色谱分析法概论习题答案
色谱分析法习题答案
色谱分析法习题答案色谱分析法习题答案色谱分析法是一种常用的分析方法，通过分离和检测样品中的化学成分，可以帮助我们了解样品的组成和性质。
在学习过程中，我们常常会遇到一些习题，下面我将为大家提供一些色谱分析法习题的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 什么是色谱分析法？答：色谱分析法是一种用于分离、检测和定量化学物质的方法。
它基于样品中化学物质在固定相和流动相之间的分配差异，通过在色谱柱中进行分离，然后使用检测器检测化合物的信号强度，最终得到化合物的浓度信息。
2. 色谱分析法的分类有哪些？答：色谱分析法可以分为气相色谱（GC）和液相色谱（LC）两大类。
气相色谱是指样品在气相流动相中进行分离的方法，常用于分析挥发性和半挥发性物质。
液相色谱是指样品在液相流动相中进行分离的方法，常用于分析非挥发性和高沸点物质。
3. 色谱分析法的基本原理是什么？答：色谱分析法的基本原理是根据化合物在固定相和流动相之间的分配差异进行分离。
在色谱柱中，固定相是一种具有特定亲疏水性质的材料，可以吸附化合物；流动相是一种可以在固定相表面上流动的溶剂，可以带动化合物在色谱柱中移动。
化合物在固定相和流动相之间的分配差异决定了它们在色谱柱中的停留时间，从而实现了分离。
4. 色谱柱的选择有哪些要素？答：色谱柱的选择需要考虑多个要素，包括样品性质、分析目的、分析时间和分析条件等。
对于气相色谱，常用的色谱柱有非极性柱、极性柱和选择性柱等；对于液相色谱，常用的色谱柱有反相柱、离子交换柱和凝胶柱等。
选择合适的色谱柱可以提高分离效果和分析速度。
5. 色谱分析法的检测器有哪些？答：色谱分析法的常用检测器包括紫外-可见光谱检测器、荧光检测器、质谱检测器和电导检测器等。
不同的检测器适用于不同类型的化合物，可以提供不同的检测灵敏度和选择性。
6. 色谱分析法的应用领域有哪些？答：色谱分析法在许多领域都有广泛的应用。
例如，在环境监测领域，色谱分析法可以用于检测水、空气和土壤中的有机污染物；在食品安全领域，色谱分析法可以用于检测食品中的农药残留和添加剂；在药物研发领域，色谱分析法可以用于药物的纯度分析和质量控制等。
色谱分析期末考试题库及答案
色谱分析期末考试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 色谱分析中，固定相是：A. 流动相B. 色谱柱中的物质C. 样品D. 检测器答案：B2. 色谱图上的峰面积与样品量之间的关系是：A. 正比B. 反比C. 无关D. 有时正比，有时反比答案：A3. 高效液相色谱（HPLC）中，常用于分离蛋白质的色谱模式是：A. 离子交换色谱B. 凝胶渗透色谱C. 反相色谱D. 亲和色谱答案：B4. 色谱分析中，保留时间是指：A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品从进样到色谱柱出口的时间C. 样品从色谱柱入口到出口的时间D. 样品从检测器到记录器的时间答案：C5. 色谱分析中，分离度（R）的计算公式为：A. R = 2(t2-t1) / (W1+W2)B. R = (t2-t1) / (W1+W2)C. R = (W1+W2) / (t2-t1)D. R = (t2-t1)^2 / (W1*W2)答案：A6. 色谱分析中，死时间是指：A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品从进样到色谱柱出口的时间C. 样品从色谱柱入口到出口的时间D. 流动相通过色谱柱的时间答案：D7. 在气相色谱中，常用的检测器不包括：A. 热导检测器B. 火焰光度检测器C. 紫外检测器D. 电子捕获检测器答案：C8. 色谱分析中，峰宽（W）的计算公式为：A. W = 4σ^2 / πB. W = 2σ^2 / πC. W = 2σ / πD. W = σ^2 / π答案：C9. 色谱分析中，分离因子（α）的计算公式为：A. α = k1 / k2B. α = k2 / k1C. α = 1 / (k1 / k2)D. α = 1 / (k2 / k1)答案：A10. 色谱分析中，理论塔板数（N）的计算公式为：A. N = 16(tR / W)^2B. N = 16(tR^2 / W)C. N = 5.54(tR / W)^2D. N = 5.54(tR^2 / W)答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 色谱分析中，流动相的选择应根据样品的______和______进行。
