酚醛树脂
酚醛树脂简介演示

04
在聚合反应阶段,低分 子量酚醛树脂发生聚合 ,生成高分子量酚醛树 脂。
酚醛树脂的制备方法
热固性酚醛树脂的制备方法可以分为一步法和两步法。
一步法是将酚类和醛类化合物在酸性催化剂存在下加热反应,直接得到热固性酚醛 树脂。
两步法是先在酸性催化剂存在下,将酚类和醛类化合物进行加成反应,得到低分子 量酚醛树脂,然后再加热进行聚合反应,得到热固性酚醛树脂。
酚醛树脂在绝缘材料中的应用
酚醛树脂具有良好的介电性能和耐热 性,是制备绝缘材料的重要原料。它 可以用于生产绝缘漆、浸渍漆、层压 制品和云母制品等。
在电线电缆、电机电器、变压器等领 域,酚醛树脂绝缘材料发挥着重要的 作用,保障了电器设备的正常运行和 安全性能。
酚醛树脂在粘合剂与涂料中的应用
酚醛树脂具有较好的粘附性和耐久性,可以作为粘合剂和 涂料的基料。在粘合剂方面,酚醛树脂主要用于木材、皮 革、金属等材料的粘结。
酚醛树脂简介演示
汇报人: 2024-01-10
目录
• 酚醛树脂的概述 • 酚醛树脂的合成与制备 • 酚醛树脂的性能特点 • 酚醛树脂的应用领域 • 酚醛树脂的发展趋势与挑战
01
酚醛树脂的概述
定义与性质
定义
酚醛树脂是由酚类和醛类化合物 通过聚合反应形成的合成树脂。
性质
酚醛树脂具有较高的耐热性、耐 腐蚀性和电绝缘性,同时具有良 好的加工性能和力学性能。
历史与发展
历史
酚醛树脂最早由美国人于1909年发 明,经过一个世纪的发展,其性能和 应用领域不断拓展。
发展
随着环保意识的提高和新型复合材料 的出现,酚醛树脂在高性能复合材料 、电子封装材料、航空航天等领域的 应用越来越广泛。
分类与应用
酚醛树脂概述

酚醛树脂概述酚醛树脂(Phenol-Formaldehyde Resin,PF),也称为电木或电木粉。
酚醛树脂是由酚类化合物(如苯酚、甲酚、二甲酚、间苯二酚、叔丁酚、双酚A等)与醛类化合物(如甲醛、乙醛、多聚甲醛、糠醛等)在碱性或酸性催化剂作用下,经加成缩聚反应制得的一类聚合物的统称。
它是合成树脂中发现最早、最先实现工业化生产的树脂品种,已有百年历史。
1872年,德国化学家Bayer首先发现酚和醛在酸的存在下可以缩合得到无定形棕红色的不可处理的树枝状产物,但未开展研究;1902年,布卢默(Blumer)用酒石酸作催化剂,得到了第一个商业化酚醛树脂,命名为Laccain,但没有形成工业化规模;1905—1907年,酚醛树脂创始人美国科学家贝克兰(Baekeland)对酚醛树脂进行了系统而广泛的研究,并于1909年提出了关于酚醛树脂“加压、加热”固化的专利,实现了酚醛树脂的实用化,解决了重大的关键问题。
1910年在柏林吕格斯工厂建立通用酚醛树脂公司,实现了工业生产。
1911年,艾尔斯沃思提出用六亚甲基四胺固化热塑性酚醛树脂,并制得性能良好的塑料制品,获得广泛的应用。
1913年,德国科学家阿尔贝特(Albert)发明在苯酚-甲醛酸性缩合物中加松香,制得了油溶性酚醛树脂。
这一发明开辟了酚醛树脂在涂料工业中的应用。
1969年,由美国金刚砂公司开发了以苯酚-甲醛树脂为原料制得的纤维,随后由日本基诺尔公司投入生产。
酚醛树脂作为三大热固性树脂之一,其产量在合成高分子聚合物中居第五位,在热固性树脂中居第一位。
以选用催化剂的不同,酚醛树脂可分为热固性和热塑性两类。
以酚醛树脂为主要成分并添加大量其他助剂而制得的制品称为酚醛塑料,主要包括PF模塑料制品、PF层压制品、PF泡沫塑料制品、PF纤维制品、PF铸造制品、PF封装材料等。
1.酚醛树脂的生产酚醛树脂的生产可以按两条具有显著差异的工艺路线来生产,即通称为热塑性树脂(又称二步法树脂、线型树脂、Novolak树脂)路线和热固性树脂(又称一步法树脂、甲阶或A阶树脂、Resole树脂)路线,两条工艺路线示意图如图2-12所示。
