抗消化性溃疡药物分类及作用机制

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抗消化性溃疡药及消化功能调节药七年制2014

抗消化性溃疡药及消化功能调节药七年制2014

抗酸强度

起效时间

维持时间 较长
黏膜保护作用 无
收敛作用

产生CO2

对排便的影响 轻泻
不良反应 高血镁
脑病
弱 慢 较长 有 无 无 轻泻 少
中 慢 较长 有 有 无 便秘 骨软化
较强

较快

较长







便秘

高血钙 碱血症
肾钙化 体液潴留
肾功不全 诱发穿孔
1. q.d. (or qd) means one a day (from the Latin quaque die).
2. b.i.d. (bid or BID) is twice a day; b.i.d. stands for "bis in die" (which means, in Latin, twice a day).
3. t.i.d. (or tid or TID) is three times a day; t.i.d. stands for "ter in die" (in Latin, 3 times a day).
(二) 抑制胃酸分泌药分类 H2 -R 阻断药 H+-K+-ATP 酶抑制药 胆碱受体阻断药
胃泌素受体阻断药
M-R 阻断药
H2-R 阻断药
胃泌素受体阻断药
组胺
胃泌素
ACh
+
+
AC
+
质子泵抑制剂
蛋白激酶
质子泵 K+
H+ H+-K+·ATPase

消化性溃疡发病机制临床表现及药物治疗

消化性溃疡发病机制临床表现及药物治疗

消化性溃疡主要指发生在胃和十二指肠的溃疡,即胃溃疡和十二指肠溃疡。

病因及发病机制:消化性溃疡是多因素致病,是黏膜攻击因子和防御因子之间失平衡的结果。

1防御因子胃十二指肠黏膜自腔内向外几层构成了防御机制:①胃黏液屏障;②碳酸氢盐分泌;③细胞再生,维持上皮细胞完整性;④黏膜血流;⑤前列腺素E和表皮生长因子:前列腺素E具有细胞保护、促黏膜血流、增加黏液和碳酸氢盐分泌的作用;表皮生长因子可以促进上皮再生。

2攻击因子包括:①胃酸与胃蛋白酶:遗传、饮食、精神因素、胃排空延缓、以及慢病(如肝硬化、肺心病、尿毒症、充血性心衰等)均可使胃酸分泌增加,卓-艾综合征(胃泌素瘤)是一种少见的内分泌肿瘤,刺激胃酸大量释放;②胃黏膜幽门螺旋杆菌感染;③药物:特别是非甾体抗炎药(NSAIDs),通过抑制环氧合酶减少前列腺素E合成,其他如糖皮质激素、某些抗肿瘤药、口服铁剂或氯化钾等可直接损害黏膜屏障,氯吡格雷延缓溃疡的愈合;④应激:严重创伤、大手术、大面积烧伤、颅脑病变及多脏器功能衰竭等引起胃黏膜缺血、缺氧,使得屏障功能和修复能力受损;⑤十二指肠内容物反流,其中胆盐、磷脂酶A和胰酶等破坏胃黏膜屏障;⑥吸烟,胃黏膜血流量下降;⑦酒精,直接破坏黏膜屏障。

