免疫学免疫应答的调节PPT讲稿
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免疫调节PPTPPT课件
自身免疫病
自身免疫病
是指机体对自身抗原发生免疫 反应而导致自身组织损害所引
起的疾病。
类风湿性关节炎
类风湿性关节炎是一种常见的 自身免疫病，主要累及关节滑 膜，导致关节疼痛、肿胀和僵 硬。
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮是一种累及全 身多个系统的自身免疫病，常 见症状包括面部红斑、关节痛 、光过敏等。
硬皮病
02
免疫调节机制
固有免疫和适应性免疫
固有免疫：是机体对入侵病原体的快速反应，通过天然免疫 细胞和屏障机制来防止感染。适应性免疫：是机体针对特定 抗原的特异性反应，通过T细胞和B细胞等淋巴细胞来识别和 清除抗原。
固有免疫和适应性免疫相互协调，共同维护机体的免疫平衡 。
免疫应答的阶段
识别阶段
免疫系统通过受体识别外 来抗原或病原体，启动免 疫应答。
新型免疫调节因子的发现
科学家们将寻找更多具有免疫调节功能的新型分子或因子， 为免疫治疗提供新的靶点和策略。
跨学科研究
免疫调节涉及到多个学科领域，如生物学、医学、化学等， 未来将加强跨学科合作，综合运用不同学科的理论和方法 进行研究。
新型免疫调节药物的研发
创新药物靶点的发现
01
针对免疫系统的不同环节和靶点，寻找具有免疫调节功能的新
结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一， 与饮食、遗传等因素有关，表现为便血、 腹痛、排便习惯改变等症状。
04
免疫调节药物与治疗
免疫抑制剂
作用机制
通过抑制免疫细胞的活化、增殖和功 能，降低免疫应答反应，减轻自身免 疫性疾病的症状。
常用药物
适用范围
用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑 狼疮、肾病综合征等自身免疫性疾病。
适用范围
免疫应答及其调节(共76张PPT)
2020年福建省南平市浦城县中考数学一模试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下列基本几何体中，从正面、上面、左面观察都是相同图形的是（ ） A ．圆柱B ．三棱柱C ．球D ．长方体2．两三角形的相似比是2：3，则其面积之比是（ ）A B ．2：3 C ．4：9 D ．8：27 3．如图，在边长为1的小正方形组成的网格中，△ABC 的三个顶点均在格点上，则tan ∠ABC 的值为（ ）A ．35B ．34C ．5D ．1 4．如图，无法保证△ADE 与△ABC 相似的条件是（ ）A．∠1=∠C B．∠A=∠C C．∠2=∠B D．AD AE AC AB=5．已知：22sin32cosα1+=，则锐角α等于（）A．32B．58C．68D．以上结论都不对6．如图,ABCD中，点E是边AD的中点，EC交对角线BD于点F，则:EF FC等于()A．11:B．12:C．13:D．23:7．如图是由几块小立方块所搭成的几何体的俯视图，小正方体中的数字表示该位置小立方块的个数，则该几何体的左视图是（）A．B．C．D．8．如图，点C、D在线段AB上，△PCD是等边三角形，当△ACP∽△PDB时，∠APB 的度数为（）A．100°B．120°C．115°D．135°9．如图是某工厂要设计生产的正六棱柱形密封罐的立体图形，它的主视图是（）A．B．C．D．10．如图，以点O为圆心的两个圆中，大圆的弦AB切小圆于点C，OA交小圆于点D，若OD=2，tan∠OAB=12，则AB的长是（）A．4 B．C．8 D．二、填空题11．已知α为锐角，且sin（α﹣10°）α等于_____度．