721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计仪器的使用方法1．在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。
2．打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热15分钟以上。
3．旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。
选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮至中间位置，用零点调节器调节电表指针至T值为0%处。
若不能调到，应适当增加灵敏度。
4．放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表指针在T值为100%处。
5．打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在T值为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在T值为100%处。
如此反复调节，直到关闭光门进和打开光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止。
6．将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的T值或A值。
7．测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。
盖好比色皿暗箱，盖好仪器。
注意事项1．使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。
在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次，以免改变溶液的浓度。
比色皿在放入比色皿架时，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。
2．需要大幅度改变波长时，在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间)，待指针稳定后再调整T值为0%和100%。
3．当被测溶液浓度太大时，可在空白溶液处加一块中性滤光片（所谓中性是指它们在很宽的波长范围内的透光率基本相同），其A值有0.5，1，和1.5三种。
所谓A值为1是标称值，实际在1左右，须经使用的仪器在实际使用的波长下测定其实际数值，例如：测得吸光片的实际数值为0.95，在空白溶液处加此吸光片后，被测溶液在电表上的读数为0.74，则该溶液的实际值为：0.74+0.95=1.694．根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。
721分光光度计的使用方法和步骤
721分光光度计的使用方法和步骤721分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、医药等领域的实验仪器，其主要功能是测量溶液中物质的吸光度或透过率。
下面将介绍721分光光度计的使用方法和步骤。
一、仪器准备1. 将721分光光度计放置在水平台上，并插入电源线。
2. 打开仪器的电源开关，并等待仪器启动。
二、样品处理1. 准备待测溶液，并使用量筒等工具准确称取所需的溶液体积。
2. 将待测溶液转移到专用的样品池中，确保溶液充满样品池。
三、仪器调试1. 选择适当的波长，根据待测溶液中物质的特性选择合适的波长。
常用的波长有可见光范围内的450nm、550nm、600nm等。
2. 调节光程，根据溶液浓度的不同，选择合适的光程以保证测量的准确性。
光程的选择应根据仪器的使用说明进行操作。
3. 零点校准，使用纯水或空白溶液进行零点校准，将仪器的显示值调整为零。
四、测量操作1. 将样品池放入光度计的样品槽中，并确保样品池与光路平行。
2. 关闭样品槽，开始测量。
3. 读取测量结果，记录显示屏上的吸光度或透过率数值。
五、数据处理1. 根据实验需要，对测得的数据进行进一步处理，如计算溶液的浓度或进行数据分析等。
六、仪器的维护1. 使用完毕后，关闭仪器的电源开关。
2. 清洁样品池，避免样品残留污染下次测量。
3. 定期对仪器进行维护和保养，如清洁光路、校准仪器等。
721分光光度计的使用方法和步骤如上所述。
在使用过程中，需要注意的是选择合适的波长和光程，进行零点校准以及正确放置样品池等。
此外，对仪器的维护和保养也是使用过程中需要重视的事项。
通过正确操作和维护，可以保证721分光光度计的正常使用和准确测量。
721g分光度计使用步骤
721g分光度计使用步骤一、引言721g分光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本文将介绍721g分光度计的使用步骤，帮助读者正确操作和获取准确的实验结果。
二、仪器准备1. 将721g分光度计放置在水平台面上，并接通电源。
2. 打开仪器上的电源开关，待仪器自检完成后，进入待机状态。
3. 准备好适当的试剂和样品，保证其符合实验要求。
三、光程校准1. 打开721g分光度计软件，选择光程校准功能。
2. 将光程校准皿放入仪器的样品槽中，并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置校准波长和参比物质，点击开始校准。
4. 仪器会自动进行光程校准，校准完成后会显示校准结果。
四、测量样品1. 打开721g分光度计软件，选择测量功能。
2. 将待测样品放入样品槽中，并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置测量波长和测量参数，如积分时间等。
