盐酸利多卡因注射液说明书
东北国际医院王光亮讲恶性心律失常的药物处理策略
东北国际医院王光亮讲恶性心律失常的药物处理策略作者：王光亮单位：东北国际医院原北京大学国际医院作为年轻医生，值夜班时最怕的就是遇到影响血流动力学的恶性心律失常。
对于恶性心律失常时，心肺脑复苏的抢救流程，大家已经是再熟悉不过了。
宽QRS波的鉴别诊断又需要一定时间的临床功力。
那么怎么才能快速掌握一些临床上恶性心律失常的药物处理要点呢？接下来是个人的一些心得，希望对大家能够有帮助。
一、首先我们要“明明白白”两种抗心律失常的药物：利多卡因和胺碘酮的区别。
1、利多卡因：（1）盐酸利多卡因注射液说明书：【适应症】本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
（2）抗心律失常常用量：①静脉注射1〜1.5mg/kg体重（一般用50〜100mg作首次负荷量静注2〜3 分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1〜2次，但1小时之内的总量不得超过300mg②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1〜4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。
在用负荷量后可继续以每分钟1〜4mg速度静滴维持。
③极量静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重（或300mg最大维持量为每分钟4mg（3）不良反应：可引起低血压及心动过缓。
血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
（4）禁忌：①对局部麻醉药过敏者禁用。
②阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
（5）注意事项：本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。
心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
2、盐酸胺碘酮注射液（商品名称：可达龙）：①适应证：当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：房性心律失常伴快速室性心律；W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。
7、抢救药品说明书
肾上腺素说明书肾上腺素Adrenaline (AD)【适应证】用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。
与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
【注意事项】1、器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊乱、尤其是室性心律紊乱、甲亢及糖尿病患者，以及脑组织挫伤、分娩患者禁用。
2、小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇应慎用。
3、注射时必须轮换部位，以免引起组织坏死。
长期大量应用本品可致耐药性，停药数天后，耐药性消失。
4、用于过敏性休克时，应补充血容量，以抵消血管渗透性增加所致的有效血容量不足。
5、使用本品时必须注意血压、心率与心律变化，多次使用应监测血糖。
6、心脏复苏三联针为盐酸肾上腺素、硫酸异丙基肾上腺素各lmg，重酒石酸去甲肾上腺素2mg(去甲肾上腺素1mg)。
三者注射液于临用前混合，作心室内注射。
【不良反应】1、全身反应：治疗量有时可见焦虑不安、面色苍白、失眠、恐惧、眩晕、头痛、呕吐、出汗、四肢发冷、震颤、无力、心悸、血压升高，尿潴留、支气管及肺水肿，短时的血乳酸或血糖升高等。
大剂量兴奋中枢，引起激动、呕吐及肌强直，甚至惊厥等。
当用量过大或皮下注射误人静脉时，可引起血压骤升、心律失常，严重者可发展为脑溢血、心室颤动。
2、眼用时反应：眼部有短暂的刺痛感或烧灼感、流泪、眉弓疼、头痛、变态反应、巩膜炎；长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。
【用法与用量】1、常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0．5～1mg，也可用于0．1～0．5mg缓慢静注（以等渗盐水稀释到10ml），如疗效不好，可改用4～8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500～1000ml）。
2、抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0．25～0．5mg心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。
硫酸阿托品、碳酸氢钠注射液、盐酸利多卡因、门冬氨酸钾镁注射液药物适应症、用法用量、不良反应及注意事项
临床硫酸阿托品注射液、碳酸氢钠注射液、盐酸利多卡因、门冬氨酸钾镁注射液药物适应症、用法用量、不良反应及注意事项硫酸阿托品注射液适应症：各种内脏绞痛；全身麻醉前给药，严重盗汗和流涎症；迷走神经兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常；抗休克；解救有机磷酯类中毒。
