分子碘催化合成2,4-滴丁酯
Ｔ ｅ ｏ ｔ ｌｃ ｎ ｉ ｏ ｓｗ ｒ ｓ￣Ｈ ｗ ： ｌｒｒｔ ｆ ｌｏ ｏ ｃｄ １ １ ｒ￣ ｘｒａ ｔ ｎ ｔ ０ｈ， ｎ ｈ ｐｉ ｏ ｄｔ ｎ ｅ ｅａ ｍａ ｉ ｏ ｓ ｍｏａ ａｉ ｏ ｃｈ ｌｔ ａ ｉ ０： ，ｅ ｕ ｅ ｃｉ ｉ ２． ａ ｄ ｏ ａ ｏ ｏ ｍｅ
一
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ｃｔｙｔ ｍ ｕ ｔ ．ｇ（ ａｅ ｎ０ ０ ｏ ｆ ， ａ ｌ ｏｎ ３ ｂｓｄｏ ．２ｔ ｌ ４一ｄｃｌｏｈｎｘａｅｉ ａｉ） ｈ ｓ ｒ ｉｄｗ ｓｕ ａ ｓａ ０ ｏ ｏ２ ｉ ｏ ｐｅｏｙｃｔ ｃቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ．Ｔ ｅｅｔ ｅ ａ ｐ ｈｒ ｃ ｅｙｌ
ｔ ８ ７ ．Ｔ ｉ ｍｅ ｏ ａ ｈ ｄ ａ ｔｇ ｓｏ ｉ ｌ ｏ ｅａｉｎ．ｍｉ ｅ ｃｉｎ ｃ ｎ ｉｏ ｓａ ｄ ｈｇ ｕ ｉ ｏ９ ． ％ ｈ ｓ ｔ ｄ ｈ ｓｔｅａ ｖ ｎ ａ ｅ ｆ ｍｐ ｅ ｐ ｒｔ ｈ ｓ ｏ ｌ ｒａ ｔ ｏ ｄｔ ｎ ｎ ｉｈ ｐ ｒ ｙ ｄ ｏ ｉ ｔ ａ ｄ ｙｅｄ ｆ ｔｅ ｒｄ ｃ ． Ｏｖ ｒ ｈ ｅ ｉ ｉｇ ａｔｒａｉｅ ， ｔｉ ｒｓ ａｃ ｉ ｐ ｌ ａ ｌ ｉ ｉｄ ｓ ｉｌ ｎ ｉｌ ｏ ｐｏ ｕ ｔ ｈ ｅ ｔｅ ｘｓ ｎ ｌ ｎ ｔ ｓ ｈ ｓ ｅ ｅ ｒｈ ｓ ｔ ｅ ｖ ａ ｐ ｉ ｂ ｅ ｎ ｎ ｕ ｔａ ｃ ｒ
滴丁酯的合成方法相 比本方法操作方便 ， 反应条件温 和 ， 产品纯 度和收率较高 ， 具有工业化应用前景 。
关键词 ： 分子碘 ； ， 滴丁酯 ； ２４一 催化合成 ・ 中图分类号 ：Ｑ ５ ． Ｔ ４７２ 文献标识码 ： Ａ
文章编号 ：ｏ ８—０ １ ２ １ ）６— ０ ８— ３ １ｏ ２ Ｘ（ ０ １ ０ ０ １ ０
２４一 丁酯 ， 用 名 称 为 ２ ４一Ｄ Ｂ ｔｌ ｓ ｒ ， 滴 通 ， ｕｙ ｅｔ ， ｅ 化学名称 为 ２ ４一二氯苯氧乙酸正丁酯 ， ， 属于苯氧 羧酸类除草剂 ， 主要用 于防除一年生 阔 叶杂草…。 ２４一滴丁酯 除 草剂对 环 境 友好 ， 有残 留期 短 和对 ， 具 人及其它生物低毒等特点 ， 少产生耐药性并且使 极 用价格便宜 Ｊ在 全球 范围 内获得 了广泛应 用。 ，
ｐ ｏ ｕ ｔｏ ｒ ｄ ｃｉｎ．
Ｋｅ ｒ ｓ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｏ ｉ ｅ ２， 一Ｄ ｂ ｔ ｌｅ ｔｒ ｃ ｔ ｌｔ ｙ ｔ ｅ ｉ ｙ ｗｏ ｄ ： ｌ ｃ ｌ ｒｉ ｄ ｎ ； ４ ｕ ｙ ｓｅ ； ａａ ｙｉ ｓ ｎ ｈ ｓｓ ｃ
１ 前 言
化剂 ， 具有 很好 的催 化 活性 ， 且廉 价 、 而 易得 ， 对环境
Ｃ ｔｌｔ ｙ ｔｅｉ ｏ ． Ｄ ｕｙ ｓ ｒｂ ｌｃ ｌｒＬ ｄｎ ａａｙｉ Ｓ ｎｈ ｓ ｆ ４－ Ｂ ｔｌ ｔ ｙＭｏｅｕａ ｏ ｉｅ ｃ ｓ ２ Ｅ ｅ
ＮＩ ＮＧ ｎ —ｔ ｏ Ｄｏ ｇ ａ ，ＺＨＡＮＧ ｉ ｎ —ｄ ｎ ，Ｌ ｕ －ｗｅ Ｌａ ｇ ｏｇ ＩＹ ｎ
Ａ ｓ ａｔＨ ｒｉｉ ４一Ｄｂｔｌ ｓ ｒ（ｕ ， ｄｃｌ ｏｈｎｘａｅ ｔ）ｗ ｓｓｎｈｓｅ ｏ ， ｂｔ ｃ： ｅｂｃ ｅ２， ｒ ｄ ｕｙ ｅｔ ｂｌｌ ４一 ｉ ｏ ｐ ｅｏｙｃｔｅ ａ ｙｔｅｉ ｄｆ ｍ ２４ ｅ ２ ｈｒ ａ ｚ ｒ ｄｃｌｒｐ ｅ ｏｙｃｔ ｃｄ（ ， Ｄ） ｎ ｉ ｏｏ ｈ ｎｘ ａｅ ｃａｉ ２ ４一 ａ ｄｎ—ｂ ｔ ｏ ｗｔ ｌｃｌｒ ｏ ｉｅａ ａ ｌ ｔＴ ｅｅ ｅｔ ｏ ｈ ｉ ｕａ ｌ ｉ ｍｏ ｕａ ｄｎ ｓｃｔ ｙ ． ｈ ｆ ｃ ｆ ｎ ｈ ｅ ｉ ａｓ ｓ
