分子生物学简答题全剖析
简答题技术更为彻底。
抑制一个基因的表达较利用反义RNA6．为什么利用RNAi特异性降进入细胞后引起与其同源的mRNA答：RNAi是外源或内源性的双链RNA结合相关的SiRNA.SiRNA解.dsRNA进入细胞后，在Dicer作用下，分解为21－22bp变成单链作用下，将双链SiRNA酶，形成RNA介导的沉默复合物RISC.RISC在ATP结合，导致其断裂，进mRNAslicer.slicerSiRNA,进而成为有活性的RISC,又称为与靶而导致其彻底降解。
特异结合而抑制其翻译表达，mRNARNA是与靶mRNA互补的RNA，它通过与靶反义不一定完全mRNA反义RNA是与靶mRNA 是随机碰撞并通过碱基互补配对，所以，被抑制。
8．简述真核基因表达的调控机制。
和染色质结构对转录的调控：1答：（）DNA甲基化，②组蛋白对基因表达的抑制，③染色质结构对基因表达的调控作DNA①用，④基因重排，⑤染色质的丢失，⑥基因扩增；）转录起始调控：（2①反式作用因子活性调节，包括表达调节、共价调节，配体调节等蛋白质相互作用，②反式作用因子与顺式作用原件结合对转录过程进行调控；调节））转录后调控：（3mRNAmRNA端多核苷酸化调控，②选择剪接调控，③运输调控，④①5'端加帽和3' 稳定性调控；（4）翻译起始的调控：端非编AUG的调控，④mRNA 5'①阻遏蛋白的调控，②对翻译因子的调控，③对码区的调控，⑤小分子RNA；（5）翻译后加工调控：①新生肽链的水解，②肽链中氨基酸的共价修饰，③信号肽调控。
．简述9mRNA加工过程。
）（27-5′端加入甲苷乌苷酸，形成帽子结构m7GpppmNP-）。
（答：1）5′端加帽（由加帽酶催化、加尾信号包mRNA3′端加入Poly(A)尾（A、组蛋白的成熟无需加polyA 尾；B剪切过程需要多种蛋白质因D和富含AAUAAAGU的序列；C、加尾不需模板；括。
子的辅助）前体的剪接（剪接加工以除去内含子序列，并将外显子序列连接成为成熟的mRNA（3）。
选择性剪接的作-GU……AG-3′mRNA有功能的分子。
内含子两端的结构通常是5′、使用C、反式剪接，D用机制包括；A使用不同的剪接位点，B选择使用外显子，、使用不同的多腺苷酸化位点）。
不同的启动子，E，增加遗传信A→G的编辑（发生于转录后水平，改编mRNA序列，C→U或）（4RNA 息容量）。
．简述生物的中心法则。
10传递给，再从RNADNA答：中心法则(genetic central dogma)，是指遗传信息从传递给RNA，即完成传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。
也可以从DNADNA DNA的复制过程。
11．简述真核生物基因结构及特点。
答：真核细胞的基因也是由编码区和非编码区两部分组成的；（1）编码区：能编码蛋白质的序列。
外显子——特点：间隔的、不连续的。
即能编码蛋白质的序列被不能编码蛋白质的序列分隔开来，成为一种断裂的形式不能编码蛋白质的序。
列。
内含子——有调控作用的核苷酸序列。
）非编码区：（2聚合酶结合点，RNA——是基因结构中位于编码区上游的核苷酸序列，是启动子能准确地识别转录的起点并开始转录，有调控遗传信息表达的作用。
如何发挥生物学作用的及研究SNP的意义。
12．简述SNP的特点，SNP 答：特点：，1100万个SNP(1)数量多，遍布基因组，分布相对平均，据统计，人类群体中大概有位点，方便挑选位点。
约每300bp就有1个SNP2SNP位点大多是双态，即每个位点在群体中只存在A/C/G/T(2)虽有四种核苷酸，但等几种形态，适合开、Indel、C/G、C/T、G/T种核苷酸形式，因此A/C、A/G、A/T 展大规模、高通量、自动分化的检测。
每一代之间不会有太大的遗传很稳定——90%的变异形式为SNP，SNP(3)人类基因组变化。
的研究意义：SNP序列的变化能对人类对疾病、环境DNA虽然人类99%以上的DNA序列是相同的，但、药物和治疗的反应产生重大影响。
这就使)攻击（比如细菌、病毒、毒素和化学物质可作为遗传SNPs得SNP对生物医学的研究和药物开发、医学诊断的发展有重要意义。
