聚乳酸-羟基乙酸共聚物-由乳酸和羟基乙酸两种单体随机聚合而成,是一种可降解的功能高分子有机化合物
聚乳酸-羟基乙酸共聚
聚乳酸-羟基乙酸共聚
首先，让我们从化学结构的角度来看。
PLGA是由乳酸和羟基乙
酸单体通过酯键连接而成的共聚物。
这种化学结构赋予了PLGA生物
可降解的特性，因为酯键在生物体内可以被水解，最终分解成无害
的代谢产物。
其次，PLGA在药物输送领域有着广泛的应用。
由于其生物相容
性和可降解性，PLGA被广泛用作药物的载体。
药物可以被包裹在PLGA微球或纳米颗粒中，通过控制微球的大小、形状和降解速度，
可以实现药物的缓释和靶向输送，提高药物的疗效并减少毒副作用。
此外，PLGA也被用作医学缝合线的材料。
由于其良好的生物相
容性和可降解性，PLGA缝合线可以在伤口愈合后逐渐降解，避免二
次手术取线的需要，减少患者的痛苦和并发症。
在组织工程领域，PLGA也被广泛应用于支架材料的制备。
通过
调控PLGA支架的孔隙结构和降解速度，可以为细胞提供生长的支持
和促进组织再生。
总的来说，聚乳酸-羟基乙酸共聚是一种具有广泛应用前景的生
物可降解聚合物，其在药物输送、医学缝合线、组织工程等领域都有着重要作用，为生物医学领域的发展做出了重要贡献。
乳酸羟基乙酸共聚物
乳酸羟基乙酸共聚物1. 引言乳酸羟基乙酸共聚物（Poly(lactic-co-glycolic acid)，简称PLGA）是一种生物可降解高分子材料，广泛应用于药物传递系统、组织工程和生物医学领域。
本文将从结构、合成方法、物理化学性质、应用领域等方面全面探讨PLGA的特性与应用。
2. 结构与合成方法2.1 结构PLGA是由乳酸和羟基乙酸共聚而成的共聚物，其结构中含有酯键。
酯键的引入使得PLGA具有良好的生物降解性能，能够在体内逐渐水解为可溶性的物质，并最终被代谢排出体外。
2.2 合成方法PLGA的合成方法有多种，常见的方法包括溶液聚合法、溶剂挥发法和乳液聚合法。
其中，溶液聚合法是最常用的合成方法。
通过将乳酸和羟基乙酸溶解于有机溶剂中，加入相应的催化剂以促进聚合反应的进行。
聚合得到的产物可以通过溶剂挥发法或凝胶形成法进行后续处理，得到所需的PLGA颗粒。
3. 物理化学性质3.1 生物降解性PLGA具有出色的生物降解性能，可以在体内逐渐降解并释放嵌入其中的药物。
PLGA的降解速度可通过控制乳酸和羟基乙酸的摩尔比例、分子量和聚合度来调节，从而实现不同的药物释放速度。
3.2 热性质PLGA的熔点和热分解温度随乳酸和羟基乙酸的摩尔比例、分子量和结晶度的改变而变化。
通过调节合成条件和聚合度，可以得到具有不同热性质的PLGA材料，满足不同应用的需求。
4. 应用领域4.1 药物传递系统PLGA作为药物传递系统的载体材料，具有广泛的应用前景。
其药物包载能力强，可以将各种药物嵌入其中，并实现缓慢释放，延长药物作用时间。
此外，PLGA材料对药物的稳定性也有一定的保护作用。
4.2 组织工程PLGA在组织工程领域中也有重要应用。
其生物相容性好，可用于构建组织工程支架、人工血管和骨修复材料等。
PLGA的可降解性能使得其支架在成功组织再生后可以逐渐被代谢排出体外，不会对新生组织造成不良影响。
4.3 生物医学领域除了药物传递系统和组织工程，PLGA还在生物医学领域的其他方面得到了广泛应用。
聚乳酸羟基乙酸共聚物
聚乳酸羟基乙酸共聚物
聚乳酸羟基乙酸共聚物，是一种常见的生物降解材料，由聚乳酸
和羟基乙酸共聚而成。
聚乳酸羟基乙酸共聚物因其优良的性能，在医疗、农业、环境保护、包装等领域得到了广泛的应用。
聚乳酸羟基乙酸共聚物的制备方法很多，一般采用环氧乙烷和甲
醛作为引发剂，将聚乳酸和羟基乙酸混合后在温度和压力控制下进行
共聚反应，最终得到具有不同比例的共聚物。
聚乳酸羟基乙酸共聚物有很好的生物降解性能，在自然环境中可
以快速分解，不会造成污染。
同时，它还有良好的可溶性和生物相容性，可以被人体所吸收，不会对人体造成损害。
因此，聚乳酸羟基乙
酸共聚物在医疗领域得到了广泛应用，包括可降解的医用缝合线、人
工骨、人工血管等。
除此之外，聚乳酸羟基乙酸共聚物还可以被用于农业领域，作为
生物防治的材料。
其在增加土壤肥力、促进植物生长和提高农作物抗
性方面有着显著的效果。
在环境保护领域，聚乳酸羟基乙酸共聚物可
以用来制作可生物降解的塑料袋，减少对环境的影响。
总的来说，聚乳酸羟基乙酸共聚物具有一系列优良的性能，在不
同领域都得到了广泛的应用。
未来随着科技的发展和需求的不断增加，聚乳酸羟基乙酸共聚物也将会有更加广泛的使用空间。
plga命名规则
plga命名规则摘要：一、PLGA简介1.PLGA的定义2.PLGA的应用领域二、PLGA的命名规则1.原料命名规则a.聚合物类型b.聚合物比例c.单体类型d.单体比例2.成品命名规则a.聚合物类型b.聚合物比例c.成品的用途或特性三、命名规则的举例与解析1.原料命名规则的举例与解析2.成品命名规则的举例与解析四、命名规则的注意事项1.避免混淆2.保持规范和一致性正文：一、PLGA简介PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是一种生物降解型聚合物，由聚乳酸（PLA）和羟基乙酸（PGA）共聚而成。