其中胃酸、Hp和NSAIDs是最主要的病因3消化性溃疡的发病机制①胃酸在溃疡形成中起到关键作用,即“无酸不溃疡”。

②幽门螺杆菌感染,约90%的十二指肠溃疡和80%的胃溃疡均由Hp感染所致。

Hp破坏胃黏膜屏障(“屋顶”),致使H+反向弥散(“漏雨”),即“屋漏学说”。

根除Hp,修复“屋顶”,可以显著降低PU的复发率。

③黏膜屏障的完整性受到破坏,修复能力下降,以药物性溃疡和应激性溃疡为代表。

这些因素叠加增加发病风险,如Hp阳性患者长期服用阿司匹林,增加PU或胃黏膜损伤的风险,建议先根除Hp。

临床表现1典型表现上腹痛并有如下特点:①慢性病程:病程可达数年至数十年。

②复发性:反复发作,常有季节性,常在秋冬及冬春之交发病。

抗溃疡药

抗溃疡药
代谢:N氧化,S氧化和N-去甲基失活。
H2N N N
S
NH2 S
•胍基增加了与受体的结合力
H2N O O S
N NH2
法莫替丁
H3C N
N
S
HN
NO2
CH3 S
HN CH3
尼扎替丁(Nizatidine)
O
NH
O
H3C
O
N
O
罗沙替丁 roxatidine
(三)H2受体拮抗剂的构效关系
1. 碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环 2. 平面、极性的基团,在生理pH值条件下离子化程度很
合理药物设计 Rational drug design
(一).西咪替丁的发现
HN
N
NH2
Histamine
CH3 HN
N
H2激动剂:位阻大,限 制了侧链的自由旋转
NH2 4-methyl-histamine
生理pH7.4
HN
N
NH3
HN
N
HN
NH2 HN
N-脒基组胺
激动/拮抗
提示:寻找拮抗剂,应该降 低侧链原子的电荷密度
奥美拉唑 H3CO
Omeprazole
苯并咪唑
N
O
SN
CH3
N
H
OCH3
CH3
亚磺酰基 吡啶环
1.S具有手性,药用(+)
OCH3
H3C
CH3
OH
N
N
S
N
S-异构体
OCH3
2.为前药。在体内胃壁细胞内在氢离子的影响下,重排形成活性形式
H3C
OCH3 CH3
H3C
OCH3 CH3

消化性溃疡治疗药物在特殊人群中的使用

消化性溃疡治疗药物在特殊人群中的使用

消化性溃疡治疗药物在特殊人群中的使用消化性溃疡(PU)指在各种致病因子的作用下,黏膜发生炎性反应与坏死、脱落、形成溃疡,病变深达黏膜肌层,常发生于与胃酸分泌相关的消化道黏膜,如食管、胃或十二指肠,或胃-空肠吻合口附近或含有胃黏膜的麦克尔憩室内,其中以胃、十二指肠最常见。

PU发病机制主要与胃、十二指肠黏膜的损伤因素及黏膜自身防御-修复因素之间失衡有关,其中胃酸分泌异常、幽门螺杆菌(Hp)感染、非类固醇类抗炎药物(NSAID)和阿司匹林广泛应用是引起PU的最常见病因。

目前PU治疗药物主要有促进溃疡愈合的药物(如抗酸剂、抑酸剂、胃黏膜保护剂)、对症治疗的药物(如解痉剂、促动力药物、胆汁结合剂)、抗Hp治疗的药物、抗抑郁焦虑药物等。

一、促进溃疡愈合的药物如抗酸剂、抑酸剂、胃黏膜保护剂。

◎抗酸剂可直接中和胃酸、减轻疼痛,迅速缓解PU引起的腹痛、反酸、胃灼伤、胃痛等症状,同时促进溃疡愈合,可用于治疗PU,但其疗效不及抑酸剂,一般用于临时给药以缓解症状,不作长期治疗。

因此,抗酸剂在治疗PU时,建议与抑酸剂联用。

◎抑酸剂通过抑制胃酸的分泌而降低胃内酸度,可缓解PU的疼痛等,且显著改善胃肠道症状,并促进溃疡愈合,同时通过抑制胃蛋白酶活化、促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成与避免血凝块过早溶解,而利于止血和预防再出血,可用于PU及其并发的上消化道出血。

◎胃黏膜保护剂可快速中和胃酸,并在受损黏膜表面形成保护膜以隔绝有害物质的侵袭,不仅利于受损黏膜的愈合,同时清除并抑制自由基、增加胃黏膜血流、促进黏膜修复与溃疡愈合。

联用胃黏膜保护剂可提高PU的愈合质量,有助于减少溃疡的复发。

对老年PU、难治性溃疡、巨大溃疡和复发性溃疡,建议在抑酸、抗Hp治疗的同时,联用胃黏膜保护剂。

表1 消化性溃疡在特殊人群的使用原则表2 PPI在肝肾功能不全患者的应用原则二、对症治疗的药物促动力药物可刺激食管蠕动及增强食管收缩幅度、促进胃排空,从而减少胃内容物食管反流及减少其在食管的暴露时间,减轻十二指肠胃反流对胃黏膜的损害,如多潘立酮、伊托必利、莫沙必利、曲美布汀等药物,能改善腹胀、嗳气、早饱、胆汁反流等症状。