酚醛树脂原理

酚醛树脂原理酚醛树脂是一种重要的合成树脂,具有广泛的应用领域。
它是由酚和醛类化合物在酸性或中性条件下,通过缩聚反应形成的热固性树脂。
酚醛树脂具有优异的耐热性、耐腐蚀性和机械性能,因此在涂料、粘合剂、塑料、电子材料等领域有着重要的应用价值。
酚醛树脂的合成原理主要是酚和醛在酸性或中性条件下进行缩聚反应,形成线性或网状聚合物。
在这一过程中,酚和醛分子首先发生缩合反应,生成甲醛缩合产物,然后再与酚分子继续反应,形成酚醛树脂。
酚醛树脂的合成过程中,酚和醛的摩尔比、反应温度、反应时间等条件都会对产物的性能产生重要影响。
酚醛树脂的合成过程中,酚和醛的选择对于产物的性能具有重要影响。
一般来说,酚醛树脂的酚部分可以选择苯酚、间苯二酚、邻苯二酚等化合物,而醛部分则可以选择甲醛、乙醛、丙醛等。
不同种类的酚和醛会形成不同结构的酚醛树脂,从而导致产物的性能差异。
此外,酚醛树脂的合成过程中,酸性或中性条件下的反应条件也是十分重要的。
一般情况下,酚醛树脂的合成需要在酸性催化剂的作用下进行,如盐酸、硫酸等。
催化剂的选择和用量会直接影响反应速率和产物的性能。
酚醛树脂的合成原理虽然较为简单,但在实际生产中需要严格控制反应条件,以确保产物的性能和质量。
此外,酚醛树脂的合成过程中也需要考虑废气处理和废水处理等环保问题,以确保生产过程的环保和可持续发展。
总的来说,酚醛树脂的合成原理涉及到酚和醛的缩聚反应,在反应条件、原料选择和催化剂的作用下形成热固性树脂。
了解酚醛树脂的合成原理对于优化产品性能、改进生产工艺具有重要意义,也有助于推动酚醛树脂在各个应用领域的发展和应用。
酚醛树脂(MSDS)

酚醛树脂(MSDS)
酚醛树脂(MSDS)
产品信息
- 产品名称:酚醛树脂
- 分子式:C7H6O2
物理性质
- 外观:无色或微黄色固体
- 溶解性:微溶于水,可溶于有机溶剂
- 熔点:约 100-200°C
- 密度:约 1.2 g/cm³
健康与安全信息
- 吸入:避免吸入粉尘,可能引起呼吸道刺激和不适
- 食入:切勿食用,可能导致胃肠道不适
- 眼部接触:避免接触眼睛,如不慎接触,立即用清水冲洗至少15分钟
- 皮肤接触:避免长时间接触皮肤,如接触后出现不适,应立即用清水冲洗
环境影响
- 酚醛树脂在水中降解较慢,可能对水生生物造成毒性
- 避免将酚醛树脂排放到自然水体中
应急措施
- 吸入:将患者移到空气新鲜处,如出现呼吸困难,寻求医疗帮助
- 食入:立即给患者喝水,不要催吐,寻求医疗帮助
- 眼部接触:立即用清水冲洗至少15分钟,如有不适,寻求医疗帮助
- 皮肤接触:立即用清水冲洗,如有不适,寻求医疗帮助
防护措施
- 使用个人防护装备,如手套、防护眼镜和防护服
- 在通风良好的区域使用,避免吸入粉尘
- 避免与皮肤和眼睛长时间接触
- 储存时避免高温和明火
废弃物处理
- 按照当地法规进行处理和处置
- 不要将废弃物排放到自然水体中
注意事项
- 酚醛树脂仅用于工业用途,切勿接触食品和饮用水
- 避免与强氧化剂和酸性物质接触
*以上信息仅供参考,具体情况请参考该产品的正式酚醛树脂安全数据表(MSDS)*。
酚醛树脂

酚醛层压板的制造工艺流程图
玻璃布
表面处理
酚醛树脂
配胶
浸胶
玻璃胶布
后处理
加工
裁剪
叠合
脱模
热压
酚醛棉布层压板
酚醛纸层压板
6.3 酚醛树脂涂料
酚醛树脂涂料或酚醛树脂漆是以酚醛树脂或改性酚醛树脂为主 要树脂制成的涂料或酚醛树脂漆。
酚醛树脂用于涂料工业已有70多年的历史,主要是代替天然树 脂与干性油配合制漆。酚醛树脂赋予涂料以硬度、光泽、快干、耐 水、耐酸碱及绝缘等性能,所以广泛用于木器、家具、建筑、船舶、 机械、电器及防化学腐蚀等方面,但酚醛树脂在老化过程中漆膜易 泛黄,因此不宜制造白色和浅色的涂料。
