职业卫生二氧化硫浓度限值
(GBZ2-2002)《工业场所有害因素职业接触限值》
中华人民共和国国家职业卫生标准（GBZ 2-2002）
工作场所有害因素职业接触限值
Occupational Exposure Limit for Hazardous Agents in the Workplace
说明
PC-TWA 时间加权平均容许浓度（8小时）。
PC-MAC 最高容许浓度，指在一个工作日内任何时间都不应超过的浓度。
PC-STEL 短时间接触容许浓度（15分钟）。
* 表1：数值系根据“超限系数”推算；表2：粉尘TWA的接触上限值。
** 表1：“其他粉尘”指不含有石棉且游离SiO2含量低于10%，不含有毒物质，尚未制订专项卫生标准的粉尘。
总粉尘指直径为40mm的滤膜，按标准粉尘测定方法采样所得的粉尘。
呼尘呼吸性粉尘，指按呼吸性粉尘采样方法所采集的可进入肺泡的粉尘粒子，其空气动力学直径均在7.07μｍ以下，空气动力学直径5μｍ粉尘粒子的采样
效率为50%。
表1工作场所空气中有毒物质容许浓度(mg/m3)
表2工作场所空气中粉尘容许浓度（mg/m3）。
《煤矿职业卫生20211013》
《煤矿职业卫生xx1013》煤矿管理人员职业卫生xx10131、粉尘中游离二氧化硅含量50%～﹤80%，呼吸性粉尘最高允许浓度为（）mg/m3。
a.1b.2c.0.5您的实际答案：[c]标准答案：[c]您的实际得分：[1]2、用人单位未按照规定在劳动者离开用人单位时，提供职业健康监护档案复印件的，责令限期改正，给予警告，可以并处以下的罚款：a.1万元以上2万元b.3万元以上5万元c.5万元以上10万元您的实际答案：[c]标准答案：[c]您的实际得分：[1]3、可能产生职业病危害的建设单位应在（害预评价报告书。
a.可行性论证b.设计c.竣工验收您的实际答案：[a]标准答案：[a]您的实际得分：[1]4、采煤机内喷雾压力不得低于mp。
a.2b.4c.6d.8您的实际答案：[a]标准答案：[a]您的实际得分：[1]5、防止振动危害的最根本措施是（a.加强健康监护b.加强个人防护c.控制振动源您的实际答案：[c]标准答案：[c]您的实际得分：[1]6、患有疾病者不得从事接尘作业。
a.活动性肺结核b.慢性胆囊炎c.心脏病您的实际答案：[a]标准答案：[a]）阶段向卫生行政部门提交职业病危您的实际得分：[1]7、呼吸性粉尘是指粒径大小在（）及以下、能被吸入人体肺部并能滞留于肺泡内的细微尘粒。
a.1mmb.10umc.5um您的实际答案：[c]标准答案：[c]您的实际得分：[1]8、高温作业人员补充饮料温度以℃为宜。
a.0℃b.10℃c.30℃d.40℃您的实际答案：[b]标准答案：[b]您的实际得分：[1]9、煤矿从业人员上岗前接受的职业危害健康培训时间不少于学时。
a.2b.4c.8您的实际答案：[a]标准答案：[b]您的实际得分：[0]10、粉尘中游离二氧化硅各接尘作业场所每次测定的有效样品不得少于（）个。
a.1b.2c.3d.4您的实际答案：[c]标准答案：[c]您的实际得分：[1]11、任何单位和个人将产生职业病危害的作业转移给不具备职业病防护条件的单位和个人。
作业环境空气中有害物质容许浓度与职业接触生物限值-推荐下载
我国作业环境空气中有害物质容许浓度与职业接触生物限值WS/T批准日期 1999-09-01 实施日期 1999-09-01 作业环境空气中有害物质容许浓度在职业卫生监督和职业病防治工作中具有重要作用。
在劳动卫生工作实践中，对各种职业性有害因素常规定一个接触限量，简称为职业接触限值(occupational exposure limit)。
在不同国家、机构或团体对职业接触限值所使用的名称不尽相同。
我国对作业环境空气中有害物质的接触限值分为三种∶最高容许浓度(Maximum Allowable Concentration, MAC)；时间加权平均容许浓度(Permissible Exposure Concetration-Time-Weighted Average, PEC-TWA)；短时间接触容许浓度(Permissible Exposure Concentration-Short Term Exposure Limit, PEC-STEL)。
最高容许浓度，是指任何有代表性的采样测定均不得超过的浓度。
时间加权平均容许浓度，是按8小时工作日的时间加权平均浓度规定的容许浓度。
短时间接触容许浓度，是指每次接触时间不得超过15分钟的时间加权平均容许浓度，每天接触不超过4次，且前后两次接触至少要间隔60分钟；同时当日的时间加权平均容许浓度亦不得超过。
短时间接触容许浓度(PEC-STEL)迄今我国尚未制订。
我国现行的作业环境空气中有害物质容许浓度主要来自两个方面。
其一是《工业企业设计卫生标准(TJ 36-79)》中的表4；另一个是1988年以来陆续批准、颁布的作业环境空气中有害物质单项卫生标准。
本文将我国现有作业环境空气中有害物质容许浓度汇集、列表刊出，供参阅。
目前仅有少数有害物质规定了时间加权平均容许浓度，在容许浓度表中以斜线隔开同时列出两个数值者，其分母位置处的数值为时间加权平均容许浓度。
需要指出的是，容许浓度数值只是卫生标准的一个构成部分，而不是其全部内容。
工作场所空气有毒物质测定 硫化物
工作场所空气有毒物质测定硫化物1范围本标准规定了监测工作场所空气中硫化物浓度的方法㊂本标准适用于工作场所空气中硫化物浓度的测定㊂2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款㊂凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准㊂G B Z159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3二氧化硫的四氯汞钾 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法3.1原理空气中二氧化硫用四氯汞钾溶液采集,与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰紫色络合物,在548n m波长下测量吸光度,进行定量㊂3.2仪器3.2.1多孔玻板吸收管㊂3.2.2空气采样器,流量0~1L/m i n㊂3.2.3具塞比色管,25m l㊂3.2.4分光光度计㊂3.3试剂实验用水为去离子水,试剂为分析纯㊂3.3.1吸收液:称取10.86g氯化汞㊁0.066g乙二胺四乙酸二钠和5.96g氯化钾,溶于水中并稀释至1000m l㊂3.3.2氨基磺酸溶液,6g/L㊂临用前配制㊂3.3.3甲醛溶液:吸取1m l甲醛溶液(36%~38%),用水稀释至200m l㊂保存于具塞玻璃瓶中,临用前配制㊂3.3.4盐酸副玫瑰苯胺溶液:称取0.200g盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐(纯度不得低于95%),溶于100m l 盐酸溶液(1m o l/L)中,为贮备液㊂取20m l此液和25m l磷酸溶液(3m o l/L)于250m l容量瓶中,用水稀释至刻度㊂在暗处可保存9个月㊂要求其空白值的吸光度小于0.170,0.04μg/m l的S O2吸光度应为0.030㊂否则,应提纯后配制㊂3.3.5标准溶液:称取0.15g偏亚硫酸钠(N a2S2O5)或0.2g亚硫酸钠,溶于250m l吸收液中㊂如有沉淀,需过滤㊂经标定后,计算出二氧化硫的浓度㊂再用吸收液稀释成5.0μg/m l二氧化硫标准溶液㊂置于4ħ冰箱内保存可稳定30d㊂二氧化硫标准溶液的标定:取6只250m l碘量瓶分成A㊁B两组,A组各加10m l吸收液,B组各加10.0m l二氧化硫贮备液;各组加90m l水㊁5m l冰乙酸和25m l碘液(0.010m o l/L)㊂盖塞后置暗处放置5m i n㊂用硫代硫酸钠溶液1(0.0100m o l /L1/2N a 2S 2O 3)滴定,分别记录硫代硫酸钠的用量,求出A 和B 