Ⅰ型胶原修饰聚乳酸聚乙醇酸微球支架上骨髓间充质干细胞的黏附和成骨分化
不同生长基质对骨骼肌成肌干细胞分化融合的影响及初步分析
不同生长基质对骨骼肌成肌干细胞分化融合的影响及初步分析李晓雨;高颖娜;汤维芳;李孟;郑宏良【摘要】目的探讨骨骼肌成肌干细胞C2C12在体外分化为肌管的最佳生长条件.方法把C2C12细胞接种于基质胶(matrigel)、Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ)、多聚赖氨酸(PLL)预包被的24孔板,观察细胞生长情况并刺激分化5天后进行免疫荧光染色,分别计算肌球蛋白(myosin)阳性肌管的融合率.结果基质胶组和多聚赖氨酸组肌管融合率明显高于Ⅰ型胶原组(P＜0.01),但是多聚赖氨酸组肌管相对较小且多核肌管数(≥3个核)相对较少.结论在3种基质中,基质胶是促进C2C12细胞分化融合的最佳基质,对于C2C12成肌提供了可靠保证.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2014(043)005【总页数】3页(P23-25)【关键词】生长基质;骨骼肌成肌干细胞;肌管生成【作者】李晓雨;高颖娜;汤维芳;李孟;郑宏良【作者单位】200433 上海,第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉头颈外科;200433 上海,第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉头颈外科;200433 上海,第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉头颈外科;200433 上海,第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉头颈外科;200433 上海,第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉头颈外科【正文语种】中文【中图分类】R685在机体中肌肉受到损伤或其他方式损害时，处于静态状态的成年骨骼肌干细胞被激活后增殖、迁移到指定的位点相互融合或受损的肌纤维形成新的肌纤维［1］。
在体内和体外，细胞外基质在决策细胞命运和行为中发挥了重要的作用［2］。
细胞外基质主要功能是支持各种细胞的生长和维持。
同时细胞外基质在骨骼肌肌纤维的力传递，维持和修复中起着重要的作用。
在损伤和患病状态，细胞外基质显著性的改变从而改变肌肉功能的属性［3］。
本研究组在体外分化培养小鼠骨骼肌成肌干细胞C2C12的基础上，探讨了3种常用细胞外生长基质基质胶、Ⅰ型胶原、多聚赖氨酸对C2C12细胞分化形成肌管融合率的影响。
组织工程在软骨再生中的应用研究
组织工程在软骨再生中的应用研究软骨损伤是临床上常见的问题，由于软骨自身修复能力有限，传统的治疗方法往往效果不佳。
组织工程的出现为软骨再生带来了新的希望。
软骨是一种特殊的结缔组织，其主要由软骨细胞和细胞外基质组成。
细胞外基质包括胶原蛋白、蛋白多糖等成分，它们为软骨提供了机械支撑和弹性。
然而，一旦软骨受到损伤，由于其缺乏血管、神经和淋巴供应，自我修复能力非常有限。
这可能导致疼痛、关节功能障碍等问题，严重影响患者的生活质量。
组织工程是一门融合了生物学、工程学和医学的交叉学科，旨在通过构建生物替代品来修复或替代受损的组织和器官。
在软骨再生方面，组织工程主要涉及三个关键要素：细胞、支架材料和生长因子。
细胞是组织工程的基础。
通常，用于软骨再生的细胞来源包括自体软骨细胞、间充质干细胞等。
自体软骨细胞是从患者自身健康的软骨组织中提取的，但获取过程具有一定的创伤性，且细胞数量有限。
间充质干细胞则具有多向分化潜能，可以在特定的条件下分化为软骨细胞。
这些细胞在体外经过培养和扩增后，被接种到支架材料上。
支架材料在软骨组织工程中起着关键的支撑作用。
理想的支架材料应具备良好的生物相容性、生物可降解性和适当的孔隙结构。
生物相容性确保材料不会引起机体的免疫排斥反应；生物可降解性意味着材料能够在组织再生过程中逐渐被身体代谢和吸收；适当的孔隙结构则为细胞的生长、迁移和营养物质的交换提供了空间。
目前，常用的支架材料包括天然材料（如胶原蛋白、壳聚糖等）和合成材料（如聚乳酸、聚乙醇酸等），或者是两者的复合物。
生长因子在软骨再生中起着重要的调节作用。
它们可以促进细胞的增殖、分化和基质合成。
例如，转化生长因子β（TGFβ）、骨形态发生蛋白（BMP）等都被证明对软骨细胞的分化和软骨基质的形成具有积极的影响。
通过将这些生长因子合理地应用于组织工程中，可以提高软骨再生的效果。
在实际应用中，组织工程软骨再生技术主要有以下几种方法。
一种是直接将含有细胞和生长因子的支架材料植入受损部位。
组织工程在皮肤再生中的研究进展
组织工程在皮肤再生中的研究进展皮肤是人体最大的器官，它不仅起到保护身体内部组织和器官的作用，还参与调节体温、感知外界环境等重要生理过程。
然而，由于烧伤、创伤、慢性疾病等原因，皮肤受损的情况屡见不鲜。
传统的治疗方法如自体皮肤移植、异体皮肤移植等存在着供体不足、免疫排斥等问题。
组织工程的出现为皮肤再生带来了新的希望，其在皮肤再生领域的研究取得了显著的进展。
组织工程是一门融合了生物学、工程学和医学的交叉学科，旨在通过构建生物活性替代物来修复、维持或改善受损组织或器官的功能。
