流行性脑脊髓膜炎
流行性脑脊髓膜炎

3.脑膜炎期
在败血症期的全身中毒症状基础上出现颅内压增 高的症状 病人头痛欲裂、呕吐频繁,脑膜刺激征(+), 血压可增高而脉搏减慢,严重者出现狂躁、惊厥、 谵妄、昏迷,可出现呼吸或循环衰竭 通常在2-5天后进入恢复期
4.恢复期 经治疗后病人体温逐渐下
降至正常,皮肤瘀点、瘀斑消失,大瘀斑 中央坏死部位可形成溃疡,后结痂而愈。 症状亦逐渐好转,神经系统检查正常。病 人一般在1~3周内痊愈
2.特异性抗体 特异性及灵敏性亦较高,但
不能做早期诊断。如恢复期血清效价大于
急性期4倍以上,则有诊断价值。
3.核酸检测 用PCR法检测流脑病人早期血
清及脑脊液中脑膜炎球菌的核酸,脑脊液
中阳性率为95.2%,血清中阳性率85.7%
诊断与鉴别诊断
一、诊断
流行于冬春季,儿童多见,当地有本病 发生。 临床表现为高热、头痛、呕吐、皮肤粘 膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征。严重者出现感 染性休克、脑实质损害。 实验室检查血白细胞总数及中性粒细胞 明显增高,脑脊液呈化脓性改变。细菌学检 查阳性即可确诊。
病菌释放的以内毒素为主的物质,可破坏 毛细血管内皮细胞的紧密连接,使血脑屏障的 完整性不复存在,血流中的大分子物质及吞噬 细胞得以进入脑脊液,引起脑膜、脊髓膜化脓 性炎症及颅内压升高,出现惊厥、昏迷等症状
严重者脑实质亦有炎症、水肿及充血。严 重脑水肿时,脑组织可向颅内小脑幕裂孔 及枕骨大孔突出形成脑疝,而出现昏迷加 深、瞳孔变化及呼吸衰竭,可迅速死亡 除脑脊髓膜外,其他脏器亦可有迁徙性化 脓性病灶,包括心内膜炎、心包炎、化脓 性关节炎、肺炎、眼球炎等
约10%病人可出现口唇疱疹
暴发型
少数病人起病急骤,病势凶险,
如不及时治疗24小时内可危及生命,
流行性脑脊髓膜炎的治疗及护理

康复方法:包括物理治疗、言语治疗、心理治疗等
03
康复计划:根据患者病情制定个性化康复计划
02
康复效果:改善患者功能障碍,提高生活质量,降低复发率
04
流行性脑脊髓膜炎的护理
饮食护理
食物选择:蔬菜、水果、瘦肉、蛋类、豆类等
饮食原则:清淡、易消化、营养丰富
避免刺激性食物:辛辣、油腻、生冷等
水分补充:适当增加水分摄入,保持身体正常代谢
皮肤瘀斑:皮肤出现瘀斑,颜色深浅不一
脑膜刺激征:如颈项强直、克氏征、布氏征等阳性表现
3
2
1
4
5
6
流行性脑脊髓膜炎的治疗
药物治疗
抗生素:如青霉素、头孢菌素等,用于治疗细菌感染
抗病毒药物:如阿昔洛韦、利巴韦林等,用于治疗病毒感染
抗炎药物:如非甾体抗炎药、糖皮质激素等,用于减轻炎症反应
镇痛药物:如阿片类药物、非甾体抗炎药等,用于缓解疼痛
抗癫痫药物:如苯妥英钠、卡马西平等,用于预防和控制癫痫发作
手术治疗
手术目的:清除感染病灶,减轻脑脊髓膜炎的症状
手术时机:根据病情和患者身体状况选择合适的手术时机
术后护理:保持伤口清洁,预防感染,监测生命体征,注意饮食和休息
手术方法:开颅手术、脑室引流术、脑脊液置换术等
康复治疗
康复目标:恢复患者日常生活能力,提高生活质量
提供心理辅导:针对患者的心理问题,提供专业的心理辅导,帮助患者调整心态
营造良好的环境:为患者提供安静、舒适的环境,减少外界干扰,有利于患者的康复
谢谢
发病原因
1
病毒感染:如流感病毒、疱疹病毒等
2
细菌感染:如肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌等
3
流行性脑脊髓膜炎介绍演示培训课件

化脓性脑膜炎
化脓性脑膜炎也可出现高热、头痛 、呕吐等症状,但脑脊液检查可明 确病原菌,且抗生素治疗有效。
结核性脑膜炎
结核性脑膜炎起病缓慢,有低热、 盗汗等结核中毒症状,脑脊液检查 可发现结核杆菌。
实验室检查与辅助检查
脑脊液检查
细菌学检查