瓶的平均值㊂用式(1)计算二氧化硫的含量㊂二氧化硫(μg /m l )=(A-B )ˑMˑ3210ˑ1000(1)…………………………………式中:A 滴定空白所用硫代硫酸钠溶液的量,m l;B 滴定标准溶液所用硫代硫酸钠溶液的量,m l ;M 硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度,0.0100m o l /L ;32 (1/2S O 2)摩尔量;10 二氧化硫溶液的用量,m l㊂3.4 样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂3.4.1 短时间采样:在采样点,用1只装有10.0m l 吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L /m i n 流量采集15m i n 空气样品㊂3.4.2 样品空白:将装有10.0m l 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样时应避免阳光直射吸收液㊂采样后,封闭吸收管进出气口,置清洁的容器内运输和保存㊂样品在4ħ冰箱内可保存7d㊂3.5 分析步骤3.5.1 样品处理:将采过样的吸收液洗涤吸收管内壁3次,摇匀,取1.0m l 于具塞比色管中,加9.0m l 吸收液,摇匀,供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂3.5.2 标准曲线的绘制:取6只具塞比色管,分别加入0.00㊁0.50㊁1.00㊁2.00㊁3.00㊁4.00m l 二氧化硫标准溶液,各加吸收液至10.0m l ,配成0.0㊁2.50㊁5.00㊁10.0㊁15.0㊁20.0μg 二氧化硫标准系列㊂向各标准管中加入1.0m l 氨基磺酸溶液,摇匀;放置10m i n ㊂准确加入2.0m l 甲醛溶液和5m l 盐酸副玫瑰苯胺溶液,用煮沸放冷的水稀释至刻度,摇匀㊂在22ħʃ1ħ水浴中反应30m i n 后,于548n m 波长下,以水为空白测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对二氧化硫含量(μg )绘制标准曲线㊂3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液㊂测得吸光度值后,由标准曲线得二氧化硫含量(μg )㊂3.6 计算3.6.1 按式(2)将采样体积换算成标准采样体积:V o =Vˑ293273+t ˑP 101.3(2)………………………………………………式中:V o 标准采样体积,L ;V 采样体积,L ;t 采样点的温度,ħ;P 采样点的大气压,k P a㊂3.6.2 按公式(3)计算空气中二氧化硫的浓度:C =10m V o(3)………………………………………………………式中:C 空气中二氧化硫的浓度,m g/m 3;m 测得样品溶液中二氧化硫的含量(减去样品空白),μg ;V o 标准采样体积,L ㊂23.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂3.7说明3.7.1本法的检出限为0.075μg/m l;最低检出浓度为0.01m g/m3(以采集7.5L空气样品计)㊂测定范围为0.075~2.0μg/m l;相对标准偏差为3.6%~6.8%㊂3.7.2本法的平均采样效率为98%㊂3.7.3加入氨基磺酸以消除二氧化氮的干扰㊂加入E D T A二钠和磷酸可消除一些金属元素的干扰㊂延长放置时间可消除臭氧的干扰㊂氨㊁硫化物和醛类不干扰㊂3.7.4在配制吸收液时,应戴防护手套操作㊂若皮肤接触此溶液,必须立即用水冲洗㊂3.7.5甲醛如有沉淀不能使用㊂4二氧化硫的甲醛缓冲液 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法4.1原理空气中二氧化硫用甲醛缓冲液采集,生成稳定的羧甲基磺酸,加氢氧化钠后释放出二氧化硫,与盐酸副玫瑰苯胺反应生成红色化合物,于575n m波长下测量吸光度,进行定量㊂4.2仪器4.2.1多孔玻板吸收管㊂4.2.2空气采样器,流量0~1L/m i n㊂4.2.3具塞比色管,25m l㊂4.2.4分光光度计,575n m㊂4.3试剂实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯㊂4.3.1磷酸,ρ25=1.68g/m l㊂4.3.2氢氧化钠溶液,40g/L㊂4.3.3吸收液,甲醛缓冲液:称取1.82g环己二胺四乙酸,溶于10m l氢氧化钠溶液,用水稀释至100m l,置于冰箱内保存㊂取20m l此液和5.3m l甲醛㊁2.04g邻苯二甲酸氢钾,用水稀释至100m l,置于冰箱内保存㊂临用前,再用水稀释100倍㊂4.3.4磷酸溶液:41%(v/v)㊂4.3.5氨基磺酸溶液,3g/L㊂4.3.6盐酸副玫瑰苯胺溶液:精确称取0.2g盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐,溶于100m l盐酸(1m o l/L)中㊂吸取20m l此液于250m l容量瓶中㊂加入200m l磷酸溶液,用水稀释至刻度㊂放置24h后使用㊂可稳定4个月㊂4.3.7标准溶液:称取0.15g偏亚硫酸钠(N a2S2O5)或0.2g亚硫酸钠,溶于250m l吸收液中㊂标定其准确浓度后,为标准贮备液㊂标定方法见上法㊂再用吸收液稀释成4.0μg/m l二氧化硫标准溶液,置于4ħ冰箱内可稳定1个月㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂4.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂4.4.1短时间采样:在采样点,用1只装有10.0m l吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂4.4.2样品空白:将装有10.0m l吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,置清洁的容器内运输和保存㊂样品在室温下可稳定15d㊂4.5分析步骤4.5.1样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次㊂取4.0m l于具塞比色管中,加入6m l吸3收液,混匀,供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂4.5.2标准曲线的绘制:在7只具塞比色管中,分别加入0.0㊁1.50㊁2.00㊁2.50㊁4.00m l二氧化硫标准溶液,各加吸收液至10.0m l,配成0.0㊁0.60㊁0.80㊁1.00㊁1.60μg/m l二氧化硫标准系列㊂向各标准管加入1.0m l氨基磺酸溶液,摇匀,放置10m i n㊂加1.0m l氢氧化钠溶液㊂迅速将此溶液倒入装有3m l盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中,塞好塞子,混匀㊂在20ħʃ2ħ水浴中反应15m i n㊂取出,于575n m 波长下,以水作参比测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以测得的吸光度均值对相应的二氧化硫浓度(μg/m l)绘制标准曲线㊂4.5.3样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白溶液,测得吸光度值后,由标准曲线得二氧化硫的浓度(μg/m l)㊂4.6计算4.6.1按式(2)将采样体积换算成标准采样体积㊂4.6.2按公式(4)计算空气中二氧化硫的浓度:…………………………………………………………C=10c V o(4)式中:C 空气中二氧化硫的浓度,m g/m3;c 测得样品溶液中二氧化硫的浓度(减去样品空白),μg/m l;10 样品的总体积,m l;V o 标准采样体积,L㊂4.