脾脏常见疾病的CT诊断

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脾脏常见疾病的CT诊断

脾脏常见疾病的CT诊断

肝脏体积缩小,形态不规则,边缘呈波浪状,肝 裂宽,肝内外胆管未见明显扩张;胆囊体积 稍大,壁厚;脾在约八个肋单元,于脾脏下极 可见多发片状稍高密度影,形态不规则,增强 后未见明显强化呈相对呈低密度,肝脾外缘 可见弧形液性暗区,腹膜后未见明显肿大淋 巴结. 诊断:符合脾破裂.脾脏可见大片积出血灶, 周边小的灶性坏死,伴炎细胞浸润,出血灶周 围脾脏组织大致正常.
[诊断要点]
1.症状: 1>发热:发热前常有寒战,多为弛张热. 2>腹痛:脾区持续性钝痛、胀痛. 3>其他:腹胀、恶心、呕吐、乏力和消瘦. 2.体征:脾大,脾区有压痛和叩击痛. 3.实验室检查:血白细胞计数增 高,>10×109/L,中性>0.7.
[CT表现]
1.CT平扫: 1>脾脓肿早期表现为脾弥漫性肿大,密度稍低且均 匀. 2>发生液化坏死后,见圆形或椭圆形低密度区,CT 值大多在20HU左右,边界不清. 3>少数脓肿内可见小气泡或气液平面为特征性表 现. 2.增强扫描:见脓肿壁明显强化,中心坏死区无强 化.当脓肿为多发而又较小时,则常表现为增强后脾 内斑点状或粟粒状低密度灶.
外伤后脾脏内高密度出血灶,一般可明确诊 断.脾脏有些类圆形低密度出血灶有时与脾 脏占位性病变不易区分,增强扫描有利于鉴 别. 脾血管瘤增强后有延迟强化,同肝血管瘤强 化特点;
脾淋巴瘤一般多发,且增强后有轻度不规则 强化可鉴别. 脾梗塞一般呈片状楔形低密度灶,无外伤病 史有利于鉴别.
脾血管瘤
脾血管瘤〔splenic hemangioma为脾脏 最常见的良性肿瘤.尸检发现率为0.3%~14%, 好发年龄为20~60岁,成人以海绵状血管瘤 多见,儿童多为毛细血管瘤.男女发病无明显 差别,肿瘤生长缓慢,病史长达数年以上.

脾脏病变影像诊断(全面汇总版)

脾脏病变影像诊断(全面汇总版)

脾脏病变影像诊断(全面汇总版)脾脏是人体最大的淋巴和免疫器官。

相比于肝脏,日常工作中,脾脏的病变相对少见得多。

接下来,我们一一总结一下,脾脏常见及少见的病变,包括肿瘤性和非肿瘤性病变,以备工作中不时之需。

1、脾囊肿脾囊肿相对少见,可以分为真性囊肿和假性囊肿,也可以按病因分为寄生虫性与非寄生虫性脾囊肿。

影像诊断较为容易,CT低密度,MR上T1WI低、T2WI高信号,信号接近水。

少数合并出血、感染或囊内蛋白含量高时密度和信号可较复杂。

脾脏内类圆形液体密度,增强扫描无强化。

诊断与其他部位的囊肿类似,不难。

脾包虫囊肿,囊内见子囊。

囊肿内密度或信号可由于囊内容物的不同而不同。

包虫囊肿与单纯囊肿表现可类似,但脾包虫不同点在于:包虫多见于流行病区,囊壁可有弧形钙化,未钙化的囊壁可有增强,囊内有时可见子囊,多合并肝包虫。

脾囊肿诊断多不困难,偶尔需要与脾淋巴管瘤、囊性转移瘤鉴别,脾淋巴管瘤多有分隔,增强后囊壁及分隔轻度强化,囊性转移瘤有原发病史,囊壁通常较厚,不规则,边界不清,增强后囊壁有强化。