12．在一盏路灯旁的地面上竖直立着两根木杆，两根木杆在这盏路灯下形成各自的影子，则将它们各自的顶端与自己的影子的顶端连线所形成的两个三角形_____相似．（填“可能”或“不可能”）．13．如图是一个几何体的三视图，其中主视图与左视图都是边长为4的等边三角形，则这个几何体的侧面展开图的面积为___.14．如图，在△ABC中，DE∥BC，1=2ADDB，则ADEBCED的面积四边形的面积＝_____．15．在△ABC 中，∠C=90°，sinA=45，则tanB=________． 16．如图，D 是BC 的中点，M 是AD 的中点，BM 的延长线交AC 于N ，则AN:NC ＝________．三、解答题17．计算：（1）sin 45cos30sin 60(1sin 30)32cos 60︒︒︒︒︒+---；（21124cos30||2-︒-+-． 18．如图是由几个小立方块所搭几何体从上面看到的图形，小正方形中的数字表示在该位置小立方块的个数，请画出相应几何体从正面、从左面看到的图形．19．如图，A ，B ，C 在圆上，弦AE 平分∠BAC 交BC 于D ．求证：BE 2＝ED •EA ．20．如图，在Rt △ABC 中，设a ，b ，c 分别为∠A ，∠B ，∠C 的对边，∠C ＝90°，b＝8，∠A 的平分线AD ∠B ，a ，c 的值．。
《医学免疫学PPT课件》
与免疫相关的疾病和治疗
免疫系统的异常功能会导致一系列与免疫相关的疾病，如免疫缺陷病和自身 免疫病。治疗方法包括免疫调节药物和免疫治疗等。
免疫系统的组成和功能
免疫系统由免疫细胞和免疫分子组成，它们协同工作以保护身体免受病原体 和肿瘤的侵袭。免疫系统可以识别和消灭异常细胞，并维持身体的免疫平衡。
免疫细胞和免疫分子的种类
免疫细胞包括T细胞、B细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞等。免疫分子包括抗 体、细胞因子和复合物等。它们在免疫应答中发挥重要作用。
医学免疫学PPT课件
本课件将介绍医学免疫学的定义，免疫系统的组成和功能，免疫细胞和免疫 分子的种类，免疫系统的机制和过程，免疫应答的类型和特点，免疫系统的 调节和平衡，以及与免疫相关的疾病和治疗。
医学免疫学的定义和介绍
医学免疫学研究身体如何抵御病原体以及异常免疫反应的调节。它包括免疫 系统的组成和功能，以及免疫应答的类型和特点。
免疫系统的机制和过程
免疫系统通过抗原呈递和识别、淋巴细胞激活和增殖、以及免疫效应的发动来实现对抗病原体的防御。 免疫系统的机制复杂而精密。
免疫应答的类型和特点
免疫应答分为细胞免疫和体液免疫，具有专一性、记忆性和调节性等特点。 免疫应答能够应对不同的病原体和通过正反馈和负反馈机制进行调节和平衡，以保持免疫功能的稳定 性。免疫调节在预防自身免疫病和限制炎症反应中起着重要的作用。
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
免疫学体液免疫ppt课件
1.D 体液免疫还可以通过调节免疫细胞的活性、
促进吞噬细胞的吞噬作用等方式来调节机体 的免疫状态，维持机体的稳态。
02 体液免疫的组成
抗原
抗原是能够刺激机体产生免疫应答的物质，通常为外源性的微生物、毒素、细胞等 。
抗原通过与免疫系统中的T细胞和B细胞结合，引发体液免疫反应。
抗原的特性决定了其与抗体结合的能力，从而决定了免疫反应的强度和特异性。
01
02
03
病毒性感染
病毒侵入人体后，通过体 液免疫应答产生特异性抗 体，如流感病毒、疱疹病 毒等。
细菌性感染
细菌感染后，机体通过体 液免疫应答产生特异性抗 体，如链球菌、葡萄球菌 等。
寄生虫感染
寄生虫感染后，机体通过 体液免疫应答产生特异性 抗体，如疟原虫、弓形虫 等。
