植物样本中重金属的检测-微波消解-原子吸收法(美国EPA)
微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定花卉中金属元素含量
微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定花卉中金属元素含量王晓晴;王榆元;吴涛;曾晓雄;姚善泾【摘要】@@ 近年来绿色无污染食品颇受大家欢迎。
花卉营养丰富，大量临床和医学试验表明，很多花卉和人类疾病的发生、发展或治疗有着密不可分的联系[1-3]。
对于花卉的研究，大多集中在皂苷、黄酮、鞣质、生物碱和挥发油等成分的研究上，少有微量元素含量的分析报道[4-7]。
目前，在微量元素的测定中，干法灰化法操作简便，但高温下易造成元素损失，湿法消化耗时长，易造成环境污染。
而微波消解可避免两者的缺陷，空白值低，回收率高。
相对于原子发射光谱法、荧光光谱法、电化学法等，原子吸收光谱法在元素测定中具有准确度高、重现性好的特点。
【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2011(047)005【总页数】3页(P601-603)【作者】王晓晴;王榆元;吴涛;曾晓雄;姚善泾【作者单位】南京农业大学食品科技学院，南京,210095;南华大学化学化工学院，衡阳,421001;南京农业大学食品科技学院，南京,210095;南京农业大学食品科技学院，南京,210095;浙江大学材料化工学院，杭州,310027【正文语种】中文【中图分类】O657.31近年来绿色无污染食品颇受大家欢迎。
花卉营养丰富,大量临床和医学试验表明,很多花卉和人类疾病的发生、发展或治疗有着密不可分的联系[13]。
对于花卉的研究,大多集中在皂苷、黄酮、鞣质、生物碱和挥发油等成分的研究上,少有微量元素含量的分析报道[47]。
目前,在微量元素的测定中,干法灰化法操作简便,但高温下易造成元素损失,湿法消化耗时长,易造成环境污染。
而微波消解可避免两者的缺陷,空白值低,回收率高。
相对于原子发射光谱法、荧光光谱法、电化学法等,原子吸收光谱法在元素测定中具有准确度高、重现性好的特点。
本工作应用微波消解火焰原子吸收光谱法[8]对合欢花、紫罗兰、洋甘菊、腊梅花、金盏菊、勿忘我、玉蝴蝶、康仙花、薰衣草、黄金菊、百合花、玳玳花、牡丹、木棉花、人参花、金莲花、虫草花等17种花卉中镁、钾、锌、锰、铜、钙和铁等7种微量元素进行了测定,通过分析获得了17种花卉中不同元素含量的差异,为进一步开发利用花卉提供了理论依据。
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中的铅的研究报告
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中的铅的研究报告本次实验是利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法，对紫菜中的铅进行测定。
紫菜作为一种海藻，因经常受到海水中的铅等重金属污染而备受关注，因此需要对其铅含量进行检测，以保障人们的食品安全。
实验流程：1.制备样品：取少量紫菜，粉碎后取其中约0.2g放入50mL刻度瓶中，并用1 mL的浓稀盐酸和0.5 mL的过氧化氢将其混合。
2.微波消解：将刻度瓶盖好，置于微波消解仪中，按微波消解仪使用说明书操作，加热过程中实时观察瓶中样品的消解情况，待反应结束后取出刻度瓶，冷却并用去离子水补充至刻度线。
3.原子吸收光谱法测定：取微波消解后的样品，用去离子水稀释至合适的体积，用紫外-可见分光光度计测定其吸光值，根据铅的标准曲线，计算出其质量浓度。
实验结果：在微波消解过程中，样品颜色逐渐变淡，直至完全消解。
用原子吸收光谱法测定紫菜中铅的含量，得到吸光度为0.311，根据标准曲线计算出铅的质量浓度为0.036 mg/L。
实验结论：本次实验成功地通过微波消解-石墨炉原子吸收光谱法，对紫菜中的铅进行了测定。
实验结果表明，紫菜中铅的含量较低，符合国家相关标准。
该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点，对于海产品中的铅等重金属的检测，具有重要意义。
实验结果表明，测定的紫菜中铅的含量为0.036mg/L。
