植物抗病反应的信号识别和传导课件
植物免疫调控与信号传导
植物免疫调控与信号传导随着人类的不断探索和研究，我们已经知道了很多有关植物的信息，但是还存在很多未知之谜。
这些未知之谜之一就是植物免疫系统的调控和信号传导。
植物免疫调控和信号传导，不仅帮助植物保护自身免受病原体的侵袭，还可能对未来的生产和食品安全有着重大的意义。
植物的免疫调控可以分为两类，一类是极端免疫反应，另一类是对病原体的温和免疫反应。
表面上看来，极端免疫反应似乎更为有效，因为它像是一种全面的进攻。
但是，这种进攻会对植物本身造成更大的伤害，而在对抗病原体时，温和免疫反应却更为明智。
温和免疫反应能够迅速发现病原体并干扰其生长，从而对病原体的扩散产生非常有效的控制作用。
植物免疫调控的发现得益于对植物雄性生殖细胞的研究。
植物的免疫系统是通过响应识别到的微生物分子（例如细菌的flagelline和细胞壁聚糖）而释放出的信号来工作的。
识别这些分子的受体是一些膜跨越的受体激酶，这些受体激酶会在微生物分子与其结合后激活。
这些激活的受体激酶会通过一系列反应激活其下游调节分子，最终导致免疫响应。
一个重要的调节分子是免疫响应激活酶（MAPK），它们可以在不同的情况下在细胞质和细胞核中发挥作用。
植物免疫系统中的信号传导是通过复杂的信号网络实现的。
这个过程非常类似于人体免疫系统中的信号传导。
就像天然免疫反应中的细胞间通信一样，植物细胞之间也会通过气味分子、信号分子、激素和信号蛋白相互作用，从而使植物细胞更好地协调免疫响应。
在免疫响应过程中，植物会释放出钙（Ca2+），这一过程是非常显著的。
钙离子被认为是在植物免疫反应中识别到微生物分子后引起细胞中的重要信号分子。
另外，植物激素也对免疫响应产生重要影响。
比如，茉莉酸（JA）是一种激素，它与水杨酸（SA）和乙烯（ET）一起，往往被认为在植物免疫反应中起到非常关键的作用，并对免疫反应的强度调节产生作用。
然而，在研究植物免疫调控时也存在一些问题。
首先，植物的免疫响应是非常广泛和复杂的，这使得研究人员很难准确地定位和分析响应中的不同因素。
植物细胞信号转导PPT.
初级信号 户接触的时候，一方面是问，还有一方面就是听。可能有的人会说，听有什么难的？要知道听也有讲究。你会不会听，你自己没感觉
，客户知道。如果你在很好地听他讲，客户认为你很尊重他；如果客户在讲，你三心二意，客户会认为你不尊重他。我们的目的是让
客户尽快地购买，所以每一个环节你都要处理好，其中之一就是要会聆听。
① 把药材看成是同样大的团球状物质，自上而下地层叠为很多层，把浸出溶剂也看成无限多份，连续地加入浸渍过程，当溶剂通过每
一层药材颗粒就发生一次溶剂浸入药材、溶解溶质和溶质向外扩散的扩散平衡过程，然后溶剂再进入下一层药材，再扩散至平衡，这
样反复进行扩散平衡的渗漉浸出过程。
一、落实逐级消防安全责任制和岗位消防安全责任制，落实巡查检查制度。
糖、氨基酸 转播 光 ②辅助成分 本身没有特殊疗效，但能增强或缓和有效成分药效作用的物质。如洋地黄中的皂甙可帮助洋地黄甙溶解或促进其吸收。
（四）小卖部安全管理制度
浸取就是利用适当的溶剂和方式把药材中的有效成分分离出来，也称为浸提或浸出，所得到的液体称为浸出液。
1. 资格性响应文件和技术、服务性响应文件分别装订成册，并在封面注明供应商名称、响应文件编号、谈判项目、分包号（如有分包 ）等。
（感应蛋白，HK）
应答调控蛋白 （RR）
三、受体激酶
胞外结构区 跨膜螺旋区 胞内蛋白激酶催化 区
第三节 细胞内信号转导形成网络
几个概念： 小提示20：标出简历中感兴趣的地方，面试时询问应聘者。
分析和帮助客户解决疑难问题
