光率接近0或 1.0时,其相对误差趋于无限大;一般在百分透光率在10~80%的范围内(即吸光度在1~0.1),浓度测量相对误差较小;对于精密度高的仪器.当吸度 A=0.7-0.2时(百分透光率约为20-60%,测量误差约为1%.2.4.2 测量条件选择(1)选择适宜波长的入射光:由于有色物质对光有选择性吸收,为了使测定结果有较高的灵敏度,必须选择溶液最大吸收波长的入射光.(2)控制吸光度A的准确的读数范围:由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7读数范围内时,测量的准确度较高.(3)选择参比溶液:参比溶液是用来调节仪器工作零点的.若样品溶液,试剂,显色剂无无色可用蒸馏水作参比溶液;反之应采用不加显色剂的样品液作参比溶液.2.5 显色反应及其影响因素显色反应及其影响因素显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好灵敏度高生成的有色化合物性质稳定显色剂与有色物颜色反差大显色反应要易于控制显色剂用量反应液的酸碱度(pH)反应温度显色反应时间干扰离子的影响2.5.1 显色反应一般要求(1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;(2)灵敏度高:灵敏度高有笪微量组分的测定;(3)有色化合物性质稳定:确保前后测定准确.(4)显色剂与有色物颜色反差大:两者最大吸收波长之差应大于60nm;(5)显色反应要易于控制:结果的确保实验再现性.2.5.2 影响显色反应的主要因素(1)显色剂用量:通过实验来确定最适用量;(2)反应液的酸碱度(pH)溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.(3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.(4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢.(5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响.3. 7200型分光光度计的正确使用方法3.1 结构和工作原理3.1.1 仪器结构3.1.2 工作原理3.1.3 特点3.2 使用方法3.3 注意事项3.1.1 7200型分光光度计仪器结构7200型光栅分光光度计由光源,单色器,试样室,光电管,线性运算放大器,对数运算放大器及数字显示器等部件组成,基本结构如下图所示.1.光源;2.单色器;3.试样室;4.光电管;5.线性运算放大器;6.对数运算放大器;7.数字显示器3.1.2 7200型分光光度计工作原理(图)7 2 0 0型光栅分光光度计光学系统示意图1.光源灯;2.滤光片;3.球面反射镜;4.入射狭缝;5.保护玻璃;6.平面反射镜;7.准直镜;8.光栅;9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管;3.1.2 7200型分光光度计工作原理(文)由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜 (11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱,由光电转换元件将变化的光信号转变为电信号,经线性运算放大器和对数运算放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C).3.1.3 特点(1) 具有低杂色光,高分辩率的单光束光路结构的单色器;(2) 具有良好的稳定性,重现性和精确的测量读数;(3) 明亮清晰的数字显示器可显示透射比,吸光度,浓度和所设置的波长,提高了仪器的读数准确性;(4) 采用最新微机处理技术,仪器具有自动设置0%T和100%等控制功能;(5) 仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,不仅可向计算机发送测试参数,还可接收计算机发出的指令.(6) 在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度;(7)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.3.2 7200型分光光度计使用方法(基本操作 1)3.2.1 基本操作(1)通电---仪器自检----预热20min;(2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;(3)波长选择:用波长调节旋钮设置所需的单色光波长;(4)放样顺序:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.(5)校具(黑体)校"0.000":将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按"%T"键,此时仪器自动校正后显示"0.000"(6)参比液校"100"%T或"0.000"A:将参比液拉入光路中,按"0A/100%T"键调0A/100%T,此时仪器显示"BLA",表示仪器正在自动校正,校正完毕后显示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完毕,可以进行样品测定.