《现代药剂学》复习思考题

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《现代药剂学》复习思考题

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《现代药剂学》复习思考题《现代药剂学》复习思考题一、最佳选择下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的,请把正确答案填在括号中。

1、20世纪90年代以来,随着新学科、新技术的不断发展和渗入,药物剂型和制剂研究已经进入A、临床药学时代B、物理药剂学时代C、给药系统时代D、生物药剂学时代E、工业药剂学时代2、有关环糊精的叙述,错误的是A、有α,β,γ三种B、是一种水溶性、不易水解的白色粉末C、系淀粉的降解产物D、为中空圆筒形,内部呈亲水性E、能提高脂溶性药物的水溶解度3、主动靶向制剂不包括下列哪一种A、修饰的脂质体B、静脉乳剂C、修饰的微球D、免疫纳米球E、长循环脂质体E、氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料4、关于渗透泵片表述错误的是A、片心为水溶性药物与脂溶性聚合物组成B、半透膜材常用醋酸纤维素、乙基纤维素C、释药速度接近零级速度过程D、在胃中与在肠中的释药速度相等E、片心的吸水速度决定于膜的渗透性能和片心的渗透压5、关于粘膜给药的叙述,正确的是A、不能避免肝脏的首过作用B、具有一定的靶向作用C、多肽类、大分子类药物无法通过鼻粘膜、眼粘膜吸收D、在粘膜上的透过机制只有主动转运E、粘膜上药物只可通过细胞转运通道6、以下哪个是水不溶性固体分散药剂的载体A、PEG6000B、PVPC、蔗糖D、Poloxamer188E、EC7、渗透泵型片剂控释的基本原理是A减少溶出 B减慢扩散C片外渗透压大于片内,将片内药物压出D片剂膜渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜,使药物衡速释出8、药物透皮吸收是指A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程9、下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A药物在固态溶液中是以分子状态分散的B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E固体分散体可以促进药物溶出10、以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A胃内滞留型 B包衣C制成微囊 D制成植入剂E制成药树脂11 、常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是A聚丙烯 B聚乳酸C氢化蓖麻油 D乙烯-醋酸乙烯共聚物E聚硅氧烷12、下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的A是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂B药品自骨架中释放的速度低于普通片C本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D药物自剂型中按零级速率方式释药E骨架片一般有三种类型13、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下14、属于被动靶向给药系统的是A DNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒 D抗体-药物载体复合物E磁性微球15、 TDS代表A药物释放系统 B透皮给药系统C多剂量给药系统 D靶向制剂E控释制剂16、研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为A、药物动力学B、物理药剂学C、生物药剂学D、临床药学E、工业药剂学17、首次提出“成药剂”概念的是A、张仲景B、葛洪C、孙思邈D、莫尔E、李时珍18、通常宜制成缓释制剂的药物是A、在小肠下端能有效吸收的药物B、溶解度小于0.0lmg/ml的药物C、油/水分配系数过大或过小的吸收D、与血浆蛋白结合率高的药物E、经肠壁代谢的药物或具肝首过效应的药物19、不溶性骨架片的材料为A、PEB、蜂蜡C、PEGD、HPMCE、脂肪20、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A增加塑性 B产生微孔C促进主药吸收 D增加主药的稳定性E起分散作用21、亲水性凝胶骨架片的材料为A硅橡胶 B蜡类C海藻酸钠 D聚氯乙烯E脂肪22、下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E释药不受pH值影响23 、有关环糊精的叙述哪一条是错误的A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D其中结构是中空圆筒型E其中以β-环糊精的溶解度最小24、可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A 40℃以下B 100℃以上C 121℃以上D 40℃-60℃E 85℃以下二、配伍选择备选答案在前,试题在后,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可以重复选用,也可以不选。

药剂复习题答案

药剂复习题答案

药剂复习题答案《药剂学基础》总复习题答案一、名词解释1、药品:指用于预防、治疗、诊断人的病症,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、方剂:按照医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为方剂,方剂一般在医院药房中调制。

