阿昔洛韦粉针说明书

阿昔洛韦粉针用于治疗疱疹等饿疾病，那么你知道阿昔洛韦粉针说明书长什么样的吗?下面是店铺为你整理的阿昔洛韦粉针说明书的相关内容，希望对你有用!

阿昔洛韦粉针说明书

【药品名称】

通用名称：阿昔洛韦注射液

英文名称：Aciclovir Injection

【成份】

主要成分：阿昔洛韦

【适应症】 1.单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。2.带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。【用法用量】静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。静脉滴注：1.成人：(1)重症生殖器疱疹的初治：按体重每8小时5mg/kg，共5日。(2)免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每8小时5～10mg/kg，静滴1小时以上，共7日～10日。(3)单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，共10日。(4)成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭。

【不良反应】

1 常见的不良反应：若注射浓度太高(10g/L)可引起静脉炎，外溢时注射部位可出现炎症。还可能引起皮肤瘙痒或荨麻疹。

2 少见的不良反应：注射给药特别是静脉注射时，有急性肾功能不全、血尿和低血压。

3 罕见的不良反应：注射给药时可能出现昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。

4 以下症状如持续存在或明显时应引起注意：注射用药引起的轻

度头痛(常见)、多汗(少见)。

【禁忌】

1 生育与孕妇：大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。

2 乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，但未发现引起了乳儿异常。

【注意事项】

1 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2 脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。

3 严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。

4 随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

5 一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

6 进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。

7 生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

8 一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。

【药物相互作用】

1 静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。

2 静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。

3 与齐多夫定(zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

【药理作用】

阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取，然后磷酸化为三磷酸盐，通过两种方式抑制病毒复制：干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【批准文号】国药准字H20052414

阿昔洛韦粉针的使用方法

仅供静脉滴注，每次滴注时间在1小时以上。成人常用量1.重症生殖器疱疹初治，按体重一次5mg/kg(按阿昔洛韦计，下同)，一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。2.免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，按体重一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。3.单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。4.急性视网膜坏死，一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。以后一次口服0.8g，一日5次，连续6～14周。成人一日最高剂量按体重为30mg/kg，或按体表面积为1.5g/m[sup]2[/sup]。小儿常用量1.重症生殖器疱疹初治，婴儿与12岁以下小儿，按体表面积一次250mg/m2(按阿昔洛韦计，下同)，一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。2.免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹，婴儿与12岁以下小儿，按体表面积一次250mg/m2，一日3次，隔8小时滴注1次，共7日，12岁以上按成人量。3.单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。4.免疫缺陷者合并水痘，按体重一次10mg/kg或按体表面积一次500mg/m2，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注，因为滴速过快时可引起肾功能衰竭。药液的配制：取本品0.5g加入10ml注射用水中，使浓度为50g/L，充分摇匀成溶液后，再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，

否则易引起静脉炎。

阿昔洛韦粉针的作用

主要用于治疗单纯疱疹病毒感染，带状疱疹，以及免疫缺陷者水痘的治疗。通过两种方式抑制病毒复制：干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA 链的延伸中断。你的情况应该是带状疱疹，常见的不良反应是皮肤瘙痒。

阿昔洛韦滴眼液的说明书

阿昔洛韦滴眼液的说明书近年来，五官的健康问题越来越受到人们的关注了，在日益进步的今天，外表形象已经成为了很多人追求的目标。治疗五官疾病普遍采用的方法是药物治疗，在选择药物的时候一定要遵循医生的建议，并且符合用药原则。目前，推出了一种叫做阿昔洛韦滴眼液的药物，它对于五官疾病的治疗很有疗效。【药品名称】通用名称：阿昔洛韦滴眼液商品名称：阿昔洛韦滴眼液英文名称：Aciclovir Eye Drops 拼音全码：AXiLuoWeiDiYanYe 【主要成份】阿昔洛韦。【成份】

化学名：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 【性状】本品为无色澄明液体。低温时可有结晶析出，微温即溶。【适应症/功能主治】抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。【规格型号】8ml：8mg 【用法用量】滴入眼睑内，每2小时一次。【不良反应】滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感，但易被患者耐受。【禁忌】尚不明确。【注意事项】本品在低温条件下易析出结晶。若有结晶,应将塑瓶放置在热水中使其溶解后再使用。

【儿童用药】尚不明确。【老年患者用药】尚不明确。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】阿昔洛韦(ACV)对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV)有效，其次对水痘-带状疱疹病毒(VZV)也有效，而对EB(Epstein-Barr)病毒及巨细胞病毒作用较弱。阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒有效是由于ACV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸无环鸟苷,后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。三磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制剂,它作为病毒DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去,因而终止病毒DNA的合成。【药代动力学】在体内可转化为无活性物质。