摘要 ： 研究了在分子碘催化条件下 ， ２ ４ 二氯苯氧 乙酸和 正丁醇 为原料合成除草剂 ２４一 以 ，一 ， 二氯苯氧 乙酸正 丁酯（ ， 滴 丁酯 ） ２ ４一 的方法 。考察 了醇酸物 质的量 比 、 反应时间和催化剂用量等因素对反应 的影响。确定其 最佳 的反应条 件 为： 醇酸物 质的量 比为： １： 。 ０ １ 回流反应 ２ ０ｈ 催 化剂用量为 Ｏ ０ ｇ 基于 ０ ０ ｒ ｌ ２ ４ 二 氯苯氧 乙酸 ） 在此条件下酯化率 达 ９ ・ ％。与现有 的２ ４ ． ， ．３ （ ．２ａ 的 ， 一 ｏ ， ８７ ，一
（１ ｃｏｌ ｆ ｈｍｉｒ ａｄＰ ａｍ ｃ ， ｉｇａ ｇｉｕｔｒ ｎｖｒｉ ， ｉｇａ ２ ６ Ｃ ｉａ ．Ｓｈｏ ｏ ｅ ｓｙ ｎ ｈｒ ａｙ ＱｎｄｏＡ ｒ ｌ ａ Ｕ ｉｅｓｙ Ｑｎｄｏ ６ ９， ｈｎ ； Ｃ ｔ ｃ ｕｌ ｔ １ ０
２ Ｓ ｈ ｏ ｏ ｈ ｍ ｓ ｙａｄＣ ｅ ｃｌ ｎ ｉｅｒ ｇ ｎ ｅｓ ｙｏ ｎ ｎ Ｊ ａ ２ ０ ２ ，Ｃ ｉａ） ．ｃ ｏｌ ｆ ｅ ｉｒ ｎ ｈｍｉ ｇ ｅｉ ，Ｕ ｉ ｒ ｔ ｆ ｉａ ， ｉ ｎ ５０ ２ ｈｎ Ｃ ｔ ａＥ ｎ ｎ ｖ ｉ Ｊ ｎ
・
１ ・ ８
山 东 化 工 Ｓ Ａ Ｄ Ｎ Ｈ Ｍ Ｃ Ｌ ＩＤ Ｓ Ｒ Ｈ Ｎ Ｏ ＧＣ Ｅ ＩＡ Ｕ Ｔ Ｙ Ｎ
２１ ０ １年第 ４ ｏ卷
分子碘催化合成 ２４ 滴丁酯 ，一
宁东涛 张梁栋 李玉文 ， ，
（． １青岛农业大学 化学与药学院， 山东 青岛 ２６０ ；． ６ ｉ９２ 济南 大学 化学化工学院 ， 山东 济南 ２０ ２ ） ５０ ２
n-碘代丁二酰亚胺生产工艺
n-碘代丁二酰亚胺生产工艺n-碘代丁二酰亚胺是一种重要的有机合成中间体，在医药、农药等领域具有广泛的应用价值。
下面将介绍一种常见的n-碘代丁二酰亚胺的生产工艺。
一、原料准备n-碘代丁二酰亚胺的生产原料主要包括丁二酰亚胺、碘和催化剂。
其中，丁二酰亚胺是一种常见的有机化合物，可以通过氰化氢和酰氯反应得到。
碘是一种常见的无机物，可以通过碘酸钠和亚硫酸钠反应制备得到。
催化剂的选择根据具体工艺不同而有所差异，常见的催化剂有碘化钠、碳酸钠等。
二、反应步骤n-碘代丁二酰亚胺的生产工艺一般包括以下几个步骤：1. 预处理：将丁二酰亚胺和碘按照一定的摩尔比放入反应釜中，加入适量的溶剂，如甲醇、乙醇等。
同时，在反应釜中加入催化剂，并进行充分搅拌，使各组分均匀混合。
2. 反应：将反应釜加热至一定温度，通入惰性气体，如氮气，进行气氛置换。
然后，通过滴加碘溶液的方式，将碘逐渐加入反应釜中。
在反应过程中，控制反应温度和滴加速度，以保证反应的顺利进行。
反应时间一般为数小时至数十小时不等。
3. 分离：反应结束后，将反应液进行冷却，然后进行一定的分离处理。
首先，通过过滤或离心等方法，将沉淀物或不溶物分离出来。
然后，通过蒸馏、萃取等方法，将目标产物从溶液中分离提取出来。
最后，对提取得到的产物进行干燥处理，得到纯净的n-碘代丁二酰亚胺。
三、工艺优化为了提高n-碘代丁二酰亚胺的生产效率和产物纯度，可以进行一些工艺优化措施。
例如，可以优化反应条件，如温度、压力、反应时间等，以提高反应速率和产物收率。
同时，可以选择合适的溶剂和催化剂，以提高反应的选择性和效果。
此外，还可以进行催化剂的循环利用和废物处理等方面的优化，以减少资源消耗和环境影响。
总结起来，n-碘代丁二酰亚胺的生产工艺包括原料准备、反应步骤和工艺优化等环节。
