人教版《有机合成材料》ppt1
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有机合成材料 PPT教学课件4 人教版
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5、心情就像衣服，脏了就拿去洗洗，晒晒，阳光自然就会蔓延开来。阳光那么好，何必自寻烦恼，过好每一个当下，一万个美丽的未来抵不过一个温暖的现在。
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6、无论你正遭遇着什么，你都要从落魄中站起来重振旗鼓，要继续保持热忱，要继续保持微笑，就像从未受伤过一样。
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7、生命的美丽，永远展现在她的进取之中;就像大树的美丽，是展现在它负势向上高耸入云的蓬勃生机中;像雄鹰的美丽，是展现在它搏风击雨如苍天之魂的翱翔中;像江河的美丽，是展现在它波涛汹涌一泻千里的奔流中。
不同色的线 燃烧时的现象 灰白色的线 粉红色的线
燃烧闻气味 结论
问题：通过刚才烧两种 线，你发现了什么，如 何鉴别一件毛衣纯羊毛 的或是合成纤维做的？
合成材料中的塑料和合成橡胶给我 们的生活带来很多好处，也带来了 一些问题：
上面图片是因为广泛 使用什么造成的？你 认为政府应该如何处 理这个问题，作为一 个公民，如何在生活 中减少“白色污染” 的产生？请你提个想 法和建议
一 有机化合物
化合物包括：
有机化合物：含碳元素的化合物 (甲烷，乙醇，葡萄糖)
无机化合物：不含碳元素的化合物
(NaCl H2SO4 KNO3) (但CO CO2 H2CO3 CaCO3等 属于无机物)
化合物 化学式 组成元素 相对分子质量
甲烷
CH4
CH
16
乙醇
C2H5OH C H O 46
葡萄糖 C6H12O6 C H O 180
二 有机合成材料
高分子材料分为两类：
1 天然有机高分子材料
（棉花，羊毛，天然橡胶）
2 合成有机高分子材料
（塑料，合成纤维和橡胶）
合成材料的广泛应用
你知道生活中还有哪些物品是由合成材料制成？
有机化学有机合成ppt课件
16
合成路线：
浓 HNO3
浓H2SO4
Br
H2 Fe NO2
NH2 Br
Br2
NaNO2 H3PO2
Br
Br H2SO4 H2O
Br
Br
NH2
17
例四：用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成：
OH + N Cl-
逆合成分析：
OH + N Cl-
O
N
OH N
O + HCHO + HN(CH3)2
H+
CH2OH
32
例十一 用苯，苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成：
Ph O
O Ph
33
逆合成分析：
Ph O
O
Ph CHO
+ PhCH2CH2MgBr
OH Ph
CH2OH
PhCH2CH2Br
Br + CH2O
PhCH2CH2OH
O PhMgBr +
34
合成路线:
Br2
Mg Br anhydrous
7
（3） 碳架的重组；
碳架重组的反应是各种重排反应，包括： *1 Wegner-Meerwein 重排； *2 频哪醇 (Pinacol) 重排； *3 异丙苯氧化重排； *4 Bechmann 重排； *5 Favosky 重排； *6 Baeyer-Villiger 氧化重排； *7 Hofmann 重排; *8 联苯胺重排; *9 Benzilic acid重排;
H2O OH
Br Mg/I2
无水醚
H+
O CH3I O
O
OH
23
例七 用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物： O
合成路线：
浓 HNO3
浓H2SO4
Br
H2 Fe NO2
NH2 Br
Br2
NaNO2 H3PO2
Br
Br H2SO4 H2O
Br
Br
NH2
