稻瘟病菌菌株FJ81278中新发现的一个基因注释及其表达分析

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识别和鉴定稻瘟病菌在植物中表达的诱发水稻细胞死亡的分泌效应蛋白

识别和鉴定稻瘟菌在植物中表达的诱发水稻细胞死亡的分泌效应蛋白Songbiao Chen,1,2,3 Pattavipha Songkumarn,2 R. C. Venu,2 Malali Gowda,2 Maria Bellizzi,2 Jinnan Hu,2Wende Liu,1 Daniel Ebbole,4 Blake Meyers,5 Thomas Mitchell,2 and Guo-Liang Wang1,21.中国农业科学院，植物保护研究所，植物病虫害生物学国家重点实验室，北京，100193;2.美国俄亥俄州立大学，植物病理学系，哥伦布，OH 432103.中国福建省农业科学院研究院，生物技术研究所，福州，3500034.美国德州农工大学，植物病理学和微生物学系，学院站，TX 790165. 美国特拉华大学，特拉华生物技术研究所，新泽西州纽瓦克市，DE摘要水稻和稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)之间的互作涉及到识别细胞的组成成分及两者之间复杂的分子信号交流。

这些相互作用在水稻细胞中是怎样发生仍然十分难懂。

我们采用基因表达的高通量序列分析技术，进行大规模平行信号测序，并通过合成测序来检查受感染的水稻叶片的转录组概况。

总共有6413个在植物中表达的真菌基因，其中包括851个基因编码的预测效应蛋白，被确定。

我们使用了原生质体的瞬时表达系统来评估42个预测效应蛋白的诱导植物细胞死亡的能力。

异位表达测定确认存在五个新型的效应子，当它们拥有用于分泌到胞外空间的信号肽时可引起宿主细胞的死亡。

其中四个在本塞姆氏烟草(Nicotiana benthamiana)中能诱导细胞死亡。

尽管五个效应都在其序列中表现出高度多样化，但是诱导每个细胞死亡的生理基础是相似的。

这项研究表明，我们的综合基因组方法能够有效的识别在稻瘟病菌在植物中表达的细胞死亡诱导效应，这种效应可能起着重要的作用，促进感染过程中定植与真菌生长。

几丁质酶-葡聚糖酶双价基因导入滇型杂交稻恢复系提高稻瘟病抗性.

(V >("& 7&+&$7"0 *’+#(#,#&， 4,’’$’ !27(",1#,7$1 ?’(;&7+(#3， 8,’6(’2 2F’&’1， 90(’$； )V *’+#(#,#& -. @("7-A(-1-23， 90(’&+& !"$5&63 -. )"(&’"&+， /&(=(’2 1’’1’1， 90(’$）
将水稻几丁质酶基因 +51’# 或 +51’; 转入粳稻，转基
因植株对两个稻瘟病生理小种表现高抗，而且这种抗性还能万稳方定数遗据传给下一代［+］。@A:（B )"""）将水稻
!3’ 水稻基因枪转化质粒 2M8ND（)CO+ PL）包裹金粉，用基因枪（/5E(
图 ! 植物表达载体质粒 "#$%& 构成示意图 ’()* ! +,- ./-01, 23" 45 "63.2(7 "#$%&
)3)3* 转基因品系用于稻瘟病抗性鉴定的 C 个品系来源于经
EFG7=AH: 杂交分析阳性的“南 *"”转化植株所繁衍出的后代，经 /D0 分析阳性的 ;# 代品系。 )3)3$ 供试稻瘟病菌菌株
IJ,)(&#、KC"、青 "*(&C(L、K,,(*’, 等 # 个稻瘟病菌株，它们分别属于 #$’、))’L、$$’、&$’7 # 个不同生理小种。菌种来源于云南省农业科学院植物保护

