警惕非甾体抗炎药心血管安全性
非甾体抗炎药物的不良反应及其机制PPT课件
02
03
选用合适的药物
根据患者的病情和个体差 异，选择疗效好、副作用 小的非甾体抗炎药。
避免长期使用
长期使用非甾体抗炎药可 能导致不良反应，应尽量 避免连续使用超过推荐时 间。
注意药物相互作用
避免与其他药物同时使用， 特别是与利尿剂、抗凝药 等有相互作用的药物。
定期监测与评估
监测症状变化
在使用非甾体抗炎药过程中，密切关 注患者的症状变化，如疼痛、发热等 是否得到缓解。
详细描述：非甾体抗炎药可能导致血压升高、心悸、心 律失常等心血管系统反应，增加心血管事件的风险。
详细描述：心血管疾病患者、高龄、长期使用、高剂量 使用等风险因素会增加心血管系统反应的发生率。
详细描述：预防措施包括避免长期使用、尽量使用最低 有效剂量，对高危人群加强监测。治疗措施包括使用β受 体阻滞剂、钙通道阻滞剂等控制症状。
详细描述：过敏体质、既往过敏史等风险因素会增加过 敏反应的发生率。
详细描述：预防措施包括避免使用已知过敏的药物。治 疗措施包括给予抗过敏药物、肾上腺素等紧急处理，必 要时进行气管插管和心肺复苏。
03
非甾体抗炎药不良反应的机 制
药物对胃肠道的刺激与损伤
总结词
非甾体抗炎药（NSAIDs）对胃肠道有明显的刺激和损伤作用， 可能导致胃溃疡、消化道出血等严重不良反应。
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总结词：预防与治疗
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详细描述：预防措施包括避免长期使用、尽量使用最低有 效剂量。治疗措施包括停药、给予促血小板生成素、输血 等治疗。
过敏反应
总结词：非甾体抗炎药的过敏反应表现 总结词：风险因素 总结词：预防与治疗
详细描述：非甾体抗炎药可能导致皮疹、荨麻疹、瘙痒 等过敏反应，严重时可引起过敏性休克。
非甾体抗炎药的疗效和安全性[整理]
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非甾体抗炎药的疗效和安全性一、非甾体抗炎药的疗效NSID选择性抑制不同COX类型，将产生不同疗效。
NSID药物可依据以上机制可将其分为四类。
1、非甾体抗炎药解热、镇痛、抗炎的作用机制非甾体类抗炎药通过抑制环氧化酶(COX)，阻断花生四烯酸合成前列腺素(PG)，而产生抗炎、解热、镇痛等治疗作用。
二十世纪90年代对非甾体抗炎药(NSIDs)的研究有了新的突破，发现COX有两种同功异构体，即COX-1和COX-2。
COX-1存在于正常组织中，在生理状态下可刺激花生四烯酸产生血栓素、前列腺素E2 (PGE2)和前列环素I2(PGI2)，起到保护胃肠道、肾脏、血小板和血管内皮细胞的作用，因此也称为结构酶。
COX-2则是一种由细胞因子诱导而产生的COX，在炎性刺激下生成，它介导花生四烯酸转化产生的PGE和PGI, 是原炎性前列腺素，具有很强的致炎、致痛作用。
COX-2在正常生理状态下不表达，一旦受到致炎因子刺激后，可迅速大量表达，因此称诱导酶。
然而，随着对COX异构体理论的不断认识，人们逐渐发现初期的COX异构体理论存在偏差，COX-1也参与了炎症反应，而COX-2也具有重要的生理功能。
2、非甾体抗炎药的种类根据临床对COX1和COX2的选择性不同，将NSID分为4类，( 1 ) 特异性抑制COX1的NSID：只针对COX1而对COX-2无作用，现公认小剂量阿司匹林属此类；（2）非特异性抑制COX的NSID：传统NSID，非选择性抑制COX1和COX2，如奈普生、双氯芬酸、芬必得等。