(7)样品测定:将两样品液分别拉入光路中,此时若在"T"方式下则可依次显示样品的透射比(透光度)若在"A"方式下,则显示测得的样品吸光度.3.2 7200型分光光度计使用方法(浓度测定)7200型分光光度仪不仅可以测定未知样品的透射比(T)和吸光度(A)这两项基本操作,还可进行未知样品浓度测定.(1)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度.(2)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.备注:以上两种浓度测定的方法请大家参照实验教学教材课后自学.3.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(1)(1) 预热是保证仪器准确稳定的重要步骤.(2) 比色皿的清洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干净.先用自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后用蒸馏水淋洗,倒立于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,冲洗.(3) 比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差. 比色皿不能单个调换。
分光光度计使用方法新
分光光度计的使用方法发布时间：11-10-07 来源：陕西凯利化玻仪器有限公司点击量：11232 字段选择：大中小7200型分光光度计仪器结构7200型光栅分光光度计由光源,单色器,试样室,光电管,线性运算放大器,对数运算放大器及数字显示器等部件组成,基本结构如下所示.1.光源;2.单色器;3.试样室;4.光电管;5.线性运算放大器;6.对数运算放大器;7.数字显示器1.1.2 7200型分光光度计工作原理7 2 0 0型光栅分光光度计光学系统1.光源灯;2.滤光片;3.球面反射镜;4.入射狭缝;5.保护玻璃;6.平面反射镜;7.准直镜;8.光栅;9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管;1.1.2 7200型分光光度计工作原理(文)由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜(11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱,由光电转换元件将变化的光信号转变为电信号,经线性运算放大器和对数运算放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C).1.1.3特点(1)具有低杂色光,高分辩率的单光束光路结构的单色器;(2)具有良好的稳定性,重现性和精确的测量读数;(3)明亮清晰的数字显示器可显示透射比,吸光度,浓度和所设置的波长,提高了仪器的读数准确性;(4)采用最新微机处理技术,仪器具有自动设置0%T和100%等控制功能;(5)仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,不仅可向计算机发送测试参数,还可接收计算机发出的指令.(6)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度;(7)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.1.2 7200型分光光度计使用方法(基本操作1)1.2.1基本操作(1)通电---仪器自检----预热20min;(2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;(3)波长选择:用波长调节旋钮设置所需的单色光波长;(4)放样顺序:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.(5)校具(黑体)校"0.000":将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按"%T"键,此时仪器自动校正后显示"0.000"(6)参比液校"100"%T或"0.000"A:将参比液拉入光路中,按"0A/100%T"键调0A/100%T,此时仪器显示"BLA",表示仪器正在自动校正,校正完毕后显示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完毕,可以进行样品测定.(7)样品测定:将两样品液分别拉入光路中,此时若在"T"方式下则可依次显示样品的透射比(透光度)若在"A"方式下,则显示测得的样品吸光度.1.2 7200型分光光度计使用方法(浓度测定)7200型分光光度仪不仅可以测定未知样品的透射比(T)和吸光度(A)这两项基本操作,还可进行未知样品浓度测定.(1)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度.(2)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.备注:以上两种浓度测定的方法请大家参照实验教学教材课后自学.1.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(1)(1)预热是保证仪器准确稳定的重要步骤.(2)比色皿的清洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干净.