简述酸性染料比色法原理
药分实验（吉林大学）硫酸阿托品注射液的含量测定
硫酸阿托品注射液的含量测定一、实验目的1.掌握酸性染料比色法的基本原理和操作。
2.熟悉注射剂分析的基本操作技术。
3.掌握比色法的基本方法，要求和计算。
二、基本原理在适当pH (5.6)溶液中，有机碱（B）可以与氢离子结合生成阳离子（BH+），酸性染料（HIn）在此pH值下可解离成阴离子（In-），阴离子可与上述阳离子（BH+）定量地结合成有色离子对。
定量的用有机溶剂提取，在420 nm处测定该溶液中有色离子对的吸收度，并与对照品比较，即可计算出有机碱药物的含量。
实验内容1.对照品溶液的制备取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25 mg，精密称定，置25ml 容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5 ml，置100 ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得，作为对照品溶液。
每1 ml溶液中含无水硫酸阿托品50 μg。
2. 供试品溶液的制备精密量取硫酸阿托品适量（约相当于硫酸阿托品2.5 mg），至50 ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
3. 硫酸阿托品的含量测定精密量取对照品溶液与供试品溶液各2 ml，分别置预先精密加入氯仿10 ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2 ml，振摇提取2 min后，静置使分层，分取澄清的氯仿液（以水2 ml同法平行操作所得的氯仿液为空白）于420 nm的波长处分别测定吸收度，并将结果与1.027相乘，即得。
本品含硫酸阿托品应为标示量的90.0%~110.0%。
四、说明1. 溴甲酚绿溶液的制备：取溴甲酚绿50 mg与邻苯二甲酸氢钾1.021 g，加氢氧化钠液（0.2mol/L）5 ml使溶解，再加水稀释至100ml，摇匀，必要时滤过。
2.本实验采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品含量，实验中应严格控制水相pH并保证离子对化合物能定量提取进入氯仿层。
3.振摇提取时既要能定量地将离子对化合物提入氯仿层，又要防止乳化和少量水份不混入氯仿层，因此，需小心充分振摇。
酸性染料比色法原理
酸性染料比色法原理
酸性染料比色法是一种常用的化学分析方法，用于测定物质溶液中的浓度。
其原理基于酸性染料在酸性条件下与分析溶液中的特定成分发生可逆反应，形成一种带有颜色的配合物。
实验中通常选择合适的酸性染料，例如甲基橙、苏丹红等，这些染料在酸性条件下与所分析物质发生化学反应，生成具有颜色的配合物。
反应的程度与所分析物质的浓度成正比，通过测定配合物的吸光度，可以推算出样品中目标物质的浓度。
具体实验步骤如下：首先，将待测溶液与适量的酸性染料混合，并加入适量的酸性试剂，制备酸性条件；然后，以纯溶剂或标准物质制备一系列不同浓度的标准溶液；接下来，将样品和各个标准溶液分别与酸性染料混合，生成配合物；最后，使用分光光度计测量各个配合物的吸光度，并绘制标准曲线。
通过比较待测溶液与标准曲线上的吸光度数值，可以确定待测溶液中目标物质的浓度。
酸性染料比色法可以应用于各种化学分析，如测定水中的硬度、分析食品中的某些成分、检测环境水样中的污染物等。
总之，酸性染料比色法利用酸性染料与分析溶液中目标物质发生可逆反应，生成具有颜色的配合物，并通过测量配合物的吸光度来确定目标物质的浓度。
这种分析方法简单、灵敏且具有广泛的应用范围。
实验6 酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量(学生)