3、药物剂型:药物在供临床使用之前,必须制成适合于医疗或预防应用的形式,这种形式称为药物的剂型。

4、药用辅料:生产药品和调剂方剂时所用的赋形剂和附加剂称为辅料。

5、胶囊剂:是指将药物或加有辅料的药物充填于空心胶囊或软囊材中制成的制剂。

6、浸出药剂:用适当的溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂叫做浸出药剂。

7、片剂:片剂是指药物与适宜的辅料均匀混合,通过制剂技术压制成片状的固体制剂。

8、溶出度:药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在确定溶剂中溶出的速率和程度叫做溶出度。

9、注射剂:注射剂是指药物制成的供注入人体内的灭菌溶液、乳浊液或混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

10、热原:热原是微生物产生的一种能够引起恒温动物和人体体温异常生高的内毒素,热原存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

11、软膏剂:药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂叫做软膏剂。

12、肝脏对药物的首过效应:口服药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏,肝脏有丰富的酶系统,对经过的药物具有强烈的代谢作用,使某些药物在进入体循环前就受到较大损失,这种作用就叫做肝脏的首过效应。

13、药物制剂的稳定性:是指药品从生产、贮藏、直至临床应用的整个过程中,保持其物理、化学、微生物学稳定性,并保持其疗效和用药的安全性。

药物制剂稳定性是评价药品质量的重要指标之一,是确定药品有效期的重要依据。

14、《药品生产质量管理规范》:是在药品生产全过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品在生产过程中的质量保证体系,包括湿件、硬件和软件等内容。

药剂学习题集和答案解析全

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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于AA.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为CA.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为BA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23.《美国药典》第一版颁布于C24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为E27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B28.医疗和药剂配制的书面文件称A[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29..是B30..是C31.是A32.是D[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为B34.中药剂型按形状可分为A35.中药剂型按给药途径可分为D36.中药剂型按制备方法可分为E[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为A38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C40.《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质,包括原料药与药品。

药剂学练习题

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读书破万卷下笔如有神《药剂学》练习题总论一、名词解释1. 药剂学2. 药典3. 处方4. GMP5. GLP6. DDS7. OTC8. USP9. 制剂10. 剂型二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。

2. 药剂学研究的主要任务是什么?3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期?4. 现代药剂学的核心内容是什么?5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版?6. 简述药剂学的进展。

7. 药物剂型可分为几类?试分别叙述。

8. 剂型的重要性主要包括哪些?9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。

10. 药物制剂的基本要素是什么?11. 试述药物制剂与多学科的关系。

浸出制剂一、名词解释1. 浸出制剂2. 超临界流体3. 流浸膏和浸膏4. 汤剂和合剂5. 酒剂和酊剂6. 浸出辅助剂二、思考题1.试述浸出制剂的基本分类、特点和主要质量控制内容。

2.试述有效成分和辅助成分对制剂疗效、稳定性的影响。

3.常用浸出溶剂和辅助剂有哪些?4.浸出过程可分为哪四个阶段?并简述之。

5.影响浸出的主要因素有哪些?6.常用的浸出方法有哪些?并简述之。

液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.溶解、溶解度和溶解速度3.潜溶和助溶4.增溶和胶束5.HLB值、CMC、cloud point6.乳剂和混悬剂7.凝胶和胶凝8.絮凝和反絮凝9.微乳和复乳芳香剂12. 娇味剂11. 电位10.Zeta 读书破万卷下笔如有神13. 着色剂14. 掩蔽剂二、思考题1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。

2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。

3. 增加药物溶解度的方法有哪几种?4. 根据Noyes-Whitney 方程,简述影响溶解速度的因素。

5. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

6. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些?7. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

药剂学思考题

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药剂学课后作业第一章绪论1、为什么原料药都需制成适宜的制剂才能应用于临床?2、药剂学的分支学科有哪些?第二章表面活性剂1、举例说明表面活性剂的分类并根据其HLB值指出其适用范围。

2、哪类表面活性剂具有昙点?为什么?3、液状石蜡50g用混合乳化剂(Span80,T-80)5g制成1000ml乳剂,已知液状石蜡要求HLB值为10.5,问应取Span80与吐温80各多少克?第三章粉体学基础1、试述固体微粉化的方法。

