初级药师考试相关专业知识试题和答案

初级药师考试相关专业知识试题和答案1、院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是A所有药品B麻醉药品C普通药品D精神药品E贵重药品2、机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是A自费药品B精神药品C麻醉药品D毒性药品E贵重药品3、处方不超过7日常用量的药品是A所有药品B第一类精神药品C毒性药品D麻醉药品E第二类精神药品4、使用不超过7天的药品是A所有药品B麻醉药品C毒性药品D精神药品E贵重药品5、中按照“金额管理，季度收集整理盘点，以存定销”管理的是A麻醉药品B贵重药品C普通药品D精神药品E全部药品正确答案为：A E E B C6、院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是A精神药品B所有药品C贵重药品D麻醉药品E放射性药品7、机构配制制剂的最重要条件是A有技术人员B有洁净环境C有经批准品种D有《医疗制剂许可证》E检验合格8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是A4周B1周C3周D2周E20天9、关于处方制度，下列叙述的是A处方内容包括前记、正文、签名三部分B处方中所用药品名可以为中文名和外文名C发生药疗事故时，处方是追查责任的依据D处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义E药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权10、“药物情报”属于下列哪个部门的工作A调剂部门B药库C制剂部门D临床药学E药品检验正确答案为：D D DD D11、负责组织医院药学学术活动的是A药事管理委员会B院长C业务院长D药剂科E公关部门12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是A业务院长B院长C医疗专家D药剂科主任E业务科室主任13、药品管理法所指药品生产，不包括A中药材的种植、采集和饲养B放射性药品的生产C诊断药品的生产D中药饮片的生产E血液制品的生产14、对违反药品管收集整理理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担A行政处罚B刑事责任C行政责任D行政处分E赔偿责任15、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A戒毒药品B麻醉药品C毒性药品D精神药品E放射性药品正确答案为：A B A E A16、下列药品属于按假药论处的是A直接接触药品的包装材料未经批准的B未规定有效期的C擅自添加防腐剂的D变质的E更改生产批号的17、下列药品属于按劣药处理的是A使用未取得批准文号的原料药生产的B必须批准而未经批准生产的C被污染的D药品所含成分与国家药品标准规定不符的E直接接触药品的包装材料未经批准的18、已被撤消批准文号的药品A不得继续生产、销售B按劣药论处C按假药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是A国家发展现代药和传统药B保护野生药材资源C保障人民用药安全D充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用E鼓励培育中药材20、关于药品价格管理，下列叙述中的是A有些药品实行市场调节价B药品生产企业应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本C药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D政府定价的原则是公平、合理和质价相符E医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量正确答案为：D E A C D21、药品管理法规定，发运中药材必须有A商标B包装C品名D标签E说明书22、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A许可证B注册证C批准文号D准许证E合格证23、允许药品进口的口岸的批准部门是A药品监督管理部门B海关C国家经贸委D国务院E全国人大24、负责对进口药品进行检验的是A海关B省药检所C中检所D口岸药检所E药品监督部门25、《医疗机构制剂许可证》应当标明A制剂品种范围B制剂条件C制剂地点D有效期E制剂价格正确答案为：B D D D D26、由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是A1985年7月1日B2001年7月1日C2001年2月28日D2001年12月1日E2002年1月1日27、关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是A医疗机构配制制剂，必须取得许可证B配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用C配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传D所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种E必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂28、下列不属于药事管理特点的是A复杂性B政策性C综合性D实践性E专业性29、国家基本药物的调整周期是A一年B三年C五年D二年E四年30、下列不属于药品的特殊性的是A安全性B质量问题的重要性C两重性D专属性E限时性正确答案为：D D A D A31、中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）A称取的重量可为15-25gB称取的重量可为195-205gC称取的重量可为19995-20005gD称取的重量可为1995-2005gE称取的重量可为1-3g32、评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为（）A含量均匀度B澄清度C释放度D溶出度E准确度33、由样本推断总体，样本应该是：A总体中任意一部分B总体中的典型部分C总体中有价值的一部分D总体中有意义的一部分E总体中有代表性的一部分34、两个样本率差别的显著性检验的目的是：A推断两个样本率有无差别B推断两个总体率的差别有无显著性C推断两个总体率有无差别D推断两个样本率和两个总体率有无差别E推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性35、R行×C列联表的χ2检验的自由度为：AR-1BR+C-1C（R-1）×（C-1）DC-1ER×C-1正确答案为：D E E C C36、在临床试验中用安慰剂的作用是A消除医生的心理作用B消除对照组病人的心理作用C消除医生和对照组病人的心理作用D消除实验组病人的心理作用E消除对照组病人和实验组病人的心理作用37、同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P值越小，则A两样本均数差别越大B越有理由说两总体均数不同C两样本均数差别越小D两总体均数差别越大E越有理由说两样本均数不同38、s_x表示的是：A总体中各样本均数分布的离散情况B样本均数与样本均数之差C以上都不是D样本内实测值与总体均数之差E表示某随机样本的抽样误差39、相关分析一般是研究：A两组观察单位的两个相同指标间的相互关系B两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C一组观察单位的两个相同指标间的相互关系D两组观察单位的两个不同指标间的相互关系E一组观察单位的两个不同指标间的相互关系40、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10万）的统计分析表，则主要标志是：A性别B死亡率C性别、年龄别和死亡率D年龄别E性别和年龄别正确答案为：B E E E E41、生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是（）A消除试剂和实验条件的干扰B确定生化药物的纯度C确定生化药物的效价D消除生化药物的杂质干扰E分析生化药物的结构42、下列哪个药物不属于生化药物（）Aγ-干扰素B抗栓酶C胰岛素D明胶E磺胺嘧啶43、新药名称制定原则，下列叙述的是A应科学明确简短，以2-4字为宜B外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。