06 体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
再次应答
当相同抗原再次进入机体时，记忆B细 胞被激活并快速分化为浆细胞，产生 大量高亲和力的IgG抗体，再次应答的 抗体产生量较少但亲和力高。
抗体的产生与类别转换
抗体的产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞 ，浆细胞合成和分泌抗体，抗体 的本质是免疫球蛋白。
类别转换
B细胞在抗原刺激下发生基因重排 ，合成不同类别的免疫球蛋白， 实现抗体的类别转换，如从IgM 转换为IgG。
05 体液免疫与疾病
超敏反应
Ⅰ型超敏反应
1.A 由IgE介导，发生迅速，常见于过敏性鼻炎、哮 喘等疾病。
Ⅱ型超敏反应
1.B 由IgG或IgM介导，引起细胞溶解和组织损
伤，如输血反应和新生儿溶血病。
Ⅲ型超敏反应
1.C 由IgG或IgM介导，形成循环免疫复合物， 引起局部炎症反应和组织损伤，如类风湿性 关节炎。
免疫学免疫应答的调节
T、B细胞活化、增殖。 •独特型分布部位:
主要覆盖CDR，部分位于CDR相邻的骨架区。
独特性-抗独特性网络调节示意图
应用独特型网络进行免疫干预
（1） 利用内影像，通过Ab1或Ab3增强机体对抗 原的特异性免疫应答
（2）体内诱导Ab2的产生，减弱或去除体内原有 的Ab1，预防自身免疫病
三、协同刺激分子与相应受体的调节
作用： 1. 提高机体免疫力，排除外来抗原； 2. 减少对自身组织的损伤。
第一节 免疫应答的遗传控制
1.控制免疫应答的基因: MHC、TCR编码基因、BCR编码 基因等。
2.人类免疫应答的水平与HLA的基因调控密切相关，主 要表现在：
①T细胞在胸腺内的分化和成熟直接接受HLAⅠ类和Ⅱ类 分子的选择；
（2）通过膜分子调节免疫应答 ①表面表达CTLA-4，与效应细胞上的CD28竞争
结合 CD80/CD86，抑制效应细胞功能。 ②表达糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体
（GITR），在CD4+ CD25+ Treg 的免疫抑制效应 中发挥着重要作用。
③CD25 可与效应细胞竞争结合IL-2，导使效 应细胞停止增殖而抑制免疫应答。
细胞占优势，抑制Th0向Th1细胞分化。 Th1或Th2细胞的优先活化而导致不同类型免疫应
答及其效应呈优势的现象称为免疫偏离。
2．CD4+ CD25+ 调节性T细胞的调节
CD4+ CD25+ Treg 发挥负向免疫调节作用， 主要具有维持机体免疫耐受以及控制自身免疫性 疾病发生的作用。
（1）主要通过分泌TGF-β和IL-10，抑制免疫应答。
②通过HLAⅠ类和Ⅱ类分子抗原结合沟槽，选择性地提 呈内源性抗原和外源性抗原，直接参与T细胞的活化， 启动免疫应答；
主要覆盖CDR，部分位于CDR相邻的骨架区。
独特性-抗独特性网络调节示意图
应用独特型网络进行免疫干预
（1） 利用内影像，通过Ab1或Ab3增强机体对抗 原的特异性免疫应答
（2）体内诱导Ab2的产生，减弱或去除体内原有 的Ab1，预防自身免疫病
三、协同刺激分子与相应受体的调节
作用： 1. 提高机体免疫力，排除外来抗原； 2. 减少对自身组织的损伤。
第一节 免疫应答的遗传控制
1.控制免疫应答的基因: MHC、TCR编码基因、BCR编码 基因等。
2.人类免疫应答的水平与HLA的基因调控密切相关，主 要表现在：
①T细胞在胸腺内的分化和成熟直接接受HLAⅠ类和Ⅱ类 分子的选择；
（2）通过膜分子调节免疫应答 ①表面表达CTLA-4，与效应细胞上的CD28竞争
结合 CD80/CD86，抑制效应细胞功能。 ②表达糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体