色谱分析法习题及答案
色谱分析法习题及答案1.在液相色谱法中，液固色谱法属于吸附色谱法。
2.在高效液相色谱流程中，试样混合物在色谱柱中被分离。
3.液相色谱流动相过滤必须使用0.45μm的过滤膜。
4.在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行改变流动相的种类或柱子、改变固定相的种类或柱长、改变固定相的种类和流动相的种类、改变填料的粒度和柱长的操作。
5.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为正庚烷/异丙醇（93/7）。
6.蒸发光散射检测器不能使用梯度洗脱。
7.在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在10～30cm的范围内。
8.在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了组分与固定相的分子间作用力。
9.在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行改变流动相或固定相种类的操作。
10.紫外吸收检测器是液相色谱中通用型检测器。
11.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用荧光检测器。
12.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。
13.在液相色谱中，改变流动相流速不会显著影响分离效果。
14.红外检测器不是高液相色谱仪中的检测器。
15.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了液相系统和样品前处理的步骤。
16.在高效液相色谱仪中，保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵。
17.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用国标规定的一级、二级去离子水。
18.高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是流通池。
19.高效液相色谱仪的通用检测器是紫外检测器。
20.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括梯度洗脱装置。
21.在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是保留值。
22.在气相色谱分析中，用于定量分析的参数是峰面积。
23.良好的气-液色谱固定液为蒸气压低、稳定性好、溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力。
24.使用热导池检测器时，应选用氢气作载气，其效果最好。
25.下列说法中，不正确的是气相色谱法常用的载气是氧气。
色谱分析期末考试题库及答案
色谱分析期末考试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 色谱分析中，下列哪项不是色谱的基本参数？A. 保留时间B. 死时间C. 色谱峰宽D. 样品浓度2. 色谱图上，色谱峰的面积与下列哪项成正比？A. 样品浓度B. 样品质量C. 样品体积D. 色谱柱长度3. 高效液相色谱（HPLC）与薄层色谱（TLC）的主要区别是什么？A. 分离效率B. 样品类型C. 检测灵敏度D. 操作复杂性4. 色谱分析中，色谱峰的宽度与下列哪项有关？A. 色谱柱的直径B. 样品的注入量C. 色谱柱的长度D. 流动相的流速5. 色谱分析中，提高柱效的方法不包括以下哪项？A. 减小色谱柱的直径B. 减小色谱柱的颗粒度C. 增加色谱柱的长度D. 增加样品的注入量二、填空题（每空2分，共20分）6. 色谱分析中的分离过程是基于样品中各组分在_______和_______之间分配系数的差异。
7. 色谱峰的对称性可以通过_______来衡量，它是色谱峰半高宽与基线宽度的比值。
8. 色谱分析中的分辨率（R）可以通过公式R=_______来计算。
9. 在气相色谱中，固定相通常是_______，而在液相色谱中，固定相可以是_______。
10. 色谱分析中，样品的检测可以通过_______、_______、_______等多种方式进行。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述色谱分析中正相色谱与反相色谱的区别。