4. 点击开始测量，仪器会自动进行样品测量，并在软件上显示结果。
五、数据处理1. 在测量完成后，可以通过软件对测量数据进行处理和分析。
2. 可以绘制吸光度曲线、浓度曲线等图形，以及计算各种相关参数。
3. 可以导出数据，保存到本地或进行进一步的统计和分析。
六、仪器维护1. 实验结束后，及时清洁仪器的外部和内部部件，保持仪器干净。
2. 定期进行仪器的校准和维护，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 注意保护仪器光源和检测器件，避免受到外部环境的影响。
七、注意事项1. 操作仪器时要穿戴好实验服和实验手套，避免对人体造成伤害。
2. 操作前要仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的工作原理和注意事项。
3. 操作过程中要注意安全，避免将试剂溅入眼睛或皮肤，如有意外发生应及时处理。
八、总结721g分光度计是一种重要的实验仪器，在科学研究和实验分析中发挥着重要作用。
正确使用分光度计并遵循操作步骤，可以保证实验结果的准确性和可靠性。
希望本文所介绍的使用步骤能对读者在分光度计实验中提供帮助。
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法721型可见分光光度计是一种常用的实验室仪器，主要用于测量溶液中物质的吸光度。
下面将详细介绍721型可见分光光度计的使用方法。
一、仪器检查与准备1.检查光度计，确认仪器外观完好无损，仪器与电源连接正常。
2.检查吸收池，确保池内干净，并无水迹或其他杂质。
3.打开电源，确保电源正常并进行预热操作。
二、仪器校准1.从设备专用校准控制板上选择合适的波长，然后调整校准旋钮，使显示屏上的波长与选择的波长一致。
2.使用被称为“空白溶液”的无色或纯溶剂（如无气泡的水或乙醇）进行校准。
将空白溶液置于吸收池中，将波长选择盘旋转到“0”位置。
3.按下“闪烁”按钮，将自动调整光源和感测器的位置以平衡出零点。
三、样品的制备1.准备样品溶液，注意选择与要测量的物质相适应的溶剂。
2.保持样品溶液的浓度和体积相对恒定，以确保测量值的准确性。
3.如果需要，使用滤纸或其他过滤材料过滤溶液，以去除悬浮固体或杂质。
四、测量样品的吸光度1.将校准好的吸光度计波长调整到想要测量的波长。
2.将样品溶液倒入吸收池中，注意不要过多，以免溅出或浸湿仪器。
3.将吸光度计封上，使吸收池与光源和感测器相对应。
4.读取示数值，注意记录值是正还是负。
正值表示吸光，负值表示透光。
5.如果需要，可以进行多次测量并取平均值，以提高数据的准确性。
五、结果的记录与分析1.将测量结果记录在实验记录本上，包括样品的名称、浓度、测量波长和吸光度值。
2.利用所得数据进行进一步的分析，如制作吸光度曲线、计算样品浓度等。
3.可以根据需要进行相关的统计分析，如平均值、标准差等。
六、仪器的关机与清洁1.测量完成后，先调整波长选择至“0”位置，然后才能关机。
2.使用干净的抹布或纸巾清洁吸收池，并确保池内干燥。
3.将仪器放置在干燥通风的地方，避免阳光直射和尘埃积聚。
721分光光度计操作规程
721分光光度计操作规程
1、预热：开机预热30分钟后才能进行工作。
2、预热后，调节波长旋纽，选择需要波长。
3、置入空白：改变试样槽位置让不同样品进入光路。
测定透射比：
①粗调100%T→调零→调100%T。
调整100%T：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖（同时打开光门），按下100%键即能自动调整100%T；调零：打开试样盖（关闭光门）或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，即能自动调整零位。
②置入样品：改变试样槽位置让不同样品进入光路。
③读出数据。
测定吸光度：
①调100%T、0%T。
按测定透射比步骤①。
②置标尺为“吸光度”。
③样品置入光路：改变试样槽位置让不同样品进入光路。
④读出数据。
4、样品的吸光度测定时，比色皿内溶液应先装低浓度再装高浓度。
5、测定中，需要大幅度改变波长，在调整“0”和“100%”后，稍等3-5分钟，待稳定后，重新调整“0”和“100%”即可测定样品的吸光度。
9、测完后，取出比色皿，切断电源，检查比色皿座内是否有滴落的溶液，仪器表面也应检查是否有溶液残留。
把硅胶包放入比色皿，合上暗箱盖。
10、认真填写仪器使用登记表和项目分析原始记录。
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法721可见分光光度计使用方法：721可见分光光度计是一种用于测量可见光范围内溶液或物质吸收光强的仪器。
下面将介绍其使用方法，以帮助您正确地操作该设备。
1. 准备工作：a. 确保721可见分光光度计处于稳定的工作环境，远离振动和干扰源。
b. 检查设备是否正常运转，并将其接通电源。
2. 样品处理：a. 准备待测样品，在使用前确保样品清洁无杂质。
b. 根据需要，将样品与试剂混合或稀释。
3. 设置参数：a. 打开分光光度计软件或直接通过仪器面板设置所需的波长范围。
b. 选择所需的波长，并在仪器上进行设置。
4. 校准仪器：a. 使用标准溶液进行校准。
校准样品将提供一个已知吸光度值，以便校准仪器。
b. 将标准样品放入仪器中，并根据仪器指南进行校准。
5. 进行测量：a. 使用准备好的样品架，将待测样品放入样品室中。
b. 关闭样品室，确保环境光线尽量少干扰测量结果。
c. 运行仪器软件或通过面板启动测量。
d. 仪器将测量样品吸光度，并显示结果。
6. 分析结果：a. 仔细观察测得的吸光度值，并根据需要进行记录。
b. 根据分光光度计和实验要求，将数据转化为所需的浓度或吸光度单位。
