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NRAS突变的黑色素瘤分子机制研究进展

NRAS突变的黑色素瘤分子机制研究进展
S c i e n c e& Te c h n O l o g y Vi s i 探索・ 争鸣
N R A S突变的黑色素瘤分子机制研究进展
陈德 高 ( 四川大学 华西基础医学与法医学院, I  ̄ l J l l 成都 6 1 0 0 4 1 )
【 摘 ]  ̄ ] N R A S突变的黑色素瘤 中有一 些经典 的信号通路 , 与肿瘤 的发生和发展 密切相关。该肿瘤细胞 内 信 号机 制得到 了深入研 究。 【 关键词】 黑 色素瘤 ; N R A S ; 突变
黑 色素瘤 恶性程度 很高 , 早期 就可发生转移 。世界卫生 组织调查 3 NR A S突变的黑色素瘤临床 生物学特性 显示全球 每年大概有 5万人死 于黑色素瘤 。 良性的痣 绝大 多数 ( 大于 8 0 %) 存在 B R A F突变 , 但 很少 ( 小 于 1 4 %) 有N R A S 突变 。相反 。 先天性的痣不存在 B R A F 突变 , 却有 8 1 % 1 黑色素瘤 中 NR AS的发现 的N R A S 突变[ 5 1 。这说明 N R A S突变是黑色素瘤发生 的早期事件。 R A S 家族有三种 成员 : N R A S 、 H R A S 、 K R A S 。在正 常情况下 , R A S B R A F突变型的黑色素瘤 与其 野生型在形态学上有 明显 区别 . 前 蛋 白基本 上都 与 G D P 结合在一起 . 定位在细胞质膜 内表面上。 在人类 者转移能力强 , 细胞更大 、 更圆 、 更多色素沉 着 ; 相反 , N R A S 突变型却 大多数肿 瘤中存 在着 R A S 的突变 . 黑色素瘤中主要是 N R A S突变 。 没有这些形态和表型的特征。另外 , 在黑 色素瘤 中, N R A S 突变还具有 研 究者们 对黑色 素瘤 细胞进 行基 因分 析 时发现 了 N R A S 突 变。 预后意义 。 N R A S 突变的患者发生肿瘤的年龄 ( 大于5 5 岁) 大于 B R A F N R A S 、 K R A S 、 H R A S 在 所有 黑 色素 瘤 中的突 变率 分 别为 2 0 %、 2 %、 突变的患者[ o 3 N R A S 突变 的黑色素瘤显得很厚 . 而且 出现在 四肢的时 1 %m 但是 目前不 清楚 N R A S在黑 色素 瘤 中突 变率 高 于 H R A S和 候比B R A F突变的发生转移 的概率更高 尽管 N R A S 突变的黑色素瘤 K R A S的原 因。大于 5 0 %的黑色素瘤 中存在 B R A F 突变 , 在剩 下将 近 发生溃烂的概率 比 B R A F突变低 . 但N R A S 突变 的黑 色素瘤 总体 生存 5 0 % 的B R A F野生型患者中存在着 1 5 — 2 0 %的 N R A S突变 。 率 比其野生型更低 总的来说 . N R A S 突变 的黑色 素瘤 的细胞 内信号机制研究 已经相 2 N R A S突变的黑色素瘤细胞 内信号机制 对清楚 .同时还 发现 N R A S 突 变在这种 肿瘤 中是一个 早期 事件 . 且 正 常 黑 色素 细 胞 内 . M A P K信号 通路 内的 R A S介 导活 化 的 是 N R A S 突变的黑色素瘤有着 与其他黑色素瘤不 同的生物学特点 。 鉴于 B R A F 而不是 C R A F 这种构型 的选择是腺苷酸环化酶活化所致 。 腺苷 般的放化疗 以及免疫治疗 对这种肿瘤 治疗效果 的限制 . 运用其 发生 酸环化 酶活性增强 . 导致 c A M P堆积和 P K A活化 , 使得 C R A F的两个 的细胞 内信号机制 .