12. 解释色谱分析中的“死时间”和“保留时间”的含义，并说明它们之间的关系。
13. 描述色谱分析中常用的几种检测器的工作原理及其应用范围。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 假设在一次色谱分析实验中，某组分的保留时间为5分钟，死时间为2分钟，色谱峰宽为1.5分钟。
请计算该组分的相对保留因子（Rf）和塔板高度（H）。
15. 在一次高效液相色谱实验中，色谱柱的总长度为250mm，流动相的流速为1ml/min。
如果某组分的保留时间是10分钟，请计算该组分在色谱柱中的迁移速度。
16 色谱分析法概论
第十六章 色谱分析法概论思 考 题 和 习 题1．色谱法作为分析方法的最大特点是什么?2．一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？ 这些参数各有何意义？3．说明容量因子的物理含义及与分配系数的关系。
为什么容量因子 (或分配系数) 不等是分离的前提？4．各类基本类型色谱的分离原理有何异同？5．衡量色谱柱效的指标是什么？衡量色谱系统选择性的指标是什么？6．什么是分离度？要提高分离度应从哪两方面考虑？7．在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中 ( ) 。
A. 流动相的体积；B. 填料的体积；C. 填料孔隙的体积；D. 总体积。
（A 、C ）8．在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的是 ( ) 。
A. 组分的极性越强，吸附作用越强；B. 组分的分子量越大，越有利于吸附；C. 流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附；D. 二元混合溶剂中正己烷的含量越大，其洗脱能力越强。
（A ）9．在离子交换色谱法中，下列措施中能改变保留体积的是( )。
A. 选择交联度大的交换剂；B. 以二价金属盐溶液代替一价金属盐溶液作流动相；C. 降低流动相中盐的浓度；D. 改变流速。
（A 、B 、C ）10．在空间排阻色谱法中，下列叙述中完全正确的是( )。
A. V R 与K p 成正比；B. 调整流动相的组成能改变V R ；C. 某一凝胶只适于分离一定分子量范围的高分子物质；D. 凝胶孔径越大，其分子量排斥极限越大。
（C 、D ）11．在一液液色谱柱上，组分A 和B 的K 分别为10和15，柱的固定相体积为0.5ml ，流动相体积为1.5ml ，流速为0.5ml/min 。
求A 、B 的保留时间和保留体积。
（A R t =13min A R V =6.5ml, B R t =18min B R V =9ml ）12．某色谱柱长100cm ，流动相流速为0.1cm/s ，已知组分A 的洗脱时间为40min ，求组分A 在流动相中的时间和保留比R ′=t 0/t R 为多少。
色谱分析法概论习题答案完整版
色谱分析法概论习题答案HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】第十六章 色谱分析法概论思 考 题 和 习 题1．在一液液色谱柱上，组分A 和B 的K 分别为10和15，柱的固定相体积为，流动相体积为，流速为min 。
求A 、B 的保留时间和保留体积。
2．在一根3m 长的色谱柱上分离一个试样的结果如下：死时间为1min ，组分1的保留时间为14min ，组分2的保留时间为17min ，峰宽为1min 。
(1) 用组分2计算色谱柱的理论塔板数n 及塔板高度H ；(2) 求调整保留时间'R 1t 及'R 2t ；(3) 用组分2 求n ef 及H ef ；(4) 求容量因子k 1及k 2；(5) 求相对保留值1,2r 和分离度R 。
3．一根分配色谱柱，校正到柱温、柱压下的载气流速为min ；由固定液的涂量及固定液在柱温下的密度计算得V s =。
分离一个含四组分的试样，测得这些组分的保留时间：苯、甲苯、乙苯，异丙苯，死时间为。
求：(1) 死体积；(2) 这些组分的调整保留时间；(3) 它们在此柱温下的分配系数（假定检测器及柱头等体积可以忽略）；(4) 相邻两组分的分配系数比?。
（1） V 0=t 0×u=×min=10.5cm 3（2） 'R t (苯) =－= , 'R t (甲苯) =－= ,'R t (乙苯) =－= , 'R t (异丙苯) =－= 4．在一根甲基硅橡胶 (OV-1) 色谱柱上，柱温120℃。