用法用量：皮下、肌内或静脉注射；抗心律失常；解毒；抗休克改善循环；麻醉前用药。
禁忌：青光眼及前列腺肥大者，高热者禁用。
注意事项：1、对其他颠茄生物碱不耐受者，对药物也不耐受。
2、孕妇静脉注射可使胎儿心动过速。
3、药物可分泌如乳汁并有抑制泌乳作用。
4、婴幼儿对药物的毒性反应极为敏感，应用时应密切观察。
5、老年人应用药物已发生抗M胆碱样副作用。
6、下列情况慎用：脑损害、心脏病、返流性食管炎、青光眼、溃疡性结肠炎、前列腺肥大者慎用。
7、对诊断的干扰：酚磺肽试验时可减少酚磺肽的排出量。
用药过量：静脉每次极量2mg,超过上述用量会引起中毒。
最低致死量成人约80-130mg.用药过量表现为动作笨拙不稳，神志不清、抽搐、呼吸困难心跳异常加快等。
碳酸氢钠注射液适应症：适用于治疗代谢性酸中毒、碱化尿液、制酸药、静脉滴注对某些药物有非特异性治疗作用，如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。
禁用于吞食强酸中毒时的洗胃。
用法：代谢性酸中毒，静脉滴注。
酌情给量。
1、静脉给药时应注意：静脉应用范围1.5%-8.4%。
2、应从小剂量开始给药。
3、短时间大剂量输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。
注意事项：1、下列情况慎用：少尿或无尿、钠潴留并有水肿时、原发性高血压。
2、下列情况不作静脉内给药：代谢性或呼吸性碱中毒；因呕吐或持续胃肠负压吸引导致大量氯丢失；低钙血症。
盐酸利多卡因适应症：药物为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。
药物也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。
亦可用于洋地黄中毒，心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
复方利多卡因说明书
复方利多卡因说明书复方利多卡因乳膏是能够渗透完整皮肤达到真皮层的浅表镇痛剂。
那么利多卡因软膏说明书是怎样的呢?下面就是店铺给大家整理的利多卡因说明书，希望对你有用!利多卡因说明书【药品名称】利多卡因【生产企业】济川药业集团有限公司 [还有2个药企生产该药]【功效主治】适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。
其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。
还可以缓解耳鸣。
【用法用量】成人常用量：①肌内注射利多卡因，一次按体重4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次;②静脉注射，按体重1mg/kg(一般用50—100mg)作为首次负荷量静注2—3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次，一小时内最大量不超过300mg;③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟1—4mg速度静滴维持;或以每分钟按体重0.015—0.03mg/kg速度静脉滴注。
老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5—1mg静滴。
极量：肌内或静脉注射1小时内最大负荷量按体重 4.5mg/kg(或 300mg)。
最大维持量为每分钟 4mg。
对于盐酸利多卡因注射液(1)5ml：100mg(2)20ml：400mg。
1、成人常用量①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以200mg(1.0%)为限;用于外科止痛可酌增至200—250mg(1.0—1.5%)。
②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250—300mg(1.5—2.0%)。
③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg(0.25—0.5%)。
④外周神经阻滞，臂丛(单侧)250—300mg(1.5%);牙科，20—100mg(2.0%);肋间神经(每支)，30mg(1.0%);宫颈旁浸润，左右侧各100mg(0.5—1.0%);椎旁脊神经阻滞(每支)，20—50mg(1.0%);yin部神经，左右侧各100mg(0.5—1.0%)。
原研进口盐酸利多卡因注射液说明书翻译
盐酸利多卡因注射液说明书译文2%盐酸利多卡因注射液1.药物名称2%盐酸利多卡因注射液2.组成1ml注射液中含有20mg盐酸利多卡因（以一水盐酸利多卡因计），其他辅料的成份，请参考6.1节。
3.剂型注射剂4.临床资料4.1适应症严重症状性室性心动过速心律失常，根据医生的评估，这些心律失常危及生命时。
4.2给药剂量和给药方式治疗应始终通过静脉注射开始，随后在心电图监测下进行输液治疗。
如果仅通过静脉输注开始治疗，可能需要两个小时才能达到有效的血药浓度水平。
剂量应根据不同个体的具体情况进行单独选择。
以下是建议使用的剂量：治疗性血浆浓度为1.5–6μg/ml，相当于6.5–26μmol/l。
成人：初始剂量为50-100mg盐酸利多卡因静脉注射（0.5支-1支2%浓度的5ml安瓿），这相当于 1 mg盐酸利多卡因/ kg体重的正常剂量。
静脉注射速率应为25-50 mg/min （1.25-2.5 ml/min）。
-注射应在2分钟内缓慢进行。
-在1-2分钟后起效。
-动作持续时间为15-20分钟。