小结:脾囊肿CT多为低密度,合并出血、感染、蛋白或钙类较多时密度可较高并不均匀;囊壁偶见钙化;增强后病灶无强化。

MR上T1WI为低信号,T2WI为高信号,出血、感染、蛋白或钙类时信号可不均匀,弥散不受限。

2、脾血管瘤脾脏血管瘤为脾脏最为常见的良性肿瘤,成人以海绵状血管瘤多见,儿童以毛细血管瘤多见。

CT多为边缘较清楚的单发或多发的低密度影,病灶较大时可见中心更低密度瘢痕,病灶内可见点状或星芒状的钙化,亦可见边缘线样钙化,增强扫描动脉期结节状强化,随时间延长逐渐向中心填充,较小病灶也可以出现动脉期即完全填充强化,门脉期、平衡期强化程度逐渐减退,但仍呈相对高密度,延迟扫描呈等或稍高密度;MR表现为T1WI低、T2WI高信号,合并出血、血栓、纤维化及含铁血黄素沉着等时信号不均匀,DWI稍高信号,ADC高信号,如有中央瘢痕则呈T1WI低、T2WI等或低信号,增强扫描强化方式与CT类似。

医学影像脾脏疾病影像学检查及诊断

医学影像脾脏疾病影像学检查及诊断

病理学 贫血性梗死.在脾淤血时,贫血性梗死病灶周围有出血带 梗死的病灶常为多发 表现为尖端朝向脾门的楔状分布 有时脾梗死还可伴发脾内出血
CT
多发生于脾前缘处近脾门的方向 平扫时为低密度区 梗死灶呈三角形或楔形、底近脾的外缘.尖端面向脾门 增强扫描显示更为清楚
脾密度增高而梗死灶不增强,对比更好 若整个脾脏梗死.则在增强扫描时,整个脾脏呈不强化现象,只有脾包膜有增强现象
症状 不典型,多在体检中发现,扭转时出现疼痛。查体触及一活动包块 平片 脾窝处脾影消失 胃肠造影 腹腔内活动性肿块应 CT 可显示异位脾的形态位置 血管造影 可显示脾动脉位置,脾扭转时,可见脾动脉突然中断消失
额外脾(副脾accessory spleen)
常位于脾门处,单发占88%,双副脾占9%,两个以上占3% 症状 多无症状,查体时或无意中发现 胃肠造影 副脾位于胃壁或为周围者,可产生类似于胃粘膜下肿瘤征相 血管造影 可见脾动脉分支进入副脾,实质期副脾呈边缘光滑密度增高影,与主脾染色一致 CT 脾门处小结节影,类圆形,光滑。直径不超过2,5cm.其CT值与主脾相同
厚3—4cm。重量150g 长径:下极最低点到脾上极最高点的最大距离 宽径:垂直于长轴的最大径
脾的解剖及正常影像
血管造影 动脉期:脾动脉起源于腹腔A,有的起自腹主A,或肠
系膜上A分支 毛细血管期:脾的密度开始不均匀,以后逐渐变均匀,
密度增加 静脉期:脾静脉5-8mm
•良性肿瘤及肿瘤样病变 良性肿瘤及肿瘤样病变
脾的转移瘤以血行播散为主,少数也可为淋巴管转移。 可来源于肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃肠道恶性肿瘤,少数也可来源于生殖系统的恶性肿瘤、恶性黑色素瘤、
骨及软骨恶性肿瘤等 占全身转移瘤的2-4%。
临床表现