抗消化性溃疡药

抗消化性溃疡药

不良反应:常见恶心 呕吐 腹泻 腹痛 头晕 头痛 嗜睡 乏力。 乏力。
引起胃肠道感染。 引起胃肠道感染。 致癌倾向。长期用药,可引起促胃液素明显增高, 致癌倾向。长期用药,可引起促胃液素明显增高,刺激肠嗜铬样 细胞增生, 细胞增生,可能会引起胃类癌 。
三.胃黏膜保护药
形成胃黏膜屏障
米索前列醇) (一)前列腺素类 (米索前列醇)
选择性阻断M1胆碱受体。 选择性阻断 胆碱受体。可能是通过阻断胃肠壁内介导胃酸分泌的 胆碱受体 副交感神经节上的M1受体 受体, 副交感神经节上的 受体,从而阻断了迷走神经冲动的传导而抑制 胃酸分泌,在低剂量时即有效。 胃酸分泌,在低剂量时即有效。
胃和十二指肠溃疡,应激性溃疡,急性胃粘膜出血, 临床应用:胃和十二指肠溃疡,应激性溃疡,急性胃粘膜出血,促胃液素瘤
不良反应:较轻,有口干 头痛 眩晕 嗜睡 眼干燥 视物模糊 调节麻痹。 较轻, 调节麻痹。
大剂量引起阿托品样副作用。 大剂量引起阿托品样副作用。对青光眼和前列腺肥大患者无明显影响 。
ห้องสมุดไป่ตู้
丙谷胺) (三)促胃液素受体阻断药 (丙谷胺)
抑制促胃液素受体——抑制胃酸分泌 抑制胃酸分泌 抑制促胃液素受体 增加胃黏液己糖胺量——提高胃黏膜屏障作用 提高胃黏膜屏障作用 增加胃黏液己糖胺量 胃和十二指肠溃疡、 临床应用:胃和十二指肠溃疡、胃炎 (少用) 少用)
二、抑制胃酸分泌药
由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的 组 由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组 胺受体、 胆碱受体 促胃液素受体与胃酸分泌有关, 胆碱受体、 胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关,这些受体最后介 导胃酸分泌的共同途径是激活H+, K+-ATP酶(又称质子泵)。因此,M )。因此 导胃酸分泌的共同途径是激活 酶 又称质子泵)。因此, 受体、 受体和促胃液素受体的阻断药 以及H+, K+-ATP酶抑制药均 受体和促胃液素受体的阻断药, 受体、H2受体和促胃液素受体的阻断药,以及 酶抑制药均 可抑制胃酸分泌,都可用于消化性溃疡的治疗。 可抑制胃酸分泌,都可用于消化性溃疡的治疗。

消化性溃疡药物分类和应用

消化性溃疡药物分类和应用
用, 锌参 与蛋 白质 的合 成 和 分 解 。 R A和 D A 的合 成 关 与 N N
系 更加 密切 。
主要 是 一些 无 机 弱碱 . 口服后 能 直 接 中和 胃酸 , 减弱 可
或解 除 胃酸对 溃疡 面 的刺激 和腐 蚀作 用 。常 见碳 酸氢 钠 ( 小 苏打 ) 氢 氧化 铝 、 氧化镁 等 。 、 氢 这类 药 多制 成复方 制 剂 , 胃 如 舒 平 ( 氢氧 化铝 、 含 三硅 酸镁 ) 。 等 2增 强黏 膜 防御力 的药 物( 胃黏 膜保 护药) 已知 胃黏 膜保 护作 用 的减 弱是 溃疡形 成 的重 要 因素 , 加 强 胃黏 膜保 护 作 用 , 进 黏 膜 的修 复 , 治 疗 消化 性 溃 疡 的 促 是
长 服药 时 间 。
13制 酸 剂 .
增加 胃黏膜血 流量 , 促进 胃黏 膜分 泌 , 定细 胞膜 , 胃肠 黏 稳 对 膜 细胞 具 有保 护 作 用 , 多 种原 因引起 的 胃 、 二指 肠 溃 疡 对 十 有 明显 的治疗 作用 。Z AC是 一种 有机 锌化 合物 , 是人 体不 锌 可缺 少 的微 量元 素 . 人体 内许 多 酶都 必须 含有 锌才 能发 挥 作
降低 、 疡数 目减 少 和面 积缩 小 。徐克成 观察 到硝苯 啶治 疗 溃
性溃 疡 的发病 率也 逐 年提 高 , 而许 多研 究 表 明减低 胃酸分 泌 或 用碱 性 药将 胃酸 中 和 , 治疗 本 病 的 主要 方 法 , 文 给 大 是 本 家 介绍 几 种 治疗 消 化性 溃 疡 的 常用 药 物 ,以供 做 出合 理 选
酸酯 的天 然混 合物 。该 药能 调整 植物 神 经功 能 , 减少 内分泌 平衡 障碍 , 善精 神 神经 失调 症状 。作 用机 制 可能是 该 药调 改