注射剂使用指南

白金汉郡医院英国国民健康保险制度信耐的注射剂指南 1受过静脉给药训练和专业的护士方可给药：AA=成年病人—所有的临床范围；AC=成年病人—重症监护（ICU(重症监护病房)、恢复期、theatres、A&E 和CCU（心脏病监护病房）；P=儿科；N=新生儿；PNC=儿科、新生儿重症监护。根据可信耐的复苏方案，在紧急情况下所有临床科室均可给予以下药物：肾上腺素、胺碘酮、阿替洛尔、阿托品、氯化钙、地高辛、高血糖素、硝酸甘油、异丙肾上腺素、利多卡因、硫酸镁。 2所说的“必须有医生在场方可给药”的药物，可由执业护士给药，但必须有医生直接监护。3说药物与某药可配伍，是指药物在接近套管时呈线性混合，而不是在输液袋、滴管、注射器内混合。 4指的是稀释后静脉注射的药物的稳定性，在给药装置中不过期。 5并没有列出所有的不良反应，只列出了产品的主要不良反应（SPC）(具体见https://www.360docs.net/doc/9919182394.html,)。所说的监测内容不可能在所有的临床科室都进行。 2008年8月13日

2008年8月13日

1受过静脉给药训练和专业的护士方可给药：AA=成年病人—所有的临床范围；AC=成年病人—重症监护（ICU(重症监护病房)、恢复期、theatres、A&E 和CCU（心脏病监护病房）；P=儿科；N=新生儿；PNC=儿科、新生儿重症监护。根据可信耐的复苏方案，在紧急情况下所有临床科室均可给予以下药物：肾上腺素、胺碘酮、阿替洛尔、阿托品、氯化钙、地高辛、高血糖素、硝酸甘油、异丙肾上腺素、利多卡因、硫酸镁。 2所说的“必须有医生在场方可给药”的药物，可由执业护士给药，但必须有医生直接监护。3说药物与某药可配伍，是指药物在接近套管时呈线性混合，而不是在输液袋、滴管、注射器内混合。 4指的是稀释后静脉注射的药物的稳定性，在给药装置中不过期。 5并没有列出所有的不良反应，只列出了产品的主要不良反应（SPC）(具体见https://www.360docs.net/doc/9919182394.html,)。所说的监测内容不可能在所有的临床科室都进行。 2008年8月13日

阿昔洛韦粉针说明书

阿昔洛韦粉针说明书阿昔洛韦粉针用于治疗疱疹等饿疾病，那么你知道阿昔洛韦粉针说明书长什么样的吗?下面是店铺为你整理的阿昔洛韦粉针说明书的相关内容，希望对你有用! 阿昔洛韦粉针说明书【药品名称】通用名称：阿昔洛韦注射液英文名称：Aciclovir Injection 【成份】主要成分：阿昔洛韦【适应症】 1.单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。2.带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。【用法用量】静脉用药液的配制：本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。静脉滴注：1.成人：(1)重症生殖器疱疹的初治：按体重每8小时5mg/kg，共5日。(2)免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每8小时5～10mg/kg，静滴1小时以上，共7日～10日。(3)单纯疱疹性脑炎：按体重每8小时10mg/kg，共10日。(4)成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭。【不良反应】 1 常见的不良反应：若注射浓度太高(10g/L)可引起静脉炎，外溢时注射部位可出现炎症。还可能引起皮肤瘙痒或荨麻疹。 2 少见的不良反应：注射给药特别是静脉注射时，有急性肾功能不全、血尿和低血压。 3 罕见的不良反应：注射给药时可能出现昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。 4 以下症状如持续存在或明显时应引起注意：注射用药引起的轻

度头痛(常见)、多汗(少见)。【禁忌】 1 生育与孕妇：大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。 2 乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，但未发现引起了乳儿异常。【注意事项】 1 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2 脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。 3 严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4 随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5 一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6 进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。 7 生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 8 一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。【药物相互作用】 1 静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 2 静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3 与齐多夫定(zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。【药理作用】

