磷酸根测定
测磷酸根的试剂配制及分析步骤【范本模板】
锅炉炉水磷酸盐化验指导（1)检验依据：GB/T 1576—-2008《工业锅炉水质》标准附录 F 磷酸盐的测定(磷钼蓝比色法)（2）试剂配制：1)磷酸盐标准溶液(1mL含1mg磷酸根）: 称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾(KH2PO4）1。
432g溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL.2）磷酸盐工作溶液（1mL含0。
1mg磷酸根）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释至10倍.3）钼酸铵-硫酸混合溶液：于600mL蒸馏水中徐徐加入167mL浓硫酸(密度1.84g/cm3），冷却至室温.称取20g钼酸铵〔（NH4)6M O7O24·4H2O〕,研细后溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000mL。
4）15g/L氯化亚锡溶液：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL浓盐酸，加热溶解后,再加80mL纯甘油(丙三醇），搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用。
5）浓盐酸（密度1。
19g/cm3）（3）检验使用仪器：具有磨口塞的25mL比色管。
（4）检验使用试剂：磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mg磷酸根)、钼酸铵—硫酸混合溶液、15g/L（即1％)氯化亚锡溶液（甘油溶液).(5）操作步骤:1）量取0、0.10、0.20、0.40、0。
60、0。
80、1.00、1。
50、2.00、2。
50 mL磷酸盐工作溶液（1mL含0.1mg磷酸根)以及5mL水样，分别注入一组比色管中，用Ⅱ级试剂水稀释至约20 mL，摇匀。
2）于上述比色管中各加入2。
5mL钼酸铵—硫酸混合溶液，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度，摇匀。
3）于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。
（6）计算过程及结果：PO43-=(0.1×V1/ Vs）×1000= V1×100/ Vs式中：0。
1—磷酸盐工作溶液的浓度（1mL含0.1mg磷酸根)V1-与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作溶液的体积，mL；Vs—水样的体积，mL.（7）注意事项：1）水样与标准色应同时配制显色。
磷酸根测试方法范文
磷酸根测试方法范文磷酸根测试是一种用于检测水样或土壤中磷酸根含量的方法。
磷酸根是一种无机磷的形式，在土壤、水体和植物中广泛存在，并在生物体内起着重要的功能。
磷酸根测试方法可以帮助评估土壤和水体的养分状况，确定植物生长的适宜条件，以及监测环境中的磷污染程度。
1.分光光度法：分光光度法是常用的测定磷酸根浓度的方法，其原理是利用溶液中磷酸根与锑酸钾产生黄色反应物，通过测量反应物的吸光度来确定磷酸根的浓度。
具体步骤如下：步骤1：准备标准曲线a.首先准备一系列磷酸盐的标准溶液，浓度范围可根据需要确定。
b.每个标准溶液加入一定量的锑酸钾溶液，形成黄色反应物。
c.使用分光光度计测量每个标准溶液的吸光度，并记录下来。
步骤2：测定样品中磷酸根的浓度a.取一定量的待测样品，并加入锑酸钾溶液，形成黄色反应物。
