填充柱气相色谱仪使用方法
丙酮气相色谱检测方法

丙酮气相色谱检测方法
丙酮气相色谱检测方法是一种用于分析和测定丙酮样品中化学成分的科学技术。
该方法利用气相色谱仪器,通过将丙酮样品蒸发为气体并通过填充柱进行分离和定量分析。
丙酮气相色谱检测方法被广泛应用于工业、环境、药物、食品等领域,用以确定丙酮样品中各种化合物的含量和纯度。
在丙酮气相色谱检测方法中,首先需要准备好样品和标准品。
样品可以是液体、固体或气体形态的丙酮样品,而标准品则用于校准色谱仪并确定分析结果的准确
性和可靠性。
接下来,样品会经过适当的前处理步骤,例如萃取、稀释或浓缩,以便提取和准备样品中的目标化合物。
然后,将样品注入气相色谱仪的进样口,使其蒸发为气体并进入色谱柱中。
在色谱柱中,样品中的化合物会与填料表面相互作用。
不同化合物在填料上的分离速率不同,从而实现对样品中不同化合物的分离。
这种分离是通过检测器对
样品中各个组分的吸收或传导性能进行定量分析来实现的。
最常用的检测器是火焰光度检测器(FID),它可以对样品中的碳、氢等元素
进行敏感检测。
然而,根据实际需要,也可以选择其他类型的检测器,如质谱检测器或紫外检测器。
丙酮气相色谱检测方法的优点包括分析速度快、分离效果好、灵敏度高、选择性强,并且对不同类型的丙酮样品适用性广泛。
此外,该方法还可以通过优化柱填料、调整进样量和检测器参数等手段,来达到更精确、可重复的分析结果。
总之,丙酮气相色谱检测方法在化学分析领域中起着重要作用,它为我们提供了一种准确、可靠的手段来分析和检测丙酮样品中的化学成分,并广泛应用于各
个领域中的研究和实践。
PGC5000色谱分析仪的操作使用和维护规程完整

PGC5000⾊谱分析仪的操作使⽤和维护规程完整PGC5000⽓相⾊谱仪操作维护规程本规程适⽤于美国ABB公司PGC5000⽓相⾊谱仪分析仪的操作使⽤及维护保养。
⼀、仪表概况1、仪表名称:⽓相⾊谱仪。
2、仪表型号:PGC50003、仪表位号:110~140-AT-20701 407014、制造⼚家:美国ABB公司。
5、技术指标:(1)温度控制精度:±0.1℃。
(2)载⽓压⼒控制精度:±0.1psig。
(3)电源:220VAC±10%,50/60Hz±10%。
(4)环境温湿度范围:0~50℃,相对湿度最⼤95%。
(5)测量范围:TCD检测器:0.1%~100%;FID检测器:10ppb~100%;FPD检测器:10ppb~1%。
(6)取样条件:温度:150℃以下;压⼒:0.005~5MPa;流量:50mL/min(⽓体样品),10mL/min(液体样品)。
6、⾊谱仪组成:(1)样品处理系统:①取样装置:⽤取样器快速从⼯艺流程中取出具有代表性的样品,且不使样品失真。
②样品预处理系统:包括前级预处理和后级预处理,经降压、稳压、稳流、保温、除尘后,将样⽓送⼊⾊谱仪。
③样品后处理系统:对旁路回路、分析回路等排出的样⽓进⾏回收、放⼤⽓、放⽕炬等处理。
(2)检测系统①恒温炉:给分析器提供恒定的温度(如空⽓浴加热、PID控制)②进样阀:周期性向⾊谱柱送⼊定量样品,且要求进样期间不改变样品的相态。
③⾊谱柱系统:利⽤各种物理和化学⽅法将混合组分分离。
⾊谱柱是填充柱。
④检测器:根据某种物理和化学原理将分离后的组分浓度信号转换成相应的电信号。
常⽤的检测有:TCD(热导检测器)、FID(氢⽕焰检测器)、FPD(⽕焰光度检测器)等。
3)电路控制系统:由CPU板、⾊谱I/O板、压控板、通迅板、温控板、检测器前置放⼤器、电磁阀驱动板、电源板、显⽰板、液晶显⽰器等组成(如下图所⽰)。
其主要作⽤是:①控制采样阀及⼤⽓平衡阀的动作;②控制恒温炉或程序炉的温度;③处理检测器的信号;④压⼒控制、电源系统、DCS和PC机通信等。
