盐酸利多卡因注射液说明书

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盐酸罗哌卡因注射液说明书

盐酸罗哌卡因注射液说明书

核准日期:2011年10月21日修改日期:2013年03月14日2014年09月24日2015年07月24日2015年12月01日2017年11月14日盐酸罗哌卡因注射液请仔细阅读说明书并在医生指导下使用【药品名称】通用名称:盐酸罗哌卡因注射液英文名称:Ropivacaine Hydrochloride Injection汉语拼音:Yansuan Luopaikayin Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸罗哌卡因一水合物。

其化学名称为:S-(-)-1-丙基-N-(2,6-二甲苯基) -2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。

化学结构式分子式:C17H26N2O·HCl·H2O分子量:328.91注射剂辅料:氯化钠、氢氧化钠/盐酸、注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

盐酸罗哌卡因注射液是一无菌、等渗、等比重水溶液,该溶液的pH值是由NaOH 或HCl来调节,不含防腐剂。

该注射液只能一次性使用。

药品规格盐酸罗哌卡因mg/ml氯化钠mg/ml pH10ml∶50mg 10ml∶75mg 10ml∶100mg5.07.510.08.07.57.14.0~6.04.0~6.04.0~6.0【适应症】盐酸罗哌卡因适用于外科手术麻醉-----硬膜外麻醉,包括剖宫产术-----蛛网膜下腔麻醉-----区域阻滞急性疼痛控制-----持续硬膜外输注或间歇性单次用药,如术后或阴道分娩镇痛-----区域阻滞【规格】10ml:50mg, 10ml:75mg,10ml:100mg(按C17H26N2O.HCl计)【用法用量】盐酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。

其目的是使用尽可能低的剂量达到充分的麻醉效果。

盐酸罗哌卡因注射液常用麻醉的指导剂量见下表,应根据麻醉程度和病人的身体状况调整剂量。

一般情况,外科麻醉需要较高的浓度和剂量。

而对于控制急性疼痛的镇痛用药,则使用较低的浓度和剂量。

盐酸罗哌卡因注射液的推荐剂量浓度mg/ml 容量ml总剂量mg起效时间分持续时间小时外科手术麻醉外科手术7.515~25113~18810~203~510.015~20150~20010~204~6腰椎硬膜外给药剖宫产术7.515~20113~15010~203~5胸椎硬膜外给药为术后镇痛建立阻滞7.5 5~15 38~113 10~20蛛网膜下腔给药外科手术 5.0 3~5 15~25 1~5 1~2 区域阻滞(例如末梢神经阻滞和浸润麻醉)7.5 1~30 7.5~225 1~15 2~6急性疼痛控制腰椎硬膜外给药单次给药量 2.0 10~20 20~40 10~15 0.5~1.5 追加剂量(足量) 2.0 10~15 20~30(如阴道分娩镇痛)(最小间隔30分钟)腰椎硬膜外给药持续滴注(如阴道分娩镇痛和术后镇痛)2.0 6~14ml/h 12~28mg/h胸椎硬膜外给药持续滴注(如术后镇痛)2.0 4~8ml/h 8~16mg/h区域阻滞(如末梢神经阻滞和浸润麻醉)2.0 1~100 2~200 1~5 2~6上表中的剂量对提供有效的麻醉是必要的,可以作为用于成人的指导剂量。

利多卡因注射液工艺规程

利多卡因注射液工艺规程

盐酸利多卡因注射液(20ml:0.4g)工艺规程一、目的:建立盐酸利多卡因注射液(20m l:0.4g)工艺规程,使生产规范化,有法可依,有据可查,具体指导生产,确保产品质量。

二、适用范围:适用于盐酸利多卡因注射液(20m l:0.4g)的生产全过程。

三、责任者:生产技术部、质量管理部、小容量注射剂车间。

四、正文1、产品概况1.1、产品名称:(1)通用名称:盐酸利多卡因注射液英文名称:Lidocaine Hydrochloride Injection汉语拼音:Yansuan Liduokayin Zhusheye1.2、成品代码:盐酸利多卡因注射液成品代码:C0641.3、性状:本品为无色的澄明液体。