先用自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后用蒸馏水淋洗,倒立于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,冲洗.(3)比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差. 比色皿不能单个调换1.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(2)(4)比色皿内盛液应为其容量的2/3,过少会影响实验结果,过多易在测量过程中外溢,污染仪器. 比色皿中试样装入量应为2/3～3/4之间(5)拿放比色皿时,应持其"毛面",杜绝接触光路通过的"光面".如比色皿外表面有液体,应用绸布拭干,以保证光路通过时不受影响.(6)若待测液浓度过大,应选用短光径的比色皿,一般应使吸光度读数处于0.1～0.8范围内为宜.由于测定空白,标准和待测溶液时使用同样光径的比色皿,故不必考虑因光径变化而引起的影响.2. UV-754型紫外-可见分光光度计正确使用方法2.1紫外分光光度法概述2.2 UV-754型紫外-可见分光光度计结构和工作原理2.1.1仪器结构2.1.2工作原理2.3 UV-754型紫外-可见分光光度计使用方法2.4 UV-754型紫外-可见分光光度计使用注意事项2.1紫外分光光度计法概述(1)2.1.1定义用紫外光源通过分光光度技术对物质进行测定的方法叫作紫外分光光度法.所使用的仪器叫作紫外分光光度计.2.1.2原理因为许多化合物的分子结构中存在共轭双键,在200～400nm的紫外光区具有吸收光的特性,所以无需进行显色反应便能直接测定.2.1.3应用常用于对蛋白质和核酸进行定性,定量测定.蛋白质分子中所含酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸等芳香族氨基酸残基在波长280nm处具有最大吸收峰.故常用波长280nm处的吸光度测定蛋白质的浓度.2.1.4特点(1)组成核酸的碱基也含有共轭双键,其最大吸收峰的波长在260nm处.但在280nm处也有一定的光吸收,对蛋白质的测定有一定的干扰作用.若分别测定280nm和260nm处的吸光度,可通过经验公式消除核酸对蛋白质测定的影响.(2)可对微量蛋白质(1～10g/L)不需显色,进行直接定量测定.因此操作简便,而且可回收样品.此外,盐类在280nm处无光吸收,少量盐类也不会影响测定结果.(3)紫外分光光度法完全符合Lambert-Beer定律的基本原理.在其它条件保持一致的情况下,被测溶液的吸光度与被测溶液的浓度成正比.2.2 UV-754型分光光度计的结构和工作原理2.2.1仪器结构由光源(钨灯或氚灯),单色器,试样室,接受器(光电管),微电流放大器,A/C 转换器,打印机,键盘和显示器等部件组成.微处理机(CPU)通过输入,输出口(I/O)对微电流放大器,显示器和打印机等部件进行控制,实现仪器的整体功能.2.2.2工作原理UV-7 5 4型紫外-可见分光光度计光学系统1.氚灯;2.钨灯;3.滤光镜;4.聚光镜;5.入射狭缝;6.平面;7.准直镜;8.光栅;9.出射狭缝; 10.聚光镜; 11.试样室; 12.光门; 13.光电管2.2.2工作原理(文)由光源氚灯或钨灯(1或2)发出连续辐射光线经滤光镜(3)和聚光镜(4)至单色器入射狭缝(5)处聚焦成像,再经平面反射镜(6)反射至准直镜(7)产生平行光射至光栅(8)在光栅上色散后又经准直镜(7)聚焦在出射狭缝(9)上成一连续光谱,经出射狭缝射出的光在聚光镜(10)聚光后分别通过试样室(11)中的空白溶液(或对照溶液),标准溶液或样品溶液,被部分吸收后光经光门(12)再照射到光电管(13)上.被光电管接收的光信号再被转换成电信号,后者通过输入,输出口(I/O).进入微处理机进行调零,变换对数,浓度计算以及打印数据等处理,将检测结果通过显示器和打印系统显示出来.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(外型)2.3.1UV-754型紫外可见分光光度计1.试样架拉手;2.键盘部分;3.数据打印;4.波长刻度盘;5.波长手轮;6.电源汗关;7.氚灯触发按钮;8.光源室.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘)UV-754型紫外-可见分光光度计键盘详细内容说明如下:2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘内容1)①功能键: F1～F8,暂无功能,备扩展使用.②T键: 具有三种透光度状态调节功能.③A/C键:吸光度/浓度转换键,按此键可分别表示"吸光度0～3A","吸光度0～","吸光度0～0.1A"和"浓度"四种状态.④送入键:只在"A/C键"处于"浓度"状态时才起作用.⑤打印键:手动方式时有效,每按一次,便打印一次数据.⑥控制键:在分别使用"设定+","设定一","倍率","显示方式"和"打印方式"各键时,需与控制键分别联合使用才起作用.⑦设定+键:在"A/C键"处于"浓度"状态时才能设定"标准浓度值","斜率K值"或"斜率B值"等数据.其功能是将设定数值增加.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘内容2)⑧设定- 键:是使设定数值减小,操作与"设定+键"类同.⑨倍率键:用来设定标准溶液浓度的放大倍数.有"1","0.1"和"0.01"三档,与"控制键"同时按下,倍率便发生相应的变化.