2020版《中国药典》气相色谱法检验操作规程(USP)

一、目的:制订详尽的工作程序,规范检验操作,保证检验数据的准确性。
二、范围:本操作规程适用于参考美国药典标准检验品种气相色谱法的测定。
三、职责:1、检验员:严格按操作规程操作,认真、及时、准确地填写检验记录;2、化验室负责人:监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容:1、液体固定相:用于填料或毛细管柱中。
2、填充柱气相色谱法:液体固定相沉积在细碎的惰性固体载体上,如硅藻土、多孔聚合物或石墨化碳,填充到柱内径一般为2-4毫米,长度一般为1-3米的柱中。
毛细管柱气相色谱法:此类色谱柱不含填料,液体固定相沉积在柱的内表面上,并且可以化学键合到柱上。
3、固体固定相:这类相仅在填充柱中可用。
在这些柱中,固体相是一种活性吸附剂,如氧化铝、二氧化硅或碳,填充到柱中。
有时在填充柱中使用的聚芳烃多孔树脂,不涂覆液相。
[注:填充毛细管柱在使用前必须先调节,直到基线和其他特性稳定为止。
柱或包装材料供应商为推荐的调节程序提供指导。
]4、设备:气相色谱仪由载气源、气化室、色谱柱、检测器和记录装置组成。
气化室、色谱柱、检测器的温度受控,并且可以作为分析的一部分而变化。
典型的载气是氦气、氮气或氢气,根据使用的色谱柱和检测器。
在个别专著中指明,所用检测器的类型取决于分析的化合物的性质,。
检测器输出的数据记录为时间的函数,而仪器的响应(测量为峰面积或峰高度)是存在的量的函数。
5、温度程序:通过改变色谱柱的温度,可以控制气相色谱分离的长度和质量。
当需要温度程序时,个别专著会指示表格式的条件。
该表显示了初始温度、温度变化率(斜坡)、最终温度和在最终温度下的保持时间。
6、程序:6.1用流动载气平衡柱、注射器和检测器,直到接收到恒定信号。
6.2通过注射器隔片注射样本,或使用自动采样仪。
6.3开始温度程序。
6.4记录色谱图。
按规定作分析。
7、色谱图的定义和解释:7.1色谱图:色谱图是检测器响应、流出物中分析物浓度或作为流出物浓度相对于流出物体积或时间的度量的其他量的图形表示。
气相色谱法检测白酒中的醇_酯

组分校正因子平均值mg·mL-1R SD/%乙酸乙酯 3.073 3.082 3.0763.085 3.069 3.0773.0770.19甲醇 1.548 1.576 1.5861.580 1.579 1.5891.5820.31己酸乙酯0.8960.8850.8890.9020.9130.8910.896 1.14气相色谱法检测白酒中的醇、酯白酒中的醇、酯检验,主要是甲醇、乙酸乙酯和己酸乙酯。
甲醇对身体有害,是白酒安全卫生指标;乙酸乙酯和己酸乙酯具有香味,为浓香型和酱香型白酒的主要特征,是白酒发酵工艺质量指标。
白酒中醇、酯国标检验方法为填充柱气相色谱法。
甲醇、乙酸乙酯和己酸乙酯,分别用两种方法测定。
因分离度、检测限等方面原因,定量误差较大,检验成本高,工作效率低。
笔者采用HP—INNOWax石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器,直接进样,内标法定量,建立了同时测定白酒中醇、酯组分的毛细管柱气相色谱法。
实验部分(1)主要仪器和试剂气相色谱仪:Agilent6890N型,附带氢火焰检测器,7683自动进样器,美国安捷伦公司。
标准试剂:甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯、乙酸正戊酯均为色谱纯,国家标准物质研究中心。
无水乙醇蒸馏后,用水稀释为60%。
标准储备液:将上述标准试剂分别用60%的乙醇稀释为2%(V/V)的标准储备液。