图谱将帮助他们SNP作图研究中的遗传标记，帮助定位和鉴定功能基因。
研究者相信认识复杂的多基因疾病，如癌症，糖尿病，血管性疾病和某些精神性疾病。
miRNA的结构特点和生物功能。
13．简述，它本身不具有开放阅读RNA答：广泛存在于真核生物中，是一组不编码蛋白质的短序列个碱基的长度变化；成熟的23′端可以有1～框架(ORF);通常的长度为20～24nt，但在的降RNA端为羟基,这一特点使它与大多数寡核苷酸和功能miRNA5′端有一磷酸基团，3′还具有高度保守性、时序性和组织特异性。
解片段区别开来；多数miRNA表达水平具有调节作用；一些偏执行一定的生物学功能：对与其互补的miRNAmRNA 27nt）。
大的miRNA可能参与了基因组的重组装（简要说明甲基化的检测方法及其生物学效应。
DNA甲基化? 14．什么是DNA的甲基化。
甲基胞嘧啶的过程叫做DNA答：胞嘧啶和甲基在甲基化酶的作用下形成5'-被重复序列，有高度密集的CpG甲基化抑制或降低转录水平，在基因转录起始点附近，HTF岛。
推测该序列与基因转录活性有关。
称为CpG岛，或被甲基化Ⅱ如果第二个C-CCGG-，HpaⅡ只能切割未甲基化的检测方法：①酶切鉴定：Hpa。
比较这两种酶切割-CCGG-Msp了就不能切割。
Ⅰ能够识别和切割甲基化或未甲基化片段甲基化的程度与有无。
②限制性内切酶＋DNA产生的DNA片段的差异，可知DNA）；④亚硫酸盐变性后测序；⑤甲基化敏MSPPCR （Southernbloting；③甲基化特异性）；⑥甲基化荧光检测；⑦亚硫酸氢钠变性后限制感性单核苷酸引物扩增（Ms-SnuPE ）ERMA。
；⑧差异甲基化杂交；（DMN）⑨酶的区域性甲基化分析（）（酶分析COBRA 15．何为顺式作用元件？请举出三种真核生物基因的顺式作用元件。
答：影响自身基因表达活性的非编码DNA序列，组成基因转录的调控区。
例：启动子：转录调节蛋白和RNA聚合酶的结合位点；增强子：是一个有增强转录的顺式作用元件，上游或(能够提高一些真核生物启动子的效率，并能能在启动子的任何方向和任何位置)作用。
沉默子:负性调节元件,当其结合特意蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。
下游操纵元为例简述衰减子的调控机制。
16．以trp核糖体能够顺利翻译出整个前导肽而在终止密码子处停下来。
,答：当细胞中有色氨酸存在时不能产生有效的配对，因而2，使序列2和序列3这时，核糖体占据了序列1和部分序列饥饿时，3和序列4配对产生终止子的发夹结构，于是实现转录的终止。
当出现Trp序列以便与密码子上，这时，核糖体占据了序列1而留下完整的序列2核糖体停顿在两个Trp转录出来后仍然是单链转录出的或即将转录出的序列3形成二级结构。
这样，当序列4 状态，即终止子不能形成，于是转录继续进行下去。
而原核生物却往往采用负在基因转录水平的表达调控方式上,真核生物往往采用正控制系统,23．控制系统，请简要阐明其原因。
原答：这两种调控方式是长期自然选择的结果，也是生物体采用的经济有效的原则选择的。
核生物基因组小，基因少而简单，生命繁殖快，多采用负控制的保险机制，即使调节蛋白质失活，酶系统照样合成，只不过有时浪费一点罢了，绝不会使细胞因缺乏该酶系统而造成致命的后果。
另外，采用负控制具有一开俱开，一关俱关的特点，减少不必要的环节；而真核生物基因组大，基因多且复杂，采用正控制具有更大的优越性，转录因子可以保证真核生物基因表达调控的严谨性和灵活性以及经济性原则。
相互作用缺一不可，研究蛋白质间相互作用的原理。
”酵母双杂交系统”24．根据你的理解说明利用。
BindingDomain和ActivatedDomain为两部分，以生答:真核物的转录因子可分二者都是相互独立ActivatedDomain负责激活转录。
BindingDomain负责结合在DNA上，的区域，但二者单独时都不能有转录活性，必须结合在一起或相互靠近在一起才有活性。
上，将另一种蛋在研究蛋白质相互作用中，将一种蛋白质的基因连接在BindingDomain分DomainBindingDomain白质的基因结合在上，蛋白质基因表达后就与转录因子的两个ActivatedDomain和别结合，两个蛋白质因相互作用而结合在一起，进而使BindingDomain相互靠近在一起，从而形成具有转录活性的转录因子。