b.使用分光光度计测量样品的吸光度，并记录下来。
c.利用标准曲线得到吸光度与磷酸根浓度的关系，计算出样品中磷酸根的浓度。
2.离子色谱法：离子色谱法是一种精确测定磷酸根浓度的方法，其原理是利用离子色谱仪分离和检测样品中的磷酸根离子。
具体步骤如下：步骤1：样品前处理a.获得待测样品，并将样品经过预处理，如过滤、干燥等，以去除杂质。
b.如果样品中的磷酸根含量较低，可以进行富集处理，使用阳离子交换树脂或吸附树脂将磷酸根吸附，并用溶剂洗脱。
步骤2：离子色谱分离和检测a.将样品注入离子色谱仪，经过色谱柱进行分离。
b.通过调节流动相（通常为含有离子抑制剂的溶液），将磷酸根与其他离子分离。
c.使用检测器（如导电检测器）检测磷酸根的信号，并记录下来。
步骤3：磷酸根浓度计算a.根据样品的峰面积或峰高，计算出样品中磷酸根的浓度。
b.如果样品经过富集处理，需要对峰面积或峰高进行校正。
总结：磷酸根测试是一种重要的环境分析方法，可以评估土壤和水体的养分状况，以及监测环境中的磷污染程度。
分光光度法和离子色谱法是常用的磷酸根测试方法，具体选择哪种方法需要根据实际需求和样品特性来确定。
磷酸根测定仪原理及应用
磷酸根测定仪原理及应用
1 磷酸根
磷酸根（PO4³¯）是一种广泛存在于土壤、水体、植物和生物体中
的化合物。
磷酸根对于植物的生长和发育至关重要，但是过多的磷酸
根会导致水体富营养化，对环境造成负面影响。
2 磷酸根测定仪原理
磷酸根测定仪是用于测定磷酸根含量的仪器。
其原理基于钼酸铵
和磷酸根反应生成的深蓝色物质。
具体流程如下：
①取样品并加入酸性溶液使样品呈酸性，使磷酸根与钼酸铵反应
更加完全。
②加入钼酸铵试剂后，磷酸根与钼酸铵生成黄色的络合物。
③加入还原剂还原钼酸铵，使其转变为深蓝色。
④用光度计测定样品溶液的吸光度，并通过标准曲线计算磷酸根
的含量。
3 磷酸根测定仪应用
磷酸根测定仪广泛应用于环境监测、农业生产、水源管理等领域。
通过测定水体、土壤、植物和肥料中的磷酸根含量，能够实现以下几
个方面的应用：
①帮助农民调整土壤肥力，避免过量施肥，减少磷酸盐流失，保
护环境。
②监测水体中的磷酸根含量，评估水质状况，预防水体富营养化。
③评估不同种类肥料的效果，调整施肥方式，提高农作物产量。
④研究磷循环过程，促进磷资源的科学管理。
4 结论
磷酸根测定仪是一种常用的环境检测仪器。
其原理简单、易于操作，广泛应用于各种领域中的磷酸根含量测定。
通过磷酸根测定仪的
使用，能够有效评估土壤、水体中的磷酸根含量，掌握环境状况，有
助于科学治理和利用磷资源。
磷酸根分光光度法
磷酸根分光光度法1. 简介磷酸根分光光度法是一种常用的分析方法，用于测定水溶液中磷酸根离子的浓度。
该方法基于磷酸根离子与特定试剂之间的化学反应，通过测量反应产物的吸光度来确定磷酸根离子的浓度。
2. 原理磷酸根分光光度法的原理基于磷酸根离子与钼酸根离子在酸性条件下反应生成磷钼酸盐，该盐在紫外可见光区域有明显的吸收峰。
反应的化学方程式如下：[ PO_4^{3-} + 12MoO_4^{2-} + 12H^+ Mo_{12}P_2O_{40} + 6H_2O ]磷钼酸盐的吸光度与磷酸根离子的浓度成正比，因此可以通过测量吸光度来确定磷酸根离子的浓度。
3. 仪器与试剂3.1 仪器•分光光度计：用于测量吸光度。
•常规实验室设备：如容量瓶、移液管等。
3.2 试剂•磷酸根标准溶液：已知浓度的磷酸根溶液，用于制备标准曲线。
•钼酸铵溶液：用于与磷酸根离子反应生成磷钼酸盐。
•硫酸：用于调节反应体系的酸碱度。
4. 操作步骤4.1 制备标准曲线1.准备一系列不同浓度的磷酸根标准溶液，浓度范围应覆盖待测样品的浓度范围。
2.取一定体积的每个磷酸根标准溶液，加入容量瓶中，用去离子水稀释至相同体积。