混合标准使用液:取2%(V/V)标准储备液各2mL (己酸乙酯1mL),移入50mL容量瓶中,用60%的乙醇溶液定容。
样品:营口市虎乡王酒。
(2)色谱条件色谱柱:HP—INNOWax石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);载气:氮气;柱前压:52kPa;恒流:线速度30cm/s;载气流速:1.8mL/min;分流比20:1;分流流速:36mL/min;进样口温度:200℃;柱温:初始温度35℃,保持4min,以3.5℃/min升温至70℃,保持1min;以20℃/min升温至180℃,以20℃/min降温至35℃;检测器温度:250℃;氢气流速:30mL/min;空气流速:300mL/min;尾吹气流速:30mL/min;进样量:1μL。
气相色谱仪实验报告

气相色谱仪实验报告一、实验目的1、了解气相色谱仪的基本结构和工作原理。
2、掌握气相色谱仪的操作方法和实验条件的优化。
3、学会使用气相色谱仪对混合物进行定性和定量分析。
二、实验原理气相色谱法是一种分离和分析多组分混合物的有效方法。
其原理是利用样品中各组分在色谱柱中的分配系数不同,当载气携带样品进入色谱柱后,各组分在固定相和流动相之间反复多次分配,从而实现分离。
分离后的组分依次进入检测器,产生相应的信号,根据信号的强度和保留时间,可以对各组分进行定性和定量分析。
三、实验仪器与试剂1、仪器气相色谱仪(配有氢火焰离子化检测器)微量注射器色谱柱(填充柱或毛细管柱)2、试剂正己烷、正庚烷、苯等标准样品待分析的混合物样品四、实验步骤1、仪器准备打开气相色谱仪的电源,设置柱温、进样口温度和检测器温度。
开启载气(如氮气),调节载气流速至合适的值。
2、标准溶液的配制分别准确称取一定量的正己烷、正庚烷、苯等标准样品,用适当的溶剂(如乙醇)配制成不同浓度的标准溶液。
3、进样与分析用微量注射器吸取适量的标准溶液,注入气相色谱仪的进样口。
记录各组分的保留时间和峰面积。
4、绘制标准曲线以标准溶液的浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。
5、样品分析用微量注射器吸取待分析的混合物样品,注入气相色谱仪。
根据保留时间确定样品中各组分的种类,根据峰面积和标准曲线计算各组分的含量。
五、实验结果与讨论1、标准曲线列出各标准溶液的浓度和对应的峰面积数据,绘制出标准曲线,并给出线性回归方程和相关系数。
2、样品分析结果给出待分析混合物样品中各组分的保留时间、峰面积和含量。
3、实验误差分析分析可能导致实验误差的因素,如进样量的准确性、仪器的稳定性、色谱柱的性能等。
4、实验条件的优化讨论柱温、载气流速、进样口温度等实验条件对分离效果和分析结果的影响,提出优化实验条件的建议。
六、注意事项1、进样时应迅速、准确,避免样品损失和交叉污染。
2、仪器操作过程中要严格按照操作规程进行,注意安全。
岛津gc2010气相色谱仪使用

审批记录及颁发Approval Record And Promulgate目录DirectoryI. 目的Purpose (2)II. 范围Scope (2)III. 职责Responsibility (2)IV. 程序Procedure (2)V. 注意事项Phonetic Notation (4)VI. 相关文件及记录Relative Documents and Record (4)VII. 变更记录Change Record (4)I.目的Purpose规范岛津GC-2010 Plus气相色谱仪的标准操作,确保仪器使用的规范性。
II.范围Scope适用于岛津GC-2010 Plus气相色谱仪的使用操作。
III.职责Responsibility仪器使用人员负责该SOP的执行。