在欲表达的基因区域连上报告基因，通过报告基因的表达与否，就可判断蛋白质之间是否发生了相互作用。
的研究成就及其在推动分子生物学发展中的重要意义。
25．举三例RNA：拓展了酶的概念、内含子自我剪切、生命起源和分子进化。
答：RibozymeAntisense-RNA：基因表达调控、基因工程。
RNAi：基因表达调控、功能基因组学。
26．简要阐明中心法则的提出对分子生物学研究的理论意义和指导作用。
答：中心法则体现了遗传信息的唯一性、遗传物质的自决性、信息表达的单程性、序列转换的共线性，为分子生物学研究提供了一个理论框架，分子生物学是一部从DNA到蛋白质的中心法则的演绎。
中心法则面临的挑战：反转录酶、内含子、不连续转录、非翻译序列、伴刀豆球蛋白A肽链一级结构的重排、RNA变通性剪切、RNA编辑、以蛋白质为模板的肽链合成、朊病毒的发现。
中心法则的修正：从DNA到RNA到肽链不断有新的遗传信息的加入：：重排DNA．RNA：反转录、不连续转录、多种方式剪切、编辑mRNA：跳跃翻译、折叠肽链：氨基酸重排、蛋白质内含子剪切朊病毒复制种基因表达调控类型的区分：29．4 答：正、负调控：调节蛋白缺乏时对操纵子的影响；可诱导、阻遏：操纵子对调节基因表达的小分子所作出反应的特点；活性的分子生物学机制：Glu调节cAMP-CAP有或无的水平。
Glu代谢物抑制腺苷环化酶、促进磷酸二酯酶调节细胞中cAMP CAP蛋白结时，生物体内GluATP 环化酶会使A TP变成cAMPcAMP，与当缺乏RNA合，进入操纵元上CAP位点，此时聚合酶才能进入结合位点开始转录。
RNA 如果不缺乏Glu的情况下，无法生成cAMP，也就无法形成复合物，也不能使聚合酶进入结合位点，开始转录。
编辑？．何谓32RNA剪接，何谓RNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来DNA答：RNA剪接：从RNA分子的过程。
形成一个连续的编辑是通RNARNA编辑(RNAediting)：编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。
RNA序列中有几种意想与相应基因的编码信息时发现的，mRNA成熟的mRNA过比较成熟的G的插入等。
分子生物学简答题全
简答题1．为什么利用RNAi抑制一个基因的表达较利用反义RNA技术更为彻底。
答：RNAi是外源或内源性的双链RNA 进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解.dsRNA进入细胞后，在Dicer作用下，分解为21－22bp的SiRNA.SiRNA结合相关酶，形成RNA介导的沉默复合物RISC.RISC在ATP作用下，将双链SiRNA变成单链SiRNA,进而成为有活性的RISC,又称为slicer.slicer与靶mRNA结合，导致其断裂，进而导致其彻底降解。
反义RNA是与靶mRNA互补的RNA，它通过与靶mRNA特异结合而抑制其翻译表达，反义RNA是与靶mRNA是随机碰撞并通过碱基互补配对，所以，mRNA不一定完全被抑制。
2．简述真核基因表达的调控机制。
答：（1）DNA和染色质结构对转录的调控：①DNA甲基化，②组蛋白对基因表达的抑制，③染色质结构对基因表达的调控作用，④基因重排，⑤染色质的丢失，⑥基因扩增；（2）转录起始调控：①反式作用因子活性调节，包括表达调节、共价调节，配体调节等蛋白质相互作用调节），②反式作用因子与顺式作用原件结合对转录过程进行调控；（3）转录后调控：①5’端加帽和3’端多核苷酸化调控，②选择剪接调控，③mRNA运输调控，④mRNA稳定性调控；（4）翻译起始的调控：①阻遏蛋白的调控，②对翻译因子的调控，③对AUG的调控，④mRNA 5’端非编码区的调控，⑤小分子RNA；（5）翻译后加工调控：①新生肽链的水解，②肽链中氨基酸的共价修饰，③信号肽调控。
3．简述mRNA加工过程。
答：（1）5′端加帽（由加帽酶催化5′端加入7-甲苷乌苷酸，形成帽子结构m7GpppmNP-）。