脾脏体积增大ct诊断标准

脾脏体积增大ct诊断标准

脾脏体积增大ct诊断标准
脾脏体积增大是一种常见的临床表现,通常通过CT扫描来进行诊断。

CT扫描是一种非侵入性的影像学检查方法,可以提供高分辨率的
图像,帮助医生准确判断脾脏的大小和形态。

在进行CT扫描时,医生会根据一定的标准来评估脾脏的体积是否
增大。

其中,常用的诊断标准包括脾脏的横断面积、体积指数和脾脏
与肝脏的比值等。

首先,脾脏的横断面积是评估脾脏体积的重要指标之一。

一般来说,成年人的脾脏横断面积应该在40-60平方厘米之间。

如果横断面积超过了正常范围,就可能提示脾脏体积增大。

其次,体积指数是另一个常用的评估指标。

体积指数是通过计算脾
脏的三维体积来确定的。

一般来说,成年人的脾脏体积指数应该在
150-250立方厘米之间。

如果体积指数超过了正常范围,就可能表明脾
脏体积增大。

此外,脾脏与肝脏的比值也是一种常用的评估方法。

正常情况下,
脾脏的大小应该与肝脏相当或稍微小一些。

如果脾脏与肝脏的比值超
过了1,就可能提示脾脏体积增大。

脾脏体积增大可能是多种疾病的表现,包括感染、炎症、肿瘤等。

因此,在进行CT扫描时,医生还需要结合患者的临床症状、体征和其他检查结果来综合判断。

总之,脾脏体积增大的CT诊断标准主要包括脾脏的横断面积、体积指数和脾脏与肝脏的比值等。

通过这些标准,医生可以准确评估脾脏的大小和形态,帮助患者早日明确诊断并采取相应的治疗措施。

脾脏肿大ct诊断标准

脾脏肿大ct诊断标准

脾脏肿大ct诊断标准
脾脏肿大的CT诊断标准主要包括以下三个方面:
1. 直接测量脾脏的大小。

正常脾脏的长度应为10-12cm,宽度应为5-6cm,厚度应为3-4cm。

如果测量的数值超过这些正常范围,则说明脾脏有肿大。

2. 在CT横断面上,脾脏的大小超过5个肋单元。

3. 在CT扫描过程中,如果肝脏已经扫描完毕而脾脏还没有完全扫描,这也表明脾脏有肿大。

根据脾脏肿大的程度不同,可以分为轻度、中度和重度肿大。

轻度肿大时,患者左上腹查体不可触及肿大的脾脏,CT检查提示脾脏的体积在6-9个肋
单元之间,可没有明显的不适症状。

中度肿大时,左上腹查体可在左肋下触摸到肿大的脾脏,CT检查可发现脾脏大小约在9-12个肋单元之间。

重度肿大时,巨大的脾脏可在患者的肚脐水平触及,CT可见脾脏将患者的胃肠管
明显挤压,可出现消化不良等症状。

以上内容仅供参考,具体诊断应由专业医生结合临床表现和其他检查结果综合判断。

如诊断为脾脏肿大,应尽早治疗以避免引发更严重的问题。

脾功能亢进ct诊断标准

脾功能亢进ct诊断标准

脾功能亢进ct诊断标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述脾功能亢进(splenic hyperfunction)是指脾脏在正常状况下增大并出现异常的功能活动。

脾脏作为人体重要的免疫器官和造血器官,起着滤波、贮存和清除血液中病原体、老化细胞和代谢产物的重要作用。

然而,在某些病理条件下,脾脏可能会发生亢进,导致其功能异常增强。

脾功能亢进可以由多种病因引起,如感染性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、恶性肿瘤和遗传性疾病等。