实验6 酸性染料比色法测定硫酸阿托品注射液的含量一、目的要求：通过硫酸阿托品注射液含量测定，掌握酸性染料比色法的操作条件。
二、原理：N OOHH3COH2 •H2SO4•H2O(C17H23NO3)2•H2SO4•H2O 694.84B + H+BH++ (BH+• In-)水相(BH+• In-) 有机相H++ In-在适当的介质中，如适宜的pH，生物碱类药物（B）可与氢离子结合成阳离子（BH+），一些酸性染料如溴甲酚绿等可解离成阴离子（In-），上述阳离子与阴离子定量结合成的有机络合物（BH+•In-)，即为离子对，并能全部溶于有机相中，过量的染料（In-）完全保留在水中。
用有机溶剂提取该离子对，在一定波长处测定其吸收度，即可计算出生物碱药物的含量。
或者，将显色的有机溶剂碱化（如加入醇制氢氧化钾），使与有机碱结合的酸性染料释放出来，再测定其吸收度从而确定生物碱的含量。
三、操作步骤1、对照液的制备已事先制备好，浓度见试剂瓶。
2、供试液的制备精密移取硫酸阿托品注射液1.0mL，置10mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
（2个人打开5支安瓿瓶，放于干净的10mL小烧杯中。
每人测定时配制10mL样液2份。
）3、测定法（空白）精密吸取阿托品对照液 2.0mL→置60mL分液漏斗中（4个）→精密加入溴甲酚绿染料2份2.0mL，混匀后→精密加入氯仿10.0mL→振摇提取3-4次后（注意放气），静置1-2分钟分层→将氯仿层收集于10mL试管中→加入无水硫酸钠脱水（脱水后，固体呈块状，溶液特别澄清）→移入吸收池中→420nm处测定吸收度。
四、数据记录与计算注射液按标示量计算的百分含量为：标示量% = %100⨯标示量每支注射液含量 硫酸阿托品注射液标示量% = %100027.1⨯⨯⨯⨯⨯标示量稀释倍数标对试A C A本法中换算系数1.027（694.85/676.83）系无水硫酸阿托品相当于硫酸阿托品。
酸性染料比色法原理
酸性染料比色法原理
酸性染料比色法是一种常用的分析化学方法，它主要用于测定物质中的酸性染
料成分。
该方法基于酸性染料在特定条件下与其他物质发生显色反应的原理，通过比色测定来确定物质中酸性染料的含量。
下面将详细介绍酸性染料比色法的原理。
首先，酸性染料比色法的原理基于酸性染料分子结构中含有苯环和杂环的特性。
在酸性条件下，酸性染料分子中的苯环和杂环结构会与酸性物质发生酸碱中和反应，形成显色化合物。
这些显色化合物具有特定的吸收波长和光谱特征，可以通过比色测定来确定酸性染料的含量。
其次，酸性染料比色法的原理还涉及到酸性染料与其他物质之间的化学反应。
在特定的酸性条件下，酸性染料分子中的官能团会与其他物质发生化学反应，形成显色产物。
这些显色产物可以通过比色测定来确定酸性染料的含量。
另外，酸性染料比色法的原理还包括了光谱分析的原理。
酸性染料显色产物具
有特定的吸收波长和光谱特征，可以通过光谱仪器进行测定。
利用光谱分析可以准确地测定酸性染料的含量，提高了测定的准确性和精密度。
总的来说，酸性染料比色法的原理是基于酸性染料分子结构和化学反应特性，
通过比色测定和光谱分析来确定酸性染料的含量。
这种方法简单、快速、准确，广泛应用于纺织品、食品、化妆品等领域的酸性染料含量测定。
通过了解酸性染料比色法的原理，可以更好地理解和应用这一分析方法，为相关领域的研究和生产提供技术支持。
酸性染料比色法原理及影响因素
酸性染料比色法原理及影响因素
酸性染料比色法是一种经常用于测定大量生物分子含量的分析方法。
该法使用含有具有酸性染料的标记试剂，能够有效提取和定量检
测生物分子，如蛋白质和核酸等，广泛应用于生物分子检测。
酸性染料比色法的原理主要是根据标记试剂中染料的色度变化，