他们既有较强的抗炎镇痛作用，也有较明显的胃肠道副作用；（3）选择性抑制COX 的NSID，如美洛昔康、尼美舒利、奈丁美酮和依托度酸，在治疗剂量时对COX 2的抑制作用明显强于COX1，用人全血法测定这类药物对COX 2的选择性比对COX1大20倍以内。
胃肠道的不良反应较少;但当大剂量时，也会抑制COX1，并产生较明显的胃肠道不良反应；（4）特异性抑制COX 2的NSID，目前主要是指塞来昔布和罗非昔布。
非甾体抗炎药的现状与进展
非1甾75体0抗炎药1的7现70状与进1展790 1810 1830 1850 1870 1890 1910 1930 1950 1970 199第011页
NSAIDs依据化学结构不一样分类
（1）各种羧酸类: 阿司匹林、双氯尼酸、甲氯尼酸、甲氯灭酸钠(扑热息 痛)
（2）丙酸类: 布洛芬、酮洛芬、芬必得
非甾体抗炎药的现状与进展
第24页
长久使用选择性和传统NSAID比较: 并发性溃疡
CLASS 20:24
VIGOR 16:37
总计
36:61
非选择性NSAIDs 选择性NSAIDs 并发性溃疡 并发性溃疡
0.2
0.5
1
2
相对危险性和95%置信区间
▪ 赛来昔布与布洛芬和双氯芬酸钠发生率没有区分 ▪ 罗非昔布发生率显著低于萘普生 ▪ 综合起来看, 选择性NSAID与传统NSAID之间差异不显著
应发生率可能与NSAIDs相同。
▪ 药品有氯喹和羟氯喹、柳氮磺胺吡啶、金复合物、D-青霉胺、甲氨碟 呤、来氟米特等。
非甾体抗炎药的现状与进展
第8页
▪ 肾上腺皮质激素(Corticosteroids): ▪ 在一些情况下依然用于治疗炎性关节炎如RA。有研究显示强松
(7.5mg/d)能有效地减慢RA关节破坏速度。 ▪ 有较多不良反应。
非甾体抗炎药的现状与进展
第23页
长久使用选择性和传统NSAID比较: 严重不良反应
非选择性NSAIDs 选择性NSAIDs 严重副反应 严重副反应
CLASS 230:270 VIGOR 315:378 总计 545:648
0.5
0.7
1
1.5
2
相对危险性和95%置信区间
非甾体抗炎药
1：非甾体抗炎药（non－steroidalanti－inflammatorydrugs，NSAIDs）是一类不含有甾体结构的抗炎药，该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。
目前NSAIDs是全球使用最多的药物种类之一。
非甾体抗炎药（non－steroidalanti－inflammatorydrugs，NSAIDs）是一类不含有甾体结构的抗炎药，NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后，100多年来已有百余种上千个品牌上市，这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布等，该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。
目前NSAIDs是全球使用最多的药物种类之一。
全世界大约每天有3000万人在使用。
随着NSAIDs使用的增多，这类药物的安全使用问题也越来越受到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。
特别是默沙东公司于2004年10月宣布主动从全球市场撤回万络（罗非昔布）；最近美国食品药品监督管理局（FDA）认为NSAIDs存在潜在的心血管和消化道出血风险，要求这些药品生产厂家在其说明书中提出警示，这使NSAIDs的安全用药成为目前全球医药界的热点问题。
古代希腊、罗马的医生长期用柳树皮浸出液治疗炎症、疼痛等病症。
1838年从柳树皮中提取得到水杨酸，1860年化学合成了水杨酸，1875年首次将水杨酸钠用于治疗，这便是最早的一种非甾体抗炎药。