这些病因在不同程度上刺激了脾脏的免疫反应和造血功能,使其发生亢进现象。

临床上,脾功能亢进的症状和体征主要包括脾脏肿大、脾功能亢进引起的贫血、血小板减少和白细胞减少等。

此外,患者可能还会出现乏力、食欲差、消化不良等症状。

CT(computed tomography)扫描是一种常用的诊断手段,可通过获取多层次的断层图像,为医生提供详细的解剖和病变信息。

针对脾功能亢进,CT扫描可以用于评估脾脏的大小、形态和密度等指标,进而判断脾脏是否存在亢进现象。

本文将详细介绍脾功能亢进的定义、病因、临床表现,并重点关注脾功能亢进的CT诊断标准。

通过对已有的临床和科研成果进行综合分析,总结出CT诊断脾功能亢进的关键指标和标准。

这对于临床医生准确评估患者脾功能是否亢进、制定合理的治疗方案具有重要意义。

总之,本文旨在全面概述脾功能亢进的CT诊断标准。

通过对脾功能亢进的深入研究和有效的诊断手段,有望为临床提供更加准确、及时的诊断和治疗方案,并为未来的研究提供参考和借鉴。

1.2文章结构文章结构是在论文或文章中对内容进行组织和安排的方式和顺序。

合理的文章结构可以使读者更好地理解文章的主题和内容。

本文的结构如下:1. 引言1.1 概述:介绍脾功能亢进和其对人体的影响,引发读者的兴趣。

1.2 文章结构:说明本文的整体结构和各部分的内容安排,提供对整篇文章的预期。

1.3 目的:明确表达本文的研究目的和意义,确保读者了解研究的动机和重要性。

脾脏影像诊断学

脾脏影像诊断学
滑,密度均匀,接近水的密度。CT值为 -10~10Hu。囊壁可钙化。先天性囊肿 壁钙化细而光滑,后天性壁后而规则。 增强,边界更清,病灶内无强化。
脾囊肿
2、MRI表现
T1低信号,T2高信号。边缘光滑信 号均匀。
2、脾血管瘤 spienic hemangioma
是该脏器常见的良性肿瘤。尸解发 现率为0.03%-0.14%。
3、淋巴管瘤 spbcnic lgmphangima
是淋巴系统先天性疾病,在发育异 常的基础上,由于阻塞的淋巴管不断扩 张而形成。单发结节位于脾被膜下,多 发结节分布全脾。
影像表现
1、CT:平扫圆形、类圆形低密度灶、边 清、密度均匀,CT值15-33Hu,不增 强无法与其它囊肿鉴别。
2、MRI:与脾囊肿相近。
1)呈新月形或半月形病变,位于脾缘。 2)相邻脾实质受压变平或呈内凹状。 3)新鲜血的CT值高于脾脏或相等,逐渐
降低并低于脾脏。 4)对比增强,脾实质增强血肿不增强。
脾内血肿
视检查时间,呈圆形或椭圆形略高 密度,等密度或低密度影,对比增强扫 描,脾实质强化,血肿不强化。如果脾 包膜破裂,则形成腹腔积血征象。
临床表现
通常无症状,但较大的血管瘤可以 伴有脾增大压迫周围脏器产生相应的症 状。大约有25%的病人由于脾破裂主现 急腹症,突然腹痛、血压下降、休克。 也有病人由于脾亢进产生贫血、乏力、 心悸等表现。
病理
脾血管瘤与其他部位血管瘤相近, 常呈海绵状,与正常脾分界不清。镜下 见血管内皮细跑成增生,病灶大小不一, 形态为圆形或椭圆形,偶见钙化。大的 血管瘤中央可见纤维瘢痕,呈不归规则 形态。
影像学表现
1、腹部X线平片表现: 1)脾阴影外形不清,脾增大密度增高。 2)胃体右移左半结肠及脾曲间隙增宽,

脾脏疾病影像学检查及诊断

脾脏疾病影像学检查及诊断

脾脏疾病影像学检查及诊断1. 引言脾脏作为人体重要的造血器官和免疫防御器官,在临床中常常发生各种疾病。

脾脏疾病的影像学检查及诊断对于准确评估病情、选择合适的治疗方法具有重要意义。

本文将介绍脾脏疾病的常见影像学检查方法以及诊断要点。

2. 影像学检查方法2.1 超声检查超声检查是脾脏疾病最常用的初筛方法,具有无创、无放射线、成本低的优点。

在超声检查中,可以观察脾脏的大小、形态、边界、纹理等特征,并可以评估脾脏内部的异常结构、肿块、囊肿等病变。

超声检查还可辅助引导其他检查方法的进行,如穿刺活检等。

2.2 CT检查CT检查是一种以X射线为基础的断层成像技术,可以提供更为详细的脾脏解剖信息和病变特征。

CT检查可以对脾脏进行多平面重建和三维重建,以获得更全面、准确的图像。

在CT检查中,可以观察脾脏的大小、密度、病变的强化特点等,对于脾脏肿瘤、囊肿、梗死等疾病有很高的诊断价值。

2.3 MRI检查MRI检查利用磁共振技术获取脾脏的详细影像,可以提供更清晰的解剖细节和更丰富的病变信息。

MRI检查可以从不同角度观察脾脏的形态、灌注、信号特点等,并对脾脏肿瘤、脂肪沉积等疾病进行准确的定量评估。

MRI检查还可提供功能影像,如扩散加权成像、灌注成像等。

2.4 核医学检查核医学检查是通过给患者注射示踪剂,利用示踪剂在体内的分布和代谢情况来评估脾脏的功能和病变。

核医学检查常见的方法有脾功能显像、脾造影等。

脾功能显像可以评估脾脏的代谢活性和功能状态,对于脾功能异常、脾脏肿瘤等疾病有一定的诊断价值。

脾造影可以观察脾脏的血液供应和排空情况,对于脾脏梗死、异位脾等疾病的诊断有特殊意义。

3. 诊断要点在脾脏疾病的影像学诊断中,需要注意以下要点:观察脾脏的大小、形态、轮廓等特征,对比左肾和胃的位置关系;鉴别脾脏的病理性增大与生理性增大,如脾脏肿瘤、脾亢等;视觉评估脾脏的内部结构,是否存在肿块、囊肿、出血、梗死等病变;判断脾脏的强化特点,对强化或弱化的区域进行进一步分析;结合患者的临床病史、症状和实验室检查结果,进行综合分析和判断。

