阿特拉津在聚碳酸酯膜中的迁移性能研究

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水质中阿特拉津的测定

应用报告LC015水质中阿特拉津的测定1.前言阿特拉津是一种除草剂，用于控制阔叶植物和杂草的生长，在土壤中有很强的保留能力，并且可以直接从土壤渗透到地下水、地表水和饮用水中。

由于阿特拉津对健康有潜在的短期和长期危害，短期对健康的影响包括对心、肺、肾充血以及低血压和肌肉痉挛，长期对健康的潜在影响包括降低体重、视网膜的衰退、心血管损伤，甚至有潜在的致癌作用。

因此需要检测它在饮用水中的含量，本实验参考HJ 587-2010的方法测定水中阿特拉津的含量。

2.实验试剂和流动相2.1试剂：甲醇（色谱纯，Tedia)）、阿特拉津标准品（阿拉丁试剂）、纯净水。

2.2流动相：甲醇：水=70:303.标准溶液配制精确吸取500ul的阿特拉津标样，用甲醇定容到5ml的容量瓶中。

此时得到的浓度为11.1ug/ml标准贮备溶液。

分别取0.05ml、0.2ml、0.5ml、1ml、2ml标准贮备液，再用流动相定容到5ml的容量瓶中。

得到的浓度分别为0.11ug/ml、0.44ug/ml、1.11ug/ml、2.20ug/ml、4.40ug/ml。

4.分析条件仪器：LC1620A液相色谱仪（等度配置）流动相：甲醇：水=70:30色谱柱：Promosil C18（4.6*250mm，5um）柱温：40℃流速：1ml/min检测波长：254nm进样量：20ul5.分析步骤5.1精密度测定将配制标准物质浓度为4.40ug/ml的样品连续测定5次，计算保留时间和峰面积5.2 线性积的相对标No.12 34 5平均值RSD%标准曲线测将不同浓性如下：标准偏差。

得值 %测定浓度标准品溶得出的结果保7.4857.4757.4857.4747.4787.4790.07图溶液依从低果如下。

表1 精密度保留时间m5 5 5 4 8 9 1%1 精密度谱低到高的浓度图2 标准曲结果min 88.488.588.588.488.588.50.05谱图度测定。