17
例四：用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成：
OH + N Cl-
逆合成分析：
OH + N Cl-
O
N
OH N
O + HCHO + HN(CH3)2
H+
CH2OH
32
例十一 用苯，苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成：
Ph O
O Ph
33
逆合成分析：
Ph O
O
Ph CHO
+ PhCH2CH2MgBr
OH Ph
CH2OH
PhCH2CH2Br
Br + CH2O
PhCH2CH2OH
O PhMgBr +
34
合成路线:
Br2
Mg Br anhydrous
7
（3） 碳架的重组；
碳架重组的反应是各种重排反应，包括： *1 Wegner-Meerwein 重排； *2 频哪醇 (Pinacol) 重排； *3 异丙苯氧化重排； *4 Bechmann 重排； *5 Favosky 重排； *6 Baeyer-Villiger 氧化重排； *7 Hofmann 重排; *8 联苯胺重排; *9 Benzilic acid重排;
H2O OH
Br Mg/I2
无水醚
H+
O CH3I O
O
OH
23
例七 用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物： O
3.5.1有机合成的主要任务课件高二化学人教版选择性必修3
应，其正确的顺序是( B )
①取代 ②加成 ③氧化 ④还原 ⑤消去 ⑥酯化 ⑦中和
A. ①②③⑤⑦
B. ⑤②①③⑥
C. ⑤②①④⑦
D. ①②⑤③⑥
12345
内容索引
3. 已知：①R—NO2―HF―Ce→l R—NH2； ②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影 响。 以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图。
(2) 化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式 是________________________。⑨的名称是__苯__甲__酸__苯__甲__酯____。
(3) 化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合
成它。此反应的化学方程式是_____________________________________
内容索引
1. 对照下列有机合成的原料分子和目标分子，仿照示 CH2===CH2
目标分子 CH3COOH
主要任务 改变官能团种类
(1)
CH3CH2CH2Br
改变官能团位置
(2)
CH3CH2OH
增加官能团数目
内容索引
原料分子 (3) CH2===CHCH===CH2、
内容索引
(1) 请你写出A、B、C、D的结构简式。
【答案】 CH≡CH、
H2C===CH—CN、H2C===CH
—OOCCH3 (2) 将上述反应①～⑤按反应类型进行分类。
【答案】 ①③④属于加成反应；②⑤属于加聚反应。
内容索引
活动二：构建常见官能团的转化关系图
1. 仿照案例，将下列有机物间能实现一步转化的用“→”连接，并 写上所需的反应物及条件。
已知：R—Br＋NaCN―→R—CN＋NaBr；R—CN―H―3O→＋ R—COOH； R—COOHL―iA―l→H4 R—CH2OH。
12-3 有机合成材料 课件—2022-2023学年九年级化学人教版下册
知识点二：有机合成材料
(2)合成纤维 ①概念：合成纤维是化学纤维的一种，是用合成高分子化合物做原料而制 得的化学纤维的统称。它以小分子的有机化合物为原料，经加聚反应或缩 聚反应合成的线型有机高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。 ②结构分类 碳链合成纤维，如聚丙烯纤维（丙纶）、聚丙烯腈纤维（腈纶）、聚乙烯 醇缩甲醛纤维（维尼纶）等。 杂链合成纤维，如聚酰胺纤维（锦纶）、聚对苯二甲酸乙二酯（涤纶）等。