在国家食品安全标准中，铅的限量标准为0.1mg/kg，按照该标准计算，本实验测得的结果显然符合国家标准。
通过微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对紫菜中铅的测定，可以发现该方法具有以下优点：操作简单、成本低、实验时间短、准确度高、灵敏度高，且能够同时检测多种元素，因此这种检测方法受到越来越多人的青睐。
然而，微波消解-石墨炉原子吸收光谱法也存在一些局限性，如样品数量有限、不同样品成分复杂等问题，这些问题都需要在操作实验时予以注意。
总体而言，本次实验的结果显示，紫菜中的铅含量较低，符合食品安全标准，这为人们的食品安全提供了有力的保障。
植物样本中重金属的检测-微波消解-原子吸收法(美国EPA)
Ni
(3.50)
Cu 3.00 ± 0.3
平均 结果 (mg/kg)
9.34 0.2 2.58 2.36 2.91
SD RSD (%)
0.037 0.4 0.004 2.1 0.021 0.8 0.054 2.3 0.020 0.7
回收率 (%)
87.9 107.4 92.2 96.4 112.7
橄榄叶 (CRM 62)
SD RSD (%)
0.196 0.3 0.029 1.3 0.151 0.6 0.367 0.9 0.404 0.7
回收率 (%)
91.0 101.4 98.9 102.2 93.9
精确度与回收率
下表显示了微波消解植物参考物质的分析结果。
果园树叶 (NIST 1571)
分析物 核准值 (mg/kg)
SD
0.273 0.002 0.009 0.029 0.116
RSD (%)
2.2 4.6 1.2 4.9 0.7
回收率 (%)
101.4 99.0 98.9
102.9 101.7
松树针叶 (NIST 1575)
分析物
核准值 (mg/kg)
Pb 10.8 ± 0.5
Cd
< 0.50
Cr 2.60 ± 0.2
分析物
核准值 (mg/kg)
Pb 25.0 ± 1.5
Cd 0.10 Ni
(8)
Cu 46.6 ± 1.8
平均 结果 (mg/kg)
25.96 0.08 1.63 3.16 145.95
SD
0.649 0.006 0.030 0.231 0.229
RSD 回收率 (%) (%)
微波消解——火焰原子吸收光谱法测定植物样品中的铁
这 样 就 可 以保 证 样 品 有 充 分 的 时 间 和 空 间 进 行 消化 ， 又不 会 造 成 被 测 元 素 的损 失 。 ２ ． ２ 固 液 比 即 样 品 量 与 用 酸 量 之 比 的 选 择
化液需要保 持一定 的酸度 。 通过实验 证 明 ， ｌ ／ ｌ ０能 满 足 本 实 验 要 求 。 ２ ． ３ 消 化 后 冷 却 时 间 的选 择 【 ｌ 】 试 验 得 出 冷却 时间约为 ２ ５分钟 为宜 。 在 此条件下测 得 Ｇ Ｂ Ｗ０ ８ ５ ０ １ 、 Ｇ Ｂ Ｗ０ ７ ６ ０ ４ 的锰 、 铜、 锌、 铁 含量 ，
表 １ 原 子 吸收 分光 光度 计 工作 条件
定其各浓度 的吸光度 ， 绘 制标准 工作 曲线 ， 并
根 据 样 品 的 吸光 度 ， 求 出样品 中铁的含量 。 线 性 方 程 及 线 性 相 关 系数 如 下 ：
Ｙ ＝６ ． １ ０ ８ ０ ９ ６ Ｅ一０ ０ ４ ＋（ ２ ． ９ ２ ４ ０ ５ ４ Ｅ一０ ０ ２ ） ｘ
参考 文献 １ 许 钢， 邵 鸥， 樊朝阳 ． 原 子 吸收 法测 定植 物 中
微量 金 属元 素 【 Ｊ 】 ． 理 化 检验 （ 化 学分 册 ） ， １ ９ ９ ９ 丁建 森 ． 李
建 ．周
玲 ． 微 波 消解 石墨 炉原 子
★本 文 系 广 西 卫 生 厅 自筹 基 金 项 目（ 编号 ２ ０ ０ ２ ０ ０ １ ２ ）
作者简 介 ： 罩 志英 （ １ ９ ６ ４ 一） ， 女， 广 西玉林人 ， 副主任技 师 ， 主 要从 事食 品卫生 、 环境 卫生 、 劳动卫生 等理化检验 工作 。
高档温 度和压力 （ １ ． ５ ＭＰ ａ ）下又消解 ２ 分钟 ，
Mars微波消解仪操作手册
Mars微波消解仪操作手册（中文版）声明：为方便相关人员使用本仪器，本中文版操作说明根据英文版翻译而得。
限于翻译者水平有限，相关人员在使用过程中，还是应完全以英文版操作说明为准。
如按照中文版操作说明进行操作，出现仪器故障，译者对此不负相关责任。