消化性溃疡的用药指导

消化性溃疡的用药指导【疾病简介】消化性溃疡(peptic ulcer)主要指发生在胃和十二指肠球部的慢性黏膜损伤,即胃溃疡(gastric ulcer,GU)和十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU),这些溃疡的形成均与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关,故称消化性溃疡。

临床表现:上腹痛是消化性溃疡的主要症状,但部分患者可无症状或症状较轻以至不为患者所注意,而以出血、穿孔等并发症为首发症状。

(一)消化性溃疡疼痛特点1.长期性由于溃疡发生后可自行愈合,但每于愈合后又好复发,故常有上腹疼痛长期反复发作的特点。

整个病程平均6~7 年,有的可长达一、二十年,甚至更长。

2.周期性上腹疼痛呈反复周期性发作,乃为此种溃疡的特征之一,尤以十二指肠溃疡更为突出。

中上腹疼痛发作可持续几天、几周或更长,继以较长时间的缓解。

全年都可发作,但以春、秋季节发作者多见。

3.节律性溃疡疼痛与饮食之间的关系具有明显的相关性和节律性。

在一天中,装晨3 点至早餐的一段时间,胃酸分泌最低,故在此时间内很少发生疼痛。

十二指肠溃疡的疼痛好在二餐之间发生,持续不减直至下餐进食或服制酸药物后缓解。

一部分十二指肠溃疡病人,由于夜间的胃酸较高,尤其在睡前曾进餐者,可发生半夜疼痛。

胃溃疡疼痛的发生较不规则,常在餐后1 小时内发生,经1~2 小时后逐渐缓解,直至下餐进食后再复出现上述节律。

4.疼痛部位十二指肠溃疡的疼痛多出现于中上腹部,或在脐上方,或在脐上方偏右处;胃溃疡疼痛的位置也多在中上腹,但稍偏高处,或在剑突下和剑突下偏左处。

疼痛范围约数厘米直径大小。

因为空腔内脏的疼痛在体表上的定位一般不十分确切,所以,疼痛的部位也不一定准确反映溃疡所在解剖位置。

5.疼痛性质多呈钝痛、灼痛或饥饿样痛,一般较轻而能耐受,持续性剧痛提示溃疡穿透或穿孔。

6.影响因素疼痛常因精神刺激、过度疲劳、饮食不慎、药物影响、气候变化等因素诱发或加重;可因休息、进食、服制酸药、以手按压疼痛部位、呕吐等方法而减轻或缓解。

ppippt课件


降低PPI代谢对CYP2C19的依赖性
PPI代谢对CYP2C19的依赖性减少意味着什么?
消除速率减慢-作用持久 个体变异减少 发生药物相互作用的可能性下降
长期服用PPI应关注的问题
对营养物质吸收的影响

PPI作为强效抑酸药,可以降低氢离子浓度, 显著升高胃内pH值,造成胃内环境的明显改 变。这一改变可能对营养物质的吸收产生影响, 并造成一定的临床后果。
小结

目前临床上经常应用的4种PPIs而言,奥美拉 唑具有抑制H+/K+-ATP酶的独特作用,可完 全阻断任何刺激所引起的胃酸分泌,从而强烈、 持久地抑制胃酸的分泌。兰索拉唑较奥美拉唑 有较高的生物利用度。与奥美拉唑和兰索拉唑 相比,泮托拉唑的优点是对细胞色素P450的 抑制作用弱,不影响其他药物在肝内的代谢。 而雷贝拉唑同样不具有细胞色素P450同工酶 效应,与其他药物的相互作用较少。
ppi
主要内容

概念与作用机制 治疗消化性溃疡的药物分类 代表性的ppi药物 长期用药的影响 特殊人群的ppi用药特点
概念

质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)即H+/K+-ATP酶抑制剂, 是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物,通 过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌 而达到快速治愈溃疡的目的。用于治疗酸相关 性疾病,是近十几年来临床应用广泛、疗效最 好的药物。
质子泵抑制剂ppi临二21222324主要内容?概念与作用机制?治疗消化性溃疡的药物分类?代表性的ppi药物?长期用药的影响?特殊人群的ppi用药特点概念?质子泵抑制剂protonpumpinhibitorsppis即hkatp酶抑制剂是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的

