世界卫生组织基本药物标准清单
世界卫生组织基本药物标准清单 注册申报规则
世界卫生组织基本药物标准清单注册申报规则世界卫生组织（World Health Organization, WHO）是联合国下属的专门机构，拥有制定全球公共卫生政策和规范的职责。
作为最具权威性和影响力的国际卫生组织之一，世界卫生组织提出了许多重要的准则和标准，旨在推动全球卫生事业的发展和改善。
其中一项重要举措是制定《世界卫生组织基本药物标准清单》，该清单旨在确保全球人民都能获得安全、有效、高质量且价格合理的药品。
正是通过基本药物标准清单的制定和推广，世界卫生组织在全球范围内促进了公共卫生的提升和药物的合理使用。
1. 世界卫生组织基本药物标准清单的定义和意义世界卫生组织基本药物标准清单是一个由世界卫生组织核定并定期更新的清单，其中列出了在各种卫生管理模式下，满足基本医疗需求的核心药物。
这些药物通常是确保公共卫生所必需的，能够有效预防、治疗和控制多种疾病。
制定基本药物标准清单的目的是为了确保医疗服务的质量和可及性，并促进公共卫生，并降低药物的成本负担。
基本药物清单的制定不仅有助于提高基础医疗服务的普及程度，还能在紧急情况下提供必要的药物援助，减少医疗资源的浪费。
2. 世界卫生组织基本药物标准清单的注册申报规则及过程为了确保基本药物标准清单的质量和透明度，世界卫生组织制定了相应的注册申报规则。
根据这些规则，制药公司和药物生产商需要按照一定的程序和要求，申报其生产的药物是否符合基本药物标准清单的要求。
申报者需要提供药物的详细信息，包括药物的名称、化学成分、生产工艺和质量控制标准等。
申报者还需提供有关药物临床试验结果、药物的疗效和安全性数据等证据，以证明其药物符合基本药物标准清单的要求。
申报过程中，世界卫生组织将组织专家团队对申报药物进行评估和审查。
专家团队将对药物的临床疗效、安全性、质量控制和成本效益等方面进行全面评估，并根据评估结果决定是否将药物列入基本药物标准清单。
3. 世界卫生组织基本药物标准清单的意义和挑战世界卫生组织基本药物标准清单的制定和推广，对提高全球公共卫生水平和减少医疗资源的浪费起到了重要作用。
我国和WHO基本药物目录2024年版比较分析
《世界卫生组织基本药物目录（2024年版）》是一个全球学术界、医药界广泛参与制定的药物目录，旨在推广药物的可及性和合理使用。
下面是我国和WHO基本药物目录2024年版的比较分析：一、目录范围的比较我国的基本药物目录是根据我国国情和卫生需求制定的，涵盖了大部分常见病、多发病的治疗所需的药物。
而世界卫生组织的基本药物目录是全球范围内的参考目录，涵盖了全球范围内最常用的几百种药物。
二、药物种类的比较我国的基本药物目录涵盖了各个药物类别，包括抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物、心脑血管药物等。
而世界卫生组织的基本药物目录更加精简，主要包括了基本的药物类别，如退热镇痛药、抗生素、心脑血管药物等。
三、药品选用的比较我国的基本药物目录是国家医保定点药店必须配备的药品，更加贴近临床实际需求。
而世界卫生组织的基本药物目录是为了推广全球范围内最基本的药品，促进可及性和合理用药。
四、价格的比较我国的基本药物目录中的药品价格是经过国家政府协商后制定的，相对来说价格较为合理。
而世界卫生组织的基本药物目录并没有具体的价格指导，只是列出了基本药物的种类和用途。
五、质量保证的比较我国的基本药物目录中的药品质量要求严格，国家药监局对药品质量进行抽检，确保合格药品的市场供应。
而世界卫生组织的基本药物目录更多地侧重于药物的可及性和合理用药，对药品质量的要求没有那么具体。
六、更新机制的比较我国的基本药物目录有一定的更新机制，根据临床需求和新药研发情况进行定期修订。