在翻译时，只翻译了操作手册部分内容，例如菜单设置、编辑方法、调用方法、删除方法等。
其余部分请见原版操作说明。
警告：本仪器不能消解如下样品，未列出的样品并不表示在任何条件下使用本仪器消解都是安全的。
1、易爆炸样品（TNT，硝酸纤维素等）；2、推进剂（联氨，肼，高氯酸铵等）；3、易燃性样品；4、两种样品混在一起能自燃的（例如：硝酸和酚，硝酸和三乙胺，硝酸和丙酮等）；5、动物脂肪；6、航空器燃料；7、乙炔化物；8、乙二醇（例如：乙烯基乙二醇，丙烯乙二醇等）；9、高氯酸盐（例如，高氯酸铵，高氯酸钾等）；10、醚类化合物；11、油漆类；12、烷烃类；13、酮类。
一、CEM方法描述CEM公司已在MARS系统里存储了一些美国EPA的方法、微波电源装置测试、以及为一些同类样品消解时指导性方法。
下面就这些方法做一简要叙述。
1、美国EPA方法SW-3015:适合于液体样品的消解；SW-3051:适合于污泥、土壤和底泥样品的消解；SW-3052:适合于含硅等样品的消解；NPDES:适合于测定废水中重金属样品的消解；2、样品方法废油-XP-1500铁质工具-HP-500聚乙烯-XP-1500动物-HP-500水稻-XP-1500植物1-HP-500植物2-HP-500肥料-Xpress苯乙烯- Xpress注意：仪器操作者可以编辑修改存储在CEM目录下的方法，但必须重新命名。
重新命名后的方法自动保存在用户目录下。
二、注意事项1、本仪器有高压电源和微波射线，仪器的维修服务人员必须通过相关的技术培训。
2、对于有机质含量和组成成分未知的样品，消解时称量不能大于0.5g。
对于未知样品的消解，需要进行预消解，消解时间不能低于15min，而且消解时消解罐不能密封。
微波消解-原子吸收光谱法测定聚丙烯中Ti、Al、Cr和Pb等元素的含量
微波消解-原子吸收光谱法测定聚丙烯中Ti、Al、Cr和Pb等元素的含量王涛;康菁;黄飞;赵灵春;刘思扬【摘要】Using the microwave digestion method with PTFE sealing pressure dissolve PP samples,through graphite furnace atomic absorption spectrometry which has continuous source measure the elements content such as Ti,Al,Cr and Pb.Experiments show that the precision,accuracy and detection limit of this method can well meet the test requirements.By measuring the metal content in the polymer can reflect the content of catalyst and initiator in polypropylene products,to play a positive guiding significance to process control.%采用聚四氟乙烯密封增压微波消解法消化聚丙烯样品，通过连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定Ti、Al、Cr和Pb等元素的含量。
实验证明，本方法的精密度、准确度、检出限都能很好的满足测试要求。
通过测定聚合物中的金属含量可以反映聚丙烯产品中催化剂和引发剂的含量，为工艺控制起到积极的指导意义。
【期刊名称】《化工设计通讯》【年(卷),期】2016(042)009【总页数】3页(P9-10,42)【关键词】原子吸收光谱法;聚丙烯;金属元素;微波消解【作者】王涛;康菁;黄飞;赵灵春;刘思扬【作者单位】神华包头煤化工有限责任公司，内蒙古包头 014010;包头出入境检验检疫局，内蒙古包头 014010;神华包头煤化工有限责任公司，内蒙古包头014010;神华包头煤化工有限责任公司，内蒙古包头 014010;神华包头煤化工有限责任公司，内蒙古包头 014010【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TS207公司采用DOW化学公司的UNIPOL聚丙烯生产工艺采用气相流化床反应器技术生产聚丙烯产品，聚丙烯聚合过程中一般需要在催化剂和引发剂的作用下进行，一定种类的茂金属化合物如果用甲基铝氧烷（MAO）作助催化剂，此催化体系不但具有极高的聚合活性，而且可以合成出具有各种立构规整度的等规或间规PP，这样就可能合成得到现有的PP所不具备的特性的新材料。