Fe(Ⅵ)Na2SO3体系降解阿特拉津效能

中国环境科学 2021,41(1)：192~198 China Environmental Science Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系降解阿特拉津效能孙绍芳1,2,李佳龙1,2,邱琪3,邱立平1,2*,马军4 ,刘彩虹5(1.济南大学土木建筑学院,山东济南 250022；2.山东省功能材料水质净化工程技术研究中心,山东济南 250022；3.济南大学水利与环境学院,山东济南 250022；4.哈尔滨工业大学环境学院,黑龙江哈尔滨 150090；5.重庆大学环境与生态学院,重庆 400044)摘要：利用高铁酸钾活化亚硫酸钠(Fe()/NaⅥ2SO3体系),探究其对阿特拉津(ATZ)的降解效能;鉴别了反应体系主要活性组分,并考察了Na2SO3投加量、反应溶液pH值和水质背景成分对ATZ降解效能的影响.结果表明:当Fe(VI)和Na2SO3的投加量分别为50和200µmol/L时,反应10s后Fe()/NaⅥ2SO3体系对ATZ的降解效能达到74.4%,单独Fe(VI)(50µmol/L)和单独Na2SO3(200µmol/L)对ATZ的去除率仅为10.2%和7.5%.探针化合物和溶解氧作用等实验证实体系中主要的活性基团为SO4•-.在pH=8,Fe(VI)投加量为50µmol/L时,随着Na2SO3投加量的增大,Fe()/NaⅥ2SO3体系对A TZ的去除效率先增大后减小,其中最佳Na2SO3投加量为150~200µmol/L.Fe()/NaⅥ2SO3体系在pH 7~10的范围内,均可以快速降解ATZ.在天然水体中,Fe()/NaⅥ2SO3体系也可以高效降解ATZ,但是水质背景成分会竞争消耗SO4•-,导致Fe()/NaⅥ2SO3体系对ATZ的降解效能降低.关键词：阿特拉津；高铁酸钾；亚硫酸钠；降解效能；硫酸根自由基中图分类号：X703.1 文献标识码：A 文章编号：1000-6923(2021)01-0192-07Degradation efficiency of atrazine by Fe(VI)/Na2SO3 system. SUN Shao-fang1,2, LI Jia-long1,2, QIU Qi3, QIU Li-ping1,2*, MA Jun4, LIU Cai-hong5 (1.School of Civil Engineering and Architecture, University of Jinan, Jinan 250022, China；2.Shandong Province Engineering Technology Research Center for Water Purification Functional Material, Jinan 250022, China；3.School of Conservancy and Environment, University of Jinan, Jinan 250022, China；4.School of Environment, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China；5.College of Environment and Ecology, Chongqing University, Chongqing 400044, China). China Environmental Science, 2021,41(1)：192~198Abstract：The degradation efficiency of atrazine (ATZ) by Na2SO3 activated with potassium ferrate (K2FeO4) was studied. The primary reactive species formed in Fe(VI)/sulfite system were identified. In addition, the influences of dosages of sulfite, solution pH as well as water background matrices including humic acid (HA), Cl-, and CO32- on the transformation efficiency of ATZ in Fe(VI)/sulfite process were evaluated. The results showed that 74.4% of ATZ was transformed by the combination of 50µmol/L Fe(VI) and 200µmol/L Na2SO3 at 10s, while only 10.2% and 7.5% of ATZ was removed at 60s by individual Fe(VI) and Na2SO3, respectively, under similar conditions. Sulfate radicals (SO4•-) was responsible for the degradation of ATZ based on the results of radical probe compound and dissolved oxygen experiments. In the presence of 50µmol/L Fe(VI) and at pH=8, the degradation efficacy of ATZ firstly increased, then decreased with increasing the dosage of Na2SO3, in which the optimal concentration of Na2SO3 was 150~200µmol/L. The enhanced degradation of ATZ by Fe()/NaⅥ2SO3 system was observed in the pH range of 7~10. The removal of ATZ in natural water by Fe(VI)/sulfite process was also confirmed, but with lower efficiency compared to synthetic water, mainly resulting from the competition of SO4•- by water background matrix.Key words：atrazine；ferrate；Na2SO3；degradation efficiency；sulfate radical阿特拉津(ATZ)是一种选择性三氮苯类除草剂[1],被广泛应用于农业生产.近年来,ATZ作为新型微污染物在水环境中被频繁检出,北京市官厅水库和永定河中ATZ浓度高达11.4 µg/L,远远超过《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)规定的地表水ATZ最大含量3.0µg/L[2-3].研究显示ATZ对人类和生物都具有一定的致癌和内分泌干扰效应[2,4].此外,ATZ水溶性较好,半衰期长,难于环境降解,导致其在水环境中持久性富集.因此,研究高效去除水体中ATZ的水处理技术十分必要[5-6].近年来,硫酸根自由基(SO4•-)因具有氧化还原电位高(2.5~3.1Vvs NHE)、半衰期长(30~40µs)、选择氧化性强、反应活性受pH值影响较小等特性,被广泛用于降解水环境中新兴微污染物[7-9].目前,多数研究采用活化过硫酸盐的方式诱导生成SO4•-降解ATZ,甚至可以将ATZ进一步矿化为二氧化碳和水收稿日期：2020-05-15基金项目：国家自然科学基金资助项目(51678276);济南市“高校20条”科研带头人工作室资助项目(2018GXR020);中央高校基本科研业务费资助项目(2020CDJQY-A017)* 责任作者, 教授,*****************1期孙绍芳等：Fe(Ⅵ)/Na2SO3体系降解阿特拉津效能 193等小分子无机物[9-10].然而过硫酸盐的价格昂贵,且活化过程一般需要额外的能源输入,增加了投资成本,限制了其在水处理中的应用.近期,部分研究发现活化亚硫酸盐也能够生成SO4•-降解有机污染物[11-12,14].研究发现,在自然光条件下,零价铁可以诱导亚硫酸盐生成SO4•-和SO5•-等活性氧化基团,降解普萘洛尔等污染物,而且由于亚硫酸盐的还原性,在溴离子存在情况下,该体系可以显著抑制消毒副产物溴酸盐的生成[11].因此,基于亚硫酸盐诱导SO4•-的高级氧化技术具有成本低、操作简便、消毒副产物生成势低等优势.然而,目前活化亚硫酸盐生成SO4•-的技术大多都是在偏酸性的条件下(pH<5.0)对有机污染物的降解效能较高,在水环境常见的中性或偏碱性条件下对污染物的降解效能较差,限制其在实际工艺中的应用[11-12].绿色氧化剂高铁酸钾(K2FeO4,Fe(VI))在中偏碱性条件下能够氧化亚硫酸盐生成SO3•-,因此在中偏碱性条件下Fe(VI)活化亚硫酸盐理论上可以生成SO4•-.但是对于Fe(VI)/Na2SO3体系降解ATZ的效能目前并无报道,而且关于Fe(VI)/Na2SO3的主要活性组分尚存在争议.因此,本文以ATZ为目标污染物,探究Fe()/NaⅥ2SO3体系对ATZ降解效能,阐明体系主要活性组分,并考察Na2SO3投加量、水质背景成分等反应参数对ATZ降解效能的影响,最后探究在天然水体中Fe()/NaⅥ2SO3体系降解ATZ的可行性.1 材料和方法1.1试剂ATZ,硝基苯(NB),苯甲酸(BA),叔丁醇(TBA), 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) (DTNB),甲醇均为色谱级,购于J&KScientific公司;亚硫酸钠(Na2SO3),硫代硫酸钠(Na2S2O3),乙醇(EtOH),四硼酸钠,乙酸钠均为分析纯,购于上海国药集团;实验所用K2FeO4按照已有文献报道的方法进行制备[13].