药师审核、调配发药用药交待制度与程序
2021麻醉药品调配制度
麻醉药品、第一类精神药品调配使用制度一、麻醉、第一类精神药品实行药库、药房和病区三级管理制度。
二、执业医师经培训并考核合格，被授予麻醉、第一类精神药品处方权后，方可开具，但不得为自己看开具该类药品处方。
药师经培训并考核合格，被授予麻醉、第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂该类药品。
三、医师应当按照《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》，为确需使用麻醉药品、第一类精神药品的患者开具专用处方，单张处方的最大限量按《处方管理办法》规定执行。
四、开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用麻精一专用处方。
处方格式及处方用量遵守《处方管理办法》的规定。
用麻醉药品、第一类精神药品专用处方为患者开具麻醉、第一类精神药品，其签字与留样一致。
五、医师开具麻醉、第一类精神药品处方时，应当在病历中详细记录用法用量。
六、由专人负责麻醉药品、第一类精神药品审核并调配，审核调配时应遵循“四查十对”，药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂，及时与医师沟通，规范确定后，方可调配。
七、麻醉、第一类精神药品处方审核分临时一次性用药专用处方审核和长期用药处方审核。
临时和一次性用药专用处方审核：（1）审核专用处方完整性：专用处方前记内容包括：处方日期、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号（和代办人姓名、身份证明编号）、临床诊断；专用处方正文包括：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；专用处方后记内容包括：医师签字。
（2）审核用药适宜性：处方用药与诊断的相符性，剂量、用法和疗程的正确性，选用剂型与给药途径的合理性，是否存在重复给药、不良相互作用、配伍禁忌及其他不适宜情况。
（3）处方适宜性审核应与临床医师沟通，并根据相应处方审核依据判断。
应注意不适宜处方与超说明书用药处方的区别。
（3）处方审核依据应根据说明书、指南、共识及相关文献。
若发现处方为超说明书，应对其分类（超说明书用药应分3类：一类本说明书未体现该用法或适应症，而其他厂家说明书及权威指南或国家规范中有体现；二类为说明书、权威指南、国家规范中没有体现其用法及适应症而专家共识及权威杂志文献中有报道；三类为该处方超说明书用药不符合上述两类，只有少数文献中有提到。
用药交代制度
用药交代制度
一、接待患者要热情大方，交代用法用量、注意事项要通俗易懂。
二、按照药品说明书或者处方用量，对每种药品进行用药交代和指导。
三、处方用量与说明书用量不符时，及时与处方医师沟通。
四、正确书写用法用量，粘贴标签。
书写用法用量时字体要工整，容易辨认。
五、书写完毕后，再次复核用法用量。
六、向老年人、儿童进行用药交代时要细心、耐心，同时提醒陪同家属注意事项，从多方面保证用药安全。
七、对特殊药品用药交代时，要告知患者药品的特殊性，保障患者用药安全与合理性。
八、告知患者，在用药出现不适时，要及时与医师或药师联系。
九、嘱咐患者按时服药，以保证药品发挥最大疗效。
十、有特殊储藏要求的药品，告知患者按照药品要求储存，保证药品质量。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
门诊药房药师岗位职责
门诊药房药师岗位职责门诊药房岗位职责门诊药房岗位职责组长岗：1.在科主任领导下，负责门诊药房各项业务和行政管理工作。
必须严格按照科室制订的工作制度、技术操作规程来开展日常工作；遵守、执行科室的各项规章制度，并定期对执行情况进行。
2.负责全组人员工作任务的分配及本部门各项管理工作。
3.负责监督、指导药品调配工作，严格执行麻醉药品、精神药品、医用毒性药品和抗菌药品的使用管理规定，把好药品质量关，确保药品安全有效，帐物相符。
4.根据药库管理制度，对门诊药房二级库进行管理。
4.负责监管本室的药品请领、供应、保管、账目统计工作，发现问题及时处理。
5.负责每月组织本室人员进行药品盘点，并及时将盘点结果上报给药品会计；负责药品效期管理。
6.负责对差错事故的管理，对差错采取有效的纠正或补救措施，加强本室人员对差错的重视。
7.负责本室人员的考勤、值班、安全和卫生工作；按门诊患者流量规律及药师人员数量，合理排班，减少患者排队等候时间。
8.负责做好药品不良反应监测工作，提供该类患者的退药服务，并管理好退药登记工作，配合临床药师的临床药学服务工作。