微波消解-原子吸收光谱法测定酵母中的微量铜铅锌铁锰
微波消解-原子吸收光谱法测定酵母中的微量铜铅锌铁锰程先忠;张开诚;刘骏;戴涛【摘要】采用微波消解-原子吸收光谱法对酵母中铜、铅、锌、铁、锰5种微量元素进行了测定.考察了微波消解条件(微波加热压力、消化时间),测定的线性范围及硝酸、过氧化氢用量的影响.在选定的实验条件下,对酵母粉样品中的5种微量元素分别进行了测定,相对标准偏差为0.54%～36.5%(n=9),加标回收率为98.8%～101.2%.方法简便快速,结果准确,重现性好.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2008(000)004【总页数】4页(P28-31)【关键词】原子吸收光谱法;微波消解;酵母粉;微量元素;铜;铅;锌;铁;锰【作者】程先忠;张开诚;刘骏;戴涛【作者单位】武汉工业学院化学与环境工程系,武汉,430023;武汉工业学院化学与环境工程系,武汉,430023;武汉工业学院化学与环境工程系,武汉,430023;武汉工业学院化学与环境工程系,武汉,430023【正文语种】中文【中图分类】TQ921 前言酵母广泛应用于食品、饮料和化学工业，与人类日常生活有着密切的关系[1]。
酵母中有人体不可缺少的多种微量元素，如铁、锌、锰等[2]，同时也存在一些有害元素，如铜、铅、镉等。
微量元素在食品工业中有限量指标。
目前，酵母中单元素锌的测定方法有分光光度法[3]，多元素的测定有ICP-AES法[4]。
用原子吸收法测定酵母中多元素的方法鲜有报导。
酵母样品的主要成分多为蛋白质、脂肪、糖类及纤维素等。
在样品处理过程中，用湿法消解时，蛋白质和脂肪较难消化，耗时耗力，且极易带入污染物。
自从1975年文献[5-9]报导微波炉湿法消解生物样品以来，微波溶样技术得到了较大的发展。
微波消化样品的方法具有快速、准确、省试剂、省费用、污染少、待测元素不易损失等特点。
本文应用微波消解技术对酵母粉样品进行前处理，用原子吸收光谱法测定其中的铜、铅、锌、铁、锰5种微量元素，取得了良好的效果。
微波消解_原子吸收光谱法测定9种中药材中重金属含量
含量。 方法 : 采用微波消解 , 以硝酸镁、 硝酸钯及硝酸钯 + 硝酸镁作为基体改进剂配合石墨炉原 子吸收光谱法测定 9 种中药材 中镉、 铬、 铅、 砷含量 , 冷原子吸收光谱法测 定其中的汞含 量。 结果 : 方法 线性关 系良好 , 相关 系数 r > 01 999 ; 精 密度试验 R S D ( n = 5)为 01 01% ~ 31 9% ; 平均回收率为 801 2% ~ 1121 0% 。 结论 : 该法 快速、 干扰少、 精密度高 , 能满足 中药材 中重金 属含量 的测定。 关键词 : 原子吸收光谱法 ; 微波消 解 ; 重金属 ; 中药材 中图分类号 : R 917 文献标识码 : A 文章编号 : 0254- 1793( 2010) 09- 1707- 06
广泛应用。由于中药材基体的复杂性, 易产生严重 的基质干扰 , 影响测定结果的准确性 , 所以选择合理 的基体改进剂可在以提高元素对温度的稳定度前提 下 , 促进基体成分挥发 , 从而达到降低干扰 , 提高灵 敏度和重复性的效果。本实验以使用硝酸镁、 硝酸 钯及硝酸钯 + 硝酸镁作基体改进剂与标准溶液及样 品同时进样测定 , 达到了降低被测元素在灰化过程 中的损失, 避免分析物形成难溶化合物, 提高测定方 法准确度的目的。 1 仪器与试剂 珀金埃 尔 默 AAnalyst 800 原子 吸 收 光谱 仪 ; AAnalyst 系 列 AAS 石 墨 炉 系 统 ( THGA 石 墨 炉 ; AS800 自动进样器 ; AA Accessory 冷却系; 热解涂层 高密石墨管 ; AA W inLab 32 61 2 工作站 ); 珀金埃尔 默 MH S 15氢化物发生器系统; 镉、 铬及铅空心阴极 灯 , 砷和汞无极放电灯 (美国珀金埃尔默公司 ) 。珀 金埃尔默 Multi w ave 3000微波消解系统。 