1.4、适应症:本品为局麻药及抗心律失常药。

主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。

本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。

本品对室上性心律失常通常无效。

1.5、用法用量:1. 麻醉用(1)、成人常用量:①表面麻醉:2 %~4%溶液一次不超过100mg。

注射给药时一次量不超过4.5mg/kg (不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。

②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。

③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液,250~300mg。

④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液,50~300mg。

⑤外周神经阻滞:臂丛 (单侧)用1.5%溶液,250~300mg;牙科用2%溶液,20~100mg;肋间神经(每支)用1%溶液,30mg,300mg为限;宫颈旁浸润用0.5%~1.0% 溶液,左右侧各100mg;椎旁脊神经阻滞(每支)用 1.0%溶液,30~50mg,300mg为限;阴部神经用0.5%~1.0%溶液,左右侧各100mg。

盐酸利多卡因和丙泊酚对鲫鱼麻醉作用的研究

盐酸利多卡因和丙泊酚对鲫鱼麻醉作用的研究
2 0 ;L e t 1 ,2 0 )。本试 验 表 明 ,0 2 大 黄 0 5 e e a . 0 1 .%
了7 5% .3 。说明日粮中添加0 2大黄蒽醌提取物 .9 、8 2% .% 可提高罗氏沼虾抗病 力,促进罗氏沼虾生长。 江苏泰 州市产 品质量监督 检验所 陈 妍
邮 编 2 3 0 2 0 5
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. 旦塑 垂 1 塞堑 壁
活鱼运输包括鱼苗 、亲鱼、观赏鱼的运输,这些鱼 在运输中尤其是远距离、高密度运输中死亡率非常高。
传统的增氧降温运输 ,劳动强度大 ,装载量少,存活率 低。活鱼运输过程中使用麻醉剂能通过降低耗氧量,减 少二氧化碳和氨气的排放量防止水质污染,同时还可以
1. 7 ;3 6 % 6 1% 6 6 % .5 、 .O ,饵料 系数 显 著 ((00 ) P .5 降低
水产养殖业正面临着各种暴发性疾病 以及营养、环 境因素引起的综合性疾病等的严重困扰,而在水产饲料 和渔药中应用的抗生素半衰期长、残留高,降低了水产 品的上市质量。 目 前氯霉素、土霉素、四环素、硫酸新 霉素等药物因半衰期长、残留高,而在水产养殖中被禁 用。所 以要寻求一种有效的、能从根本上提高机体免疫 力并促进水产动物生长的绿色饲料添加剂作为抗生素的 良好替代品。诸多研究表明,在虾类 日 中添加 一 粮 定量 的维生素、多糖、寡糖 、功能性肽以及一些植物的提取 物等活性物质均 可调节虾类血淋 巴,影响机体 内免疫和 抗氧化相关酶的表达,促进各种免疫因子的生成并提高 机体对病 原微 生物 的抵抗能力等 (c a a e a . Ahr t 1,
4 .实验 方 法

材料 与 方法
() 1盐酸利多卡 因注射液。利用浸润麻醉的方法, 将盐酸利多卡因注射 液与水 按体积 比配成浓度分别为

抢救药品说明书[1]

抢救药品说明书[1]

抢救药适应症及药理作用盐酸肾上腺素注射液(付肾)1ml:1mg:1.严重呼吸困难 2.过敏性休克 3.延长侵润麻醉用药的作用时间 4.各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

异丙肾上腺素注射液(异丙肾)2ml:1mg:用于心搏骤停,完传性房室传导阻带和心源性、中毒性休克等,也可用于支气管哮喘。

硫酸阿托品注射液(阿托品)1ml:0.5mg:1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。

对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。

2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。

3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。

4.抗休克5.解救有机磷酸酯类中毒。

洛贝林注射液(山梗菜碱)1ml:3mg:用于新生儿窒息、一氧化碳中毒窒息,吸入麻醉药及其他中枢抑制剂(如吗啡、巴比妥类)中毒尼可刹米注射液(可拉明)1.5ml:0.375g:用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

盐酸利多卡因注射液5ml∶0.1g本品为局麻药及抗心律失常药.主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。

本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常.本品对室上性心律失常通常无效盐酸多巴胺注射液2ml∶20mg用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。

重酒石酸间羟胺注射液1ml:10mg 1.防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。

2.用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗。

3.也可用于心源性休克或败血症所致的低血压去乙酰毛花苷注射液(西地兰)2ml:0.4mg1.主要用于心力衰竭。

由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

2.亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

3.终止室上性心动过速起效慢,已少用呋塞米注射液(速尿)2ml:20mg 1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。