血液科用药

血液科常用药物用法第三版（欢迎补充修正！^-^）警告：详细用法及注意事项以说明书为准对于使用本用法所致一切不良后果文章作者概不负责口泰10ml 分次含漱碘伏1：1000 睡前、便后坐浴碳酸氢钠1.0 3/日口服别嘌醇0.1 3/日口服碱化：碳酸氢钠（0.9%氯化钠250ml 碳酸氢钠40ml QD 静点，注意调节）水化、止吐、保肝（还原型谷胱甘肽）、保胃（成人用PPI，儿童多用西咪替丁）、保心脏（成人左卡尼汀（50mg/kg，总量不超过3g）,儿童不用）一、抗生素复方新诺明（复方新诺明2片2/日口服）（口服1周）诺氟沙星【氟哌酸】（诺氟沙星2粒（0.2）2/日口服）（口服一周）（空腹用，多饮水，注意尿量，18岁以下不用）米诺环素（米诺环素100mg 2 /日口服）头孢替唑（0.9%氯化钠100ml 头孢替唑2.0g Q12h 静点）头孢吡肟（0.9%氯化钠100ml 头孢吡肟2.0g Q12h 静点）拜复乐【莫西沙星】（拜复乐400mg 1/日静点）利奈唑胺（利奈唑胺600mg Q12h 静点）G+ 万古霉素（0.9%氯化钠250ml（或糖）万古霉素1.0 Q12h 大于60min静点）美罗培南【海正美特、美平】（0.9%氯化钠100ml 美罗培南1.0g Q8h 静点）亚胺培南-西司他丁【泰能】（0.9%氯化钠100ml 亚胺培南-西司他丁1.0g Q8h（or 0.5 Q6h）) 静点）头孢哌酮/舒巴坦【舒普深】（0.9%氯化钠100ml 头孢哌酮/舒巴坦2g Q12h 静点）哌拉西林/他唑巴坦【特治星】（0.9%氯化钠100ml 哌拉西林/他唑巴坦4.5 Q8h 静点）左氧氟沙星（0.9%氯化钠100ml 左氧氟沙星200mg 2/日静点）替硝唑（替硝唑800mg 1/日静点）替加环素（老虎素）（0.9%氯化钠100ml 替加环素50mg 2/日持续60min静点（首剂加倍，用250ml 盐水点））二、抗真菌药氟康唑【大扶康】（大扶康400mg or 200mg 1/日静点）伊曲康唑口服液（伊曲康唑20ml 2/日）Cr <30 伏立康唑（伏立康唑200mg 2/日口服）伏立康唑（0.9%氯化钠200ml 伏立康唑200mg 连用24小时后改为100mg 2/日）米卡芬净（0.9%氯化钠250ml 米卡芬净150mg 1/日静点）卡泊芬净（0.9%氯化钠250ml 卡泊芬净50mg（首次为70mg）1/日大于1h缓慢静点）两性霉素B 需爬坡制霉菌素（矿泉水500ml 制霉菌素10片分次含漱）三、抗病毒药

抗病毒药物适应症及适用人群

我院注射用抗病毒药物适应症及适用人群沙多力卡：说明书适应症为病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。成人用量为160-400mg/次，1-2次/天，虽无具体的儿童用法，但提到儿童酌减或遵医嘱，而临床按照5-8mg/kg，qd给药，一般剂量为80-160mg。本品对胎盘绒毛滋养液细胞有细胞毒作用，所以孕妇禁用。老年人应用此药则无特殊说明。特别关注过敏性休克的发生。利巴韦林：说明书适应症为呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，中国国家处方集注明还可用于肝功能代偿期的慢性丙型肝炎患者。说明书均有成人和儿童的推荐用量，但儿童安全性仍不明确。动物试验显示病毒唑有较强的致畸作用，孕妇禁用，本品经乳汁少量排泄，哺乳期妇女不宜使用。不推荐老年人使用。特别关注溶血性贫血、更昔洛韦：说明书适应症为巨细胞病毒感染或器官移植患者、艾滋病患者预防巨细胞病毒感染。12岁以下儿童使用应权衡利弊。孕妇及哺乳期妇女禁用此药。需监测肾功能和血常规，肌酐清除率小于70mL/min需要进行不同程度的剂量调整，中性粒细胞低于0.5×109/L或血小板低于25×109/L时需要停药。阿昔洛韦：说明书适应症为疱疹病毒感染，包括单纯疱疹病毒、带状疱疹、水痘病毒。儿童可以使用（有推荐用量），但需谨慎。肾功能损害患者使用此药可能造成死亡，所以用药前后需监测肾功能。孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用此药。老年人应选择较低的有效用药剂量。静脉使用此药为防止尿药浓度过高沉积于肾小管内，应给患者充分补水。单磷酸阿糖腺苷：说明书适应症为疱疹病毒及巨细胞病毒感染，无儿童推荐用量。孕妇及哺乳期妇女慎用。以上五种药物汇总见表1。表1 注射用抗病毒药适应症及适用人群药品适应症特殊人群用药注意事项说明书其他指南儿童孕妇哺乳期老人沙多力卡病毒性肺炎、- 酌减禁用- - 关注ADR：过敏性

