分子遗传图谱构建ppt课件
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分子遗传图谱构建
56、死去何所道，托体同山阿。 57、春秋多佳日，登高赋新诗。 58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ，带月 荷锄归 。道狭 草木长 ，夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ，但使 愿无违 。 59、相见无杂言，但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是：在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、
56、死去何所道，托体同山阿。 57、春秋多佳日，登高赋新诗。 58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ，带月 荷锄归 。道狭 草木长 ，夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ，但使 愿无违 。 59、相见无杂言，但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是：在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、
作物育种学总论-第十四章-分子标记辅助选择育种PPT演示课件
第十四章 分子标记与作物育种
1
绪
分子标记辅助选择 (MAS) 的主要进展 1. 基因聚合 (gene pyramiding) 2 .基因转移 (gene transfer) 3. 数量性状的 MAS
2
第一节.分子标记的类型和作用原理
遗传标记（genetic marker）:指可追踪染色体、 染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任 何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗 传性和可识别性；因此生物的任何有差异表型的 基因突变型均可作为遗传标记。
22
（四）SSR
• 1.原理
23
24
• SSR标记的主要特点有： （1）数量丰富，广泛分布于整个基因 （2）具有较多的等位性变异； （3）共显性标记，可鉴别出杂合子和纯合子； （4）实验重复性好，结果可靠； （5）由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序
列信息，因此其开发有一定困难，费用也较高。
19
（三）AFLP
• 1.原理
20
21
2.AFLP标记的主要特点有： （1）由于AFLP分析可以采用的限制性内切酶及选择性碱
基种类、数目很多，所以该技术所产生的标记数目是无 限多的； （2）典型的AFLP分析，每次反应产物的谱带在50-100条 之间，所以一次分析可以同时检测到多个座位，且多态 性极高； （3）表现共显性，呈典型孟德尔式遗传； （4）分辩率高，结果可靠； （5）目前该技术受专利保护，用于分析的试剂盒昂贵， 实验条件要求较高。但也存在假阳性带出现频繁、技术 复杂、成本高等缺点。
基因的连锁强度，标记与基因连锁得愈紧密， 依据标记进行选择的可靠性就愈高。
此外，重组值r也影响到由该标记位点等 位基因分离产生遗传方差的大小r值越小，遗 传方差越大，数量性状的选择效率越高。
1
绪
分子标记辅助选择 (MAS) 的主要进展 1. 基因聚合 (gene pyramiding) 2 .基因转移 (gene transfer) 3. 数量性状的 MAS
2
第一节.分子标记的类型和作用原理
遗传标记（genetic marker）:指可追踪染色体、 染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任 何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗 传性和可识别性；因此生物的任何有差异表型的 基因突变型均可作为遗传标记。
22
（四）SSR
• 1.原理
23
24
• SSR标记的主要特点有： （1）数量丰富，广泛分布于整个基因 （2）具有较多的等位性变异； （3）共显性标记，可鉴别出杂合子和纯合子； （4）实验重复性好，结果可靠； （5）由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序
列信息，因此其开发有一定困难，费用也较高。
19
（三）AFLP
• 1.原理
20
21
2.AFLP标记的主要特点有： （1）由于AFLP分析可以采用的限制性内切酶及选择性碱
基种类、数目很多，所以该技术所产生的标记数目是无 限多的； （2）典型的AFLP分析，每次反应产物的谱带在50-100条 之间，所以一次分析可以同时检测到多个座位，且多态 性极高； （3）表现共显性，呈典型孟德尔式遗传； （4）分辩率高，结果可靠； （5）目前该技术受专利保护，用于分析的试剂盒昂贵， 实验条件要求较高。但也存在假阳性带出现频繁、技术 复杂、成本高等缺点。
基因的连锁强度，标记与基因连锁得愈紧密， 依据标记进行选择的可靠性就愈高。
此外，重组值r也影响到由该标记位点等 位基因分离产生遗传方差的大小r值越小，遗 传方差越大，数量性状的选择效率越高。
遗传图谱的解题规律ppt课件
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因
解 析
