不合格品控制培训

UAI 特采
Rework 重工
Repair 修理
Scrap
报废
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采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的
措施。
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基于标准条款：ISO9001:2008
不合格品控制
(a)不合格品控制：
➢应建立并保持控制不合格品的程序。程序中应写明不合格
品的标识，隔离、评价和处置。不合格评价包括确定 是否需要调查并告知责任人或架构。评价和调查均应记录
在文件中。
(b)不合格品的评审和处置： ➢(1)应建立并保持评审和批准处置不合格品的职责和程序。 程序应阐明评审和处置过程。对不合格品的处置应记录在 文件中。文件还包括某不合格品是可用的依据及批准人
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产生不良品的环节：
➢进料； ➢生产过程； ➢成品检验； ➢客户验收； ➢存贮过程
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不合格品的控制：
标识
隔离
评价
处置及记录
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不合格品的处置方式：
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Incoming 来料
WIP 半成品
FG 成品
Storage
仓存
MRA 客户退货
Differentiate 区分
Separate 隔离
体系中心
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培训内容： 目的 基本术语 标准条款要求 公司不合格品控制程序要求 案例：
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1、目的 通过对不合格品进行有效的控制，防止其投入生 产或交付给客户，确保产品质量
2、适用范围 适用于进料、半成品、成品及客退品的不合格品 控制，即公司所有不合格品处理（重大异常、中度异 常、轻度异常）。
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基于标准条款：ISO9001:2008
➢ 组织应确保不符合要求的产品得到识别和控制，
以防止其非预期的使用或交付。不合格品控制以及
不合格品处置的有关职责和权限应在形成文件的
程序中作出规定。 ➢ 组织应通过下列一种或几种途径，来处置不合格品
：
—采取措施，消除已发现的不合格； —授权让步使用、放行、或接收不合格品； —采取措施，防止其原预期的使用或应用。
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基于标准条款：ISO9001:2008
组织应确保不合格品仅在满足法规要求的情况下才
能实施让步接收，且应保持批准让步接收的人员
身份的记录。
应保持不合格的性质以及随后采取的任何措施的记 录，包括所批准的让步的记录。
在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，
以证实符合要求。 当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应
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不合格：未满足要求。
返工：为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施。
返修：为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。
报废：为避免不合格产品原有的预期用途而对其所采取的措 施。
让步接收：对使用或放行不符合规定要求的产品的许可。
即 UAI （Unsertainty Avoidance Index ）
签名。
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基于标准条款：ISO9001:2008
(2) 应建立并保持返工程序，包括对不合格品返工之后的复 试和复评，以保证产品达到现行的认可规范。返工和复评行 为，包括确定返工对产品的不良影响，均应记录。
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不合格品的控制 不合格品种类
不
有害物质超标
合
格
ห้องสมุดไป่ตู้
产品本身缺陷
（质量问题）
品
外观/结构 尺寸 特性（信赖性测试）