有机合成材料
链状结构的高分子材料(如聚乙烯塑料)加热时熔化，冷却后变 成固体加热后又可以熔化，因而具有热塑性。这种高分子材 料可以反复加工，多次使用、能制成薄膜、拉成丝或压制成 所需要的各种形状，用于工业、农业和日常生活等。有些网 状结构的高分子材料(如酚醛塑料，俗称电木;脲醛塑料，俗称 电玉)一经加工成型，受热也不再熔化，因而具有热固性。
知识点一：有机化合物
◆有机化合物的组成和结构 多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素，此外也常含有氧、氮、 硫、卤素、磷等。有机化合物的碳原子的结合能力非常强，互相 可以结合成碳链或碳环。碳原子数量可以是1、2个，也可以是 几千、几万个，许多有机高分子化合物甚至可以有几十万个碳原 子。组成有机物的原子排列方式不同，形成的有机物结构就不同， 所表现出来的性质就不同。
知识点二：有机合成材料
③优缺点：大部分塑料的抗腐蚀能力强，不与酸、碱反应；塑料 制造成本低；耐用、防水、质轻；容易被塑制成不同形状；是良 好的绝缘体；塑料可以用于制备燃料油和燃料气，这样可以降低 原油消耗。但是塑料的耐热性能等较差，易于老化；回收利用废 弃塑料时，分类十分困难而目经济上不合算；塑料容易燃烧，燃 烧时产生有毒气体；塑料是由石油炼制的产品制成的，石油资源 是有限的；塑料埋在地底下几百年、几千年甚至几万年也不会腐 烂。
《有机合成方法》PPT课件
所有的起始原料确定后，再设计全合成路
线。在实施合成时，可以采用逐步合成法或
片段组合法进行合成。
（3）计算机辅助有机合成路线设计
a. 化学信息学和化学信息数据库
与有机合成有关常用数据库： * 现有化学品数据库 * 有机化学反应数据库 * 合成方法和转化数据库 * 合成方法参考文献库 * 保护基团数据库 * 杂环合成数据库
相合成所应用的活化单体。
DMT
OCH 2 O B
H H
O
CH3O P
H H
H
+
C H(C H3)2
NH
C H(C H3)2
Protonated phosphoramidite
氯甲基酮衍生物：
R-COCH2Cl 是良好的烷基化活性中间体，
容易与氨基和巯基等发生烷基化反应。
O
R 1
+
RC C H 2 C l R 2
HH
H
H
OH OH
* 在温和条件下, 仅有极少量的第二醇羟基或碱 基上的氨基与单甲氧基三苯甲基氯作用。 * 用 80% 的乙酸或吡啶-乙酸处理, 即可以除去 这类保护基。
取代的γ-酮酰基 (γ-keto acyl) 保护醇羟基: * 在中性条件下, 用水合肼处理可以方便地除去。
O RC
O
(CH2)2 C OCH2 O Base
a. 氨基保护
O H2 Ph C O C Cl
benzylchloroformate base
+
H2N
H C
CO-O
R
amino acid
O H2 Ph C O C
H HN C
CO-O
R
CBz-amino acid
有机合成材料(上课用)
涤
色
35
涤
棉
纶
女
连
风
衣
衣
裙
各
尼龙（锦纶）软底靴Fra bibliotek种化
纤
布
料
思路启迪
• 怎样鉴别羊毛和化纤？
• 用燃烧的方法鉴别：
• 羊毛接近火焰时先卷缩，燃烧时有烧毛发 的焦糊味，燃烧后灰烬较多，用手指一压 变成粉末。
• 化纤：燃烧缓慢，有芹菜气味，趁热可拉 成丝，灰烬为灰褐色玻璃球状，不易破碎。
合成橡胶（丁苯橡胶、氯丁橡胶、顺丁橡胶等）
用石头砌起来的房屋
现代居室大量使用了各种人造材料
在人类社会发展过程中，大自然馈赠人类的材料，
已经远远不能满足人类社会发展的需要，为了人类自身 发展的需要，人们总是在不断地研制和创造着各种各 样的新材料，以满足人类素质文明和科学技术不断发展
的需要。
现在，我们身边充满了各种各样的新型材料。其中
有机合成材料是最常见的。
1.下列常见材料中，属于有机合成材料的是（ D ）
A 玻璃 B 棉布 C 不锈钢 D 塑料
2.以下不属于高分子材料的是（ D ）
A 塑料 B 合成纤维 C 合成橡胶 D 合金