复方利多卡因说明书

复方利多卡因说明书

复方利多卡因说明书复方利多卡因乳膏是能够渗透完整皮肤达到真皮层的浅表镇痛剂。

那么利多卡因软膏说明书是怎样的呢?下面就是店铺给大家整理的利多卡因说明书,希望对你有用!利多卡因说明书【药品名称】利多卡因【生产企业】济川药业集团有限公司 [还有2个药企生产该药]【功效主治】适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。

其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。

还可以缓解耳鸣。

【用法用量】成人常用量:①肌内注射利多卡因,一次按体重4.3mg/kg,60—90分钟后可重复一次;②静脉注射,按体重1mg/kg(一般用50—100mg)作为首次负荷量静注2—3分钟,必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次,一小时内最大量不超过300mg;③静脉滴注,用负荷量后可继续以每分钟1—4mg速度静滴维持;或以每分钟按体重0.015—0.03mg/kg速度静脉滴注。

老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量,以每分钟0.5—1mg静滴。

极量:肌内或静脉注射1小时内最大负荷量按体重 4.5mg/kg(或 300mg)。

最大维持量为每分钟 4mg。

对于盐酸利多卡因注射液(1)5ml:100mg(2)20ml:400mg。

1、成人常用量①骶管阻滞用于分娩镇痛,用量以200mg(1.0%)为限;用于外科止痛可酌增至200—250mg(1.0—1.5%)。

②硬脊膜外阻滞,胸腰段,250—300mg(1.5—2.0%)。

③浸润局麻或静注区域阻滞,50~200mg(0.25—0.5%)。

④外周神经阻滞,臂丛(单侧)250—300mg(1.5%);牙科,20—100mg(2.0%);肋间神经(每支),30mg(1.0%);宫颈旁浸润,左右侧各100mg(0.5—1.0%);椎旁脊神经阻滞(每支),20—50mg(1.0%);yin部神经,左右侧各100mg(0.5—1.0%)。

抢救车药品及说明书

抢救车药品及说明书

抢救药物知识要点一、尼可刹米注射液0.375g/1.5ml/支作用:中枢兴奋药,直接兴奋延髓呼吸中枢适应症:中枢性呼吸抑制,中枢性呼吸衰竭用法:皮下、肌肉、静注、静滴均可副作用:大剂量时可出现血压升高,心悸、出汗、震颤、心律失常、呕吐、惊厥注意事项:1.用量过大可引起癫痫样惊厥大发作2.作用时间短,应视病情间断给药二、洛贝林注射液3mg/1ml/支作用:各种原因引起的中枢性呼吸衰竭适应症:CO中毒,新生儿窒息,阿片中毒等用法:皮下、肌肉注射、静脉给药副作用:恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等注意事项:剂量过大可引起心动过速、传导阻滞、惊厥、呼吸抑制三、盐酸肾上腺素注射液1mg/1ml/支作用:抗休克药,有α受体β受体激动作用适应症:1.心脏骤停、心肺复苏2.过敏性休克3.哮喘持续状态4.血管神经性水肿5.制止鼻粘膜牙龈出血6.治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等用法:皮下注射、静脉给药副作用:1.心悸、头痛、高血压升高、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉;2.心律失常3.用药局部水肿、充血、炎症注意事项:慎用或禁用于器质性心脏病、高血压、冠状动脉病变、甲亢、糖尿病、外伤及出血性休克;大剂量可致血压突然升高四、重酒石酸去甲肾上腺素注射液2mg/1ml/支作用:升压及抗休克药,肾上腺素受体,α、β受体激动药适应症:低血压、休克,心跳骤停复苏后血压维持用法:用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴副作用:1.药液外渗可导致局部组织坏死2.强烈的血管收缩导致组织缺氧和酸中毒注意事项:1.慎用:缺氧、高血压、动脉硬化、甲亢、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病2.用药过程中必须监测血压、中心静脉压、尿量、心电图五、盐酸异丙肾上腺素注射液 1mg/2ml/支作用:升压及抗休克药,主要兴奋β受体适应症:1.心源性或感染性休克2.治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停用法:心腔内注射、5%葡萄糖注射液稀释后静脉给药副作用:口咽发干、心悸不安,头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增快、震颤、多汗、乏力注意事项:禁用于:心绞痛、心肌梗死、甲亢、嗜铬细胞瘤慎用于:心律失常并伴有心动过速、心血管疾患、糖尿病、糖尿病、高血压、甲亢六、重酒石酸间羟胺注射液 10mg/ml/支作用:升压及抗休克药。