2、试述粉体理化特性对制剂工艺、有效性、稳定性及安全性的影响。

3、试述粉体粒径、堆密度及流动性的测定方法。

4、试述粉体流动性的影响因素与改善方法。

5、已知某药片剂的重量是0.34g,其堆容积为0.0956cm3,某药片剂组分混合物的真密度为3.687g·ml-1,求该药的堆密度及总孔隙率?第四章药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性研究的范围包括哪几个方面?研究药物制剂稳定性有何重要意义?2、从化学结构上看,哪些类药物易发生水解?哪些类药物易发生氧化?3、影响药物水解、氧化的因素有哪些?应采取哪些措施解决?4、药物制剂稳定性影响因素试验包括哪几方面内容?5、新药申报时要提供哪些稳定性资料?6、阿糖胞苷水溶液pH 6.9,在60℃、70℃、80℃三个恒温水浴中进行加速实验,求得一级速度常数分别为3.5×10-4h-1,7.97×10-4h-1,1.84×10-3h-1,求活化能及有效期t0.9。

第五章制剂新技术1、固体剂型的溶出理论可用Nernst-Noyes-Whitney方程描述,试阐述该方程的药剂学意义。

2、简述固体分散体的速效与缓释原理。

3、试述复凝聚法制备微囊的工艺要点。

4、试述环糊精包合物的一般制备方法及原理。

第六章液体制剂1、试述液体制剂的分类及其特点。

2、苯甲酸及其盐抑菌的最适pH值是多少?为什么?3、试述影响混悬剂物理稳定性的因素。

4、乳剂的制备方法有哪几种?5、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些?分别举例说明。

药剂学思考题

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药剂学思考题《药剂学〉思考题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2. 药剂学的分支学科有哪些?3.简述药物剂型的重要性4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点?5.药典的定义和性质6.什么是处方药与非处方药7.什么是GMP与GLP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类?2.液体制剂的定义和特点是什么?3.液体制剂的质量要求有哪些?4.液体制剂常用附加剂有哪些?5.简写溶液剂制备方法及注意事项。

6.糖浆剂概念及制备方法7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8.高分子溶液剂的制备过程有哪些?9.混悬剂的基本要求有哪些10.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?11.乳剂和混悬剂的特点是什么?12.混悬剂的制备方法有哪些?13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?14.说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。

16.混悬剂的质量评定17.乳剂的类型、组成、特点18.乳化剂的种类19.乳剂中药物加入方法20.如何选择乳化剂?21.影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些?23.乳剂的物理稳定性及其影响因素24.复合型乳剂的类型制备25.乳剂的质量评定有哪些?26.简述增加药物溶解度的方法有哪些?27.简述助溶和增溶的区别?28.简述影响溶解速度的因素有哪些?29.增加溶解速度的方法。

30.什么是胶束?形成胶束有何意义?31.表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?第三章注射剂1.注射剂的定义和特点是什么?2.注射剂的质量要求有哪些?3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?4.热源的定义及组成是什么?5.热原的性质有哪些?6.简述污染热原的途径有哪些?7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。

8.制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?9.某一弱酸性易氧化的药物,若制备成注射剂,请简要回答以下问题①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成,洁净区洁净度级别一般规定为多少级?②应采用何种玻璃的容器?③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化?10.输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?11.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。

《药剂学》药物化学基础练习题(共50题)