3.有机高分子合成材料的出现是材料发展史上的一次重 大突破，下列属于有机高分子合成材料的一组是
（A ）
a 家用保鲜袋 b 不锈钢 c 淀粉 d 尼龙布 e 汽车轮胎
1.能从组成上区分无机物和有机物 2.了解有机高分子材料的分类和用途 3.了解有机合成材料的特点、用途和对环境 的危害，认识环境保护的重要性
活动与探究一: 1 完成下表内容
化合物 化学式
甲烷
乙醇 葡萄糖 淀粉 蛋白质
C2H5OH C6H12O6 (C6H10O5)n ------------
有机合成——构建碳骨架课件高二化学人教版选择性必修3
三、碳链增长--与HCN发生加成反应
原创：WJ化学研究院
【随堂练习】
如何由CH3CHO合成乳酸CH3CH(OH)COOH?写出合成路线。
CH3CHO
HCN 催化剂
CH3—CH—CN OH
H2O,H＋ △
CH3—CH—COOH OH
三、碳链增长--羟醛缩合反应
原创：WJ化学研究院
（2）羟醛缩合反应
功能各异、性能卓越的有机物
二、有机合成
原创：WJ化学研究院
通过有机合成不仅可以制备天然有机物，还可以对天然有机物进行局部的结构改造 和修饰，使其性能更加完美，以满足人类的特殊需求。
制备天然有机物，弥 补自然资源的不足
合成具有特定性质的、自
对天然有机物进行局部的结构改 然界并不存在的有机物，
造和修饰，使其性能更加完美 以满足人类的特殊需要
COOCH2 COOCH2
三、碳链增长 （一）碳链增长
原创：WJ化学研究院
原料分子中的碳原子 少于 目标分子中的碳原子
引入含碳原子的官能团 （1）与HCN发生加成反应
（2）羟醛缩合反应
（3）加聚反应
（4）酯化反应 （5）分子间脱水反应 （6）其他补充
三、碳链增长--与HCN发生加成反应
原创：WJ化学研究院
三、碳链增长--与HCN发生加成反应
原创：WJ化学研究院
②醛（或酮）与HCN的加成反应
O
OH
CH3CCH3+ HCN → CH3CCH3 CN
R C=O
H 醛
HCN R OH
催化剂
C H C≡N
羟基腈
OH
CH3CHO+ HCN → CH3CHCN
(1)-CN通过水解反应 可以转化为-COOH
有机合成课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3
？
B．加成—消去—取代 D．消去—取代—加成
பைடு நூலகம்
新课讲授 二、构建碳骨架
2．中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线 如图所示：
下列说法中正确的是（ B ）
A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛不存在顺反异构现象 C．甲遇浓溴水产生白色沉淀 D．香茅醛可形成分子内氢键
新课讲授 三、官能团引入
具有α-H的醛，在碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基 醛，β-羟基醛可以受热脱水生成α，β-不饱和醛
O CH3CH
OH
H
CαH2CHO催O化H剂- CH3CβH
CαH2CHO
加热
β
CH3CH
α
CHCHO
新课讲授 二、构建碳骨架
1. 碳链的增长 (4) 成环反应
含活泼双键的化合物(亲双烯体)与含共轭双键的化合物(双烯体)之间发生1， 4-加成生成六元环状化合物的反应，称为Diels-Alder反应，也称双烯合成。
①烃与卤素单质的取代反应 CH4＋Cl2 光照 CH3Cl＋HCl
CH3 ＋ Cl2
光照
CH2Cl ＋HCl
＋Br2 FeBr3
Br ＋HBr
CH3 ＋ Br2
FeBr3
CH3 Br ＋HBr
新课讲授 三、官能团引入
2. 卤素原子的引入
②不饱和烃的加成反应
Br ＋Br2
Br
CH2＝CH2＋HBr 催化剂 CH3CH2Br CH≡CH＋HCl 催化剂 CH2=CHCl
③醇的取代反应 CH3—CH2—OH＋HBr 加热
CH3—CH2—Br＋H2O
新课讲授 三、官能团引入
3. 羟基的引入