而世界卫生组织的基本药物目录每隔几年进行一次修订，较少跟进最新的药物研发进展。
总结来说，我国的基本药物目录和世界卫生组织的基本药物目录在目录范围、药物种类、药品选用、价格、质量保证和更新机制等方面存在一定的差异。
我国的基本药物目录更加贴近国情和实际需求，而世界卫生组织的基本药物目录更加广泛适用于全球范围内的医疗需求。
国家基本药物目录
国家基本药物目录引言国家基本药物目录（National Essential Medicines List，简称NEML）是一个由政府制定的目录，列出了满足基本医疗需求的药物列表。
国家基本药物目录的制定是为了保障全民的基本医疗权益，促进药品的合理使用和药物质量管理。
本文将介绍国家基本药物目录的背景和意义，并列举一些常见的国家基本药物目录。
背景国家基本药物目录的概念最早起源于世界卫生组织（World Health Organization，简称WHO）在20世纪80年代提出的基本药物概念。
基本药物是指在社区卫生服务中及基本卫生保健系统中必须具备的药物，以满足人口健康需求的最低限度的药物。
由于不同国家、地区和文化背景的差异，各国制定的国家基本药物目录也有所不同。
国家基本药物目录的制定旨在解决以下问题：1.提供必要的药物供应：国家基本药物目录列出了满足基本医疗需求的药物，以确保人民获得必要的药物供应。
2.促进药品的合理使用：国家基本药物目录限制了医生在开药时的选择范围，避免过度使用昂贵而有效的药物。
3.优化医疗资源分配：国家基本药物目录确保了医疗资源的均衡分配，减轻了患者的经济负担。
国家基本药物目录的意义制定国家基本药物目录具有以下意义：1.保障基本医疗需求：国家基本药物目录的制定确保了人民的基本医疗需求得到满足，特别是对于那些经济条件较差的人群来说尤为重要。
2.促进药物的质量管理：国家基本药物目录对于药物的质量和效果有一定要求，促进了药物的质量管理和监督。
3.控制医疗成本：国家基本药物目录限制医生开药的范围，有利于控制医疗成本，减轻患者的经济负担。
4.优化医疗资源分配：国家基本药物目录确保了医疗资源的公平分配，使得基本医疗资源在各地区都可以得到合理利用。
常见的国家基本药物目录中国国家基本药物目录中国国家基本药物目录是由中国国家卫生健康委员会制定、管理和更新的药物目录，目前已经发布了第三版。
该目录涵盖了治疗贫血、心脑血管病、感染性疾病等临床常见病和慢性病的药物，具有很高的参考价值。
世卫组织基本药物标准清单
世卫组织基本药物标准清单第15版（2007年3月)文件现状这是从世卫组织药物网站http://www.who.int/medicines/publications/EML15.pdf翻印的文本第15版基本药物———————————————————————— 世界卫生组织标准清单（2007年3月修订)解释性说明 ————————————————————————核心清单是指为基本卫生保健系统所必需的最起码的药物清单，清单中列入对治疗重点疾病最有效、安全和符合成本疗效的药物。
重点疾病的选择系根据目前和将来的公共卫生相关问题及药物的潜在安全性和治疗成本疗效确定。
补充清单列出治疗重点疾病的基本药物，这些重点疾病需要专科诊断或监测设施，和/或专家医疗保健，和/或专家培训。
在有疑问时，很多情况下也可将价格一直较高或成本疗效不太好的药物列入补充清单。
方框符号（□）主要目的是指出在一类药物中的相似临床作用。
清单中的药物应是有最佳证据显示有效性和安全性的该类药物中的范例。
在一些情况下，这种药物可能是最初获得销售许可证的药物；在另外一些情况下，后来获得许可证的药物可能更加安全或更加有效。