常用的局部麻醉药品应用

常用的局部麻醉药品应用
1.毒性反应:
◆轻度:表现为兴奋。症状多为精神紧张,多于好动。轻度心率加快。 ◆中度:表现为气促,窒息感。 ◆重度:表现为呼吸频率和深度明显增加,烦躁不安,缺氧,出现紫绀,心率加快, 血压升高或剧烈波动,继而出现肌张力增加,肌肉震颤,直至发生惊厥,呼吸肌痉 挛导致呼吸停止;心率因缺氧紊乱,最终心博停止。
适应症
适应症:适用于成人及4岁以上儿童,口腔用局部注射麻醉剂,特 别适用于涉及切骨术及黏膜切开的外科手术过程。 用法用量:给药方式局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内粘膜下注射 给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉 时。注射速度不得超过1ml/分钟。 成人:盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重/天。 4岁以上儿童:盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重/天。 老年人:使用成人剂量的一半。
-心血管系统:心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压,可能导致 虚脱,心律失常(室性早博、室颤)、传导阻滞(房室阻滞)。以上心脏症状 可能导致心脏停博。
注意事项
1.碧兰麻与利多卡因一样同属酰胺类局部麻醉剂,如果被使用者对利多卡 因没有过敏史,那么,对阿替卡因应该不过敏。根据最新批准的使用说 明书,使用碧兰麻之前最好先行注射5%-10%的试验是否存在过敏反应。
不良反应
含有的亚硫酸盐可能引起过敏反应、支气管痉挛。
用药过量或某些以前用过该药的患者可能出现以下临床症状: -中枢神经:神经质、激越、呵欠、震颤、恐惧、眼球震颤、多语症、头痛、 恶心、耳鸣。如出现以上症状,应要求患者过度呼吸,严密监视以防中枢神经 抑制造成病情恶化伴发癫痫。
-呼吸系统:呼吸过快,然后呼吸过缓,可能导致呼吸暂停。
局麻药中其他可能导致不良反应的成份
1.肾上腺素: 患者在恐惧紧张时自身分泌的肾上腺素是麻药中肾上腺素的4-5倍。所以有时患者的 一些症状说不好是麻药中的肾上腺素引起还是自身因素引起。但对于高血压心脏病 的患者,青光眼患者,糖尿病患者还是慎用为妙。 2.添加剂: 亚硫酸盐作为肾上腺素活性保持剂, edta作为麻药ph缓冲剂而填加入麻药。 这些成分都可以引起过敏症状。

局部麻醉及其用药分类、用法用量及其注意事项

局部麻醉及其用药分类、用法用量及其注意事项

局部麻醉及其用药目录局部麻醉及其用药 (1)利多卡因Lidocaine (2)碳酸利多卡因 (4)布比卡因Bupivacaine (4)左布比卡因Levobupivacaine (5)普鲁卡因Procaine (6)罗哌卡因Ropivacaine (8)丁卡因Tetracaine (11)局麻药通过可逆性阻滞神经纤维传导而起作用。