在皮肤再生方面，组织工程主要涉及种子细胞、支架材料以及细胞与支架材料的相互作用等关键要素。
种子细胞是皮肤组织工程的基础。
成纤维细胞是皮肤真皮层的主要细胞类型，能够合成胶原蛋白、弹性纤维等细胞外基质成分，对于维持皮肤的结构和功能起着重要作用。
角质形成细胞则是表皮层的主要细胞，负责形成皮肤的屏障功能。
此外，干细胞如间充质干细胞、表皮干细胞等也因其具有自我更新和多向分化的潜能而成为研究的热点。
这些干细胞可以分化为成纤维细胞、角质形成细胞等皮肤细胞类型，为皮肤再生提供了丰富的细胞来源。
支架材料为种子细胞的生长和分化提供了三维空间和适宜的微环境。
天然材料如胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖等具有良好的生物相容性和生物可降解性，但力学性能相对较差。
合成材料如聚乳酸、聚乙醇酸等具有较好的力学性能和可调控性，但生物相容性有待提高。
为了克服单一材料的局限性，研究人员开发了多种复合材料，如胶原蛋白/聚乳酸复合支架、透明质酸/壳聚糖复合支架等，以更好地满足皮肤再生的需求。
细胞与支架材料的相互作用对于皮肤再生至关重要。
支架材料的表面形貌、孔隙率、孔径大小等物理特性以及化学组成都会影响细胞的黏附、增殖和分化。
例如，具有适当粗糙度和孔隙结构的支架材料有利于细胞的黏附和迁移，而表面修饰特定的生物活性分子如生长因子、多肽等可以促进细胞的功能表达。
此外，细胞在支架材料上的接种密度、接种方式以及培养条件等也会对皮肤再生的效果产生影响。
PLGA导管复合骨髓间充质干细胞与细胞外基质凝胶移植修复大鼠坐骨神经缺损的生物力学分析
PLGA导管复合骨髓间充质干细胞与细胞外基质凝胶移植修复大鼠坐骨神经缺损的生物力学分析王怀程;李鹏;汪标文;杜纯宇;于涛【期刊名称】《实用骨科杂志》【年(卷),期】2023(29)2【摘要】目的研究坐骨神经损伤动物模型以聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]导管复合骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)与细胞外基质(extracellular matrix, ECM)凝胶移植后坐骨神经的生物力学特性,为临床提供生物力学等基础研究支持。
方法大鼠坐骨神经损伤模型,分别以自体神经、PLGA导管复合BMSCs、PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植6、12、18、24周,对各组大鼠进行大体行为学观察,各组大鼠移植168 d时进行坐骨神经功能指数测量,之后取各组大鼠坐骨神经进行拉伸力学性能实验。
结果PLGA导管复合BMSCs移植组、PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植组,在拉伸弹性限度载荷、弹性限应力、最大载荷、最大应力、最大应变、弹性限度应变均大于自体神经移植组,差异有统计学意义(P<0.05);PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植组的拉伸弹性限度载荷、弹性限应力、最大载荷、最大应力、弹性限度应变大于PLGA导管复合BMSCs移植组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论PLGA导管复合BMSCs、PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植坐骨神经损伤具有明显的修复效果。
【总页数】5页(P132-136)【作者】王怀程;李鹏;汪标文;杜纯宇;于涛【作者单位】吉林大学中日联谊医院骨关节科;吉林大学机械工程与航空学院工程力学系【正文语种】中文【中图分类】R745【相关文献】1.成年大鼠骨髓间充质干细胞复合组织工程人工神经修复1 cm 坐骨神经缺损2.无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复坐骨神经缺损3.辣根过氧化物酶逆行示踪评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞对坐骨神经缺损大鼠运动神经元的作用4.无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞修复大鼠坐骨神经缺损5.壳聚糖导管复合自体骨髓间充质干细胞修复大鼠13 mm坐骨神经缺损因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨组织工程研究的新进展:修复骨缺损的完美技术