《药剂学》药物化学基础练习题1.关于药物的分配系数对药效的影响,叙述正确的是()A.分配系数愈大,药效愈好B.分配系数适当,药效为好C.分配系数愈小,药效愈好D.分配系数愈大,药效愈低E.分配系数愈小,药效愈低2.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收()A.取决于溶解速率B.取决于胃排空速率C.不受任何影响D.比较困难E.受渗透效率影响3.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()A.构效关系B.给药途径C.理化性质D.剂型E.化学结构4.下列药物与受体之间的结合方式中,不可逆的是()A.疏水键B.氢键C.偶极-偶极相互作用D.共价键E.范德华力5.立体异构对药效的影响不包括()A.对映异构B.几何异构C.构象异构D.官能团间的距离E.结构异构6.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于()A.羟基化合物B.羰基化合物C.烃基化合物D.胺类化合物E.巯基化合物7.可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是()A.羧酸B.硫醚C.酰胺D.卤素E.羟基8.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是()A.氨己烯酸B.丙氧芬C.依托唑啉D.普罗帕酮E.盐酸美沙酮9.使酸性和解离度增加的是()A.烃基B.羧基C.羰基D.羟基E.氨基10.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是()A.羟基化B.水解C.卤化D.氧化E.还原11.不符合药物代谢中的结合反应特点的是()A.形成极性更大的化合物B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物,有利于排泄D.形成共价键的过程E.在酶的催化作用下进行12.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是()A.脱卤氧化B.氧化C.脱卤还原D.水解E.还原13.氯丙嗪的结构中不含有()A.二乙氨基B.丙胺C.二甲氨基D.吩噻嗪环E.环上有氯取代14.唑吡坦的主要临床用途是()A.抗惊厥B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗癫痫15.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是()A.阿米替林B.氟西汀C.帕罗西汀D.舍曲林E.舒必利16.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于()A.哌啶类B.生物碱类C.吗啡喃类D.氨基酮类E.苯吗喃类17.关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()A.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性B.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.可与阿司匹林合成前药E.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄18.阿司匹林杂质中,能引起过敏反应的是()A.水杨酸苯酯B.乙酰水杨酸苯酯C.水杨酸D.醋酸苯酯E.乙酰水杨酸酐19.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是()A.N-乙酰亚胺醌B.对氨基酚C.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯D.对乙酰氨基酚的硫酸酯E.醋酸20.孟鲁司特属于()A.磷酸二酯酶抑制剂B.白三烯受体拮抗剂C.M胆碱受体拮抗剂D.β2受体激动剂E.白三烯受体激动剂21.下列关于镇咳药叙述错误的是()A.可待因在体内可代谢得到吗啡B.可待因属于中枢镇咳药C.左美沙芬具有镇痛作用D.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构E.右美沙芬分子内含有五个环22.袪痰药溴己新的活性代谢物是()A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.氨溴索E.右美沙芬23.多潘立酮属于()A.抗炎药B.抗溃疡药C.抗肿瘤药D.抗过敏药E.胃动力药24.奥美拉唑的作用机制是()A.乙酰胆碱酯酶抑制剂B.组胺H2受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.组胺H1受体拮抗剂25.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的()A.属于质子泵抑制剂B.不具有手性C.在强酸性水溶液中不易分解D.体外无活性,是前体药物E.其(R)-异构体的体内清除率大大低于(S)-异构体26.与普萘洛尔的叙述不相符的是()A.属于心血管类药物B.结构中含有异丙氨基丙醇C.属于β受体拮抗剂D.属于α受体拮抗剂E.结构中含有萘环27.硝酸甘油为()A.丙三醇硝酸单酯B.1,2-丙三醇二硝酸酯C.丙三醇硝酸酯D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯E.1,3-丙三醇二硝酸酯28.与氨氯地平的结构特点不符的是()A.含有邻硝基苯B.含有邻氯苯基C.含有手性中心D.含有二氢吡啶环E.含有双酯结构29.不含有芳氧丙胺结构的药物为()A.倍他洛尔B.普萘洛尔C.比索洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔30.厄贝沙坦属于()A.肾上腺素α1受体拮抗剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂31.血管紧张素转化酶抑制剂可以()A.阻断肾上腺素受体B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平C.阻断钙离子通道D.抑制体内胆固醇的生物合成E.抑制血管紧张素Ⅱ的生成32.以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是()A.氟伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.福辛普利E.依那普利33.下列叙述与阿托伐他汀不符的是()A.分子内含有嘧啶结构B.分子内含有两个手性中心C.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环D.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.临床常使用其钙盐34.与雌二醇的性质不符的是()A.不能口服B.具弱酸性C.3位羟基醚化可延效D.3位羟基酯化可延效E.具旋光性,药用左旋体35.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()A.可以口服B.降低雄激素的作用C.增强脂溶性,使作用时间延长D.增强雄激素的作用E.增强蛋白同化的作用36.天然雄激素是()A.司坦唑醇B.睾酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.丙酸睾酮37.雌二醇的口服效果很差,主要是在胃肠道被酶分解破坏,为了提高其口服活性,主要的结构改造方法是()A.在17α位引入乙炔基B.将3位羟基成醚C.在16α位或16β位引入甲基D.将3位羟基成酯E.在17α位引入甲基38.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是()A.格列吡嗪B.阿卡波糖C.葡萄糖D.吡格列酮E.胰岛素39.属于前药的糖皮质激素是()A.曲安奈德B.曲安西龙C.泼尼松D.醋酸氢化可的松E.氢化可的松40.对青霉素进行结构改造,提高其耐酶特点,所采用的化学改造方法是()A.6位引入空间位阻大的苯基异唑基B.6位引入氨基C.6位引入苯氧基D.6位引入对羟基苯环E.2位羧酸成酯41.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是()A.阿莫西林B.哌拉西林C.青霉素D.青霉素VE.氨苄西林42.青霉素类药物的抗菌活性必需基团是()A.β-内酰胺环B.氨基糖苷结构C.酰胺侧链D.氢化并四苯E.大环内酯结构43.氟康唑的化学结构类型属于()A.三氮唑类B.丙烯胺类C.咪唑类D.四氮唑类E.吡唑类44.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,该类药物必要的药效基团是()A.5位的氨基B.6位氟原子取代C.3位上有羧基和4位是羰基D.1位氮原子无取代E.7位无取代45.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物E.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸46.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是()A.金刚乙胺B.沙奎那韦C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.奥司他韦47.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是()A.更昔洛韦B.司他夫定C.利巴韦林D.拉米夫定E.奥司他韦48.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药()A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.金刚烷胺D.奥司他韦E.齐多夫定49.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是()A.紫杉醇B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.米托蒽醌E.卡铂50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是()A.甲磺酸酯类B.亚硝基脲类C.乙撑亚胺类D.多元卤醇类E.氮芥类。