阿司匹林于1899年问世，很快被证明是有效的解热镇痛药，较大剂量有抗炎作用。
直到上世纪50年代初，阿司匹林始终是治疗风湿疾患的主要药物。
1949年保泰松作为抗炎药出现于市场，但由于它具有严重的毒副作用目前已被淘汰。
消炎痛于1964年被开发，其抗炎作用不错，副作用虽明显轻于保泰松，但仍然会产生许多不愉快的后果。
药物对心血管系统的毒性作用ppt课件
ACE抑制剂对心血管系统的毒性作用
ACE抑制剂广泛用于治疗高血压和心 脏病，但也可能导致一些心血管副作 用。
ACE抑制剂通过抑制血管紧张素转换 酶来降低血压和减少心脏负担。然而， 长期使用可能导致低血压、肾功能不 全、干咳等副作用，其中干咳是最常 见的副作用之一。
间接毒性作用
药物通过影响内源性物质的合成、释 放或代谢，如影响心肌细胞内的钙离 子、钾离子等离子的浓度，从而影响 心脏的正常生理功能。
药物对心血管系统毒性作用的临床表现
01
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心律失常
如心动过速、心动过缓、房室 传导阻滞等。
心力衰竭
如急性心力衰竭、慢性心力衰 竭等。
心肌病
如扩张型心肌病、肥厚型心肌 病等。
总结词
某些抗生素可能导致心律失常等心血管毒性 反应。
详细描述
某些抗生素如大环内酯类和氟喹诺酮类药物 可能引发心律失常，如QT间期延长、室性
早搏等。这些反应的发生可能与药物剂量、 用药时间、个体差异等因素有关。在使用这 类抗生素时，应注意监测心电图和心血管系
统的变化，及时发现和处理不良反应。
ห้องสมุดไป่ตู้
05
总结与展望
药物对心血管系统毒性作用的现状和挑战
药物种类繁多
心血管系统毒性作用涉及的药物种类繁多，包括抗肿瘤药、抗生素、 抗炎药等，每种药物都有其独特的药理作用和毒性表现。
毒性机制复杂
药物对心血管系统的毒性作用机制复杂，涉及多个环节和靶点，如心 肌细胞膜离子通道、血管平滑肌细胞等。
非甾体抗炎药治疗类风湿关节炎及对心血管不良影响的分析
过治疗后 ， 效 ３ 显 ８例 。 有效 ３ ０例 ， 效 ｌ 无 ２ 例， 总有 效 率 ８ ．％ 。但 是 出 现 ４ ５Ｏ ０例 不 良反 应 患 者 ， 中 心 血 管 不 良反 应 １ 其 ２例 （０Ｏ ） 临 床表 现 是 白 细 胞 下 降 中枢 ３ ．％ 。
及 外 周 神 经 系统损 害 ， 药 物 品 种使 用 越 且
控 制 病 程 的 进 展 。 如 Ｎ ＡＤ Ｓ Ｉ Ｓ和 糖 皮 质 激 素 的 长期 疗 效 尚难 确 定 ， 线 药 物 的不 二 良反 应 较 大 。 同 时 在 需 要 使 用 二 线 药 物 治疗 时 ， 疗 时 间 需 长 达 ５～８年 ， 进 展 治 而 型类 风 湿 关 节 炎 病 的 关 节 损 害 一 般 在 发 病 开 始 的 １～ ２年 内 即 已 发 生 。 近 年 来 ， 风 湿 病 学 工 作 者 提 出 了 多 种 联 台 治 疗 方 案 ， 是 也不 被 很 多 研究 所 看 好 。在 心 血 但
ｇ 黼 ｉｏ ２ 嚣 ｉ ｉ
件危 险 性 在 服 塞 来 昔 布 ４０ ｇ ３和 ０ ｍ ／１ ８０ ｇ ０ ｍ ／日组 分别 增 加 ２ ５倍 和 ３４倍 。 ． ． ｌ ｓＩｓ 攀 ｏ 种 ＡＤ 囊 ２ ｌ 麓 豢 联合用药 的毒性并 不是 诸药各 自毒性 的
可能通过干扰前列环素的合成 ， 使抗栓作 用降低 ， 平衡 破坏 ， 发生 血栓 的可 能性增
加 。２ ０ ０ ４年美 国 Ｆ Ａ发 出 紧急 声 明暂 停 Ｄ
类风湿关节 炎是最 常见 的系统 性 自 身 免 疫 病 。呈 世 界 性 分 布 ， 对 称 性 、 以 进