骨组织工程研究的新进展：修复骨缺损的完美技术李凯【摘要】骨组织工程自20世纪80年代诞生以来,取得了飞速的发展,为临床上骨缺损的治疗带来新的希望.纵观骨组织工程研究的二十多年里,其构成的三大要素:种子细胞方面、支架材料方面和组织构建方面都取得了一定的进展.但是距离组织工程骨在临床中正式使用尚有一定距离,有待进一步的研究.本文就目前骨组织工程研究的现状及最新进展作一综述.%Bone tissue engineering has developed rapidly since the 1980s and brought new hope for the treatment of bone defects. Throughout twenty years, the three major elements of bone tissue engineering: seed cells, scaffolds and organizations to build have made great progress. However, there is still certain distance for tissue engineered bone to be used officially in clinic. In this paper, the current status of bone tissue engineering research and the latest developments are reviewed.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2012(009)018【总页数】3页(P15-17)【关键词】骨组织工程;骨缺损;研究进展【作者】李凯【作者单位】哈尔滨医科大学附属第三医院骨科,黑龙江哈尔滨150081【正文语种】中文【中图分类】R681.2临床上由于各种原因导致的骨缺损很常见，然而修复骨缺损的惟一方法是通过骨移植来实现。
聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载人骨髓间充质干细胞构建组织工程骨
通讯作者：马敏先，主任医 师，贵州医科大学，贵州省 贵阳市 550004；贵州医 科大学附属口腔医院口腔 修复科，贵州省贵阳市 550004；贵州医科大学细 胞工程生物医药技术国家 地方联合工程实验室，贵州 省贵阳市 550004；贵州 医科大学组织工程与干细 胞实验中心，贵州省贵阳市 550004
(1贵州医科大学，贵州省贵阳市 550004；2贵州医科大学附属口腔医院口腔修复科，贵州省贵阳市 550004；3贵州医科大学细胞工程
生物医药技术国家地方联合工程实验室，贵州省贵阳市 550004；4贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心，贵州省贵阳市 550004；
5贵州医科大学附属医院骨科，贵州省贵阳市 550004)
聚合
异位植入皮下 12 周
成骨诱导培养 14 d(实验组)
文题释义： 聚乳酸-羟基乙酸共聚物：是一种线性共聚物，其组分由不同的比例单体乳酸和乙醇酸构成，因其具有良好的 生物相容性、力学性能、可控的生物降解性和静电纺丝性，在组织工程再生领域得到广泛应用。 静电纺织丝技术：即在高压静电作用下，聚合物溶液克服表面张力形成喷射细流，称为“泰勒锥”，在细流 喷射过程中溶剂蒸发或固化，最终落在接收装置上，形成类似非织造布状的纤维毡，是现今组织工程领域热 门且具有潜力的支架构建技术。
摘要 背景：聚乳酸-羟基乙酸共聚物是被批准用于实验及临床的少数生物材料之一，其具有良好的生物相容性和生 物降解性及优异的机械性能，是一种良好的组织工程支架载体。 目的：验证聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米三维多孔支架材料与人骨髓间充质干细胞的体外生物相容性及体内异 位成骨能力。 方法：①运用静电纺丝技术将 150 g/L 的聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液电纺成纳米纤维膜，将第 3 代人骨髓间 充质干细胞(人骨髓标本获取已经获得贵州医科大学附属医院伦理委员会批准)种植于聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米纤维支架上，采用成骨诱导液培养 7 d，DAPI 荧光染色、吖啶橙荧光染色及扫描电镜观察细胞-支架复合 物的生长情况；②将第 3 代人骨髓间充质干细胞种植于聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米纤维支架上，使用成骨诱 导液诱导培养的作为实验组，不使用成骨诱导液诱导培养的作为对照组，两组培养 14 d 后分别植入裸鼠皮下， 术后 12 周取出植入材料标本，行苏木精-伊红染色、茜素红染色、碱性磷酸酶染色和Ⅰ型胶原免疫组织化学 染色观察植入物体内异位成骨情况。动物实验获得贵州医科大学实验动物伦理委员会批准，批准号： NO1759999。 结果与结论：①DAPI 荧光染色与吖啶橙荧光染色显示细胞黏附于聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米纤维支架上， 生长良好；②扫描电镜显示，成骨诱导培养的人骨髓间充质干细胞在聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米纤维支架上 生长良好，细胞产生丰富的细胞外基质并覆盖于纳米纤维支架表面；③植入 12 周后，两组茜素红染色、碱性 磷酸酶染色和Ⅰ型胶原染色呈阳性，其中实验组各染色阳性表达强于对照组；苏木精-伊红染色显示实验组有 较多成骨细胞和典型的骨陷窝，对照组仅有少量骨组织形成；④研究表明，聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米纤维 膜具有良好的生物相容性及体内异位成骨能力，可作为骨组织工程支架材料。 关键词： 聚乳酸-羟基乙酸共聚物；PLGA；纳米纤维膜；静电纺丝；支架；人骨髓间充干细胞；生物相容性；组织工 程；异位成骨 中图分类号：R459.9；R318.08 基金资助： 国家自然科学基金资助项目(81360232)，项目负责人：叶川；贵阳市科技计划项目(筑科合同[2018]1-81 号)， 项目负责人：马敏先 缩略语： 聚乳酸-羟基乙酸共聚物：poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA
骨膜细胞成骨能力及其复合移植研究进展
骨膜细胞成骨能力及其复合移植研究进展作者：伍晓红闫福华来源：《海峡科学》2007年第08期【摘要】骨膜含有成骨和软骨的骨系祖细胞群，能在适当的条件下形成骨和软骨。
近年实验和临床研究证明，体外培养的骨膜细胞及体内移植的骨膜细胞都保持着成骨能力，移植到骨缺损处可促进骨形成。
本文就目前国内外对骨膜细胞成骨能力、骨膜细胞和载体的复合研究及其在口腔颌面骨修复中的应用研究作一综述。
【关键词】骨膜细胞成骨能力复合移植骨缺损骨修复由于创伤、炎症和肿瘤等各种原因造成的骨组织缺损后的修复重建，是当今医学研究的难点之一。
长期以来，自体骨移植是修复骨缺损的常用方法，然而自体骨移植因存在着骨数量有限和供区受损等问题，在临床上的应用受到很大的限制[1]。
近年来，人们把目光投向了骨组织工程这个新兴领域，利用生物学和工程学的原理和方法，将成骨细胞和载体材料复合移植入体内，达到修复骨缺损的目的。
骨组织工程的首要环节是充足的成骨细胞来源。
骨膜源性细胞（periosteum-derived cells,PDC）具有很强的增殖能力和分化成骨潜能[2]，而且，取材方便，对患者造成的创伤小，成为骨组织工程理想种子细胞来源之一。
目前，将骨膜细胞体外培养扩增，结合适当的生物材料，移植入体内促进骨组织修复，已成为骨组织工程研究领域的一大热点。
本文就目前国内外对骨膜细胞成骨能力、骨膜细胞和载体的复合研究及其在口腔颌面骨修复中的应用研究作一综述。
1 骨膜细胞成骨依据骨膜是一种非均质膜结构，包括外部的纤维层和内部的生发层。
纤维层含有成纤维细胞，生发层含有骨祖细胞、成骨细胞和破骨细胞。
体外实验发现，骨膜生发层细胞具有较强的成骨分化能力，纤维层细胞成骨能力较差，但强于腱成纤维细胞[3]。
体内实验表明，骨和软骨的形成源于生发层细胞的增殖和分化[4]，但近年有学者将兔的胫骨骨膜移入到肌肉中，发现骨膜纤维层形成软骨细胞和骨组织，生发层却出现坏死、消失，这与上述报道不一致[5]。
聚乳酸／胶原蛋白取向纳米纤维支架的性能
聚乳酸／胶原蛋白取向纳米纤维支架的性能贾琳;王西贤;张海霞;覃小红【摘要】为研究取向纳米纤维的性能及取向纳米纤维对细胞生长的引导作用，利用可降解的聚乳酸和胶原蛋白为原料，通过静电纺丝方法制备了随机和取向排列的聚乳酸（ PLLA）、聚乳酸／胶原蛋白（ PLLA／Coll）纳米纤维支架材料。
利用扫描电镜、红外光谱仪等研究了纳米纤维的形态结构、化学性能和力学性能等，并在其表面培养间充质干细胞（ MSCs），研究细胞在不同的支架表面的生长形态。
结果表明：取向纳米纤维具有较细的纤维直径，各向异性的结构性能，平行于纤维排列方向的润湿性能和优于垂直于纤维排列方向的断裂强度。
复合PLLA／Coll支架表面含有细胞识别基团，能增强细胞的黏附和增殖，培养在取向PLLA／Coll纳米纤维支架上的MSCs呈现取向的纺锥形态，与体内MSCs的形态更类似。
%Biodegradable polylactic acid ( PLLA) and collagen were chosen as raw materials. PLLA and polylactic acid/collagen ( PLLA/Coll) nanofibrous scaffolds with different morphologies ( randomness and alignment) were prepared by electrospinning to study the properties and the guiding function of aligned nanofiber for the cell growing. Firstly, the morphologies, chemical and mechanical characterizations of different nanofibrous scaffolds were carried out. Then mesenchymal stem cells ( MSCs) were cultured and the attachment and proliferation of cells on different scaffolds were evaluated. The results show that aligned nanofibers possess thinner fiber diameter, anisotropic morphology and performance, and the wettability and mechanical properties in parallel direction are better than those in perpendicular direction. CompositePLLA/Coll scaffolds have cell⁃recognition moieties, which can improve the attachment and proliferation of cells. Hence, MSCs cultured on aligned PLLA/Coll scaffolds express aligned spindle phenotype, more similar to the phenotype of native MSCs.