水稻稻瘟病抗性基因定位_克隆及应用2009郑钊

分子植物育种，2009年，第7卷，第2期，第385－392页Molecular Plant Breeding,2009,Vol.7,No.2,385－392专题介绍Review水稻稻瘟病抗性基因定位、克隆及应用郑钊1,2陈由强1张建福2*谢华安2*1福建师范大学生命科学学院,福州,350108;2农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室,福州(国家)水稻改良分中心,福建省杂交水稻育种工程技术研究中心,福建省作物分子育种工程实验室,福建省水稻分子育种重点实验室,福建省农业科学院水稻研究所,福州,350018*通讯作者,jianfzhangrice@;huaanxie@摘要稻瘟病是水稻生产中最严重的病害之一，严重影响水稻的产量和品质，由于稻瘟菌小种的变异快，垂直抗性基因难以持续控制稻瘟病的危害，因此，定位和克隆广谱持久的稻瘟病抗性基因，揭示其作用的分子机理，结合分子育种技术培育高产优质多抗的水稻新品种将是今后解决稻瘟病抗性育种最有效的途径。

本文综述了水稻和稻瘟病菌之间的互作，稻瘟病抗性的分子机制，稻瘟病抗性基因定位，目前已经定位了73个稻瘟病质量抗性基因，其中9个稻瘟病抗性基因已经被克隆并进行了深入的研究，此外定位了至少11个QTL 以及稻瘟病抗性基因克隆和功能分析，及其在水稻抗病育种中的应用。

关键词稻瘟病,抗性基因,基因定位,克隆,应用Mapping,Cloning of Rice Blast Resistance Genes and their ApplicationZheng zhao 1,2Chen Youqiang 1Zhang Jianfu 2*Xie Hua'an 2*1College of Life Sciences,Fujian Normal University,Fuzhou,350108;2Key Laboratory of Crop Germplasm Utilization between Fujian and Taiwan,Ministry of Agriculture,Fuzhou Branch,National Rice Improvement Center of China,Fujian Provincial Engineering Research Center of Hybrid Rice Breeding,Fujian Provincial Engineering Laboratory of Crop Molecular Breeding,Fujian Provincial Key Laboratory of Rice Molecular Breeding,Rice Re-search Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou,350018*Corresponding authors,jianfzhangrice@;huaanxie@Abstract Rice blast,caused by the fungus Magnaporthe grisea ,is one of the most devastating diseases in rice production,resulting in decreasing the yields and quality in rice.Because of high strain diversity,the resistance of most rice cultivars is relatively short.So it may be an effective method to breed high yield,quality and multiple re-sistance varieties of rice with molecular breeding under mapping and cloning the broad-specrum blast resistace genes so as to reveal its molecular mechanisms.The interaction between rice (Oryzae Sativa )and Magnaporthe o －ryzae ,molecular mechanisms of rice blast resistance,identifying and mapping of total of 73resistance genes and nine genes cloned and studied deeply,at least 11QTLs (quantitative trait locus,QTL)mapped,cloning of blast resis-tance genes and their functional analysis were summaried.Furthermore,their application of rice blast-resistance genes in rice molecular breeding program was described.Keywords Rice blast,Resistance genes,Gene mapping,Cloning,Application 基金项目：本研究由国家863重点项目(2006AA100101)、福建省科技厅国家科技项目备案(F2006AA100101)、福建省自然科学基金重点项目(B0720002)、国家自然科学基金(30871509)和福建省农业科学院9个创新团队之一(STIF-Y04)资助水稻是世界上最重要的粮食作物之一，养活了世界半数以上人口。