C化学名应根据科学出版社1984年出版的新版《化学命名原则》D注意使用药理学、治疗学的药品名称E中文名尽量与外文名相对应44、下列叙述正确的是（）A注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。

B注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于100ml）中的不溶性微粒。

C注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。

D注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml）中的不溶性微粒。

E注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。

45、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B热原实验C重（装）量差异检查D主要含量测定E含量均匀度检查正确答案为：A E（DB）D C46、统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是：A统计分析表B统计报表C计算工具表D调查表E整理汇总表47、计算某病的平均潜伏期，一般选择：A算术均数B几何均数C标准差D中位数E变异系数48、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（）A电位法B内指示剂法C自身指示法D外指示剂法E永停法49、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（）A取样、鉴别、检查B取样、鉴别、检查、含量测定C鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告E取样、鉴别、含量测定50、检查某药品杂质限量时，称取供试品W （g），量取待检杂质收集整理的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（）AW／CV×100%BVC／W×100%CCVW×100%DCW／V×100%EVW／C×100%正确答案为：A D E D B51、能直接用重氮化法测定含量的是（）A二苯胺B苯甲胺C苯胺D苯乙酰胺E硝基苯52、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A碘化钾B碘化汞钾C硫酸亚铁D三氯化铁E亚铁氰化钾正确答案为：C D53、A处方药B国家基本药物C传统药D非处方药E现代药1、包括中药、藏药、蒙药等等2、是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物3、19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等4、必须凭医师处方才能购买的药品5、被称为OTC的药品正确答案为：C B E A D54、A药品监督管理部门B药品检验机构C药典委员会D卫生行政部门E工商行政管理部门1、核发《医疗机构制剂许可证》的是2、国家药品标准的制定和修订的负责机构是3、加强合理用药的管理4、标定国家药品标准品、对照品的负责机构是5、行政处罚药品购销中的不正之风的部门是正确答案为：A C D B E55、A安全性B有效性C经济性D稳定性E均一性1、药品毒副作用的大小程度属于2、药品能防治疾病说明它具有3、药品在规定的条件下保持其质量的能力4、药品的价格水平5、药品的每一单位产品都符合质量要求正确答案为：A B D C E56、A检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C药物中杂质最大允许量D有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700~800℃）炽灼至完全灰化E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法1、干燥失重2、炽灼残渣3、易炭化物4、杂质限量5、限量检查正确答案为：B D A C E57、A药物纯净程度B自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平D在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质E药物中所含杂质的最大允许量1、药物纯度2、特殊杂质3、一般杂质4、信号杂质5、杂质限量正确答案为：A D B C E58、A03B±10%C15D千分之一E121、恒重是指两次称量的毫克数不超过2、药典规定用标准砷斑的毫升数为3、精密称定之称取重量应准确至所取重量的4、取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是5、在色谱分析中分离度R应大于正确答案为：A E D B C59、A量筒B台称C容量瓶D分析天平E移液管1、操作中应选择的仪器是：含量测定时，取供试品的05克，精密称定2、操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银175克3、操作中应选择的仪器是：标定四苯硼酸钠液（002mol/L），精密量取本溶液10ml4、操作中应选择的仪器是：配制NaOH （01mol／L）滴定液1000ml5、操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水正确答案为：D B E C A60、A算术均数B极差C变异系数D几何均数E中位数1、以下指标中，可用来描述计量资料的离散程度2、偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势3、哪项可用于比较身高与体重的变异度4、计算一般数据求取的平均数是正确答案为：B E C A61、一般综合性医院的药剂科可包括A调剂部门B制剂部门C药品检验部门D药库E临床药学正确答案为：ABCDE62、属于医院一级管理的药品有A麻醉药品B放射性药品C贵重药品D精神药品E毒性药品的原料药正确答案为：AE63、药品管理法规定，医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的A质量B疗效C毒副作用D价格E反应正确答案为：ABE64、下列属于药品管理法立法目的有A加强药品监督管理B提高药品疗效C保证药品质量D维护人民用药的合法权益E保障人体用药安全正确答案为：ACDE65、下列岗位中需要配备执业药师的有A药品生产企业的储运管理B处方审核C药品信息咨询服务D药品批发企业的药库管理E新药开发正确答案为：ABCD66、国家的药品质量标准包括（）A中华人民共和国药典B部（局）颁标准C药品生产质量管理规范D厂内标准E国际标准组织（ISO）认证正确答案为：AB67、在药物生产过程中引入杂质的途径为（）A原料不能或部分未反应完全的原料造成的B需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的C合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的D所用金属器皿及装置等引入造成的E由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的正确答案为：ABCD68、中药制剂分析的特点是（）A有效成分含量低，宜选用灵敏度高的分析方法B对有效成分不必做定量要求C只要进行外观性状和显微鉴别既可判断真伪D成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E对重金属杂质可不控制正确答案为：AD69、目前常用的统计软件包有：ASPSS和SASBMicrosoftCFOXPRO0DSTATAEWord正确答案为：AD。