-如果没有效果，则可以以5-10分钟为间隔重复一次或两次初始剂量注射。
-每小时不得超过200-300毫克盐酸利多卡因。
儿童：在儿童中使用盐酸利多卡因1水合物的安全性和有效性方面没有足够的数据。
目前还没有足够的剂量建议研究。
美国心脏协会在其儿童指南中建议初始剂量为每千克体重1毫克，然后，如果有必要，则每分钟以20-50微克/千克体重的量进行持续输注。
为了确保足够的血浆浓度水平，可以在输液开始时以每公斤体重1毫克的剂量进行第二次注射。
如果利多卡因清除率降低，如休克、明显心力衰竭或心搏骤停患者，输注速率不应超过每分钟20微克/千克。
注意事项：对于休克，明显的心力衰竭，肝功能不全和/或有明显肾功能不全的患者，应将剂量减少至上述推荐剂量的约50％。
对于高剂量和已有心肌梗死的患者，必须谨慎进行降低心肌兴奋性的药物治疗。
肾功能不全如果肾功能受损，则存在代谢产物积聚的风险。
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
【药品名称】
通用名称：双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液
汉语拼音：Shuanglüfensuannayangsuan Liduokayin Zhusheye 【成份】每支2毫升含：双氯芬酸钠75毫克盐酸利多卡因20毫克。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】
严重炎症或退行性风湿病：类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合征、关节外的风湿病。
急性痛风发作。
肾绞痛和胆绞痛。
损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
【用法用量】成人通常每日一次，每次一支，在臀部上限肌注，严重疼痛者可每天注射两次，间隔为6-8小时，变换注射部位给药，严重的疼痛减退后应改为口服止痛药，慢性疾病疗程10天左右。
【药理毒理】双氯芬酸钠是非甾体类药物，主要是抑制前列腺素（PG）的合成，减少致痛物质的产生，达到镇痛、抗炎、抗风湿作用。
盐酸利多卡因是局麻药，低浓度时具有提高痛阈、减慢神经传导。
达到镇痛作用。
说明书字数：497。
盐酸利多卡因氯化钠注射液说明书
盐酸利多卡因氯化钠注射液盐酸利多卡因氯化钠注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：盐酸利多卡因氯化钠注射液英文名称：LidocaineHydrochlorideandSodiumChlorideInjection•【成份】复方制剂，每毫升含盐酸利多卡因5mg；氯化钠注射液17mg•【性状】无色澄明液体。
•【适应症】局部麻醉药。
作肌注用青霉素溶媒，可减轻注射部位疼痛。
5—15分钟起效，吸收完全。
•【规格】2ml：盐酸利多卡因5mg，氯化钠17mg。
•【用法用量】用本品将注射用青霉素溶解，供肌内注射。
一般情况下一次一支，使青霉素安全溶解即可。
推荐用量最多不超过两支。
•【不良反应】本品在推荐最大用量范围内远未达中毒血药浓度（5μg/ml）。
但应注意交叉过敏反应：有红斑皮疹及血管神经性水肿等表现应停药，严重者可致呼吸停止，皮肤试验对预测过敏反应价值有限。
•【禁忌】婴儿、严重心脏阻滞患者、严重窦房节功能障碍患者禁用。
•【注意事项】对其他胺类局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但本品与普鲁卡因、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
•【儿童用药】尚不明确。
•【老年用药】尚不明确。
•【药物相互作用】尚不明确。
•【药物过量】尚不明确。
•【药理毒理】尚不明确。
•【贮藏】密闭保存•【包装】2ml无色玻璃安瓿，每盒10支。
•【有效期】24个月•【执行标准】WS-10001-(HD-1069）-2002【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
麻醉常用药品说明书
三十、盐酸吗啡注射液 P37
三十一、盐酸氯胺酮注射液 P38
三十二、咪达唑仑注射液 P39
三十三、盐酸去氧肾上腺素注射液P41
三十四、盐酸肾上腺素注射液 P43
三十五、重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书 P44
三十六、甘露醇注射液 P45
三十七、盐酸异丙嗪注射液 P47
药理毒性：本品通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨髂肌运动终板上烟碱样受体〔N2受体〕。其作用特点为对腺体、眼、心血管与支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。
药代动力学：本品注射后消除迅速,肌注给药后平均半衰期0.89～1.2小时。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代。用药量的80%可在24小时经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%,但进入中枢神经系统的药量很少。