9.负责组织本室人员对工作中遇到的各种问题进行讨论，提出相应的解决措施和方案，充分发挥每个药师的职责，将发药窗口建成文明窗口。
10.负责本室的进修生、实习生的带教工作安排。
11.负责团结好本室同志，努力完成好药剂科主任安排的各项工作任务，保证工作的正常运转；改善服务意识、服务态度，提高工作质量。
门诊药房调剂人员岗位职责1.按照国家有关规定，参加调剂的工作人员需要具有全国药学专业技术资格证书；应届毕业生允许在有资格证书哦上级药师的指导下，进行临床实习和工作，但必须及时考核并获得全国药学专业技术资格证书。
2.严格遵守、执行科室的各项规章制度。
3.坚守岗位，不得擅离职守。
必须离开时，应经组长批准并安排人员代班；无特殊原因不得自行换班和无故缺勤，对违反者按有关规定处理。
4.认真执行《中华人民共和国药品管理法》，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理制度以及处方管理制度。
配药的规章制度怎么写好
配药的规章制度怎么写好一、配药流程1. 患者就诊后，医生根据患者的病情和需要，开出处方单。
2. 护士收到处方单，根据医嘱在病房或医院药房进行配药。
3. 配药时，护士需仔细核对药品的名称、规格、数量，确保配药的准确性。
4. 配药完成后，护士需要将药品交给相关医护人员进行检查，确认无误后方可发药给患者。
二、人员要求1. 从事配药工作的护士必须持有相关资质证书，并经过专业的培训和考核。
2. 配药人员需具有严谨的工作态度和高度的责任感，严格按照规章制度进行操作。
3. 配药人员需具有良好的团队合作精神，协同医护人员共同完成配药工作。
三、药品管理1. 药品库存管理：医院药房需建立健全的药品库存管理制度，实行定期清查和盘点，确保药品的安全和准确性。
2. 药品保存要求：药品需按照要求存放在干燥、通风、阴凉的环境中，避免光线直射和高温。
3. 药品的过期处理：对即将过期或已经过期的药品，应当及时进行清点和销毁，防止继续使用造成安全隐患。
四、设备维护1. 配药设备的维护：医院药房需要配备先进的配药设备，对设备进行定期的检查和维护，并确保设备的正常运转。
2. 安全操作规范：配药人员需经过专业培训，掌握配药设备的正确使用方法和操作规范，确保操作安全性。
五、常见问题处理1. 配药错误：一旦发现配药错误，配药人员应当立即停止工作，通知相关医护人员，并及时对错误进行整改和处理。
2. 药品丢失：如发现药品丢失的情况，需立即报告领导，开展调查处理，并对相关责任人进行追责。
3. 药品过期：药品过期会影响患者的用药效果和安全性，一旦发现药品过期情况，需立即进行处理和清点。
综上所述，配药规章制度是医院药房管理的基础，只有建立完善的配药规章制度，才能确保配药工作的准确性、规范性和安全性。
医院药房需要加强对配药工作的管理和监督，建立健全的配药质量管理体系，提高患者用药的质量和安全保障水平。
只有确保配药规章制度有效执行，才能有效提升医院的服务质量和声誉，为患者提供更好的医疗服务。
药品调剂和药品管理（多项选择题）
药品调剂和药品管理（多项选择题）[多项选择题]1、以下有关调剂发药的规范操作叙述中，正确的是A.核对患者姓名、确认患者，最好询问所就诊科室B.逐一核对药品与处方的相符性，检查药品的数量及各项标识C.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别交代D.患者有问题咨询应尽量解答，注意尊重患者隐私E.发现调配处方有错误时，及时更正参考答案：A,B,C,D参考解析：发药步骤：（1）核对患者姓名，宜采用两种方式核对患者身份，如姓名、年龄、最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。
（2）逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。
（3）发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。
（4）发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代。
向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导。
（5）发药时应注意尊重患者隐私。
（6）如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到用药咨询窗口或咨询室咨询。
[多项选择题]2、下列常用中成药中，不宜与苯巴比妥同服用的是A.虎骨酒B.舒筋活络酒C.散痰宁糖浆D.蛇胆川贝液E.天一止咳糖浆参考答案：A,B参考解析：中成药虎骨酒、人参酒、舒筋活络酒与苯巴比妥、氯苯那敏等药不宜同服，因其可加强对中枢神经的抑制作用而发生危险。