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂4.7说明4.7.1本法的检出限为0.45μg/m l㊂最低检出浓度为0.6m g/m3(以采集7.5L空气样品计)㊂测定范围为0.45~1.6μg/m l;平均相对标准偏差<5.0%㊂4.7.2本法的平均采样效率>99%㊂4.7.3显色剂加入方式对吸光度影响很大,一定要按本操作步骤进行㊂4.7.4氧化氮的干扰用氨基磺酸消除;15μg以下的M n2+㊁C r3+㊁C u2+不干扰测定;0.5μg C r6+即可引起褪色,故应避免用铬酸洗液洗涤玻璃仪器㊂5三氧化硫和硫酸的离子色谱法5.1原理空气中三氧化硫和硫酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量㊂5.2仪器5.2.1多孔玻板吸收管㊂5.2.2空气采样器,流量0~3L/m i n㊂5.2.3微孔滤膜,孔径0.2μm㊂5.2.4过滤装置㊂5.2.5具塞刻度试管,5m l㊂5.2.6离子色谱仪仪器操作参考条件色谱柱:I o n p a cA S4A阴离子色谱柱和I o n p a cA G4A阴离子保护柱;流动相:吸收液;4流动相流量:1.5m l/m i n㊂5.3试剂实验用水为去离子水,试剂为分析纯㊂5.3.1吸收液(流动相):称取1.908g碳酸钠和1.428g碳酸氢钠溶于100m l水中,置冰箱内备用㊂临用前,取出10m l,用水稀释至1L㊂5.3.2标准溶液:称取0.1776g硫酸钾(于110ħ干燥2h),溶于水,定量转移入1000m l容量瓶中,稀释至刻度㊂贮存在塑料瓶中㊂此溶液为100μg/m l标准贮备液㊂临用前,用吸收液稀释成10.0μg/m l 硫酸标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂5.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂5.4.1短时间采样:在采样点,用一只装有5.0m l吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂5.4.2样品空白:将装有5.0m l吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,封闭吸收管的进出气口,在清洁的容器中运输和保存;在室温下样品可保存7d㊂5.5分析步骤5.5.1样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3次,经微孔滤膜过滤后,加入具塞刻度试管中,供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂5.5.2标准曲线的绘制:取4只具塞刻度试管,分别加入0.0㊁0.50㊁1.00㊁2.00m l硫酸标准溶液,各加吸收液至5.0m l,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁4.0μg/m l硫酸标准系列㊂参照仪器操作条件,将离子色谱仪调节至最佳测定条件,流动相流量为1.5m l/m i n,进样50μl,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以峰高或峰面积对相应的硫酸浓度(μg/m l)绘制标准曲线㊂5.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液,测得样品峰高或峰面积值后,由标准曲线得硫酸的浓度(μg/m l)㊂5.6计算5.6.1按式(2)将采样体积换算成标准采样体积㊂5.6.2按式(5)计算空气中硫酸的浓度:…………………………………………………………C=5c V o(5)式中:C 空气中硫酸的浓度,m g/m3;5 吸收液的体积,m l;c 测得样品溶液中硫酸的浓度(减去样品空白),μg/m l;V o 标准采样体积,L㊂5.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂5.7说明5.7.1本法的检出限为0.46μg/m l;最低检出浓度为0.15m g/m3(以采集15L空气样品计)㊂测定范围为0.46~4μg/m l;相对标准偏差为2.6%~5.5%㊂5.7.2本法的采样效率为92%~99%㊂5.7.3本法可以同时测定空气中的H F㊁H C l和H2S O4㊂若单独检测硫酸雾时,用微孔滤膜采样,用5.0m l水洗脱,过滤后测定㊂5.7.4色谱柱可用同类型的柱㊂56三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法6.1原理空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集,用水洗脱后,与氯化钡反应生成硫酸钡;在420n m波长下测量吸光度,进行定量㊂6.2仪器6.2.1微孔滤膜,孔径0.8μm㊂6.2.2采样夹,滤料直径为40m m㊂6.2.3小型塑料采样夹,滤料直径为25m m㊂6.2.4空气采样器,流量0~3L/m i n和0~10L/m i n㊂6.2.5具塞比色管,10m l㊂6.2.6分光光度计,420n m㊂6.3试剂实验用水为无硫酸根的蒸馏水,试剂为分析纯㊂6.3.1盐酸,ρ20=1.18g/m l㊂6.3.2氯化钡溶液:称取5g氯化钡,溶于水中,加入0.4m l盐酸,加水至100m l㊂6.3.3混合试剂:混合乙醇(95%v/v)ʒ氯化钡溶液ʒ乙二醇(或丙三醇)=1ʒ2ʒ1㊂6.3.4标准溶液:准确称取0.1776g硫酸钾(在105ħ干燥2h),溶于水,并定量转移入100m l容量瓶中,用水稀释至刻度㊂此液为1.0m g/m l标准储备液㊂临用前,用水稀释成50.0μg/m l硫酸标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂6.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂6.4.1短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂6.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂6.4.3个体采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,佩戴在采样对象的前胸上部,尽量接近呼吸带,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂6.4.4样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,将滤膜的采样面朝里对折2次后,置于具塞比色管内运输和保存㊂样品在室温下可保存3d㊂6.5分析步骤6.5.1样品处理:向装有采过样的滤膜的具塞比色管中加入10.0m l水,振摇;放置5m i n,摇匀㊂取5.0m l样品溶液置另一具塞比色管中,供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂6.5.2标准曲线的绘制:取7只具塞比色管,分别加入0.0㊁0.10㊁0.20㊁0.60㊁1.00㊁1.40㊁2.00m l硫酸标准溶液,各加水至5.0m l,配成0.0㊁5.0㊁10.0㊁30.0㊁50.0㊁70.0㊁100μg硫酸标准系列㊂向各标准管加入2m l混合试剂,轻轻摇匀后,放置5m i n㊂于420n m波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相应的硫酸含量(μg)绘制标准曲线㊂6.