烟草DUF538基因家族鉴定及根结线虫胁迫下表达分析

櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄［２０］ＷａｎｇＢ，ＹｕａｎＪ，ＬｉｕＪ，ｅｔａｌ．Ｃｏｄｏｎｕｓａｇｅｂｉａｓａｎｄｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｆｏｒｃｅｓｉｎｇｒｅｅｎｐｌａｎｔｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｇｅｎｏｍｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅＰｌａｎｔＢｉｏｌｏｇｙ，２０１１，５３（４）：３２４－３３４．［２１］ＳｏｎｇＹＦ，ＹａｎｇＱＨ，ＹｉＸＧ，ｅｔａｌ．ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＣｏｄｏｎｕｓａｇｅｐａｔｔｅｒｎｓｉｎｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｇｅｎｏｍｅｓｏｆｃｈｅｒｒｉｅｓ［Ｊ］．Ｆｏｒｅｓｔｓ，２０２２，１３（１１）：１８９１．［２２］ＭｏｒｔｏｎＢＲ，ＷｒｉｇｈｔＳＩ．ＳｅｌｅｃｔｉｖｅｃｏｎｓｔｒａｉｎｔｓｏｎＣｏｄｏｎｕｓａｇｅｏｆｎｕｃｌｅａｒｇｅｎｅｓｆｒｏｍＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ［Ｊ］．ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＥｖｏｌｕｔｉｏｎ，２００７，２４（１）：１２２－１２９．［２３］ＬｉｕＱＰ，ＸｕｅＱＺ．Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｉｅｓｏｎｃｏｄｏｎｕｓａｇｅｐａｔｔｅｒｎｏｆｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｓａｎｄｔｈｅｉｒｈｏｓｔｎｕｃｌｅａｒｇｅｎｅｓｉｎｆｏｕｒｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｎｅｔｉｃｓ，２００５，８４（１）：５５－６２．［２４］陆奇丰，黄至欢，骆文华．番茄ＷＲＫＹ转录因子密码子偏性分析［Ｊ］．分子植物育种，２０２０，１８（１８）：５９０８－５９１６．［２５］段淋渊，戴国礼，焦恩宁，等．枸杞自交不亲和基因Ｓ－ＲＮａｓｅ密码子偏性分析［Ｊ］．西南林业大学学报（自然科学），２０２０，４０（２）：４４－５２．［２６］赵　森，邓力华，陈　芬．秋茄叶绿体基因组密码子使用偏好性分析［Ｊ］．森林与环境学报，２０２０，４０（５）：５３４－５４１．［２７］叶　琦，宋炎峰，李　蒙，等．迎春樱桃叶绿体基因组特征及其密码子使用偏好性分析［Ｊ］．分子植物育种，２０２２，２０（１４）：４５７６－４５８５．［２８］胡晓艳，许艳秋，韩有志，等．酸枣叶绿体基因组密码子使用偏性分析［Ｊ］．森林与环境学报，２０１９，３９（６）：６２１－６２８．［２９］喻　凤，韩　明．紫花苜蓿叶绿体基因组密码子偏好性分析［Ｊ］．广西植物，２０２１，４１（１２）：２０６９－２０７６．［３０］唐玉娟，赵　英，黄国弟，等．芒果叶绿体基因组密码子使用偏好性分析［Ｊ］．热带作物学报，２０２１，４２（８）：２１４３－２１５０．［３１］杨祥燕，蔡元保，谭秦亮，等．菠萝叶绿体基因组密码子偏好性分析［Ｊ］．热带作物学报，２０２２，４３（３）：４３９－４４６．［３２］耿晓姗，贾　魏，陈佳宁，等．金花茶叶绿体基因组密码子偏好性分析［Ｊ］．分子植物育种，２０２２，２０（７）：２１９６－２２０３．张路阳，张有建，饶聪颖，等．烟草ＤＵＦ５３８基因家族鉴定及根结线虫胁迫下表达分析［Ｊ］．江苏农业科学，２０２３，５１（２０）：３４－４２．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０２３．２０．００６烟草ＤＵＦ５３８基因家族鉴定及根结线虫胁迫下表达分析张路阳１，张有建２，饶聪颖２，许燕彪２，谢　可２，李　伟２，郑　聪２（１．河南农业大学烟草学院，河南郑州４５０００２；２．福建省南平市烟草公司，福建南平３５３０００）摘要：ＤＵＦ５３８基因是没有功能注释的蛋白，在根结线虫胁迫的响应过程中，含有ＤＵＦ５３８结构域的蛋白质的基因表达发生变化。

