药物分析习题八及答案

药物分析习题八

一．填空题（每空1分）

1．制订药品质量标准的原则是，, ，。2．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

3.药物中的杂质是指。

4．我国药典的内容一般分为部分。为收载药品或制剂的质量标准，其主要内容包括：药品的名称，，，，，类别，剂量，储藏等。

5．药物的鉴别是依据药物的和进行某些化学反应或测试某些物理常数，来判断药物的。

6．药物中杂质的来源可分为：（1）

，（2）而产生。7．常见干燥失重测定方法有，，，。

8．复方制剂是指的制剂。

9．溶液澄清度检查法中，ChP20**规定用与

溶液等量混合，配制成浊度标准贮备液。溶液颜色检查法中，用以配制标准比色液的有色无机盐是，，。

10．制剂的杂质检查主要是检验药物在和

生成的杂质。

11．四环素类抗生素在弱酸性溶液中,形成_________________四环素,在强酸性溶液中,易形成__________________四环素,而在碱性溶液中,易形成

__________________四环素。

12．药物氯化物检查法是利用氯化物与试液作用，生成的液，与一定量标准氯化物溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊比较，以判断供试品中的氯化物是否超过了限量。

13．TLC用于药物杂质检查，常用的方法有：（1）,（2）（3）14．药物制剂的含量限度通常用_____________________表示.

15．药典中规定的“恒重”系指两次称重之差不超过。

16．维生素C注射液含量测定过程中，应加入试剂，以消除该注射液中含有的稳定剂，对其含量测定方法的影响。17．HPLC法用于甾体激素及其它药物含量测定，常用测定方法的步骤是（1）（2），（3）。18．重金属系指，检查重金属常用的显色剂有和。

二．选择题( 每题1分)

1、药物分子结构中具有下列哪种基团才可能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠标准溶液滴定。

A、亚硝基

B、芳酰胺基

C、芳伯氨基

D、脂肪伯胺

2、用非水碱量法测定生物碱氢卤酸盐时需要加入HgAc2，其目的是

A、增加生物碱的碱性

B、增加生物碱在冰醋酸中的溶解度

C、提高指示剂终点变色的灵敏度

D、生成在冰醋酸中难电离的卤化汞，使终点变色更准确。

3、氧瓶燃烧法主要用于测定

A、维生素类药物

B、含金属有机物

C、含卤素有机药物

D、吩塞嗪类药物

4、药物片剂在检查含量均匀度时，其判断依据为

A、A+1.8S≥15.0

B、二次取样、计量型

C、一次取样、计数型

D、A+1.45S≥15.0

5、抗生素效价的测定，目前应用最多的方法是

A、生物学法

B、物理化学法

C、家兔法

D、色谱分析法

6、下列方法中那种更适合对药物不同晶型的鉴别

Ａ、紫外分光光度法（ＵＶ）Ｂ、红外分光光度法（ＩＲ）

Ｃ、熔点测定法Ｄ、ＨＰＬＣ法

7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。

A 1.5

B 3.5

C 7.5

D 11.5

8、分析实验的系统误差具有以下哪种特点

Ａ、由偶然因素引起Ｂ、随测量值的改变而改变Ｃ、由确定的原因产生，服从特定的规律Ｄ、随不同的操作人员而变化

9、维生素Ａ用紫外分光光度测定其含量时，定量计算方法是

Ａ、吸收系数定量法Ｂ、标准品对照法

Ｃ、皂化法Ｄ、标准曲线法

10、硫酸链霉素的主要鉴别试验有

Ａ、茚三酮反应，羟肟酸铁反应

Ｂ、羟肟酸铁反应，麦芽酚反应

Ｃ、坂口反应，差向异构化反应

Ｄ、坂口反应，麦芽酚反应

11、回收率试验主要用于评价药物分析方法的

Ａ、准确度Ｂ、精密度Ｃ、检测限Ｄ、定量限

12、氧瓶燃烧法中铂金丝的主要作用是

Ａ、在燃烧中起催化作用Ｂ、与被测物形成金属配合物

Ｃ、使卤素易被分解Ｄ、防止燃烧瓶爆裂

13、提取中和法用于生物碱的含量测定时，最常用的碱化试剂是

Ａ、ＮaOHＢ、NaHCO3 Ｃ、NH3·H2OＤ、二乙胺

14、碘量法测定β－内酰胺类抗生素含量，其原理是利用其结构的

Ａ、β－内酰胺键易水解的特性Ｂ、6－ＡＰＡ的酸性

Ｃ、6－ＡＰＡ的还原性Ｄ、7－ＡＣＡ的酸性

15、司可巴比妥钠的含量测定，我国药典中采用的专属方法是

Ａ、银量法Ｂ、酸量法Ｃ、溴量法Ｄ、紫外分光光度法三、简答题（每题5分）

1.简述铈量法测定维生素E的原理？

2.甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？

3. 什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？

4.如何排除注射液中抗氧剂的干扰？

四、计算题（20分）

1、检查氯化钠中镁盐的方法如下：

取本品0.1g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05％太

坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800℃炽

灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，

摇匀）1.0ml，用同样的方法制成的对照液比较，不得更深。计算氯化钠

中镁盐的限量。（原子量：Mg 24.31, MgO 40.31）

2、盐酸异丙嗪注射液含量测定方法如下：

精密量取本品2ml,置100ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用1cm 吸收池，在299nm波长处测定吸收度为0.535，按C17H20N2S·HCl的吸收系数

E1%1cm=108,计算本品标示量百分含量（标示量：50mg/2ml）。

3、阿司匹林片的分析如下：

（1）游离水杨酸的检查

称取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林0.10g），加无水氯仿3ml，不断搅拌2分钟，用无水氯仿湿润的滤纸过滤，滤渣用无水氯仿洗涤2次，每次1ml，合并滤液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4ml溶解后，移置100ml量瓶中，用少量5%乙醇洗涤容器容器，洗液并入量瓶中，加5%乙醇稀释至刻度，摇匀，分取50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀；30秒针内如显色，与对照液（精密称取水杨酸0.1g，置100ml量瓶中，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1.5ml，加无水乙醇2ml与5%乙醇使成50ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀）比较，不得更深。（2）含量测定

取本品10片，精密称重为5.8620g，研细，称出0.3427g，至锥形瓶中，加中性乙醇20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液（0.1mol/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸液（0.05011mol/L）滴定（消耗20.38ml）；并将滴定的结果用空白试验校（消耗36.82ml），即得。每1ml 的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。(每片含主药0.5g)

根据以上操作，计算本品中水杨酸杂质的限量及阿司匹林的标示量百分含量；若合格品的含量范围为标示量的90%---110%，本品含量是否合格。

一、填空题

1.安全有效先进性针对性规范性

2.中国药典，局颁标准

3.药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，以致对人体健康有害的物质