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。
2、色盲基因位于X染色体上。
·
15
7、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；
男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子
女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
病男孩的几率是_5_0_%__;如再生一个男孩子·患病的几率为__1_0_0_%。
17
• 变式题
图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ
9
的致病基因只来自Ⅱ ，其中Ⅲ 和Ⅲ 是双胞胎，
下列描述正确的是
6
(D)
7
8
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性
遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带
·
11
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D： 伴Y
·
12
2、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：__7_/_1_6__。
·
13
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
·
14
6、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处
DNA的结构ppt课件
腺嘌呤（C 或 A与T G与C 或 G与T
胞嘧啶（C）
胸腺嘧啶（T）
资料四：奥地利生物化学家查哥夫对DNA分子进行了定量分 析，其研究数据如下：
通过氢键连接
资料五：根据沃森和克里克基于相关数据的研究和模型的构 建，发现DNA两条链是反向平行方向排列的成双螺旋的。
（3）每种DNA都有特定的碱基排列顺序
特异性
1.下列学生小组制作的DNA结构模型片段中，正确的是( A )
2.一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3',那么它的互补链的序列是 ( C ）
A. 5'-CTATGG-3'
B. 5'-GATACC-3'
C. 5'-GGTATC-3'
D. 5'-CCATAG-3'
沃森和克里克
推断 DNA呈螺旋结构
资料二：富兰克林通过数学计算发现：若DNA为三条链，则含水量为 实测值的十分之一；若DNA为两条链，则含水值与实测值相符。
资料三：碱基疏水，磷酸亲水，DNA在细胞内 始终处于水环境中
碱基在 同侧
排列 方式
碱基在 内侧
碱基在 外侧
资料四：DNA双螺旋直径恒定为2nm，四种碱基结构式如下图：
谢 谢 大 家！
对。碱基之间的这种一一对应
碱基对
的关系，叫做
氢键
3’ 5’
三、DNA的特性
（1）DNA中，两条链上的什么结构是稳定不变的？ ①脱氧核糖和磷酸交替连接的方式不变。 ②碱基互补配对的原则不变。
稳定性
（2）DNA只含有4种脱氧核苷酸，为什么能够储存足够量的遗传信息？
①碱基对的排列顺序千变万化。
多样性
连锁分析和遗传图谱构建
自交世代转移矩阵：双纯型
• 无杂合座位, 即两个座位上的基因型都纯合. 纯合基因型的 自交后代的基因型与亲代相同, 四种纯合基因型分别对应 于类型1 (AABB), 类型3 (AAbb), 类型8 (aaBB) 和类型10 (aabb). 因此, 转移矩阵TS第1行的第1个因素为1, 其余因 素为0; 第3行的第3个因素为1, 其余因素为0; 第8行的第8 个因素为1, 其余因素为0; 第10行的第10个因素为1, 其余 因素为0.
Ab/aB与亲本P1回交
• 与基因型AB/ab类似, 基因型Ab/aB与亲本P1 (AABB) 回交, 后代的基因型只能为类型1 (AABB), 类型2 (AABb), 类型4 (AaBB) 和类型 5 (AB/ab) 四种可能. 但是, 相对于Ab/aB来说, 配子AB和ab是交换型, Ab和aB是非交换型. 因 此, 类型1和5是交换型配子AB和ab与P1的配子 AB杂交产生的基因型, 频率均为 r/ 类型2和4是 非交换型配子Ab和aB与P1的配子AB杂交产生 的基因型, 频率均为 (1-r)/ 因此, 转移矩阵TP1B 第6行的第1, 2, 4和5四个元素分别为 r/2, (1r)/2, (1-r)/2 和 r/2, 其他为均0.
连锁和交换经典遗传定律
P1: AABB
A A B B
P2: aabb
×
a a b b
F1: AaBb
A
a b
B
Meiosis
A B A b a B a b
(1-r)/2
亲本型
r/2
重组型
重组型
r/2
(1-r)/2
亲本型
世代转移矩阵的定义
• 考虑两个座位上的等位基因A-a和B-b, 亲本的基 因型为AABB和aabb, 后代中有九种可能的基因型. 给定重组率的大小, 每种基因型在特定群体中有特 定的理论频率 (也称作期望频率). 基因型存在于群 体中的理论频率是重组率估计的基础. • 有些群体, 如回交一代, F1DH和F2, 是F1群体通过 适当的交配繁殖方式产生的. 由于F1只有一种基因 型, 因此, 容易计算经过一次回交, 加倍单倍体或一 次自交之后, 产生出来的遗传群体中各种基因型的 频率. 如果一个群体是由其他群体经过多次回交和 自交而产生, 如BC1F2, BC2F2, F3和RIL等, 基因 型理论频率的推算需借助转移矩阵.