外观呈米汤样或脓样,压力增高,白细胞 数显著增多,以中性粒细胞为主,蛋白质 增高,糖和氯化物减少。
听力损失
部分患者可出现听力损失,严重者可导致耳聋。
智力障碍
流行性脑脊髓膜炎可影响大脑功能,导致智力障碍,表现为学习能力 下降、记忆力减退等。
并发症的预防和处理
预防接种
接种流行性脑脊髓膜炎 疫苗是预防该病的有效
措施。
及时治疗
一旦出现流行性脑脊髓 膜炎的症状,应立即就 医,进行抗感染治疗。
对症处理
针对不同并发症采取相 应的治疗措施,如降低 颅内压、控制感染等。
起病急骤,病情凶险,病死率 高。可分为休克型、脑膜脑炎 型和混合型。主要表现为高热 、寒战、头痛、呕吐、皮肤大 片瘀斑、瘀点、休克、抽搐、 意识障碍等。
症状轻微,表现为低热、轻微 头痛及咽痛等上呼吸道症状, 皮肤可有少数细小出血点和脑 膜刺激征。脑脊液多无明显变 化,咽拭子培养可有病原菌。
病程可持续数月甚至数年,主 要表现为间歇性发热、头痛、 呕吐、脑膜刺激征等,可伴有 颅神经麻痹和肢体瘫痪等后遗 症。
脑脊液涂片可发现革兰氏阴性双球菌,细 菌培养可确诊。
血清学检查
影像学检查
特异性抗体检测可辅助诊断,如补体结合 试验、血凝抑制试验等。
头颅CT或MRI检查可显示脑膜渗出、脑组 织病变等。
03
治疗与预防策略
治疗方法及原则
流行性脑脊髓膜炎

• (三)慢性脑膜炎球菌败血症型不多见,成年患者较多。 病程常迁延数月之久。患者常有间歇性畏冷、寒战、发热 发作,每次厉时12小时后即缓解,相隔1-4日后再次发作。 无热期一般情况良好,在发热后常成批出现皮疹,以红色 斑丘疹最为常见,瘀点、皮下出血、脓疱亦可见到,有时 可出现结节性红斑样皮疹,中心可有出血。皮疹多见于四 肢,发热下降后皮疹亦消退。关节疼痛较常见,发热时加 重,可为游走性,常累及多数关节,但关节腔渗液少见。 诊断主要依据发热期的血培养,常需多次检查才获阳性。 瘀点涂片阳性率不高。病程中有时可发展为化脓性脑膜炎 或心内膜炎而使病情急剧恶化。
• 本菌对寒冷、干燥及消毒剂极为敏感。在体外极 易死亡,病菌含自身溶解酶,故采集标本后必须 立即送检接种。脑膜炎球菌可用血清凝集试验加 以分群,可分为A、B、C、D、X、Y、Z、29E、 W130、H、I、K、L等13个血清群。脑膜炎球菌 在不同地区存在型的差异,在多数发达国家以血 清B和C群为主,而在中国和非洲撒哈拉周边国家 以A群占优势。国内除A、B、C、D与国外相同外, 另列了1889、1890. 1892. 319、1916. 1486、 1811血清群,相当于国外的Y.H、29E.W135、X、 I.K血清群。但90%以上病例由
【并发症与后遗症】
• 并发症包括继发感染,在败血症期播散至 其他脏器而造成的化脓性病变,脑膜炎本 身对脑及其周围组织造成的损害,以及变 态反应性疾病。继发感染以肺炎最为常见, 尤多见于老年和婴幼儿。
• 其他有压疮、角膜溃疡、尿道感染。化脓 性迁徙性病变有全眼炎、中耳炎、化脓性 关节炎(常为单关节炎)、肺炎、脓胸、 心内膜炎、心肌炎、睾丸炎、附睾炎。脑 及周围组织因炎症或粘连而引起的损害中 包括动眼肌麻痹、视神经炎、听神经及面 神经损害、肢体运动障碍、失语、大脑功 能不全、癫痫、脑脓肿等。慢性患者,尤 其是婴幼儿,因脑室间孔或蛛网膜下腔粘 连以及脑膜间的桥静脉发生栓塞性静脉炎, 可分别发生脑积水或硬膜下积液,
流行性脑脊髓膜炎

成人 10~20mg 5~15mg 25mg 0.025mg 渐增至1mg
儿童 1~5mg 1/2成人量 10~1/2成人量 0.1~0.5mg
流行性脑脊髓膜炎
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思考题
怎样确定一个病人是否是中枢神经系统感 染? ¨感染? ¨中枢神经系统疾患? ¨脑膜或脑实质感染、脑膜脑实质感染? ¨感染可能病原体是什么? ¨怎样确定?