IV.程序Procedure1使用前,更换仪器状态牌“待用”→“运行”。
2准备工作:2.1开机前确认进样口密封垫是否要更换。
2.2确认玻璃衬管的型号(分流、不分流),石英棉是否要更换,如需更换应先将柱子拆下,衬管中添加的石英棉在分流方式为重约10mg,长约1cm,距管口约25mm;在不分流方式为重约2mg,长约5.5mm,距管口约25mm。
2.3色谱柱的安装。
根据样品选择合适的色谱柱,通常使用毛细管柱。
毛细管柱需要加石墨压环,用所配的压环安装管将石墨压环装到毛细管柱的两端(压环安装管上标有“S”或“F”表明其是进样口还是检测器端的压环安装管)并用配置的毛细管柱切割刀截去伸出管口的毛细管柱(约10mm),使毛细管柱两头垫圈位置固定(进样口34mm;FID检测器69mm,TCD检测器50mm),然后将柱子两端分别插入仪器气化室和检测器的接头中,套上开口螺母,用手拧紧,再用扳手拧约1/4圈。
色谱柱安装完毕,在通气状态下,用检漏液检查接口,不得漏气。
2.4载气的设置。
2.4.1根据进样方式调节气路阀,顶空进样时应使气路通过顶空进样器。
气相色谱仪使用知识

气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
气体工业名词术语。
一种色谱分析仪器。
由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的气相色谱仪色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。
1.对色谱仪分析室的要求(1)分析室周围不得有强磁场,易燃及强腐蚀性气体。
(2)室内环境温度应在5~35度范围内,湿度小于等于85%(相对湿度),且室内应保持空气流通。
有条件的厂最好安装空调。
(3)准备好能承受整套仪器,宽高适中,便于操作的工作平台。
一般工厂以水泥平台较佳(高0.6~0.8米),平台不能紧靠墙,应离墙0.5~1.0米,便于接线及检修用。
(4)供仪器使用的动力线路容量应在10KV A左右,而且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或经常大幅度变化的用电设备公用一条线。
电源必须接地良好,一般在潮湿地面(或食盐溶液灌注)钉入长约0.5~1.0米的铁棒(丝),然后将电源接地点与之相连,总之要求接地电阻小于1欧姆即可。
(注:建议电源和外壳都接地,这样效果更好)。
2.气源准备及净化(1)气源准备事先准备好需用气体的高压钢瓶(一般大中城市均可购到),庄某一种气体的钢瓶只能装这种气体,每个钢瓶的颜色代表一种气体,不能互换。
一般用氮气,氢气,空气这三种气体,每种气体最好准备两个钢瓶,以备用。
有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可,但空压机必须无油。
凡钢瓶气压下降到1~2Mpa时,应更换气瓶。
GC5890ECD说明书及操作说明

产品执行标准的编号:JB/T6244-92
制造计量器具许可证编号: (苏)制 01000330
南京科捷分析仪器有限公司
电话:025-83312752 83738955
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一、 概述