通过合理控制工艺条件和优化生产过程，可以提高n-碘代丁二酰亚胺的产量和纯度，满足其在各个领域的应用需求。
希望本文能为相关行业的从业人员提供一定的参考和借鉴。
2,2,4,4 - 四甲基 - 1,3 - 环丁二醇的
2，2，4，4－四甲基－1，3－环丁二醇|3010－96－6|的简要介绍摘要：本文重点介绍了CBDO的合成工艺及现在的应用状况。
关键词：2，2，4，4－四甲基－1，3－环丁二醇，合成，有机化合物，应用状况。
前言CBDO 外观为白色结晶粉末，分子式为C8H16O2，相对分子质量为144．21，CAS 登记号为3010－96－6，沸点为210～215℃，熔点为126～129℃，闪点为52℃。
按照羟基空间位置的不同，CBDO具有2种顺反结构的同分异构体，如图1所示。
顺式CBDO 的C4环是非平面的，结晶体具有成17.5°的二面角。
反式CBDO的二面角为0°［1］。
CBDO 具有对称结构，C4环非常稳定，2个端羟基不容易环化。
介绍了2，2，4，4 －四甲基－1，3 －环丁二醇( CBDO) 的基本特性、合成技术和应用现状。
以CBDO 为单体可合成出玻璃化转变温度较高、耐候性优异、水解稳定性良好的聚酯。
CBDO 的制备方法是先使异丁酸或异丁酸酐裂解为二甲基乙烯酮，而后二甲基乙烯酮二聚成环丁二酮，最后环丁二酮加氢生成环丁二醇。
CBDO 的合成及应用技术目前基本被美国伊斯曼化学公司独有。
1 CBDO的合成工艺合成CBDO均以异丁酸( AIB)或异丁酸酐(ANIB)为起始原料。
反应过程包括3步，第一步使AIB或ANIB裂解生成二甲基乙烯酮(DMK);第二步为二聚反应，使DMK反应生成2，2，4，4 －四甲基－1，3－环丁二酮( TMCB);第三步是TMCB加氢生成CBDO产品，合成工艺路线如图所示。
2 CBDO的用途在聚酯的合成方面，CBDO 的优势主要表现在既能保持共聚酯优点，同时还能提高产物的玻璃化转变温度。
传统PETG( 聚对苯二甲酸乙二醇酯－1，4－环己烷二甲醇酯) 的玻璃化转变温度约为85℃，不能完全满足耐高温的要求。
以CBDO和1，4－苯二甲酸( PTA)为原料合成聚酯的玻璃化转变温度为110～160℃［2］。
碘催化下酯交换反应的研究
学科探索D i sc i pl i nesE xpl or at i on碘催化下酯交换反应的研究王春杰李晓萌贾林果杨鹏坤(周口师范学院化学化工学院河南周口466000)摘要本文研究分子碘、酸作为催化剂，采用不同的醇与乙酸乙酯反应，实验表明，碘能有效地催化在酯交换反应，醇的反应顺序：叔醇、仲醇、伯醇，并对实验结果进行了初步分析。
关键词碘乙酸乙酯酯交换醇中图分类号：T Q426文献标识码：AT r anse st e r i f i cat i on r e act i on C at al yze d by I odi neW A N G C hunj i e，LI X i a om eng，J队L i nguo，Y A N G Pengkt m(C hem i st ry D epar t m ent of Z houkou N or m a l U ni ve r s i t y，Zhoukou，H e’nan466000)A bs t r act I odi ne-ca t al yze d and aci d c at al yzed t r anse st e r i f i c at i on r ea c t i on w er e s t udi ed us i ng et hyl a ce t a t e w i t h a l c ohol sI n t he paper．