（3）上车后不要挤在车门边，往里边走，见空处站稳，并抓住扶手，头、手、身体不能 伸向窗外，否则容易发生伤害事故。
信号网络 第五部分 家庭安全用电
C运动量适度：运动量是指在运动的过程中，完成动作的数量、质量、时间、强度和密度等。
植物诱导抗病性及其信号转导途径
1 植物抗病性可被诱导
诱导植物产生防御反应的各种因子统称为激发子 ( Elicitor) , 按其来源可分为生物源激发子和非生物源激 发子; 凡由病原物、 其它微生物、 寄主植物或寄主- 病原 互作过程中所产生的激发子均为生物源激发子; 而具诱 [ 2,3] 导功能的化学物质或物理作用为非生物源激发子 。 人们对生物源激发子认识源于植物病毒间的交叉 保护, Salaman( 1933) 发现, 烟 草 接种 烟 草花 叶 病毒 ( T MV) 弱毒系 G 后, 第 4 天接种中度致病毒系 L 或强 毒系 S, 则不表现 L 或 S 毒系的症状。随后人们发现真 菌和细菌也存在交叉保护现象, 而且范围也由同种病原 物扩展到不同类型病原物之间[ 1] 。Shivanna 等利用腐生 真菌诱导了黄瓜对炭疽病的抗性[ 4] 。蔡新忠等用叶霉 菌非亲和小种 4 诱发接种番茄第 3 叶片, 5 d 后用其亲和 小种 5 挑战接种第 3 叶和第 4 叶, 挑战接种后 15 d 调查 发病程度, 结果发现, 诱导植株的第 3 叶和第 4 叶发病程 [ 5] 度均显著低于对照 。 Leeman 等发现, P. fluorescens 及其产生的多聚糖能诱导萝卜抗枯萎病, 减少植株的死 亡[ 6] 。 非生物源激发子诱导植物抗病性的研究非常广泛,
北方园艺 2007( 7) : 73~ 76
进而激活抗性基因的表达[ 18] 。动力学和光谱学方面的 研究表明, SA 作为电子供体可以为过氧化物酶提供一 个电子, 使其处于相对不活跃状态 ( 还原态) , 从而抑制 该酶的活性; 而 SA 则转变为带有一个单电子处于氧化 态的 SA 自由基( SA ) [ 13] 。 NPR1( nonexpressor of PR) 基因是控制 SA 积累的 关键基因, 能够激活多种抗病相关基因( PR1、 PR5) 的表 达, 是抗病信号传递途径下游的一个多功能调节子和 [ 12,19,20] SA 依赖途径中的分支点 。NPR1 基因的过量表 达, 可提高植物的抗病性。拟南芥 NPR1 的突变体对诱 导植物产生 SAR 的生物或化学激活剂不敏感, 不表达 PR 基因, 不表现抗病特征, 但体内仍积累与野生型植株 同等数量的 SA, 这说明 NPR1 基因位于 SA 信号传递途 径下游, 而在 PR 基因表达的上游。 2. 3. 2 茉莉酸和乙烯( JA/ ET ) 介导的抗病信号传递途 径 JA/ ET 途径是植物的另一条重要的抗病信号传递 途径。拟南芥下部叶片接种 Alternaria brassicicola 后, 接种叶片及非接种叶片中均积累防卫素, 且 JA 含量增 高。外源施用 MeJA 后, 植株积累防卫素并产生 SAR, 而不用 MeJA 处理的拟南芥突变株 coi1 接种后不积累 防卫素; 同样, 外源应用 ET 也可诱导拟南芥植株积累防 卫素, 而不用 ET 处理的拟南芥突变株 ein2 接种后不积 累防卫素, 也不能表现 SAR。抑制 JA/ ET 合成的物质 也同样抑制一些蛋白酶抑制基因的表达, 所以 JA/ ET 也被认为是参与抗性信号传递、 诱导植物产生 SAR 的 第二信使。用 JA 和 ET 处理可降解 SA 的转基因拟南 芥, 仍然诱导产生 SAR, 说明 JA/ ET 介导的抗病信号转 导不依赖于 SA 途径。在烟草和拟南芥中, JA/ ET 主要 诱导碱性 PR 基因的表达, 而 SA 主要诱导酸性 PR 基因 表达。 