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液,测得吸光度值后,由标准曲线得硫酸含量(μg)㊂6.6计算6.6.1按式(2)将采样体积换算成标准采样体积㊂66.6.2 按公式(6)计算空气中三氧化硫或硫酸的浓度:C =2m V o(6)…………………………………………………………式中:C 空气中硫酸的浓度,m g/m 3;乘0.82即为三氧化硫的浓度㊂m 测得样品溶液中硫酸的含量(减去样品空白),μg ;V o 标准采样体积,L ㊂6.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂6.7 说明6.7.1 本法的检出限为1μg /m l ;最低检出浓度为0.13m g /m 3(以采集75L 空气样品计)㊂测定范围为1~20μg /m l ;相对标准偏差为2.2%~6.0%㊂6.7.2 样品和标准各管的操作条件要一致;加混合试剂时要慢;测定前应将各管重新摇匀㊂7 硫化氢的硝酸银比色法7.1 原理空气中硫化氢用多孔玻板吸收管采集,与硝酸银反应生成黄褐色硫化银胶体溶液,比色定量㊂7.2 仪器7.2.1 多孔玻板吸收管㊂7.2.2 空气采样器,流量0~3L /m i n㊂7.2.3 具塞比色管,10m l ㊂7.3 试剂实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯㊂7.3.1 硫酸,ρ20=1.84g /m l ㊂7.3.2 吸收液:溶解2g 亚砷酸钠于100m l 碳酸铵溶液(50g /L )中,用水稀释至1000m l ㊂7.3.3 淀粉溶液,10g /L :溶解1g 可溶性淀粉于10m l 冷水中,搅匀后,慢慢倒入90m l 沸水中,边加边搅拌,煮沸1m i n;放冷㊂7.3.4 硝酸银溶液,10g /L :溶解1g 硝酸银于90m l 水中,加入10m l 硫酸㊂放置过程中如有沉淀产生,需过滤㊂7.3.5 硫代硫酸钠溶液:称取25g 硫代硫酸钠(N a 2S 2O 3㊃5H 2O ),溶于煮沸放冷的水中,转移入1000m l 容量瓶中,加0.4g 氢氧化钠,加水至刻度㊂标定:准确称取0.1500g 碘酸钾(优级纯,于105ħ干燥30m i n )于250m l 碘量瓶中,加100m l 水,加热溶解;放冷后,加入3g 碘化钾和10m l 冰乙酸,生成碘;迅速用硫代硫酸钠溶液滴定,直至颜色变成微黄,加入1m l 淀粉溶液,继续滴定至蓝色褪去㊂用式(7)计算硫代硫酸钠的浓度:C =m 0.03567v(7)……………………………………………………式中:c 硫代硫酸钠溶液的浓度,m o l /L ;m 碘酸钾的质量,g;v 硫代硫酸钠的用量,m l ㊂7.3.6 标准溶液:取6.0m l 硫代硫酸钠溶液(0.1m o l /L )于100m l 容量瓶中,用煮沸放冷的水稀释至刻度㊂此溶液相当于0.20m g /m l 硫化氢标准贮备液㊂临用前,用吸收液稀释成20.0μg /m l 硫化氢标准溶液㊂7.4 样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂77.4.1 短时间采样:在采样点,串联2只各装有10.0m l 吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L /m i n 流量采集15m i n 空气样品㊂7.4.2 样品空白:将装有10.0m l 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,封闭吸收管的进出气口,置于清洁的容器内运输和保存㊂样品至少可保存5d㊂7.5 分析步骤7.5.1 样品处理:用采过样的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3次㊂前后管各取5.0m l 吸收液于具塞比色管中,摇匀,供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂7.5.2 标准曲线的绘制:取10只具塞比色管,分别加入0.0㊁0.10㊁0.20㊁0.30㊁0.40㊁0.50㊁0.60㊁0.70㊁0.80㊁1.00m l 硫化氢标准溶液,各加吸收液至5.0m l ,配成0.0㊁2.0㊁4.0㊁6.0㊁8.0㊁10.0㊁12.0㊁14.0㊁16.0㊁20.0μg 硫化氢标准系列㊂向各标准管加入0.2m l 淀粉溶液,摇匀;加入1.0m l 硝酸银溶液㊂摇匀,放置5m i n,供比色㊂7.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作步骤操作样品溶液和样品空白溶液,用目视比色法与标准系列比色,得硫化氢含量(μg )㊂7.6 计算7.6.1 按式(2)将采样体积换算成标准采样体积㊂7.6.2 按式(8)计算空气中硫化氢的浓度㊂C =2(m 1+m 2)V o(8)……………………………………………………式中:C 空气中硫化氢的浓度,m g/m 3;m 1,m 2 测得前后管样品中硫化氢的含量(减去样品空白),μg ;V o 标准采样体积,L ㊂7.7 说明7.7.1 本法的检出限为0.4μg /m l ;最低检出浓度为0.53m g /m 3(以采集7.5L 空气样品计)㊂测定范围为0.4~4μg /m l ㊂平均相对标准偏差为3.4%㊂7.7.2 硫化物对测定有干扰㊂8 二硫化碳的二乙胺分光光度法8.1 原理空气中二硫化碳用活性炭管采集,用苯解吸后,二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜;在435n m 波长下测量吸光度,进行定量㊂8.2 仪器8.2.1 活性炭管:溶剂解吸型,内装100m g /50m g 活性炭㊂8.2.2 空气采样器,流量0~500m l /m i n ㊂8.2.3 溶剂解吸瓶,10m l㊂8.2.4 分光光度计,435n m ㊂8.3 试剂实验用水为蒸馏水㊂8.3.1 氨水,分析纯,ρ25=0.9g /m l ㊂8.3.2 苯,分析纯㊂8.3.3 硫酸铜乙醇溶液:0.01g 硫酸铜溶于20m l 水,用95%(v /v )乙醇稀释至100m l ㊂88.3.4 显色剂:称取0.5g 盐酸二乙胺,加20.0m l 硫酸铜乙醇溶液和0.4m l 氨水,溶解后,加95%(v /v )乙醇稀释至100m l ㊂8.3.5 标准溶液:于25m l 容量瓶中加入10m l 苯,准确称量,加数滴二硫化碳,再准确称量,加苯至刻度,混匀,由2次称量之差计算溶液中二硫化碳的含量,为标准贮备液㊂置4ħ冰箱内保存㊂临用前,用苯稀释成50μg /m l 二硫化碳标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂8.4 样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂8.4.1 短时间采样:在采样点,打开活性炭管的两端,以200m l /m i n 流量采集15m i n 空气样品㊂8.4.2 长时间采样:在采样点,打开活性炭管的两端,以50m l /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂8.4.3 个体采样:在采样点,打开活性炭管的两端,佩戴在采样对象的前胸上部,以50m l /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂8.4.4 样品空白:将活性炭管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后立即封闭两端,置清洁容器内运输和保存㊂样品在4ħ冰箱内可保存7d㊂解吸后应尽快测定㊂8.5 分析步骤8.5.1 样品处理:将采过样的前后两段活性炭分别倒入溶剂解吸瓶中,各加5.0m l 苯,振摇1m i n,解吸30m i n ㊂取0.5m l 苯解吸液,加4.5m l 显色液,供测定㊂若解吸液中待测物的浓度超过测定范围,可用苯稀释后测定范围,计算时乘以稀释倍数㊂8.5.2 标准曲线的绘制:取6只具塞比色管,分别加入0.0㊁0.1㊁0.2㊁0.3㊁0.4㊁0.5m l 二硫化碳标准溶液,加苯至0.5m l ,配成0.0㊁5.0㊁10.0㊁15.0㊁20.0㊁25.0μg 二硫化碳标准系列㊂各加4.5m l 显色剂㊂摇匀,放置15m i n ㊂于435n m 波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相应的二硫化碳含量(μg )绘制标准曲线㊂8.