（GITR），在CD4+ CD25+ Treg 的免疫抑制效应 中发挥着重要作用。
③CD25 可与效应细胞竞争结合IL-2，导使效 应细胞停止增殖而抑制免疫应答。
细胞占优势，抑制Th0向Th1细胞分化。 Th1或Th2细胞的优先活化而导致不同类型免疫应
答及其效应呈优势的现象称为免疫偏离。
2．CD4+ CD25+ 调节性T细胞的调节
CD4+ CD25+ Treg 发挥负向免疫调节作用， 主要具有维持机体免疫耐受以及控制自身免疫性 疾病发生的作用。
（1）主要通过分泌TGF-β和IL-10，抑制免疫应答。
②通过HLAⅠ类和Ⅱ类分子抗原结合沟槽，选择性地提 呈内源性抗原和外源性抗原，直接参与T细胞的活化， 启动免疫应答；
《免疫学检验》免疫应答 ppt课件
T细胞功能检测
总结词
T细胞功能检测是评估机体细胞免疫功能的重要手段，通过检测T细胞的增殖、活 化和细胞因子的产生等来判断免疫应答的质量。
详细描述
T细胞功能检测通常采用细胞培养和流式细胞术等方法。通过刺激T细胞增殖、诱 导其产生细胞因子等手段，可以了解T细胞的功能状态和活性。这些方法对于评 估机体对感染、肿瘤和自身免疫性疾病等的免疫应答具有重要意义。
05
免疫应答的调节与干预
Chapter
免疫调节剂的应用
免疫调节剂
指一类能够调节免疫系统功能、影响免疫应答的药物或生物制品 。
免疫调节剂的作用机制
通过影响免疫细胞的分化、增殖、活化以及细胞因子的产生等途径 ，调节免疫应答的强度和方向，从而发挥治疗作用。
常见的免疫调节剂
包括免疫抑制剂、免疫增强剂、生物反应调节剂等。
和功能。
细胞因子之间相互作用形成复杂 的网络，可放大或抑制免疫应答
。
细胞因子网络具有自适应和自调 节功能，可快速响应外界刺激，
维持内环境稳态。
03
免疫应答的检测方法
Chapter
抗体检测
总结词
抗体检测是检测免疫应答的重要手段之一，通过检测抗体水平可以了解机体的免疫状态和免疫反应程 度。
详细描述
抗体检测通常采用血清学方法，通过对抗原特异性抗体的检测来判断机体的免疫应答情况。常见的抗 体检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光技术、免疫印迹等。这些方法可用于检测各 类抗体，如IgG、IgM、IgA等，从而评估机体对特定抗原的免疫应答。
04
免疫应答在疾病中的作用
Chapter
感染性疾病
感染性疾病是由病原体（如细菌、病毒、真菌等）引起的疾病，免疫应答在感染性 疾病的预防、控制和治疗中起着至关重要的作用。
免疫调节课件(公开课)
注意事项
免疫抑制疗法有一定的副作用，需要在医生的指导下进行，并密切监测不良反应。
免疫细胞疗法
总结词
通过输注或激活特定的免疫细胞 ，直接针对肿瘤或感染进行特异 性治疗。
详细描述
免疫细胞疗法包括过继细胞疗法 、肿瘤疫苗、细胞因子疗法等， 通过培养和激活特定的免疫细胞 ，如T细胞、NK细胞等，增强其 对肿瘤或感染的杀伤能力，从而 达到治疗目的。
目前，免疫调节的分子机制研究涉及到多种细胞因子、信号转导通路和 基因调控等方面，这些研究有助于揭示免疫调节的奥秘，为未来的免疫 治疗提供理论基础。
免疫调节与基因治疗
基因治疗是一种新兴的治疗方法，通 过修改或调控基因的表达来治疗疾病 。
目前，基因治疗已经在一些免疫相关 疾病中得到应用，如肿瘤、自身免疫 性疾病等，取得了较好的治疗效果。
注意事项
免疫细胞疗法是一种较为新型的 治疗方法，需要在专业的医疗机 构进行，确保治疗的安全性和有 效性。
05
免疫调节研究进展
免疫调节的分子机制研究
免疫调节的分子机制研究是当前免疫学领域的重要研究方向之一。
通过研究免疫调节的分子机制，可以深入了解免疫系统的功能和调控机 制，为免疫相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