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【鉴别诊断】
脾血管瘤; 脾淋巴瘤; 脾梗塞; 脾感染性病变
脾脏是腹腔内最易受外伤而发生破裂的器官,其损伤在腹 部闭合性损伤中最为常见,常合并脾包膜下出血、腹腔内 积血或腹腔内脏器的损伤等。临床上可有外伤史、左上腹 疼痛、失血性休克等表现。
CT多表现为脾实质单发或多发不规则不均质高密度或 低密度影,边界不清;脾包膜下出血常表现为脾周“新月 状”影,密度均匀或不均匀;腹腔内积血常表现为肝、脾 与腹壁间带状影或血液充填于肝肾隐窝、结肠旁沟内;增 强后正常脾脏明显强化,而破裂脾组织、血肿及包膜下血 肿不强化而呈相对低密度。
【诊断要点】
1.症状: 1)发热:发热前常有寒战,多为弛张热。 2)腹痛:脾区持续性钝痛、胀痛。 3)其他:腹胀、恶心、呕吐、乏力和消瘦。 2.体征:脾大,脾区有压痛和叩击痛。 3.实验室检查:血白细胞计数增高, >10×109/L,中性>0.7。
【CT表现】
1.CT平扫: 1)脾脓肿早期表现为脾弥漫性肿大,密度稍低且 均匀。 2)发生液化坏死后,见圆形或椭圆形低密度区, CT值大多在20HU左右,边界不清。 3)少数脓肿内可见小气泡或气液平面为特征性表 现。 2.增强扫描:见脓肿壁明显强化,中心坏死区无 强化。当脓肿为多发而又较小时,则常表现为增 强后脾内斑点状或粟粒状低密度灶。
脾破裂
脾脏是一个血供丰富而质脆的实质性器官。 它被与其包膜相连的诸韧带固定在左上腹 的后方,尽管有下胸壁、腹壁和膈肌的保 护,但外伤暴力很容易使其破裂引起内出 血。
患者,男性,44岁,上腹外伤,疼痛伴 呕吐2小时之主诉来诊
经地测量: 肝周低密区CT值为36HU,脾下极前下缘片状影CT值为 58HU,同层面脾脏CT值为45HU 肝脏周围积液征象,脾脏形态不规则,脾周可见略高密度 影。
女 54岁,高热,腹痛.
脾淋巴瘤(lymphoma of the spleen)
是脾脏较常见的恶性肿瘤,可分为原发性 脾淋巴瘤及全身性淋巴瘤脾浸润两种,后 者多见。 病理学上分为霍奇金病(HD)和非霍奇金 淋巴瘤(NHL)两大类,这两种淋巴瘤均 可累及脾脏。CT检查难以区分组织结构。
诊断要点】
1.CT平扫: 1)脾内见圆形、类圆形低密度病灶,边界较清楚。 2)较大血管瘤时,脾脏体积可增大,瘤体中央可有瘢痕形 成,表现为更低密度,当内部有新鲜出血时,可见高密度 区。 3)病灶大小不等,多为单发,也可多发,可见有斑点状、 星芒状钙化灶。 2.增强扫描: 1)肿瘤边缘多呈斑片状强化,静脉期和平衡期强化扩大并 逐渐向中心充填,延迟后与正常脾脏密度一致。与肝血管 瘤呈类似改变. 2)当肿瘤中心有血栓形成或瘢痕存在时,中心可有始终不 强化区域
结果: 手术记录如下: (剖腹探查)取上腹正中切口,探查见腹盆腔有较多的积血 和血凝块,脾脏表面凹凸不平,肝、脾周有积血。收除腹 盆腔积血约1000ML。仔细探查于脾上极脏面可见一深约 2cm,长约4cm裂口,时有出血。 最后诊断:外伤性脾破裂。
男,59岁,肝炎后肝硬化6年余,左 季肋部外伤10天,腹痛腹胀1天
脾淋巴管瘤
脾淋巴管瘤(splenic lymphangioma)是一 种少见良性淋巴管畸形。多为中青年患者。 病理学分为三种类型: ①毛细血管性淋巴管瘤; ②海绵性淋巴管瘤; ③囊性淋巴管瘤。 以囊性淋巴管瘤多见,病变累及多个脏器 时称淋巴管瘤病。
【CT表现】