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液,测得吸光度值后,由标准曲线得二硫化碳含量(μg )㊂8.6 计算8.6.1 按式(2)将采样体积换算成标准采样体积㊂8.6.2 按式(9)计算空气中二硫化碳的浓度㊂C =10(m 1+m 2)V oD(9)……………………………………………………式中:C 空气中二硫化碳的浓度,m g/m 3;m 1,m 2 测得前后段样品溶液中二硫化碳的含量(减去样品空白),μg ;V o 标准采样体积,L ;D 解吸效率,%㊂8.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂8.7 说明8.7.1 本法的检出限为0.4μg /m l ;最低检出浓度为1.3m g /m 3(以采集3L 空气样品计)㊂测定范围为0.4~5μg /m l ;相对标准偏差为1.5%~10%㊂8.7.2 本法的平均采样效率为94.4%㊂100m g 活性炭的穿透容量为2.6m g㊂平均解吸效率为89%㊂每批活性炭管应做解吸效率㊂8.7.3 二乙胺与乙醇的质量很重要,标准系列的第一管应为无色㊂8.7.4 硫代乙酸有干扰㊂在活性炭管前接一个装乙酸铅棉花的玻璃管,可消除干扰㊂9 二硫化碳的溶剂解吸 气相色谱法9.1 原理9空气中二硫化碳用活性炭管采集,用苯解吸,经O V-17色谱柱分离后,用火焰光度检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量㊂9.2仪器9.2.1活性炭管,溶剂解吸型,100m g/50m g活性炭㊂9.2.2空气采样器,流量0~500m l/m i n㊂9.2.3溶剂解吸瓶,5m l㊂9.2.4微量注射器,10μl㊁1μl㊂9.2.5气相色谱仪,火焰光度检测器(394n m滤光片)㊂仪器操作参考条件色谱柱:1.5mˑ4m m,O V-17ʒC h r o m o s o r b W=2ʒ100;柱温:50ħ;汽化室温度:150ħ;检测室温度:150ħ;载气(氮气)流量:20m l/m i n㊂9.3试剂9.3.1苯,分析纯,无干扰杂质峰㊂9.3.2无水硫酸钠,分析纯,在200ħ干燥2h㊂9.3.3 O V-17,色谱固定相㊂9.3.4 C h r o m o s o r b W,色谱担体,60~80目㊂9.3.5标准溶液:于25m l容量瓶中加入10m l苯,精确称量后加1滴二硫化碳,再精确称量,加苯至刻度㊂由2次称量之差计算出二硫化碳的浓度,为标准贮备液㊂置于4ħ冰箱内保存㊂临用前,用苯稀释成10.0μg/m l二硫化碳标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂9.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂9.4.1短时间采样:在采样点,打开活性炭管的两端,以200m l/m i n流量采集15m i n空气样品㊂9.4.2长时间采样:在采样点,打开活性炭管的两端,以50m l/m i n流量采集2~8h空气样品㊂9.4.3个体采样:在采样点,打开活性炭管的两端,佩戴在采样对象的前胸上部,以50m l/m i n流量采集2~8h空气样品㊂9.4.4样品空白:将活性炭管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后立即封闭两端,置清洁容器内运输和保存㊂样品在4ħ冰箱内可保存7d㊂解吸后应尽快测定㊂9.5分析步骤9.5.1样品处理:将采过样的前后两段活性炭分别倒入溶剂解吸瓶中,各加5.0m l苯,振摇1m i n,解吸30m i n㊂供测定㊂若解吸液中待测物的浓度超过测定范围,可用苯稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂9.5.2标准曲线的绘制:取5只溶剂解吸瓶,分别加入0.0㊁0.50㊁1.0㊁2.0㊁3.0m l二硫化碳标准溶液,各加苯至5.0m l,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁4.0㊁6.0μg/m l二硫化碳标准系列㊂参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,各标准管取1.0μl进样,测量峰高或峰面积,每个浓度重复测定3次,以峰高或峰面积均值对相应的二硫化碳浓度(μg/m l)绘制标准曲线㊂9.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液㊂测得峰高或峰面积值后,由标准曲线得二硫化碳浓度(μg/m l)㊂9.6计算9.6.1按式(2)将采样体积换算成标准采样体积㊂9.6.2按式(10)计算空气中二硫化碳的浓度㊂01C =5(c 1+c 2)V o (10)……………………………………………………式中:C 空气中二硫化碳的浓度,m g/m 3;5 解吸液的体积,m l ;c 1,c 2 测得前后段样品中二硫化碳的浓度(减去样品空白),μg /m l ;V o 标准采样体积,L ㊂9.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂9.7 说明9.7.1 本法的检出限为0.01μg /m l ;最低检出浓度为0.02m g /m 3(以采集3L 空气样品计)㊂测定范围为0.01~6μg /m l ;相对标准偏差为0.8%~4.8%㊂9.7.2 本法的平均采样效率为94.4%㊂100m g 活性炭的穿透容量>2.6m g ㊂本法的平均解吸效率为89%㊂9.7.3 本法也可以采用相应的毛细管色谱柱㊂9.7.4 硫化氢和硫代乙酸不干扰测定㊂10 六氟化硫和硫酰氟的直接进样 气相色谱法10.1 原理空气中的六氟化硫和硫酰氟用注射器采集,直接进样,六氟化硫经癸二酸异二辛酯柱分离,热导检测器检测;硫酰氟经聚三氟氯乙烯蜡柱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量㊂10.2 仪器10.2.1 注射器,100m l ,50m l ,1m l ㊂10.2.2 气相色谱仪仪器操作参考条件色谱柱1(用于六氟化硫):2mˑ4m m ,癸二酸异二辛酯ʒP o r a pa kQ=2ʒ100,与柱长1m 的6402硅胶柱串联㊂检测器:热导检测器㊂柱温:64ħ㊂汽化室温度:75ħ㊂检测室温度:75ħ㊂载气(氢气)流量:15m l /m i n㊂色谱柱2(用于硫酰氟):3mˑ4m m ,聚三氟氯乙烯蜡ʒ401有机担体=2ʒ100㊂检测器:电子捕获检测器㊂柱温:60ħ㊂汽化室温度:180ħ㊂检测室温度:180ħ㊂载气(高纯氮)流量:50m l /m i n㊂10.3 试剂10.3.1 癸二酸异二辛酯和聚三氟氯乙烯蜡,色谱固定液㊂10.3.2 P o r a pa kQ 和401有机担体,色谱担体,60~80目㊂10.3.3 6402硅胶,80~100目㊂10.3.4 标准气㊂10.3.4.1 六氟化硫标准气:取一定量的六氟化硫(色谱纯,在20ħ时,1m l 六氟化硫气体为6.08m g)注入100m l注射器中,用清洁空气稀释至100m l,配成100μg/m l标准气㊂或用国家认可的标准气配制㊂10.3.4.2硫酰氟标准气:取一定量的硫酰氟纯气(在20ħ时,1m l硫酰氟为4.252m g),注入100m l注射器中,用清洁空气稀释至100m l,配成0.1μg/m l标准气㊂或用国家认可的标准气配制㊂10.