稻瘟病菌MGG-01005的表达纯化与生物信息学分析

浙江农业学报Acta Ag/cxltxTae Zhejiaxgensis,2021,33(3):470-478htt y：/// 赵秀平，王双，闫星伊，等c稻瘟病菌MGG甲1005的表达纯化与生物信息学分析[J]•浙江农业学报,2021,33(3)：470-478.DOI：10.3969/j.issn.1004-1524.2021.03.12稻瘟病菌MGGN1005的表达纯化与生物信息学分析赵秀平，王双，闫星伊，段强，张帅，陈永胜，李国瑞!(内蒙古民族大学生命科学与食品学院，内蒙古自治区高校1!麻产业工程技术研究中心，内蒙古自治区堇麻育种重点实验室，内蒙古自治区堇麻产业协同创新中丿LsM麻产业技术创新内蒙古自治区工程研究中心，内蒙古通辽028043)摘要:MGG-01005是与稻瘟病菌的菌丝生长有重要关系的基因，对其进行一般理化性质、结构域、功能位点预测等一系列生物信息学分析,构建了原核表达载体pETM13-MGG-01005,利用IPTG诱导重组蛋白表达，并通过镰离子亲和层析、阴离子交换层析以及分子筛层析进行蛋白纯化。

结果显示，该蛋白相对分子质量约为16471.49u,编码153个氨基酸，含Tctea-1结构域，无跨膜结构和信号肽，无功能位点，存在磷酸活性位点，为不稳定亲水蛋白;该蛋白可被0.1mmol-L-1诱导表达，亲和层析的最适洗脱液组分为20mmol-L-1Tris-HC1,500mmol-L-1NaCl,80mmol-L-1咪R;阴离子交换层析表明该蛋白对低盐条件具耐受性;分子筛层析具有形态均一且对称性良好的构象，最大洗脱峰出峰位置对应的蛋白相对分子质量约为35ku,表明该蛋白以二聚体形式存在。

本研究最终得到大量高纯蛋白，以期为进一步探索该蛋白的功能以及稻瘟病菌的后续相关研究奠定理论与实践基础+关键词:稻瘟病菌;原核表达;纯化;生物信息学分析中图分类号:S435.111.4+1文献标志码:A文章编号:1004-1524(2021)03甲470甲9Expression,puridcation and bioinformatics analysis of MagnaportUr oryzar MGG-01005ZHAO Xiuping,WANG Shuang,YAN Xingyi,DUAN Qiang,ZHANG Shuai,CHEN Yongsheng,LI Guorui*(College op Lfe Sciexcc aeb Foob Sciexcc,layer Moxgolia Unmersity fer Natioxalities,Ixoer Mongolia Ixbustrial Ex-gine g eg Research Center p Unmersitics for Castor,Ixoer Mongolia Key Laboratory p Castor Breeding,Ixoer Moego-lia Co l aeo atieeInnoeation Cente ao Casto Inbusty,Inne Mongolia Engin e ing Resea ch Cente oaInbustialtech-eology Ineovatiox p Castor,Toxgliao028043,China)Abstract:MGG-01005is an important gene associated with myceliv growth of Magxaporthe oryzac.In this study,a series of bioinformatics analysis including general physical and chemical properties,sWuctural domains,and functional site prediction were carried out to construct the prokaryotic expression vector PETM13-MGG-C1005.ITTG was used to induce the expression of recombinant protein,and the protein was purified by nickel ion Ofinity chromamyra-phy,anion exchange chromatography and molecular sieve chromatography.The results showed that the molecular weight of the protein was about16471.49u,which encoded153amino acits.It contained the domain of TctexD, had no transmembrane structure and signal peptide,had no functional site,and had the active site of phosphoric acit,and was an unstable hydrophilic protein.The protein coulU be induced to express by0.1mmol•L_1ITTG.The optimal eluent of affinity chromatography was divided into20mmol•L_1Tris-HCl,500mmol•L_1NaCl,and80收稿日期:2020甲6-19作者简介:赵秀平(1995—)，女，黑龙江齐齐哈尔人，硕士研究生，主要从事分子育种研究+E-mail：2247632876Eqq.cm*通信作者,李国瑞,E-mail:deyree1982@赵秀平，等.稻瘟病菌MGGQ1005的表达纯化与生物信息学分析・471・mmoe-L-1imidaeoee.Anion eichangecheomatogeaphyshowed thatthepeotein waseesistanttoeowsaetconditions. The molecular sieve chromatography has the conformation of uniform morpholoy and good symmetry,and the molecular weight of the protein corresponding to the maximum elution peak is about35ku,indicating that the protein existsin the form of dimer.In this study,a large amount of high purity protein was obtained in order to lay a theoretical and practical foundation for further exploration of the function of this protein and subsequent related studies on Mag-oapofhe oryzac.Key words:MagoapogCe oryzac；prokapotic expression；purification；bioinforma/cs analysis水稻是重要的粮食作物，在我国有超过60%的地区以稻米为主食u-2〕。