药剂学复习题附答案

药剂学复习题附答案药物制剂复习题第⼀章绪论1.⽣物药剂学分类系统将药物分为哪⼏类?⽣物药剂学分类系统(biopharmceutical classification system, BCS)由美国FDA在1995年引⼊,根据溶解性和膜透过性将药物分为四类:I类化合物溶解性好,膜透过性好⼝服吸收好,⾷物不影响吸收:⼄酰氨基酚、酮基布洛芬、维拉帕⽶、⾮甾体抗炎药II类化合物溶解性不好,膜透过性好⾷物中脂肪可增加药物吸收:环孢菌素、地⾼⾟、灰黄霉素III类化合物溶解性好、膜透过性不好⾷物影响药物的吸收:卡托普利、利尿磺胺IV类化合物溶解性不好、膜透过性也不好⼝服不被吸收:⼝服新霉素仅对消化道起到杀菌作⽤2.GMP/GLP/GCP的中英⽂全称及含义。

GMP--Good Manufacturing Practice 药品⽣产质量管理规范。

GLP--Good Laboratory Practice 药品⾮临床研究质量管理规范。

GCP-- Good Clinical Practice 药物临床试验管理规范。

第⼆章固体制剂1.常⽤粉碎设备、特点及其适⽤性。

(1)研钵:研磨作⽤。

⼩剂量药物,实验室⽤(2)球磨机(ball mill):特点:密封操作,粉尘少,常⽤于毒、剧或贵重药物以及吸湿性或刺激性强的药物的粉碎。

缺点:粉碎效率较低,粉碎时间较长(3)冲击式(万能)粉碎机(impact mill):冲击⼒,有锤击式和冲击式。

适⽤于脆性、韧性物料以及中碎、超细碎等物料的粉碎。

(4)流能磨(fluid-energy mills):特点:3~20 µm超微粉碎,有“微碎机”之称;⾼压空⽓从喷嘴喷出时产⽣焦⽿-汤姆逊冷却效应,适⽤于抗⽣素、酶、低熔点和对热敏感的药物的粉碎;易于对机器及压缩空⽓进⾏⽆菌处理,可⽤于⽆菌粉末的粉碎缺点: 粉碎费⽤⾼2.混合的原则和注意事项。