它具有良好的生物相容性和生物降解性，广泛应用于医疗、包装、农业等多个领域。
二、PLGA的命名规则1.原料命名规则a.聚合物类型：分为聚乳酸（PLA）和羟基乙酸（PGA）两种。
b.聚合物比例：用数字表示，如PLGA 50:50表示PLA和PGA的比例为50:50。
c.单体类型：分为L（左旋）和D（右旋）两种。
d.单体比例：用数字表示，如PLGA 75:25 L/D表示左旋聚乳酸和右旋聚乳酸的比例为75:25。
2.成品命名规则a.聚合物类型：与原料命名规则相同，分为PLA和PGA两种。
b.聚合物比例：与原料命名规则相同，用数字表示。
c.成品的用途或特性：根据成品应用领域或特性进行命名，如医疗植入级、薄膜级、微球级等。
三、命名规则的举例与解析1.原料命名规则的举例与解析例如，PLGA 50:50 L/D，表示该原料是由50%的聚乳酸和50%的羟基乙酸共聚而成，且聚乳酸中左旋和右旋单体的比例为1:1。
2.成品命名规则的举例与解析例如，医疗植入级PLGA，表示该成品是由聚乳酸和羟基乙酸共聚而成，具有优良的生物相容性和生物降解性，适用于医疗植入领域。
四、命名规则的注意事项1.在命名过程中，应避免混淆，确保名称准确反映原料或成品的性质和特点。
PLGA纳米粒作为药物载体的靶向作用研究进展
动物医学进展，２０２０，４１（１２）：９６ １０１ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅＰＬＧＡ纳米粒作为药物载体的靶向作用研究进展 收稿日期：２０２０ ０６ ０６ 基金项目：国家自然科学基金项目（３１８７２５１１） 作者简介：胡 馨（１９９７－），女，重庆人，硕士研究生，主要从事兽药学研究。
通讯作者胡 馨，支 慧，杨 艳，杨 杰，柴东坤，林 浪，刘云杰，宋振辉 ，封海波（西南大学动物科学学院，重庆４０２４６０） 摘 要：纳米科技在现代医学及药学的应用方面广泛发展，纳米药物载体在实现靶向性给药、缓释药物、降低药物的毒副作用等方面有重大优势。
聚乳酸 羟基乙酸聚合物（ＰＬＧＡ）是一种高分子有机化合物，具有生物相容性及生物可降解性，当前聚乳酸 羟基乙酸聚合物纳米粒（ＰＬＧＡＮＰｓ）被广泛地作为药物载体进行靶向治疗。
论文归纳总结了近年来国内外的相关文献报道，概述了ＰＬＧＡＮＰｓ的特点、制备方法与表征以及靶向作用的研究进展，着重讨论了ＰＬＧＡＮＰｓ作为药物载体在肿瘤组织、心脑血管、骨组织、免疫和基因类疾病中靶向作用的研究进展，并对未来发展前景进行了展望，为相关的科研提供参考。
关键词：聚乳酸 羟基乙酸聚合物；纳米粒；药物载体；靶向作用中图分类号：Ｓ８５４．５３；Ｓ８５９．７９７文献标识码：Ａ文章编号：１００７ ５０３８（２０２０）１２ ００９６ ０６ 靶向制剂是指通过局部给药的方式将药物输送至特定的组织、器官、细胞内，以提高药物的疗效和生物利用度，并减少毒副作用带来的危害。
聚乳酸 羟基乙酸聚合物［ｐｏｌｙ（ｌａｃｔｉｃ ｃｏ ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ），ＰＬＧＡ］是由乳酸和羟基乙酸的单体聚合而成的可降解的高分子有机化合物。
纳米粒（ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ，ＮＰｓ）是大小介于１ｎｍ～１０００ｎｍ之间的一种固态胶体颗粒，可作为药物靶向传递的载体。
ＰＬＧＡ是乳酸（ｌａｃｔｉｃａｃｉｄ，ＬＡ）与羟基乙酸（ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ，ＧＡ）共聚合而成，当ＰＬＧＡ进入体内，通过酯键水解生成相应的单体酸、乳酸和羟基乙酸，然后经过三羧酸循环后转变成二氧化碳和水，因此该聚合物对人体无刺激性，无毒且拥有良好的生物相容性和降解性［１］；ＰＬＧＡＮＰｓ极易于被吞噬细胞摄取，因此通过在纳米颗粒偶联吸附相应的配体可定位到需要的组织和器官。
PLGA
PLGA聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA)由两种单体——乳酸和羟基乙酸随机聚合而成，是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能，被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业领域。
在美国PLGA通过FDA认证，被正式作为药用辅料收录进美国药典。
不同的单体比例可以制备出不同类型的PLGA，例如：PLGA 75：25表示该聚合物由75%乳酸和25%羟基乙酸组成。