稻瘟病菌交配型PCR鉴定体系的建立

*基金项目：福建省自然科学基金重点项目（No.C9820003）和福建省科委资助项目（No.96-J-5）。

王宝华：女，1972年生，在职博士生，助理研究员。

**通讯作者。

Author for correspondence.E-mail:<guodonglu@>,<wangzh@ >.收稿日期:2003-02-17接受日期:2003-04-01农业生物技术学报Journal of Agricultural Biotechnology 2004,12(2):183~187·研究论文·稻瘟病菌交配型PCR 鉴定体系的建立*王宝华鲁国东**李海明林艳王宗华**（福建农林大学植物保护学院，福州350002）摘要：交配型分析可以用来评价真菌的群体遗传多样性。

根据稻瘟病菌()交配型基因和全序列设计2对特异引物，并摸索了适宜的PCR 反应条件，即95℃变性5min ，接着94℃变性30s ，54℃退火30s ，72℃延伸1min ，循环30次，最后72℃延伸7min ，建立了稻瘟病菌交配型PCR 鉴定体系。

以10个已知交配型的标准菌株基因组DNA 为模板，结果PCR 测得的交配型与其已知的交配型一致。

进一步用采自福建田间的150个稻瘟病菌菌株与GUY11/KA3对峙培养，并以PCR 方法测定其交配型，结果123个可育菌株中用两种方法所测交配型95.1%相吻合，而27个不育菌株经PCR 检测交配型为的菌株有7个，交配型为的菌株有20个。

说明PCR 方法可较准确地检测稻瘟病菌菌株的交配型，特别是可以测不育菌株的交配型。

关键词：稻瘟病菌；交配型；PCRAssessment of Mating Type by PCRWANG Bao-Hua LU Guo-Dong**LI Hai-Ming LIN YanWANG Zong-Hua**（Plant Protection College,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China ）Analysis of mating type can provide an evaluation of genetic diversity ofpopulation.According tothe sequences ofandgenes of the fungus,two pairs of PCR specific primers to theandalleleswere designed,and the PCR thermal profile was also optimized as:initial cycle of denaturation at 95℃for 5min;30cycles of 30s denaturation at 94℃,30s annealing at 54.0℃,1min extension at 72.0℃;and final cycle of extension at 72.0℃for 7min.To confirm its application in mating type assessment,10tester isolates were tested by PCR.The PCR amplification pattern corresponded to their known mating type.Furthermore,150rice field isolates from Fujian Province were mated with tester isolates GUY11and KA3side by side and also tested by PCR.And the results showed 95.1%of 123fertile isolates were the same in mating type determined by the PCR amplified allele-specific fragments and mating with GUY11/KA3.Among 27sterile isolates determined by GUY11and KA3,7were and 20wereas determined by PCR.This study indicated that PCR was applicable in assessment ofmating type,especially was capable of predicting the potential mating type of those sterile isolates in the natural population ofthefungus.;mating type;PCR迄今，尚未发现稻瘟病菌（，无性世代为）自然交配形成有性态，但在一定条件下，可以通过人工配对使稻瘟病菌在培养基上[1,2]甚至在自然稻株上[3]产生子囊孢子。