(1) 组分的⽐例:等量递加混合法--倍散。

药剂复习题答案

药剂复习题答案药剂复习题答案药剂师是医疗行业中不可或缺的一员,他们负责药物的研发、制备和管理。

药剂师需要具备广泛的知识和技能,因此在考试前的复习中,解答一些常见的药剂复习题是非常有必要的。

下面将为大家提供一些常见药剂复习题的答案,希望能对大家的复习有所帮助。

1. 什么是药物的药效学?药物的药效学是研究药物对生物体产生效应的科学,主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药效学的研究可以帮助药剂师更好地了解药物的作用机制,从而更好地选择和使用药物。

2. 什么是药物的药代动力学?药物的药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。

药代动力学的研究可以帮助药剂师了解药物在体内的行为,从而更好地确定药物的剂量和给药途径。

3. 什么是药物的不良反应?药物的不良反应是指在正常剂量下使用药物时,药物对人体产生的不良效应。

不良反应可以是轻微的,如头痛、恶心等,也可以是严重的,如过敏反应、药物中毒等。

药剂师需要了解不同药物的不良反应,并在使用药物时注意监测和预防。

4. 什么是药物相互作用?药物相互作用是指两种或更多药物在同时使用时,相互影响彼此的药效和药代动力学的现象。

药物相互作用可以是增效作用、拮抗作用或不良反应的增加。

药剂师需要了解不同药物之间的相互作用,以避免潜在的药物不良反应。

5. 什么是药物的剂型?药物的剂型是指药物在制备和使用过程中的物理形态。

常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、外用剂等。

药剂师需要了解不同剂型的特点和使用方法,以便为患者提供合适的治疗方案。

6. 什么是药物的贮存条件?药物的贮存条件是指药物在保存过程中需要满足的温度、湿度、光照等条件。

不同药物对贮存条件的要求不同,药剂师需要根据药物的特点和要求,选择合适的贮存条件,以确保药物的有效性和安全性。

7. 什么是药物的不合理用药?药物的不合理用药是指在药物的选择、剂量、给药途径等方面存在错误或不合理的情况。

不合理用药可能导致药物的不良反应、药物相互作用等问题。

(完整版)药剂学课后练习题及答案

第一章习题一、选择题(一)A型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是(D)A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是(C)A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C)种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是(D)A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是(E)A、对科别、姓名、年龄;B、对药名、剂型、规格、数量;C、对药品性状、用法用量;D、对临床诊断。

E、以上都是6、下列叙述错误的是(B)A、GMP是新建,改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是(E)A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是(A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是(C)A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是(B)A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是(A)A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即有效(二)X型题(多项选择题)14、下列叙述正确的是(ADE)A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是(ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是(AD)A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是(ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是(CDE)A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指(BCD)A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括(ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括(ABDE)A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用(ABCD)A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是(BCE)A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

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《现代药剂学》复习思考题《现代药剂学》复习思考题一、最佳选择下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的,请把正确答案填在括号中。