实验中所有溶液全部由超纯水配置,K2FeO4母液和Na2SO3母液均是现配现用.1.2实验步骤在250mL的锥形瓶中加入150mL的缓冲溶液(pH 7~10采用10mmol/L硼砂缓冲,pH 6采用10mmol/L乙酸钠缓冲),在磁力搅拌的条件下向反应液中加入一定浓度的ATZ,随后向反应液中同时加入一定体积的Na2SO3母液和K2FeO4母液起始反应.在设定的取样点,取样3mL,用20μL 50mmol/L 的硫代硫酸钠(Na2S2O3)淬灭反应,过滤加入到液相小瓶中测定ATZ的浓度;同时取样20mL分别测定Fe(VI)和Na2SO3的浓度.在探究溶解氧作用试验中,反应前先向锥形瓶中通入氮气(N2)45min,然后在持续通入N2的条件下进行实验.在活性基团鉴定试验和影响因素试验中,除了加入ATZ以外,还会同时加入叔丁醇、乙醇、氯离子、腐殖酸和碳酸根离子中的一种,其他实验步骤与上述步骤相同.每组实验均重复2~3次.1.3实验仪器实验中用到的仪器主要包括:pH计,分析天平,超纯水制备仪,磁力搅拌仪,高效液相色谱仪,紫外可见分光光度计,电子顺磁共振波谱仪.实验中所用玻璃容器均先经过稀硝酸溶液浸泡,然后进行超声清洗,经自来水冲洗多次后再用去离子水冲洗,最后用超纯水冲洗干净,干燥后使用.1.4分析方法溶液pH值利用雷磁PHS-3C型pH计测定,Fe(VI)浓度利用谱析紫外分光光度计(T6新世纪)测定,测定波长为510nm.Na2SO3浓度的测定参考已有文献,利用DTNB显色法测定[15].ATZ、NB和BA 的浓度利用高效液相色谱(岛津,LC-20A)测定,色谱柱为ROSC18(4.6×150mm, 5µm particle size,岛津),流动相采用35%甲醇和65%的含2‰的乙酸水溶液,流量为1.0mL/min,进样体积为50µL;ATZ、NB和BA的检测波长分别为260,230和227nm.以二甲基吡啶N-氧化物(DMPO)作为捕获剂,利用德国Bruker公司A200型电子顺磁共振波谱仪测定Fe(VI)/Na2SO3体系生成的自由基.实验数据处理采用Origin7.0软件,曲线图和柱状图均采用Origin7.0软件做图.2 结果与讨论2.1 Fe(VI)/Na2SO3体系对ATZ的降解效果为了探究Fe(VI)对Na2SO3降解ATZ的影响,实验中分别考察了单独Fe(VI),单独Na2SO3和Fe(VI)/Na2SO33种体系降解ATZ的效能,结果如图1所示.可以看出,在ATZ浓度为5µmol/L, pH=8的条件下反应60s后,单独Fe(VI)(50µmol/L)和单独194 中国环境科学 41卷Na 2SO 3(200µmol/L)对ATZ 的去除率分别为10.2%和7.5%.当50µmol/L Fe(VI)和200µmol/L Na 2SO 3同时加入到反应体系中时,反应60s 后ATZ 的去除率达到74.4%,远远高于单独Fe(VI)(50µmol/L)和单独Na 2SO 3(200µmol/L)对ATZ 的去除率之和.此外,从图1还可以看出,反应10s 后Fe(VI)/Na 2SO 3体系对ATZ 的去除率就达到74.4%,随着反应时间的延长,ATZ 去除率不再变化.0 10 20 30 40 50 6020 40 60 80 A T Z 去除率(%)时间(s)图1 不同Fe(VI)/Na 2SO 3体系对ATZ 的降解效果 Fig.1 The degradation efficiency of ATZ by Fe(VI), Na 2SO 3and Fe(VI)/Na 2SO 3 system0 10 20 30 40 50 6010 20 30 40 50 F e (V I )浓度(µm o l /L )时间(s)4080120160200N a 2S O 3浓度(µm o l /L )图2 Fe(VI)/Na 2SO 3体系中Fe(VI)和Na 2SO 3浓度变化 Fig.2 The concentration of Fe(VI) and Na 2SO 3 inFe(VI)/Na 2SO 3 system另外,实验过程中观察到在Fe(VI)/Na 2SO 3反应体系中,Fe(VI)的特征紫色很快消失,而单独Fe(VI)体系中Fe(VI)特征紫色在60s 内稳定存在.因此,实验中测定了Fe(VI)/Na 2SO 3反应体系中Fe(VI)和Na 2SO 3的浓度变化,如图2所示,可以看出,在反应10s 内Fe(VI)浓度从50µmol/L 降低到3.5µmol/L,而Na 2SO 3的浓度也从200µmol/L 降低到60.5µmol/L.上述实验结果表明:在Fe(VI)/Na 2SO 3反应体系中, Fe(VI)与Na 2SO 3迅速反应生成某种强氧化性基团快速降解ATZ.2.2 反应体系活性基团的鉴定2.2.1 活性基团指示剂和抑制剂实验从已有文献报道可知,在Fe(VI)氧化Na 2SO 3的过程中可能会形成SO 3•-、过硫酸根自由基(SO 5•-)、SO 4•-、•OH 以及高活性中间价态铁Fe(V)/Fe(IV)几种不同的高活性氧化基团[14-16].Zhou 等 [12]报道SO 3•-和SO 5•-的氧化性非常弱,基本不能氧化ATZ 等难降解污染物.Shao 等[16]实验结果证明中间价态铁Fe(V)/Fe(IV)具有选择氧化性,不能氧化苯甲酸(BA)等污染物.此外,已有文献中大多利用叔丁醇(TBA)和乙醇(EtOH)两种抑制剂以及硝基苯(NB)对体系中产生的SO 4•-/•OH 进行鉴定[10,17].因此在后续试验中选择TBA 、EtOH 、NB 和BA 作为活性物种的抑制剂或探针化合物对Fe(VI)/Na 2SO 3体系产生的活性物种进行鉴定.•OH 与ATZ 、TBA 和EtOH 的二级反应速率常数分别为(2.5~3.0)×109,3.8×108和1.2×109L/(mol ⋅s);而SO 4•-与A TZ 、TBA 和EtOH 的二级反应速率常数分别为(2.6~3.5)×109,4.0×105和1.6×107L/(mol ⋅s)[10,17].根据竞争反应动力学原理可知,5mmol/L 的EtOH 和TBA 可以完全抑制•OH 对ATZ 的降解作用,但是5mmol/L 的EtOH 只能部分抑制SO 4•-的降解作用,而5mmol/L TBA 基本不能抑制SO 4•-的降解作用.因此,试验中选择5mmol/L 的TBA 和EtOH 探究抑制剂对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响,结果如图3所示,在pH=8, Fe(VI)和Na 2SO 3的投加量分别为50和200µmol/L 时,向该体系加入5mmol/ L 的TBA 和EtOH 后,ATZ 的去除率从74.4%分别降低至67.6%和31.4%,表明在本实验条件下是SO 4•-而不是•OH 对ATZ 的降解起到主要作用.为了判断•OH 在Fe(VI)/Na 2SO 3体系中的作用,进一步探究了Fe(VI)/Na 2SO 3体系对•OH 和SO 4•-的探针化合物NB 和BA 的降解效能.如图3所示,在pH=8,Fe(VI)和Na 2SO 3的投加量分别为50和200µmol/L 时,反应60s 后Fe(VI)/Na 2SO 3体系对BA 和NB 的去除率分别为56.5%和10.2%,表明该体系中生成的活性物种能够快速氧化BA,但是与NB 的1期孙绍芳等：Fe(Ⅵ)/Na 2SO 3体系降解阿特拉津效能 195反应活性极低.在相同的实验条件下,单独50µmol/L Fe(VI)对NB 和BA 的去除率分别为9.2%和8.5%, NB 和BA 少量的去除效能可能是由于Fe(VI)分解生成的羟基氧化铁对NB 和BA 的吸附作用导致的.上述实验结果表明在Fe(VI)与Na 2SO 3的摩尔比为1:4时,Fe(VI)/Na 2SO 3体系会形成SO 4•-而不是•OH 快速降解ATZ.20406080100N B /B A 去除率(%)A T Z 去除率(%)抑制剂探针化合物溶解氧图3 TBA 、EtOH 和N 2对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响及Fe(VI)/Na 2SO 3体系对BA/NB 的降解效果 Fig.3 The effect of TBA, EtOH and N 2 on the degradation of ATZ by Fe(VI)/Na 2SO 3 system and the removal efficiency ofBA/NB in Fe()/Na Ⅵ2SO 3 system2.2.2 溶解氧关键作用近期,Gao 等[15]的研究发现由于EtOH 也能够抑制高活性中间价态铁Fe(V)/Fe(IV)的氧化能力,无法通过醇抑制剂(EtOH/TBA)实验来区分中间价态Fe(V)/Fe(IV)与SO 4•-的氧化作用.因此,上述实验结果只能证明Fe(VI)/Na 2SO 3体系会形成SO 4•-,并不能排除中间价态铁Fe(V)/Fe(IV)对ATZ 的降解作用.为了进一步探究中间价态铁Fe(V)/Fe(IV)对ATZ 的降解作用,实验中考察了通入N 2的情况下,Fe(VI)/Na 2SO 3体系对ATZ 的降解效能,发现通入N 2显著抑制了Fe(VI)/ Na 2SO 3体系对ATZ 的降解效能.从图3可以看出,与对照组实验相比,当向反应体系中持续通入N 2时,Fe(VI)/Na 2SO 3体系对ATZ 的去除率降低至10.5%,与单独Fe(VI)氧化的去除率(10.2%)相近.根据已有文献可知,在Fe(VI)/Na 2SO 3体系中,主要可能发生的反应包括: 2333Fe(VI)HSO /SO Fe(V)SO−−•−+⎯⎯→+ (1)325SO O SO •−•−+⎯⎯→ (2)22-+53344SO HSO /SO SO +SO (+ H )•−−−•−+⎯⎯→ (3) 22334Fe(V)HSO /SO Fe(III)SO −−−+⎯⎯→+ (4)33Fe(V)SO Fe(IV)SO •−+⎯⎯→+ (5) 从上述反应式可以看出,溶解氧是生成SO 4•-的关键因素,而对中间价态铁Fe(V)/Fe(IV)的生成过程影响并不大.Shao 等[16]的研究也表明,通入N 2能够显著抑制SO 4•-对恩诺沙星的降解作用,但是对中间价态铁Fe(V)/Fe(IV)降解恩诺沙星的效能影响不大.