不同的局麻药的效能、毒性、作用时间、稳定性、水溶性和黏膜渗透能力相差很大。

这些差异就决定了各种局麻药的适应证。

局麻药有多种用药方法:表面使用,局部浸润,局部静脉麻醉(Bier’s block),神经丛阻滞,硬膜外腔阻滞或蛛网膜下腔阻滞。

局麻药也可用于缓解术后疼痛,以减少对镇痛药的需求。

普鲁卡因用于局部浸润、神经丛阻滞、硬膜外腔阻滞及蛛网膜下腔阻滞,但由于其麻醉效能弱、作用时间短,现在仅用于局部浸润。

丁卡因用于表面麻醉、硬膜外腔阻滞、蛛网膜下腔阻滞及神经丛阻滞。

利多卡因主要用于浸润麻醉、神经丛阻滞及硬膜外腔阻滞。

布比卡因和罗哌卡因用于神经丛阻滞、蛛网膜下腔和硬膜外腔阻滞以及术后硬膜外镇痛及分娩镇痛。

左布比卡因主要用于硬膜外腔阻滞。

为了评估局麻药的安全剂量,考虑药物的吸收和排泄及其效能是重要的。

此外还应考虑其他因素:患者的年龄、体重、体格、临床状况、用药部位的血供及给药持续时间。

给药时应极为谨慎,防止将药物注入血管而发生意外。

口腔周围的局部麻醉有可能影响吞咽功能,从而增加误吸的危险。

局麻药的毒性作用通常是由其过高的血药浓度所致,局麻药的毒性作用首先表现为耳鸣、口周感觉异常和眩晕,继而表现为镇静和颤搐;严重时可发生惊厥。

在静脉注射给药时,惊厥和循环衰竭的发生常非常迅速。

超敏反应多见于酯类局麻药,如普鲁卡因和丁卡因;而酰胺类局麻药则少见,如利多卡因、布比卡因和罗哌卡因。

利多卡因Lidocaine【适应证】1. 盐酸利多卡因:主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。

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盐酸利多卡因注射液说明书
【药品名称】
通用名:盐酸利多卡因注射液
曾用名:
商品名:
英文名:Lidocaine Hydrochloride Injection
汉语拼音名:Yɑnsuɑn Liduokɑyin Zhusheye
本品主要成份:盐酸利多卡因。其化学名称为:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺
盐酸盐一水合物。
结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)
分子式:C14H22N20·HCl·H20
分子量:288.82
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双
相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,
作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5g·ml-1可发生惊厥。
本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常
作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度
进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
【药代动力学】
本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、
弥散力强,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒
酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶
水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。
【适应症】
本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸
腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性
早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】
1.麻醉用
(1)成人常用量:
①表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不
用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。
②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液,250~300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液,50~300mg。
⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250~300mg;牙科用2%溶液,20~100mg;
肋间神经(每支)用1%溶液,30mg,300mg为限;宫颈旁浸润用0.5%~1.0%溶液,左右侧各
100mg;椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液,30~50mg,300mg为限;阴部神经用0.5%~
1.0%溶液,左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞:颈星状神经用1.0%溶液,50mg;腰麻用1.0%溶液,50~100mg。
⑦一次限量,不加肾上腺为200mg(4mg/kg),加肾上腺素为300~350mg(6mg/kg);
静注区域阻滞,极量4mg/kg;治疗用静注,第一次初量1~2mg/kg,极量4mg/kg,成人静
滴每分钟以1mg为限;反复多次给药,间隔时间不得短于45~60分钟。
(2)小儿常用量 随个体而异,一次给药总量不得超过4.0~4.5mg/kg,常用0.25%~
0.5%溶液,特殊情况才用1.0%溶液。
2.抗心律失常:
(1)常用量 ①静脉注射1~1.5mg/kg体重(一般用50~100mg)作首次负荷量静注2~
3分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射1~2次,但1小时之内的总量不得超过300mg。
②静脉滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成1~4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷
量后可继续以每分钟1~4mg速度静滴维持,或以每分钟0.015~0.03mg/kg体重速度静脉滴
注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每
分钟 0.5~1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。
(2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)最大维持量为每
分钟4mg。
【不良反应】
(1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸
抑制等不良反应。
(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导
阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
【禁忌】
(1)对局部麻醉药过敏者禁用。
(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包
括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。
【注意事项】
(1)防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。
(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休
克等患者慎用。
(3)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间
尚无交叉过敏反应的报道。
(4)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。
(5)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1 -酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结
合也增加而降低了游离血药浓度。
(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长
或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,故应慎用。
【儿童用药】
新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时),故应慎用。
【老年患者用药】
老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,>70岁患者剂量应减半。
【药物相互作用】
(1)与西咪替丁以及与 受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多
卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利
多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。
(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。
(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高; 去甲肾上腺素因减
少肝血流量,可使本品总清除率下降。
(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普纳,甘露醇,两性霉素B,
氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。
【药物过量】
超量可引起惊厥和心脏骤停。
【规格】
(1)5ml:50mg (2)5ml:100mg (3)10ml:200mg (4)20ml:400mg
【贮藏】
密闭保存.
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
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传真号码:
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