将会对这种肿瘤 的靶 向治疗 的研究起到促进 作 抑制性位 点( s 4 3 和¥ 2 3 3 ) 磷酸化而失活口 。 但在 N R A S 突变的黑色素瘤细胞中 B R A F 被C R A F 替代 。 这主要 基于两种 机制 : N R A S突变的黑色素瘤细胞 中 B R A F的失活 ( R A F 构 【 参考文献】 型选择 ) 和P K A活性异常( 阻止 C R A F 失 活) 。前者是 因为 MA P K通 [ 1 ] Mi l a g r e C, e t 1. a . A m o u s e m o d e l o f m e l a n o m a d r i v e n b y o n e o g e n i e K R A S [ J 】 l 路中 E R K活化 后 . B R A F的 ¥ 1 5 1 、 T 4 0 1 、 ¥ 7 5 0和 T 7 5 3 位 点磷 酸 化 , C a n c e r Re s , 2 0 1 0 , 7 0 ( 1 3 ) : 5 5 4 9 - 5 7 . B R A F失活 S 1 5 1 位点与 R A S 结合域相关 . 其磷酸化后会阻止 R A S与 『 2  ̄ D u m a z N . Me c h a n i s m o f R A F i S O f o n n s w i t c h i n g i n d u c e d b y o n c o g e n i e R A S i U B R A F的结合 , T 4 0 1 、 ¥ 7 5 0以及 T 7 5 3 磷 酸化后 , B R A F与 C R A F的二 m e l a n o m a [ J ] . S m a l l G T P a s e s , 2 0 1 1 , 2 ( 5 ) : 2 8 9 - 2 9 2 . 3 ] D u m a z N, e t 1. a . I n m e l a n o m a ,R A S m u t a t i o n s a y e a c c o m p a n i e d b y s w i t c h i n g 聚体化被打破 。后者是 因为 c A M P 降解酶 ( 磷 酸二酯 酶Ⅳ ) 表达增加 , [ s i g n a l i n g f r o m B R A F t o C R A F a n d d i s r u p t e d c y c l i c A MP s i g n a l i n g [ J ] . C nc a e r R e s , 限制了 P K A的活性 . 阻止了 C R A F的两个抑制性位点磷酸化 。 0 0 6 , 6 6 ( 1 9 ) : 9 4 8 3 — 9 1 . 因此 . M A P K通路在 N R A S 突变的黑色素瘤 的发生和进展 中起着 2 『 4 ] B h a t t KV. e t a 1 . . Ad h e s i o n c o n t r o l o f c y c l i n D1 a n d p 2 7 Ki p 1 1 e v e l s i s 重要作用 。 这条通 路改变后 出现不 可控 的细胞生长 以及 细胞周期蛋 白 d e r e g u l a t e d i n me l a n o ma c e l l s t h r o u g h B RAF - ME K- E RK s i g n a l i n g [ J ] .O n c o g e n e , D 1 表达上升和细胞周期抑制蛋 白 p 2 7 表达下 降 . 使 得细胞很容易通 2 0 0 5 , 2 4 ( 2 1 ) : 3 4 5 9 — 7 1 . 过周期中的 G1 关卡[ 4 1 MA P K通路还通过调节 ¥ 6 9的磷酸化控制黑色