上述实验结果进一步证明,在Fe(VI)与Na 2SO 3的摩尔比为1:4时,Fe(VI)/Na 2SO 3体系中是SO 4•-对ATZ的降解发挥主要作用.342034403460 3480强度磁场强度(G)图4 Fe(VI)/Na 2SO 3体系的EPR 谱图 Fig.4 EPR spectra of Fe(VI)/Na 2SO 3 system2.2.3 电子顺磁共振波谱实验为了进一步验证Fe(VI)/Na 2SO 3体系生成的活性基团,实验中以DMPO 为捕获剂,利用电子顺磁共振波谱(EPR)技术尝试测定Fe(VI)/Na 2SO 3体系生成的自由基.试验中为了方便捕获生成的自由基,反应体系中Fe(VI)和Na 2SO 3的浓度按比例放大到500和2000µmol/L,在pH=8的条件下,获得的EPR 图谱如图4所示.通过与已有文献对比可知在Fe(VI)/Na 2SO 3体系中测到了超精细耦合常数为a N =13.7G ,a H β=10.1, G ,a H γ1=1.42G , a H γ2=0.75G 的DMPO -OSO 3•-的信号,表明在该体系中确实生成了SO 4•-[18].由于SO 4•-与ATZ 和OH -的二级反应速率常数分别为(2.6~3.5)×109和1.4×107L/ (mol ⋅s)[10,14],依据竞争反应动力学原理计算可知,在pH=8的条件下,5µmol/L ATZ 可以完全抑制SO 4•-与OH -的反应,因此在实验条件下SO 4•-向•OH 转化的效率非常低.然而,在该体系中依然测到显著的DMPO -•OH 信号(a N =14.9, G ,a H β=14.9G),这可能是196中国环境科学 41卷由于DMPO -OSO 3•-的加成物不稳定,通过亲核取代反应快速转化生成相对更稳定的DMPO -•OH 信号[17].综上所述,在Fe(VI)/Na 2SO 3体系中主要是SO 4•-对ATZ 的降解起到主要作用.2.3 影响因素实验2.3.1 Na 2SO 3投加量对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响已有文献报道,基于Na 2SO 3的SO 4•-高级氧化体系对有机污染物的降解效能与Na 2SO 3投加量密切相关[11-12],试验中探究了Na 2SO 3投加量对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响.如图5所示,在pH=8,固定Fe()Ⅵ浓度为50μmol/L 条件下,随着Na 2SO 3投加量的增加,ATZ 的去除率呈先增大后降低的趋势.当Na 2SO 3投加量由25μmol/L 增大到200μmol/L 时,反应60s 后ATZ 的去除率从17.4%增大至74.4%,当继续增加Na 2SO 3投加量到500μmol/L 时,ATZ 的去除率降低至55.4%.Na 2SO 3类似的影响趋势在其他文献中也有报道,推测是由于在反应体系中Na 2SO 3作为SO 4•-的引发剂(式(1)~(3)),适当增加其浓度可以促进SO 4•-的产率,进而提高体系降解ATZ 的效率.但是Na 2SO 3也是一种还原剂,当Na 2SO 3浓度过量时可以与有机污染物竞争消耗SO 4•-,从而降低该体系对有机污染物的去除效[11-12].0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110120A T Z 去除率(%)时间(s)图5 Na 2SO 3投加量对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响 Fig.5 The effect of Na 2SO 3 concentration on the degradationof ATZ in Fe(VI)/Na 2SO 3 system2.3.2 溶液pH 值对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响在活化亚硫酸盐生成SO 4•-的过程中,反应溶液pH 值会影响活化剂及亚硫酸盐的形态,影响生成SO 4•-的链式反应,进而影响反应体系对有机污染物的降解效率[14-16].因此,实验中进一步探究了反应溶液pH 值对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响.如图6所示,在pH 值为6~10的范围内,Fe(VI)/ Na 2SO 3体系对ATZ 的氧化效率均明显高于单独Fe(VI)氧化过程的去除效率.从图6可知,在pH 值为6~10条件下,单独50μmol/L Fe(VI)氧化ATZ 时,反应60s 后,ATZ 的去除率均在10%左右,当50µmol/L Fe(VI)和200µmol/L Na 2SO 3同时加入到反应体系中时,反应60s 后,在反应溶液的pH 值为6、7、8、9和10时,ATZ 的去除率分别为17.8%、38.2%、74.5%、62.5%和54.5%.从上述实验结果可知,Fe(VI)/Na 2SO 3体系在反应溶液pH 值为7~10的广泛范围内,对ATZ 都有较高的去除效率.反应溶液pH 值的变化会改变Fe(VI)的氧化还原电位,从而改变Fe(VI)与亚硫酸盐的反应速率[14].同时,亚硫酸盐的pKa 为7.2,溶液pH 值的变化也会影响HSO 3-/SO 32-的形态分布及浓度,改变SO 4•-生成链式反应(式(1)~(3))的反应速率,进而影响SO 3•-、SO 5•-、SO 4•-的浓度.Gao 等[15]和Zhou 等[12]的研究也证实,在活化亚硫酸盐生成SO 4•-的过程中还存在很多副反应,这些副反应的反应速率也会受到溶液pH 值的影响,导致反应体系对有机污染物的降解效率会随着pH 值变化而改变.20406080100pH=10pH=9 pH=8 pH=7A T Z 去除率(%)Fe(VI)Fe(VI)/Na 2SO 3pH=6图6 溶液pH 值对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响 Fig.6 The effect of solution pH on the degradation of ATZ inFe(VI)/Na 2SO 3 system2.3.3 水质背景成分对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响大量研究表明:天然水体中的很多背景成分会干扰SO 4•-对有机污染物的降解[10-11,19],因此,实验中选择腐殖酸(HA)、氯离子(Cl -)、碳酸根离子(CO 32-) 3种水体中常见的水质背景成分,研究其1期孙绍芳等：Fe(Ⅵ)/Na 2SO 3体系降解阿特拉津效能 197对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响.如图7所示,在pH=8,Fe(VI)和Na 2SO 3浓度分别为50和200μmol/L 的条件下,与对照组实验相比,当向体系中加入5mg/L HA 、5mmol/L Cl -、5mmol/L CO 32-时,反应60s 后A TZ 的去除率从74.4%分别降低到54.3%、42.6%和28.5%.Yang 等[10]和Luo 等[19]在考察SO 4•-对A TZ 的降解效能时也发现了类似的抑制作用,这是由于HA 中含有大量的酚羟基等还原性官能团,会与A TZ 竞争消耗SO 4•-,导致ATZ 去除效率降低;而CO 32-和Cl -可以与SO 4•-反应生成氧化活性更弱的碳酸根自由基(CO 3•-)或含氯自由基(Cl •,Cl 2•−,ClO •),进而抑制了SO 4•-对A TZ 的降解效能.此外,为了探究Fe(VI)/Na 2SO 3体系在实际水体中降解ATZ 的效能,实验中还选择了2种实际水体:哈尔滨市某地下水和松花江原水,考察ATZ 在实际水中的降解效能.从图7可以看出,当向实际水体中加入50μmol/L Fe(VI)和200μmol/L Na 2SO 3 的条件下,在地下水和松花江水样中ATZ 的去除率分别为63.5%和54.8%,明显低于在配水中的去除效能(74.4%),这是由于天然水体中DOC 和Cl -等背景成分会与ATZ 竞争消耗SO 4•-.上述实验结果表明,尽管天然水体中背景成分会消耗SO 4•-.但是Fe(VI)/Na 2SO 3体系对天然水体中的ATZ 仍具有较好的降解效能.10 20 30 40 50 60 70 80 A T Z 去除率(%)对照组 HACO 32-Cl -地下水松花江水图7 水质背景成分对Fe(VI)/Na 2SO 3体系降解ATZ 的影响及天然水体中ATZ 的降解效能Fig.7 The effect of water background on the removal efficiency of ATZ and the degradation of ATZ byFe(VI)/Na 2SO 3 system in natural water3 结论3.1 与单独Fe()Ⅵ和单独Na 2SO 3体系相比,在Fe()/Na Ⅵ2SO 3体系中,当Na 2SO 3与Fe(VI)的反应摩尔比大于1时,Fe()/Na Ⅵ2SO 3体系能够高效降解ATZ.通过活性基团抑制剂、探针化合物、溶解氧作用以及电子顺磁共振波谱实验证明,在Na 2SO 3过量的情况下,Fe()/Na Ⅵ2SO 3体系中SO 4•-对ATZ 的降解起主要作用.3.2 对于Fe()/Na Ⅵ2SO 3体系,在反应体系pH 值为8,Fe(VI)投加量为50μmol/L 时,随着Na 2SO 3投加量的增大,ATZ 的去除率先增大后减小,其中最佳Na 2SO 3投加量为150~200μmol/L,ATZ 的去除率为74.4%.Fe()/Na Ⅵ2SO 3体系在反应溶液pH 值为7~10的范围内,对ATZ 均有较高的去除率,其中当pH 值为8时,ATZ 去除率最大.3.3 天然水体中的腐殖酸(HA)、氯离子(Cl -)、碳酸根离子(CO 32-)都会与ATZ 竞争消耗SO 4•-,抑制Fe(VI)/Na 2SO 3体系对ATZ 的降解.