普通型
上呼吸道感染期 败血症期 脑膜炎期 恢复期
流行性脑脊髓膜炎
多与败血症期症状同时出现, 连续2-5天
发烧、感染中毒症状
中枢神经系统症状:
颅高压症状:猛烈头痛、频 繁呕吐、视乳头水肿
脑膜刺激征:颈项强直、布 氏征和克氏征阳性
脑实质损害征象:谵妄、神 志障碍、抽搐
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临 床表 现
普通型
上呼吸道感染期 败血症期 脑膜炎期 恢复期
高热及惊厥:物理降温与药品降温,及早使 用镇静剂。
流行性脑脊髓膜炎
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预防
发觉治疗病人 亲密接触者医学观察7日。 防止被传染 搞好环境卫生,保持室内
空气流通 疫苗接种 脑膜炎球菌A群多糖菌苗。 药品预防 亲密接触者 SMZco 2g/d,
儿童 50-100mg/kg/d×3天
流行性脑脊髓膜炎
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流行性脑脊髓膜炎
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天幕裂孔疝:为颞叶海马回或钩回 嵌入天幕裂孔,致脑干和动眼神经 受压,表现为昏迷,同侧瞳孔散大 及光反应消失,眼球固定或外展, 对侧肢体瘫痪,也可因呼衰而死亡。
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流行性脑脊髓膜炎
坏死性紫癜 炎性血管内血 栓形成 皮肤深部溃疡
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临床表现
混合型 最严重 休克型表现 脑实质损害表现
流行性脑脊髓膜炎

4、脑膜炎奈瑟菌的主要抗原组分有四种 a 荚膜多糖群特异性抗原 目前国外已分成A、B、C、D、X、Y、Z、29E、W135、H和L等13个血清群。其中以C群致病力最强。 b.外膜蛋白型特异性抗原 根据菌外膜蛋白组分不同,脑膜炎奈瑟菌各血清群又可分为假设干血清型,但A群除外,其所有菌株的外膜蛋白相同。 c.脂多糖抗原 与大肠埃希菌间有交叉反响。 d.核蛋白抗原 无特异性,与肺炎链球菌者相同。 5、抵抗力 体外生活力、抵抗力极弱,对枯燥、寒冷、日光极为敏感。脑膜炎双球菌对温度较为敏感,温度过低或过高均可导致菌株死亡。在运送样品或培养物时,应保持样品处于20℃-36℃之间,切记不能低温运送〔检测抗体的血清标本除外〕。
六、 诊 断
1、疑似病例 1.1有流脑流行病学史:冬春季节发病〔2-4月为流行顶峰〕,1周内有流脑病人密切接触史,或当地有本病发生或流行;既往未接种过流脑菌苗。 1.2临床表现及脑脊液检查符合化脓性脑膜炎表现。 2、临床诊断病例 2.1有流脑流行病学史。 2.2临床表现及脑脊液检查符合化脓性脑膜炎表现,伴有皮肤粘膜瘀点、瘀斑。或虽无化脑表现,但在感染中毒性休克表现的同时伴有迅速增多的皮肤粘膜瘀点、瘀斑。 3、确诊病例 在临床诊断病例根底上,细菌学或流脑特异性血清免疫学检查阳性。
四、流 行 情 况
我国曾于1938年、1949年、1959年、1967年和1977年先后发生5次全国性流脑大流行,其中以1967年春季最为严重,发病率高达403/10万,病死率为5.49%,流行范围涉及全国城乡。但自1985年开展大规模流脑A群疫苗接种之后,流脑的发病率持续下降,2000年以来发病率一直稳定在0.2/10万左右,未再出现全国性大流行。流行菌株以A群为主,B群其次,C群少见,但近些年B群和C群有增多的趋势。