1. 产品特点: 气相色谱仪是计算机控制的多用途高性能系列气相色谱仪。 2. 主要用途: 环境保护,大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究 生物化学,临床应同,病理和毒理研究; 食品发酵,微生物饮料中微量组分的分析研究; 中西药物,原料中间体及成品分析; 石油加工,石油化工,石油地质,油品组成等分析控制和控矿研究; 有机化学,有机合成领域内的成份研究和生产控制; 卫生检查,劳动保护公害检测的分析和研究; 尖端科学,军事检测控制和研究; 3. 使用环境条件: 电源交流:220V±22V 50Hz 额定功率 2200W 环境温度:+5℃~35℃ 相对湿度:<85% 4. 工作条件:仪器安装场所不得有腐蚀性气体,不应有影响仪器正常工作的电场和磁场存 在,摆放仪器的台面应稳固、防震。
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多芳烃的羟基、F、 CH3、 、ON 、OCH3 等的衍生物就属于非离解类型;离解型在大多数情况 下都要吸收一定的能量,电子吸收截面将随温度而增加,因此,离解型在温度较高时,有利 于提高灵敏度。而非离解型则释放出能量,电子吸收截面将随检测器的温度升高而减小。 因 此较低的温度有利于提高灵敏度。另外,从理论上讲,氧气对电子有强的捕获能力,氧气的 存在,将干扰 ECD 的工作,然而有人发现,被氧气污染的载气,能提高 ECD 对卤化烃的灵敏 度;在载气 N2 中掺入 N2O 也会获得相似结果。若在 N2 中掺入百万之几的 N2O 时,ECD 还对 甲烷、乙烷、苯、乙醇和 CO2 等产生较大响。
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填充柱气相色谱仪的应用 色谱柱又称分离柱,是填充了色谱填料的内部抛光不锈钢柱管或塑料柱管。色谱柱是实现分离的核心部件,要求色谱柱的柱效高、柱容量大和性能稳定。分析型色谱柱的内径通常在48mm,柱长通常在50250mm。液相色谱填充柱内径通常在35mm,典型的柱内径是4mm。气相色谱中所用毛细管柱的内径一般小于1mm。微型柱是内径在1mm左右的填充型色谱柱,通常用于高灵敏的微量成分分离。因为气相色谱的载气种类少,分离选择性主要依靠选择固定相。色谱峰能否分离,首先取决于固定相,迄今已有数百上千种气相色谱固定相,常用的不过十几种。
第一节 气-固色谱固定相-固体固定相
气—固色谱法广泛应用于永久气体和低沸点烃类的分析。常用的固定相种类有非极性的活性炭,弱极性的氧化铝,极性的分子筛,氢键型硅胶等。 气-固色谱与气-液色谱相比,有许多特点及不同之处,见表5-1。气固色谱适合于分析永久气体,气态烃;热稳定性好,柱温上限高;一般情况下,吸附等温线不成线性,峰不对称;由于固定相表面结构不均匀,所以重现性不好。
表5-1 气-固色谱与气-液色谱的比较 气-液色谱 气—固色谱 1 分配系数小,保留时间短 吸附系数大,保留时间长 2 色谱峰对称 色谱峰常常不对称 3 保留值重现性好, 吸附剂间差异大,保留值及分离性能不稳定 4 固定液一般无催化性 高温下吸附剂有催化性 5 可用于高沸点化合物的分离 适用于永久气体和低沸点烃类的分离 6 品种多,选择余地大 品种少,选择余地不大 7 高温下固定液易流失 较高柱温下不易流失
吸附等温线 气—固色谱法遵循了气体在吸附剂表面上的吸附规律。气体在吸附剂表面上的吸附平衡可用“吸附等温线”来描述。吸附等温线是在一定温度下气体在吸附剂表面上的浓度随气体在气相中的变化规律。就是在一定温度下达吸附平衡时气体在吸附剂表面上的吸附量。 (1)线性吸附等温线 如图5-1的(A)所示,被测组分在吸附剂上的浓度(Cs)与它在气相上的浓度(Cm)之比是常数,这就是线性吸附等温线,所对应的色谱峰是对称的高斯峰。 (2)朗格缪尔吸附等温线(向下弯曲的吸附等温线) 朗格缪尔吸附等温线如图5-1的(B)所示,它的特点是当气相中被吸附物质的浓度高于M时,吸附剂上的吸附量不随气相中物质浓度的增加而增加,即Cs/Cm不成常数,所对应的色谱峰是不对称的“拖尾峰”。 (3)向上弯的吸附等温线 这种吸附等温线如图5-1的(C)所示,它的特点是当气相中被吸附物质的浓度高于M时,吸附剂上的吸附的量随气相中物质浓度的增加而急剧增加,吸附等温线与其对应的色谱峰是不对称的“伸舌峰”。 图5-1 三类吸附等温线与其对应的色谱峰 (Cs:物质在固定相上的浓度、Cm:物质在流动相上的浓度)