（2）3′端加入Poly(A)尾（A、组蛋白的成熟mRNA无需加polyA尾；B、加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列；C、加尾不需模板；D剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助）。
（3）mRNA前体的剪接（剪接加工以除去内含子序列，并将外显子序列连接成为成熟的有功能的mRNA分子。
分子生物学重点剖析
分子生物学重点一．名词解释C值通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克数表示1.C值反常现象：也称C值谬误，指C值（指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克（pg）数表示）往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大。
如一些两栖类物种的C值甚至比哺乳动物还大。
2.RNA编辑：是某些RNA，特别是mRNA的一种加工方式，它导致DNA所编辑的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。
3.RNA剪接：从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA的过程就成为RNA的剪接4.内含子的变位剪切：在高等真核生物中，内含子通常是有序或者组成性地从mRNA前体中被剪接。
然而在个体发育或细胞分化的某个或某些特定阶段可以有选择性地穿越某些外显子或者某个剪接点进行RNA剪接，产生出组织或发育阶段特异性mRNA，称为RNA的变位剪接。
5.安慰性诱导物：指的是与转录调控过程中实际诱导物相似的一类高效诱导物，但不是该诱导酶的底物。
6.编码连：指双链DNA中与mRNA序列（出T/U替换外）和方向相同的那条链，又称有意义连。
7.操纵子：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
8.插入序列：是最简单的转座子，是细菌的一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而被称为插入序列，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。
9.重叠基因：具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。
重叠的序列可以是调控基因，也可以是结构基因部分。
常见于病毒和噬菌体基因组中。
10.二组分调控系统：由于细胞膜上的传感蛋白（该蛋白通常有激酶活性）以及位于细胞质基质中的应答调节蛋白组成。
传感激酶常受到膜外环境信号刺激时被磷酸化，并将其磷酸基团转移到应答蛋白上，使该磷酸化的应答调节蛋白成为阻遏蛋白或者诱导蛋白，通过对操纵子的阻遏或激活作用调控下游基因表达11.反式作用因子：是指能够结合顺式作用元件上调控基因表达的蛋白质或者RNAs。
分子生物学简答题全
简答题6.为什么利用RNＡi抑制一个基因得表达较利用反义RＮA技术更为彻底。
答:RNＡi就是外源或内源性得双链RＮAﻩ进入细胞后引起与其同源得mRNA特异性降解、dsRNA进入细胞后，在Ｄiｃer作用下，分解为21－２２bp得SiRNA、SｉＲＮA结合相关酶，形成RＮＡ介导得沉默复合物ＲISC、ＲISC在A TP作用下，将双链ＳｉRNA变成单链SiRNA，进而成为有活性得RIＳC,又称为ｓlicer、slicer与靶mRNA结合，导致其断裂，进而导致其彻底降解.反义RＮA就是与靶mRNA互补得RNA,它通过与靶mRNＡ特异结合而抑制其翻译表达,反义ＲNA就是与靶mＲNA就是随机碰撞并通过碱基互补配对,所以，mRＮA不一定完全被抑制。
8。
简述真核基因表达得调控机制。