治疗消化性溃疡的药物的分类与特点


G 片 , 增强 胃黏 膜 血 流 , 强 胃黏 膜 防 御 功能 , 进 组 织修 ) 有 增 促
水平 ;4 疗 效确 切 , 体差异 小 ;5 与 其他 药 物之 间无 相互 影 () 个 () 响 ;6 副作 用小 。新 一代 P I与第 一 代 P I比较 , 够 更 强 、 () P P 能 更快 地发挥 抑 酸作 用 。国外研 究 表 明 , 贝 拉 唑 发 挥抑 制 胃酸 雷 分泌 的作用 较 奥美 拉唑更 快 、 更安 全 。对 胃 、 十二 指 肠溃 疡 合 并
H P阳性患者治疗, 其溃疡愈合率可达 9 .% , P清除率可达 2O H
8 .% 。但 治疗一 般疗 程不 宜太 长 。 60 剂量 不 宜太 大 。 14 选择 性毒 蕈碱 受体 阻 滞 剂 . 哌 吡 氮 平 已广 泛 应 用 l 临 床 , 可 选择 性 地 与壁 细胞 上 的 M1受 体结 合 , 它 阻断 乙 酰胆 碱 的 作用 , 抑制 酸分 泌 。本 品 与 老 的抗 胆 碱 剂 不 同 , 和性 强 , 亲 口服 可充分 发挥 抗 酸作用 。它 不抑 制 胃排 空 , 以通 过血 脑 屏 障 , 难 故 没有 中 枢性 抗 胆 碱作 用 , 引起 瞳孔 调 节 障 碍 、 动 过速 、 尿 不 心 排 作 者 单位 :3 50 吉林 省蛟 河 市人 民 医院 120
பைடு நூலகம்
托 拉 唑 、 贝拉 唑等 。质子 泵抑 制剂 为 苯并 咪 唑 的衍 生 物 , 治 雷 是 疗 酸相 关性 溃疡 的首 选药 物 。质子 泵 抑 制 剂 与抗 H P抗 生 素 联
4 , 要是便 秘 、 % 主 口干 、 心 、 吐 、 部 不 适 、 疹 等 。其 中便 恶 呕 腹 皮 秘 发生 率较 多 ( % ) 2 。这些 不 良反 应 轻微 , 多 可 以耐 受 , 过 大 除 敏 症外 , 一般 无 须停 药 。 2 12 胶 体 次枸 橼 酸 铋 胶 体 次 枸橼 酸铋 是 氢 氧 化 铋 和 .. 枸 橼 的络合 盐 。其 主要作 用是 : 酸性 环 境 下形 成 不溶 性 铋 盐 , 在 覆 盖 于溃 疡 表 面 , 断 胃酸 、 阻 胃蛋 酶 的侵 袭 作 用 ; 进前 列 腺 素 促 的合 成并 延缓 其 降解 ; 激 黏 液 和碳 酸 氢 盐 的 分泌 并 增 加 黏 膜 刺 血 流量 ; 可使 表 皮 生 长 因 子 聚 集 于 溃 疡 部 位 , 进 愈 合 并 杀 灭 促 H 。C S p B 无抗 酸作 用 , 常用 剂 量 为 40 gd 分 2次 或 4次 餐 前 8m/ , 3m n口服 。治 疗 4周 疗程 的 胃溃 疡愈 合率 为 7 % 一 5 , 二 0i 0 7% 十

抗消化性溃疡药物课件


O N
Roxatidine
H N
OH O
HN N
N
H N
NH2
S NH
Zaltidine
前几类药物 主要优点在于:
作用强 且优秀 主要缺点:
需要多次大剂量用药
新一代H2受体拮抗剂
乙溴替丁(Ebrotidine)与 拉呋替丁(Lafutidine )
1. 乙溴替丁(Ebrotidine):由西班牙Ferrer公司 研发,是具有胃保护活性的第一个新一代H2受体 拮抗剂,可对抗乙醇、阿司匹林和应激所致的胃 黏膜损害,还具有抗幽门螺旋杆菌的活性,每日 只需服药一次等优点。
法莫替丁(famotidine)与尼扎替丁(Nizatidin)
H2N
N
N
S
S
NH2
Famotidine
NH2
法莫替丁作用强度大,是西咪替丁
N
的30至100倍,是雷尼替丁的6到10
S