⑩显示方式键:可表示"积分","浓度"和"样品号"三种状态.(11)打印方式键:存在"自动"(每移动一次试样架,仪器自动打印一次数据),"方式1"(手动方式,每按一次此键,仪器打印一次数据)和"方式2"(每分钟定时打印一次数据)三种状态.每与"控制键"同时按一次此键便改变一个状态.(12)送纸键:每按一次此键,仪器移动一次打印纸.(13) TAC:数字显示器显示测定结果或输入的数据.2.3.2UV-754型紫外可见分光光度计使用方法(1)(1)测试准备①将盛有"空白"或"对照"溶液的比色皿处于试样室光路位置;②选择波长旋动波长手轮选定所需波长;③确定光源波长在200～290nm时,选择氚灯为光源;波长在290～360nm时,同时以氚灯和钨灯为光源;波长在360～850nm时,选择钨灯为光源;若使用氚灯,需按氚灯触发按钮启动;④仪器自检显示器显示"754"后,数字显示出现"100.0",表明仪器通过自检程序,此时仪器进入"0～100%","连续"和"自动"状态(打印系统处于自动打印状态)⑤仪器预热30min后方可进行测试.2.3.2UV-754型紫外可见分光光度计使用方法(2)(2)测试过程①数字显示透光度"100.0"(或吸光度"0.00")2～3s后,将盛有标准溶液的比色皿移至光路,打印系统便自动打印出所得数据;②将盛有样品溶液的比色皿移至光路,打印系统即自动打印出该样品的数据.待第一个样品数据打印完毕后,将第二个样品置于试样室光路………,若有多个样品,操作以此类推.(3)打印方式采用"自动"方式打印,依所选定表达方式可打印出以下数据:No(编号) %T(透光度)或ABS(吸光度)或CONC(浓度)2.4 UV—754型紫外—可见分光光度计注意事项(1)预热是保证实验结果准确可靠的必要步骤,不可忽略.(2)在波长320nm以下的实验范围一定要选用石英比色皿,绝不可以玻璃比色皿替代.(3)比色皿需保持清洁,拿放时要符合要求.(4)对不同型号和类型的仪器要严格按照使用说明操作.(5) UV-754型紫外-可见分光光度计还可开展"以校正线进行浓度演算"和"用已知斜率K值与B值进行浓度测定"等多种测试方法.(6)不同蛋白质所含酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸的数量有所差异,此法对不同蛋白质洋品的测定结果有所影响。
可见分光光度计操作规程
可见分光光度计操作规程
仪器操作可实现基本光度测试功能。
1.透过率或吸光度测试的操作步骤
1.1仪器接通电源，开机，预热20min.
1.2旋动波长调节按钮到测试波长位置；按【OA/100%T】，使吸光度显示为.000。
1.3测定：
吸光度测试：仪器默认显示状态为A，把参比物质放入光路，按【OA/100%T】，扣除空白吸光度，然后把待测样放入光路，显示值即为样品的实际吸光度。
透过率测试：按【MODE】选择T方式，把参比物放入光路，按【OA/100%T】扣除空白值（显示100.0），然后把待测样品放入光路，显示值即为样品的透过率。
1.4测试结束，将样品取出，关闭仪器电源。
2.浓度测试的操作步骤
2.1仪器接通电源，开机，预热20min.
2.2旋动波长调节按钮到测试波长位置；按【OA/100%T】，使吸光度显示为.000。
2.3测定：
首先，A方式下，把参比溶液放入光路，按按【OA/100%T】，扣除空白值。
接着把待测样品放入光路，按【MODE】,选择F方式，通过
【OA/100%T】（▲）和【0%T】（▼）和【PRINT】(ENIER)对浓度因子进行设定。
最后，进行浓度直读，直接显示待测样品的浓度。
注意：
1.测试前先检查：透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示为00.0%T。
2.在特定波长下测试，每次改变波长后，需重新调100%T。
3.比色皿应干净无杂物。
可见分光光度计使用的基本步骤
可见分光光度计使用的基本步骤一、仪器准备1. 确保可见分光光度计处于稳定的工作状态，检查电源是否正常连接，并确保仪器内部的光源和检测器没有损坏。
2. 清洁仪器的光路系统，包括光源、单色器、样品室和检测器，以确保准确的测量结果。
3. 使用标准溶液校准仪器，确保测量的准确性和可靠性。
二、样品处理1. 准备待测样品，并确保样品溶解彻底，避免出现悬浮物或沉淀物影响测量结果。
2. 如果样品浓度过高，可以适当稀释以在可见光范围内进行测量。
3. 样品应尽量避免与外界光源接触，以防止光散射和吸收的影响。
三、测量操作1. 打开仪器电源，并等待一段时间，使仪器达到稳定状态。
2. 将样品放入样品室中，确保样品室的盖子牢固关闭，避免外界光线的干扰。
3. 选择合适的波长范围进行测量，通常可见光范围为380-780nm。
4. 设置所需的光谱扫描参数，如扫描速度、积分时间等，根据实际情况进行调整。
5. 点击开始测量按钮，仪器将自动进行光谱扫描，并显示测量结果。
四、数据分析1. 分析测量结果，观察样品的吸光度和透过率，根据需要可以绘制吸光度-波长曲线或透过率-波长曲线。
2. 根据吸光度的变化确定样品的浓度或反应程度。
3. 如果需要测量多个样品或进行对比分析，可以依次更换样品并重复上述测量步骤。
五、注意事项1. 避免将样品直接接触到仪器的光路系统，以防止污染和损坏。
2. 在测量前，应先校准仪器，使用标准溶液进行校准，确保测量结果的准确性。
3. 注意选择合适的光源和滤光片，以获得所需的波长范围和光强度。
4. 仪器操作过程中应轻拿轻放，避免碰撞和摔落。
5. 定期清洁仪器的光路系统，以保持仪器的灵敏度和准确性。