所有的PLGA都是非定型的，其玻璃化温度在40-60 °C之间。
纯的乳酸或羟基乙酸聚合物比较难溶，与之不同的是，PLGA展现了更为广泛的溶解性，它能够溶解于更多更普遍的溶剂当中，如：氯化溶剂类，四氢呋喃，丙酮或乙酸乙酯等。
破坏酯键会导致PLGA的降解，降解程度随单体比不同而有差异，乙交酯比例越大越易降解。
也存在特例，当两种单体比为50：50时，降解的速度会更快，差不多需要两个月。
PLGA的降解产物是乳酸和羟基乙酸，同时也是人代谢途径的副产物，所当它应用在医药和生物材料中时不会有毒副作用。
当然，乳糖缺陷者除外。
通过调整单体比，进而改变PLGA的降解时间，这种方法已广泛应用于生物医学领域中，如：皮肤移植，伤口缝合，体内植入，微纳米粒等。
市售的治疗晚期前列腺癌的Lupron Depot即是用PLGA充当药物载体。
聚乳酸－乙醇酸(PLGA)；制备；降解Synthesis and Degradation of Poly(lactic-co-glycolic acid)Zhou Chao，YanYuhua. Biomaterials and Engineering Research Center，Wuhan University of Technology，Wuhan 430070[Abstract] Methods often used for synthesizing poly(lactic-co-glycolic acid) was described in this paper. The degradation mechanism of poly(lactic-co-glycolic acid) was also discussed.[Keywords] poly(lactic-co-glycolic acid)；synthesis；degradation聚乳酸－乙醇酸(PLGA)有良好的生物相容性和生物降解性能且降解速度可控，在生物医学工程领域有广泛的用途。
鱼藤酮PLGA纳米粒的制备及诱导大鼠帕金森病模型的实验研究
鱼藤酮PLGA纳米粒的制备及诱导大鼠帕金森病模型的实验研究毛全高【摘要】目的:制备鱼藤酮聚合物纳米分散液,建立与人类帕金森病发病特征相类似的动物模型.方法:采用溶剂扩散法制备鱼藤酮聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒,检测冷冻干燥保护剂(海藻糖、甘露醇、葡萄糖)及其浓度对冻干样品粒径的影响.将PLGA纳米粒制成冻干粉,28只SD大鼠分为4组,分别为空白对照组(6只),鱼藤酮组(6只),高剂量鱼藤酮PLGA纳米粒组(R-PLGA,8只)以及低剂量R-PLGA组(8只).各组均为皮下注射给药,空白对照组给予生理盐水,鱼藤酮组给予普通鱼藤酮溶液,R-PLGA组给予鱼藤酮纳米粒冻干粉.除高剂量组每4天给药1次(剂量为3.5 mg/kg)外,其他组均为每3天给药1次,每次剂量均为2.5 mg/kg.各组整个处理过程均为27 d.采用纳米粒度仪/Zeta电位仪测定纳米粒的粒径与Zeta电位;差示扫描量热仪(DSC)分析纳米粒中鱼藤酮的熔点,HPLC法测定鱼藤酮含量.观察大鼠外观行为表现(评分)、体质量、实格试验中移动潜伏期,用免疫组化法测定大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)免疫阳性细胞数.结果:制得的R-PLGA 纳米粒平均粒径为306.5 nm,Zeta电位为-2.66 mV,包封率为89.14％,载药量为18.22％.2％海藻糖作为冷冻干燥保护剂保护作用最好,冻干粉平均粒径312.6 nm.与对照组比较,普通鱼藤酮组与高、低剂量R-PLGA组的大鼠行为学评分升高(P＜0.01),移动潜伏期从(0.93±0.21)s延长至(7.35±3.27)s,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组TH免疫阳性细胞数为82.06±10.20,低剂量模型组(17.54±4.20)明显减少(P＜0.01).结论:制得可用于制作帕金森病大鼠模型的R-PLGA纳米粒冻干粉.【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(026)001【总页数】6页(P82-87)【关键词】帕金森病;鱼藤酮;聚乳酸-羟基乙酸共聚物;免疫组织化学染色法;大鼠【作者】毛全高【作者单位】如皋市人民医院药剂科,江苏如皋226500【正文语种】中文【中图分类】R944;R994.39［Abstract］ Objective：To establish a method for preparing animal models with onset characteristics simi-lar to that of human Parkinson′s disease（PD）．