O O NH2
尼扎替丁生物利用度高于90%,
N
N
H N
远远超出雷尼替丁(约50%)和
S
S
NO2 法莫替丁(40-45%)
HN
Nizatidine
前述四种药物的化学结构由三部分组成: 一部分是碱性芳杂环或碱性基团取代的
芳杂环;
一部分是平面型的“脒脲结构”,中间 由含硫原子的四原子链接。
新型的H2阻断剂
新的H2受体拮抗剂,其结构不符合上述要求, 如罗沙替丁(Roxatidine)和唑替丁 (Zaltidine)的结构如下:
【注意事项】为肝药酶P-450抑制剂,合并用药时需注意
第二代H2受体拮抗剂
雷尼替丁(ranitidine)
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抗酸药及治疗消化性溃疡药物[概述及分类] 抗酸药是无机弱碱类,能直接中和胃酸,小剂量抗酸药能缓解疼痛,大剂量抗酸药可促进溃疡愈合。抗酸药按吸收过程可分为吸收性抗酸药(又称为全身性抗酸药,大剂量可引起碱中毒)和难吸收性抗酸药,(局部性抗酸药)。 治疗消化性溃疡病的药物根据不同作用方式分类如下: 抑制胃酸分泌 H2受体拮抗剂:西咪替丁 胆碱受体拮抗剂:哌仑西平 胃泌素拮抗剂:丙谷胺 H+-K+-ATP酶抑制剂:奥美拉唑 中和胃酸抗酸药:氢氧化铝 抗胃蛋白酸:硫糖铝 保护胃粘膜:前列腺素E、生胃酮 溃疡隔离剂:胶性铋制剂

[主要品种] 抗酸药目前常用的复方抗酸药多含有强、速效的碳酸氢钠和铋、镁盐等。 治疗消化性溃疡的药物主要包括降低胃酸的药物、根除幽门螺杆菌感染的药物和增强胃粘膜保护作用的药物。

[药理作用] 抗酸药为弱碱性药物,主要的药理作用是可以和胃中的盐酸发生中和反应,削弱胃蛋白酶的活性。口服后可以迅速中和胃酸,减少胃酸胃和蛋白酶对溃疡面的侵蚀消化作用,有明显的止疼效果,也可促进溃疡的愈合。

[适应症] 抗酸药能中和过多的胃酸以减轻胃溃疡和十二脂肠溃疡。

[作用特点] 抗酸药:胃酸被中和后,可使幽门紧张度降低。缓和因幽门痉挛而引起的疼痛。有些还能在溃疡面上形成一惯保护膜,有利于溃疡的愈合。如氢氧化铝、氧化镁。 治疗消化性溃疡药物:1.降低胃液中胃酸浓度,养活胃蛋白酶活性,从而养活“攻击因子”的作用;2.增强胃肠粘膜的保护功能,修复或增强胃的“防御因子”。 由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关,这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+, K+-ATP酶(又称质子泵)。因此,M受体、H2受体和促胃液素受体的阻断药,以及H+, K+-ATP酶抑制药均可抑制胃酸分泌,都可用于消化性溃疡的治疗。 可分为:H2受体阻断药、M受体阻断药、促胃液素受体阻断药、H+、K+-ATP酶抑制药。

[主要品种] 常用的有:颠茄,阿托品,山莨菪碱,哌吡氮平,甲氰米胍,法莫替丁,洛赛克。 H2受体拮抗剂[主要品种] H2受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。 [适应症] 主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。 [作用特点] H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体,使胃酸分泌减少。不仅抑制基础胃酸的分泌,而且能部分地阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌。 [药理作用] H2受体拮抗剂选择性地竞争结合壁细胞膜上的H2受体,使壁细胞内cAMP产生,胃酸分泌减少。H2受体拮抗剂不仅对组胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰胆碱刺激的酸分泌。常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三种H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌的相对能力相差20~50倍,以甲氰咪胍最弱,法莫替丁最强。相应地抑制50%五肽胃泌素刺激的酸分泌所需的有效血浓度(EC50),以甲氰咪胍最高,法莫替丁最低。在常规剂量下,血浓度超过EC50的时间在甲氰咪胍约6小时,其他两种约10小时。 [不良反应] H2受体拮抗剂是相当安全的药物,严重不良反应的发生率很低。年龄大、伴肾功能和其他疾病时,易产生不良反应,常见腹泻、头痛、嗜睡、疲劳、肌痛、便秘等。 [H2受体拮抗剂新用法] H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合,竞争性地拮抗组胺与H2受体结合后引起的胃酸分泌,产生抑酸作用,用于治疗消化性溃疡。传统的给药方法是一日剂量分次给药,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,每天二次;雷尼替丁150毫克,每天二次;法莫替丁20毫克,每天二次;尼扎替丁150毫克,每天二次;罗沙替丁75毫克,每天二次。