遗传学(全套课件752P)ppt课件
遗传学(全套课件752P)ppt课件目录•遗传学基本概念与原理•基因突变与修复•基因重组与染色体变异•遗传规律与遗传图谱分析•分子遗传学技术与应用•细胞遗传学技术与应用CONTENTSCHAPTER01遗传学基本概念与原理遗传学定义及研究领域遗传学定义研究生物遗传信息传递、表达和调控的科学。
研究领域包括基因结构、功能、表达调控，基因突变、重组、进化，以及遗传与发育、免疫、疾病等方面的关系。
遗传物质基础：DNA与RNADNA脱氧核糖核酸，是生物体主要的遗传物质，由碱基、磷酸和脱氧核糖组成。
RNA核糖核酸，在蛋白质合成过程中起重要作用，由碱基、磷酸和核糖组成。
遗传信息传递过程DNA复制在细胞分裂间期进行，以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
转录以DNA为模板合成RNA的过程，发生在细胞核或细胞质中。
翻译以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在细胞质中的核糖体上。
基因表达调控机制基因表达基因携带的遗传信息通过转录、翻译等过程转变为具有生物活性的蛋白质分子的过程。
调控机制包括转录水平调控（如转录因子、启动子等）、转录后水平调控（如RNA剪接、修饰等）和翻译水平调控（如蛋白质磷酸化、去磷酸化等）。
这些调控机制使得生物体能够适应不同的环境条件并维持正常的生理功能。
CHAPTER02基因突变与修复点突变包括碱基替换、插入和缺失。
染色体畸变包括染色体结构变异和数目变异。
03生物因素如某些病毒和细菌。
01物理因素如紫外线、X 射线等。
02化学因素如亚硝酸、碱基类似物等。
直接修复切除修复重组修复SOS 修复DNA 损伤修复机制01020304针对某些特定类型的DNA 损伤，通过特定的酶直接进行修复。
通过核酸内切酶将损伤部位切除，再利用DNA 聚合酶和连接酶进行修复。
在复制过程中，当遇到无法直接修复的DNA 损伤时，可通过重组机制进行修复。
当DNA 受到严重损伤时，细胞会启动SOS 修复机制，通过易错复制方式快速完成复制过程。
连锁分析和遗传图谱构建
ab AB/a Aabb aaBb aabb b
10种基因型的频率向量
• 两个基因座位上10种基因型的频率用行向量f(t)表 示, 即,
f f f f f f f f f f f (t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
AABB
AABb
AAbb
AaBB
AB / ab
B
a
b
Meiosis
A
B
(1-r)/2ຫໍສະໝຸດ 亲本型Abr/2
重组型
a
B
r/2
重组型
a
b
(1-r)/2
亲本型
世代转移矩阵的定义
• 考虑两个座位上的等位基因A-a和B-b, 亲本的基 因型为AABB和aabb, 后代中有九种可能的基因型. 给定重组率的大小, 每种基因型在特定群体中有特 定的理论频率 (也称作期望频率). 基因型存在于群 体中的理论频率是重组率估计的基础.
体的基因型看作随机变量, 这些随机变量则形成一个马尔 可夫链. T表示特定交配方式下, 一次交配的转移矩阵. 转移 矩阵的每一行代表每种基因型产生的各种后代基因型的频 率. 这个矩阵的每一行的元素之和为1, 概率统计中称为概 率转移矩阵
转移矩阵的作用
• 一次交配发生后, 基因型的频率向量f(t+1)就能表示 为交配前的频率向量f(t)与转移矩阵T的乘积, 即,
f (t1) AaBB
f (t1) AB / ab
f (t1) Ab / aB
f (t1) Aabb
f (t1) aaBB
f (t1) aaBb
f (t1) aabb