[多项选择题]3、处方调配工作规范的要求有A.逐一进行单剂量调配B.能识别合适的包装和贮存要求C.能按照处方的记载正确准备药品D.能准备和粘贴用法用量签及特别提示E.能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物参考答案：B,C,D,E参考解析：处方调配的内容包括：（1）能按照处方的记载正确准备药品（2）能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物（3）能合适的包装和贮存要求（4）单剂量调配（5）用法用量及特别提示标签的准备合粘贴（6）核查与发药[多项选择题]4、以下叙述中，体现处方的法律性的是A.处方调配前须经药师审核B.处方经药师审核后即可调配C.药师遵照"四查十对"调配处方D.药师对处方所列药品不得擅自更改或者代用E.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章参考答案：A,B,D参考解析：本题考查处方法律性的具体体现。
药店管理制度
药店管理制度药店管理制度1一、为加强药品销售环节的质量管理，严禁销售假药劣药和质量不合格药品，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、凡从事药品零售工作营业员，上岗前必需经过业务培训，考核合格，同时取得健康证明后方能上岗工作。
三、仔细执行国家的价格政策，做到药品标价签，标示齐全，填写精确、规范。
四、药品陈设应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开。
药品要按用处或剂型陈设。
五、营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。
必要时，能为消费者供应药询问和指导六、销售药品必需以药品的使用说明书为根据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及留意事项等，指导顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客;七、处方药必需由药师根据医生开具的处方调配、销售，不得采纳开架自选的方式销售;在营业时间内，应有药师在岗，并佩戴标明姓名、药师等内容的胸卡。
非处方药可不凭处方出售，但如顾客要求，药师应负责对药品的购置和使用进行指导;八、不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品;九、严格执行对处方的审核、调配、复核和保存的管理规定，确保销售的正确性和精确性;药店管理制度2(1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认平安后，方可离开。
(2)易燃、易爆等危急性药品应另设危急品库存放，并按化学危急物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。
以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。
(3)存放量大的中草药应定期摊开，留意防潮，以防发热自燃。
(4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。
(5)化学性能互相抵触或互相产生剧烈反应的药品，要分开存放。
盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破裂、脱底而起火灾。
(6)药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶篓内，每日去除。
发药交代——精选推荐
“发药交代”是指药师在调剂工作中综合应用药学知识，用简洁明了、通俗易懂的语言和/或文字将所调配药品的用法、用量、禁忌及其他注意事项等准确、详细地告知患者。
通过发药交代实现患者的知道与做到，是避免患者用药错误，提高其用药依从性的关键环节之一。
要通过发药交代实现患者的知道与做到，药师必须注意与患者间的语言沟通技巧，使患者产生安全感。
为此，药师发药交代时应遵循“六原则”：明了与合理化原则药品发到患者手上之前，药师应对用法做出通俗解释，即将术语口语化，这是发药交代是否成功的关键，关乎患者用药的合理性或恰当性。
要求药师必须针对不同文化层次的患者，使用不同形式的语言和用词进行交代，既要符合药学科学，又能让患者听明白并接受。
例如，药师解释药品的不良反应时，使用恰当的语言，既能满足患者的知情权，又可避免对其造成心理负担。
愉悦与个性化原则语言的愉悦性与个性化是药师交代成败的重要因素之一。
要求药师必须具有包容心，摒弃施恩观念，通过措辞、语气、表情等使患者在精神、心理上能感到愉悦和放松。