非特异性免疫应答具有无特异性、作 用广泛、反应迅速等特点，是机体抵 御病原微生物感染的重要防线。
非特异性免疫应答组成
非特异性免疫应答包括屏障结构、吞 噬细胞、自然杀伤细胞、炎症反应等 。
特异性免疫应答
01
特异性免疫应答定义
特异性免疫应答是指机体在接触某种病原体后，针对该病原体产生的具
有高度特异性的防御反应，也称为获得性免疫或适应性免疫。
过敏反应是指机体受某些外界物 质刺激后发生的过度免疫反应， 导致组织损伤或生理功能紊乱。
免疫抑制疗法有一定的副作用，需要在医生的指导下进行，并密切监测不良反应。
免疫细胞疗法
总结词
通过输注或激活特定的免疫细胞 ，直接针对肿瘤或感染进行特异 性治疗。
详细描述
免疫细胞疗法包括过继细胞疗法 、肿瘤疫苗、细胞因子疗法等， 通过培养和激活特定的免疫细胞 ，如T细胞、NK细胞等，增强其 对肿瘤或感染的杀伤能力，从而 达到治疗目的。
目前，免疫调节的分子机制研究涉及到多种细胞因子、信号转导通路和 基因调控等方面，这些研究有助于揭示免疫调节的奥秘，为未来的免疫 治疗提供理论基础。
免疫调节与基因治疗
基因治疗是一种新兴的治疗方法，通 过修改或调控基因的表达来治疗疾病 。
目前，基因治疗已经在一些免疫相关 疾病中得到应用，如肿瘤、自身免疫 性疾病等，取得了较好的治疗效果。
注意事项
免疫细胞疗法是一种较为新型的 治疗方法，需要在专业的医疗机 构进行，确保治疗的安全性和有 效性。
05
免疫调节研究进展
免疫调节的分子机制研究
免疫调节的分子机制研究是当前免疫学领域的重要研究方向之一。
通过研究免疫调节的分子机制，可以深入了解免疫系统的功能和调控机 制，为免疫相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
非特异性免疫应答具有无特异性、作 用广泛、反应迅速等特点，是机体抵 御病原微生物感染的重要防线。
非特异性免疫应答组成
非特异性免疫应答包括屏障结构、吞 噬细胞、自然杀伤细胞、炎症反应等 。
特异性免疫应答
01
特异性免疫应答定义
特异性免疫应答是指机体在接触某种病原体后，针对该病原体产生的具
有高度特异性的防御反应，也称为获得性免疫或适应性免疫。
过敏反应是指机体受某些外界物 质刺激后发生的过度免疫反应， 导致组织损伤或生理功能紊乱。
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免疫学免疫应答的调节课件
免疫调节（immunoregulation）是指在抗 原驱动的免疫应答过程中 免疫细胞之间、免疫 细胞与免疫分子之间 以及免疫系统与其他系统 之间的相互作用，使免疫应答维持在适宜的强 度和时限，以保证机体免疫功能的稳定。
其本质是在遗传基因控制下由多因素参与 的调节过程。
免疫应答过程中，各种免疫细胞与免疫分子 相互作用形成正负调节的网络结构，并在遗传基 因、神经系统以及内分泌系统的协同作用下维持 机体的平衡和稳定。
第三节 免疫分子的调节作用
一、补体活化片段 1. 促进APC提呈抗原
APC通过CR1捕获、吞噬、处理和转运抗原。 2. 促进B细胞的活化
B细胞通过CR1、CR2和BCR与C3b-Ab-Ag 或Ag结合，促进B细胞活化和增殖。
补体活化片段对体液免疫应答的调节
二、特异性抗体的反馈调节
免疫应答产生的抗体 能够调控免疫应答的强弱和 时限。
抗原的调节主要作用于免疫应答的起始阶段。
抗原的分解、中和及清除，直接制约特异性 免疫应答的强度
一、抗原的结构 1. 抗原结构 2. 抗原与机体的亲缘关系 3. 抗原的降解
二、抗原的剂量和进入机体的途径 1. 抗原的剂量 2. 抗原进入的途径
TI抗原（LPS、荚膜多糖） 体液免疫 IgM； TD抗原（蛋白质类抗原） 体液和细胞免疫 各类Ig；