组织脱细胞方法的研究进展

组织脱细胞方法的研究进展

组织脱细胞方法的研究进展孙亨【摘要】脱细胞组织和器官作为一种生物材料,已经在组织工程和再生医学中成功应用,各种组织的脱细胞方法也受到关注.组织脱细胞的方法可以分为物理、化学和酶学方法,各组织脱细胞的效率和结果与组织的来源、结构和组成、脱细胞的方法等都有关,不同的方法对不同的组织不仅清除细胞的效果不同,对细胞外基质(ECM)的影响也不同,这反过来又会使宿主对移植的脱细胞材料产生不同的反应.因此,我们要根据组织特点和不同脱细胞方法的特点来选择最优的脱细胞方法,以期达到理想的效果.本文介绍了最常用的一些脱细胞方法,包括物理、化学和酶学方法,并简单描述了它们对组织支架的影响.【期刊名称】《四川解剖学杂志》【年(卷),期】2011(019)004【总页数】7页(P24-30)【关键词】脱细胞;细胞外基质;组织工程【作者】孙亨【作者单位】四川大学华西基础医学与法医学院,成都610041【正文语种】中文1 介绍在医学研究中,寻找可替代的生物材料一直是一个热门话题。

尤其对于移植的组织来源,若是使用自体的组织,则组织的量和可取的部位都十分有限;若是来源于异体组织,则免疫反应可能会造成十分严重的后果。

因此,寻找不会产生免疫反应的异体组织来源,成为研究的一个方向。

经过脱细胞的组织,能够很大幅度降低免疫反应,是作为组织工程和再生医学应用的理想材料。

脱细胞的方法很多,也会根据组织和器官的不同而改变。

根据脱细胞方法性质的不同,可以大体上将其分为物理、化学和酶学方法,每种方法对组织的作用不同,清除细胞的成分和效率不同,对剩下的细胞外基质支架的影响也不同。

这些差异反过来也会影响移植后宿主对生物材料的反应。

2 脱细胞的基本原理从组织中脱细胞可以分离出由结构蛋白和功能蛋白组成的复杂混合物,即细胞外基质(Extracellu-lar Matrix,ECM)。

异种和同种异体的细胞抗原会被宿主识别为异物,因此会使组织产生炎症反应和免疫排斥。

美沙酮中毒死亡1例报告

美沙酮中毒死亡1例报告

One fatal case of Methadone intoxication 作者: 陈晓刚 易旭夫 刘敏 廖志钢
作者机构: 四川大学华西基础医学与法医学院,成都,610041
出版物刊名: 法律与医学杂志
页码: 237-237页
主题词: 美沙酮中毒 死亡 病例报告 法医毒理学 药物依赖
摘要:美沙酮属于二苯甲烷类化合物,是人工合成的强效阿片受体激动剂.由于耐受性、成瘾性发生慢,症状轻,为临床上用于治疗阿片类药物依赖的有效药物(美沙酮维持疗法治疗项目Me thadone Maintenance Treatment Program,MMTP).随着MMTP项目的开展,陆续有美沙酮中毒的案例报道.本文报道一例误用美沙酮中毒死亡案例.。

神经生物学

神经生物学

神经生物学教学大纲(供基础医学、临床医学等专业使用)四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室2006年5月神经生物学教学大纲一、课程基本信息课程名称:神经生物学(Neurobiology)课程号:50125530课程类别:临床医学基础课,基础医学专业课学时:48学分: 3二、教材:《医学神经生物学纲要》关新民主编科学出版社2003年三、主要参考资料:《医用神经生物学基础》蔡文琴主编西南师范大学出版社2001年四、成绩评定:期终考试,100分五、教学目的:神经生物学是一门研究神经系统的结构和功能的科学。