阿昔洛韦乳膏的功能主治说明书

阿昔洛韦乳膏的功能主治说明书产品简介阿昔洛韦乳膏是一种外用药膏，主要成分为阿昔洛韦。阿昔洛韦是一种抗病毒药物，常用于治疗疱疹病毒感染引起的皮肤病症。阿昔洛韦乳膏能够迅速舒缓症状，促进疱疹病变的愈合，并减少疼痛和痉挛。功能主治 1.治疗疱疹病毒感染引起的皮肤病症：阿昔洛韦乳膏可用于治疗疱疹带状疱疹（包括单纯疱疹病毒所引起的生殖器疱疹和唇疱疹）、疱疹性角膜炎等感染。它能够抑制病毒复制，减少病毒扩散，并且有助于缩短疱疹的持续时间和减轻症状的严重程度。 2.缓解疼痛和痉挛：阿昔洛韦乳膏能迅速缓解病变区域的疼痛和痉挛感。它通过抑制神经传导来减轻疼痛，并通过舒张平滑肌肉来缓解痉挛。这种舒缓作用能够帮助患者缓解不适感，提高生活质量。使用方法和注意事项使用阿昔洛韦乳膏前，请先阅读以下使用方法和注意事项，并严格遵循： 1.用法：将适量阿昔洛韦乳膏涂抹在患处，每天3-5次，直到症状消失。 2.使用时，应先用清水洗净患处，并用干净的纱布或棉签将药膏均匀涂抹在患处。 3.涂药时，应避免过分揉搓患处，以防病毒进一步扩散。 4.使用阿昔洛韦乳膏前，请先做皮肤敏感性测试。在患处的小区域内涂抹少量药膏，如果24小时内没有出现过敏反应，方可继续使用。 5.避免与眼睛接触：阿昔洛韦乳膏不应涂抹在眼睛和其周围皮肤上，以免引起不适和刺激。 6.避免与他人共用：为了防止交叉感染，阿昔洛韦乳膏不宜与他人共用。 7.如有严重过敏反应或不适症状，请停止使用并咨询医生。 8.孕妇、哺乳期妇女、儿童或有其他慢性疾病的患者在使用前应咨询医生的意见。 9.阿昔洛韦乳膏仅供外用，请勿用于口腔内等部位。药物成分每克阿昔洛韦乳膏含主要成分： •阿昔洛韦：5%

阿昔洛韦 (Aciclovir)使用说明书

阿昔洛韦 (Aciclovir)使用说明书阿昔洛韦 (Aciclovir)使用说明书一、产品简介阿昔洛韦是一种用于治疗疱疹病毒感染的抗病毒药物。它属于核苷酸类似物药物，通过抑制疱疹病毒的DNA合成来起到治疗作用。阿昔洛韦广泛应用于疱疹病毒感染的治疗，包括单纯性疱疹病毒感染、带状疱疹、性器官疱疹等。二、药物使用方法 1. 疱疹病毒感染的治疗阿昔洛韦常用的剂型包括口服片剂、凝胶和外用药膏。具体使用方法如下： - 口服片剂：成人每次口服200-400mg，每日5次，每次间隔4小时。儿童的剂量根据体重来确定，需遵循医生的指导。 - 凝胶：在患处涂抹适量的凝胶，每日5次，每次间隔4小时，连续使用5-10天。 - 外用药膏：将药膏涂抹在患处，每日5次，每次间隔4小时，连续使用5-10天。 2. 用药注意事项 - 药物剂量和使用方法需根据医生的指导进行调整，不得擅自更改。

- 使用期间应保持患处清洁，避免感染。 - 如有严重的药物过敏反应、肾功能不全等情况，请停止使用并及时咨询医生。 - 孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用。三、不良反应使用阿昔洛韦可能会导致一些不良反应，常见的包括： - 消化系统反应：如恶心、呕吐、腹泻等。 - 皮肤过敏反应：如发疹、瘙痒、红肿等。 - 中枢神经系统反应：如头痛、头晕、乏力等。如发生严重的不良反应或不良反应持续存在，请及时咨询医生。四、禁忌症和注意事项 - 对阿昔洛韦过敏的患者禁用本药物。 - 肾功能不全患者应在医生指导下使用，并根据肾功能调整剂量。 - 注意与其他药物的相互作用，避免不良的药物相互作用。五、贮藏要求本产品需贮存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。六、总结

[盐酸伐昔洛韦片说明书]盐酸伐昔洛韦片副作用

[盐酸伐昔洛韦片说明书]盐酸伐昔洛韦片副作用通用名：盐酸伐昔洛韦片生产厂家: 广东百科制药有限公司批准文号：国药准字H20215268 药品规格：0.15g*8片*10盒药品价格：￥360元【通用名称】盐酸伐昔洛韦片【商品名称】盐酸伐昔洛韦片(星伐威) 【英文名称】valaciclovirHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanFaXiLuoWeiPian(XingFaWei) 【主要成份】该品主要成分为盐酸伐昔洛韦。分子式：C13H20N6O4·HCL 分子量：360.80 【性状】该品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。【适应症/功能主治】用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。【规格型号】0.15g*8s*10盒【用法用量】口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱【禁忌】对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)及阿昔洛韦过敏者禁用。【注意事项】1.对更昔洛韦过敏者也可能对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受盐酸伐昔洛韦片(星伐威)治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用盐酸伐昔洛韦片(星伐威)治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)耐药。如单

纯疱疹患者应用盐酸伐昔洛韦片(星伐威)后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现盐酸伐昔洛韦片(星伐威)对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。9.盐酸伐昔洛韦片(星伐威)对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，该品剂量与用药间期需调整。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。【药物相互作用】1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】盐酸伐昔洛韦片(星伐威)是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。盐酸伐昔洛韦片(星伐威)体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。【药代动力学】盐酸伐昔洛韦片(星伐威)口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。本药进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度高，脑组织中的浓度低。盐酸伐昔洛韦片(星伐威)在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期(t1/2β)为 2.86±0.39小时。【贮藏】密封。【包装】0.15g*8s*10盒/盒。