2024年流行性脑脊髓膜炎治疗市场发展现状

2024年流行性脑脊髓膜炎治疗市场发展现状简介流行性脑脊髓膜炎(以下简称流脑)是一种由脑膜炎球菌感染引起的疾病,严重时可导致致命后果。
随着医疗技术的不断提高和人们对健康的关注度的增加,流脑的治疗市场也在不断发展。
本文将讨论流行性脑脊髓膜炎治疗市场的发展现状。
治疗方法抗生素治疗抗生素已成为流脑的主要治疗方法之一。
目前常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素、庆大霉素等。
这些抗生素能够有效杀灭脑膜炎球菌,缩短病程,并降低病死率。
但是,由于脑膜炎球菌的耐药性不断增强,抗生素的治疗效果也面临一定的挑战。
对症治疗除了抗生素治疗外,对症治疗也是流脑治疗的重要方式。
包括使用退热药物,控制病情恶化,并给予营养支持等。
对症治疗的目的是缓解患者症状,帮助其康复。
市场规模据统计,全球每年约有几十万人感染流脑,其中一部分患者病情严重,需要进行治疗。
这为流脑治疗市场提供了巨大的商机。
在北美地区,流脑治疗市场规模庞大。
根据报告,北美地区每年流脑治疗的费用达数亿美元,且呈逐年增长趋势。
这可能是由于该地区的医疗设施和技术相对发达,对健康问题的关注度高。
欧洲地区欧洲地区也是一个潜力巨大的流脑治疗市场。
尽管疫苗接种率相对较高,但仍有一定数量的患者需要接受治疗。
据市场研究公司的报告,欧洲地区的流脑治疗市场预计将以稳定增长的趋势发展。
亚太地区亚太地区是流脑治疗市场潜力最大的地区之一。
由于人口众多和发展状况的不平衡,该地区的流脑患者数量较高。
预计随着该地区医疗水平的提高以及人们对健康关注的增加,亚太地区的流脑治疗市场将迅速增长。
市场竞争主要厂商目前,流脑治疗市场的主要厂商包括默沙东、辉瑞、法玛西亚等。
这些公司都拥有先进的研发技术和生产能力,并在全球范围内销售其产品。
为了在竞争激烈的市场中脱颖而出,厂商们不断进行产品创新。
例如,疫苗的研发和改良,可以帮助预防流脑的发生。
此外,一些公司还致力于开发新型的抗生素,以提高治疗效果。
发展趋势疫苗接种率提高随着人们对健康意识的提高,疫苗接种率将逐渐提高。
流行性脑脊髓膜炎诊疗方案 (2023年版)

二、流行病学
1、传染源 患者和带菌者是主要传染源。 2. 传播途径 主要通过呼吸道飞沫传播。病原菌在体外生活能力极弱,通过物品间接传播机 会极少,但同寝、哺乳和接吻等密切接触对 2 岁以下婴幼儿的传播有重要意义。 3. 易感人群 人群普遍易感,6 月龄至 2 岁时发病率最高,随着年龄的增长发病率逐渐降低。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
三、临床表现
3. 轻型
主要表现为轻微头痛、低热及咽痛等上呼吸道症状,可见少量出血点。
4. 慢性败血症型
本型较为少见,多见于免疫功能低下或有其他慢性疾病者。主要表现为间歇性发冷、寒战、发热、 皮疹、关节痛及全身无力等。皮疹多表现为充血性斑丘疹,也可出现结节样红斑。四肢关节痛呈游 走性,尤其以发热期为甚。
七、治疗
2. 病原治疗 流脑治疗的关键是早期、足量应用敏感且能透过血脑屏障的抗菌药物,疗程常为 7 天 (根据临床恢复情况必要时延长疗程)。在开始抗菌治疗前应留取标本并及时送检。 ① 青霉素类:首选青霉素G,也可选用阿莫西林、氨苄西林。 ② 头孢菌素类:青霉素过敏或耐药(MIC≥0.1mg/L)时,可选用三代头孢菌素。
四、实验室检查
(一)血常规 白细胞计数升高,以中性粒细胞升高为主。 (二)脑脊液检查 压力增高,外观浑浊;白细胞计数明显增高,以多形核白细胞为主;糖及氯化物明显减 少,蛋白含量升高。