一盐酸昂丹司琼注射液p2二甲硫酸新期的明注射液说明书p3三氟哌利多注射液说明书p3四盐酸消旋山莨菪碱注射液说明p4五硝酸甘油注射液说明书p5六地塞米松磷酸钠注射液说明书p6七呋塞米注射液说明书p7八地西泮注射液说明书p9九枸橼酸芬太尼注射液说明书p10十氯化琥珀胆碱注射液说明p12十一盐酸异丙肾上腺素注射液说明p12十二盐酸哌替啶注射液说明p13十三盐酸利多卡因注射液说明书p14十四盐酸布比卡因注射液说明书p16十五注p17十六注射用盐酸纳洛酮说明书p18十七去乙酰毛花苷注射液p20十八丙泊酚注p23十九盐酸多沙普仑注射p24二十盐酸洛贝林注射液p25二十一尼可刹米注射液p26二十二注射用盐酸瑞芬太尼说明p27二十三缩宫素注射液p29二十四肝素钠注射液p30二十五重酒石酸间羟胺注射液p31二十六注射用苯巴比妥钠p33二十七输血用枸橼酸钠注射液p34二十八盐酸戊乙奎醚注射液p35二十九盐酸麻黄碱注射液p36三十盐酸吗啡注射液p37三十一盐酸氯胺酮注射液p38三十二咪达唑仑注射液p39三十三盐酸去氧肾上腺素注射液p41三十四盐酸肾上腺素注射液p43三十五重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书p44三十六甘露醇注射液p45三十七盐酸异丙嗪注射液p47三十八盐酸多巴胺注p49三十九盐酸乌拉地尔注射液说明书p51四十硫酸阿托品注射液p52四十一枸橼酸舒芬太尼p54四十二依托咪酯脂肪乳注射液p56四十三罗哌卡因说明书p57附录一术中血管活性药物的量化应用p60二拮抗剂阿托品和新斯的明规化应用p61三重型缺氧性呼吸心跳骤停抢救步骤p62四过敏性休克的抢救程序p62五输液反应和防治p62六急性肺水肿的急救治疗p64一盐酸昂丹司琼注射液性状
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盐酸利多卡因注射液说明书
【药品名称】
通用名：盐酸利多卡因注射液
【适应症】
本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】
1．麻醉用
（1）成人常用量：
①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～
1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。
2．抗心律失常：
（1）常用量①静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。
在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持，或以每分钟0.015～0.03mg/kg体重速度静脉滴注。
老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。
以每分钟0.5～1mg静滴。
即可用本品0.1%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。
（2）极量静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重（或300mg）最大维持量为每分钟4mg。
【不良反应】
（1）本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。
（2）可引起低血压及心动过缓。
血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
【禁忌】
（1）对局部麻醉药过敏者禁用。
（2）阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
【注意事项】
（1）防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。
（2）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。
（3）对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
（4）本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。
（5）其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。
（6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1 -酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。
（7）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
【药物相互作用】
（1）与西咪替丁以及与 受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。
应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
（2）巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。
（3）与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。
（4）异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。
（5）与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普纳，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶钠。
【药物过量】
超量可引起惊厥和心脏骤停。