2019年螺内酯制剂说明书-范文word版 (19页)

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 螺内酯制剂说明书篇一：心血管内科处方审核 1-1 答题要点： 1. 未注明患者过敏实验结果。阿莫西林胶囊用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用，该处方未标识患者对青霉素不过敏。 2. 超量处方。地方医保出院带药为7天量，此方中苯磺酸氨氯地平片为14天量。 3. 用法、用量不适宜。克拉霉素片频次过高，成人用法1-2/日。推荐用法为成人口服，常用量一次 0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 1-2 答题要点： 1. 未使用药品规范名称开具处方。安体舒通片的通用名应为螺内酯片。 2. 用法、用量不适宜。普伐他汀片说明书中的用药起始剂量为睡前一次口服10～20mg，并应随年龄及症状适度增减，最多不超过40mg。 3. 联合用药不适宜。氯沙坦钾片、保钾利尿药螺内酯、补钾制剂氯化钾缓释片联合使用，易引起血清钾的升高，必须使用时应注意监测血清钾水平。 1-3 答题要点： 1. 处方诊断书写不全。开塞露的适应症为治疗便秘等，在诊断中未体现。 2. 用法不适宜。开塞露为外用药物剂型，处方中用法为口服，给药途径错误。

3. 存在不良相互作用。克拉霉素片是CYP 3A4强抑制剂，与HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他丁钙联用，有增加横纹肌溶解症不良反应的风险。 1-4 答题要点： 1. 存在不良相互作用。格列本脲片为磺酰脲类抗糖尿病药，雷尼替丁为肝药酶抑制剂，可延缓格列本脲的代谢。格列本脲和雷尼替丁合用需调整剂量。 2. 存在不良相互作用。布洛芬为非甾体抗炎药，能使格列本脲的血药浓度增高，增强格列本脲的降糖作用，有潜在的低血糖风险，二者不宜联用。 1-5 答题要点： 1. 超量处方。地方医保出院带药限7天用量。 2. 适应证不适宜。西洛他唑用于改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状等。 3. 遴选的药品不适宜。西洛他唑禁用于不稳定心绞痛患者、有心肌梗死病史患者、在过去6个月行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者以及有严重快速心律失常病史的患者；以及接受阿司匹林＋氯吡格雷或其他双联及更多附加药物抗血小板或抗凝治疗的患者。 1-6 答题要点： 1. 遴选的药品不适宜。卡托普利的妊娠安全性分级为C级（中晚期为D级），孕妇应用该药只有在权衡了对孕妇的好处大于胎儿危害之后，方可使用，或在孕妇中晚期，如孕妇受到死亡的威胁或患有严重疾病，需要时方可使用该类药物。因此，该类药物孕妇最好应避免使用。 2. 存在不良相互作用。卡托普利和螺内酯二者均可抑制醛固酮的分泌，可导致患者血钾升高，因此两药应避免联用。 1-7 篇二：三金片说明书三金片的功效和作用，价格，说明书，副作用？【主要成分】金樱根、金刚刺（菝葜）、羊开口、金沙藤、积雪草精金矿

需要两步稀释法溶解的粉针类药物

需要两步稀释法溶解的粉针类药物即先用注射用水进行第一步复溶，再使用生理盐水或者葡萄糖溶液稀释的情况。 1. 注射用醋酸卡泊芬净（50 mg）性状：白色或类白色的药物粉末分类：抗真菌药用法：药物溶解第一步，无菌条件下加入10.5 mL灭菌注射用水或含有0.9%苯甲醇的灭菌注射用水溶解，制成浓度5.2 mg/mL ( 每瓶50 mg装）的透明溶液。第二步，配制供病人输注的溶液，稀释剂为无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液，进一步稀释为供患者输注的250 mL溶液，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。输注液储存于25°C或以下温度的环境中，则必须在24小时内使用。不得使用任何含有右旋糖（α-D-葡聚糖）的稀释液。 2. 注射用伏立康唑（0.1 g）性状：白色或类白色疏松块状物或粉末分类：抗真菌药物。用法：需要在静脉滴注前先使用5 mL专用溶媒溶解，再用5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释至2 mg/mL的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3 mg/kg，不可用于推注。 3. 注射用盐酸万古霉素（500 mg/瓶）性状：白色粉末或冻干块状物分类：其他抗生素用法：含有本品0.5 g的小瓶中加入10 mL注射用水溶解，再用至少100 mL的生