Methods：The rotenone poly（lactic-co-glycolic acid）（PL-GA）nanoparticles was prepared by using solvent diffusion method．Inspecting the types of freeze-drying pro-tectants and concentration on the influence of sample diameter of freeze-drying powder．The Parkinson′s dis-ease model was induced in adult SD rats by subcutaneous injection of rotenone PLGA，the model of low dose 2．5 mg／kg every 3 days，and high dose 3．5 mg／kg every 4 days．Altogether the drug treatment lasted for 27 days．Diameter and Zeta potential of nanoparticles was determined by nanometer particle size analyzer．With differential scanning calorimetry（DSC）the physical state of rotenone in nanoparticles was analyzed．Rote-none of the contents was determined by HPLC．Grid experiment test were applied to investigateanimal be-havior change and prolonged start latency before and after rotenone was exposed．The injury of dopaminergic neuron was examined by the method of immunohistochemisty．Results：The mean diameter of the particle was 306．5 nm and Zeta potention was－2．66 mV．Its entrapement ratio reached 89．14%with the drugloading of 18．22%．The effectiveness of protection is best when using 2%concentration trehalose．The mean diameter of the particle was 312．6 nm．Compared with the control group，the rats of general rotenone group and model group，behavior score was rised（P＜0．01）；the start latency was prolonged to（7．35±3．27）s （P＜0．05），respectively，compared with in control group（0．93±0．21）s．The number of nigral tyrosine hydroxylase（TH）positive cells decreased significantly from82．06±10．2 in control group to 17．54±4．2 （P＜0．01）．Conclusion：Good quality freeze-dried preparations can be obtained and the adult rat PD models were established successfully under the condition．［Key words］Parkinson′s disease；rotenone；poly（lactic-co-glycolic acid）；immunohistochemical stai-ning method；rat帕金森病是常见的神经退行性疾病，临床表现为静止性震颤、肌僵直、运动迟缓和姿势不稳。
韩国团队通过一步发酵法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物
韩国团队通过一步发酵法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物
佚名
【期刊名称】《石油化工》
【年(卷),期】2016(45)9