塞 来 昔 布 的 临 床 试 验 。 起 因 系 一 项 用 罗 非 昔 布 预 防腺 瘤 为 期 ５年 的研 究 中发 现 ， 与安慰 剂 对 比 ， 性 和 非 致 死 性 心血 管 事 死
NSAIDs临床用于心血管疾病患者需权衡消化道和心血管风险
NSAIDs临床用于心血管疾病患者需权衡消化道和心血管风险自非甾体类抗炎药物应用于临床作为常用止痛药之后，这种药物在临床上出现的频率就非常之高了，仅2013年的数据就已显示美国开具了一亿以上的非甾体类抗炎药处方，而很多的非载体类抗炎药又属于非处方药物，相对来说使用较为自由。
非甾体类抗炎药物的止痛机理在于其应用之后，能够实现对于环氧化酶（COX）-1以及COX-2同工酶的抑制作用。
正常机体在生命活动的过程中会产生COX-1，而COX-2只会在机体出现炎症时存在于身体当中。
最初选择性的应用COX-2抑制剂即昔布类药物，减少患者消化道溃疡以及COX-1抑制剂的相关出血问题，COX-2抑制剂所起的止痛效果与抗炎效果，从临床疗效来看，与非选择性COX抑制剂非常相似。
虽然非甾体类抗炎药物在临床上已应用了较久的时间，应用范围也较广，并且相关研究也已经证实阿司匹林对于心血管患者的二级预防有一定益处，但其他类的非载体类抗炎药对于心血管病情的安全影响仍然在临床上成为较强的争议点。
本篇文章围绕非甾体类抗炎药物对于心血管患者的临床使用展开探讨，评估心血管风险。
1分析选择性COX-2抑制剂对于心血管疾病的风险在21世纪之初，就有相关学者已然提出了一个观点，那就是罗非考昔与伐地考昔类COX-2抑制剂，有可能会对于患者的心血管方面产生一定副作用，进而进行了一项随机试验，这项荟萃分析实验显示COX-2抑制剂与患者心梗与血管事件的发生风险增加，有明显关联。
这项实验结论被公布之后，在2004年就有相关药企从市场上撤回罗非考昔，在同一年末FDA发表提示声明，应该要在临床上警惕伐地考昔药物的使用，并严厉禁止将这种药物应用于进行过冠状搭桥手术的患者群体。
与此同时，为了能够给临床使用此种抑制剂拥有更好的参照，还发布了一项关于COX-2抑制剂使用的公众健康报告，强烈建议医生在临床使用伐地考昔和塞来昔布时为患者个体权衡其药物应用风险。
这一发布的声明当中，主要考虑的患者群体为消化道出血的高危患者、不耐受非选择性非载体抗炎药物的患者以及非选择性非甾体类抗炎药物治疗疗效不佳且需要考虑是否需使用COX-2抑制剂接受治疗的患者。
解热镇痛药及非甾体抗炎药
对乙酰氨基酚
常用的解热镇痛药，适用于缓解轻度至中度疼痛。
对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药，通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热 、镇痛作用。它适用于缓解轻度至中度的疼痛，如头痛、关节痛、肌肉痛等。与 其他解热镇痛药相比，对乙酰氨基酚的胃肠道反应相对较小，安全性较高。
其他解热镇痛药
多种药物具有解热镇痛作用，适用于不同症状和需求。
非甾体抗炎药可能引起胃肠道不适、 出血、肝肾损伤等不良反应，应饭后 服用，减少胃肠道刺激。
非甾体抗炎药应遵循医嘱，按剂量使 用，避免长期大量使用。
非甾体抗炎药与某些药物合用可能产 生相互作用，如抗凝药、利尿药等， 应告知医生正在使用的其他药物。
药物相互作用与禁忌症
解热镇痛药和非甾体抗炎药可能与其他药物相互作用，如抗凝药、利尿药等，合用 时应告知医生。
解热镇痛药及非甾体 抗炎药
• 药物概述 • 解热镇痛药 • 非甾体抗炎药 • 药物应用与注意事项 • 药物安全性评价
目录
Part
01
药物概述
定义与分类
定义
解热镇痛药是一类具有解热、镇痛和抗炎作用的药物，主要用于缓解轻至中度疼痛和发 热。非甾体抗炎药（NSAIDs）是解热镇痛药的一种，主要通过抑制环氧化酶（COX）和 花生四烯酸代谢酶的活性，减少前列腺素（PGs）的合成，发挥抗炎、镇痛和退热作用 。