一、吸附剂 虽然吸附剂的种类很多,但是在气固色谱中作为固定相的却不多,一般仅限于活性炭、石墨化炭黑、碳多孔小球、硅胶、氧化铝,分子筛等。由于吸附剂的性能与制备、活化条件等有很大关系,所以,不同来源的同种吸附剂,甚至于同一来源的非同批产品,其色谱分离效能均不重复。 (一) 活性炭--非极性。有较大的比表面积,吸附性较强。可用于惰性气体、永久气体,气态烃的分析等分析。由于活性炭表面活性大而不均匀,会造成色谱峰拖尾,现在很少使用权了。 (二) 石墨化炭黑(Cabopack系列):非极性。为克服活性炭的缺点,把炭黑进行高温处理,如加热到3000℃,表面均匀、使活性点大为减少。所以大大改善了色谱峰形,提高了分析重现性。据有关研究认为石墨化炭黑的表面没有官能团,没有π键,它的吸附性主要靠色散力起作用,因而石墨化炭黑的极性比角鲨烷还小。 (三) 碳分子筛(碳多孔小球;TDX系列)--非极性。是用偏聚氯乙稀小球进行热裂解,得到固体多孔状的炭。碳多孔小球的国外商品名为Carbosieve,国内叫TDX,具体牌号有TDX-01、TDX-02。碳多孔小球特点是非极性很强,表面活性点少,疏水性强,可使水峰在甲烷前或后洗脱出;柱效高;耐腐蚀、耐辐射;寿命长。TDX可用于分析H2、、O2、N2、CO、CO2、CH4、C2H2、C2H4、C2H6、以及C3的烃类和SO2等气体的分析;氮肥厂的半水煤气分析;金属热处理气氛的分析;低碳烃中水分的分析等。 图5-1是碳分子筛分离含硫化合物的色谱图。图中各峰的组分依次是1.空气;2.硫化氢;3.氧硫化碳;4.三氧化硫;5.甲基硫醇;6.二硫化碳。
图5-2碳分子筛分离含硫化合物 (四) 活性氧化铝--有较大的极性。热稳定性好,机械强度高,适用于常温下O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4等气体的分离。CO2能被活性氧化铝强烈吸附,因此不能用这种固定相进行分析。 (五) 硅胶SiO2 xH2O (Porasil系列等)--强极性。分离能力决定于孔径大小及含水量,一般用来分离C2—C4烃类及某些含硫气体:H2S、CO2、N2O、NO、NO2、、N2O、SO2,有与活性氧化铝大致相同的分离性能,且能够分离臭氧。 (六) 分子筛--有特殊吸附活性。碱及碱土金属的硅铝酸盐(沸石),多孔性。人工合成的泡沸石,化学组成为MOAl2O3 xSiO2yH2O其中M是金属离子Na+、K+、 Ca2+等,合成的泡沸石加热时,结构水就从空隙中逸出,留下一定大小均匀的孔穴。当样品分子经过分子筛时,比孔径小的分子被吸进去,比孔径大的分子通过分子筛出来,故分子筛实际是个反筛子。分子筛的种类很多,分析用的有4A、5A、13X等,其中前面的数字代表孔径,A、X表示类型,A、X化学组成不同。用于分析气样中N2和O2有特效。分子筛可用来分离永久气体、H2、H2S、O2、CH4、CO气态烃分析等。特点是能在高温下使用,但重复性好的吸附剂很难制备,往往使峰拖尾。图5-3表示活性炭吸附剂(13X分子筛)分离永久气体的色谱图,柱温22℃,He气流速20ml/min。