1、20世纪90年代以来,随着新学科、新技术的不断发展和渗入,药物剂型和制剂研究已经进入A、临床药学时代B、物理药剂学时代C、给药系统时代D、生物药剂学时代E、工业药剂学时代2、有关环糊精的叙述,错误的是A、有α,β,γ三种B、是一种水溶性、不易水解的白色粉末C、系淀粉的降解产物D、为中空圆筒形,内部呈亲水性E、能提高脂溶性药物的水溶解度3、主动靶向制剂不包括下列哪一种A、修饰的脂质体B、静脉乳剂C、修饰的微球D、免疫纳米球E、长循环脂质体E、氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料4、关于渗透泵片表述错误的是A、片心为水溶性药物与脂溶性聚合物组成B、半透膜材常用醋酸纤维素、乙基纤维素C、释药速度接近零级速度过程D、在胃中与在肠中的释药速度相等E、片心的吸水速度决定于膜的渗透性能和片心的渗透压5、关于粘膜给药的叙述,正确的是A、不能避免肝脏的首过作用B、具有一定的靶向作用C、多肽类、大分子类药物无法通过鼻粘膜、眼粘膜吸收D、在粘膜上的透过机制只有主动转运E、粘膜上药物只可通过细胞转运通道6、以下哪个是水不溶性固体分散药剂的载体A、PEG6000B、PVPC、蔗糖D、Poloxamer188E、EC7、渗透泵型片剂控释的基本原理是A减少溶出 B减慢扩散C片外渗透压大于片内,将片内药物压出D片剂膜渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜,使药物衡速释出8、药物透皮吸收是指A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程9、下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A药物在固态溶液中是以分子状态分散的B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E固体分散体可以促进药物溶出10、以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A胃内滞留型 B包衣C制成微囊 D制成植入剂E制成药树脂11 、常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是A聚丙烯 B聚乳酸C氢化蓖麻油 D乙烯-醋酸乙烯共聚物E聚硅氧烷12、下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的A是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂B药品自骨架中释放的速度低于普通片C本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D药物自剂型中按零级速率方式释药E骨架片一般有三种类型13、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下14、属于被动靶向给药系统的是A DNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒 D抗体-药物载体复合物E磁性微球15、 TDS代表A药物释放系统 B透皮给药系统C多剂量给药系统 D靶向制剂E控释制剂16、研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为A、药物动力学B、物理药剂学C、生物药剂学D、临床药学E、工业药剂学17、首次提出“成药剂”概念的是A、张仲景B、葛洪C、孙思邈D、莫尔E、李时珍18、通常宜制成缓释制剂的药物是A、在小肠下端能有效吸收的药物B、溶解度小于0.0lmg/ml的药物C、油/水分配系数过大或过小的吸收D、与血浆蛋白结合率高的药物E、经肠壁代谢的药物或具肝首过效应的药物19、不溶性骨架片的材料为A、PEB、蜂蜡C、PEGD、HPMCE、脂肪20、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A增加塑性 B产生微孔C促进主药吸收 D增加主药的稳定性E起分散作用21、亲水性凝胶骨架片的材料为A硅橡胶 B蜡类C海藻酸钠 D聚氯乙烯E脂肪22、下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E释药不受pH值影响23 、有关环糊精的叙述哪一条是错误的A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D其中结构是中空圆筒型E其中以β-环糊精的溶解度最小24、可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A 40℃以下B 100℃以上C 121℃以上D 40℃-60℃E 85℃以下二、配伍选择备选答案在前,试题在后,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可以重复选用,也可以不选。

[1~5]A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油脂C、白蛋白D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素1、可用于制备溶蚀性骨架片2、可用于制备膜控缓释片3、可用于制备不溶性骨架片4、可用于制备亲水凝胶型骨架5、可用于制备微球[6~10]A、固体分散体B、包合物C、特性溶出速率D、表观溶出速率E、前体药物制剂6、是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物7、系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系8、固体药物在单位时间从单位表面积溶出的量9、单位时间单位体积内药物的溶出量10、经在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的的制剂[11~15]为下列制剂选择最适宜的制备方法A、加交联剂固化法B、饱和水溶液法C、乳化聚合法D、熔融法E、溶剂注入法11、脂质体12、纳米粒13、微球14、β-环糊精包合物15、固体分散体[16~20]A、速效制剂B、缓释制剂C、控释制剂D、靶向制剂E、前体药物制剂16、在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属()17、水溶性骨架片剂属()18、胃内漂浮片剂属()19、渗透泵型片剂属()20、静脉注射乳剂属()[21~25]A增加药物的溶解度B提高药物的稳定性C液体药物的粉末化D遮盖药物的不良嗅味E防止挥发性成份的挥发21、氯霉素-β环糊精包合物22、辅酶Q10-β环糊精包合物23、维生素A-β环糊精包合物24、维生素E-β环糊精包合物25、硝酸甘油-β环糊精包合物[26-30]A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮吸收促进剂等C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜请将以上材料与透皮给药系统的结构相匹配26、药库层()27、控释膜()28、粘附层()29、背衬层()30、保护层()三、多项选择下列各题的备选答案中有二个或二个以上正确选项,请把正确答案填在括号中。