7. 清洁和保养：a. 在使用完毕后，关闭仪器并断开电源。
b. 清洁样品室和光学部件，以确保仪器保持良好的工作状态。
c. 定期进行仪器维护和校准，以保证准确性和稳定性。
请务必按照以上顺序和步骤进行721可见分光光度计的使用，以获得准确的测量结果。
使用前请详细参阅仪器操作手册，以确保操作正确无误，并严格遵守相关安全操作规范。
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法一、器材准备：1.721可见分光光度计2.样品和试剂3.透明比色皿4.高精度移液器5.恒温器或恒温水浴二、仪器调试：1.打开721可见分光光度计电源，等待一段时间使仪器达到工作温度。
2.调节仪器使其工作在所需波长。
根据实验需求选择合适的波长并设置。
3.使用双波长或多波长测定时，对准波长旋钮将所需波长对准刻度。
三、光程调节：1.在721可见分光光度计的比色皿位上放置空白溶液。
2.将波长调至所需波长。
3.调节光程旋钮，使光束通过样品，并使样品对比色皿两边的参比孔尽量对称。
4.观察比色皿两边的参比孔，如果未对称，轻轻转动光程旋钮，直到两边的参比孔对称为止。
5.如果找不到参比孔，请使用空白溶液填充参比孔。
四、测定样品吸光度：1.将透明比色皿从清洗干净的水中取出，用纸巾或棉签擦干。
2.使用高精度移液器向比色皿中加入样品，注意不要碰到比色皿的内壁。
3.使用高精度移液器向另一个比色皿中加入相同体积的空白溶液作为参照。
4.将样品比色皿放入比色皿位，并将波长调至所需波长。
5.读取样品和空白溶液的吸光度值并记录。
五、质控和数据处理：1.定期对721可见分光光度计进行校准，使用标准样品进行验证。
2.每次测定前进行空白校正，将空白溶液的吸光度值减去样品的吸光度值。
3.对于每个样品，至少进行三次重复测定，取平均值作为最终结果。
4.根据实验需要，可以根据吸光度值做一些数据处理，比如绘制标准曲线，计算浓度等。
六、安全注意事项：1.在操作过程中，避免吸入、吞咽或皮肤接触有害试剂。
2.样品和试剂的处理应按照实验室安全操作规范进行。
3.使用高精度移液器时，注意避免样品交叉污染。
4.在测定过程中，注意避免空气中的尘埃和杂质对测量结果的影响。
721分光光度计的使用方法
721分光光度计的使用方法光度计是一种用于测量光的强度或能量的仪器。
721分光光度计是一种常见的光度计，可以用于吸收、透射、荧光和发射等测量。
本文将介绍721分光光度计的使用方法，包括仪器的准备、样品的处理、测量参数的设置和数据的处理等方面。
一、仪器的准备1.将721分光光度计放置在水平台面上，确保仪器稳定。
2.进行电源连接并打开仪器电源开关，待仪器预热一段时间（通常为30分钟至1小时）。
3.确保仪器与电脑连接良好，并在计算机上安装相应的控制程序（如721UV软件）。
二、样品的处理1.根据实验需求，选择合适的样品和处理方法。
常见的处理方法包括稀释、净化、中和等。
2.准备好样品容器，并将样品转移到容器中。
具体操作方法根据实验需求而定。
三、测量参数的设置1.打开721UV软件，并连接到光度计。
等待软件与光度计建立通信。
2.在软件界面上选择所需的测量模式，包括吸收、透射、荧光和发射等。
3.设置所需的波长范围和波长间隔。
根据实验需求，选择合适的波长范围并设置波长间隔。
4.设置样品池的类型和路径长度。
根据实验所用的样品池类型和路径长度，设置相应的参数。
四、测量过程的操作1.将样品池放置在光度计样品槽中，并确保样品池与仪器接触良好。
2.在软件界面上点击“开始测量”或相应的测量按钮，启动测量过程。
3.在测量过程中，可以通过软件上的实时读数显示窗口观察测量结果。
4.根据实验需要，可以根据测量结果进行调整，如更改波长范围、调整样品池路径长度等。
五、数据处理1.完成测量后，保存数据文件。
2.可以使用721UV软件提供的相关功能进行数据处理，如光谱拟合、浓度计算等。
3.根据实验要求和需要，对测量结果进行分析和解释。
六、仪器的关机与清洁1.关闭721UV软件，并断开计算机与光度计的连接。
2.关闭光度计电源开关，并拔掉电源线。
3.清洁光度计外壳和样品池，可使用纯净水或工业酒精轻轻擦拭。
4.将721分光光度计放置在干燥通风的地方，以便下次使用。
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721可见分光光度计使用方法一、开机预热仪器在使用前应预热30分钟。
二、波长调整转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。
注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。
三、设置测试模式按动“功能键”，便可切换测试模式。
相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式四、结果打印(721型无此功能)在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。
五、光源切换(适用于752、754、755B型)因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。
建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。
注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。
特殊测试要求除外。
六、比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。
玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。