答:（1）ＤＮA与染色质结构对转录得调控：①DNA甲基化，②组蛋白对基因表达得抑制，③染色质结构对基因表达得调控作用，④基因重排,⑤染色质得丢失，⑥基因扩增；（2）转录起始调控:ﻩ①反式作用因子活性调节,包括表达调节、共价调节,配体调节等蛋白质相互作用调节），②反式作用因子与顺式作用原件结合对转录过程进行调控；(3）转录后调控:①5'端加帽与3’端多核苷酸化调控，②选择剪接调控，③ｍRＮA运输调控,④mRNA稳定性调控;(4）翻译起始得调控：①阻遏蛋白得调控，②对翻译因子得调控,③对AUＧ得调控,④mRNA 5’端非编码区得调控,⑤小分子ＲＮA；(５）翻译后加工调控：①新生肽链得水解，②肽链中氨基酸得共价修饰，③信号肽调控.9。
简述ｍRNA加工过程。
答：(1)5′端加帽（由加帽酶催化5′端加入7-甲苷乌苷酸，形成帽子结构m7GppｐmNP-)。
(2）3′端加入Poly(A)尾(A、组蛋白得成熟mRNＡ无需加polyA尾;B、加尾信号包括AAUAAＡ与富含GU得序列；C、加尾不需模板;D剪切过程需要多种蛋白质因子得辅助)。
(3）mRNＡ前体得剪接（剪接加工以除去内含子序列,并将外显子序列连接成为成熟得有功能得mRNA分子.内含子两端得结构通常就是5′—GＵ……AＧ-3′。
分子生物学简答题
1.简述临床分子生物学检验在复杂性疾病中的应用。
（1）在感染性疾病中，对微生物感染作出确诊、对感染性病原体进行分型和耐药性监测；（2）通过患者的DNA、RNA、染色体、蛋白质和某些代谢产物来揭示与遗传病发生相关的生物学标记，从而对遗传型疾病进行早期预防、早期诊断和早期治疗的目的；（3）用分子生物学检验方法寻找特异性肿瘤基因型标志进行肿瘤基因检测，有利于肿瘤的早期发现和诊断，以及肿瘤的预防和治疗；（4）推动个体化医学的发展。
2.简述RNA 生物标志物的优点。
RNA 生物标志物包括多种形式，如mRNA、tRNA、miRNA、lncRNA 等；多种病理生理过程、药物治疗或食品中的物质均可以在转录水平上出现差异；基因表达在mRNA 水平上的变化通常大于蛋白质水平的变化；在血浆中存在游离的循环miRNA 可以反应体内的病理生理过程；母亲血浆中的胎儿RNA 在无创产前诊断中对染色体疾病的诊断更加方便。
3.简述原核生物基因组的特征。
（1）原核生物基因组较小（2）原核生物的类核结构（3）原核生物的操纵子结构（4）原核生物的结构基因中无内含子成分，其R NA 合成后不需要经过剪接加工过程（5）具有编码同工酶的基因（6）含有可移动D NA 序列4.简述核酸分离纯化的主要步骤。
目前核酸的分离纯化主要包括4 个步骤：①制备细胞及破碎细胞。
②消化蛋白质，去除与核酸结合的蛋白质、多糖及脂类等生物大分子。
③去除其它不需要的核酸分子。
④沉淀核酸，去除盐类、有机溶剂等杂质。
5.简述蛋白质分离纯化的方法及其原理。
（1）根据蛋白分子大小不同：主要有透析、超滤、凝胶过滤和离心等。
（2）根据蛋白分子溶解度不同：常用的方法有等电点沉淀和pH 值调节、蛋白质的盐溶和盐析、有机溶剂法等。
（3）根据蛋白表面电荷不同：常用方法有电泳和离子交换层析。
（4）采用配体的特异性亲和力：亲和层析等。
6.Southern 印迹杂交的临床应用（1）单基因遗传病的基因诊断（2）基因点突变的检测7.Nouthern 印迹杂交的临床应用（1）RNA 病毒的检测（2）基因表达的检测8.核酸分子杂交的影响因素在核酸杂交反应中影响杂交体形成因素较多，主要有探针的选择、探针的标记方法、探针的浓度、杂交率、杂交最适温度、杂交的严格性、杂交反应时间及杂交促进剂等。
(完整word版)分子生物学简答题
课后思考题1. 试述乳糖操纵子的结构及调控原理？乳糖操纵子开放转录需要什么条件？（1）乳糖操纵子的结构：含Z、Y、A3个结构基因,分别编码乳糖代谢的3个酶；一个操纵序列O，一个启动序列P，一个CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区.乳糖操纵子的上游还有一个调节基因I。
(2）阻遏蛋白的负性调节：I基因的表达产物为一种阻遏蛋白，在没有乳糖存在时，阻遏蛋白与O序列结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录启动，乳糖操作子处于阻遏状态；当有乳糖存在时，乳糖转变为半乳糖，后者结合阻遏蛋白，使构象变化，阻遏蛋白与O序列解离，在CAP蛋白协作下发生转录。