（2）抗独特型（anti-idiotype Ab） 根据抗独特型抗体的分布，可分为Ab2a，Ab2
等。其中Ab2因其结构与抗原表位相似，并能与抗原 竞争Ab1，称体内的抗原内影像。
Ab2-a：封闭抗原与BCR、TCR及Ig分子（Ab1） 结合，抑制T、B细胞活化；
Ab2- ：V区与抗原构型类似，模拟抗原，促进 T、B细胞活化、增殖。
IgG的封闭作用
2. 独特型抗独特型网络调节
1）抗独特型抗体和独特型网络 （1） 抗体分子本身具有独特型，不同B细胞克隆产生 的不同Ig分子(Ab1）V区及TCR的V区所具有特异性免 疫原性；
独特型指Ig的V区的抗原特异性决定簇。 （2）抗体分子在体内的数量大时，可作为抗原诱发产 生抗 抗体，即抗独特型抗体 (anti-idiotype,Aid; Ab2)
细胞占优势，抑制Th0向Th1细胞分化。 Th1或Th2细胞的优先活化而导致不同类型免疫应
答及其效应呈优势的现象称为免疫偏离。
2．CD4+ CD25+ 调节性T细胞的调节
CD4+ CD25+ Treg 发挥负向免疫调节作用， 主要具有维持机体免疫耐受以及控制自身免疫性 疾病发生的作用。
（1）主要通过分泌TGF-β和IL-10，抑制免疫应答。
作用： 1. 提高机体免疫力，排除外来抗原； 2. 减少对自身组织的损伤。
第一节 免疫应答的遗传控制
1.控制免疫应答的基因: MHC、TCR编码基因、BCR编码 基因等。
2.人类免疫应答的水平与HLA的基因调控密切相关，主 要表现在：
①T细胞在胸腺内的分化和成熟直接接受HLAⅠ类和Ⅱ类 分子的选择；
•独特型分布部位: 主要覆盖CDR，部分位于CDR相邻的骨架区。
独特性-ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ独特性网络调节示意图
应用独特型网络进行免疫干预
（1） 利用内影像，通过Ab1或Ab3增强机体对抗 原的特异性免疫应答
（2）体内诱导Ab2的产生，减弱或去除体内原有 的Ab1，预防自身免疫病
三、协同刺激分子与相应受体的调节
3.Tc细胞的调节
Tc细胞为CD8＋T细胞。Tc细胞具有杀伤靶细胞和
调节免疫应答的双重作用，分为Tc1（CTL或CD8Th1）细胞和Tc2 细胞（CD8Th2）。
Tc1细胞和Tc2细胞比较
——————————————————————
Tc细胞的调节 Tc1细胞
Tc2细胞
——————————————————————
②通过HLAⅠ类和Ⅱ类分子抗原结合沟槽，选择性地提 呈内源性抗原和外源性抗原，直接参与T细胞的活化， 启动免疫应答；
③构成抗原提呈细胞与CD4 T细胞之间，以及靶细胞与 CD8 T细胞之间的MHC限制。
第二节 抗原的调节作用
抗原对免疫应答具有直接的驱动和调节作用， 抗原的结构特点、作用途径和剂量等决定免疫应 答的类型及强度。
协同刺激分子 协同刺激分子受体
B7（B7.1、B7.2） CD28 、 CTLA -4
协同刺激分子受体比较
——————————————————————
受体 亲合性 作用
所在细胞
——————————————————————
CD28
低 促进T活化 静止或活化的T细胞
CTLA -4 高 抑制T活化 活化T细胞表面
（2）通过膜分子调节免疫应答 ①表面表达CTLA-4，与效应细胞上的CD28竞争
结合 CD80/CD86，抑制效应细胞功能。 ②表达糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体
（GITR），在CD4+ CD25+ Treg 的免疫抑制效应 中发挥着重要作用。
③CD25 可与效应细胞竞争结合IL-2，导使效 应细胞停止增殖而抑制免疫应答。