通过研究与 ET 信号转导有关的 ETR1、 EIN2 基因 和与 JA 信 号转 导 有关 的 coi1 基 因 对植 物 防 御素 PDF1. 2基因表达的影响, 发现 JA 和 ET 都与 PDF1. 2 的合成有关。外源 JA 和 ET 均可提高 PDF1. 2 基因的 转录和翻译水平, 而 SA 不能诱导 PDF1. 2 基因的表达。 在拟南芥中 PDF1. 2 具有抗 A. brassicicola 的活性; 在 ET 不敏感突变体 ein2 中, 虽然阻断了 PDF1. 2 基因的 表达, 但并不影响其对 Botrytis cinerea 的抗性。JA 不敏 感突变体 jar1 和 coi1 突变体不能应答 JA 的诱导作用, 并阻断了 JA 介导的抗性反应。coi1 基因编码一种富含 亮氨酸重复序列和具 F box 基序的蛋白, 含这种结构的 蛋白具有以下特点: 与某些抑制蛋白结合后, 由泛素的 [ 21] 酶解系统来识别并降解抑制蛋白 。所以, coi1 可能与 感应 JA 的负调控因子结合形成复合体, 而泛素识别并 降解复合体, 从而消除负调控因子的抑制作用。MeJA 诱导产生的一种抗菌肽硫堇 T hi2. 1 的合成也不受 SA 的诱导, 在转基因拟南芥中, 过量表达 T hi2. 1 可提高寄
植物免疫反应的信号传导机制
植物免疫反应的信号传导机制 Introduction 植物免疫反应是为了防止外来病原体侵入而植物体内的一种反应。植物拥有先天免疫和后天免疫。先天免疫是指植物从外部获得的抗病因子，从而使植物发生抗病反应。后天免疫是指植物先天免疫系统被感染后，通过信号传导机制将感染信号进行传递，从而启动一系列反应来抵御病原侵入。本文将着重介绍植物后天免疫反应信号传导机制。
Recognition of Elicitors and Signal Initiation 在植物的后天免疫反应中，【(开始语)】植物通过感受外部刺激物质，如细菌、真菌和病毒等，来启动抗病反应。感应过程中，细胞质中的信号转导分子会与感应激素结合，并在细胞质中形成一个复杂的信号传递网络。植物感应激素所激活的膜受体有酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶、G蛋白偶联受体、环境适应受体、细胞因子和核酸结合受体等。
多数情况下，植物免疫反应是由宿主细胞对侵蚀病原体的产物（称之为“病原体诱发物”或“AVR蛋白”）进行感应而开始的。这种感应机制被称为路径感应（pathogen-associated molecular pattern，PAMPs）。当外来病原体侵入，植物通过感知PAMPs来启动病原体相关分子模式（PAMP-triggered immunity，PTI）反应。PTI反应会产生很多种分子，如PKs、WRKY蛋白、MAPKs、ROS等，进而启动生长发育素等抗病基因的表达。值得注意的是，不同的病原体和不同的PAMPs会启动不同的膜受体，且植物通常至少含有一种对每种基本PAMPs都敏感的膜受体。
Amplification of Signal and Signal Transduction 在植物免疫反应的过程中，细胞壁提供了许多防御激活因子、如柿味质、杀菌素和纤维素等，同时细胞壁也为胞内性手段提供了一个（威胁式）标记物，以便让宿主植物感知病原侵入。病原体造成的细胞壁破坏和AVR蛋白释放会使植物细胞释放ROS和NO等激活因子，从而启动细胞信号传递，促进宿主植物的免疫反应。
植物免疫和抗病的分子机制和信号传导途径
植物免疫和抗病的分子机制和信号传导途径植物是有机体中的生命体，就像人一样，植物也需要抵御病原体的侵袭。