来直接检测分子的浓度。
首先，选定要检测的生物分子，然后添加染
料标记试剂，当试剂和检测分子结合时，染料会变色，染色的强度和
活性分子的浓度成正比。
因此，根据标记染料的色度变化判断出检测
物质的含量，实现定量检测。
对于酸性染料比色法，影响检测结果的因素很多，其中最主要的
有染料的稳定性、灵敏度和定量范围等。
如果染料的稳定性不好，则
检测结果将受到影响；如果灵敏度较低，就会影响浓度检测的精确性；而定量范围合适则决定了该法能够应用在检测多大浓度范围内的分子。
另外，为了保证测得准确的数据，还需要保证实验条件的恒定性，如
温度和湿度等。
酸性染料比色法是一种灵敏、可靠、有效的方法，能够快速准确
地定量检测生物分子含量，广泛应用于分子生物学的研究和实际应用。
但是，为了获得准确的定量检测结果，必须考虑对实验条件的恒定性
和对染料的稳定性、灵敏度和定量范围的要求。
简述酸性染料比色法的基本原理
简述酸性染料比色法的基本原理酸性染料比色法是一种分析技术，其基本原理是：当溶质中含有不同浓度的染料时，浓度越高的染料吸收的光谱线越强，可给出溶质中染料浓度的分析结果。
通过改变溶液的酸度，可以改变溶液中染料吸收光谱线的强弱，从而确定染料的浓度。
酸性染料比色法的基本原理是：溶液的酸度影响着染料的颜色，在不同的酸度环境下，染料吸收光谱线的强弱发生变化，由此可以比较染料在溶液中的浓度大小。
通过测量染料的颜色，可以判断出该溶质含有的染料的浓度。
酸性染料比色法的核心是基因工程技术，在分析和检测中，酸性染料比色法仅使用一种染料，即具有良好表观特性的酸性染料。
一般情况下，酸性染料比色法使用的染料是一种具有特殊量子效应的染料，如荧光素衍生物等。
在酸性染料比色法的检测过程中，采用的染料是一种有定容性的染料，也就是说，它的比色效果取决于溶液中染料的浓度。
此外，这种染料也有一定的吸光性，可以吸收定量的光线，进而发生光谱变化，特别是在紫外线或可见光线范围内，可以得到一种适宜酸性环境下的特定比色效果，从而达到识别染料浓度的目的。
此外，酸性染料比色法还有另一个特点，就是染料的活性取决于酸度的变化，在不同的酸度环境下，染料的吸收光谱线的强弱也会发生变化，从而影响酸性染料比色法的结果。
在实际操作中，酸性染料比色法使用的染料的颜色和吸收光谱线，将一定浓度的染料配液加入反应容器中，然后加入不同浓度的酸性溶液，并在适当的紫外线或可见光范围内测量染料吸收光谱线的强弱，从而识别染料浓度。
总之，酸性染料比色法是一种非常实用的分析技术，它可以帮助科学家快速准确地测定染料浓度。
它基于溶液中染料吸收光谱线变化的原理，可以根据染料的活性变化，通过改变溶液的酸度来比较染料的浓度，从而达到分析的目的。
生物碱类药物分析 酸性染料比色法
02
影响因素
1、最佳PH值的选择
能使有机碱全部以盐的形式存在，酸性 染料能够解离成离子，以便它们定量地结合成 离子对而转溶于有机相，且又能将剩余的染料 完全保留在水相。
02
影响因素
2、酸性染料的选择
溴麝香草酚蓝
甲基橙
溴甲酚绿
增加染料的浓度可提高测定灵敏度
02
影响因素
3 有机溶剂的选择
常用的有机溶剂有三 氯甲烷、二氯甲烷、 二氯乙烷、苯、甲苯、 四氯化碳等。
4 水分的影响
测定时用脱水剂或干燥 滤纸过滤
5 有色杂质的影响
测定时缓冲液与酸性染料 混合液先用有机溶剂提取
03
小结
01
酸性染料比色法的原理
02
常用的酸性染料
03
影响因素
04
思考题
常用的酸性染料有哪些？
酸性染料比色法
目录
01 02 03
基本原理 常用酸性染料
影响因素
01
基本原理
BH+ + In
[BH+·In-]
水相 有机相
[BH性染料
磺酞类指示剂
溴麝香草酚蓝(BTB)
pH 6.0-7.6（黄-蓝）
溴甲酚绿(BCG)
pH 3.6-5.2（黄-蓝）
溴酚蓝(BPB)
pH 3.8-4.6（黄-紫）