膜表面抗原 细胞和体液免疫应答； 游离可溶性抗原 体液免疫应答。
适量免疫应答； 高带耐受和低带耐受。
静脉注射、口服易诱导免疫耐受； 皮内、皮下和肌肉注射易诱导免疫正应答。
争现象
结构相似的不同抗原之间竞争性调节 抗原1进入体内 免疫应答 1～2周后 抗原2进入体内 针对抗原1的免疫应答产 生强度减弱甚至丧失。
——————————————————————
协同刺激分子与相应受体的调节
第四节 免疫细胞的调节作用
一、Th细胞的免疫调节作用 1．Th细胞决定免疫应答类型
* Th1和Th2互为抑制 细胞，从而调节机体 的细胞免疫和体液免 疫应答；
Th1/Th2细胞的免疫调节作用
免疫偏离 当Th1细胞占优势，抑制Th0向Th2细胞分化；Th2
1. 免疫复合物的调节作用：抗体与抗原结合形成免 疫复合物（Immune complex,IC），不仅促进抗原的清 除，而且能够发挥特异性抗体的正、负反馈调节作用。 （1）由IgM 形成的免疫复合物：具有正反馈调节作用， 可增强对该抗原的免疫应答。 （2）由IgG 形成的免疫复合物：具有负反馈调节作用。
免疫调节（immunoregulation）是指在抗 原驱动的免疫应答过程中 免疫细胞之间、免疫 细胞与免疫分子之间 以及免疫系统与其他系统 之间的相互作用，使免疫应答维持在适宜的强 度和时限，以保证机体免疫功能的稳定。
其本质是在遗传基因控制下由多因素参与 的调节过程。
免疫应答过程中，各种免疫细胞与免疫分子 相互作用形成正负调节的网络结构，并在遗传基 因、神经系统以及内分泌系统的协同作用下维持 机体的平衡和稳定。
第三节 免疫分子的调节作用
一、补体活化片段 1. 促进APC提呈抗原
APC通过CR1捕获、吞噬、处理和转运抗原。 2. 促进B细胞的活化
B细胞通过CR1、CR2和BCR与C3b-Ab-Ag 或Ag结合，促进B细胞活化和增殖。
补体活化片段对体液免疫应答的调节
二、特异性抗体的反馈调节
免疫应答产生的抗体 能够调控免疫应答的强弱和 时限。
抗原的调节主要作用于免疫应答的起始阶段。
抗原的分解、中和及清除，直接制约特异性 免疫应答的强度
一、抗原的结构 1. 抗原结构 2. 抗原与机体的亲缘关系 3. 抗原的降解
二、抗原的剂量和进入机体的途径 1. 抗原的剂量 2. 抗原进入的途径
TI抗原（LPS、荚膜多糖） 体液免疫 IgM； TD抗原（蛋白质类抗原） 体液和细胞免疫 各类Ig；
（2）抗独特型（anti-idiotype Ab） 根据抗独特型抗体的分布，可分为Ab2a，Ab2
等。其中Ab2因其结构与抗原表位相似，并能与抗原 竞争Ab1，称体内的抗原内影像。
Ab2-a：封闭抗原与BCR、TCR及Ig分子（Ab1） 结合，抑制T、B细胞活化；
Ab2- ：V区与抗原构型类似，模拟抗原，促进 T、B细胞活化、增殖。
IgG的封闭作用
2. 独特型抗独特型网络调节
1）抗独特型抗体和独特型网络 （1） 抗体分子本身具有独特型，不同B细胞克隆产生 的不同Ig分子(Ab1）V区及TCR的V区所具有特异性免 疫原性；
独特型指Ig的V区的抗原特异性决定簇。 （2）抗体分子在体内的数量大时，可作为抗原诱发产 生抗 抗体，即抗独特型抗体 (anti-idiotype,Aid; Ab2)
细胞占优势，抑制Th0向Th1细胞分化。 Th1或Th2细胞的优先活化而导致不同类型免疫应
答及其效应呈优势的现象称为免疫偏离。
2．CD4+ CD25+ 调节性T细胞的调节
CD4+ CD25+ Treg 发挥负向免疫调节作用， 主要具有维持机体免疫耐受以及控制自身免疫性 疾病发生的作用。
（1）主要通过分泌TGF-β和IL-10，抑制免疫应答。
作用： 1. 提高机体免疫力，排除外来抗原； 2. 减少对自身组织的损伤。
第一节 免疫应答的遗传控制