此外,在实际水体中Fe(VI)/Na 2SO 3体系对ATZ 也有较好的降解效果.参考文献：[1] 杨梅,林忠胜,姚子伟,等.三嗪类除草剂莠去津的研究进展 [J]. 农药科学与管理, 2006,27(11):31-37.Yang Mei, Lin Zhongsheng, Yao Ziwei, et al. Research progress of the herbicide atrazine [J]. Journal of Pesticide Science and Management, 2006,27(11):31-37.[2] GB3838-2002 地表水环境质量标准 [S].GB3838-2002 Environmental quality standards for surface water [S].[3] 杨晓燕.固定化阿特拉津降解菌-藻体系的构建及去除水体中阿特拉津的研究 [D]. 北京:中国农业科学院, 2018.Yang Xiaoyan. Construction of immobilized atrazine -degrading bacteria -algae system and study on removal of atrazine in water [D]. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences, 2018.[4] Chen H, Bramanti E, Longo I, et al. O xidative decomposition ofatrazine in water in the presence of hydrogen peroxide using an innovative microwave photochemical reactor [J]. Journal of Hazardous Materials, 2011,186(2/3):1808-1817.[5] Yin L, Warne M, Lim P. Toxicity and bioavailability of atrazine andmolinate to the freshwater fish (melanotenia fluviatilis) under laboratory and simulated field conditions [J]. Science of the Total Environment, 2006,356(1/3):86-99.[6] 史伟,李香菊,张宏军.除草剂莠去津对环境的污染及治理 [J]. 农药科学与管理, 2009,30(8):30-35.Shi Wei, Li Xiangju, Zhang Hongjun. Environment and contamination of atrazine [J]. Journal of Pesticide Science and Management, 2009,30(8):30-35.[7] Tugba H, Idil A. Comparison of sulfate and hydroxyl radical basedadvanced oxidation of phenol [J]. Chemical Engineering Journal, 2013,224:10-16.198 中国环境科学 41卷[8] Lutze H, Bircher S, Rapp I, et al. Degradation of chlorotriazinepesticides by sulfate radicals and the influence of organic matter [J].Environmental Science & Technology, 2015,49:1673-1680.[9] Hong Y, Peng J, Zhao X, et al. Efficient degradation of atrazine byCoMgAl layered double oxides catalyzed peroxymonosulfate: O ptimization, degradation pathways and mechanism [J]. Chemical Engineering Journal, 2019,370:354-363.[10] Yang Y, Jiang J, Lv X, et al. Production of sulfate radical andhydroxyl radical by reaction of ozone with peroxymonosulfate: a novel advanced oxidation process [J]. Environmental Science & Technology, 2015,49(12):7330-7339.[11] Xie P, Zhang L, Chen J, et al. Enhanced degradation of organiccontaminants by zero-valent iron/sulfite process under simulated sunlight irradiation [J]. Water Research, 2019,149:169-178.[12] Zhou D, Yuan Y, Yang S, et al. Roles of oxysulfur radicals in theoxidation of acid orange 7in the Fe(III)–sulfite system [J]. Journal of Sulfur Chemistry, 2015,36(4):373-384.[13] Thompson W, Ockerman T, Schreyer M. Preparation and purificationof potassium ferrate(VI) [J]. Journal of the American Chemical Society, 1951,73(3):1379-1381.[14] Sun S, Pang S, Jiang J, et al. The combination of ferrate(VI) andsulfite as a novel advanced oxidation process for enhanced degradationof organic contaminants [J], Chemical Engineering Journal, 2018,333:11-19.[15] Gao Y, Zhou Y, Pang S, et al. Quantitative evaluation of relativecontribution of high-valent iron species and sulfate radical in Fe(VI) enhanced oxidation processes via sulfur reducing agents activation [J].Chemical Engineering Journal, 2020,387:124077.[16] Shao B, Dong H, Feng L, et al. Influence of [sulfite]/[Fe(VI)] molarratio on the active oxidants generation in Fe(VI)/sulfite process [J].Journal of Hazardous Materials, 2019,384:121303.[17] Zou J, Ma J, Chen L, et al. Rapid acceleration of ferrous iron/peroxymonosulfate oxidation of organic pollutants by promoting Fe(III)/Fe(II) cycle with hydroxylamine [J]. Environmental Science & Technology, 2013,47(20):11685-11693.[18] Ranguelova K, Rice B, Khajo A, et al.Formation of reactive sulfite-derived free radicals by the activation of human neutrophils: an ESR study [J]. Free Radical Biology and Medicine, 2012,52(8):1264-1271.[19] Luo C, Jiang J, Ma J, et al. O xidation of the odorous compound2,4,6-trichloroanisole by UV activated persulfate: Kinetics, products, and pathways [J] Water Research, 2016,96:12-21.作者简介：孙绍芳(1988-),女,山东临沂人,讲师,博士,主要从事化学氧化水处理技术方向的研究.发表论文20余篇.《中国环境科学》核心影响因子学科排名实现五连冠根据中国科学技术信息研究所2016年10月12日发布的《2016年版中国科技期刊引证报告(核心版)》,中国环境科学学会主办的《中国环境科学》2015年核心影响因子1.812,在环境科学技术及资源科学技术学科排名继续位居第一,在统计的1985种中国核心科技期刊中排名38位.自2011年以来,《中国环境科学》影响因子排名一直保持学科榜首.《中国环境科学》编辑部。