理盐水或5%葡萄糖注射液稀释，静滴时间在60分钟以上。给药时避免渗漏于血管外。 4. 注射用两性霉素B脂质体[10 mg（1 万单位）/瓶] 性状：淡黄色或黄色块状物分类：抗真菌药用法：以灭菌注射用水稀释溶解并震荡均匀后加至5%葡萄糖注射液500 mL内静脉滴注。滴速不得超过30滴/分，前2小时每小时观察体温、脉搏、呼吸、血压一次，如无毒副作用，剂量逐日递增至维持剂量，避光输液。 5. 注射用磷霉素钠（400 万单位）性状：白色结晶性粉末分类：其他抗生素用法：先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500 mL的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。 6. 注射用头孢呋辛钠（0.75 g）性状：白色或类白色粉末分类：抗真菌药用法：第二代头孢抗菌药物。肌肉注射，加入3 mL注射用水，配成不透明的混悬液。静脉注射，溶解于注射用水中。至少需加入注射用水6 mL。短时间的静脉滴注，则将1.5 g溶于50 mL 注射用水中。配成的溶液可直接用于静脉注射；也可加入静脉输注管内。 7. 注射用氨曲南（0.5 g）性状：白色或类白色粉末

带状疱疹抗病毒治疗方案(2023)

带状疱疹抗病毒治疗方案（2023）带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒（varice1.1.a-zostervirus,VZV）再激活所致，VZV是一种具有传染性的嗜神经性双链DNA病毒，VZV原发性感染可引起水痘。病毒经上呼吸道或睑结膜侵入人体，先在局部淋巴结内复制释放入血形成首次病毒血症，随后VZV传播至单核吞噬细胞系统，再次增殖后进入血液引起第二次病毒血症，通过毛细血管内皮细胞到达皮肤，形成全身皮肤播散性感染。一、带状疱疹抗病毒治疗策略（1）儿童和成人带状疱疹在无并发症危险因素时症状轻,恢复快。（2）老年带状疱疹患者，早期应用高效抗病毒治疗至关重要，在皮疹出现72h内尽早规范、系统应用抗病毒治疗有助于改善预后；对超过72h或急性期未经抗病毒治疗的老年患者也应考虑规范、系统应用抗病毒治疗。（3）老年带状疱疹抗病毒治疗一线药物有谟夫定、伐昔洛韦、泛昔洛韦和阿昔洛韦，一般治疗时间为7d。（4）治疗前应评估发生带状疱疹后神经痛的风险，对不断有新皮损出现，或有中枢神经系统或内脏受累者，建议延长抗病毒治疗至14-21do （5）在使用阿昔洛韦、泛昔洛韦和伐昔洛韦时，需要根据患者肾功能情况调整药物剂量，常规监测肌酎水平。二、带状疱疹抗病毒治疗主要方案 1、溪夫定片作用机制：竞争性与病毒胸背激酶结合，生成磷酸化的溟夫定，在病毒DNA聚合酶作用下掺入到病毒DNA中，产生易碎的无意义DNA。

用法用量：一线方案，尤其适用于肾功能不全、免疫功能低下或重症患者：125mg,每日1次，口服7d。注意事项:浪夫定不得与氟尿咯唳或其他氟嘴唬类药物如卡培他滨、氟尿昔、替加氟或氟胞喀唳联合应用。常见不良反应为恶心。肾功能不全者无需调整剂量。 2、伐昔洛韦片作用机制：阿昔洛韦的前体药物，口服吸收快，在胃肠道和肝脏内迅速转化为阿昔洛韦，其生物利用度是阿昔洛韦的3-5倍。用法用量：一线方案：IOOOmg/次，每日3次，口服7d。临床用药评价公众号提示：此方案与国产药品说明书方案不同（说明书用法300mg∕次，bid,口服10天），建议开具处方前请患者签署知情同意书。注意事项：脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肌酎清除率V60m1.∕min 时需减少剂量；服药期间应多饮水。 3、泛昔洛韦片作用机制：喷昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化为喷昔洛韦，半衰期较长。作用机制同阿昔洛韦，生物利用度高于阿昔洛韦。用法用量：一线方案：500mg∕次，q8h,口服7d。临床用药评价公众号提示：此方案与药品说明书方案不同（说明书用量250mg∕次），建议开具处方前请患者签署知情同意书。注意事项：常见不良反应有头痛和恶心。肌酎清除率V50m1.∕min时需减少剂量；服药期间患者应多饮水。 4、阿昔洛韦片

葛兰素史克维德思(盐酸伐昔洛韦片)使用说明

葛兰素史克维德思(盐酸伐昔洛韦片) 【用法用量】成人·常规剂量·口服给药1.单纯疱疹的治疗：一次500mg，一日2次。对于单纯疱疹的复发，理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。2.单纯疱疹的预防：(1)免疫功能正常的患者，一日给药总量为500mg，可分为1-2次给药。(2)免疫缺陷的患者，服用剂量为一次500mg，一日2次。3.带状疱疹的治疗：一次1000mg，一日3次，共7日，在发病的24小时内服用本药最有效。【注意事项】1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明

显效果，不能根除病毒。【不良反应】1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状，如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。【禁忌】本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。【适应症】1.主要用于带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发，包括生殖器疱疹的初发和复发。【药物相互作用】1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。【药理毒理】药理作用：本品是阿昔洛韦的前体药物.口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦.其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥.阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后.与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶.药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯.作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒dna多聚酶.从而抑制了病毒dna合成.显示抗病毒作用.本品体内的抗病毒活性优于阿昔