近年来的研究结果表明,组胺的基础分泌以夜间为主,并且夜间胃液酸度在消化性溃疡,特别是十二指肠溃疡发病机制中起重要作用。白天的胃酸分泌与乙酰胆碱、胃泌素相关,且排出量不但与溃疡的形成无关,而且还具有以下显著的生理性作用:维持正常的消化过程,特别是蛋白质的消化,因为胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶只有在足够酸的环境中才能实现;一定的胃酸酸度与钙和铁的吸收有重要关系;白天正常的胃酸分泌可保持胃内无菌环境,避免念珠菌使溃疡愈合延缓、幽门螺杆菌感染引起部分患者溃疡病的过早复发、胃酸持久抑制引起一些患者腹泻。因此,有学者认为,H2受体拮抗剂在白天的抑酸作用弱,而夜间给予此类药可以有效地抑制胃酸分泌,从而可以使溃疡快速愈合,症状缓解。临床观察也支持这一观点,即在睡前将H2受体拮抗剂一日剂量一次给药,在溃疡愈合速度、症状缓解和安全性上均与一日剂量分次给药法相同,并且这种给药法可以提高溃疡病患者的用药依从性。

已经在临床应用的H2受体拮抗的一日剂量一次给药法为:睡前服,西咪替丁800毫克,雷尼替丁300毫克,法莫替丁40毫克,尼扎替丁300毫克,罗沙替丁150毫克。 [H2受体拮抗剂市场分析] 随着新药成果转化率的不断提高,国产药品价格连续下调,百姓得到了实惠的同时,消化类用药消费比值已呈现出下降的趋势。与此同时,在新药的推广应用下,产品的更新换代较快,用药金额仍呈现出增长势头,2003年国内16个典型城市样本医院中,消化系统及代谢药物用药金额已达 19.63亿元,同比上一年增长了17.03%。 目前在抗溃疡抑酸剂药物市场上,已形成了由质子泵抑制剂类、H2受体拮抗剂和胃粘膜保护剂三足鼎立的局面,H2受体拮抗剂:雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁、尼扎替丁已广泛用于临床,新药罗沙替丁、拉呋替丁、乙溴替丁的开发,将进一步加大胃炎和胃肠溃疡临床药物的选择范围,尽管奥美拉唑及其品牌药物“洛赛克”在我国市场形势很好,但是“替丁类”药物符合同情,也展示出较好的市场前景。

[消化系统疾病及其药物进展] 消化系统疾病是常见多发病,同时也是一种极易复发的慢性病,尚未有彻底根治的有效手段,这已成为药学领域研究的重点课题之一。统计分析表明:全球消化系统的发病率占人类的10-12%,我国城镇消化系统的发病率为11.43%,与欧美许多发达国家基本相似。由于饮食结构的特点,南方城市和西南地区居民的患病率比较偏高,而中老年人消化性溃疡的发生率较多,每年仍有数千万胃肠道病患者采用药物治疗。 伴随着胃肠治疗药物的快速增长,许多的抗溃疡新药如雨后春笋相继问世,消化系统用药在我国已成为仅次于抗感染类、心血管类的第三大治疗药物,据2002年全国医药工业信息年会资料报道: 2001年世界13大药物市场营养代谢药品销售额已达373亿美元,占市场总额的15.29%,同比增长率为7%,其中畅销的前200种药品中五种抗溃疡药的销售额为112亿美元。 据中国医药商业协会统计:我国2001年各类药品的纯销售额为1530亿元,消化与代谢药品共320 个品种,占药品销售额的9.55%,为146亿元。由于用药结构的调整,已显示出强劲的增长势头。消化与代谢药的另一特点是在零售市场中表现格外突出,南方医药经济研究所零售分析系统的数据表明,2002 年上半年,消化系统用药占化学药品零售额的 16.27%,仅次于抗感染药居于第二。 在我国消化系统治疗药物中,传统中成药的市场份额相对较小,尚不足该类药品总量的1/3,主要是由于中成药疗效不明确,显效率低,常作为胃肠调理保护性辅助用药。而临床中的西药已趋于成熟,抗溃疡药、胃粘膜保护剂是目前国内消化系统用药的中流砥柱,市场占有率已达62.35%,在国内抗溃疡药市场占据着主导地位,已成为大众认知的药品。 【相关药品】 法莫替丁 法莫替丁氯化钠 枸橼酸铋雷尼替丁 尼扎替丁 西咪替丁 西米替丁口服乳 盐酸雷尼替丁 质子泵抑制剂[概述及分类] 质子泵抑制剂是已知的最强大的胃酸分泌抑制剂。