样品三七、 葛根、 虎杖、 丹参、 川芎、 当归、 黄连、 大黄、 苦参 , 收集来自北京、 澳门、 江苏、 江西、 浙江、 内蒙古、 四川、 台 湾、 陕西及广西全国 10 个购买地 11 批药材共 90 个样本, 均由澳门大学中华医药研 究院王一涛教授鉴定 , 分别粉碎过筛 ( 40 目 ), 备用。 国家一级标准物质杨树叶 [ GBW 07604( GSV 37) 01170 , 国家地矿部物化探研究所 ]; 镉 ( CAS # Cd 7440- 43- 9)、 铬 ( CAS# Cr 7440- 47- 3) 、 铅 ( CAS # Pb 7439- 92- 1) 、 砷 ( CAS #A s 7440- 38- 2) 和汞 - 1 ( CAS # H g 7439- 97- 6) 标准溶液 1000 L g# mL
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读数 X
软骨草属 (CRM 60)
分析物
Pb Cd Cr Ni Cu
核准值 (mg/kg)
平均 结果
(mg/kg)
63.8 ± 3.2 2.20 ± 0.10
nn (40) 51.2 ± 1.9
65.50 2.27 25.15 40.77 57.72
回收率 (%)
101.5 100.5 100.2 96.1 94.3
摘要
所介绍的方法适用于对植物消解样品中低浓度 (ppb) 金属的 测定。使用标准 THGA 石墨管。
所列出的方法和结果表明同步石墨炉原子吸收光谱具有对 植物中痕量金属进行准确测定的潜力。
此外，使用快速微波样品消解方法，然后对五种元素进行 同步原子吸收测定，这样还节省了大量时间。
87.9
6.1.1
0.5 101.2
松树针叶（实际样品）
分析物
Pb Cd Cr Ni Cu
结果 (mg/kg)
29.07 0.42 6.70 5.79 52.10
SD
0.486 0.009 0.070 0.218 0.374
RSD (%)
1.7 2.1 1.0 3.7 0.7
Germany, Bodenseewerk Perkin-Elmer GmbH, Postfach 10 17 61, D-88647 Überlingen, Germany
电话：49 (07551) 810 传真：49 (07551) 1612
Perkin-Elmer 是珀金埃尔默公司的注册商标，AAnalyst 和 SIMAA 是珀金埃尔默公司的商标。
订购号 D-5930
1998 年 11 月
KG1198005
美国印制 © 1998 珀金埃尔默公司
针叶所组成。这些树木是经过一段长时
间的监测之后所选出的物种。所介绍的
方法显示如何使用电热原子吸收光谱
(ETAAS) 同时测量 Pb、Cd、Cr、Ni
和 Cu。 使用下列标准参考物质验证该方法：
NBS 参考物质：
NIST 1571 （果园树叶）
NIST 1572 （柑橘树叶）
NIST 1575 （松树针叶）
BCR 参考物质：
CRM 60
（软骨草属）
CRM 62
（橄榄叶）
实验
采用带有横向加热石墨炉和塞曼效应 背景校正的标准珀金埃尔默 SIMAA™ 6000 同步原子吸收光谱 仪。无极放电灯 (EDL) 用于测定 Cd，而空心阴极灯 (HCL) 则用于测 定 Pb、Cd、Cr、Ni 和 Cu。每个分 析物中钯-镁硝酸盐基体改性剂的浓度 为 5 µg Pd 和 3 µg Mg(NO3)2。
使用珀金埃尔默多元素标准样品（部 件号 N930-0244）制备参比溶液。所有 参比溶液和样品都用 0.2% (v/v) 超纯 HNO3 进行酸化。
样品收集自参考树木从顶部开始的第 七个轮生体。在植被生长的冬休期间收 集针叶树上的针叶样品，在发叶阶段收 集落叶树的树叶。
微波样品消解
在珀金埃尔默 Multiwave 微波消解系 统中执行分解：
SD RSD (%)
0.196 0.3 0.029 1.3 0.151 0.6 0.367 0.9 0.404 0.7
回收率 (%)
91.0 101.4 98.9 102.2 93.9
精确度与回收率
下表显示了微波消解植物参考物质的分析结果。
果园树叶 (NIST 1571)
分析物 核准值 (mg/kg)
99.0
0.037 0.3
91.2
柑橘树叶 (NIST 1572)
分析物 核准值 (mg/kg)