3.分别使用分光光度计测量每个稀释后的磷酸根标准溶液的吸光度。
4.绘制磷酸根标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。
4.2 测定待测样品中磷酸根离子的浓度1.取一定体积的待测样品，加入容量瓶中，用去离子水稀释至相同体积。
2.使用分光光度计测量稀释后的待测样品的吸光度。
3.使用标准曲线确定待测样品中磷酸根离子的浓度。
5. 注意事项•操作过程中应严格控制实验条件，如温度、pH值等，以保证实验结果的准确性。
•使用分光光度计时，应先进行零点校准，确保测量结果准确。
•试剂的选用应符合实验要求，并保证其纯度和稳定性。
6. 应用与优缺点6.1 应用磷酸根分光光度法广泛应用于环境监测、水质分析等领域，用于测定水体中磷酸根离子的浓度。
磷酸根离子是废水中的一种重要污染物，其浓度的测定对于环境保护和水质治理具有重要意义。
磷酸根的测定方法
硫酸根的测定 内容提要： 在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸是强电解质，溶于水会迅速发生二级电离，产生两个氢离子和一个硫酸根离子。硫酸盐也多为可溶性。亚硫酸根离子被氧化或三氧化硫溶于水也会产生硫酸根。 硫酸根的测定 1、测定原理 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸 在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸是强电解质，溶于水会迅速发生二级电离，产生两个氢离子和一个硫酸根离子。硫酸盐也多为可溶性。亚硫酸根离子被氧化或三氧化硫溶于水也会产生硫酸根。 硫酸根的测定 1、测定原理 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀： SO42-+Ba2+=BaO4↓ 沉淀经灼烧后称重，可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，碳酸根不干扰测定。 2、主要试剂和仪器 （1）5%氯化钡溶液；（2）1.5%硝酸银溶液;（3）高温电炉;（4）瓷坩埚;（5）干燥器。 3、测定步骤 准确吸取200～500ml水样于烧杯中，取水样的多少应满足于水样中硫酸根的总量为10～50g。加0.1%甲基红溶液2～3滴.滴加1+1的盐酸,使溶呈红色后再过量2～3滴盐酸.在电炉上浓缩至50ml左右,冷却后滤去悬浮物,并用02mol/L的盐酸洗涤滤纸4～5次. 加热滤液至近沸.在不断搅拌下,缓慢地滴加5%氯化钡溶液,直到上部清液不再出现白色色浑浊.再过量2mL氯化钡溶液.将此溶液在80～90℃的水浴上保温2小时。 用慢速定量滤纸过滤沉淀,并用水洗涤烧杯和沉淀.直到滤液经1.5%的硝酸银检验,不产生浑浊为止。 将滤纸连同沉淀放入已恒重过的坩埚内,在电炉上灰化，然后在800℃的高温电炉上灼烧1小时，在干燥器中冷却45分钟，称重，直到恒重。 4、计 算 水中硫酸根的含量
式中 W2——坩埚和和的重量，g； W1——空坩埚的重量,g； 0.4118——由BaSO4换算成SO42-的系数； V——水样的体积，ml。
磷酸盐的性质及磷酸根的测定
磷酸根的测定
在试管中加入一两滴 0.1mol/L 磷酸盐溶液，加入 3-5 滴浓 HNO3,最后加入10滴饱和（NH4）2MoO4溶液，水浴加热。出 现黄色沉淀。 原理： PO43-+3NH4++12MoO42-+24H+ ═(NH4)3〖P（Mo3O10）4〗·6H2O