1、关于脂质体表述正确的是A、有靶向性和淋巴定向性B、药物包囊于脂质体,可延长药物作用C、与细胞膜有较强的亲和性D、可降低药物的毒性E、提高药物的稳定性2、环糊精包合物在药剂中常用于A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂E、避免药物的首过效应3、改善药物透皮吸收的途径有A、使用二甲亚砜、月桂氮酮等化学促渗剂B、使用丙二醇等低级醇类做溶剂C、离子导入技术D、微针技术E、脂质体、环糊精包合技术4、不具有靶向性的制剂是A静脉乳剂 B毫微粒注射剂C混悬型注射剂 D脂质体注射剂E口服乳剂5、不宜制成缓释制剂的药物有A、药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物B、单服剂量>1g的药物C、生物半衰期<1h或>24h的药物D、在胃肠道整段或较长部分都能吸收的药物E、生物半衰期较短且需频繁给药的药物6、关于控释制剂的特点叙述正确的是()A、释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B、使血液浓度平稳,避免峰谷现象C、适合于治疗指数小、消除半衰期较短的药物D、适合于在小肠生理环境下不稳定或经肠壁代谢的药物E、避免频繁给药而致中毒的危险8、以下哪些物质可增加透皮吸收()A、氮酮B、PEGC、二甲基亚砜D、薄荷醇E、尿素9、下列哪些是主动化学靶向制剂()A、聚乙二醇修饰的纳米球B、磁性微球C、前体药物D、栓塞微球E、药物-抗体结合物10、对包合物进行验证的方法有()A、柱层析法D、红外光谙法C、热分析法B、渗析法E、X-射线衍射法四、填空题(请在下列各题的括号中填入相应文字,使叙述正确完整。

本大题共15空,每空1分,共15分)1、缓控系统的聚合物膜按照溶质渗透扩散途径可分()、()和()等三类。

2、口服定位释药系统根据其在胃肠道释药位置的不同分为:()定位释药系统、()定位释药系统、()定位释药系统。

3、可应用热分析法、()法及()法等对固体分散物进行验证。

4、比β-CD在水中溶解度更高的CD衍生物有()与()等。

5、影响包合物的稳定性因素有()、()与()等。

6、脂质体膜的化学组成是()与()。

7、固态分散体不稳定的后果包括()、()与()等。

8、缓释和控释系统之间的差别主要体现在二个方面:(),()。

9、请各列举一种缓控释制剂的常用辅料:亲水凝胶骨架材料()、生物溶蚀性骨架材料(),及水不溶性成膜材料()。

10、包合物常用的制备方法有()法、()法及()法等。

11、采用物理方法促进药物经皮渗透的技术有()、()等。

五、名词解释(解释下列名词。

要求含义准确。

本大题共5小题,每小题3分,共15分)1、脂质体2、纳米乳(微乳)3、粘膜给药4、控释制剂5、Drug delivery system(DDS)6、靶向制剂7、环糊精包合物8、共沉淀物9、透皮给药系统10、玻璃溶液六、处方分析1、茶碱微孔膜缓释小片处方每片用量组分分析茶碱15g 主药5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)浆液适量硬脂酸镁0.1g乙基纤维素0.6g聚山梨酯0.3g异丙醇和丙酮适量2、阿米替林缓释片处方每1000片用量组分分析阿米替林50g 主药羟丙甲纤维素(HPMC)60g乳糖180g枸橼酸10g硬脂酸镁2g乙醇少量七、问答题:回答或叙述下列各题。

要求要点明确。

1、脂质体有哪些特点?2、适合透皮给药的药物在药效学与理化性质方面有哪些要求。

3、试述缓控释制剂的扩散释药原理。

4、环糊精包合物的常用制备方法。

5、二步法制备W/O/W型复乳。

6、试述缓释、控释制剂的释药原理与方法。

7、试述固体分散体的特点与类型。

8、哪些药物适合制成经皮给药制剂?9、脂质体有哪些特点。

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