但是，植物免疫系统与人和动物的免疫系统有很大的不同。
植物免疫系统利用化学物质和蛋白质来扩大组织和细胞的生长和防御能力。
本文将探讨植物免疫和抗病的分子机制和信号传导途径。
植物的免疫响应植物的免疫响应可以分为两个类型：PAMPs（病原体相关分子模式）和effector-triggered immunity（ETI）。
PAMPs是通常存在于细菌、真菌和寄生虫的分子特征，植物可以通过识别它们来启动免疫响应。
PAMPs通过植物的细胞膜表面上的宿主感受器蛋白来感知，被称为“感官蛋白”。
与此不同的是，ETI是由特定的病原体效应物质诱导的病原体感染。
ETI是由细胞内病原体效应物质引起的，例如包括细菌类型 III 蛋白的效应物质，细菌细胞壁的脂多糖或类脂多糖等。
ETI的免疫反应涉及到植物细胞程序性死亡（PCD）过程，该过程可以帮助植物消除感染。
ETI还涉及到转录后修饰和信号传导途径，其中许多信号传导途径在常见的免疫响应中不同。
植物免疫的分子机制研究表明，植物免疫响应的分子机制基于宿主感受器与基于环状核苷苷酸（cyclic nucleotide）的第二信使的互作。
PAMPs的识别和反应由多种宿主感受器激活，包括受体样蛋白激酶（RLKs）和细胞膜上的受体蛋白（RLP）。
所有这些感官蛋白都包含丰富的外域，该域被用来与 PAMPs 与细胞相互作用。
与此相对的是，ETI信号通路中，效应物（一般来说是一种蛋白）在进入植物细胞后，会被特定的宿主效应物感知蛋白识别和捕获。
当宿主效应物感知蛋白捕获到信号后，便会引发一系列的信号传导，包括激活植物特异性激酶（PSK）及其下游途径，以及蛋白的翻译后修饰等等。
在接受后，植物免疫系统会通过连接细胞壁蛋白或钙螯合蛋白来扩大细胞的感应性和防御力。
最终会将这些信号传递到细胞质或细胞核中，以尽可能扩大抵抗病原体的能力。
植物保护技术ppt课件
抗性品种选育与推广
抗性品种选育
利用现代育种技术，选育具有抗病虫 性状的优良品种，提高作物的抗病虫 能力。
抗性品种推广
通过示范推广、技术培训等方式，将 抗性品种及配套栽培技术普及到广大 农户，提高农业生产效益和农产品质 量。
04
生物防治技术与应用
生物防治原理及优势
原理
利用生物物种间的相互关系，通过引入或培养天敌、寄生性昆虫、病原微生物等有益生物，控制有害 生物的发生和危害。
关注社会影响，加强宣传教育 ，提高公众对植物保护的认识 和意识。
方法论
综合运用生物防治、物理防治 、化学防治等多种手段，形成
综合防治体系。
成功案例分享与启示
案例一
某地果园通过引入天敌昆虫，成功控 制害虫数量，提高了水果产量和质量 。
案例二
某农场采用生物农药替代化学农药， 降低了农药残留，提高了农产品安全 性。
常见病虫害类型及特征
病害类型
包括真菌病、细菌病、病毒病等，常 导致植物叶片黄化、枯萎、畸形等症 状。
虫害类型
主要有蚜虫、蓟马、红蜘蛛等，它们 吸食植物汁液，造成植物生长不良、 叶片卷曲、变色等现象。
诊断方法与技巧
80%
观察症状
根据植物受害部位的症状，如变 色、坏死、畸形等，进行初步判 断。
100%
THANK YOU
感谢聆听
识别病原
通过实验室检测或专业机构鉴定 ，确定病害的病原类型。
80%
调查分析
了解病害发生的环境条件、传播 途径等，为制定防治措施提供依 据。
误诊原因及防范措施
症状相似
不同病虫害可能引起相似症状，容易造成混淆。
经验不足
缺乏诊断经验和专业知识，难以准确判断。
植物生理学 第一章细胞信号转导2021精选PPT
总结（Summary）
由于植物移动性不如动物，植物在长期的进化过程中 发展起一套完善的信号转导系统，以适应环境的变化，更 好地生存。