2017—2019年福建省稻瘟病菌生理小种组成与致病性

ｊｉａｎＰｒｏｖｉｎｃｅｗａｓＺＡｇｒｏｕｐꎬ ｗｉｔｈｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅｆｒｅｑｕｅｎｃｙｂｅｉｎｇ３９. ４８％. ＦｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓｏｆＺＢꎬ ＺＣａｎｄＺＤｓｔｒａｉｎｓｗｅｒｅ２３. ６８％ꎬ
１３.８２％ａｎｄ１１.１８％ꎬ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. Ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ８ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｒａｃｅｓｗｉｔｈｓｔｒｏｎｇｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｉｔｙｏｖｅｒ５０％ꎬ ｗｈｉｃｈａｒｅＺＡ１(６７.１９％)
各生理小种的致病力.结果显示:福建省稻瘟病菌生理小种的优势种群为ＺＡ群ꎬ占比达３９.４８％ꎻＺＢ、ＺＣ、ＺＤ群菌株的占比
分别为２３.６８％、１３. ８２％和１１. １８％ꎻ 致病力达到５０％以上的生理小种有８个ꎬ 分别为邵武地区的ＺＡ１ ( ６７. １９％) 、ＺＡ３７
ｔａｌｏｆ１５２Ｍ.ｏｒｙｚａｅｃｏｎｉｄｉａｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄ. Ａｆｔｅｒａｎａｌｙｚｉｎｇｔｈｅｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｒａｃｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎꎬ ｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｉｔｙｏｆＭ.ｏｒｙｚａｅｗａｓｄｅ￣
ｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｉｎｏｃｕｌａｔｉｏｎｏｆ８２ｒｉｃｅｃｕｌｔｉｖａｒｓ. ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｏｆｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｒａｃｅｏｆＭ.ｏｒｙｚａｅｉｎＦｕ￣
( 福建省南平市农业科学研究所ꎬ福 Nhomakorabea 南平３５４２００)
摘要: 于２０１７—２０１９年收集福建省２３个水稻种植地的穗颈瘟样本ꎬ用７个中国鉴别品种对从穗颈瘟样本中分离的病菌单

稻瘟病

稻瘟病苗瘟(Seedling Blast)：为害秧苗；叶瘟(Leaf Blast)：为害叶片叶枕瘟(Collar Blast)：为害叶舌、叶耳穗瘟(Panicle Blast)：为害穗穗颈瘟(Neck Blast)：为害穗颈穗轴谷粒瘟(Grains Blast):为害谷粒节瘟(Node Blast)：为害节1.苗瘟(Seedling Blast) ：一般发生在种子发芽至3叶期以前。