大脑的结构和功能是自然科学研究中最具有挑战性的课题。

近代自然科学发展的趋势表明,21世纪的自然科学重心将在生命科学,而神经生物学和分子生物学将是21世纪生命科学研究中的两个最重要的领域,必将飞速发展。

分子生物学的奠基人之一,诺贝尔奖获得者沃森宣称:“20世纪是基因的世纪,21世纪是脑的世纪。

”在医学这个大的学科内,神经生物学是一门在各个水平,研究人体神经系统的结构、功能、发生、发育、衰老、遗传等规律,以及疾病状态下神经系统的变化过程和机制的科学。

它涉及神经解剖学、神经生理学、发育神经生物学、分子神经生物学、神经药理学、神经内科学、神经外科学、精神病学等等。

神经生物学的内容非常丰富,研究进展很快,作为医学生不仅要全面掌握,还要及时了解新的研究进展。

本门课程是在学习了神经解剖学、神经组织学、发育神经生物学、神经生理学的基本内容之后,继续给学生介绍关于神经生物学更深入、更感兴趣、更新以及更接近临床实际的知识。

授课将不拘泥于教材,有的老师会结合自己的研究领域;有的以课题进展或综述的方式;有的介绍某一领域研究的历史和现状,特别是研究过程中偶然性和必然性的发现;有的通过介绍实验方法或实验技术的方式;除了重大进展的意义,还会介绍研究中的挑战、困难和艰辛。

会介绍不同的观点或学说,少讲定论性的知识。

第三章-死后变化

第三章-死后变化

☆ 死亡24小时以后出现的尸体现象称晚期 尸体现象(later postmortem phenomena)。 包括毁坏型和保存型两大类。 ☆ 毁坏型尸体现象指尸体腐败、霉尸、浸 软或白骨化等; ☆ 保存型尸体现象包括:干尸、尸腊、泥 炭鞣尸以及各种软尸等。
尸体现象的出现时间受诸多环境因 素的影响,差别甚大。 如在低温条件下,有的早期尸体现 象可能死后24小时内皆不出现; 而在盛夏季节,有的尸体可在数小 时出现腐败征象。
尸体痉挛 死后肌肉未出现松弛而直接发生僵硬 称尸体痉挛(cadaveric spasm)。 尸体痉挛迅速将肢体固定于死亡当时 的势态,属特殊类型的尸僵。
尸体痉挛的法医意义 固定死者临死时的动作、体位或姿态, 对推断死因及案件性质有参考价值
4、自溶 尸体组织细胞由于受自身释放 的水解酶的作用而溶解称自溶 (autolysis)。 自溶的发生与细菌无关。
角膜混浊的法医学意义: ① 有助于推断死亡时间。 角膜混浊可分为轻度--死后8小时以上; 中度--死后18小时以上; 重度--死后48小时以上。 ② 防止与白内障等疾病混淆。
六、皮革样化 尸体局部受损皮肤以及粘膜,因水分不断 蒸发而变硬,呈蜡黄色、黄褐色或深褐色的现 象称为皮革样化(parchment like transformation)或 局部干燥(local desiccation)。 死后数小时,尸体的口唇、阴囊或阴唇、 眼结膜、指趾端及皮肤皱褶处即可发生皮革样 化。
(2)尸绿 尸体腐败气体中的硫化氢与血液中血红蛋白 结合成硫化血红蛋白,或与从血红蛋白游离出的 铁结合成硫化铁,而透过皮肤所呈现的绿色称尸 绿(greenish discoloration on cadaver)。 尸绿一般于死后24小时首先出现在右下腹, 36小时可扩展到全腹壁,最后波及全身。

儿童群体PTSD的相关研究

儿童群体PTSD的相关研究

儿童群体PTSD的相关研究
周高乐
【期刊名称】《科技信息》
【年(卷),期】2013(000)003
【摘要】近年来,由自然灾害引起的心理创伤逐渐为我国精神医学界和心理学界所重视,其中以有关地震、洪灾等灾后PTSD的流行病学研究报告居多.本文就儿童群体灾后PTSD的影响因素及干预等方面加以论述.
【总页数】1页(P159)
【作者】周高乐
【作者单位】四川大学华西基础医学与法医学院,四川成都610041
【正文语种】中文
【相关文献】
1.急救中心工作人员相关心理应激反应和PTSD调查研究
2.5·12地震后PTSD症状严重性和社会支持之间的相关性研究
3.PTSD样大鼠记忆损害与海马区
JNK3/ERK5差异性表达的相关研究4.车祸创伤暴露者PTSD症状与记忆功能变化的相关性研究5.PTSD的影响因素:大陆相关研究中的心理学视角
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糖基转移酶GnT-V和肿瘤的关系的研究进展