测得一些纯物质的保留时间：甲烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、苯、3-正己酮、正丁酸乙酯、正己醇及某正构饱和烷烃。
(1) 求出后5个化合物的保留指数。
未知正构饱和烷烃是何物质？ (2) 解释上述五个六碳化合物的保留指数为何不同。
(3) 说明应如何正确选择正构烷烃物① 根据保留指数的公式和意义，5个化合物的保留指数为：设某正构烷烃的碳数为x ，则解此方程得x=5, 所以该正构烷烃为正戊烷。
色谱分析法习题及答案
色谱分析法习题及答案导言：本文档提供了一系列色谱分析法的题及相应的答案。
通过完成这些题，读者可以巩固对色谱分析法的理解，并且提高解决实际问题的能力。
题目一：请说明色谱分析法的基本原理及常见的色谱分析仪器。
答案一：色谱分析法是一种通过分离混合物中的组分的方法。
其基本原理是将混合物溶液从一个移动相中传送到一个静态相中，组分会根据其在移动相和静态相中的亲和性而分离出来。
常见的色谱分析仪器包括气相色谱仪（GC）和液相色谱仪（LC）。
题目二：请列举几种常见的色谱分析方法及其应用领域。
答案二：常见的色谱分析方法包括气相色谱（GC）、液相色谱（LC）、薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）等。
它们广泛应用于食品分析、环境监测、药物分析、化学研究等领域。
题目三：请解释色谱图的基本结构及如何解读色谱图。
答案三：色谱图由横轴和纵轴组成。
横轴表示时间或种类，纵轴表示峰面积或峰高度。
解读色谱图时，可以根据峰的表现形式和峰的相对位置来确定混合物中组分的相对含量和种类。
题目四：请列举几个常见的色谱分析实验技术误差及其产生原因。
答案四：常见的色谱分析实验技术误差包括漂移误差、峰形变形误差和定量误差等。
这些误差的产生原因可能包括仪器参数设置不准确、样品制备不完全、色谱柱老化等。
结论：通过完成色谱分析法的题，读者可以加深对色谱分析原理、仪器、方法和解读色谱图的理解。
同时，了解与色谱分析相关的实验技术误差有助于提高实验的准确性和可靠性。
参考文献：（在此列出参考文献，参考文献需在文档末尾单独列出，并按照相关格式规范进行引用）。
色谱分析法概论测试题
A、 mA/mB B、 （CAVA） /（CB VB ）
C、 nA/nB
D、 CA/CB
4*、在柱色谱中,可以用分配系数为零的物质来测定色谱
柱中的(AC )
A、流动相的体积 B、填料的体积
C、填料孔隙的体积 D、总体积
5、在以硅胶为固定相的吸附色谱中，下列叙述正确的 是（ A）
A、组分的极性越强，吸附作用越强 B、组分的分 子量越大，越有利于吸附 C、流动相的极性越强， 溶质越容易被固定相所吸附 D、二元混合溶剂中正已 烷的含量越大，其洗脱能力越强
34、 、是组液气分—液液固—与体—色色固—谱谱，定的的组相流流分间动动与的相相固作是是定用— —相液机— —气— —间体制体— —的是，，作—吸固固—用—附定定机—与相相。制解在 是是吸操——分 固—作——配 体—温——或 吸，度。溶 附下解 剂 5、待K分值分配相离系差组数越分K大的是，K固值则定越它相大们和，—越流—则容—动保—易相分留中离值的。—溶—越—质大—浓，度各之组比分。的
× 1、某组分保留时间为3.5 min,则全部流出色谱柱的时间 为7 min。
× 2、容量因子k=1时，柱效最低。
3、线性色谱体系的分配系数与组分浓度的大小无关，
其色谱峰呈高斯分布。√
× 4、气相色谱柱入口压力提高，组分的容量倍 D、减小倍
9、在其它实验条件不变的情况下，若柱长增加一倍， 色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的（ C ）（忽略柱外
死体积） A、一半 B、一倍 C、 2/2倍 D、4倍
填空题
1、在其它条件不变的情况下，固定液增加一倍，样品 的调整保留时间会—增——加—一倍
2、在分配色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性 质在越柱相 中近 的， 停则 留它 时们间之——长间—的— ，作越用—力后—越———大—流—出— 色，谱该柱给。分
色谱考试题及答案