在有效性和安全性数据方面没有差别的情况下，列入清单的药物应是根据国际药物价格信息来源以最低价格能够广泛获得的药物。
只有在对有效性和安全性审查的基础上并符合世界卫生组织临床准则的情况下才能指出药物的同等治疗效果。
国家药物清单不应使用相似的符号并应在最后的遴选中具有特别性，它们取决于地方的可得性和价格。
各节中的药物按英文字母顺序排列。
基本药物清单列入某一条目，并不意味着保证其药物质量。
每一地方管制当局有责任确保每种品牌达到适当的药物质量（包括稳定性），并在适当时，不同的品牌可互换。
药物剂型按英文字母顺序排列，并不意味着一种剂型比另一种更好。
关于适当剂型的信息，应当参考标准治疗准则。
口服液类型的条目旨在允许使用任何溶液、混悬液或其它形式的液体。
世界卫生组织儿童基本药物标准清单
世界卫生组织儿童基本药物标准清单世界卫生组织儿童基本药物标准清单作为世界卫生组织（WHO）的一项重要工作，儿童基本药物标准清单是为了满足全球各地儿童基本药物需求而编制的。
这份清单的发布旨在提高全球医疗保健水平，保障儿童的健康权益，降低儿童疾病发病率和逝去率。
那么，究竟什么是世界卫生组织儿童基本药物标准清单？它包含了哪些内容？对儿童健康有何重要作用？下面我们将进行深入探讨。
一、世界卫生组织儿童基本药物标准清单的内容世界卫生组织儿童基本药物标准清单是根据儿童芳龄、体重和成长发育特点而编制的，主要包括了儿童生长发育所需的营养、预防和治疗各类儿童常见病和疾病，以及对儿童重要疾病的诊断、预防和治疗等。
清单中所包含的药品，均是经过WHO专家严格评估和科学论证，确保安全有效，并在全球范围内推广应用。
二、世界卫生组织儿童基本药物标准清单的重要作用儿童是国家的未来和希望，而他们的健康状况直接关系到国家的未来发展。
世界卫生组织儿童基本药物标准清单的发布，对于提高全球儿童医疗保健水平，降低儿童疾病发病率和逝去率具有重要意义。
通过该清单指导，可以更好地保障儿童的用药安全和有效性，保障儿童药物需求的满足，提升儿童药品的质量、安全性和有效性，从而促进儿童健康的全面发展。
三、对世界卫生组织儿童基本药物标准清单的个人观点和理解作为专业的文章写手，我认为世界卫生组织儿童基本药物标准清单是一项非常重要的工作。
儿童是国家的未来，他们的健康状况关系到国家的长远发展。
通过该清单的发布，可以更好地保障儿童的用药安全和有效性，提高全球儿童医疗保健水平，降低儿童疾病发病率和逝去率，为儿童健康发展创造更有利的条件。
我认为世界卫生组织儿童基本药物标准清单对于全球儿童健康发展具有重要意义。
四、总结与回顾通过对世界卫生组织儿童基本药物标准清单的深入探讨，我们全面了解了清单的内容、重要作用以及个人观点和理解。
我深信，世界卫生组织儿童基本药物标准清单的发布，将为保障全球儿童健康发展作出积极贡献，促进全球儿童的健康成长。
who基本药物定义
WHO基本药物定义1. 引言WHO基本药物定义是世界卫生组织（World Health Organization, WHO）为满足全球基本医疗保健需求而制定的一套标准。
这些标准旨在确保每个国家都能够提供质量可靠、价格合理的基本药物，以满足人们的基本医疗需求。
2. WHO基本药物清单WHO基本药物清单是WHO制定的一个包含基本药物的清单，以指导各国制定其国家的基本药物政策和提供基本药物服务。
这个清单由两个部分组成：核心清单和补充清单。
2.1 核心清单核心清单包含了满足基本医疗保健需求的最基本的药物。
这些药物被认为是治疗最常见疾病的关键药物，例如感染性疾病、心血管疾病和慢性疾病等。
核心清单中的药物是各国基本药物政策的基础。
2.2 补充清单补充清单包含了一些特殊药物，用于治疗一些特定的疾病。
这些药物可能是因为疾病的特殊性或者在某些地区的流行病学特征而被列入清单。