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂10.4.1样品采集:在采样点,用空气样品抽洗100m l注射器3次,然后抽100m l空气样品,用橡胶帽封闭注射器口,垂直放置,置清洁的容器内运输和保存㊂10.4.2样品空白:注射器应在样品采集前,用氮气或清洁空气充满收集器带至现场,并随样品一起储存和运输㊂样品应当天尽快测定㊂10.5分析步骤10.5.1样品处理:将采过样的注射器放在测定标准系列的同样环境中,供测定㊂若样品气中待测物的浓度超过测定范围,可用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂10.5.2标准曲线的绘制:用清洁空气稀释标准气成0.0㊁3.0㊁6.0㊁10.0μg/m l六氟化硫的标准系列, 0.0㊁0.01㊁0.03㊁0.05μg/m l硫酰氟的标准系列,参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,六氟化硫进样1.0m l,硫酰氟进样0.4m l,分别测定各标准管,每个浓度重复测定3次㊂以测得的峰高或峰面积均值对相应的六氟化硫或硫酰氟含量(μg)绘制标准曲线㊂10.5.3样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品气和样品空白气,测得峰高或峰面积值后,由标准曲线得六氟化硫或硫酰氟含量(μg)㊂10.6计算10.6.1按式(11)计算空气中六氟化硫或硫酰氟的浓度㊂……………………………………………………C=m Vˑ1000(11)式中:C 空气中六氟化硫或硫酰氟的浓度,m g/m3;m 测得的六氟化硫或硫酰氟的含量(减去样品空白),μg;V 进样体积,m l㊂10.6.2时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂10.7说明本法的最低检出浓度:六氟化硫为1630m g/m3(以进样1m l计),硫酰氟为0.04m g/m3(以进样0.4m l计)㊂测定范围:六氟化硫为1630~10000m g/m3,硫酰氟为0.04~50m g/m3相对标准偏差分别为2.3%和1.1%㊂11氯化亚砜的硫氰酸汞分光光度法11.1原理空气中的氯化亚砜被四氯化碳吸收后,经氢氧化钠溶液提取,游离出氯离子,与硫氰酸汞作用置换出硫氰酸根,与铁离子作用生成红色,于460n m波长处比色定量㊂11.2仪器11.2.1多孔玻板吸收管㊂11.2.2空气采样器,流量0~1L/m i n㊂11.2.3具塞比色管,25m l㊂11.2.4分光光度计,460n m㊂11.3试剂。
有害因素职业接触允许限值(GBZ2.1,2-)
*国度职业卫生限值（GBZ 2.1-2007）
名 称
MAC
（mg/m3）
PC-TWA（mg/m3）
PC-STEL（mg/m3）
锰（Mn）
0.15
砷
0.01
铜尘
1
铜烟
0.2
硒
0.1
汞
0.02
有机汞
0.01
镉
0.01
铅尘
0.05
铅烟
0.03
氧化钙
2
氧化镁烟
10
金属镍与难溶性镍化合物
85
非稳态噪声盘算8h等效声级
5d/W,≠8h/d
85
盘算8h等效声级
≠5d/W
85
盘算4h等效声级
工作场所不同体力劳动强度WBGT限值（℃）
检测项目
接触时光率
体力劳动强度
备注
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
WBGT指数
100%
30
28
26
25
-
75%
31
29
28
26
50%
32
30
29
28
25%
33
32
31
30
高 温
WBGT指数
检测项目
频率（f.MHz）
电场强度（V/m）
磁场强度（A/m）
备注
高频（电场.磁场）
0.1≦f≦3.0
50
5
-
3.0≦f≦8.0
25
-
微波辐射
8h平均功率密度
（μW/cm2）
短时光接触功率密度
（mW/cm2）
全身辐射
持续微波
职业卫生采样条件和限值(标准比对)
短时间采样
长时间采样
151-5L/min; 1-8h 40L/min;15min 1-5L/min; 1-8h 1540L/min;15min 呼吸带高度新鲜沉降尘 5L/min;15min 1L/min;2-8h 5L/min;15min 1L/min;2-8h 5L/min;15min 1L/min;2-8h 5L/min;15min 1L/min;2-8h 500ml/min;15mi ---n 5L/min;15min ---5L/min;15min ---5L/min;15min 1L/min;2-8h 5L/min;15min 1L/min;2-8h 5L/min;15min 1L/min;2-8h 2L/min;15min 1L/min;2-8h 打满采气袋后密封带回 打满采气袋后密封带回 500ml/min;15mi 串联2支5ml n 200ml/min;10mi ---n 1L/min;5min ---3L/min;15min 1L/min;2-8h （浸） 500ml/min;15mi 串联2支10ml n 1L/min;15min ---500ml/min;15mi ---n 500ml/min;10mi ---n 1L/min;15min ---100ml/min;15mi 20ml/min;2-8h n 200ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 20ml/min;2-8h n 200ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 20ml/min;2-8h n 200ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 300ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n ---100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 300ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 300ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 300ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n ------100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n 100ml/min;15mi 50ml/min;2-8h n
GBZ2.1-2有害因素职业接触允许限值(GBZ2.1_2-2007)
气温
气湿
气压
热辐射强度
照明
粉尘
呼吸性粉尘
粉尘分散度
游离二氧化硅
12007名称macmgm3pctwamgm3pcstelmgm3锰mn砷铜尘铜烟硒汞有机汞镉铅尘铅烟氧化钙氧化镁烟015001102010020010010050032101金属镍与难溶性镍化合物可溶行镍化合物氧化锌氢氧化钾氢氧化钠三氧化铬铬酸盐重铬酸盐二氧化锡一氧化碳非高原二氧化碳二硫化碳一氧化氮二氧化氮二氧化硫二氧化氯甲醛氨氯氟化氢氟化物硫化氢氯化氢及盐酸硫酸及三氧化硫苯甲苯22053005522090005155503202165030180001010083022100511075二甲苯乙苯苯乙烯二苯胺正己烷丙酮丁酮乙酸甲酯乙酸乙酯乙酸丙酯乙酸丁酯乙酸戌酯磷酸磷化氢五氧化二磷三氯化磷戊烷庚烷溶剂汽油液化石油气环己烷三氯甲烷甲醇异丙醇丁醇异戊醇异辛醇二丙酮醇乙二醇环氧丙烷环氧氯丙烷甲酸乙酸丙酸丙烯酸甲酸甲酯甲酸乙酯50100501010030030020020020020010011500500300100025020251001501001804506005003003003002003210001000150050031350700100国内未制定标准国内未制定标准国内未制定标准10051210201020306国内未制定标准国内未制定标准国家职业卫生限值gbz2