药物分析课后习题答案
答：地西泮片中有关物质的限量是0.5%。
3.解:
异烟肼的百分含量％＝
＝
＝97.80％
答：异烟肼的百分含量是97.80%。
4.解:
第一次：
地西泮的百分含量％＝
＝
＝93.38％
第二次：
地西泮的百分含量％＝
＝
＝89.56％
第三次：
地西泮的百分含量％＝
＝
＝91.86％
平均值=（X1+X2+X3）/3=（93.38%+89.56% +91.86%）/3=91.60%不合格
邻苯二甲酸氢钾缓冲液
常用的酸性染料有溴麝香草酚蓝（BTB）、溴酚蓝（BPB）、溴甲酚紫（BCP）、溴甲酚绿（BCG）和甲基橙。其浓度应保证足够量
溶剂有三氯甲烷
避免水分进入有机相
三、计算题
（1）本法采取的是什么方法？
酸性染料比色法
（2）1.027是什么系数？
分子量换算因数，系1g无水硫酸阿托品相当于硫酸阿托品(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的克数。
三、计算题
定法测定阿司匹林含量时，第二步为定量测定，根据反应式知阿司匹林与氢氧化钠反应比为1∶1，故
1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于C9H8O4的mg数＝1ml×0.1mmol/ml×180.2＝18.02mg/ml。
四、分析题
1.阿司匹林原料纯度高，一般没有杂质或其它成分对酸碱滴定法的干扰，故可采用简便、快速的酸碱滴定法测定含量；阿司匹林片因制剂辅料中含有大量的稳定剂枸橼酸或酒石酸，这些成分与氢氧化钠反应，干扰直接滴定法。故采用先中和，再水解滴定的两步滴定法测定含量；阿司匹林栓剂中因辅料的干扰，使得滴定法的准确度低，故采用高效液相色谱法测定含量。
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简述酸性染料比色法原理
1、水相的pH和酸性染料的选择以及有机溶剂的影响，是酸性染料比色法成功的关键。
2、水相pH值的选择如果pH过低，抑制了酸性染料解离，使In—浓度太低，从而影响离子对的形成；如果pH过高，生物碱呈游离状态，也不能形成离子对。
酸性比色法原理:在适当的介质中，生物碱类药物能与氢离子结合生成生物碱阳离子。
某些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝可解离成阴离子，上述阳离子和阴离子可定量结合成有机络合物，即离子对。
可以用有机溶剂定量提取，在一定波长下测量溶液中有色离子的吸收，从而计算出生物碱的含量。
也可将有色有机相碱化，释放出与有机碱结合的酸性染料，并可测定吸光度。
然后计算碱性药物的含量。
扩展资料：
此离子对被有机溶剂定量提取，生成有色溶液，测定有色溶液的吸收度，即可按比色法计算有机碱含量。
有机碱能否以离子对的形式被提取到有机溶剂中。
是本法成败的关键，它决定于离子对提取常数大小，可通过对酸性染料、有机溶剂及pH 值的根取常数。
酸性染料色谱完整，色泽鲜艳，日晒牢度和湿处理牢度随染料不同差别很大。
与直接染料相比，酸性染料结构简单，缺少长的共有双键和共面结构，因此对纤维素纤维缺乏直接性，不能用于纤维素纤维的染色。
不同类型的酸性染料由于分子结构不同，染色性能不同，染色方法也不同。
酸性络合染料分子中不含有磺酸基，而含有磺酰氨基等亲水基团，分子中金属原子与染料分子比为1:2，故又称1:2金属络合染料。
它在中性或弱酸性介质中染色,所以称为中性染料。
如中性灰2BL（即C.I.酸性黑60）。
酸性染料有偶氮型、蒽醌型、三芳甲烷型等，但大部分属于偶氮染料。
酸性络合染料的生产与一般染料相似，但必须增加一步与金属络合的工艺,例如中性灰2BL，先由2-氨基苯酚-4-磺酰胺重氮化，与1-乙酰氨基-7-萘酚偶合，然后再用水杨酸铬钠络合而成。