石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。
用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。
比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。
七、调T零(0%T)1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。
注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式；2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；3.调T零时不要打开样品室盖、推拉样品架；4.调T零后(未取出遮光体)，如切换至吸光度测试模式，显示器上显示为“.EL”，均需按动“调0%T”键。
八、调100%T/0A此参比样品置入样品架，并推拉样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“调100%T”键，此时屏幕显示“BL”延时数秒便显示“100.0”(在T模式时)或“-.000”(在A模式时)，即自动完成调100%T/0A。
注意事项：调100%T/0A时不要打开样品室盖、推拉样品架。
九、吸光度测试1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式。
2.调整测试波长3.置入遮光体，合上样品室，并使其进入光路，按动“调0%T”键调T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0”【详见本章第七节调T零(0%T)】。
完成调T零后，取出遮光体。
4.按动“功能键”，切换至吸光度测试模式。
5.置入参比样品，按动“调100%T”键，此时仪器显示“BL”延时数秒后便显示“-.000”或“.000”。
6.置入待测样品，读取测试数据。
十、透射比测试1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式。
2.调整测试波长。
3.置入遮光体，合上样品室盖，并使其进入光路，按动“调0%T”键调T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0”【详见本章第七节调T零(0%T)】。
完成调T零后，取出遮光体。
4.置入参比样品，按动“调100%T”键，此时仪器显示“BL”，延时数秒后便显示“100.0”。
5.置入待测样品，读取测试数据。
十一、浓度测试方式1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式。
2.调整测试波长。
3.置入遮光体，合上样品室，并使其进入光路，按动“调0%T”键调T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0”。
【详见本章第七节调T零(0%T)】。
完成调T零后其取出遮光体。
4.置入参比样品，按动“调100.0%T”键，此时仪器显示“BL”延时十秒后便显示“100.0”5.置入标准浓度样品并使其进入光路。
6.按动“功能键”切换至浓度测试模式。
7.按动参比设置键(“▲”或“▼”)，设置标准样品浓度，并按动“确认”键。
8.置入待测样品，读取测试数据。
十二、斜率测试方式1.按动“功能键”，切换至透射比测试模式。
2.调整测试波长。
3.置入遮光体，合上样品室盖，并使其进入光路，按动“调0%T”键调T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0”。
【详见本章第七节调T零(0%T)】。
完成调零后，取出遮光体。
4.置入参比样品，按动(调100.0%T)键，此时仪器显示“BL”延时数秒后便显示“100.0”。
5.按动“功能键”切换至斜率测试模式。
6.按动参数设置键(“▲”或“▼”)，设置样品斜率。
7.置入待测样品，并按动“确认”键(此时测试模式自动切换至浓度方式)读取测试数据。
注意事项：浓度显示范围为0-1999，即输入标样之K值(C标样/A标样)应控制在0-1999范围之内。
721型分光度计操作步骤1、开机。
2、定波长入=700。
3、打开盖子调零。
4、关上盖子，调满刻度至100。
5、参比溶液比色皿放入其中，均合100调满。
6、第一格不动，二，三，四格换上标液（共计七个点）调换标液时先用蒸馏水清洗后，再用待测液（标液）清洗，再测其分光度（浓度）①预热仪器。
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min。
预热仪器和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，防止光电管疲劳；②选定波长。
转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
③调节“T ＝0”点。
打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），使读数模式调至[T]上，在调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”；④调节T=100％。
轻轻盖上吸收池盖（将参比溶液置于光路），调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”；⑤测定。
使读数模式调至[A]，轻轻拉动比色皿座架拉杆，使被测溶液进入光路，此时显示屏所示数据为该溶液的吸光度A；⑥测量完毕，取出比色皿洗净，晾干，存于专用盒内。
关机，拔下电源插头，盖上防尘罩，填写使用记录；1．为了防止光电管疲劳。