芽和芽鞘和病苗近地面处变灰黑色，而上部呈淡红褐色卷缩枯死。

三叶期以后叶片受害称苗叶瘟。

2.叶瘟①白点型：白色，多为圆形，不产生分生孢子。

发生在感病品种的幼嫩叶片上。

②急性型：病斑针头至绿豆大小，暗绿色，近圆形，后逐渐发展为纺锤形。

正、反两面密生灰绿色霉层。

③慢性型：病斑纺锤型，有“三部一线”特征④褐点型：斑小，限于叶脉间，褐色，外围有晕圈，无分生孢子。

3.节瘟(Node Blast)：穗下第1、2茎节位上，病节初为褐色小点，以后呈环状扩大至全节，变成黑褐色或黑色，高湿条件下病斑产生青灰色霉层，后期病节干缩凹陷，易折断倒伏4.叶枕瘟(Collar Blast) ：叶耳、叶舌叶环发生污绿至灰褐色病变，引起叶、节、穗颈发病。

5.穗、颈瘟(panicle or neck blast):发生于穗颈部、穗轴、枝梗、护颖、谷粒上,常由水渍状褐色小点扩变成墨绿色。

造成白穗, 瘪粒，湿度大时灰色霉层。

6.谷粒瘟(Grains Blast) ：发生在谷壳和护颖上。

发病早的谷壳上，病斑大而呈椭圆形，中部灰白色，以后可延及整个谷粒，造成暗灰色或灰白色的瘪谷。

发病迟的则为椭圆形或不规则形的褐色斑点。

严重时，谷粒不饱满，米粒变黑。

二、病原物(Causal Organism)有性态：属子囊菌球壳目,大角间座壳属Magnaporthe grisea，仅在人工培养基上产生，自然界尚未发现。

无性态：灰梨孢Pyricularia grisea1.越冬与初侵染源稻瘟菌主要以菌丝体或分生孢子在病谷、病稻草上越冬：干燥环境存活7～8个月；北方1年。

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Ａｎｎｔｔｏｎｅｐｒｓｉｎｎａｙｉｆａｎｖｌｎｇｎｅｏａｉｎａｄｘｅｓｏａｌｓｓｏｏｅｎｉｅ
ｉａｎｐｏｔｅｏｙａｓｌｔＪ１７ｎＭｇａｒｈｒｚｅｉｏａｅＦ８２８
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合蛋白结构域．稻瘟病菌中的ＨｂｓＡ蛋白聚集于系统发育树的同一个大的分支上，说明它们具有较近的亲缘关系．转录组和
ＥＴ数据库中ＨｂＳｓＡ的表达情况不同，但在菌株ＧＹＩ侵染阶段基因芯片中均表现为上调．Ｕ１实时定量ＰＲ分析表明，ｌ－ＣＭｏｌｓ
在菌株Ｆ８２８同生长发育阶段均有表达，附着胞阶段表达置相对较高，Ｊ１７不但在推测该基因与附着胞的形成相关．研究
福建农林大学学报（然科学版）自
ＪｕｎｌｆｕｉｇｉｌｒｎｏｓｙＵｉｒｉＮｔａＳｉｃｄｔｎｏｒａｏｊｎＡｒｕｔｅａｄＦｒｔｎｅｓｙ（ａｒｌｃｎｅＥｉｏ）Ｆａｃｕｅｒｖｔｕｅｉ
第４０卷第６期