四、实验室检查
(三)病原学和血清学检查 用于病原学诊断的临床标本包括脑脊液、血液、瘀点(斑)组织液,由于脑膜炎奈
瑟菌在健康人群中具有较高的携带率,咽拭子标本一般不用于病原学检测。标本在体外 易自溶,采集后应及时送检。 1.细菌涂片革兰染色镜检:瘀点(斑)组织液、脑脊液涂片可见多形核白细胞内或细胞外 见到革兰染色阴性肾形双球菌。 2.细菌培养:脑脊液、血液、瘀点(斑)组织液培养到脑膜炎奈瑟菌。 3.核酸检测:脑脊液、血液、瘀点(斑)组织液脑膜炎奈瑟菌核酸检测阳性。 4.血清学检查:急性期脑脊液脑膜炎奈瑟菌特异性多糖抗原检测阳性。IgG抗体阳转或恢 复期较急性期滴度呈4倍及以上升高。
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第五节流行性脑脊髓膜炎Epidemic cerebrospinal meningitis内容概述病原学流行病学发病原理病理学临床表现并发症和后遗症实验室检查诊断鉴别诊断治疗预防【概述(General Description)】·流行性脑脊髓膜炎简称流脑。
·由脑膜炎双球菌引起的经呼吸道传播的化脓性脑膜炎。
·临床表现为发热、头痛、呕吐、皮肤粘膜瘀点、瘀斑及颈项强直等脑膜刺激征。
·典型流脑脑脊液呈化脓性。
·可散发或大小流行。
·冬春好发、儿童多见。
【病原学 Etiology】☆脑膜炎双球菌属奈瑟氏菌属,革兰氏染色阴性,肾形 ,能产生毒力较强的内毒素。
☆该菌营养要求较高,用血液琼脂或巧克力培养基,在37℃、含5-10%CO2、环境中易生长.专性需氧菌。
☆该菌仅存在于人体,可从鼻咽部、血、脑脊液、皮肤淤斑检出病原体。
☆根据本菌的夹膜多糖抗原的不同,通过血凝试验将本菌分为13个血清群.☆根据细菌外膜脂质成分脂寡糖抗原(LOS)、外膜蛋白(Opa-e)、菌毛抗原分析,进一步分成不同血清亚群.☆以A、B、C群为多见。
我国以A为主, B及C群为散发菌株,但近年来发现某些地区B 群流行有上升之势,小儿中以B群流行为主.☆脑膜炎双球菌对磺胺的耐药现象日益普遍,尤其以C群和B群最为严重。
我国除个别地区,A群脑膜炎球菌磺胺耐药率高于50%以外,一般在10%左右。
☆本菌含自溶酶,对寒冷、干燥较敏感,一般的消毒剂处理极易使其死亡。
脑膜炎球菌☆奈瑟菌属,G-, 双球菌☆需氧菌,培养用血琼脂培养基☆分13群:A,B,C最常见☆致病力:内毒素,自溶酶☆外界生活力很弱, 采标本后须立即送检【流行病学 Epidemiology】☆传染源是带菌者和病人。
病人从潜伏期末开始至发病后10天内具有传染性。
以B, C 群为主,而引起流行者主要为A群。
☆传播途径病原菌借咳嗽、喷嚏、说话等由飞沫直接从呼吸道传播。
密切接触如同睡、怀抱、喂乳、接吻等对2岁以下婴儿传播本病有重要意义。
☆人群易感性任何年龄均可发病,6个月至14岁发病率最高.☆流行特征-季节性:从年前11月份开始,次年3、4月份达高峰,5月份开始下降。
其他季节有少数散发。
-周期性:由于人群免疫力下降,易感者的积累,以往通常每3-5年出现一次小流行,8-10年出现一次大流行。
-年龄:岁发病率最高,男女发病率大致相等。
15岁以下发病者占总发病率的一半以上。
-感染类型:带菌者60-70%,败血症型25%,上呼吸道炎7%,典型流脑1%。
-流行的有利条件:长期室内生活,空气不流通,人口流动,上呼吸道病毒感染【发病原理 Pathogenosis】爆发性脑炎发病类型脑膜炎败血症(迁徙性化脓性病灶)原发性肺炎暴发休克型(华佛综合征)【病理(Pathology)】☆上呼吸道感染期:局部炎症.☆败血症期:血管内皮损伤、炎症、坏死、血栓形成、血管周围出血-出血点、瘀班.☆脑膜炎期: 大脑两半球和颅底软脑膜充血,浆液性渗出及局灶性小出血点。