注射用更昔洛韦说明书

注射用更昔洛韦说明书注射用更昔洛韦治疗巨细胞病毒，人类孢疹病毒感染的首选药物，高效低耐药性，广谱抗病毒。下面是店铺整理的注射用更昔洛韦说明书，欢迎阅读。注射用更昔洛韦商品介绍通用名：注射用更昔洛韦生产厂家: 广东阳江制药厂有限公司批准文号：国药准字H20033717 药品规格：0.125g*1支药品价格：￥49.84元注射用更昔洛韦说明书【商品名】德洛好【通用名】注射用更昔洛韦【英文名】Ganciclovir for Injection 【汉语拼音】ZhuSheYongGengXiLuoWei 【主要成份】更昔洛韦。【性状】德洛好为白色粉末或疏松块状物。【适应症】治疗巨细胞病毒，人类孢疹病毒感染的首选药物，高效低耐药性，广谱抗病毒。 1、适用于免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。 2、亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。【用法用量】 1、诱导期静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg; 肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg;肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg;肌

酐清除率〈10ml/分钟时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。 2、维持期静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次。【药理毒理】更昔洛韦是合成的核苷类抗病毒药物，在体内可抑制疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、EB病毒和巨细胞病毒等，尤以对缺乏胸苷激酶的耐药毒株及巨细胞病毒的作用显著;此外，德洛好对乙肝病毒，腺病毒及疱疹Ⅵ病毒亦有较强作用。在作用机理上，德洛好进入宿主细胞后主要由敏感病毒诱导的一种或多种细胞激酶磷酸化为更昔洛韦三磷酸，其在病毒感染细胞内的浓度可以高于非感染细胞100倍，并通过两种方式抑制病毒复制。 1、竞争性抑制病毒DNA聚合酶; 2、直接掺入病毒DNA，终止病毒DNA链延长。【不良反应】详见说明书【禁忌】对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。【警告】 1.对更昔洛韦或阿西洛韦过敏者禁用。 2.如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/μl或血小板计数少于25000个细胞/μl不能使用德洛好。【注意事项】患者须知：所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症)，贫血和血小板减少症，并易引起出血和感染，必要时需进行剂量调整，包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害。应警告可能妊娠的女性更昔洛韦可能造成胎儿损害，不建议妊娠使用。建议可能妊娠的女性在使用德洛好治疗时需采取有效的避孕措施。建议男性在德洛好治疗期间和治疗后至少90天应避孕。

注射用阿昔洛韦与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

注射用阿昔洛韦与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌作者：朱丽花来源：《护理实践与研究》 2013年第15期朱丽花 doi：10.3969/j.issn.1672-9676.2013.15.020 随着越来越多的新药应用于临床，不同种类药物之间的配伍禁忌在临床工作中也越来越多，这些新药的配伍禁忌未能及时引入到《静脉药物配伍禁忌表》中，而药物说明书又无与其他药物禁忌使用的说明，这就要求护理人员在临床用药过程中要密切观察药物之间是否存在配伍禁忌。工作中笔者发现，注射用阿昔洛韦与复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）存在配伍禁忌，现报道如下。 1方法在临床输液过程中发现，生理盐水250 ml+注射用阿昔洛韦750 mg静脉滴注完毕后，连续输入复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ），两种液体在茂菲氏滴管相遇时，立即出现白色絮状物，即刻停止输液，更换输液器，并更换生理盐水冲管，密切观察患者30 min后无不良反应。说明此两种药物之间存在配伍禁忌，查《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》无此两种药物配伍禁忌的相关记录，在药物说明书上也未注明此两种药物有配伍禁忌。 2讨论注射用阿昔洛韦为白色粉末状抗病毒药，体内和体外对单纯性疱疹病毒I型（HSV-1）、II （HSV-2）及水痘-带状疱疹病毒（VZV）均有抑制作用。复方氨基酸（18AA-Ⅶ）为氨基酸类药，用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后等状态时的氨基酸补充。临床实践证明，注射用阿昔洛韦与复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）存在配伍禁忌，所以建议以后临床应尽量避免两种药物同时使用，如病情需要，需联合输入这两种药物时，应在两药之间要输入适量生理盐水或者5%葡萄糖注射液冲管，避免两种药物直接接触而发生反应，以保证用药安全，避免导致严重后果。（收稿日期：2012-12-16）（本文编辑崔兰英）