允许限值
*国家职业卫生限值（GBZ 2.1-2007）
名称
MAC
（mg/m3）
PC-TWA（mg/m3）
PC-STEL（mg/m3）
锰（Mn）
0.15
砷
0.01
铜尘
1
铜烟
0.2
硒
0.1
汞
工作场所有害因素职业接触限值
-- 0.3 -- 20 -- 2 -- 6 -- 2 -- 2 12 -1 --- 0.2 -- 6 -- 3
0.9* 30 5* 15* 5* 4 --0.3 10 7.5*
12. 苯基醚（二苯醚）（101-84-8） 13. 苯硫磷（皮）（2104-64-5） 14. 苯乙烯（皮）（100-42-5） 15. 吡啶（110-86-1） 16. 苄基氯（100-44-7） 17. 丙醇（71-23-8） 18. 丙酸（70-09-4） 19. 丙酮（67-64-1） 20. 丙酮氰醇（按 CN 计）（皮）（75-86-5） 21. 丙烯醇（皮）（107-18-6） 22. 丙烯腈（皮）（107-13-1） 23. 丙烯醛（107-02-8） 24. 丙烯酸（皮）（79-10-7） 25. 丙烯酸甲酯（皮）（96-33-3） 26. 丙烯酸正丁酯（141-32-2） 27. 丙烯酰胺（皮）（79-06-1） 28. 草酸（144-62-7） 29. 抽余油（60～220℃） 30. 臭氧（10028-15-6） 31. 滴滴涕（DDT）（50-29-3） 32. 敌百虫（52-68-6） 33. 敌草隆（330-54-1） 34. 碲化铋（按 Bi2Te3 计）（1304-82-1） 35. 碘（7553-56-2） 36. 碘仿（75-47-8） 37. 碘甲烷（皮）（74-88-4） 38. 叠氮酸和叠氮化钠
中华人民共和国国家职业卫生标准（GBZ 2-2002）
PC-TWA PC-MAC PC-STEL * **
总粉尘 呼尘
工作场所有害因素职业接触限值
Occupational Exposure Limit for Hazardous Agents in the Workplace
职业卫生5---二氧化硫的测定原始记录
磷酸溶液：量取82ml磷酸用水稀释至200ml。氨基磺酸溶液，3g/L。
标准溶液：二氧化硫标准溶液，溶液编号：标准值：
临用前，用吸收液稀释成5.0μg/ml二氧化硫标准溶液标准溶液。
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
备注
检测人：复核人：
3.样品处理及分析：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次。取ml于具塞比色管中，加入ml吸收液，混匀，供测定。
4.样品中含量的计算：C—空气中二氧化硫的浓度，mg/ m3；
C=10c/Vo c—测得样品溶液中二氧化硫的浓度，g/ml；
10—样品总体积；
Vo—标准采样体积，L。
5.数据记录：
(1)标准系列
分光光度法检测原始记录
第页共页
项目编号
检测日期
年月日
检测依据
《工作场所空气有毒物质测定硫化物》GBZ/T 160.33-2004
4二氧化硫的甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
检测项目
二氧化硫
检测仪器
可见分光光度计YQ-V5000-01
检测条件
温度℃湿度%
仪器条件
样品数量
样品标识
1.试剂配制：
磷酸，ρ25＝1.68g/ml。氢氧化钠溶液，40g/L。
管号
0
1
2
3
4
浓度(µg/ml)
0.0
0.25
0.50
1.00
1.50
《职业卫生法律法规辨识标准(2021年2月22日)》
《职业卫生法律法规辨识标准(202x年2月22日)》第一篇：职业卫生法律法规辨识标准（202x年2月22日）法律中华人民共和国职业病防治法（202x修正）法规国家职业病防治规划（16-20）女职工劳动保护特别规定危险化学品安全管理条例使用有毒物品作业场所劳动保护条例中华人民共和国尘肺病防治条例卫生规章高毒物品目录职业病分类和目录职业健康检查管理办法职业病诊断与鉴定管理办法职业病危害因素分类目录（作废）新版职业病危害因素分类目录建设项目职业病危害评价规范安监规章建设项目职业病防护设施"三同时"监督管理办法（90令）（新）工作场所职业卫生监督管理规定（47令）职业病危害项目申报办法（48令）用人单位职业健康监护监督管理办法（49令）职业卫生技术服务机构监督管理暂行办法（50令）50号令征求意见稿（新）建设项目职业卫生"三同时"监督管理暂行办法（51令）（作废）工贸企业有限空间作业安全管理与监督暂行规定（59令）严防企业粉尘爆炸五条规定（68令）（作废）有限空间安全作业五条规定（69令）（作废）煤矿作业场所职业病危害防治规定（73令）用人单位职业病危害防治八条规定（76令）（作废）废止和修改十部规章的决定（80令）《化工（危险化学品）企业保障生产安全十条规定》规范性文件建设项目职业病危害风险目录（12-73）防暑降温措施管理办法（12-89）职业卫生档案管理规范（13-171）职业卫生技术服务机构工作规范（14-39）用人单位职业病危害告知与警示标识管理规范（14-111）用人单位职业病危害因素定期检测管理规范（15-16）用人单位劳动防护用品管理规范（15-124）做好防暑降温工作（15-63）汽车加油站建设项目（15-59）《档案管理规范、实验室布局与管理规范》（15-93）《用人单位职业卫生基础建设主要内容及检查方法》（13-002）修订建设项目职业病危害预评价报告审核（备案）申请书（13-003）建设项目职业病防护设施设计专篇编制要求（14-002）建设项目职业病危害控制效果评价报告编制要求（14-003）建设项目职业病危害预评价报告编制要求（13-004）职业卫生技术服务机构检测工作规范（16-9）职业卫生标准gbz1-202x工业企业设计卫生标准gbz2.1-202x第1部分：化学有害因素gbz2.2-202x第2部分：物理因素gbz3-157诊断标准gbz158-202x工作场所职业病危害警示标识gbz/t160.1-85查询系统gbz188-202x职业健康监护技术规范gbz/t189.1超高频辐射gbz/t189.2高频辐射gbz/t189.3工频电场gbz/t189.4激光辐射gbz/t189.5微波辐射gbz/t189.6紫外辐射gbz/t189.7高温gbz/t189.8噪声gbz/t189.9手传振动gbz/t189.10体力劳动强度分级gbz/t189.11体力劳动强度时心率gbz/t192.1总粉尘gbz/t192.2呼吸性粉尘gbz/t192.3游离二氧化硅gbz/t192.4石棉纤维浓度gbz/t193-202x石棉作业职业卫生管理规范gbz/t194-202x工作场所防止职业中毒卫生工程防护措施规范gbz/t195-202x有机溶剂作业场所个人职业病防护用品使用规范gbz/t196-202x建设项目职业病危害预评价技术导则gbz/t197-202x建设项目职业病危害控制效果评价技术导则gbz/t203-202x高毒物品作业岗位职业病危害告知规范gbz/t204-202x高毒物品作业岗位职业病信息指南gbz/t205-202x密闭空间作业职业危害防护规范gbz/t206-202x密闭空间直读式仪器气体检测规范gbz/t211-202x建筑行业职业病危害预防控制规范gbz/t222-202x密闭空间直读式气体检测仪选用指南gbz/t223-202x工作场所有毒气体检测报警装置设置规范gbz/t224-202x职业卫生名词术语gbz/t225-202x用人单位职业病防治指南gbz/t229.1-202x工作场所职业病危害作业分级第1部分：生产性粉尘gbz/t229.2-202x工作场所职业病危害作业分级第2部分：化学物gbz/t229.3-202x工作场所职业病危害作业分级第3部分：高温gbz/t229.4-202x工作场所职业病危害作业分级第4部分：噪声gbz230-202x职业性接触毒物危害程度分级gbz/t231-202x黑色金属冶炼及压延加工业职业卫生防护技术规范gbz/t251-202x汽车铸造作业职业危害预防控制指南gbz/t252-202x 