酚醛膜塑料典型配方
原料 质量分数/%
原料 质量分数/%
树脂 固化剂 填料 MgO
35~45 6 45~55 1~2
硬脂酸
1~2
增塑剂
1~2
颜料
1~2
酚醛膜塑料组分及作用
❖ 酚醛树脂: 粘结剂 ❖ 增强材料: 骨架作用,主要采用纤维状增强材
料 ❖ 辅助剂: 包括玻璃纤维表面处理剂、填料、稀释
剂、脱模剂及颜料等。
1905~1907年,酚醛树脂创始人美国 科 学 家 巴 克 兰 ( Baekeland ) 对 酚 醛 树脂进行了系统而广泛的研究,于 1909年提出了关于酚醛树脂“加压、 加热”固化的专利,实现了酚醛树脂 的实用化,有人提议将此年定为酚醛 树脂元年(或合成高分子元年)。
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3、酚醛树脂的特性
❖ 间苯二酚的活性比苯酚高,可以提高固化速 度,在中性条件下甚至可以室温固化。
❖ 单取代苯酚,如邻、对位甲酚或氯代苯酚是 f=2的单体,与苯酚混合时可以适当降低酚醛 树脂的交联密度
酚醛树脂

O
HOCH2
+
醛
O
OH
树
CH2
HOCH2
H
脂
OH
生
O
OH
成
CH2
原
HOCH2
理 •随着反应温度升高,反应时间
延长,最后将生成高度交联的
+ H2O
体型结构。
(1)
OH HOCH2
OH O
CH2 CH2OH
OH
O
OH
CH2
+ H2O + CH2O (2)
酚醛树脂的合成
•反应特点:
热 •1、碱性介质中,各种羟甲基酚都稳定,加成反应快,缩合反应慢。
酚醛树脂
一.什么是酚醛树脂 二.酚醛树脂的合成 三.酚醛树脂分类 四.酚醛树脂的应用
目录
什么
是
酚醛树脂
酚醛树脂,简称PF树脂,酚类化合物与醛类化
合物缩聚而得的树脂为酚醛树脂。
酚醛树脂涂料 酚醛纤维 酚醛胶黏剂
什么是酚醛树脂
酚醛泡沫 其他
酚醛压塑粉 隔热保温材料
什么是酚醛树脂
什么是酚醛树脂
酚醛树脂,简称PF树脂,酚类化
性 •产物结构可简写为
酚
醛
OH
OH OH
树
脂 生 成 原
(n+1)
+ nHCHO
•2、放热反应;
CH2
+ nH2O
n
•3、产物平均相对分子量600~700 ,平均含2~10个核体。
•4、n 值越大,分支结构越多; n一般为4~12,其数值大小与反应物 中苯酚的过量程度有关。
理 •5、苯酚含量越少,在邻、对位上都反应的可能性越大,使分支结构
酚醛树脂的合成实验报告

一、实验目的1. 了解酚醛树脂的合成原理及过程;2. 掌握酚醛树脂的制备方法及工艺条件;3. 探究不同反应条件对酚醛树脂性能的影响。
二、实验原理酚醛树脂是由苯酚和甲醛在酸性或碱性催化剂的作用下,通过缩聚反应生成的一种热固性树脂。
在酸性条件下,苯酚过量时生成线型热塑性树脂;在碱性条件下,甲醛过量时生成体型热固性树脂。
本实验采用碱性催化合成酚醛树脂,通过调节反应条件,合成出具有良好性能的酚醛树脂。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:苯酚、甲醛、氢氧化钠、六亚基四胺、硼酸、豆油、顺丁烯二酸酐等;2. 实验仪器:三口烧瓶、回流装置、水溶锅、搅拌器、温度计、pH计、分析天平、滴定管、玻璃棒等。