糖基转移酶GnT-V和肿瘤的关系的研究进展

·综 述·糖基转移酶GnT-V 和肿瘤的关系的研究进展耿直* 袁东智△(四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室,四川 成都 610041)摘要 蛋白质的糖基化修饰在多种生物学过程中扮演重要角色,一些特定蛋白的糖基化修饰也在肿瘤转移中具有重要作用。

N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V (N-acetylglucosaminyltransferase-V ,GnT-V )是N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶的家族成员之一,参与了多种蛋白质的N-糖基化修饰。

近年研究发现,GnT-V 在多种肿瘤的转移中具有重要作用。

本文聚焦GnT-V ,针对其在肿瘤转移中的最新研究进展进行综述。

关键词:N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V ;转移;肿瘤治疗Research progress on the relationship between GnT-V and neoplasmsGeng Zhi*, Yuan Dong-zhi △(Department of Physiology, West China School of Basic Medical Sciences & Forensic Medicine, Sichuan University,Chengdu 610041, China)Abstract Glycan modification of protein of cell is playing an important role in many biology processes, and theglycosylation of specific membrane proteins take part in the progress of metastasis.In this review, we introduced N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V), which joins N-glycan modification formation, and in recent opinions it plays a role in the tumormetastasis. We also summarized the studies on the relationships between cancer and GnT-V in last four years.Key words: N-acetylglucosaminyltransferase-V; Metastasis; Cancer therapy*作者简介:耿直,男,四川大学基础医学(基地班)专业2016级本科生,Email :**************; △通讯作者:袁东智,男,副教授,主要从事生理学科研与教学,Email :********************。

医科学生小班教学和大班授课小组讨论的对比分析

医科学生小班教学和大班授课小组讨论的对比分析

医科学生小班教学和大班授课小组讨论的对比分析
文锦琼;朱敏佳;何亚萍
【期刊名称】《高校医学教学研究(电子版)》
【年(卷),期】2018(008)004
【摘要】如何开展个性化教育,提高我国高等教育的教学质量,一直是学者们亟待解决的问题.近年来我校从教育改革着手,全面推进探究式-小班化教学.本文对接受不同类型(小班教学和大班授课小组讨论)教学的同学进行问卷调查,问卷内容包括对小班教学的必要性的认知、小班教学的具体形式及如何反应学习成果等.通过对结果的统计,希望就目前小班教学的获益情况及存在的问题进行进一步的分析,以完善这一教学模式,发现所要解决的关键问题,稳步推进小班教学,最终达到提高教学质量的根本目的.
【总页数】5页(P33-37)
【作者】文锦琼;朱敏佳;何亚萍
【作者单位】四川大学华西基础医学与法医学院,成都,610064;四川大学华西基础医学与法医学院,成都,610064;四川大学华西基础医学与法医学院,成都,610064【正文语种】中文
【相关文献】
1.高职院校教学改革:\"大班授课\"与\"小班教学\"的教学效能比较\r——以山西工程职业技术学院为例 [J], 张志坚;徐旭宁
2.高职院校教学改革:“大班授课”与“小班教学”的教学效能比较——以山西工程职业技术学院为例 [J], 张志坚;徐旭宁;
3.高校形势与政策课\"大班授课与小班教学\"模式实践与探索 [J], 杨胜君
4.让复习课中的小组讨论熠熠生辉——复习课中小组讨论低效成因剖析与解决策略[J], 刘国成
5.参与小组讨论,促进深度理解
——小组讨论法在初中道德与法治教学中的应用 [J], 刘行
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华西基础医学与法医学院第一篇:华西基础医学与法医学院华西基础医学与法医学院学院概览四川大学华西基础医学与法医学院是四川大学重要的教学、科研基地,建院于2001年,坐落于绿草如茵的华西坝上和风光秀丽的锦江河畔,其前身是原华西医科大学基础医学院、法医学院,原基础医学院建院于1987年,前身为基础课程部、基础医学系;原法医学院建院于1999年,其前身为法医学系。