3. WHO基本药物定义的目的和原则WHO基本药物定义的目的是确保每个人都能够获得质量可靠、价格合理的基本药物，以满足其基本医疗保健需求。
为了实现这一目标，WHO制定了一些原则来指导基本药物的定义和使用。
3.1 公平性WHO基本药物定义的原则之一是公平性。
这意味着每个人都应该有平等的机会获得基本药物，无论其经济状况、地理位置或社会地位如何。
药物的价格应该是合理的，以确保人们能够负担得起。
3.2 可负担性另一个原则是可负担性。
基本药物的价格应该是人们能够负担得起的。
这对于发展中国家特别重要，因为这些国家通常面临着医疗资源有限的问题。
3.3 可用性基本药物应该是可用的，无论是在城市还是农村地区，无论是在发达国家还是发展中国家。
药物的供应链应该是可靠的，以确保药物能够及时到达需要的地方。
3.4 质量和安全性基本药物的质量和安全性是非常重要的。
药物应该符合国际质量标准，并且在使用过程中应该是安全的。
WHO鼓励各国建立监管机构，以确保药物的质量和安全性。
世卫组织基本药物标准清单
方框符号（□）主要目的是指出在一类药物中的相似临床作用。清单中的药物应是有最佳证据 显示有效性和安全性的该类药物中的范例。在一些情况下，这种药物可能是最初获得销售许可 证的药物；在另外一些情况下，后来获得许可证的药物可能更加安全或更加有效。在有效性和 安全性数据方面没有差别的情况下，列入清单的药物应是根据国际药物价格信息来源以最低价 格能够广泛获得的药物。
药物剂型按英文字母顺序排列，并不意味着一种剂型比另一种更好。关于适当剂型的信息，应 当参考标准治疗准则。
口服液类型的条目旨在允许使用任何溶液、混悬液或其它形式的液体。用于复原成口服液的颗 粒可替代口服液，通常的好处是更稳定，而且运输费用较低。如果同一市场上可获得一种以上 的口服液（例如溶液、混悬液、还原颗粒），它们可互换并在这种情况下应当具有生物相等性。 口服液最好不含糖，供儿童使用的溶液最好不含酒精。
世卫组织基本药物 标准清单
第15版（2007年3月)
文件现状 这是从世卫组织药物网站 http://www.who.int/medicines/publications/EML15.pdf
翻印的文本
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世卫组织基本药物标准清单(第20版)
世界卫生组织基本药物标准清单WHO Model Listof Essential Medicines第20 版20th List（2017 年 3 月）(March 2017)（2017 年8 月修订）(Amended August 2017)本文档状态该文本是世卫组织药品网站上的重印版已发布的材料不经任何剂型的授权，无论是明示或暗示。
阅读材料的解释和使用的责任在于读者。
世界卫生组织在任何情况下均不对使用所引起的损害承担责任WHO Model List of Essential Medicines - 20th List (March 2017) (Amended August 2017) Published by the World Health Organization in 2017《世界卫生组织基本药物标准清单》（2017年3月）（2017年8月修订）由世界卫生组织2017年出版© World Health Organization 2017世界卫生组织已经授权广东省第二人民医院对中文版进行翻译和出版，该院全权负责中文翻译的质量和准确性。
如果英文版和中文版有任何不一致之处，原英文版应为有约束力的真实版本。