四、实验步骤1. 称取苯酚117g与75.6g硼酸反应,制备硼酸酚脂;2. 将甲醇152g、氢氧化钠6.2g加入装有回流装置的三口烧瓶中,混合搅拌后,用水溶锅控制温度为90℃左右进行加热;3. 在500mL三颈瓶中加入85.7g精制豆油,搅拌,加热至120℃,一次加入顺丁烯二酸酐15.9g,升温至190~200℃时,保温2h;4. 测定反应后溶液的溶水比,合格后降温出料;5. 在500mL三颈瓶中加入85.7g精制豆油,搅拌,加热至120℃,一次加入顺丁烯二酸酐15.9g,升温至190~200℃时,保温2h;6. 测定水溶性并分析酸值,加入自制的酚醛树脂82.7g,升温至230~240℃时,保温1h;7. 取样测水溶性并分析酸值,酸值在30~40mgKOH/g之间并水溶时,降温至200℃反应1h关炉;8. 反应后的产物用草酸调整其pH值为7.5左右,然后过滤脱盐;9. 向溶液中加入10g左右的六亚甲基四胺,适当加热搅拌使六亚甲基四胺完全溶解,即制得水溶性改性酚醛树脂涂料。
五、实验结果与分析1. 反应温度对酚醛树脂性能的影响:实验结果表明,随着反应温度的升高,酚醛树脂的固化速度加快,但性能略有下降。
在90℃左右时,酚醛树脂的性能较好。
酚醛树脂

酚醛树脂1)合成方法酚醛树脂是由酚类,醛类,催化剂合成的。
酚醛树脂分热固性和热固性两种,其合成方法是不一样的。
1.热塑性酚醛树脂的合成:A热塑性酚醛树脂通常情况先是用苯酚与甲醛以摩尔比大于1的用量在较强酸性(pH<3)催化剂如盐酸、苯磺酸存在下缩聚反应制得的。
热塑性酚醛树脂是在酸性介质中,由甲醛于三官能度的酚,如苯酚,间甲酚,间苯二甲酚等,或与双官能度酚,如邻甲酚,对甲酚,2,3-二甲酚等缩聚而成。
采用三管管能度的酚,则酚必须过量,若酚的量少,则也会生产热固性树脂,酚量增加则会使树脂分子量降低。
在酸性介质中,羟甲基与羟甲基或羟甲基与酚环上的氢原子的反应速度,相比醛与酚的加成反应速度略快,热塑性酚醛树脂的生成过程是通过羟甲基衍生物阶段而进行的,同时羟甲基彼此间的反应速度总小于羟甲基与苯酚邻位或对位上氢原子的反应速度。
所以热塑性酚醛树脂主要是由于苯酚多于甲醛,反应生成双羟基苯甲烷(二羟基二苯基甲烷)的中间体,其反应方程式如下热塑性酚醛树脂由于在缩聚过程中甲醛量不足,树脂分子量只能增长到一定程度<1>反应历程在强酸的条件下,甲醛形成正碳离子,攻击苯酚中的电子云密度较高的对位和邻位,生成羟甲基酚,然后与苯酚缩合,形成羟基苯甲烷。
由于缩聚反应速度大于副反应速度,故形成线性树脂,随分子量增大,反应速度减小,达到可逆平衡。
<2>热塑性酚醛树脂的分子结构热塑性酚醛树脂的分子结构与合成方法有关,通常在强酸的条件下,缩聚反应主要是通过酚羟基的对位来实现,因为对位较活泼。
因此,热塑性酚醛树脂分子上的酚环主要是通过对位相连。
<3>反应介质pH值大小的影响副反应和缩聚反应都容易在对位上发生。
pH越小,在邻位上反应性就越大。
邻对位的反应性直接影响到树脂的固化速度。
固化速度的快慢,在工业生产上有很重要的意思,它直接影响到酚醛树脂制品的成型和制品的加工效率。
<4>反应催化剂的种类与用量的影响酸量越多或酸性越强越容易产生正碳离子,则反应速度越大,树脂的平均分子量越高。
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一、酚醛树脂酚醛树脂是一种最经典的人工合成树脂,有近百年的使用史。
由于酚醛树脂原料易得,价格低廉,生产工艺和设备简单,而且制品具有优异的机械性能,耐热性、耐寒性、电绝性、尺寸稳定性、成型加工型、阻燃性及低烟雾性。
因此其成为工业部门不可缺少的材料,被广泛应用于固结磨具、涂附磨具、摩擦材料、耐火材料以及电木粉、烟花爆竹、铸造等各个领域。
酚醛树脂是以酚类化合物、醛类化合物作原料,在催化剂作用下缩聚而成的高分子化合物,其中以苯酚和甲醛缩聚的酚醛树脂最为重要。
酚醛树脂大体分为热固型和热塑型两大类。
热固性树脂是由苯酚在碱性条件下与过量的甲醛发生反应合成;热塑性树脂是苯酚在酸性条件下与少量的甲醛反应合成。
影响酚醛树脂合成和决定树脂性能的因素有:原料化学结构和单体官能度,酚醛摩尔比,催化剂的性质和反应介质的PH值。