图5-3 活性炭吸附剂(13X分子筛)分离永久气体的色谱图 二、分子多孔微球(Porapak, Chropmosorb等) 高分子多孔微球是新型的有机合成固定相,是用苯乙烯与二乙烯苯共聚所得到的交联多孔共聚物。既可做固定相,又可做载体。Hollis所研究的PorapakQ是一种色谱分离性能很好的气-固色谱固定相。我国天津化学试剂二厂的GDX系列分为非极性,弱极性,中等极性的相当于美国的Parapak,chromosorb系列,型号有GDX-101、GDX-102、GDX-103、GDX-104、GDX-105、GDX-201、GDX-301、GDX-501等。适用于水、气体及低级醇的分析。 高分子多孔微球的特点是: (一) 表面积大,机械强度好。 (二) 疏水性很强,可快速测定有机物中的微量水分。如顺丁橡胶合成中要求单体丁二稀含水量在3×10-5 g/mL 以下,可用1M×4㎜ 的GDX-105色谱柱,120℃柱温下,载气流速33mL/min很好分离测定。 (三) 耐腐性好。可分析HCI、NH3、HCN、Cl2、SO2等活性气体。有机溶剂和氯化氢中的微量水分可用GDX-104色谱柱测定。[见文献]。 (四) 不存在固定液流失问题。 图5-4是Porapak Q(150-200目)填充柱、TC=220℃、载气He 37ml/min、TCD检测器测定溶剂中水分的色谱图。 图5-4 Poropak Q 测定溶剂中水 三、化学键合相 化学键合相的优点是防止固定液流失,提高柱效。将在以后章节中讨论。 第二节 气液色谱固定相
气液色谱固定相是固定液均匀地涂在载体上,载体是化学惰性的固体微粒,用来支持固定液的,气液色谱固定相中的固定液大多数是高沸点的有机化合物,在气相色谱工作条件下呈液态,所以叫固定液。在气—液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于各组分在固定液中溶解度的不同。当载气携带被测物质进入色谱柱,和固定液接触时,气相中的被测组分就溶解到固定液中去。载气连续进入色谱柱,溶解在固定液中的被测组分会从固定液中挥发到气相中去。随着载气的流动,挥发到气相中的被测组分分子又会溶解到固定液中。这样反复多次溶解、挥发、再溶解、再挥发。由于各组分在固定液中溶解能力不同。溶解度大的组分就较难挥发,停留在柱中的时间长些,往前移动得就慢些。而溶解度小的组分,往前移动得快些,停留在柱中的时间就短些。经过一定时间后,各组分就彼此分离。 固定液配比一般是3-25%,配比指固定液在固定相中所占重量,色谱柱起分离决定作用的是固定液。载体作用是提供一个大的惰性表面,以便涂上固定液。
一、气液色谱载体 载体是一种化学惰性、多孔性的颗粒,它的作用是提供一个大的惰性表面,用以承担固定液,使固定液以薄膜状态分布在其表面上。 (一) 对载体的要求 1.载体表面应是化学惰性的,即表面没有吸附性或和吸附性很弱,更不能与被测物质起化学反应。 2.足够大的表面积。多孔性,即表面积较大,使固定液与试样的接触面较大。 3.热稳定性好,有一定的机械强度,不易破碎。 4.形状规则、大小均匀。对担体粒度的要求,一般希望均匀、细小,这样有利于提高柱效。 (二) 载体的分类 气—液色谱中所用担体可分为硅藻土型和非硅藻土型两大类。 1.硅藻土类载体: 由天然硅藻土煅烧而成的。常用此类担体,主要成分无机盐。根据制造工艺和助剂不同,又可分为红色担体和白色担体两种。 (1)红色载体:孔径较小,表面孔穴密集,比表面积较大(4 m2/g),机械强度好。适宜分离非极性或弱极性化合物。缺点是表面存有活性吸附中心点。常见的有201、202系列、6201系列等 (2)白色载体:白色担体是在煅烧时加Na2CO3之类的助熔剂,使氧化铁转化为白色的铁硅酸钠。白色载体颗粒疏松,孔径较大。表面积较小(1 m2/g),机械强度较差。但吸附性显著减小,适宜分离极性化合物。常见的有101、102系列。 2.非硅藻土载体 (1)玻璃微球:是小玻璃珠,颗粒规则,涂渍困难。 (2)聚四氟乙烯:吸附性小,耐腐蚀,分析SO2、Cl2、HCl等气体。