药师如能掌握一定个性化的语言技巧，会有助于提高患者对用药交代的注意力。
可通过提问的方式纠正患者可能出现的用药错误，如发放降压药时，药师可以问患者是否知道服用时间，不少患者会用“早、中、晚”或“饭前、饭后”回答。
其实，根据血压波动的节律，1日1次的降压药应早上7点左右服用；1日2次的，应该下午3点服用第二次；1日3次的，应该晚上7点左右再服一次。
通过药师提问后再讲解，可明显加深患者的印象。
尊重与守信原则在医院的特定环境中，患者对医务人员往往易感到敬畏。
因此，药师更应以尊重的态度对待患者，对无论是来自农村还是城市的患者都少用否定、命令、训诫的语句，使用尊称，不用贬称，创造一种互相尊重的氛围。
例如，当药师因对患者不满而回敬一句“你这个人真怪”，这句话看似没有不文明用语，但其中的“你”和“怪”是对患者不尊重的语言，“你这个人”则含有贬义。
同时，药师对患者发药交代必须说到做到、诚实守信，不能为讨好患者而随意许愿或承诺。
医院药剂科审方、调配和用药交代的制度和程序
医院药剂科审方、调配和用药交代的制度和程序为了指导药师对患者进行合理的用药，保证患者用药安全，根据《处方管理办法》，结合医院情况，特制订本制度。
一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
二、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方,核对科别、姓名、年龄；查药品，核对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，核对药品性状、用法用量；查用药合理性，核对临床诊断。
调剂处方过程有第二人核对，独立值班时双方签字核对。
三、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及判定结果；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5,是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其他用药不适宜情况。
四、药师经处方审核后，认为存在用药不合理时，应告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应拒绝调剂，及时告知处方医师并记录。
五、药师在完成处方调剂后，在处方上签名或者加盖专用签章。
六、药师应按照操作规程认真审核处方，准确调配药品；正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
七、针对不同患者进行用药教育。
特别关注老年人、儿童及孕妇等特殊人群的用药教育。
八、相关文件和表单《药事联系单》《不合格处方/医嘱登记表》。
执业药师业务规范
执业药师业务规范（试行）第一章总则第一条为规范执业药师的业务行为，保障公众合理用药，践行优良药学服务，根据相关法律法规和政策制定本规范。
第二条本规范适用于直接面向公众提供药学服务的执业药师。
执业药师对公众合理使用药品负责。
第三条执业药师业务规范是指执业药师在运用药学等相关知识、技能和专业素养从事业务活动时，应当遵守的行为准则。
业务活动包括处方调剂、用药咨询、药物警戒、健康教育等。
第四条执业药师应当以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本准则。
第五条执业药师应当佩戴徽章上岗执业以示身份；并规划自己的职业发展，树立终身学习的观念，不断完善专业知识和技能，提高执业能力，满足个人和对患者用药指导及健康服务的需要。
第六条执业药师所在执业单位应当为执业药师履行本规范提供必要的场所和硬件保证，支持并保障执业药师开展优良药学服务。
第二章处方调剂第七条处方调剂包括处方审核和处方调配。
执业药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂处方药。
处方调剂应遵守有关法规、规章、医疗保险制度等各项规定。
第八条执业药师应当对处方的合法性进行审查，包括处方来源、医师执业资格、处方类别（麻醉药品处方、第二类精神药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方）。
执业药师对于不能判定其合法性的处方，不得调剂。
第九条执业药师应当对处方的规范性进行审查，逐项认真检查处方前记、正文和后记是否完整，书写或印制是否清晰，处方是否有效，医师签字或签章与备案字样是否一致等。
执业药师对于不规范处方，不得调剂。