结果为进一步揭示稻瘟病菌ＨｂｓＡ的生物学功能奠定了基础．关键词：稻瘟病菌；疏水表面结合蛋白Ａ；录组；转表达分析中图分类号：９３Ｑ３文献标识码：Ａ文章编号：６１５７（０１０－５００１７－４０２１）６０７－６
ｆｎｎｇｎＨＭｎｏｉｒｅｔｙｒｐｏｉｓｒｃｉｄｎｏａＨｂｎｄａｐｔｔｌｉ￣ｐｐｉｅｕｔｅｏｄａｕｉｅＭｏｓｅｃｄｎｐｔｉｌｈｄｏｈｂｅｕｆｅｎｉｇｄｍｉｕｅｇｏｎｌａｂｎ（ｓＡ）ａｏｎａｓｏｔ．Ｆｒｒｅｉｓｎｄｈ
ｂｏｎｏｍａｉｓａａｙｉｓｏｅｈｔｈｒｅｔｅｅｅｎｏｉｇｐｏｅｎｉｂｄｍａｎｎｅｓｎｌａｌｔｅｅＨｓＡｐｏｉｉｆｒｔｎｌｓｓｈｗｄｔａｅｗｒｏｒｇｎｓｅｃｄｎｒｔｉｓｗｔＨｓＡｏｉ．Ｉｔｒｔｇｙ，ｌｈｓｂｒ－ｃｔｅｅｈ７ｈｅｉ
２１年１０１１月
稻瘟病菌菌株Ｆ８２８中新发现的Ｊ１７个基因注释及其表达分析
一
翟焕趁连，
壁王杏杏。王宝华。鲁国东王宗华，，，，・
（．１福建农林大学生命科学学院；．２福建农林大学计算机与信息学院；３福建农林大学植物保护学院，．福建福州３００）５０２
ｔｉｓｗｒｌｓｅｅｎｔｅＳｎｅｃａｅｏｔｅｐｙｏｅｅｃｔｅｓｇｅｔｇｔｅａｌｓｌｔｎｎｔｅｔａｓｒｐｏｄＥＴｄ－ｅｎｅｃｕｔｒｄｉａｌｌｄｆｈｌｇｎｔｅ，ｕｇｓｉａＳａｅｈｈｉｒｎｌｅｏｈｒｎｔｂｓｆ。批，ｔｅＨｓＡｅｅａｉｅｅｅｐｓｉｎｐｏｌｓｕｅｅｌｕ－ｇｌｔｄｇｎｓｂｓｄｏｃｏｒａａａａａｅ０肛ｈｂｇｎｓｈｄａｄｖｒｘｒｓｏｒｆｅ，ｂｔｈｙｗｒａｐｒｕａｅｅｅａｅｎｍｉｒａｒｙｄｔｓｅｉｔｅｌｅｏｅｉｏｔｆｔｓｌｅＧＵＹ１．Ｈｏｅｅ，ｏｒｑ－ＣＲｒｓｔｈｗｅａＨｓＡｅｐｓｅｕｉｇａｌｈｒｗｔｄｄｖｌｐｎｔｇｓｈａ１ｗｖｒｕＲＴＰｕｓｓｏｄｔｔｅｌｈＭｏｂｘｒｓｄｄｒｎｌｔｅｇｏｈａｅｅｏｍｅｔｓｅ，ｅｎａｂｔｉｌｔｅｈｇｅａｓｒｔｅｅｕｉｇａｐｓｏａｅｅｏｍｅｔａｉｇｔｅ，ｒｓｔｗｌｆｃｌｔｅｕｄｒｔｄｎｆｕｔｒａｉｉｈｒｔｎｃｉｖｌｄｒｎｐｒｓｒｌｄｖｌｐｎ．Ｔｋｎｔｅｒｅｕｓｉａｉｔｅｔｎｅａｉｇｏｗｈｅｖｒｐｌｅｉｇｏｈｌｌｉａｈｓｎ
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ＡｓａｔＴｌｅｎｖｌｕｉｎｓｉＭａｎｐｒｅｏｚｅｉｌｅＦ８２８ｅａａ；ｄｉｅｏｅａｄｔｎｃｉｔｅｄｔｄｂｔｃ：ｏｃｎｏｅｎｇｅｎｇａｏｔｒａｓａＪ１７，ｗｒｌｅｓｇｎｍｎａｓｒｏａａｒｏｅｈｙｏｔＩｙｔｒｐｍａｎ
摘要：对稻瘟病菌菌株Ｆ８２８进行基因组和转录组分析，Ｊ１７发现一个新的特异基因Ｍｏｓ编码的蛋白具有疏水表面结合ＨＭ
蛋白ＡＨｂ）（ｓ结构域和一个信号肽．Ａ进一步的生物信息学分析发现，因组中另外７该基个基因编码的蛋白也具疏水表面结