学院拥有13个教研室即人体解剖学、组织胚胎学与神经生物学、寄生虫学、微生物学、免疫学、生理学、生物化学与分子生物学、药理学、病理生理学、法医病理学、法医物证学、司法精神病学、毒物分析;2个研究所即生物化学与分子生物学、法医学研究所;10个研究室即应用解剖、组织胚胎学、免疫学、神经生理学、寄生虫学、感染与免疫分子生物学/钩体病防治、生物医学工程学、受体、载脂蛋白、化疗药理;1个校级开放性重点实验室即医学分子生物学实验室;1个鉴定中心即四川大学华西法医学鉴定中心;4个服务性科室(同位素、电子显微镜、机能学、形态学);1个新药临床前药理研究中心。

学院各单位分布在四川大学华西校区第一、第三、第五、第九教学楼、逸夫基础医学楼、法医楼,建筑面积2万余平方米,拥有价值上千万元的教学、科研设备。

全院现有职工312名,其中正高职称49名,博士生导师30名、硕士生导师79名,他们中既有德高望重、学术造诣深、享誉国内外的老专家,也有年富力强、学术思想活跃的年青教授;副高职称70名,中级职称75名;57%的教科人员具有博士、硕士学位。

设有博士授权点9个即人体解剖与组织胚胎学、病原生物学、免疫学、生理学、生物化学与分子生物学、药理学、病理生理学、生物医学工程学、法医学;硕士授权点9个即人体解剖与组织胚胎学、病原生物学、免疫学、生理学、生物化学与分子生物学、药理学、病理生理学、生物医学工程学、法医学;博士后流动站3个即基础医学、生物医学工程学、生物学。

其中病理生理学、法医学为省级重点学科、“211工程”建设重点学科,人体解剖学、组织学与胚胎学、生物化学、生理学为省级重点课程。

学院历来十分重视科学研究,坚持教学、科研同步发展。

浓厚的学术研究氛围,良好的学风,孕育出享誉中外学术界的刘承钊院士等一大批知名专家教授。

现有在校学生1482名,其中研究生210名;每年承担了全校研究生、7年制、本专科生课程近50门,近3万学时。

1996年以来,学院承担国家自然科学基金63项,省级以上科研项目27项,发表论文1000余篇,出版专著35部,有22项科研成果获得国家、省部市级科技成果奖,80余篇论文被SCI、EI、收录。

培养的几百名研究生遍布海内外,一批中青年学术骨干及后备人才脱颖而出、茁壮成长。

生物化学与分子生物学研究所。

研究所位于四川大学华西校区逸夫基础医学楼,下设载脂蛋白研究室、重组DNA研究室、医学分子生物学研究室、激素受体研究室4个研究室。

研究所科研主攻方向为:脂蛋白及载脂蛋白与动脉粥样硬化的研究人脑基因表达调控机理的研究,抑癌基因与癌细胞逆转及其机理研究,激素受体的生物化学及在医药上的应用,基因诱变、基因诊断及基因治疗的研究。

研究所科研和师资力量雄厚,现有人员39人,其中正高职称7人(博士生导师4人)、副高职称8人、中级职称22人。

近年来承担了大量国家级科研课题,如:“八五”、“九五”攻关课题各1项,国家自然科学基金7项,卫生部和国家中医药管理局基金各1项。

四川华西法医学鉴定中心。

该中心位于四川大学华西校区法医大楼,拥有西南地区最先进的仪器设备以及雄厚的技术力量,开展法医病理、法医临床、法医精神病、法医物证及法医毒物等鉴定,为公、检、法、司等单位和个人提供法医学鉴定服务。

该中心参与省内外重大疑难案件的鉴定,如台湾“林滴娟案”,参与省公安厅多起涉外案件的尸体解剖等;中心还研制了我国第一个法医亲子鉴定技术标准,被四川省高级人民法院采用。