热固性树脂具有活性官能团,在加热和酸的作用下都会固化。
这种自动反应确切解释了热固性树脂在储存过程中,粘度升高,凝胶速度加快的原因。
由于自动反应是热固性树脂内在的本性,温度平均每升高10℃反应速度就会加倍。
所以热固性树脂必须储存再低温条件下,才能尽量延长其保存期。
热塑性树脂需要加入固化剂才能交联。
对于热塑性树脂来说最常用的固化剂就是六次甲基四胺(俗称乌洛托品),已经交联固化的树脂含部分氮,氮来源于乌洛托品。
酚醛树脂从A阶段向B阶段和C阶段转化后形成三维网状结构成为固化。
线性树脂和甲阶分子量小的树脂都能溶熔,因此称此时的树脂为A阶段树脂。
当树脂硬化后,就到凝胶阶段即B阶段。
这个阶段树脂肿胀氮仍可以被溶剂溶解,这就到了C阶段。
随着工业的发展,对高性能材料提出了更高的要求,如较高的分解温度,较好的耐磨性能,足够的韧性和强度等。
由于酚醛树脂在结构上存在弱点:酚羟基和亚基易氧化,因此耐热性受到影响。
普通酚醛树脂在200℃以下能够长期稳定使用,但超过200℃便明显发生变化。
从300℃-360℃起进入热分解阶段,到600℃-900℃释放CO、C02、H2O、苯酚等物质。
而且普通酚醛树脂固化时释放水分子,脆性大,韧性差,限制了其在高性能材料方面的发展。
因此,需要对酚醛树脂进行改进,提高其韧性和耐热性。
改进酚醛树脂的途径主要有:1、在酚醛树脂中加入外增韧物质,如天然橡胶、丁腈橡胶、丁苯橡胶及热塑性树脂等。
2、在酚醛树脂中加入内增韧物质,如使酚羟基醚化,在酚核间引入长的亚甲基链及其他柔性基团等。
3、用玻璃纤维、玻璃布及石棉等增强材料来改善脆性。
其他改进的方法还有:将酚醛树脂的酚羟基醚化,酯化、重金属螯合,或者增加固化剂加入量,严格成型条件或后固化条件,或者导入亚胺环或三嗪环等刚性结构。
这些方法虽然提高了树脂的耐热性,但韧性却下降了。
因此,目前很难同时既提高了树脂的韧性又改进其耐热性。
二、酚醛树脂在磨料磨具行业的应用树脂磨具的结合剂就是酚醛树脂,其作用是把松散的磨料固结起来,形成具有一定形状,一定硬度和强度,并且有一定磨削性能的工具。
粉状分选树脂和液体酚醛树脂都是作为砂轮结合剂的,但其作用不同。
液体酚醛树脂是磨料的湿润剂,而粉状酚醛树脂是主结合剂。
粉状酚醛树脂在常温下是白色或淡黄色的半透明固体粉末。
易吸潮,溶入酒精、丙酮等有机溶剂,比重为 1.18~1.22,软化点95℃~105℃,熔点85℃~105℃,游离酚含量为 3.5%~5.5%。
液体酚醛树脂外观为棕红色粘稠状,在加热条件下能直接发生缩合反应成为不溶解不熔融的固体。
树脂液的粘度为90~170秒/25℃(涂4#杯法),固体含量65~78%,游离酚含量≤28%。
在砂轮中总的树脂加入量范围在15~18%。
树脂磨具除结合剂,还需要加入填料。
填料可以改变结合剂的性质,提高砂轮性能,同时降低成本。
常用的填料有半水石膏粉、细粒度的刚玉或碳化硅粉、冰晶石、黄铁矿、硫化铁等。
着色剂一般为铁红粉和碳黑等。
树脂砂轮的生产工艺主要有冷压工艺和热压工艺两种:冷压工艺最基本的混料原则是:先用树脂液把磨料浸润涂附,再加入树脂粉,添加剂和其他材料。
树脂液将磨料表面浸润,形成了一个薄的树脂膜,这样当这种表面被浸润的磨料与树脂粉、填充料混合时,粉状物质就会有效的粘结在已浸润树脂的磨料表面。
通常粉液的重量比为2∶1~4∶1。
高密度热压砂轮的生产技术要求很高,其混料要求与冷压工艺不同。
一般采用干混法,或者用小于磨料重量1%的糠醛做润湿剂润湿磨料,再与树脂粉混合均匀,树脂粉一般选用流动度在15~20mm,甚至更小,不能使用液体酚醛树脂和流动度大的粉状树脂。
三、酚醛树脂再耐火材料中的应用酚醛树脂由于其自身的特性,已成为生产定形和不定形以及浸渍耐火材料领域的最佳选择。