（3）CAP的正性调节：分解代谢基因激活蛋白（CAP）分子内存在DNA和cAMP结合位点.当没有葡萄糖时，cAMP浓度较高，cAMP与CAP结合，cAMP-CAP结合于CAP结合位点，提高RNA转录活性;当有葡萄糖时,cAMP浓度降低,cAMP与CAP结合受阻，乳糖操纵子表达下降。
(4）协调调节:乳糖操纵子阻遏蛋白的负性调节和CAP的正性调节机制协调合作，CAP不能激活被阻遏蛋白封闭基因的表达，但如果没有CAP存在来加强转录活性，即使阻遏蛋白从操纵序列上解离仍无转录活性。
因此，乳糖操纵子开放转录需要的条件是:1）诱导物乳糖存在，解除阻遏蛋白的负调节。
2）葡萄糖缺乏，CAP蛋白活化，启动正调节。
2.试述原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同.（1）相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节。
(2）不同点：1)原核生物基因表达调控主要包括转录和翻译水平；真核基因表达调控包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次.2)原核基因表达调控主要为负调节；真核生物基因表达调控主要为正调节。
3）原核转录起始不需要转录因子，RNA聚合酶直接结合启动子，由σ因子决定基因表达的特异性；真核转录起始需要基础、特异两类转录因子，依赖DNA—蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用，调控转录激活。
分子生物学简答题
第二章1、DNA二级结构的特点？答：（1）DNA分子是由两条互相平行的脱氧核甘酸长链盘绕而成的（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧.2.阐述Meselson和Stahl关于DNA半保留复制的证明实验？答：用普通培养基（含14N的氮源）培养15N标记的大肠杆菌，经过一代后，所有DNA 的密度都在15N-DNA和14N-DNA之间，即形成了一半15N和一半14N的杂合分子，两代后出现等量的14N分子和14N-15N杂合分子。
若再继续培养，可以看到14N-DNA分子增多，说明DNA分子复制时均可被分成两个亚单位，分别构成子代分子的一半，这些亚单位经过很多代复制仍然保持着完整性。
3.描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用？答：该酶被认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起着重要的作用，它也可用以出去冈崎片段5,端RNA引物，使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来。
4.DNA的损伤原因是什么？答：DNA的损伤分自发性损伤、物理因素引起的DNA损伤、和化学因素引起的DNA损伤.自发性损伤是由于DNA复制中的错误和碱基的自发性化学变化造成DNA的损伤.物理因素引起的DNA损伤常是缘于紫外线引起的DNA损伤和电离辐射引起的DNA损伤.化学因素引起的DNA损伤是突变剂或致癌剂对DNA的作用,包括烷化剂对DNA的损伤和碱基类似物对DNA的损伤.5.组蛋白具有哪些特性？答：进化上的极端保守性，无组织特异性，肽链上氨基酸分布的不对称性，组蛋白的修饰作用（包括甲基化，乙酰化，磷酸化，范素化9口「核糖基化），富含赖氨酸的组蛋白H56.比较原核生物和真核生物DNA复制的不同点。
答：真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；真核生物的染色体在全部完成复制之前，个个起始点上DNA的复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，表现为虽只有一个复制单元，但可有多个复制叉。
【VIP专享】分子生物学简答题