应用传递函数模型预报农药阿特拉津在土壤中的运移

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收稿日期：２０一２０１ｔ８￣－
基金项目：国家重点基础研究发展规划项日（９９４７６Ｇ】９０５０）
作者简介：任理（９９一）１５，男，北京＾，教授，工学博士．主要从事土壤物理与水环境的数学模拟
ＭｄｌＦｏｅ，ＴＭ）研究农药在土壤中的运移已成为近年来在土壤和环境科学领域的一个新的研究方向．
ｕｅｎｎｔａｎ等发展了一个考虑化学吸附、降解及迁移时间变异性的ＴＭ，用该模型来甄别通过非饱和ｎＦ
任理，毛萌
１中国农业大学土壤和水科学系．北京１０９）００４
摘要：本文首先对农药阿特拉津（ｔｚｅＡｒｉ）在稳定流场饱和均质土壤中的运移进行了室内实验研究。采用易混ａｎ合置换的方法，获得了示踪溶质Ｂ一Ａｒｉｒ和ｉｚｅ同步脉冲输入１ａｎｈ后的出流浓度动态；其次由批技术得到Ａｒｉｔｚｅａｎ的分配系数，进而获得阻滞因子，在此基础上应用传递函数模型，根据示踪溶质的迁移预报了吸附作用存在时Ａｒｉ在土壤中的运移动态．ｔｅｅａｎ关键词：土壤；阿特拉津；吸附；运移；淋溶；穿透曲线；传递函数模型；预报

PLA_淋膜纸餐具中4_种柠檬酸酯类增塑剂迁移量的气相色谱-_质谱检测

分析检测PLA淋膜纸餐具中4种柠檬酸酯类增塑剂迁移量的气相色谱-质谱检测马科锋，朱莹莹，黄　荣，陈可君（浙江方圆检测集团股份有限公司，浙江杭州 310018）摘要：本文建立了聚乳酸（Polylactic Acid，PLA）淋膜纸餐具中4种柠檬酸酯类增塑剂迁移量的测定方法。

样品经食品模拟物浸泡、提取、离心后，经气相色谱-质谱测定，外标法定量。

实验结果表明，该方法操作简单、精密度好、灵敏度高，适用于PLA淋膜纸餐具中4种柠檬酸酯类增塑剂迁移量的定量检测。

关键词：聚乳酸淋膜纸餐具；柠檬酸酯类增塑剂；迁移量；气相色谱-质谱Determination of Migration Amount of Four Citrate Ester Plasticizers in PLA Coated Paper Tableware by Gas Chromatography-Mass SpectrometryMA Kefeng, ZHU Yingying, HUANG Rong, CHEN Kejun(Zhejiang Fangyuan Testing Group Co., Ltd., Hangzhou 310018, China) Abstract: A method for determining the migration amount of 4 citrate plasticizers in polylactic acid (PLA) coated paper tableware was established. The samples were soaked, extracted, centrifuged, determined by gas chromatography-mass spectrometry, and quantified by external standard method. The experimental results show that the method is simple, accurate and sensitive, and is suitable for the quantitative determination of four citric ester plasticizers in PLA coated paper tableware.Keywords: polylactic acid coated paper tableware; citrate ester plasticizers; migration amount; gas chromatography-mass spectrometry聚乳酸（Polylactic Acid，PLA）淋膜纸餐具是限塑背景下开发出的新型环保食品包装产品。

时效处理对BOPP_膜关键性能指标的影响及其助剂迁移机制研究

包装工程第44卷第21期·126·PACKAGING ENGINEERING 2023年11月收稿日期：2023-06-12 时效处理对BOPP 膜关键性能指标的影响及其助剂迁移机制研究刘文婷1，杨凯诺2，贾伟萍1，王波1，廖宇1，褚玮1，陈程2，刘兴海2*（1.湖北中烟工业有限责任公司，武汉 430040；2.武汉大学图像传播与印刷包装研究中心，武汉 430061）摘要：目的明确时效对BOPP 包装膜关键性能的影响趋势和程度。

方法将不同型号的BOPP 包装膜在标准环境下储存，每隔1个月测定一次摩擦、热封、热收缩、光学和力学等关键性能。

结果 BOPP 包装膜在生产之后需要一定时效以使其物理性能达到稳定状态，其时间大约为1个月，存储时间超过4个月，部分样品的力学性能和热封性能可能随着添加助剂的迁移和薄膜的老化而出现明显下降现象。