T he r e sul t s w a s di s c l os ed t ha t i odi ne w a s an ef fi c i ent ca t al ys t f or es t er-exchange r eact i ons，t he r ea ct i onact i vi t y of al cohol i ncr eased i n or d er of t er t i a r y al co hol，s econdar y al coh ol，Pr i m ar yal cohol，The exper im ent al r e sul t s ar e pr el i m i nar y anal yze d．K ey w or ds I odi ne；Et hyl a ce t a t e；Tanse st er i fi ca t i on；A l c ohol酯是有机化学中重要的中间体，通常酯的合成是酸碱催化下酰卤、羧酸酐或羧酸和醇反应制备，但存在毒性、污染、多官能团化合物的反应选择性较差以及副反应等缺点；∞酯交换作为一种温和的合成酯的方法，但由于反应可逆，难以高效反应，但各种酸性、碱性(包括胺类)催化剂、分子筛、酶类能对酯交换反应起催化作用。
麦田主要除草剂
麦田除草剂产品技术要点分析认识唑草酮通用名：唑草酮，carfentrazone-ethyl;其他名称有唑草酮酯、唑草酯、氟唑草酮；三唑啉酮类化合物。
在有光条件下，通过抑制原卟啉原氧化酶（PPO）而破坏细胞膜，导致杂草死亡。
选择性触杀型除草剂，苗后茎叶处理，无土壤活性，对后茬安全。
唑草酮在施用后15-30分钟内即可被叶片吸收，受雨淋影响小；杂草中毒死亡时间分别为2-4小时和3-5天。
对绝大多数阔草均有效，其中播娘蒿最为敏感；可用于抗性（对ALS抑制剂产生的抗性）杂草的综合治理选择早晚气温低、风小时施药晴天上午8点之前、下午4点之后施药，气温超过30℃、相对湿度低于65%、风速高于4m/s时应停止施药。
优势：杀草谱宽，特别是能防除多种恶性阔草：泽漆、抗性播娘蒿、荠菜、婆婆纳、猪殃殃、野老鹳等（对大巢菜、稻搓菜、繁缕效果一般，对蚤缀效果差）；杀草速度快。
劣势:土壤墒情好,杂草易复发,干旱情况下除草效果好;冬前用效果好于早春,早春用杂草最易复发,且用量需增加50%以上;混用性差。
注意:不可与助剂包括洗衣粉等混用,否则易产生药害,不建议与目前主流禾草除草剂混用,否则易产生药害.唑草酮在小麦上易产生药斑，乙氧氟草醚和唑草酮作用机理相同,也是选择性触杀型除草剂,现也进入麦田除草市场。
认识二甲四氯和2,4-滴二者属于苯氧羧酸类化合物,合成激素类,作用方式类似于生长素-吲哚乙酸.。
植物中毒后，叶片卷缩、扭曲，茎基部肿胀，生出短而粗的次生根，茎叶褪色、发黄、干枯，茎基部组织腐烂，最后全株死亡；心叶、嫩茎易受害。
用于茎叶处理，防除一年生和多年生阔草和部分莎草；土壤处理，对一年生禾本科草及种子繁殖的多年生杂草幼芽也有一定防效，但禾草出苗后，防除显著下降或没有防效。
该类除草剂可通过木质部导管与蒸腾流一起向上传导，也可与光合作用产物结合在韧皮部筛管内传导，并在分生组织积累。
其盐或酯喷布于植株后，在植株内转化为酸而发生毒害作用，通常活性排序：酯〉酸〉盐，在盐类中，胺盐〉铵盐〉钠盐或钾盐；盐比酯的淋溶性高。
川大有机化学习题
有机化学试卷一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子10. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br(C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分(0177)0177CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体?(A)碳架异构(B) 位置异构(C) 官能团异构(D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 )33. 2 分 (1413)1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414)1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415)1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342)1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
四川大学有机化学习题库
四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177) 0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414) 1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415) 1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
精细化工课后习题及答案
精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。
极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。
1什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。
3精细化学品的原料来源主要有哪些？4精细有机合成的主要单元反应有哪些？绝大多数是按照经过σ络合物中间体的两步历程进行的。
第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成π络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成σ键，生成σ络合物中间体。
第二步是σ络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。
2.取代基的电子效应包括哪些内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。
3、萘环的α位比β位的亲电取代反应活性高的原因是什么？α-取代和β-取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：α-取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而β-取代时只有一个；同时α-取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。
上述两个原因使萘的一元亲电取代在α位比β位更容易发生。
4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。
亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。
第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程(1)邻氯三氟甲苯(2)间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。