Pb 13.3 ± 2.4 Cd 0.03 ± 0.01 Cr 0.8 ± 0.2 Ni 0.6 ± 0.6 Cu 16.5 ± 1.0
平均 结果 (mg/kg)
12.41 0.04 0.74 0.61 16.57
Pb
Cd
Cr
Ni
Cu
283.3 228.8
357.9
232.0
324.8
HCL
EDL
HCL
HCL
HCL
10
200
25
25
25
3.5
2.5
5.0
5.0
4.0
60
3
12
30
30
120
6
24
60
60
200
10
40
100
100
– – – – – – – – – – – – AA-BG – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – 峰面积 – – – – – – – – – – – – – –
5 µg Pd + 3 µg Mg (NO3)2 3
5 % Pd (NO3)2 + 0.5% Mg (NO3)2
关注我们。增进了解。
THGA 程序
步骤 温度 匀变 (°C) 时间 (s)
1 110 1 2 130 25 3 400 10 4 2300 0 5 2450 1
保持 内部 气体 时间 流速 类型 (s) （mL/分钟）
• 首先，在 105°C 将植物样品干燥 6 到 8 小时。
• 在 80°C 将标准参考物质（NIST 和 CRM）干燥 2 小时。
• 使用 1 mL HCl 和 4 mL HNO3 在 石英容器内将 0.5 克干燥材料分解。
• 向已消解的样品中添加去离子水，使 体积达到 25 mL。
Multiwave 程序
可访问我们的网站，网址为 。
关注我们。增进了解。
U.S.A.,The Perkin-Elmer Corporation, 761 Main Ave., Norwalk, CT 06859-0010
电话：(800) 762-4000 或 1-203-762-4000 传真：1-203-762-4228
步骤
1 2 3
功率
从
到
100 W
800 W 冷却
500 W
800 W 冷却
时间
5 分钟 15 分钟 15 分钟
仪器参数
元素
波长 (nm) 灯 灯电流 (mA) 积分时间 (s) 标准样 1 (µg/L) 标准样 2 (µg/L) 标准样 3 (µg/L) 技术 信号处理 改性剂 (10 µL) 重复次数 改性剂 (10 µL)
Ni
(3.50)
Cu 3.00 ± 0.3
平均 结果 (mg/kg)
9.34 0.2 2.58 2.36 2.91
SD RSD (%)
0.037 0.4 0.004 2.1 0.021 0.8 0.054 2.3 0.020 0.7
回收率 (%)
87.9 107.4 92.2 96.4 112.7
橄榄叶 (CRM 62)
SD
0.273 0.002 0.009 0.029 0.116
RSD (%)
2.2 4.6 1.2 4.9 0.7
回收率 (%)
101.4 99.0 98.9
102.9 101.7
松树针叶 (NIST 1575)
分析物
核准值 (mg/kg)
Pb 10.8 ± 0.5
Cd
< 0.50
Cr 2.60 ± 0.2
分析物
核准值 (mg/kg)
Pb 25.0 ± 1.5
Cd 0.10 ± 0.02
Cr
nn
Ni
(8)
Cu 46.6 ± 1.8
平均 结果 (mg/kg)
25.96 0.08 1.63 3.16 145.95
SD
0.649 0.006 0.030 0.231 0.229
RSD 回收率 (%) (%)
2.5
环境 应用资料
使用微波消解和石墨炉原子吸收光谱
同步测定植物中的 Pb、Cd、Cr、Ni 和 Cu
Manfred Leyrer
简介
对植物中的 Pb、Cd、Cr、Ni 和 Cu 进行测定是多项生物监测程序的一部分。
为观察和记录环境污染对植物所造成的
损害，监测这些元素非常重要。样品由
从不同类型的树木中收集而来的树叶和
平均 结果
(mg/kg)
Pb 45 ± 3
40.75
Cd 0.1 ± 0.01 0.10
Cr 2.6 ± 0.3
2.32
Ni 1.3 ± 0.2
1.37
Cu 12 ± 1
11.90
SD RSD 回收率 (%) (%)
0.408 1.0
83.8
0.002 1.7
92.1
0.005 0.2
98.9
0.025 1.8