酚醛树脂在相对低的温度下可以固化,形成高交联聚合物的结构,使之具有强度高,尺寸稳定,性能好的特点,在热分解过程中,残碳率高达40~60%。
生产定型产品通常的方法是把粗骨料加入混炼机中,然后再加液体树脂。
加入液体树脂时需要一个分离器以保证树脂液混匀。
粗骨料被树脂液润湿好后加入细粉,这些粉可以包括含有乌洛托品的树脂粉、石墨、碳黑、抗氧化剂等。
混料中加入粉状树脂,可以明显地提高未固化制品的强度,灵活地调节混合料的压制性能。
所以根据温度、湿度、表面积不同,通过调节液粉树脂之间的比例来调节可塑性。
酚醛树脂可用于生产所有的不定形耐火材料。
四、酚醛树脂在摩擦材料中的应用摩擦材料是一种非常复杂的复合物,对于这样复杂的混合物,混合成分之间的相互作用,过程参数的影响以及刹车片与对偶所产生的作用,导致了一种表面化学和机械的相互作用机理,这是一种非常复杂难以理解的过程。
树脂对最终产品摩擦性能所产生的影响取决于生产工艺过程和生产条件。
树脂流动度短和乌洛托品含量低可以降低摩擦材料的密度和提高气孔率,减少所产生的氨气。
反之就会导致摩擦材料的高密度和低气孔率,增加所产生的氨气。
高密度和低气孔率会导致起泡现象的发生。
但是,压制时间、温度以及所使用的压力都会直接影响摩擦材料的实际密度和气孔率。
在选用粉状的树脂时,应考虑一下5个最重要的参数。
1、流动度树脂的流动范围是12.5~90mm:流动度短的树脂在混合物压制固化阶段趋向流动少些,这样就会降低混合物的密度提高其疏松度,有利于提高摩擦材料NVH性能。
流动度短的树脂最大缺点是必须保证生产过程的可重现性。
相反,流动度长的树脂会使混合物各种成分之间,更好的粘结在一起,增加混合物的密度,降低其疏松度。
这样生产过程中也就变得相对容易。
但高密度和低气孔率也可使混合物容易起泡。
2、乌洛托品含量:树脂所用固化剂乌洛托品含量越低所产生的固化聚合物的交联密度越低,这样会降低产品硬度。
提高柔韧性降低固化过程中所产生的氨气,不易起泡。
反之,固化剂含量高,固化聚合物的交联密度高、硬度高、热稳定性增强,产生的氨气增多易起泡。
3、凝胶时间反应活性:凝胶快的树脂可以通过减少压制循环来提高生产率。
但是高活性树脂在生产过程中控制非常难,很难确保每次生产过程的可重现性。
4、游离酚:在摩擦材料产生的早期阶段,游离酚可以看作是一种反应溶剂,游离酚可以降低树脂的溶化粘度,提高树脂的润湿性能,从而更好的浸润填料和纤维。
随着反应的继续进行,游离酚会与乌洛托品和树脂反应,形成固化聚合物。
若树脂中游离酚含量过多,会使工作环境充斥气味。
但是多数游离酚小于2%的树脂所释放的游离酚气味相对氨气和甲醛所释放的气味而言并不严重。
典型的游离酚范围在0.3~05%。
5、树脂的改性:6、有以下几种酚醛树脂改性腰果油:提高NVH性能和弹性环氧树脂:提高树脂于金属的粘结力丁腈橡胶:提高NVH性能和弹性烷基酚:提高NVH性能和弹性氯丁橡胶:降低衰退,提高NVH性能仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur für den pers?nlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.дляобучения,исследований и не должны которые используются толькодля людей,использоватьсявкоммерческихцелях.以下无正文仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。
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