【期刊名称】《纺织学报》【年(卷),期】2016(037)011【总页数】6页(P8-13)【关键词】取向纳米纤维;胶原蛋白;支架材料;力学性能;细胞取向【作者】贾琳;王西贤;张海霞;覃小红【作者单位】河南工程学院河南省服用纺织品工程技术研究中心，河南郑州450007;河南工程学院河南省服用纺织品工程技术研究中心，河南郑州 450007;河南工程学院河南省服用纺织品工程技术研究中心，河南郑州 450007;河南工程学院河南省服用纺织品工程技术研究中心，河南郑州 450007; 东华大学纺织学院，上海 201620【正文语种】中文【中图分类】TS102.6静电纺丝是制备纳米纤维最有效、最简便的方法之一。
胶原补片上生长因子释放及对人骨髓干细胞增殖与分化的影响
胶原补片上生长因子释放及对人骨髓干细胞增殖与分化的影响啜俊波;李仁科;康凯;孙露;曲辉;蔡俊;陈克功;谢宝栋;蒋树林;田海【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2014(000)052【摘要】BACKGROUND:Preclinical trials in animals have demonstrated myocardial cel transplantation can improve heart function, but it is hindered by the low retention of transplanted cels. Therefore, it becomes a common strategy to generate a proper cel platform to promote cel retention and vasculature formation. <br> OBJECTIVE:To evaluate the cytokine release of a novel cytokine-conjugated colagen patch prepared with 1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl] carbodimide hydrochloride (EDC) and its physiological effects on proliferation and differentiation of seeded human bone marrow mesenchymal stem cels. <br> METHODS:After activating and crosslinking by EDC, the control patches (EDC-patch) were preserved in PBS and the experimental patches (GF-patch) were immersed into PBS containing vascular endothelial growth factor and basic fibroblast growth factor for cytokine conjugation. Colagen patches without EDC treatment underwent same process as internal control. ELISA was performed to detect the content of vascular endothelial growth factor and basic fibroblast growth factor in the supernatant of GF-patch at 1, 3, 7 days, 2, 3, 4 weeks after patch preparation. The 0.5×106 human bone marrow mesenchymal stem cels were evenly seeded on both kinds of patches andthe cel proliferation was identified by hematoxylin-eosin staining folowed by cel counting, MTT assay or BrdU staining test. Accordingly, cel differentiation was ilustrated by RT-PCR for colagen I and colagen III expression, and immunofluorescent staining for SMA in seeding