[作用特点] 这类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+,K+-ATP酶(质子泵),有效地减少胃酸分泌。作用时间长,对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2受体拮抗剂;是一种比较安全的抗溃疡药物。

[临床应用] 1、治疗十二指肠溃疡 国外报道,对38 例内镜检查为十二指肠溃疡患者和34 例病症相同者分别口服兰索拉唑或奥美拉唑, 结果两组在治疗后4wk的溃疡愈合率分别为97.14 %和97.12 %,腹痛缓解率为100 %和93.15 %,总有效率为100 %和97.11 %,但治疗后3d 内的疼痛缓解率分别为73.14 %和51.16 %( P < 0. 05)。 国内报道,北京友谊医院、中日友好医院等对120 例十二指肠溃疡患者采用随机、开放试验方法评价泮托拉唑与奥美拉唑的疗效。治疗组60 例口服泮托拉唑,40mg/ 次,早餐后服用;对照组60 例口服奥美拉唑,20mg/ 次,早餐后服用,连续4wk。结果两组的溃疡愈合率分别为95 %和93.13 % ,有效率均为100 %。但前者缓解疼痛更为迅速,在治疗后3d疼痛消失率两组分别为75 %和52 %。 广州人民医院等对82例内镜检查为十二指肠溃疡患者分别应用泮托拉唑或奥美拉唑治疗,每组41 例,分别口服泮托拉唑40mg/ 次或奥美拉唑20mg/次,连续2wk,结果有效率分别为97.16 %和100 %。上海市第一人民医院、上海医科大学附属中山医院等对100例十二指肠溃疡患者分别应用泮托拉唑40mg/ 次或兰索拉唑30mg/ 次治疗,连续4wk 后行复查胃镜并以记分法记录患者的治疗前、后症状。结果两组痊愈者分别有44 例和43 例,有效率分别为98 %和96 %,且尚未发现明显的不良反应。相似的报道是上海泮托拉唑临床协作组对116例胃和十二指肠溃疡患者分别应用泮托拉唑40mg/ 次或奥美拉唑20mg/ 次治疗,连续4wk 后两组胃溃疡愈合率分别为91.17 %和90.10 %,十二指肠溃疡愈合率分别为91.17 %和94.17 %。 2、治疗胃Hp 感染 兰索拉唑并用克拉霉素、甲硝唑根治Hp 感染是有效的。兰索拉唑与1 种或2 种抗生素并用1wk 治疗Hp 阳性的溃疡病,Hp根除率为60 %~90 % ,对Hp 的清除作用可与胶体铋相媲美。63 例经尿素酶、组织学证实为Hp 感染的患者,其中十二指肠球部溃疡42 例,慢性浅表性胃炎16 例,胃溃疡5 例。口服兰索拉唑30mg , 2 次/ d ;阿莫西林1 500mg, 2 次/ d ;十六角蒙脱石3g/ 次,3 次/ d ,连续1wk 。结果对Hp 的根除率为89 %。在另一项临床研究中, 对446 例Hp 感染的十二指肠溃疡患者,以依索拉唑并用克拉霉素、阿莫西林的三联疗法治疗,连续1wk,使90%的患者痊愈。 3、治疗返流性食管炎 国内报道,广西柳州市第一人民医院应用奥美拉唑联合西沙必利治疗返流性食管炎。108例患者随机分成两组,治疗组60例口服奥美拉唑,20mg/ 次,2 次/ d,同时加服西沙必利10mg/ 次,4次/ d ;对照组48例单独口服奥美拉唑,20mg/ 次,2 次/ d,连续4wk 。结果内窥镜复查治疗组原食管粘膜病损愈合好转的总有效率为97 %,对照组为62 %;对治疗组烧心痛和反流症状的总有效率为93 %和92 %,而对照组均为62 %( P < 0.05)。另对20 例曾用H2 - 受体拮抗剂治疗无效的返流性食管炎患者应用兰索拉唑,30mg/ 次,1 次/ d,连续8wk,在4wk 后和8wk 后的治愈率分别为52.19 %和85 ,有效率分别为82.14 %和100 %。另在治疗活动性十二指肠溃疡和糜散或溃疡性胃- 食道返流症的两项研究中发

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