联合用药需谨慎
避免与其他药物随意联合使用， 以免增加不良反应的风险。
THANKS
感谢您的观看
解热镇痛药之一。
吲哚美辛
具有强大的抗炎作用，常用于治疗类风湿关节炎等炎症性疾 病。
吲哚美辛是一种强效的抗炎药，常用于治疗类风湿关节炎、 强直性脊柱炎和其他炎症性疾病。它通过抑制前列腺素的合 成来发挥抗炎作用，但不良反应较多，需要在医生的指导下 使用。
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急性单纯性胃炎
急性单纯
性胃炎可由化学物质、物理因素、
微生物感染或细菌毒素等引起。
其胃黏膜病变主要为充血、水肿，黏液分泌增多，表面覆盖白色或黄色渗出物，可伴有点状出血和轻度糜烂，本病发病多急骤，主要表现为上腹部不适、疼痛、食欲不振、
恶心、呕吐等。
因感染而致病者常伴有急性肠炎而有腹泻、脐周疼痛，重者可有发热、失水、酸中毒，甚至休克。
本病病程较短，具有自限性。
其治病原则主要为祛除病因、对症治疗、合理应用抗生素及注意纠正水、电解质紊乱等。
急性糜烂性胃炎急性糜烂性胃炎又名急性出血性胃炎，常因服用乙酰水杨酸、保泰松、消炎痛、肾上腺皮质激素，或因酗酒、严重创伤、大手术、重要脏器(心、
肝、肾)功能衰竭引起。
突然起病，临床上以上消化道出血为本病的主要表现，其发生率约占上消化道出血病因的1/4以上，仅次于消化性溃疡出血。
轻者仅大便潜血阳性，而多数患者有呕血与黑便。
出血随病情反复而呈间歇性发作。
通常本病的病情较消化性溃疡出血严重，虽然经过大量输血，血红蛋白较难升高。
除出血外，大多数患者有上
腹不适、
腹痛、头晕、乏力及食欲不振等症状。
但体格检查除了脉
搏快、脉压差减小、贫血貌等出血征象外，一般没有其他明显异常体征。
急性腐蚀性胃炎有服强酸(硫酸、盐酸、硝酸)、强碱(氢氧化钠、氢氧化钾)或来苏尔等历史，服后引起消化道灼伤、出现口腔、
咽喉、胸骨后及上腹部剧烈疼痛，
伴吞咽疼痛，咽下困难，频繁恶心、呕吐。
严重者可呕血，呕出带
血的黏膜腐片，可发生虚脱、休克，或引起食管、胃穿孔的症状，
口腔、咽喉可出现接触处的炎症，充血、水肿、糜烂、坏死黏膜剥脱、溃疡或可见到黑色或白色痂。
急性化脓性胃炎急性化脓性胃炎是胃壁细菌感染引起的化脓性病变。
最常见的致病菌为链球菌，其次为金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌及大肠杆菌。
呼吸道感染或其他感染，胃溃疡、胃息肉摘除以及胃手术为其诱因。
本病起病急骤，临床主要表现为寒战、高热、上腹部剧痛、恶心、呕吐，偶有脓性呕吐物。
本病一旦确诊，应立即给予手术，并用大剂量抗生素控制感染，纠正休克，维持水、电解质平衡。
腹腔左上方，与食管连接，可分为
贲门、胃底、胃体、胃窦和幽门几个部分。
贲门是胃的入口处，即胃与食管的连接处，在胃与食管的交接处有条齿状线，起着括约肌的作用，可防止胃内容物向食
管反流。
幽门是胃的出口，即胃与十二指肠的连接处，幽门对胃
内容物的排空和防止十二指肠内容物的反流有一定的作用。
一般慢性胃炎多发生在幽门或以此处为重，幽门螺旋杆菌也常寄生于此处。
胃底部位于贲门左侧，是贲门以上的隆起部分。
胃体部是胃腔最大的部分，介于贲门和幽门之间。
一般胃壁有4层，即黏膜层、黏膜下层、肌层、浆膜层。
与食物直接接触的是黏膜层，人的胃黏膜表面着一层厚度为0.25～0.5mm 的黏液层。
胃的表面上皮细胞还能分泌重碳酸盐，二者结合
破坏，就会发生疾病。
胃的生理功能接受功能
食物经口腔、食
管而进入胃内，如果胃的贲门功能
障碍，食物可能难以顺利进入胃。
储存功能胃是一个舒缩性很强的器官。