色谱考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 色谱分析中，色谱图上色带的宽度与下列哪个因素无关？A. 流动相流速B. 固定相的性质C. 样品的浓度D. 检测器的灵敏度答案：C2. 下列哪种色谱技术是基于分子大小分离的？A. 气相色谱B. 液相色谱C. 凝胶渗透色谱D. 离子交换色谱答案：C3. 在高效液相色谱（HPLC）中，哪种类型的色谱柱适用于分析蛋白质？A. 反相色谱柱B. 正相色谱柱C. 离子交换色谱柱D. 亲和色谱柱答案：D4. 色谱分析中，样品的分离效率与色谱柱的理论塔板数（N）的关系是？A. 正比B. 反比C. 无关D. 先正比后反比答案：A5. 色谱分析中，样品的保留时间与下列哪个因素无关？A. 样品与固定相的相互作用B. 流动相的流速C. 色谱柱的长度D. 样品的分子量答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 色谱分析中，样品在色谱柱中的移动速度取决于其与______的相互作用强度。
答案：固定相2. 色谱图上的峰面积与样品的______成正比。
答案：浓度3. 在气相色谱中，常用的检测器有热导检测器（TCD）、火焰离子化检测器（FID）和______。
答案：电子捕获检测器（ECD）4. 液相色谱中，提高流动相的______可以增加样品的保留时间。
答案：极性5. 色谱分析中，样品的分离是基于样品组分在______和流动相之间的分配系数差异。
答案：固定相三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述色谱分析中正相色谱和反相色谱的区别。
答案：正相色谱中，固定相的极性大于流动相的极性，适用于极性样品的分离；而反相色谱中，固定相的极性小于流动相的极性，适用于非极性样品的分离。
2. 描述色谱分析中样品分离的基本原理。
答案：色谱分析中，样品分离的基本原理是样品组分在固定相和流动相之间不断进行分配。
由于不同组分在固定相和流动相中的分配系数不同，导致它们在色谱柱中的移动速度不同，从而实现分离。
仪器分析 课后习题答案 第十六章 色谱分析法概论课本习题答案
第十六章 色谱分析法概论习题答案2、答：一个组分的色谱峰可用三个参数来描述：峰高(h)或峰面积(A)：用于定量峰位(用保留值表示)：用于定性峰宽(W ，W 1/2或 )： 用于衡量柱效3、答：(1) 容量因子的物理含义：在一定的温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相和流动相中的质量(m)之比。
数学表达式：k = m s /m m(2) 容量因子k 和分配系数K 的关系可用数学式表达为：k = K ˙V s /V m(3) 容量因子和分配系数不等是分离的前提，因为对于A 、B 两组分，由色谱过程方程式得：t RA = t 0(1+ K A ˙V s /V m ) ①t RB = t 0(1+ K B ˙V s /V m ) ②两式相减，得：t RA - t RB = t 0(K A - K B ) V s /V m = t 0(k A - k B ) 要使两组分分离，则 t RA ≠ t RB 即K A ≠ K B 或者k A ≠ k B 所以，容量因子或分配系数不等是分离的前提。
4、答：相同点：各类色谱的分离原理都是分配系数的不等(或容量因子的不等)并且都可用下面式子表示：t R = t 0(1+ K ˙V s /V m )V R = V 0 + KV s不同点：(1) 上两式中K 、V 在各种色谱中的物理意义不同，如下表： (2) 在各种色谱中使物质分离的物理量不一样。
分配色谱：由于溶解度差别；吸附色谱：由于吸附能力的差别；离子交换色谱：由于离子交换能力的差别；空间排阻色谱：由于分子的线团尺寸的差别；11、A、B、C12、A、C 13、A14、A、B、C 15、C、D16、解：∵V0 = t0 . F ct0 = V0/ F c = 1.5/0.5 = 3 min又∵t R = t0(1+ K˙V s/V m)t RA = 3[1+10(0.5/1.5)] =13 mint RB = 3[1+15(0.5/1.5)] =18 minV R = t R. F c , V RA = 13×0.5 = 6.5 mL , V RB = 18×0.5 = 9 mL 18、解：F c=43.75 mL/min, V s=14.1 mL, t R(苯)=1.41 min, t R(甲苯)=2.67 min,t R(乙苯)=4.18 min, t R(异丙苯)=5.34 min, t0=0.24 min①V0 = t0 . F c = 0.24×43.75 = 10.5 mL = 10.5 cm3= t R(苯)– t0 = 1.41 – 0.24 = 1.17 min②t’R(苯)t’R(甲苯) = t R(甲苯)– t0 = 2.67 – 0.24 = 2.43 mint’R(乙苯) = t R(乙苯)– t0 = 4.18 – 0.24 = 