四川大学华西医学中心基础与法医学新药临床前药理研究中心。

该中心位于四川大学华西校区第五教学楼,设有化疗药理室、抗生物素室、三级动物实验室、一般药理室、心血管药理室、药代动力学室、免疫技术室、电子显微镜室。

以原华西医科大学基础医学院药理室、机能学实验室、同位素室、电子显微镜室、中心测试室、分子生物学以及免疫学实验室等相关学科为研究机构主体,以科研、教学队伍为研究技术核心,构成集研究空间、仪器设施、研究条件和高水平人员为一体的研究中心。

该中心的任务是研究开发新药、并对外服务(包括技术咨询)。

该中心拥有全国新药评审委员4人。

其各方面工作取得了四川省药品监督管理局、四川省医学动物管理委员会的支持和认可。

随着国内新药的研究、开发的高标准要求,该中心将成为四川地区及西南地区新药临床药理、毒理研究的最为规范、最有水平、最讲质量、最受信赖的学术权威机构,更是广大开发新药的厂家理想的最佳合作伙伴。

学院注重与国内外的学术交流,改革开放以来有近200人出国学习、交流、攻读学位,其中半数已回到工作岗位并成为各学科的中坚力量,同时每年接待多名国内外专家教授来院讲学与合作交流。

经过多年的建设,华西基础医学与法医学院已发展成为基础医学学科门类齐全,师资力量雄厚,教学科研设施齐全,以基础医学教育为主,生命科学、生物技术研究与发展并重,管理体制健全的综合实体。

本科专业及其培养目标基础医学专业。

培养具备自然科学、生命科学和医学科学基础理论知识和实验技能,熟悉基础医学先进仪器设备,具有较高的外语水平、一定的教学实践能力和开展实验研究的能力及自主学习、独立分析问题和解决问题的能力,基础宽厚、扎实,学风扎实,能够从事基础医学各学科(人体解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、分子生物学、药理学、病理生理学、微生物学与免疫学)的教学、科学研究及基础与临床相结合的医学实验研究工作的有较大发展潜力的基础医学高级专门人才。

就业方向:到高等医学院校和医学科研机构等部门从事基础医学各学科的教学、科学研究及基础与临床相结合的医学实验研究工作或到政府机关、医药卫生企事业单位从事管理工作。

法医学专业(7年制)。

培养系统掌握基础医学、临床医学、法医学的基本理论和技能,具有广泛的自然科学与社会科学知识,逻辑思维强,初步具有二级学科的知识和能力,英语达到国家六级水平,从事各种法医学鉴定工作的素质高、能力强,达到硕士水平的高级法医人才。

就业方向:到各级公安、检察、法院、司法单位和医疗、教学、科研等单位从事各种法医学鉴定等工作。

法医学专业(5年制)。

培养掌握基础医学、临床医学、法医学的基本理论和技能,掌握一门外语,具有广泛的自然科学与社会科学的基本知识,有独立思维和分析问题、解决问题的能力的高级法医人才。

就业方向:到公安、检察、法院、司法系统和教学科研机构从事各种法医学鉴定等工作。

博士、硕士专业及其研究方向生物学专业。

研究方向:载脂蛋白及相关基因的研究、生物化学和分子生物学、受体的生物化学与分子生物学及其应用、脑基因表达调控、载脂蛋白与动脉硬化、高血脂、高血压相关基因、神经生理、呼吸神经生物学、分子神经生物学,膜生物物理学。

生物医学工程专业。

研究方向:细胞和组织工程、心血管动力学、时间生物学、军体生物医学工程学。

基础医学专业。

研究方向:血发生及其调控、骨分子生物学、胰及相关结构的临床应用解剖学、转基因动物与基因治疗、神经生物学、断层影像解剖学、病原生物学、寄生虫感染与免疫、病原微生物的分子致病机制及其耐药机制、病原微生物致病机理、分子病原生物学与感染性疾病的疫苗构建、医学昆虫学、医学原虫的分子生物学、感染免疫的分子生物学和基因工程、基因免疫、天然免疫与炎症分子机制、心血管病病理生理、法医学、法医遗传学、法医病理学、司法精神病、临床药理、化疗药理———肿瘤免疫、肝病免疫、医学免疫学。