六、常见问题解答1. 为什么在测量前需要校准仪器？校准仪器可以消除仪器本身的误差，并确保测量结果的准确性。
2. 为什么在测量样品前需要稀释？样品浓度过高会使光通过样品时发生较大的吸收，导致测量结果不准确。
3. 为什么样品需要避免与外界光源接触？外界光源会干扰测量结果，影响测量的准确性。
尤尼柯7200 型可见分光光度计使用操作规程
------致力成为医疗器械领域的引领者文件名称： DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程目的：建立DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程。
适用范围：适用于生产技术人员、质检人员。
职责：公司生产技术人员、质检人员对本规定的实施负责。
规程：1、使用方法1）连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能。
2）接通电源，使仪器预热20 分钟。
（不包括仪器自检时间）3）用 <MODE> 键设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率（F）方式，4）用波长选择旋钮设置所需的分析波长。
5）将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。
仪器所附的比色皿，其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。
6）将 %T 校具（黑体）置入光路中，在T 方式下按“%T”键，此时显示器显示“000.0”7）将参比样品推（拉）入光路中，按“0A/100%T”键调0A/100%T，此时显示器显示的“BLA ”直至显示“100.0”%T 或“0.000”A为止。
8）当仪器显示器显示出“100.0”%T 或“0.000”A后，将被测样品推（拉）入光路，这时，便可从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。
2、使用注意事项1）仪器应放置在室温为 5—35°C，相对湿度不大于85%的环境中工作。
2）放置仪器的工作台应平坦、牢固、结实，不应有振动或其他影响仪器正常工作的现象。
3）强烈电磁场、静电及其他电磁干扰，都可能影响仪器正常工作，放置仪器时应尽可能远离干扰源。
------致力成为医疗器械领域的引领者4）仪器放置应避开有化学腐蚀气体的地方，如硫化氢、二氧化硫、氨气等。
分光光度计操作规程
分光光度计操作规程
一、分光光度计应放置于干燥清洁的房间内，室内照明适当，切忌阳光直接照射在仪器上。
二、放置分光光度计的台架应坚固平稳，最好采用水磨平面的水泥工作台。
分光光度计应配稳压电源。
三、根据测试要求，选择好合适的光源灯后，开启电源开关。
操作中若需转换光源灯，必须先将主机电源断开，转换完毕后，再开主机电源开关。
四、接通电源，预热20分钟后，把光门杆推到底，使光电杆不见光，用波长选择纽选定测试波长，用光电管选择杆选择测试波长所对应的光电管625nm 以上，选用红敏管。
在选用钨灯光源时，为减少杂散光影响，可选用主机上的滤光片，当测试波长在365nm左右时，可拉出一档，当测试波长大于590nm时，可拉出二档。
在一般测试中，可将该拉手推入。
五、根扭需要选择适当的比色皿，比色皿有在紫外波段使用的1cm石英比色皿和在可见光、近红外波段使用的0.5cm、1cm、2cm、3cm玻璃比色皿。
六、将装入被测试杆的比色皿(其中一只放参比试样)依次平稳地放入比色架中，并用夹子把比色皿紧紧地固定在比色架右边，将比色架正确地放入试样室中并将试样室盖合上。
七、依次进行暗电流扣除操作、试样测试操作、浓度(含量)设定操作，并打印出测试结果，当比色皿不配对时，必须扣除其误差。
八、测试完毕后，先关主机电源开关，再关稳流稳压电源开关，罩上仪器罩。
分光光度计的实在使用方法 光度计如何操作
分光光度计的实在使用方法光度计如何操作分光光度计是一种常用的光学仪器，能够将成分多而杂的光分解为光谱线。
测量范围一般包括波长范围为380～780nm的可见光区和波长范围为200～380nm的紫分光光度计是一种常用的光学仪器，能够将成分多而杂的光分解为光谱线。
测量范围一般包括波长范围为380～780nm的可见光区和波长范围为200～380nm的紫外光区。
被广泛的应用于食品、药品、生物讨论、教学科研、化工、质量监督等多个行业中。
分光光度计的实在使用方法：（1）仪器预热。
打开样品室盖（光门自动关闭）。
开启电源，指示灯亮，仪器预热20min。
选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。
（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。
（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。
（4）盖上样品室盖，调整透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。
（如显示不到100％T，则可加按一次。
（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。
然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。
（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。