cels. <br> RESULTS AND CONCLUSION: 42.4% vascular endothelial growth factors and 24.5% basic fibroblast growth factors were successfuly conjugated into colagen patches and they both exhibited the constant, controled-release mode during the 4-week observation period. By contrast, the patch without EDC treatment just showed the physical bonding of both cytokines. In comparison with EDC-patch, GF-patch presented the capability to induce cel proliferation while retard cel differentiation.%背景：动物实验证明心肌细胞移植可改善心脏功能，但移植细胞效率较低，为减少移植细胞的流失，构建合适的移植载体与细胞共同移植于受体心脏已成为学界的共识。
藻酸钠微球介导髓核细胞对骨髓间充质干细胞诱导分化的影响
藻酸钠微球介导髓核细胞对骨髓间充质干细胞诱导分化的影响周松;李锋;陈文坚;周方宇;牛朋彦;方忠【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2008(012)049【摘要】背景:椎间盘退行性变的理想治疗方法是利用组织工程技术修复退行性变的椎间盘,而修复所需的髓核细胞来源十分有限.目的:观察在藻酸盐微球的介导下,髓核细胞与骨髓间充质十细胞非接触共培养时,髓核细胞对骨髓间充质干细胞的诱导作用.设计、时间及地点:细胞学体外观察,实验于2007-10/2008-08在华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科实验室和中心实验室进行.材料:4月龄健康新两兰大耳白兔5只,取髓核细胞与骨髓间充质干细胞原代培养,利用传代法分离纯化.方法:①将纯化的骨髓间充质干细胞经胰蛋白酶消化、收集,并与适量的藻酸钠溶液混合,形成109 L-1的单细胞悬液,将混合好的单细胞悬液经注射器滴加至35 g/L的CaCl2溶液中,形成海藻酸钙凝胶珠.②将海藻酸钠凝胶微球与髓核细胞共培养.在7 d和15 d时,分组溶解海藻酸钙凝胶珠.收集骨髓间充质干细胞.主要观察指标:利用免疫组化技术、RT-PCR技术和Western blot技术检测骨髓间充质干细胞中Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达,用以判断髓核细胞对骨髓间充质干细胞在非接触条件下的诱导作用.结果:在骨髓间充质干细胞的细胞爬片免疫组化染色中可见,Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖染色阳性,RT-PCR和Western blot 结果显示经诱导后骨髓间充质干细胞中已有Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖基因的表达,且诱导15 d组的目的条带明显亮于诱导7 d组的目的条带.结论:在藻酸盐微球的介导下,体外非接触共同培养时髓核细胞能够实现对骨髓间充质干细胞的诱导作用.【总页数】5页(P9678-9682)【作者】周松;李锋;陈文坚;周方宇;牛朋彦;方忠【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,湖北省,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,湖北省,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,湖北省,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,湖北省,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,湖北省,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,湖北省,武汉市,430030【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.非接触共培养条件下骨髓间充质干细胞向类髓核细胞的诱导分化 [J], 武海军;银和平;胡继平;刘聪;李树文;白明;杜志才2.正常与退变髓核细胞对骨髓间充质干细胞诱导分化的对比研究 [J], 李大鹏;柯荣军;吴燕;岳佳伟;蒋璐;黄永辉3.藻酸钠微球中骨髓间充质干细胞向软骨细胞的定向分化 [J], 雷鸣;刘世清;刘宇兰;彭昊;汪喆4.转化生长因子β3诱导藻酸钠微球内骨髓间充质干细胞向软骨细胞定向分化过程中胰岛素样生长因子Ⅰ的协同效应 [J], 雷鸣;刘世清;刘宇兰;彭昊;汪喆5.藻酸钠微球培养对兔髓核细胞生物学特性的影响 [J], 陈文坚;李锋;陈安民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。