后期则有大量纤维蛋白、中性粒细胞及血浆外渗-化脓。
粘连损害颅N。
脑水肿严重者可有脑疝形成。
☆暴发型流脑:微循环障碍。
由于微循环血流缓慢,局部酸中毒,使血液凝固性增高;缺氧引起血管壁损伤和内毒素直接对皮肤、内脏血管内皮细胞的损伤,胶原暴露及内外凝血系统被激活,加之血小板的凝集破坏和凝血物质的大量消耗,导致DIC(disseminated intravascular coagulation )及继发纤溶亢进。
【临床表现(Clinical features)】潜伏期数小时-10日,一般2-3日。
临床类型•普通型:约占90%左右-上呼吸道感染期(前驱期) -败血症期 -脑膜脑炎期 -恢复期•爆发型:-休克型 -脑膜脑炎型 -混合型•轻型:•慢性败血症型:普通型1.上呼吸道感染期:☆大多无症状、部分可有低热、咳嗽、咽喉疼痛、鼻咽粘膜充血及分泌物增多。
☆容易误诊。
☆鼻咽拭子培养阳性。
2.败血症期:☆感染中毒症状:寒战、高热、头痛和呕吐,神志淡漠。
☆皮疹( 70%):-皮肤粘膜瘀点或瘀斑、重者可形成坏死或大泡。
-部位多见于咽部、四肢和躯干、呈不对称分布、大小形态不一。
3.脑膜炎期☆多与败血症期症状同时出现,持续2-5天,发热、感染中毒症状。
☆中枢神经系统症状:-颅高压症状:剧烈头痛、频繁呕吐 .-脑膜刺激症:颈项强直、Brudzinski征和Kernig征阳性 .-脑炎症状:谵妄、抽搐、神志障碍.4.恢复期☆体温下降。
☆瘀点瘀斑消失或溃烂结痂愈合。
☆颅高压症状、脑膜刺激征、脑实质损害征象好转.爆发型1.休克型·多见于儿童,急,寒战高热·毒血症状:头痛,呕吐,烦躁不安,精神萎靡·全身广泛瘀点瘀斑,迅速融合成大片伴中央坏死·循环衰竭·大多无脑膜刺激征·并发DIC ·CSF正常2.脑膜脑炎型·多见于儿童,脑实质损害明显·高热,头痛,呕吐,意识障碍加深,迅速昏迷,反复惊厥,锥体束征阳性·BP ,HR ,呼吸不规则,瞳孔忽大忽小,眼底静脉迂曲或乳头水肿·脑水肿,脑疝,呼吸衰竭3.混合型·严重全身毒血症症状。
·顽固性休克、大片瘀斑。
·脑实质损害:抽搐、昏迷、呼衰、脑疝。
·预后极其严重。
轻型·流脑流行后期症状轻微: -低热,轻微头痛,咽痛·皮肤粘膜有少数小出血点·脑膜刺激征(+)·CSF正常·咽培养(+)慢性败血症型少见,多为成人 . 病程迁延.以间歇性发热、皮疹或瘀点、多发性关节疼痛为特征. 血培养可阳性.婴幼儿流脑·临床表现不典型·呼吸道和消化道症状·烦躁不安,尖声哭叫,惊厥,囟门隆起·脑膜刺激征不明显老年流脑·爆发型发病率高·上呼吸道感染多见,意识障碍明显,皮肤粘膜瘀点瘀斑发生率高·病程长(10d),并发症多,预后差,病死率高·WBC不高暴发型:·多见于儿童.·起病急骤、病情凶猛,如不及时抢救可于24小时内死亡.坏死性紫癜: 炎性血管内血栓形成皮肤深部溃疡【并发症与后遗症(complication and sequela)】☆继发感染:肺炎、褥疮、角膜溃疡尿道感染等。
☆化脓性迁徙性病变:中耳炎、化脓性关节炎、脓胸、心内膜炎、心肌炎、全眼炎、睾丸炎及附件炎等。
☆脑及其周围组织因炎症或粘连引起颅N损害、肢体运动障碍、失语、大脑功能不全、癫痫、脑脓肿等。
☆后遗症可由并发症引起,常见为耳聋、失明、瘫痪、智力或精神异常等。
【实验室检查 Laboratory examination】☆血象:白细胞总数一般在10-30×109/L以上,中性粒细胞在80-90%以上。
☆血液学:有DIC者血小板减少、血纤维蛋白原明显降低、凝血酶原时间延长、血浆鱼精蛋白副凝(3P)实验阳性、血纤维蛋白降解产物(FDP)增加。