磷钼酸铵 Fra bibliotek有光泽黄色单斜晶系柱状结晶。从不同方法制得的磷钼酸 铵所含结晶水的数目和组成不同，颜色也有所不同。在水 中的溶解度较小，并易被还原为蓝色的磷钼蓝。能溶于碱、 氨、磷酸。溶于乙酸、过氧化氢、联苯胺，变为蓝色。在 硫酸真空保干器中失去结晶水，得到无色的无水磷钼酸铵 晶体。
磷酸盐的性质及磷酸根的测定
磷酸盐的性质
步 骤 ： 在 点 滴 板 的 三 个 空 穴 中 分 别 加 入 少 量 0.1mol/LNa3PO4,Na2HPO4,Na2HPO4溶液，用pH试纸分别测定其 pH,分别向以上三个空穴中加入少量 0.1mol/LAgNO3溶液，用 搅拌棒混匀后观察现象。再测pH,对比前后有何变化并解释。 pH:10 12 9 8 3 6
均逐渐变小，后面的均小于前组。
H 3 PO4 H 2 PO4 H
H 2 PO4
磷酸根仪器测定步骤
磷酸根仪器测定步骤
嘿，咱今儿个就来讲讲磷酸根仪器测定的那些事儿！
你可别小瞧了这磷酸根的测定，就像咱过日子，每一步都得稳稳当当的。
首先呢，咱得把仪器准备好，这就好比战士上战场得先把枪擦亮咯。
把仪器摆那儿，检查检查，看看是不是都好好的，有没有啥小毛病。
接下来，就是取样品啦！这可得小心点儿，别毛毛躁躁的，就像舀汤似的，得稳稳地把那需要测定的样品取出来。
然后呢，把样品放进仪器里，这就像是给它找了个“家”。
仪器开始工作啦，它就像个聪明的小精灵，开始分析、计算。
这时候咱可别闲着呀，得盯着点儿，看看它有没有好好干活儿。
等仪器出结果了，咱可别着急，得仔细瞅瞅，是不是准确无误呀。
这就跟咱看考试成绩似的，得认真对待。
你说这磷酸根仪器测定是不是挺有意思的？就跟变魔术似的，一会儿就把结果给变出来了。
但咱可不能只觉得好玩，还得保证每一步都做到位，不然结果可就不准确啦！
你想想，如果咱取样品的时候不小心洒了点儿，那结果能对吗？就好比做饭的时候盐放多了，那菜的味道能好吗？所以呀，每一个环节都不能马虎。
而且，这仪器也得好好保养，就像咱的爱车一样，定期给它做做“体检”，让它一直保持良好的状态，这样它才能更好地为咱服务呀！
咱再说说这测定的过程，是不是有点儿像走迷宫呀？得一步一步找
到正确的路，稍有偏差可能就出不来啦。
总之呢，磷酸根仪器测定可不是一件简单的事儿，但只要咱认真对待，每一步都做到位，那肯定能得到准确可靠的结果。
这就跟咱做人
做事一样，得踏踏实实地，才能有好的收获，你说是不是这个理儿呢？。
循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法
循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法1.范围本标准适用于循环冷中磷酸根的测定，测定范围为0.1mg/L~50mg/L。
2.方法概要在0.45~0.55的硫酸介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸，然后被氯化亚锡还原成磷钼蓝，其蓝色深浅与水中正磷酸根含量成正比关系，在波长690nm处以比色法测定磷酸根的含量，磷酸根在2 ~25μg/mL范围内符合吸收定律。
有机磷酸（盐）可在0.05~0.20M的硫酸介质中用过硫酸铵加热分解为正磷酸盐后再用本方法测定。
回收率：90~110％。
3.仪器3.1分光光度计3.2电炉2KW3.3水浴锅4.试剂4.1 钼酸钠—硫酸：将100mL浓硫酸（分析纯，比重1.84）慢慢地加到900mL蒸馏水中，冷却后加入10g钼酸钠（分析纯），溶解后混匀。
4.2 氯化亚锡—甘油溶液：称取2.5g无水氯化亚锡（分析纯）于250mL烧杯中，加入约0.5 mL浓盐酸加热溶解，然后加入100 mL甘油（丙三醇、分析纯）搅匀。
转入棕色滴瓶中，可长期使用。
4.3 硫酸：分析纯，配成1M的水溶液。