1.CT平扫:脾脏增大,脾实质内见单发或 多发的低密度病灶,边界清晰,病灶内见 粗大分隔。 2.增强扫描:病灶边缘及分隔有轻度强化, 中央无明显强化,囊壁显示清晰。 3.鉴别诊断:脾淋巴管瘤的CT表现类似囊 肿,其CT值比囊肿要高,且有粗间隔,增 强扫描见边缘和间隔强化,并见囊壁显示, 而脾囊肿密度均匀,增强无囊壁显示。
临床上游走脾合并脾扭转罕见,多见于20~40岁 女性,曾有年龄最小者为2天的报道。脾扭转的临 床症状依脾蒂扭转程度的不同而不同。
轻度扭转表现为与脾充m有关的慢性腹痛。
中度扭转表现为间断旋转引起的间断性腹痛。
重度扭转表现为急性扭转导致的脾梗死和脾肿大、 累及邻近器官所致的急性腹痛。
本例患者表现为慢性经过,临床症状不典型,容 易误诊。
1.大多数脾梗死无症状,部分患者可出现左 上腹疼痛、发热等。
2.X线平片:可见左侧膈顶抬高和胸腔积液。
3.MRI检查:对脾梗死较敏感,T1WI表现 为低信号,T2WI表现为高信号,增强后病 灶无强化。
4.B型超声:脾实质内楔形低回声区,尖端 指向脾门。
【CT表现】
1.急性期: 1)CT平扫:见脾实质内三角形低密度灶,基底位 于脾的外缘,尖端常指向脾门,边界清楚或模糊。 2)增强扫描:病灶无强化,边界较平扫时更加清 楚。 2.慢性期: 1)CT平扫:梗死区密度逐渐增高,脾脏因纤维组 织增生和瘢痕收缩而致边缘局部内陷。 2)增强扫描:瘢痕组织呈轻微强化的低密度区。
肝脏体积缩小,形态不规则,边缘呈波浪 状,肝裂宽,肝内外胆管未见明显扩张; 胆囊体积稍大,壁厚;脾在约八个肋单元, 于脾脏下极可见多发片状稍高密度影,形 态不规则,增强后未见明显强化呈相对呈 低密度,肝脾外缘可见弧形液性暗区,腹 膜后未见明显肿大淋巴结。 诊断:符合脾破裂。脾脏可见大片积出血 灶,周边小的灶性坏死,伴炎细胞浸润, 出血灶周围脾脏组织大致正常。
平扫示均匀的低密度影,边界清。内部有 出血坏死时,密度密度可不均匀。增强后 肿瘤边缘先出现斑点状强化,增强区渐向 中心扩展 。3-4分钟后,全部增强,呈等密 度状态。
脾结节病
是一种多系统多器官受累的肉芽肿性疾病。 常侵犯肺、双侧肺门淋巴结,临床上90% 以上有肺的改变,其次是皮肤和眼的病变, 浅表淋巴结、肝、脾、肾、骨髓、神经系 统、心脏等几乎全身每个器官均可受累。 结节病多见于中、青年人,儿童及老年人 亦可罹患。据统计,20~40岁患者占总人 数的55.4%,19岁以下占12.9%,60岁以上 占8.3%。我国平均发病年龄为38.5岁, 30~49岁占55.6%。男女发病率大致相同, 女略多于男(女∶男为3∶2)。
脾梗死。CT平扫(上图)示脾内多发低密度区,边界模糊。增强扫描示病灶边界变清, 为多发的楔形低密度灶,无强化表现。
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脾脓肿
脾脓肿(spleen abscess)是一种比较少见 的感染性病变。发病率在0.14%~0.7%之间, 死亡率较高。脾脓肿是败血症脓栓的结果, 致病原因分为: ①全身感染或脾周感染。 ②脾外伤后继发感染或脾囊肿继发感染。 ③免疫机制低下的患者,如HIV阳性。 ④经导管脾动脉栓塞术后继发脾脓肿等。
患者女,12岁。左上腹痛半年余,现感觉 下腹胀痛,无恶心、呕吐,无呕血、黑便, 无放射痛及畏寒、发热。体检:腹部未见 肠型、蠕动波;下腹部可扪及质韧、光滑 肿物,边界清,无压痛。实验室检查: WBC 21.6×10^12/L。