阿昔洛韦常见不良反应

阿昔洛韦常见不良反应阿昔洛韦又名无环鸟苷，为核苷类新的广谱抗病毒药，那么阿昔洛韦常见不良反应是什么呢?下面是店铺为你整理的阿昔洛韦常见不良反应的相关内容，希望对你有用! 阿昔洛韦常见不良反应常见的不良反应：注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。阿昔洛韦为什么会导致肾衰超适应证使用阿昔洛韦说明书中明确提示，适用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹病毒感染、免疫缺陷者水痘的治疗。除此之外，要慎用于其他疾病，如用于上呼吸道感染等。静脉点滴速度过快静脉滴注时宜缓慢，每次滴注时间要求在一小时以上，否则可发生肾小管内药物结晶沉淀，引起肾功能损害。但是，临床上有些病例输液速度过快，滴注时间往往不足一小时，从而导致急性肾衰。浓度过大阿昔洛韦说明书中有关药液的配制表明，该药配制最后药物浓度不超过7g/L。但有的医生未按规定操作，药液的配制浓度过高，有的甚至将0.75克阿昔洛韦溶于50毫升生理盐水中静脉滴注，导致急性肾衰。存在配伍禁忌阿昔洛韦与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。在使用阿昔洛韦的过程中，一旦出现腰痛，应高度警惕肾损害的发生。避免快速滴注或静脉注射，否则可发生肾小管内药物结晶沉积，特别是对高龄、肾功能不良及过敏体质患者，使用时应调整剂量。阿昔洛韦致急性肾功能衰竭一般是可逆性的，预防在于规范用药，按规定剂量给药，禁止静脉推注，静滴至少一小时以上，给予充足水分，避免和其他肾毒性药物合用，监测肾功能及尿常规等。一旦发生

急性肾功能衰竭应及时停药，进行水化治疗和适当的血液净化，并辅以激素、利尿、扩血管、碱化尿液等治疗，肾功能多能恢复正常。阿昔洛韦的药物相互作用 1.静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。 2.静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别对肾功能不全者更易发生。 3.丙磺舒可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌，使血药浓度增高，消除半衰期延长，毒性增加。 4.与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。丙磺舒、β内酰胺类可提高该品的血药浓度。该品与氨基糖甙类合用，可增加肾毒性。该品与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，并用丙磺舒可使该品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。阿昔洛韦的药理毒理抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： ①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制; ②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。该品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。该品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。

阿昔洛韦注射液及其制备方法

（19）中华人民共和国国家知识产权局（12）发明专利申请（10）申请公布号 CN101889976A （43）申请公布日 2010.11.24（21）申请号CN200910015623.5 （22）申请日2009.05.22 （71）申请人山东方明药业股份有限公司地址274500 山东省东明县黄河路方明段（72）发明人吴双俊;范兴山;王飞龙;孟爱红（74）专利代理机构代理人（51）Int.CI A61K9/08; A61K31/522; A61P31/22; A61P37/02; A61P27/02; 权利要求说明书说明书幅图（54）发明名称阿昔洛韦注射液及其制备方法（57）摘要本发明涉及一种化合物的药用制剂，即阿昔洛韦注射液及其制备方法。制剂中含有阿昔洛韦、氢氧化钠、注射用水。其方法是取适量注射

用水和阿昔洛韦，将阿昔洛韦加入到水中，搅拌下滴加氢氧化钠溶液至溶液pH值为11.0～ 12.0，继续搅拌至阿昔洛韦完全溶解，加入溶液总体积0.05％(g/ml)的针用活性炭，搅拌30分钟，过滤，加水至全量，过滤、灌封、灭菌、灯检、包装即得。本发明具有组方、工艺简单、生产效率高、药液稳定性强等特点。法律状态法律状态公告日法律状态信息法律状态 2010-11-24公开公开 2011-01-05实质审查的生效实质审查的生效 2012-04-18发明专利申请公布后的视为撤回发明专利申请公布后的视为撤回

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盐酸伐昔洛韦胶囊说明书

盐酸伐昔洛韦胶囊盐酸伐昔洛韦胶囊使用说明书 •【药品名称】通用名称：盐酸伐昔洛韦胶囊商品名称：明竹欣英文名称：Valacicioviri Hydrochloridi Capsules •【成份】本品主要成分为盐酸伐昔洛韦。 •【性状】胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。 •【适应症】本品用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型﹑Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。•【规格】0.15g •【用法用量】口服：一日2次，一次0.3g，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10天。单纯疱疹连续服药7天。 •【不良反应】偶有轻度胃部不适，头晕等。 •【禁忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。 •【注意事项】1. 肾功能不全者慎用。 2. 服药期间宜多饮水。 •【孕妇及哺乳期妇女用药】1. 孕妇禁用。 2. 哺乳期妇女慎用。 •【儿童用药】儿童慎用，本品对二岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。 •【老年用药】本品对老年患者的安全性、有效性资料尚未建立。 •【药物相互作用】尚不明确。

•【药物过量】尚不明确。 •【药理毒理】盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒效力。本品对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦口服生物利用度高，故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。 •【药代动力学】盐酸万乃洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦血药峰浓度约为2.59±0.82μg/ml，本胶囊剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内分布广泛，可分布到所有组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占2 5%～30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%～12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为2.86±0.39小时。 •【贮藏】密封，在干燥处保存. •【包装】药品包装用PTP铝箔/药用PVC硬片，6粒/板。 •【有效期】24个月。 •【执行标准】《中国药典》2005年版二部【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：