[《世界卫生组织基本药物标准清单》（2017年3月）（2017年8月修订）]©广东省第二人民医院[2018年]翻译：张聪吉家兴丁文锋校对：卢慧勤田军章李观明劳炜东第20 版世卫组织基本药物标准清单（2017 年 3 月）解释性说明主要清单列出基本卫生保健体系最低限度所需要的药品，列出优先考虑的是最有效、安全和经济的药物。
优先考虑是根据当前的基本情况和对将来相关公共卫生，以及潜在的安全和治疗成本效益的评估进行选择。
补充清单列表提供了重点疾病的基本药物，该类药物需要专门的诊断或监测设施，和/或专科医疗保健和/ 或专科培训。
特殊情况下，由于长期的高成本或成本效益缺乏吸引力，药物也可能被列入补充清单。
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世界卫生组织基本药物标准清单第16版2009年3月本出版物不提供任何明确的或隐含的保证，出版物的解释与应用责任在于读者自己，世界卫生组织对由于使用本出版物所产生的损害不承担任何责任世界卫生组织已采取一切合理的预防措施来核实本出版物中包含的信息。
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世界卫生组织对于因使用这些材料造成的损失不承担责任。
第16版基本药物世界卫生组织标准清单（2009年3月审阅）解释性说明————————————————————————核心清单是指为基本卫生保健系统所必需的最起码的药物清单，清单中列入对治疗重点疾病最有效、安全和符合成本疗效的药物。
重点疾病的选择系根据目前和将来的公共卫生相关问题及药物的潜在安全性和治疗成本疗效确定。
补充清单列出治疗重点疾病的基本药物，这些重点疾病需要专科诊断或监测设施，和/或专家医疗保健，和/或专家培训。
在有疑问时，很多情况下也可将价格一直较高或成本疗效不太好的药物列入补充清单。
方框符号（ ）主要目的是指出在一类药物中的相似临床作用。
清单中的药物应是有最佳证据显示有效性和安全性的该类药物中的范例。
在一些情况下，这种药物可能是最初获得销售许可证的药物；在另外一些情况下，后来获得许可证的药物可能更加安全或更加有效。
在有效性和安全性数据方面没有差别的情况下，列入清单的药物应是根据国际药物价格信息来源以最低价格能够广泛获得的药物。
并非所有方框药物都可供儿童使用——详见第二版儿童基本药物目录。
只有在对有效性和安全性审查的基础上并符合世界卫生组织临床准则的情况下才能指出药物的同等治疗效果。
国家药物清单不应使用相似的符号并应在最后的遴选中具有特别性，它们取决于地方的可得性和价格。
a 表示此类药品的使用有年龄限制，具体规定详见表1。
紧接补充清单之后的[c] 表示这些药物需要专门的诊断或监测设施，或/和专门的医疗保障，或/和需要经专门训练的专家在儿童使用。
如果[c] 置于个别药物或者药物强度之后，表示儿童使用有特殊适应征限制。
某种药列入基本药物清单，并不意味着保证某个药品的药物质量。
每一地方或国家管制当局有责任确保每种品牌达到适当的药物质量（包括稳定性），并在适当时，不同的品牌可互换。
对于有关药品质量保证的推荐与建议，请见世界卫生组织药品网页http://www.who.int/medicines/areas/quality_assurance/en/index.html每一部分的药物与剂型按英文字母顺序排列，并不意味着一种剂型比另一种更好。
关于适当剂型的信息，应当参考标准治疗指南。
基本药物目录中的主要剂型名称可在附录1查找，对这些剂型的定义以及对各种剂型的质量要求出版在最新的国际药典http://www.who.int/medicines/publications/pharmacopoeia/en/index.html.。