博士、硕士专业主干课程神经解剖学、头颈解剖学、四肢脊柱解剖学、胸部解剖学、腹盆解剖学、人体断层解剖学、组织学进展与实用的技术方法、发病机制的细胞和分子基础、心血管病病理生理学、临床药理学、药理学进展、临床微生物学、医学免疫学、生殖生理、分子克隆技术、蛋白质和酶的分离纯化及鉴定、呼吸力学的生理与临床、心肌电生理学、基础核医学、血流动力学、电镜技术基础、医学分子生物学、医学发育生物学、机能实验与技术、血液流变学及细胞生物力学、膜受体及受体分析、免疫生化技术、神经生理学导论、分子生物学概论、分子细胞病理生理学、法医学、法医物证学、法医病理学、法医精神病学。

教授及其研究方向王正荣:博士生导师,心血管动力学、时间生物学。

王伯瑶:博士生导师,天然免疫与炎症分子机制。

王树人:博士生导师,心血管病生。

乔中东:博士生导师,医学原虫的分子生物学。

刘秉文:博士生导师,载脂蛋白及相关基因的研究。

孙学川:博士生导师,军体生物医学工程学。

朱声华:博士生导师,寄生虫感染与免疫。

羊惠君:博士生导师,转基因动物与基因治疗。

吴梅筠:博士生导师,法医遗传学。

张林:博士生导师,法医遗传学。

李明远:博士生导师,病原微生物致病机理。

李瑞祥:博士生导师,骨分子生物学。

陈汉彬:博士生导师,医学昆虫学。

陈建平:博士生导师,分子病原生物学与感染性疾病的疫苗构建。

陈俊杰:博士生导师,脑基因表达调控。

陈曼玲:博士生导师,受体的生物化学与分子生物学及其应用。

陈槐卿:博士生导师,细胞和组织工程。

周德明:博士生导师,胰及相关结构的临床应用解剖学。

欧可群:博士生导师,神经生物学。

郑煜:博士生导师,神经生理、呼吸神经生物学。

侯一平:博士生导师,法医遗传学。

祝彼得:博士生导师,血发生及其调控。

胡孝素:博士生导师,病原生物学。

贾文祥:博士生导师,病原微生物的分子致病机制及其耐药机制。

傅明德:博士生导师,生物化学和分子生物学。

鲍朗:博士生导师,基因免疫。

廖志钢:博士生导师,法医病理学。

蔡美英:博士生导师,肝病免疫。

戴保民:博士生导师,感染免疫的分子生物学和基因工程。

方治平:临床药理。

王莉:化疗药理———肿瘤免疫。

丘小庆:分子神经生物学,膜生物物理学。

白怀:高血脂、高血压相关基因。

吕广能:神经生理学。

齐建国:神经生物学。

吴兆丰:生物化学和分子生物学。

吴家文:法医遗传学。

张祖辉:载脂蛋白与动脉硬化。

张燕华:病理生理学。

杨开清:断层影像解剖学。

陈文玉:神经生物学。

胡泽卿:司法精神病学。

章崇杰:医学免疫学。

霍克均:司法精神病学。

第二篇:窒息与法医窒息摘要:窒息是指急性呼吸道梗阻,可分为阻塞性、脱位性、狭窄性、阀门性及吸入性等类。

口腔颌面部损伤后发生窒息的原因有两类,即呼吸道上端阻塞和误吸入血液、诞液、呕吐物或异物等,因此可分为阻塞性窒息和吸入性窒息。

窒息危及生命,因此,早期发现,及时处理是关键。

正文:窒息是因外界氧气不足或其他气体过多或呼吸系统发生障碍而导致的呼吸困难甚至停止呼吸的现象。

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