在植物的生长发育的某一阶段，常常是多种刺激同时 作用。这样，在植物体内和细胞内，复杂、多样的信号系 统之间存在着相互作用，形成信号转导网络，也有人将这 种相互作用称作“交谈（cross talk）”。
DAG--活化蛋白激酶C
PI PI激酶 PIP PIP激酶 PIP2
IP3--从内质网和液
泡释放Ca2+
IP3是水溶性的，可从质膜扩散到细胞质， 然后与内质网或液泡膜上的IP3-Ca2＋通道结 合，使通道打开。
Ca2＋迅速释放到细胞质，使胞质中Ca2＋ 升高，引起生理反应。
IP3→促使Ca2＋库释放Ca2＋→增加细胞 质Ca2＋的信号转导，称为IP3/Ca2＋信号传递 途径。
nCa2＋＋CaM mCan2＋＋CaM＋E
Can2＋·CaM （Can2＋·CaM）m·E*
现已发现，生长素、光、风、雨等刺 激，均可引起CaM基因的活化，使CaM的 含量增加。
Ca2＋·CaM复合物可活化的酶（即靶酶）主要有： 存在于细胞质膜的Ca2＋-ATP酶 Ca2＋通道 NAD激酶 多种蛋白激酶等
一个亚基的单体
在异源三体G蛋白的α、β、γ三个亚基中，α亚 基（Gα）最大。
在分子结构上，小G蛋白与异源三体G蛋白α
亚基有许多相似之处。它们都能结合GTP或GDP。 Ca2＋迅速释放到细胞质，使胞质中Ca2＋升高，引起生理反应。
蛋白质的磷酸化与脱磷酸化作用在细胞信号转导中有级联放大信号的作用。
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IP3敏感通道
结合态IP3
磷酸的供体和受体分别是ATP或GTP和ADP或GDP。
植物免疫系统的信号传导与响应
植物免疫系统的信号传导与响应植物作为生物界中的重要一员，同样需要面对各种外界环境的挑战。
与动物不同的是，植物没有中枢神经系统来感知和响应环境变化，但它们却拥有一套高度复杂的免疫系统，用于抵御病原微生物的入侵。
植物免疫系统的信号传导与响应机制是一项引人瞩目的研究领域，本文将对其进行探讨。
植物免疫系统的信号传导主要分为两个阶段：感知和响应。
在感知阶段，植物通过感受器识别病原微生物的特定分子，这些感受器可以是膜受体蛋白、核受体蛋白或细胞质受体蛋白。
其中，膜受体蛋白是最为常见的感受器，它们位于细胞膜上，可以感知病原微生物的表面分子，如病原菌的菌核酸、蛋白质或多糖。
核受体蛋白则位于细胞核内，它们主要感知病原微生物的遗传物质，如DNA或RNA。
细胞质受体蛋白则位于细胞质中，主要感知病原微生物的代谢产物，如毒素或代谢酶。
感知到病原微生物的存在后，植物免疫系统会启动一系列信号传导通路，以传递感知到的信号并引发相应的免疫响应。
这些信号传导通路主要包括激活蛋白激酶、激活离子通道和调控基因表达等。
蛋白激酶是信号传导中的重要组成部分，它们可以通过磷酸化反应来调节其他蛋白的活性。
离子通道则可以通过调节细胞内外的离子浓度来改变细胞的电位和渗透压，从而影响细胞的生理状态。
基因表达调控是信号传导中的最后一步，通过激活或抑制一系列免疫相关基因的表达，植物可以合成和释放抗病物质，如抗菌肽、抗氧化物和抗毒素等。
在免疫响应阶段，植物通过合成和释放一系列抗病物质来抵御病原微生物的入侵。
抗菌肽是其中的重要组成部分，它们可以直接杀死病原微生物或阻止其生长和繁殖。
抗氧化物则可以中和病原微生物释放的氧化物，从而减轻细胞的氧化损伤。
抗毒素则可以结合病原微生物产生的毒素，以减少其对细胞的伤害。
此外，植物还可以通过改变细胞壁的结构和成分来增加其抵御病原微生物的能力。
植物免疫系统的信号传导与响应机制是一个高度复杂的过程，其中涉及到大量的蛋白质、信号分子和基因的参与。