1阐述操纵子（operon）学说：A、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、半乳糖苷透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因B1 Z ,Y,A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码2该mRNA分子的启动区位于阻遏基因和操纵基因之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达3操纵区是DNA上的一小段序列，是阻遏物的结合位点4遏物与操纵区结合时lacmRNA 的转录起始受到抑制5诱导物与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵子区相结合，从而激发lacmRNA的合成。
就是说诱导物存在时，操纵区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的转录2、乳糖操纵子的作用机制？/简述乳糖操纵子的结构及其正、负调控机制答：A、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因I。
B、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。
所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
C、CAP的正性调节：在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。
D、协调调节：乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。
3、基因调控的水平有哪些？基因调控的意义？答：a、DNA水平的调控。
分子生物学简答题
分子生物学是生物学的一个分支，它研究生物分子如DNA、RNA、蛋白质的结构和功能，以及这些分子在细胞内的相互作用和生命过程中的作用。
以下是一些关于分子生物学的简答题：1. 什么是DNA？答：DNA（脱氧核糖核酸）是细胞中的遗传物质，由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的双螺旋结构组成。
2. RNA有哪些类型？答：RNA（核糖核酸）主要有三种类型：mRNA（信使RNA）、tRNA（转运RNA）和rRNA（核糖体RNA）。
3. 蛋白质的功能有哪些？答：蛋白质的功能非常多样，包括催化生化反应（酶）、DNA复制（聚合酶）、信号传导（受体）、运输（载体）等。
4. 基因是如何控制蛋白质合成的？答：基因通过转录和翻译过程控制蛋白质合成。
转录过程中，DNA序列被复制成mRNA，然后mRNA被翻译成蛋白质。
5. 什么是转录因子？答：转录因子是一类能够与DNA结合并调控基因转录的蛋白质。
6. 真核生物的RNA聚合酶有哪些类型？答：真核生物的RNA聚合酶主要有三种类型：RNA聚合酶I、RNA聚合酶II 和RNA聚合酶III。
7. 什么是剪接？答：剪接是指在mRNA前体的加工过程中，去除内含子并将外显子连接起来形成成熟的mRNA的过程。
8. 什么是启动子？答：启动子是DNA上的一段序列，它能够引导RNA聚合酶开始转录过程。
9. 什么是增强子？答：增强子是DNA上的一段序列，它能够增强特定基因的转录活性。
10. 什么是基因表达？答：基因表达是指基因信息被转录成mRNA，然后通过翻译过程合成蛋白质的过程。
这些简答题涵盖了分子生物学的一些基本概念和原理，有助于学生巩固基础知识。
分子生物学部分简答题及答案
分子生物学部分简答题及答案1．分别说出5种以上RNA的功能？转运RNA tRNA 转运氨基酸核蛋白体RNA rRNA 核蛋白体组成成信使RNA mRNA 蛋白质合成模板不均一核RNA hnRNA 成熟mRNA的前体小核RNA snRNA 参与hnRNA的剪接小胞浆RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分反义RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调节作用核酶Ribozyme RNA 有酶活性的RN2．原核生物与真核生物启动子的主要差别？原核生物TTGACA --- TA TAA T------起始位点-35 -10真核生物增强子---GC ---CAA T----TA TAA—5mGpp—起始位点-110 -70 -253.对天然质粒的人工构建主要表现在哪些方面？天然质粒往往存在着缺陷，因而不适合用作基因工程的载体，必须对之进行改造构建：a、加入合适的选择标记基因，如两个以上，易于用作选择,通常是抗生素基因。