CT表现:下腹及盆腔内可见一无明显强化的肿块, 其上极向上可见直径约2厘米漩涡状结构影,内可 见一管径较细有血管影,至肿块上方约4CM处中 断。正常脾区未见脾影,可见肠管。门静脉期肝 右叶可见片状低密度影。
脾转移瘤
脾转移瘤(metastatic tumor of the spleen) 占全身转移瘤的2%~4%,多见于中老年, 主要由全身各部位恶性肿瘤(如肺癌、乳 腺癌等)经血行转移至脾;周围脏器恶性 肿瘤(如胃癌、胰腺癌等)直接侵入脾; 淋巴管转移较少见。人体免疫机制与脾脏 关系密切,发现脾转移的病例则说明免疫 机制受损 .
45岁女性,左上腹痛。
【影像所见】
平扫肝脾密度尚均匀,未见明显低密度结 节。增强后脾见弥漫性分布3cm以下大小不 等低密度结节,部分形态欠光整,后腹膜 见等密度结节影,边缘光滑,无融合。肺 部CT示两侧肺门对称淋巴结肿大,纵隔淋 巴结光整无融合。肺内也见多个小结节。
脾梗死
脾梗死(infarct of spleen)是脾内的动脉 分支梗塞,形成脾脏局部组织的缺血坏死。 脾梗死后,其坏死组织被纤维组织取代, 因瘢痕收缩,脾边缘出现局限性凹陷,较 大梗死病灶中央产生液化形成囊腔。
病例1
外伤后脾脏内高密度出血灶,一般可明确 诊断。脾脏有些类圆形低密度出血灶有时 与脾脏占位性病变不易区分,增强扫描有 利于鉴别。 脾血管瘤增强后有延迟强化,同肝血管瘤 强化特点; 脾淋巴瘤一般多发,且增强后有轻度不规 则强化可鉴别。 脾梗塞一般呈片状楔形低密度灶,无外伤 病史有利于鉴别。
脾血管瘤
脾血管瘤(splenic hemangioma)为脾 脏最常见的良性肿瘤。尸检发现率为 0.3%~14%,好发年龄为20~60岁,成人以 海绵状血管瘤多见,儿童多为毛细血管瘤。 男女发病无明显差别,肿瘤生长缓慢,病 史长达数年以上。
手术所见:脾位于下中腹部及盆腔内,瘀血肿大 呈暗紫色,脾蒂顺时针旋转720。脾动脉无搏动, 行脾切除术。镜下见脾窦高度扩张、充血,部分 区域可见片状坏死。
综合诊断:游走脾伴脾扭转
图1 盆腔内无明显强化的肿块 图2 冠状位最大密度投影(MIP)示下腹及盆腔类 似脾形态的肿块 图3 白箭示漩涡状结构,黑箭示血管状影 图4 肝脏灌注异常,肝右叶见大片状低密度影
游走脾主要靠影像学检查确诊。 CT不仅可以显示游走的脾,还可了解扭转后脾的 血运情况,是术前诊断较理想的方法。本例CT表 现脾位于下腹及盆腔,未按正常睥强化模式强化, 提示脾缺血; 上方可见漩涡状结构,为扭转的脾蒂,文献中亦 有报道,可能是实质脏器扭转的特异表现。另外, 本例门静脉期肝有叶出现片状低密度灌注异常区。 肝灌注异常反映了肝脏血流动力学的改变,见于 多种疾病。本例在排除肝脏自身病变和肠系膜上 静脉异常后,应考虑脾静脉血来源不足,这对脾 蒂急性扭转的早期诊断有一定提示作用。
1.脾脏增大,不规则发热,贫血,胃肠道症 状等。 2.全身淋巴瘤:腹股沟、腋下或锁骨上区可 触及肿大淋巴结。 3.实验室检查:白细胞和血小板减少。
【CT表现】
1.原发性脾淋巴瘤: 1)CT平扫:脾肿大,脾实质内单发或多发性低密 度灶,边界不清。 2)增强扫描:低密度病灶呈不规则轻微强化,边 界清晰。 2.全身性淋巴瘤脾浸润: 1)脾肿大,弥漫性脾浸润,呈小结节状低密度灶, 密度不均匀,结节大小在1cm以下。 2)增强扫描脾实质低密度轻度强化结节。 肝脏多同时受累。
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