比色杯应清洗干净后，再贮放保存。
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1、预热仪器。
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲乏，不要连续光照。
预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切1、预热仪器。
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲乏，不要连续光照。
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WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程
仪器操作程序：
（一）基本操作（吸光度值或透光度值测试方式）
1、开机前的检查
开机前打开样品室盖，检查样品室内是否有物品挡在光路上。
光路上有阻挡物将影响仪器的自检，甚至造成仪器故障。
2、接通仪器电源，使仪器预热20分钟（不包括仪器自检时间）。
3、用波长选择旋钮设置测试所需的波长(325nm～1000nm)。
4、用〈MODE〉键选择“T”测试方式，将黑体置于光路，按“%T”键，此时显示器显示“000.0”（此步骤可省略）
5、比色皿的配对测试
在多个相同型号的洁净的比色皿中加入纯水，将比色皿置于吸收池架中，依次将各比色皿推或拉入光路中，在其中选择“T”值或“A”值相等或相近的几个比色皿以待测试时使用。
6、用〈MODE〉键选择合适的测试方式。
7、调零(每变换一次波长都要重新进行调零)
将参比溶液与待测溶液分别倒入比色皿中，把盛有溶液的比色皿放入吸收池架中，盖上样品室盖。
将参比溶液拉入光路中，按“0A/100%T”键调0A/100%T，此时显示器显示“BLA”直至显示“100.0”%T（T方式）或“0.000”A（A方式）为止
8、测试
调零后，将待测样品推（拉）入光路，这时显示器上显示的值即为待测样品的T 值或A值
9、测试完毕关机，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
（二）样品浓度的测量方法
已知标准样品浓度值的测量方式（仅适用于单标法）
1、进行基本操作中的前5个操作步骤
2、用〈MODE〉键将测试方式设置至A(ABSORBANCE)状态
3、调零
4、用〈MODE〉键将测试方式设置至C（CONCENTRATION）状态
5、将标准样品推（拉）入光路中
6、按“INC”或“DEC”键将已知的标准样品浓度值输入仪器，当显示器显示样品浓度值时，按“ENT”键确认。
浓度值只能输入整数，设定范围为0～1999
7、将待测样品依次推（拉）入光路中，此时，显示器上显示的即为被测样品的浓度值。
8、测试完毕关机，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
注意事项：
1、必须在开机前检查光路的通畅情况。
2、为了防止光电管疲劳。
不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。
3、比色皿的使用方法：
①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。
②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。
如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。
不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。
也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。
每次做完实验时，应立即洗净比色皿。
③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。
④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。
另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。
⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7(吸光度与液层厚度呈正比)。
（1）7200分光光度计操作规程（参考）：
①接通电源，仪器预热20分钟；
②用波长选择旋钮设置所需的分析波长；
③将参比和被测样品分别倒入比色皿中，分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖；
④将0%T校具（黑体）置入光路中，在T方式下按“0%T”键，此时显示器显示“000.0”；
⑤将参比溶液推（拉）入光路中时，按“0A/100%T”调0A/100%T，此时显示器显示“BLA”直至显示“100.0%”T或“0.000”A为止；
⑥将被测样品推入光路中，从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。
（2）曲线拟合操作规程：
①建立excel表格，输入消光值和浓度，进行必要数据处理；
②点击工具栏插入图表；
③选择“XY散点图”，点击下一步；
④选中数据区域，点击完成；
⑤右键点击某一点，选择“添加趋势线”；
⑥选择需要选项，图表及公式即出现；
⑦计算r值。