1.控制免疫应答的基因: MHC、TCR编码基因、BCR编码 基因等。
2.人类免疫应答的水平与HLA的基因调控密切相关，主 要表现在：
①T细胞在胸腺内的分化和成熟直接接受HLAⅠ类和Ⅱ类 分子的选择；
•独特型分布部位: 主要覆盖CDR，部分位于CDR相邻的骨架区。
独特性-ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ独特性网络调节示意图
应用独特型网络进行免疫干预
（1） 利用内影像，通过Ab1或Ab3增强机体对抗 原的特异性免疫应答
（2）体内诱导Ab2的产生，减弱或去除体内原有 的Ab1，预防自身免疫病
三、协同刺激分子与相应受体的调节
3.Tc细胞的调节
Tc细胞为CD8＋T细胞。Tc细胞具有杀伤靶细胞和
调节免疫应答的双重作用，分为Tc1（CTL或CD8Th1）细胞和Tc2 细胞（CD8Th2）。
Tc1细胞和Tc2细胞比较
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Tc细胞的调节 Tc1细胞
Tc2细胞
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②通过HLAⅠ类和Ⅱ类分子抗原结合沟槽，选择性地提 呈内源性抗原和外源性抗原，直接参与T细胞的活化， 启动免疫应答；
③构成抗原提呈细胞与CD4 T细胞之间，以及靶细胞与 CD8 T细胞之间的MHC限制。
第二节 抗原的调节作用
抗原对免疫应答具有直接的驱动和调节作用， 抗原的结构特点、作用途径和剂量等决定免疫应 答的类型及强度。
协同刺激分子 协同刺激分子受体
B7（B7.1、B7.2） CD28 、 CTLA -4
协同刺激分子受体比较
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受体 亲合性 作用
所在细胞
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CD28
低 促进T活化 静止或活化的T细胞
CTLA -4 高 抑制T活化 活化T细胞表面
（2）通过膜分子调节免疫应答 ①表面表达CTLA-4，与效应细胞上的CD28竞争
结合 CD80/CD86，抑制效应细胞功能。 ②表达糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体
（GITR），在CD4+ CD25+ Treg 的免疫抑制效应 中发挥着重要作用。
③CD25 可与效应细胞竞争结合IL-2，导使效 应细胞停止增殖而抑制免疫应答。
膜表面抗原 细胞和体液免疫应答； 游离可溶性抗原 体液免疫应答。
适量免疫应答； 高带耐受和低带耐受。
静脉注射、口服易诱导免疫耐受； 皮内、皮下和肌肉注射易诱导免疫正应答。
争现象
结构相似的不同抗原之间竞争性调节 抗原1进入体内 免疫应答 1～2周后 抗原2进入体内 针对抗原1的免疫应答产 生强度减弱甚至丧失。
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协同刺激分子与相应受体的调节
第四节 免疫细胞的调节作用
一、Th细胞的免疫调节作用 1．Th细胞决定免疫应答类型
* Th1和Th2互为抑制 细胞，从而调节机体 的细胞免疫和体液免 疫应答；
Th1/Th2细胞的免疫调节作用
免疫偏离 当Th1细胞占优势，抑制Th0向Th2细胞分化；Th2
1. 免疫复合物的调节作用：抗体与抗原结合形成免 疫复合物（Immune complex,IC），不仅促进抗原的清 除，而且能够发挥特异性抗体的正、负反馈调节作用。 （1）由IgM 形成的免疫复合物：具有正反馈调节作用， 可增强对该抗原的免疫应答。 （2）由IgG 形成的免疫复合物：具有负反馈调节作用。