第十条执业药师应当问病调剂，对处方用药适宜性进行审核，内容包括：（一）规定必须皮试的药品处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法和疗程的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；（七）其他用药不适宜情况。
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药师调剂制度与程序
一、西药调剂室技术操作规程
（一）收方
收方是病人和药师接触的第一窗口。
收方后药师首先应审核处方，审方的内容：
1.处方填写的完整性：收到处方后，应依据《处方管理办法》对处方的前记、正文和处方字迹是否清楚、医师签字等逐项进行审查；
2.处方的审核：药名正确是安全、有效用药的前提，为此要防止常见的错误发生，如药名近似易引起混淆的药品；剂量要根据说明书用量，不得超过极量，否则须经医师再次签字方可调配。
规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
处方经审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
特别注意儿童、老年人及孕妇的用药剂量；药品给药途径、间隔时间与剂量关系，病人病情及肝肾功能等情况应予以考虑；处方中药品是否有缺货，药房是否有代用品；对照临床诊断查用药是否合理；对麻醉药品、精神药品是否按相关管理办法执行；处方内容不完整及不准确者，及时与医师联系更正。
（二）配方
1.配方前要仔细阅读处方，再次确认处方无误后方可进行调配；
2.处方调配应有秩序，急诊处方要随到随配，其余按先后进行；多配药品要及时放回原处，保持室内整齐，防止忙中出错。
药品调配应遵循“先产先出、近效期先出”和按批号发放的原则；
3.严格遵守操作规程，严禁用手直接接触药品；
4.严格查对病人姓名、性别、年龄、药名、规格、用法用量，做到所取的药品与处方及计算机信息一致。
（三）发药
1.发药时，再认真全面审核一遍处方内容，并与计算机信息一致；逐个核对处方与调配药品的药名、规格、数量、用法用量是否一致；逐个检查药品的外观质量是否合格；核对取药人的姓名、性别、年龄，无误后把药交给患者，同时态度和蔼地逐药向患者交代清楚用法用量及注意事项。
对老年及不识字的患者，必须反复交代下列事项：同时有数种药时，应分别详细说明，内服药及外用药切勿弄错；对需特殊交代的药品应交代注意事项；混悬剂应注明用前必须摇匀；
2.两人以上同时工作时，一人调配，一人核对；一人单独工作时，必须四查十对，以免发错。
（四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）；
3.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
二、中药调剂室技术操作规程
（一）收方及审核
收方是病人和药师接触的第一窗口。
收方后药师首先应审核处方，审方的内容：
1.处方填写的完整性：收到处方后，应依据《处方管理办法》对处方的前记、正文和处方字迹是否清楚、医师签字等逐项进行审查；
2.处方正文的审核：药名正确是安全、有效用药的前提。
按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配；
3.含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
处方中药品是否有缺货，药房是否有代用品；对照临床诊断查用药是否合理；。
（二）配方
1.配方前要仔细阅读处方，再次确认处方无误后方可进行调配。
2.处方调配应有秩序，急诊处方要随到随配，其余按先后进行；药品调配应遵循“先进先出、近效期先出”和按批号发放的原则。
中药使用戥称按处方所列药味顺序依次准确称量，并按顺序放在包药纸上以备核对，不得估计取药。
3.严格遵守操作规程，严禁用手直接接触药品。
4.严格查对病人姓名、性别、年龄、药名、规格、用法用量，做到所取的药品与处方及计算机信息一致。
中药根据处方内容将包药纸上的饮片实物与药名核对一遍，无误后装袋。
处方调配完毕签名或盖章。
（三）发药
1.发药时，再认真全面审核一遍处方内容，并与计算机信息一致；逐个核对处方与调配药品的药名、规格、数量、用法用量是否一致；逐个检查药品的外观质量是否合格；核对并呼叫取药患者的姓名、性别、年龄，无误后把药交给患者，同时态度和蔼地逐药向患者交代清楚用法用量及注意事项；
2.两人及以上同时工作时，调配、核对分工明确；一人单独工作时，必须四查十对，以免发错。
（四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）；
3.药师在完成发药后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
息烽县卫生院
2019年1月21日。