【摘要】由韩国科学技术学院SangYupLee教授为首的一家韩国团队已从天然资源获得不同形式的聚乳酸一羟基乙酸共聚物（PLGA），允许以环境友好的方式来制成塑料。
PLGA是一种乳酸和羟基乙酸的共聚物，是一种生物可降解的、生物相容和无毒的材料，已被广泛地用于外科手术缝合线、假肢装置、药物递送及组织工程。
截至目前，
【总页数】1页(P1042-1042)
【关键词】羟基乙酸;共聚物;聚乳酸;一步发酵法;韩国;生物可降解;制备;手术缝合线【正文语种】中文
【中图分类】TQ225.41
【相关文献】
1.静电喷雾法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物/羟基磷灰石微载体的工艺及其效果评价[J], 赵一安;杨舒婷;李亚龙;刘国民;孙淑芬;罗云纲
2.聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载坎地沙坦酯纳米粒的制备及体内外评价 [J], 徐天蛟;刘艳霞
3.盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸复合缓释微球的制备及体外评价 [J], 乐国平;张明;席立成;罗瀚文
4.盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸复合缓释微球的制备及体外评价 [J], 乐国平;张明;席立成;罗瀚文
5.抗肝肿瘤天然活性成分的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒/微球制备及应用研究进展 [J], 孙为刚;施峰;孙从永;徐希明;余江南
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高分子、选择填空1
药用高分子材料王百龙【阴离子聚合的引发不需要加热、不存在反应的控制步骤。
【交联反应属于聚合度变大的反应，集团反应属于聚合度基本不变的反应。
【粘流温度是聚合物由高弹态变为粘流态的温度。
【为防止一些药液对玻璃容器内壁的腐蚀，可用硅油处理内壁形成疏水性极强的硅膜。
【对于缩聚反应得到的产物：重复结构单元≠链节=基本结构单元。
【骨架控释模型中药物的释放在一定的时间内事恒定的，即零级释放。
【聚维酮和聚乙二醇都可作为固体分散的载体材料。
【功能水凝胶中研究的使用最多的是温敏型和PH敏型水凝胶。
【三醋酸纤维素不能作为渗透泵片的膜材。
【甲基纤维素和羟丙纤维素都是热致凝胶化的特点。
【乙基纤维素不易溶于水，易溶于三氯甲烷和甲苯。
【卡波沫不用型号的产品中只有带P的产品才能用于口服或黏膜制剂，eg.934P、971P。
【CAP在酸性水溶液中不溶，不被胃液破坏，可作肠溶包衣材料。
【L-HPC作崩解剂时，可提高片剂硬度，崩解后的颗粒细，有利于药物的溶出。
【对于塑料，玻璃化温度是其使用的上限温度，对于橡胶，玻璃化温度是其使用的下限温度。
【分子量大小对材料的性能有影响，材料的粘度随分子量增大而增大。
【玻璃化温度与高分子链的柔顺性有关，链越柔性越差，玻璃化温度越高。
【溶剂与高分子材料的溶度参数在±1.5内，就可使材料溶解，形成溶液。
【纤维素衍生物中，最早被合成的无机酸酯是硝酸纤维素，常用作半透膜。
【据高分子交联键性质，凝胶分物理凝胶和化学凝胶。
【将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合使之形成混合物的过程是共混。
【聚合物场所主要是在胶束内的是乳液聚合。
【氢键不属于主价力。
【分子间作用力强对结晶不利。
【乳酸\羟基乙酸共聚物属于可降解材料。
【前体不属于药用辅料范畴。
【聚乙二醇不能做崩解剂，可作崩解剂的有：微晶纤维素、交联聚维酮、羟甲基淀粉钠、交联羟基纤维素钠、低取代羟丙纤维素。
【聚乙烯醇不属于薄膜包衣材料。
【泊洛沙姆，目前在静脉乳剂中使用的唯一合成的乳化剂。
3D打印微小颗粒骨聚乳酸羟基乙酸共聚物支架材料的物理性能及其生物相容性
Physical properties and biocompatibility of 3D printed bone microparticle/poly(lactic-co-glycolic acid) scaffold
Zhang Minbo, Master candidate, Department of Spinal Surgery, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi 563000, Guizhou Province, China
Corresponding author: Liao Wenbo, Department of Spinal Surgery, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi 563000, Guizhou Province, China