中小箱包加工企业职业危害预防控制指南gbz/t253-202x造纸业企业职业危害预防控制指南gbz/t259-202x硫化氢职业危害防护导则gb2626-202x呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器gb50019-202x采暖通风与空气调节设计规范gb50033-202x建筑采光设计标准gb50034-202x建筑照明设计标准gb50187-202x工业企业总平面设计规范gb/t4754-202x国民经济行业分类gb/t11651-202x个体防护装备选用规范gb/t16758-202x排风罩分类及技术条件gb/t18664-202x呼吸防护用品的选择、使用与维护gb/t50087-202x工业企业噪声控制设计规范aq标准aq/t4208-202x有毒作业场所危害程度分级aq4209-202x城镇污水处理厂防毒技术规范aq4210-202x革类加工制造业防尘防毒技术规范aq4211-202x家具制造业防尘防毒技术规范aq/t4212-202x氧化铝厂防尘防毒技术规程aq4213-202x煤层气开采防尘防毒技术规范aq4214-202x焊接工艺防尘防毒技术规范aq4215-202x制革职业安全卫生规程aq/t4216-202x钢铁冶炼企业职业健康管理技术规范aq4217-202x粉尘采样器技术条件aq/t4218-202x铝加工厂防尘防毒技术规程aq/t4219-202x焦化行业防尘防毒技术规范aq4220-202x石材加工工艺防尘技术规范aq4221-202x粮食加工防尘防毒技术规范aq4222-202x酒类生产企业防尘防毒技术要求aq4223-202x自来水生产供应企业防尘防毒技术要求aq4224-202x仓储业防尘防毒技术规范aq4225-202x印刷企业防尘防毒技术规范aq4226-202x城镇燃气行业防尘防毒技术规范aq/t4227-202x汽车制造企业职业危害防护技术规程aq/t3048-202x化工企业劳动防护用品选用及配备aq/t8008-202x职业病危害评价通则aq/t8009-202x预评价aq/t8010-202x控制效果评价aq/t4223-202x职业病防护设施设计专篇aq4238-202x日用化学产品生产企业防尘防毒技术要求aq/t4239-202x轧钢企业职业健康管理技术规范aq/t4240-202x铁矿采选业职业健康管理技术规范aq5217-202x木器涂装职业安全健康要求aq4241-202x纺织工业除尘设备防爆技术规范aq4242-202x纺织业防尘防毒技术规范aq4243-202x石棉生产企业防尘防毒技术规程aq/t4244-202x造纸企业防尘防毒技术规范aq4245-202x卷烟制造企业防尘防毒技术规范aq4246-202x建材物流业防尘技术规范aq/t4247-202x水泥生产企业防尘防毒技术规范aq/t4248-202x钢铁企业烧结球团防尘防毒技术规范aq/t4249-202x制鞋企业防毒防尘技术规范aq4250-202x电镀工艺防尘防毒技术规范aq/t4251-202x木材加工企业职业病危害防治技术规范aq/t4252-202x黄金开采企业职业危害防护规范aq/t4253-202x箱包制造企业职业病危害防治技术规范aq4254-202x涂料生产企业职业健康技术规范aq/t4255-202x制药企业职业危害防护规范aq/t4256-202x建筑施工企业职业病危害防治技术规范aq/t4257-202x宝石加工企业职业病危害防治技术规范aq/t4258-202x玻璃生产企业职业病危害防治技术规范aq/t4259-202x石棉矿山建设项目职业病危害预评价细则aq/t4260-202x石棉矿山建设项目职业病危害控制效果评价细则aq/t4261-202x石棉矿山职业病危害现状评价细则aq/t4262-202x石棉制品业建设项目职业病危害控制效果评价细则aq/t4263-202x石棉制品业职业病危害现状评价细则aq/t4264-202x石棉制品业建设项目职业病危害预评价细则aq/t4265-202x木制家具制造业建设项目职业病危害预评价细则aq/t4268-202x工作场所空气中粉尘浓度快速检测方法aq/t4269-202x工作场所职业病危害因素检测工作规范aq/t4270-202x用人单位职业病危害现状评价技术导则aq/t4271-202x通风除尘系统运行监测与评估技术规范第二篇：职业卫生法律法规培训考试试卷单位：姓名：得分：考试时间：职业健康法律法规培训考试试卷一、填空题：44分1、工作场所工频电场职业接触限值电场强度时5kv/m。
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职业卫生二氧化硫浓度限值
一、引言
职业卫生是指对工作环境中可能对员工健康产生危害的各种因素进行识别、评估和控制的一系列工作。
其中，二氧化硫是一种常见的有害气体，对人体健康造成严重危害。
为了保护员工的健康，各国都制定了相应的二氧化硫浓度限值。
本文将探讨职业卫生二氧化硫浓度限值的相关内容。
二、二氧化硫的危害
二氧化硫是一种无色有刺激性气体，常见于燃煤、燃油、燃气等燃烧过程中。
它具有强烈的刺激性气味，对呼吸系统和眼睛有直接损害作用。
长期暴露于高浓度的二氧化硫环境中，会引发一系列健康问题，包括呼吸道疾病、心血管疾病、免疫系统损伤等。
三、国际二氧化硫浓度限值标准
不同国家对于职业卫生二氧化硫浓度限值的规定存在一定的差异。
以下是一些国际上常见的二氧化硫浓度限值标准：
1. 美国职业安全与健康管理局（OSHA）
•8小时时间加权平均浓度限值：2 ppm（每百万份气体中的二氧化硫浓度）•15分钟短期暴露限值：5 ppm
2. 欧洲工作场所暴露限值（OELs）
•8小时时间加权平均浓度限值：2 ppm（一些国家限值更低）
•短期暴露限值：5 ppm
3. 国际劳工组织（ILO）
•8小时时间加权平均浓度限值：5 ppm
四、二氧化硫浓度限值的制定依据
制定职业卫生二氧化硫浓度限值需要考虑以下因素：
1. 毒性研究
科学家通过动物实验和流行病学研究，确定了二氧化硫对人体健康的危害程度。
这些研究为制定浓度限值提供了科学依据。
2. 监测技术
测量和监测二氧化硫浓度的技术的发展，为制定浓度限值提供了可行性。
准确监测浓度可以帮助评估工作环境是否安全，并及时采取控制措施。
3. 保护员工健康
制定浓度限值的最终目的是保护员工的健康。
根据毒性研究和监测结果，制定合理的浓度限值可以降低员工患病的风险，提高工作环境的安全性。
五、二氧化硫浓度限值的执行与控制
制定浓度限值只是第一步，实际执行和控制才是保障员工健康的关键。
以下是一些常见的执行与控制措施：
1. 工作场所通风
通过改善工作场所的通风系统，可以降低二氧化硫浓度，减少员工的暴露风险。
2. 个人防护装备
在高浓度的二氧化硫环境中，员工应佩戴适当的个人防护装备，如呼吸器和防护眼镜，以减少对身体的直接接触。
3. 定期检测和监测
定期检测和监测工作场所的二氧化硫浓度，及时发现超出限值的情况，并采取相应的控制措施。
4. 员工培训与教育
对员工进行相关的职业卫生培训与教育，提高他们对二氧化硫危害的认识，以及正确使用个人防护装备的方法。
六、结论
职业卫生二氧化硫浓度限值的制定和执行对于保护员工的健康至关重要。
各国在制定浓度限值时，需依据科学研究和监测技术，确保员工的工作环境安全。
同时，执行与控制措施的落实也是保障员工健康的重要环节。
只有通过科学的制定和有效的执行，才能最大程度地减少二氧化硫对员工健康的危害。