当我们进食的食物进入胃内，胃壁随之扩展，以适应容纳食物的需要，这就是胃的储存功能。
不仅如此，胃壁还具有良好的顺应性，使胃内的压力与腹腔内的压力相等，当胃内容量增加到1500ml 时，胃腔内的压力和胃壁的张力才有轻度的增高，这时就感到基本“吃饱”了。
分泌功能胃液是由胃黏膜内不同细胞所分泌的消化液，主要成分有壁细胞分泌的消化液，主细胞(胃酶细胞)分泌的胃蛋白酶原，黏膜表面黏液细胞、黏液颈细胞、贲门腺、幽门腺和胃底腺的黏液细胞所分泌的黏液等。
消化功能在胃黏膜分泌的胃酸和胃蛋白酶原的共同作用下，能使食物中的蛋白质初步分解消化，而且还能杀灭食物中的细菌等微生物。
运输及排空功能
食物一旦
作用消弱，引起胃腔内氢离子逆扩散，导致黏膜固有层肥大细胞释放组胺，血管通透性增加，以致胃黏膜充血、水肿、糜烂和出血等
急性胃肠炎，葡萄球菌及其毒素摄入后发病更快。
因病毒感染而引起本病者占少数。
其他胃内异物或胃石、胃
胞、中性粒细胞、浆细胞及少数嗜酸粒细胞浸润，出现水肿、黏膜血
管充血，偶有小的间质性出血，严
重者黏膜下层水肿、
充血。
急性胃炎的分类
《英国医学杂志》在线发表的一项Meta 分析表明，几乎各种非甾体类抗炎药物（NSAID ）均会增加心血管疾病风险。
这一研究结果提示，在日常临床工作中，临床医生应高度警惕NSAID 的心血管安全性。
该分析共纳入31项随机安慰剂对照研究，涉及116429例患者，所使用的NSAID 有萘普生、布洛芬、双氯芬酸、塞来昔布、艾托昔布、罗非昔布以及氯美昔布等。
结果表明，这7种
NSAID 均可不同程度地增加心
血管不良事件[心肌梗死、脑卒中
和（或）心血管死亡）]的风险（见表1），其中罗非昔布与氯美昔布增加心肌梗死风险最为显著，布洛芬和双氯芬酸可明显增加脑
卒中风险，艾托昔布和双氯芬酸与心血管死亡的关系最为密切，相对来讲，萘普生的心血管安全性较好。
近年来，NSAID 的临床应用日益广泛，在老年人群中尤为如此。
许多退行性骨关节疾病的老年患者为缓解肌肉与关节疼痛而长期服用NSAID 。
而另一方面，心血管疾病是老年人的多发病，此类患者长期服用
NSAID 时更易增加心血管不良
事件的危险性。
因此，应严格掌握NSAID 的适应证，努力避免过度使用甚至滥用NSAID 。
具有应用NSAID 适应证的患者也不宜长时间大剂量用药，对于心血管高危患者尤需注意。
客观地讲，NSAID 的主要临床作用在于缓解疼痛症状，并不能延缓或遏制病情的进展，因此，除非患者的临床症状严重影响生活质量，否则不宜过于积极地选用此类药物。
由此项Meta 分析可见，在常用的各种NSAID 中，传统药物萘普生的心血管安全性最好，在选择药物时可优先考虑。
由于服用该药后胃肠道不良反应发生率较高，可根据患者具体情况预防性应用质子泵抑制剂。
点评
▲050000河北省人民医院郭艺芳
表1
7种NSAID 的心血管疾病风险
（R R ,95%CI ）NSAID 心肌梗死
脑卒中
心血管死亡
萘普生0.82（0.37~1.67） 1.76（0.91~3.33）0.98（0.41~2.37）布洛芬 1.61（0.50~5.77） 3.36（1.00~11.60） 2.39（0.69~8.64）双氯芬酸0.82（0.29~2.20） 2.86（1.09~8.36） 3.98（1.48~12.70）塞来昔布 1.35（0.71~2.72） 1.12（0.60~2.06） 2.07（0.98~4.55）艾托昔布0.75（0.23~2.39） 2.67（0.82~8.72） 4.07（1.23~15.70）罗非昔布 2.12（1.26~3.56） 1.07（0.60~1.82） 1.58（0.88~2.84）氯美昔布
2.00（0.71~6.21）
2.81（1.05~7.48）
1.89（0.64~7.09
）
5版。