文章编号:2095-4344(2019)14-0军，廖文波. 3D 打印微小颗粒骨/聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架材料的物理性能及其生物相容性[J]. 中国组织工程研究，2019，23(14):2215-2222. DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.1641
ORCID: 0000-0001-7572-2217(张敏波)
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3D 打印微小颗粒骨复合支架材料的物理性能和生物相容性
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物-由乳酸和羟基乙酸两种单体随机聚合而成，是一种可降解的功能高分子有机化合物
聚乳酸-羟基乙酸共聚物-由乳酸和羟基乙酸两种单体随机聚合而成，是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能，被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业领域。
学术术语来源——
静电纺丝聚乳酸复合物纳米纤维材料与小鼠神经干细胞的生物相容性
文章亮点：
实验针对聚乳酸聚乙醇酸支架材料的缺点对其进行改性，在分子链中引入具有良好亲水性的聚乙二醇，利用静电纺丝技术合成聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇共聚物纳米纤维支架材料。
另外，将分离培养的小鼠神经干细胞与聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇纤维支架材料复合培养，观察神经干细胞在支架材料表面的生长情况，探讨其生物相容性。
为进一步的组织工程学研究提供依据。
关键词：
生物材料；材料相容性；纤维纳米支架材料；静电纺丝；聚乳酸聚乙醇酸；聚乙二醇；复合支架；生物相容性；小鼠神经干细胞；细胞毒性；细胞增殖；细胞黏附率；国家自然科学基金
主题词：
生物相容性材料；神经干细胞；小鼠；细胞增殖
缩略语：
聚乳酸聚乙醇酸共聚物：polylactic glycolic acid，PLGA；聚乙二醇：polyethylene glycol，PEG
摘要
背景：聚乳酸聚乙醇酸支架材料广泛应用于组织工程学领域，但其细胞黏附性较差、缺乏活性功能基团以及疏水性较强等缺点限制了其进一步的发展和应用。
目的：观察小鼠神经干细胞与静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇共聚物纳米
纤维支架材料的体外相容性。
方法：自孕15 d CD-1小鼠胚胎大脑皮质分离培养小鼠神经干细胞。
静电纺丝法制备聚乳酸聚乙醇酸和聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇纳米纤维支架材料，扫描电镜观察材料结构；取第5代神经干细胞分别接种于聚乳酸聚乙醇酸和静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇纳米纤维支架材料上，进行体外培养。
结果与结论：扫描电镜检测显示，两种支架材料呈现相互交联的多孔网状结构。
聚乳酸聚乙醇酸组和静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组纤维直径和孔隙率差异无显著性意义(P> 0.05)。
CCK-8检测显示，两种材料无明显细胞毒性。
神经干细胞在支架材料中生长良好，两组吸光度值均随培养时间延长而增大，两组在培养1，3，5，7，9，11 d 吸光度值差异均有显著性意义(P< 0.05)。
两组材料培养3，6，9 h，静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组的细胞黏附率明显高于聚乳酸聚乙醇酸组(P< 0.05)。
Hoechst染色显示两组细胞核质均染，形态正常，静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组细胞数量明显多于聚乳酸聚乙醇酸组(P< 0.05)。
扫描电镜观察显示，与聚乳酸聚乙醇酸组相比，静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组神经干细胞在支架上的生长情况和基质分泌更好。
结果说明，静电纺丝法制备的静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇纳米纤维支架细胞生物相容性良好，安全无毒，具备合适的孔径和孔隙率，适宜神经干细胞生长，是一种适用于组织工程优质的支架载体。