世界卫生组织基本药物标准清单16 版（2009 年 3 月）-非编辑版11. 麻醉药1.1 全身麻醉药和氧气氟烷吸入剂.氯胺酮注射剂：50 mg（作为盐酸盐）/ml，用10‐ml小瓶.氧化亚氮吸入剂.氧气吸入剂（药用气体).硫喷妥注射用粉剂：0.5 g; 1 g（钠盐）安瓿1.2 局部麻醉药布比卡因注射剂：0.25%; 0.5%（盐酸盐）小瓶脊髓麻醉用注射剂：0.5%（盐酸盐）4‐ml安瓿，与7.5% 的葡萄糖溶液混合利多卡因注射剂：1%; 2%（盐酸盐）小瓶.脊髓麻醉注射剂：5%（盐酸盐）2‐ml安瓿与7.5%葡萄糖溶液混合.局部使用：2%至4%（盐酸盐).利多卡因+ 肾上腺素（副肾素）牙科注射：2%（盐酸盐）+ 肾上腺素1:80 000.注射剂：1%; 2%（盐酸盐）+ 肾上腺素1:200 000小瓶.补充清单麻黄素注射剂：30 mg (盐酸盐)/ml, 1‐ml安瓿.（用于分娩时脊髓麻醉，预防低血压）1.3 术前药物和短时手术的镇静剂阿托品注射剂：1 mg（硫酸盐）1‐ml安瓿.地西泮注射剂：5 mg/ml 2‐ml 安瓿.片剂：5 mg.吗啡注射剂：10 mg（硫酸盐或盐酸盐）1‐ml安瓿.异丙嗪口服液：5 mg(盐酸盐)/5 ml.2. 镇痛药，解热药，非甾体抗炎药（NSAIMs), 治疗痛风的药物，以及治疗类风湿性疾病的药物(DMARDs)2.1 非阿片类药和非甾体抗炎药（NSAIMs）阿司匹林栓剂：50 mg至150 mg.片剂：100 mg至500 mg.布洛芬a 片剂：200 mg; 400 mg.a >3个月.世界卫生组织基本药物标准清单16 版（2009 年 3 月）-非编辑版2对乙酰氨基酚* 口服液：125 mg/5 ml.栓剂：100 mg.片剂：100 mg至500 mg.* 由于缺乏经证实的抗炎作用，不推荐用于抗炎用途.2.2 阿片类镇痛药可待因片剂：15 mg（磷酸盐）[c]; 30 mg(磷酸盐).吗啡注射剂：10 mg（吗啡盐酸盐或吗啡硫酸盐）1‐ml安瓿.口服液：10 mg（吗啡盐酸盐或吗啡硫酸盐）/5 ml.片剂：10 mg（吗啡硫酸盐).片剂（缓释): 10 mg; 30 mg; 60 mg（吗啡硫酸盐).2.3 治疗痛风用药别嘌醇片剂：100 mg.2.4 治疗类风湿性疾病使用的药物（DMARDs）氯喹片剂：100 mg; 150 mg (磷酸或硫酸盐).补充清单硫唑嘌呤片剂：50 mg.氨甲喋呤片剂：2.5 mg(钠盐).青霉胺固体口服剂型：250 mg.柳氮磺吡啶片剂：500 mg.3. 抗过敏药和过敏性反应用药物氯苯那敏a 注射剂：10 mg（马来酸盐）1‐ml安瓿.口服液：2 mg/5 ml [c].片剂：4 mg（马来酸盐).a >1岁.地塞米松注射剂：4 mg 磷酸地塞米松（作为二钠盐）1‐ml安瓿.肾上腺素（副肾素）注射剂：1 mg（作为盐酸盐或酒石酸盐）1‐ml 安瓿.氢化可的松注射用粉剂：100 mg（作为琥珀酸钠盐）小瓶.强的松龙口服液：5 mg/ml [c].片剂：5 mg; 25 mg.世界卫生组织基本药物标准清单16 版（2009 年 3 月）-非编辑版34. 解毒药和中毒治疗中使用的其它药物4.1 非特异性药物活性炭粉剂.4.2 特异性药物乙酰半胱氨酸注射剂：200 mg/ml 10‐ml安瓿.口服液：10%和20% [c].阿托品注射剂：1 mg（硫酸盐）1‐ml安瓿.葡萄糖酸钙注射剂：100 mg/ml 10‐ml安瓿.去铁敏注射用粉剂：500 mg（甲璜酸盐）小瓶.二巯丙醇油性注射剂：50 mg/ml 2‐ml安瓿.DL-蛋氨酸* 片剂：250 mg.*将评估，可能被删除.美蓝（亚甲蓝）注射剂：10 mg/ml, 10‐ml安瓿.纳络酮注射剂：400微克（盐酸盐）1‐ml安瓿.青霉胺固体口服剂：250 mg.二水铁蓝（普鲁士蓝）口服粉剂.