结论由于润滑剂等功能助剂的扩散迁移，导致BOPP 的结构和表面受到影响，导致其关键性能受到影响。

综合来看，在BOPP 包装膜稳定1个月的前提下，越早使用其综合性能越好。

关键词：双向拉伸聚丙烯；时效处理；摩擦性能；热封性能；热收缩性能；力学性能中图分类号：TS206.4 文献标识码：A 文章编号：1001-3563(2023)21-0126-08 DOI ：10.19554/ki.1001-3563.2023.21.016Effect of Time-processing on Key Properties of BOPP Film and Study on MigrationMechanism of AdditivesLIU Wen-ting 1, YANG Kai-nuo 2, JIA Wei-ping 1, WANG Bo 1, LIAO Yu 1,CHU Wei 1, CHEN Cheng 2, LIU Xing-hai 2*(1. China Tobacco Hubei Industrial Co., LTD., Wuhan 430040, China;2. Research Center of Graphic Communication, Printing and Packaging, Wuhan University, Wuhan 430061, China) ABSTRACT: The work aims to clarify the trend and extent of time-processing effects on the key properties of BOPP packaging films. Different types of BOPP packaging films were stored in a standard environment, and their key properties such as friction, heat sealing, thermal shrinkage and optical and mechanical properties were measured every other month.After the production of BOPP packaging film requires a certain aging treatment to make its physical properties reach a stable state, its time is about one month, storage time is more than 4 months, the mechanical properties and heat sealing properties of some samples may decrease significantly with the migration of additives and the aging of the film. Due to the diffusion and migration of functional additives such as lubricants, the structure and surfaceof BOPP are affected, leading to the effect on its key properties. Overall, on the premise that BOPP packaging film is sta-ble for one month, the earlier it is used, the better its comprehensive performance is.KEY WORDS: biaxially oriented polypropylene; time-processing; friction performance; heat sealing performance; ther-mal shrinkage performance; mechanical properties包装膜作为一种产品保护膜，被广泛应用于多种类型的商品领域，例如医药、食品、化妆品、电子器件等，使用数量大、投入研究早、研究程度深。

几种吸附剂对阿特拉津的吸附及其Zeta电位特性研究

几种吸附剂对阿特拉津的吸附及其Zeta电位特性研究尹敏敏;项艳;司友斌;陈涛【摘要】The adsorption of atrazine onto montmorillonite, attapulgite, bamboo-charcoal and charcoal were studied by using adsorption equilibrium experiments, the effects of pH and ionic strength were investigated and the Zeta potential of these adsorbents were analysed. It showed that the adsorption of atrazine onto these adsorbents were well fitted by the Freundlich isotherm and bamboo-charcoal and charcoal had much higher adsorption capacity to atrazine than montmorillonite and attapulgite. The adsorption quantity of atrazine onto adsorbents increased with the increase of ionic strength of bulk solution, that was, it increased from S38.30 to 611.26 mg/kg and from 609.68 to 731.63 mg/kg when the ionic strength was increased from 10-3 to 10-2 mol/L NaNO, for montmorillonite and attapulgite, respectively. However, the adsorption quantity dramatically increased from I 439.89 to 1 714.29 mg/kg when the ionic strength was increased from 10-3 to 10-1 mol/L NaNO, for bamboo-charcoal. As the pH of bulk solution ranging from 3 to 8, the Zeta potentials of montmorillonite, attapulgite, bamboo-charcoal and charcoal suspensions possessed a negative value, indicating the pHiep (isoelectric point) of the above adsorbents lower than 3. Meanwhile, the Zeta potentials became more negative with the increases of pH and decreases of ionic strengths of bulk solution. The results would be helpful to understand the adsorption mechanisms of organic pollutions ontoadsorbents.%通过振荡吸附平衡试验,研究了蒙脱石、凹凸棒石、竹炭、木炭对阿特拉律的吸附行为,讨论了pH值、离子强度对吸附的影响,并考察了吸附剂表面的Zeta电位变化.结果表明,几种吸附剂对阿特拉津的吸附均符合Freundlich方程:竹炭、木炭的吸附能力明显高于蒙脱石和凹凸棒石.吸附剂对阿特拉津的吸附量随着悬液离子强度的增加而增加,在悬液pH一定(pH=6),离子强度为10-3mol/L NaNO3时,蒙脱石、凹凸棒石对阿特拉津的吸附量分别为538.30、609.68mg/kg,当离子强度增加为10-2 mol/L时,吸附量分别增至611.26、731.63mg/kg;当离子强度由10-3增至10-1 mol/L NaNO3时,竹炭、木炭对阿特拉津的吸附量有较多增加.当悬液pH在3～8范围时,几种吸附剂表面均带负电荷,其Zeta电位值随着pH的增加而增加,随离子强度的增加而减小.悬液离子强度一定时,随着pH的增加,吸附阿特拉津后吸附剂表面Zeta电位变化不显著.研究结果有助于从机理上解析吸附剂对有机污染物的吸附行为.【期刊名称】《土壤》【年(卷),期】2012(044)001【总页数】8页(P118-125)【关键词】阿特拉津;吸附剂;pH;离子强度;Zeta电位【作者】尹敏敏;项艳;司友斌;陈涛【作者单位】安徽农业大学资源与环境学院,合肥230036;安徽农业大学资源与环境学院,合肥230036;安徽农业大学资源与环境学院,合肥230036;安徽农业大学资源与环境学院,合肥230036【正文语种】中文【中图分类】X592阿特拉津（2-氯-4-乙胺基-6-异丙氨基-1,3,5,-三氮苯）又名莠去津，是一种选择性内吸传导型除草剂，适用于玉米、高粱、果园和林地等，可防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草，对某些多年生杂草也有一定抑制作用[1]。

PVC保鲜膜中DOP的迁移及膜性能变化规律研究

作者简介袁军伟（１９８１－），男，河南焦作人，硕士研究生，研究方向：农产品保鲜。

收稿日期２００６!０１!０６ＰＶＣ保鲜膜具有良好的耐撕裂性、柔韧性以及良好的透气透湿性，主要是由于其中加入了增塑剂，它使聚氯乙烯在链状分子间滑动，从而扩大链间的距离并减小链分子吸引力，达到增塑软化目的。