4.4 过硫酸铵：分析纯，配成0.4％的水溶液。
4.5 磷酸根标准溶液：准确称取0.7165g经105~110℃干燥过的分析纯磷酸二氢钾（KH2PO4）溶于100mL蒸馏水中，然后转入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
每毫升此溶液含PO4 3-1.00mg。
用移液管移取10mL上述标准溶液于500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-20.0μg。
用移液管移取5mL 1.00mg/mL的标准溶液于1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-5.00μg。
5.分析步骤5.1标准曲线的绘制5.1.1分别移取0、1、2、3、4、5mL 5.00μg/mL的PO4 3-标准溶液（即加入的PO4 3-分别为0、5.00、10.0、15.0、20.0、25.0μg）于6个25mL比色管中分别加入蒸馏水至约20mL，摇匀。
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4.４磷酸根含量的测定分光光度法
4.4.1 原理
在酸性介质中，钼酸铵与磷酸根生成磷钼酸铵。
在氯化亚锡还原下，溶液呈蓝色，其吸光度与磷酸根的溶液成正比。
a．钼酸铵-硫酸溶液:100ml浓硫酸(GB 6２5)加到90０ｍl水中,冷却后，加入10g钼酸铵（GB 65７)溶解后混匀;
ｂ．氯化亚锡-丙三醇溶液：称取２．5ｇ氯化亚锡(GＢ 638）倒入1０0 mL丙三醇(GB 68７）中，置于温水浴中使氯化亚锡溶解，混匀，贮于棕色瓶中。
c.磷酚根标准溶液贮备液：c（PO43-)=0.50mg／ｍL称取0.71６5g事先于１05℃下干燥的磷酸二氢钾(GB 1274)，溶解后转移至1000ｍＬ容量瓶中，稀释至刻度。
d.磷酸根标准溶液：c（ＰO43-）=0.01mg／mL，吸取10．0０mL磷酸根标准溶液贮备液（4.4.2c）于5０0mＬ容量瓶中,稀释至刻度。
４.4．4．１标准曲线的绘制:取6只5０mL容量瓶，分别加入0.00，2.00，4.00,6.00,8.０0,10.00mL磷酸根标准溶液（4．4.2d),稀释至4０ｍL，加入2m1钼酸铵－硫酸溶液(4.４．２a),３滴氯化亚锡－丙三醇溶液(4．4.2b)，稀释至刻度,混匀，放置10min。
以含0．０0ｍL磷酸根标准溶液的溶液为参比，在66０ nm波长下,用２cm厚比色皿，在分光光度计（4.4.3.2）上测定各溶液的吸光度。
用50mＬ溶液中含有的磷酸根的质量（ｍg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
４.4.4．２测定吸取２．０0mL试样溶液（4.1.４.1)放入50mL容量瓶中，稀释至４０mL
加入2ml钼酸铵-硫酸溶液（4．4.２a），３滴氯化亚锡-丙三醇溶液（４．4．２b），再稀释至刻度,混匀，放置10min。
按4.4.４.1中的方法测定其吸光度。
4．4．5结果的表示和计算以质量百分数表示的磷酸根含量(Ｘ4)按式(4）计算:
Ｘ4＝m×10-3/(m０×２.00/500)×１０0=m×25．0/m0 (4)
式中：ｍ――由标准曲线上查出的试样溶液的吸光度所对应的磷酸根的含量,mｇ;
m0――试样的质量,g。
4.4.6精密度取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；
平行测定结果的绝对差值不大于0.02％；
不同实验室测定结果的绝对差值不大于０.0６％。
总磷、正磷酸盐含量的测定——钼酸铵分光光度法