上述检查进行性改变更有意义。
☆脑脊液(CSF)检查:颅内压升高,化脓性改变。
混浊,WBC>1000×106/L,以多形核为主,蛋白质增高,糖及氯化物明显减低.☆细菌学检查:涂片、细菌培养。
–鼻咽部分泌物、血、脑脊液、皮肤淤斑检出病原体☆鲎溶解物试验(LLT):–检测内毒素–海洋生物的血细胞与内毒素发生凝集反应☆血清学检查:–特异性抗原的检测:是流脑快速诊断方法。
用特异性抗体测定抗原,常用方法有以下几种:·对流免疫电泳法(CIE)·乳胶凝集试验(LA)·免疫荧光法·葡萄球菌A蛋白(SPA)·协同凝集试验(COA)·酶联免疫吸附试验(ELISA)–特异性抗体的检测:·间接血凝法·ELISA抗体一周后升高,不能早期诊断。
阳性率70%-90%。
【诊断(Diagnosis)】☆流行病学资料:本病在冬春季节流行,多见于儿童,大流行时成人亦不少见。
☆临床表现:突起高热、头痛、呕吐、皮肤粘膜瘀点、瘀斑(在病程中增多并迅速扩大),脑膜刺激征。
☆实验室检查【鉴别诊断(Differential Diagnosis)】☆其他化脓性脑膜炎(肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,金葡菌)☆败血症、虚性脑膜炎☆结核性脑膜炎☆流行性乙型脑炎☆其他化脑:肺炎球菌、金葡菌、链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌等引起化脑与流脑比较。
a.起病较流脑缓。
b.一般为继发,有原发病灶,如中耳炎、疖疮。
c.后遗症多(脑积水、耳聋、盲视、失语、痴呆、瘫痪)。
d.淤点、淤斑少见。
e.脑脊液外观常规不易区别,主要通过病原学鉴定。
☆结脑:月-3岁幼儿多见,成年人以青年多见。
b.起病多缓,有密切接触史。
c.全身血行结核的一部分,可发现其他部位的结核病灶。
d.结核中毒症状,潮热、盗汗、消瘦。
e.颅神经受损多见(因颅底病变所至)。
f.眼底见结核结节。
g.脑脊液改变间于化脓性与非化脓性之间。
h.脑脊液见蛋白网状物,涂片可查见抗酸杆菌。
☆乙脑:a.农村小孩多见,7、8、9三月为发病高峰期。
b.脑实质广泛损害:高热、惊厥、呼衰。
c.脑脊液病脑样改变。
e.重症后遗症多。
f. .乙脑特异性抗体IgM抗体阳性。
【预后(prognosis)】☆过去本病病死率较高,使用磺胺药、青霉素等抗菌素治疗以来,病死率降至5-10%。
☆普通型低于1%。
☆以下因素与预后有关:·暴发型患者病情凶险,预后较差。
·年龄以2岁以下及高龄者预后较差。
·反复惊厥,持续昏迷者预后差。
·治疗较晚或治疗不彻底者预后不良,易发生后遗症。
【治疗(treatment)】普通型流脑的治疗☆一般治疗:卧床休息,保持空气流通。
流质饮食,保持口腔、皮肤清洁,防止角膜溃疡形成。
防褥疮发生,防呕吐物吸入,给氧。
☆对症治疗:高热用酒精擦浴,头痛剧烈者用脱水剂,惊厥时用冬眠灵、安定等镇静剂。
水电解质平衡。
病原治疗:☆磺胺在脑脊液中的浓度可达血液浓度的50-80%,曾为首选药物。
☆青霉素G青霉素在脑脊液中的浓度为血液浓度的10-30%,大剂量注射使脑脊液达有效杀菌浓度。
A迄今未发现耐青霉素菌株。
青霉素G剂量儿童为20-40万U/kg/日,成人每日1000-1200万U,分次静滴或肌注,疗程5-7日。
☆氯霉素:脑膜炎双球菌对氯霉素很敏感,且其在脑脊液中的浓度为血液浓度的30-50%,剂量成人50mg/kg/日,儿童50-75mg/kg/日,分次口服、肌注或静滴。
疗程3-5日。
注意副作用,尤其对骨髓的抑制,新生儿、老人慎用。