不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。
2．比色皿使用注意事项：1）每台仪器与比色皿配套，不能与其它仪器上的比色皿调换；2）拿取比色皿时，手指不能接触其透光面；3）装溶液时，先用该溶液润洗比色皿内壁2～3次，被测溶液以装至比色皿的3/4高度为宜，并用滤纸轻轻吸去比色皿外部的液体，再用擦镜纸小心擦拭透光面，直到洁净透明；4）测定系列溶液时，通常按由稀到浓的顺序测定；5）实验完毕，及时把比色皿洗净、晾干，放回比色皿盒中。
T 取值为0.0 % ~ 100.0 %721型分光光度计其波长范围360～800nm ，色散元件为三角棱形.1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min 后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。
2.盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池（溶液装入4/5高度，置第一格）置于光路上，调节100%透射比调节器，使电表指针指T=100%。
3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100%的操作至仪器稳定。
4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。
读数后应立即打开样品室盖。
5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。
各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。
6.放大器各档的灵敏度为：“l ” ×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。
由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。
选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。
改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。
721可见分光光度计仪器的使用方法1． 在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。
2． 打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热15分钟以上。
3． 旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。
选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮至中间位置，用零点调节器调节电表指针至T 值为0%处。
若不能调到，应适当增加灵敏度。
4． 放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表指针在T 值为100%处。
5． 打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在T 值为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在T 值为100%处。
如此反复调节，直到关闭光t 0=I T I门进和打开光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止。
6．将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的T值或A值。
7．测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。
盖好比色皿暗箱，盖好仪器。
注意事项1．使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。
在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次，以免改变溶液的浓度。
比色皿在放入比色皿架时，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。
2．需要大幅度改变波长时，在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间)，待指针稳定后再调整T值为0%和100%。
3．当被测溶液浓度太大时，可在空白溶液处加一块中性滤光片（所谓中性是指它们在很宽的波长范围内的透光率基本相同），其A值有0.5，1，和1.5三种。
所谓A值为1是标称值，实际在1左右，须经使用的仪器在实际使用的波长下测定其实际数值，例如：测得吸光片的实际数值为0.95，在空白溶液处加此吸光片后，被测溶液在电表上的读数为0.74，则该溶液的实际值为：0.74+0.95=1.694．根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。
5．确保仪器工作稳定，在电源电压波动较大的地方，应外加一个稳压电源。
同时仪器应保持接地良好。
6．在仪器底部有两只干燥剂筒，应经常检查。
发现干燥剂失效时，应立即更换或烘干后再用。
比色皿喑箱内的硅胶也应定期取出烘干后再放回原处。
7．为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时，应用罩子罩住仪器。
仪器在工作几个月或经搬动后，要检查波长的准确性，以确保仪器的正常使用和测定结果的可靠性。