依地酸钙钠注射剂：200 mg/ml 5‐ml安瓿.亚硝酸钠注射剂：30 mg/ml 10‐ml安瓿.硫代硫酸钠注射剂：250 mg/ml 50‐ml安瓿.5. 抗惊厥药/抗癫痫药卡马西平口服液：100 mg/5 ml.咀嚼片剂：100 mg; 200 mg.带刻痕片剂：100 mg; 200 mg.地西泮直肠溶液或凝胶：5 mg/ml 0.5‐ml, 2 ml和4 ml 小管.劳拉西泮肠外制剂：2 mg/ml 1‐ml安瓿；4 mg/ml 1‐ml安瓿.硫酸镁* 注射剂：500 mg/ml 2‐ml安瓿; 500 mg/ml 10‐ml安瓿.*只用于子痫或严重先兆子痫，不用于其他惊厥状态. 世界卫生组织基本药物标准清单16 版（2009 年 3 月）-非编辑版4苯巴比妥注射剂：200 mg/ml（苯巴比妥钠).口服液：15 mg/5 ml（苯巴比妥).片剂：15 mg至100 mg（苯巴比妥).苯妥英胶囊：25 mg; 50 mg; 100 mg（钠盐).注射剂：50 mg/ml 5‐ml 小瓶（钠盐).口服液：25 mg至30 mg/5 ml*.片剂：25 mg; 50 mg;100 mg（钠盐).咀嚼片剂：50 mg.* 同一市场上同时存在25 mg/5 ml和30 mg/5 ml两种药物，可引起处方和配药方面的混乱，应当予以避免.丙戊酸（丙戊酸钠）口服液：200 mg/5 ml.片剂（可压碎的): 100 mg.肠溶片剂：200 mg; 500 mg（钠盐).补充清单乙琥胺胶囊：250 mg.口服液：250 mg/5 ml.6. 抗感染药6.1 抗寄生虫药6.1.1 抗肠寄生虫药阿苯达唑咀嚼片剂：400 mg.左旋咪唑片剂：50 mg; 150 mg（作为盐酸盐).甲苯咪唑咀嚼片剂：100 mg; 500 mg.氯硝柳胺* 咀嚼片剂：500 mg.* 氯硝柳胺列入清单，以便在吡喹酮治疗无效时使用.吡喹酮片剂：150 mg; 600 mg.噻嘧啶口服液：50 mg（作为双羟萘酸盐）/ml.咀嚼片剂：250 mg（作为双羟萘酸盐).6.1.2 抗丝虫药依维菌素带刻痕片剂：3 mg; 6 mg.补充清单乙胺嗪片剂：50 mg;100 mg（二氢枸橼酸盐). 世界卫生组织基本药物标准清单16 版（2009 年 3 月）-非编辑版5苏拉明钠* 注射用粉剂：1 g小瓶.*将评估，可能被删除.6.1.3 抗血吸虫药和抗绦虫药吡喹酮片剂：600 mg.三氯苯达唑片剂：250 mg.补充清单奥沙尼喹* 胶囊：250 mg.口服液：250 mg/5 ml.*奥沙尼喹列入清单，以便在吡喹酮治疗无效时使用.6.2 抗菌药6.2.1 β-内酰胺类药物阿莫西林口服液粉剂：125 mg（无水）/5 ml; 250 mg（无水）/5 ml [c].固体口服剂：250 mg; 500 mg（无水).阿莫西林+克拉维酸口服液：125 mg 阿莫西林+ 31.25 mg 克拉维酸/5 ml 和.250 mg 阿莫西林+ 62.5 mg 克拉维酸/5 ml [c].片剂：500 mg + 125 mg.氨苄西林注射用粉剂：500 mg; 1 g（作为钠盐）小瓶.苄星青霉素注射用粉剂：900 mg 青霉素（= 120万IU）5‐ml小瓶[c]; 1.44 g 青霉素（=240万IU）5‐ml小瓶.青霉素G 注射用粉剂：600 mg（= 100万IU), 3 g（= 500万IU）（钠盐或钾盐）小瓶.头孢氨苄[c] 混悬剂: 125 mg/5 ml; 250 mg/5 ml.固体口服剂: 250 mg.头孢唑啉* a 注射用粉剂：1 g（作为钠盐）小瓶.* 用作手术预防用药.a >1个月.头孢克肟* 胶囊：400 mg.*仅单次用药治疗单纯性肛门生殖器淋病。