b、增加或减少合适的酶切位点，便于重组。
c、缩短长度，切去不必要的片段，提高导入效率，增加装载量。
d、改变复制子，变严紧为松弛，变少拷贝为多拷贝。
e、根据基因工程的特殊要求加装特殊的基因元件4、利用双脱氧末端终止法（Sanger法）测定DNA一级结构的原理与方法？原理是采用核苷酸链终止剂—2，，3，-双脱氧核苷酸终止DNA 的延长。
由于它缺少形成3/5/磷酸二脂键所需要的3-OH，一旦参入到DNA链中，此DNA链就不能进一步延长。
根据碱基配对原则，每当DNA聚合酶需要dNMP参入到正常延长的DNA链中时，就有两种可能性，一是参入ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入dNTP,使DNA链仍可继续延长，直至参入下一个ddNTP。
根据这一方法，就可得到一组以ddNTP结尾的长短不一的DNA片段。
方法是分成四组分别为ddAMP、ddGMP、ddCMP、ddTMP反应后，聚丙烯酰胺凝胶电泳按泳带可读出DNA序列5、激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用？环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP （cAMPactivated protein ）。
分子生物学考试复习题名词解释简答题
习 题第一章1．什么是分子生物学？⑴广义的分子生物学：蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能的研究都属于分子生物学的范畴，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律。
⑵狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA 的复制、转录、表达和调控等过程，当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
2．列举分子生物学发展历程中的10个重大事件。
1944年，著名微生物学家Avery 等在对肺炎双球杆菌的转化实验中证实了DNA 是遗传物质。
1953年，Waston 和Crick 提出了DNA 双螺旋模型。
1954年，Gamnow 从理论上研究了遗传密码的编码规律，后来Nirenberg 等于1961年破译了第一批遗传密码。
Crick 在前人基础之上提出了中心法则。
1956年，A. Kornberg 在大肠杆菌中发现了DNA 聚合酶I ，这是能在试管中合成DNA 的第一种核酸酶。
1961年，F. Jacob ＆ J. Monod 提出调节基因表达的操纵子模型。
1967年，Gellert 发现了DNA 连接酶。
1970年，Smith 和Wilcox 等分离得到第一种限制性核酸内切酶。
1970年，Temin 和Baltimore 在RNA 肿瘤病毒中发现逆转录酶。
1972~1973年，H. Boyer 和P. Berg 等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆。
1975~1977年，Sanger 、Maxam 和Gilbert 发明了DNA 序列测序技术。
1977年第一个全长5387bp 的噬菌体 X174基因组测定完成。
1981年，Cech 等发现四膜虫26S rRNA 前体自剪接作用，发现了核酶（ribozyme ）。
1982年，Prusiner 等在感染瘙痒病的仓鼠脑中发现了阮病毒（Prion ）。
1985年，Saiki 等发明了聚合酶链式反应（PCR ）。
1988年，McClintock 发现可移动的遗传因子（转座子）。