ＤＯＰ（邻苯二甲酸二辛酯）作为最普遍使用的增塑剂，其与ＰＶＣ树脂具有良好的相容性，添加到聚氯乙烯树脂中进行物理混合，可加工成不同配比和厚度的ＰＶＣ保鲜膜。

由于ＤＯＰ与ＰＶＣ大分子之间的作用力完全是分子间的范德华力，因此增塑剂迁移是一种必然趋势［１］，尤其是ＰＶＣ膜处在水环境中时，迁移就更加严重。

这种迁移对ＰＶＣ膜的影响主要表现在２个方面：一是对材料的力学性能造成不良影响，随着增塑剂的迁出，材料开始变硬、变脆，甚至断裂，进而影响ＰＶＣ膜的透气透水性；二是迁出的ＤＯＰ对水环境有影响，以水为媒介进入环境中并直接或间接地进入食物链，虽然其对人体的三致作用（致癌、致畸、致死）还在争论，但动物试验显示过量的ＤＯＰ会导致动物体重减轻，并可引起贫血、癌症，特别是对肝脏有不利影响［２，３］。

ＰＶＣ保鲜膜是市场上常见的一大类保鲜膜，在其包装的食品特别是含水量较高的新鲜食品时，ＤＯＰ常会向水中迁移，造成迁移污染。

关于这方面的研究报道较少，尚缺乏系统研究，因而有必要对ＰＶＣ保鲜膜与水相接触时ＤＯＰ的迁移规律加以研究。

１材料与方法１．１仪器和试剂高效液相色谱仪：Ｗａｔｅｒｓ二极管阵列检测器（１５２５）；色谱柱：２００ｍｍ×４．６ｍｍＯＤＳ柱；固相萃取柱：Ｗａｔｅｒｓ公司生产的ＯＡＳＩＳＨＬＢ小柱（１ｍｌ，１００ｍｇ）；拉力试验机：１００!５０!２０Ｎ，河北承德试验机厂生产；水分测定仪：Ｌ８０!５０００，丹麦ＤＡＮＳＥＮＳＯＲ生产；气体透过测试仪：ＱＴ!ＷＴＷ!１，中国包装科研测试中心研制。

乙醚（天津大茂试剂厂生产），甲醇（美国Ｆｉｓｈｅｒ公司生产），无水硫酸钠（３００℃烘干６ｈ后使用），ＤＯＰ标样（天津光复化工研究所生产）。

《高分子材料》习题

《高分子材料》习题2.1聚乙烯Q1.总结LDPE、HDPE和LLDPE结构性能区别.LDPE主链上存在大量长支链和短支链；HDPE主链含少量短支链；LLDPE主链上存在大量短支链（与LDPE相当）。

由于支链的存在及支化程度的不同，导致性能上的差异。

支链的存在影响分子链的反复折叠和紧密堆砌，导致密度降低，结晶度减小，熔点，强度，拉伸模量降低。

Q2.从微观结构因素分析，为什么交联PE的力学性能有大幅度的提高。

通过查阅文献分析一下PE的结构对PE交联反应的影响及其机理。

PE力学性能低主要是由于分子间作用低，而交联的PE只要是用化学（过氧化物交联或硅烷交联）或辐射方法通过交联，形成网状结构的热固性塑料，分布越集中，分子间作用力提高，使密度增大，相对分子量变大，支化变少，从而抗冲击，抗蠕动抗应力好。

辐射交联光交联光交联是通过光引发剂吸收光能量后转变为激发态，然后在聚乙烯链上夺氢产生自由基而引发聚乙烯交联的。

过氧化物交联①②聚乙烯具有优良的冲击性能、阻燃性能、耐热性能（长时间使用温度达１２０℃），耐候性、耐油性、耐臭氧老化性好，耐磨性高，电绝缘性好。

存在条件下对聚乙烯进行氯化可制得③氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）－在ＳＯ２氯磺化聚乙烯。

一般氯含量２７％－４５％，硫含量１％－５％。

由于分子链上含有侧基氯原子和体积较大的氯璜酰基，分子链柔性变差，韧性及耐寒性变差,但耐老化性、耐油性、阻燃性比聚乙烯有明显的提高。

④乙烯-乙酸乙烯共聚物（EV A）共聚物的性能与乙酸乙烯脂的含量有很大关系：当乙酸乙烯脂的含量增加时，共聚物的回弹性、柔韧性、粘合性、透明性、耐应力开裂、冲击性能都会提高；当降低乙酸乙烯脂的含量时，共聚物的刚性、耐磨性、电绝缘性会增加。

侧链极性的乙酸乙烯脂提高了共聚物在溶剂中的溶解度，时期耐化学药品性变差。

2.2聚丙烯Q1.什么是PP的等规度PP中等规聚合物所占的重量百分比。

Q2.分析为什么PP大球晶会对性能造成不利的影响？如何避免？因为球晶边界是连接最弱的区域，而PP球晶结构为大球晶，球晶之间有明显的界面，在界面处易产生应力集中，会减弱断裂伸长、韧性、抗冲击性、刚性、弹性模量、拉伸强度等性能。

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Ｍｉｒｔｏｒｐｅｔｅｆａｒｚｎｅｉｈｅｐｏｙｃｒｎｔｅｂｒｎｅｇａｉｎｐｏｒｉｓｏｔａｉｎｔｌａｂｏａｅｍｍａ
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阿特拉津（ｔｚｅＡＲ）一种三嗪类除草Ａｒｉ，Ｔ是ａｎ剂，去除一年生禾本科杂草和阔叶杂草，某些可对
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摘要：采用紫外分光光度法研究不同条件下阿特拉津在孔径为１０ａ０ｍ的聚碳酸酯膜上的迁移性能的差异，考察黑壤腐植酸与阿特拉津的结合情况。实验结果表明：溶液ｐＨ值范围为５３— ．．７４时，阿特拉津吸光度相对稳定；不同浓度阿特拉津在聚碳酸酯膜上的迁移量与浓度呈线性关系，性方程为，＝．７２－．０６Ｒ＝线，００９ｘ００１，
第２４卷第１期
２１０２年１月
化学研究与应用
ＣｅｃｓａｃｎｐｌａｉｎｈｍｉａＲｅｅｒｈａｄＡｐｉｔｌｃｏ
Ｖｏ．４，ｏ１１２Ｎ．
Ｊｎ，０１ａ．２２
文章编号：０４１５（０２０－０９０１０ —６６２在聚碳酸酯膜中的迁移性能研究
尹志芳钟桐生黄杉生王文均，，，
（．湖南城市学院，学与环境工程系，１化湖南益阳４３０；１００２０３）０２４２．上海师范大学，生命与环境科学学院，海上
０９９；液ｐ．９９溶Ｈ为６４阿特拉津与腐植酸的结合效果最好；强度逐渐增加对阿特拉津与腐植酸的结合．，离子
有一定的抑制作用。关键词：阿特拉津；腐植酸；聚碳酸酯膜；紫外分光光度法
中图分类号：６６２０２．９文献标识码：Ａ