3.94 mint’R(异丙苯) = t R(异丙苯)– t0 = 5.34 – 0.24 = 5.10 min③∵k = K˙V s/V m = t’R/t0∴K = t’R˙V m /t0˙V sK苯= 1.17˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 3.63 ,K甲苯= 2.43˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 7.54K乙苯= 3.94˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 12.2K异丙苯= 5.10˙10.5 /0.24 ˙14.1 = 15.8/ t’R(苯) = 2.43/1.17 = 2.08④α甲苯/苯= t’R(甲苯)α乙苯/甲苯= t’R(乙苯)/ t’R(甲苯) = 3.94/2.43 = 1.62α异丙苯/乙苯= t ’R(异丙苯)/ t ’R(乙苯) = 5.10/ 3.94 = 1.29 20.在一根2.0 m 色谱柱上，用He 为载气，在3种流速下测得结果如表：甲烷t R / s正十八烷 t R / s W /s 18.28.05.0 2020.0 888.0 558.0 223.0 99.0 68.0求算：（1）3种流速下的线速度u; （2）3种不同线速度下的n 及H; (3) 计算van Deemter 方程中参数A 、B 、C ；（4）计算H 最小和u 最佳。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第十六章色谱分析法概论
思考题和习题
1．在一液液色谱柱上,组分A和B的K分别为10和15,柱的固定相体积为,流动相体积为,流速为min;求A、B的保留时间和保留体积;
2．在一根3m长的色谱柱上分离一个试样的结果如下：死时间为1min,组分1的保留时间为14min,组分2的保留时间为17min,峰宽为1min;1 用组分2计算色谱柱的理论塔板数n及塔板高度H；2 求调整保留时
间
'
R1
t
及
'
R2
t
；3 用组分2 求n ef及H ef；4 求容量因子k1及k2；5 求相对保留值1,2
r
和分离度R;
3．一根分配色谱柱,校正到柱温、柱压下的载气流速为min；由固定液的涂量及固定液在柱温下的密度计算得V s=;分离一个含四组分的试样,测得这些组分的保留时间：苯、甲苯、乙苯,异丙苯,死时间为;求：1 死体积；2 这些组分的调整保留时间；3 它们在此柱温下的分配系数假定检测器及柱头等体积可以忽略；4 相邻两组分的分配系数比;
1 V0=t0×u=×min=10.5cm3
2
'
R
t苯 =－= , '
R
t甲苯 =－= ,
'
R
t乙苯 =－= , '
R
t异丙苯 =－=
4．在一根甲基硅橡胶 OV-1 色谱柱上,柱温120℃;测得一些纯物质的保留时间：甲烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、苯、3-正己酮、正丁酸乙酯、正己醇及某正构饱和烷烃;1 求出后5个化合物的保留指数;未知正构饱和烷烃是何物质 2 解释上述五个六碳化合物的保留指数为何不同;3 说明应如何正确选择正构烷烃物质对,以减小计算误差;
①根据保留指数的公式和意义,5个化合物的保留指数为：
设某正构烷烃的碳数为x,则
解此方程得x=5, 所以该正构烷烃为正戊烷;
2上述五个化合物极性由大到小分别为：正己醇＞正丁酸乙酯＞3-正己酮＞苯＞正戊烷,根据气液色谱固定液的作用原理,在弱极性的OV-1柱上保留能力由强到弱,即保留指数由大至小;
3选择正构饱和烷烃物质对的t R值最好与被测物质的t R值相近,以减小测定误差;
5．某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40 min,求组分A在流动相中的时间和保留比R=t0/t R为多少; ,
流动相流过色谱柱所需的时间即死时间t0,即为组分A在流动相中的停留时间：
t0=L/u=100/×60=
组分A的洗脱时间即其保留时间t R
保留比R=t0/t R=40=
6．某YWG-C18H37 4.6mm×25cm柱,以甲醇－水80:20为流动相,测得苯和萘的t R和W1/2分别为和 min, 和min;求柱效和分离度;
7．在某一液相色谱柱上组分A流出需,组分B流出需,而不溶于固定相的物质C流出需;问：1B组分相
对于A的相对保留值是多少
2A组分相对于B的相对保留值是多少
3组分A在柱中的容量因子是多少4组分B在固定相的时间是多少。