１方法提要
在酸性介质中，膦酸盐和亚膦酸在硫酸和过硫酸铵存在下,加热,氧化成磷酸。
利用钼酸铵、酒石酸锑钾和磷酸反应生成锑磷钼酸配合物,以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”，用吸光光度法测定总磷酸盐(以PＯ4３-计)的含量。
和正磷酸盐（以PO４3－计）的含量。
2 试剂和材料
2.１磷酸盐(以PO43-计）标准储备溶液:１mL溶液含有0．50０mg ＰO43-。
称量0.7165ｇ预先在100~１０５℃干燥至恒重的磷酸二氢钾，精确至0.0００2g。
置于烧杯中，加水溶解,移入１000mL容量瓶中，用水稀释至刻度,摇匀。
2.２磷酸盐（以ＰＯ4３-计)标准溶液：１mＬ溶液含有0.020mg PO４3-。
吸取２0.00ｍＬ磷酸盐标准贮备溶液(２.1)于５０0mL容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。
2.3 钼酸铵溶液:称量6．0ｇ钼酸铵溶于约500ｍL水中,加入0．2g酒石酸锑钾及83 ｍL 硫酸，冷却后用水稀释至1000mＬ，摇匀，贮存于棕色试剂瓶中,贮存期6个月；
２.4 抗坏血酸溶液：称量17.6g抗坏血酸溶于约50mL水中,加入０.2g乙二胺四乙酸二钠及8 mＬ甲酸,用水稀释至１000mL，摇匀。
贮存于棕色试剂瓶中，贮存期15天；
２.5 硫酸：c（1/2H２SO4)=1mol／L溶液;
２.6 过硫酸铵：24.0g／L溶液，贮存期7天。
３仪器和设备
一般实验室用仪器和
3.1 分光光度计:波长范围４00 ~ 80０nｍ；
3．2 可调电炉：800W。
4 分析步骤
４．1 总磷酸盐(以PＯ４3-计)含量的测定
吸取5．0０ｍL水样于５0mＬ锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液(2．5)、5ｍＬ过硫酸铵溶液(2.６）。
在电炉上加热至沸,保持10min以上,至溶液体积为原来的一半（１/２)。
取下冷却至室温，然后全部移至５0 mＬ比色管中，加入5 mL钼酸铵溶液(2.3)、3 mL抗坏血酸溶液(2.4）,用水稀释至刻度,摇匀。
在25 ~ 30℃下放置10mｉn，用1cｍ比色皿在７10nm处,以试剂空白为参比，测定其吸光度。
4.2 正磷酸盐(以PO4３－计)含量的测定
吸取1０.０0ｍL水样于5０mL比色管中，加入20mL水,5ｍL钼酸铵溶（2.3）、３mL抗坏血酸溶液(２.4），用水稀释至刻度,摇匀。
于25 ～30℃下放置１０mｉn。
用1cm比色皿在７1０nm处,以试剂空白为参比，测定其吸光度。
４.３磷酸盐（以PO43-计)工作曲线的绘制
取7个5０mL比色管依次加入0.00、1.0０、２.0０、3.0０、4.00、５.０0、６.00 ｍL 磷酸盐标准溶液(２．２)，各加入20ｍL水、５ｍL钼酸铵溶液（２.3)、３ mL抗坏血酸溶液(2.4）,用水稀释至刻度,摇匀。
于２５～ 3０℃下放置10ｍin。
用１cm比色皿在710ｎm处，以试剂空白为参比,测量其吸光度。
以磷酸盐（以PO4３-计)的毫克数为横座标,对应的吸光度为纵座标,绘制工作曲线。
５分析结果的计算
5.１水样中总磷酸盐含量Ｘ（毫克/升）,按下式计算：
X ＝ A／Vｗ*1000
式中：A——从标准曲线查得的总磷酸盐的含量，毫克；
Vw——水样体积,毫升。
5．２水样中正磷酸盐含量X（毫克/升),按下式计算：
X ＝ A/Ｖw*1000
式中:A——从标准曲线查得的正磷酸盐的含量，毫克;
Vｗ——水样体积，毫升。
6 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。